无机光谱

求助无机物NIS的红外光谱分析

求[b]无机化合物的红外光谱参照图谱[/b]

各位大虾！哪里有比较全的免费无机物红外光谱啊！

看到论坛里大家都是利用近红外光谱做有机检测，我想请教请教关于无机矿物的检测怎么做？

测得拉曼光谱2880处有波峰这是什么物质，无机物

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哪位能提供中本雄一的《无机和配合物的红外拉曼光谱》的电子书

紫外可见吸收光谱法 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。 其测定波长范围为200-1000nm。 原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。 某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。 分子光谱特点： 分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。 紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。 应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析

有做无机物红外光谱分析的吗？我有一张无机物的溴化钾盐片红外光谱图，请高手帮助解读．

【网络讲座】：更高灵敏度更快速的化妆品无机光谱解决方案 【讲座时间】：2016-12-15 10:00【主讲人】：倪英萍，安捷伦原子光谱资深应用工程师。【会议简介】《化妆品安全技术规范》是原卫生部印发的《化妆品卫生规范》(2007年版)的修订版。该技术规范在2015 年 11 月经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局批准颁布，将于2016年12月1日起实施。《化妆品安全技术规范》就有害物质的限值部分进行了调整，新增了镉元素的限值≤5mg/Kg；铅的限值从40mg/Kg改为10mg/Kg；砷的限值从10mg/Kg降为2mg/Kg；汞的限值维持不变。化妆品的理化检验方法也从28项增加到73项。安捷伦基于新的法规要求提供更高灵敏度更快分析速度的化妆品应用的原子吸收、ICP-OES、UV和ICP-MS完整的无机光谱解决方案-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2209 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“光谱”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669482_2507958_3.gif

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[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

我用红外测定了一些无机物的谱图，应该怎么去确定他的基团呢，现在我已经知道每个峰的位置，但不知道在哪里能查到对应该峰的基团是什么？？求助各位大侠！！！谢谢

首先向国内的那些无机质谱先驱致以崇高的敬意，正是他们的专著，使我们知道什么是火花源质谱，什么是辉光质谱，什么是ICP-MS，什么是LIMS，也正是他们的专著，才使我们今天加入到无机质谱这个队伍，半个世纪已经过去了，我们目前的无机质谱技术与那些先驱们六七年代研制的质谱相比是进步了，还是倒退了?不知今后是否还能读到那些能够颠覆国内早期经典的无机质谱专著？

[font=Calibri][font=宋体]仪器信息网于[/font]5[/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]月[/font]26-29[font=宋体]日组织召开[/font][b] [size=18px][b]第九届光谱网络会议[/b][/size][/b][/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]，特邀嘉宾[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6560]尤静林(上海大学)[/url][/font][font=宋体]，带来报告[b]《[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6560]高温原位拉曼光谱及其在无机体系的应用[/url]》[/b]；[/font][/size][/font][font=宋体]欢迎感兴趣的你，报名参会！[/font][b][font='Times New Roman'][color=#0563c1][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SCIEX522/]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCS2020/[/url][/color][/font][/b]

专家老师：想请问一下——在紫外可见吸收光谱中过氧化氢作为无机显色剂，具体是基于什么原理的呢？多谢您！

各位版友及使用质谱类仪器的朋友们：您现在使用的是什么类型的无机质谱仪？是同位素质谱还是同位素稀释质谱？二次离子质谱?离子探针?电感耦台等离子体质谱？激光电离质谱？加速器质谱？火花源质谱？您利用它们都主要应用在什么领域？是同位素地质年代学、同位素地球化学方面还是核科学、农业、医学、环境学、计量学或其他学科的应用？您在使用质谱分析样品过程中有什么问题吗？您一定有好的实用技术经验！真诚请您和大家交流分享您的经验、体会！我们将非常感谢您的积极参与！

流动相采用乙腈：水=5：95，0.4ML/MIN的流速，标样中不含无机盐，待测样通过机械方法加入了无机盐，含有无机盐的样品用水溶解后进样会对蒸发光检测器造成不良后果吗？请各位指点下[em0808]

请问哪位有无机物拉曼光谱分析的资料？期待中。。。感谢！

[table=100%][tr][td]想问一下有没有比较全的，波数范围比较大的拉曼光谱谱图库？无机物方面的，有下载甚至卖都可以，想问一下有了解的么？国外哪个公司可以出售拉曼光谱图？[/td][/tr][/table]

我们知道近红外光谱属于分子振动光谱，是基频分子振动的倍频和组频，主要反映的含氢基团X-H（C、N、O、S）的特征信息，貌似和测无机含量木有关系，但是往往物质中的无机物和有机物之间又存在千丝万缕的联系，可以间接测出无机物的含量，如GBT24872-2010 粮油检验 小麦粉灰分含量测定 近红外法。就是利用近红外测小麦中的灰分的含量。各位板油你们的近红外又能测什么样的无机物呢？ 准确性又是怎样的呢？ 欢迎大家讨论.....

激光拉曼光谱仪的应用无机化合物的分析 　　化学结构的测定--无机化合物对称性强，用红外光谱法很难解决，而拉曼光谱测无机原子团的结构、以及测络合物的结构是很方便的。 　　(1)对于汞离子在水溶液中，是以Hg+或Hg2+存在的，用红外光谱是无法确定的。因这两种离子在红外光谱上都无吸收带。在拉曼光谱中可看到(Hg--Hg)2+的强偏振线在169cm-1出现。 　　(2)铊离子在水溶液中是以一价形式存在。因拉曼光谱没有二价铊离子的强偏振线。 　　(3)镓的特征价过去曾有人提出所谓二氯化镓的实验式，如果如此，它应有顺磁性。但与实际不符。后来有人推断其结构可能是Cl2Ga-GaCl2镓原子间有一键，可能有两种构型：　　① 交错式属D2i点群（如丙二烯的氢）。 　　② 平面式属C2v点群（乙烯中的氢）。 　　前者应出现九条拉曼线，有三条是偏振的，后者应出现六条拉曼线，也有三条偏振的。但实际结果表明其熔盐仅有四条拉曼线，其中只有一条是高度偏振的。其他皆为退偏振的。因此上述结构是不可能存在的。实验结果表明，其拉曼谱与水溶液中GaCl4-拉曼光谱相同：　　　　　GaCl2cm-1 　　GaCl4 cm-1　　　　　　115　　　　　　 114 　　　　　退偏振　　　　　　153 　　　　　　149 　　　　　退偏振　　　　　　346 　　　　　　346　　　　　　强偏振　　　　　　380 　　　　　　386 　　　　　退偏振因此所谓二氯化镓，其结构应为[Ca][Gacl]其中一个镓原子为三价，另一镓原子为一价。 　　无机化合物组成分析有三方面 　　⑴测定强酸的离解度 　　⑵测定溶液中络合物的稳定常数。　　⑶测定杂质和混合物的组成。　　用红外光谱测定无机离子是比较困难的。这或因为所测对象是水溶液，或因为强氢键的形成而造成的谱带变宽，总之吸收带复杂化而不利于测定。拉曼光谱则不受水的影响，也无需特殊装置，拉曼光谱对无机离子或分子，以及它们的络合物的分析都是很方便的。硝酸根、硫酸根、高氯酸根、硫氰酸根等阴离子，其特征频率不正离子的性质和它的物理状态影响。 　　对于杂质的测定，例如亚硝酸根中微量硝酸根，用其他方法测定是很难办到的。而用激光拉曼光谱法则很方便。这是因硝酸根和亚硝酸根在拉曼谱上的特征吸收带互不干扰。特别是亚硝酸根的特征拉曼带810cm-1正好作天然内标，硝酸根的拉曼特征谱带在1055 cm-1.测1055cm-1谱带强度与810cm-1谱带强度之比，由工作曲线可检出。检出极为0.2%。

最近在做毕设，请问有没有人知道怎样分离萃取液中的有机砷和无机砷，学校里原子吸收光谱仪只有石墨炉和火焰两种原子化方法，是不是只能把两者分离了做？真的很着急，求大家帮忙??

拉曼光谱仪在有机化学方面主要是用作机构鉴定和分子相互作用的手段，它与红外光谱互为补充，可鉴别特殊的结构特征或特征基团。拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的重要依据，利用偏振特性，拉曼光谱也可以作为分子异构体判断的依据。在无机化合物中金属离子和配位体间的共价键常具有拉曼活性，由此可提供有关配位化合物的组成、结构和稳定性等信息。 另外，许多拉曼光谱仪无机化合物具有多种晶型结构，它们具有不同的拉曼活性，因此能鉴定和鉴别红外光谱无法完成的无机化合物的晶型结构。在催化化学中，能够提供催化剂本身以及表面上物种的结构信息，也可以对催化剂制备过程进行实时的研究。拉曼光谱仪是研究电极、溶液界面的结构和性能的重要方法，能够在分子水平上深入研究电化学界面结构、吸附和反应等基础问题并应用于电催化、腐蚀和电镀等领域。

想讨论无机盐对芳香基形成氢键的影响，结果发现加入无机盐后各峰积分大幅度下降，是否由无机盐的屏蔽作用引起？此外，有谱图解析得不知是否正确？因为乙烯基不出峰或峰位置很怪，请专家指导。多谢。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21030]SSS的氢谱[/url]

在做无机材料非晶硅，对于Raman曲线不是很了解，想请教一下如何分析，谢谢大家了。

我的红外样品中含有较多的氢氧化钠，是否影响测定结果？其他无机成分对红外测定影响吗？

红外光谱测无机元素是如何测量的