细胞坏死

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

iQue 3 高通量流式细胞仪iQue 高通量流式细胞仪，是一个集仪器、软件和试剂于一体的平台，研究人员可以整合细胞免疫表型、细胞健康和分泌蛋白（细胞因子）分析，在微孔板的每个孔中获取和分析高内涵、多重检测结果，用于评估免疫细胞功能。兼具快速、小体积、强大的数据分析和可视化功能，只需要几微升样本即可快速获得具有可行性的多参数数据。 技术优势 速度快：快速读取孔板（处理 96 孔板仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔板）、均相检测法、基于整板的自动分析。小体积：最少只需几微升样本，节省试剂和珍贵的细胞。高内涵：对悬浮细胞、微球和分泌蛋白进行高内涵、多重性分析。易使用：自动化流程，综合性的数据分析/ 可视化工具。洞察力：动态显示结果，更快速地制定明智的决策。 产品技术 iQue3 采用多种光学配置和灵活板形式，可满足研究人员的各种需求。该平台可提供一致的流程，这意味着可节省时间和资源，并有其他可选配置，例如机械臂整合、扩大液流容量和集中数据储存，以进一步提高生产率。1. 简单的试验设置- 优化后的均相试剂盒配有即用型分析模板。- 多种灵活的荧光团选项可供选择，最多 3 个激光激发和13 色发射通道。- 在多用户环境中，无需调节光路，获得可扩展、可靠和可重复的数据 2. 智能硬件集成- 增强型冲洗站，配备报告试剂盒液位的智能软件。- 获得专利的取样技术处理 96 孔仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔。- 自动化板校准，质量控制，检测器清洁和关机。 3. 实时数据采集和分析- 一体化软件解决方案，满足您的所有采集和分析需求。- 快速试验优化―调整一个门后，可实时查看整块板的相应变化。- 向导式创建指标、统计数据、可视化和报告。 4. 动态呈现结果- 利用多个选择标准，可轻松鉴定出感兴趣的孔。- 比较识别并排列您实验中所有板的微孔。- 从实验层次，深入至孔板级，微孔级和细胞级。 产品应用 抗体研发通过对整个抗体研发过程中的抗体结合、功能和滴度进行多重检测，来提高数据通量和质量。- 抗体筛选- 功能分析- 细胞系开发 免疫细胞疗法使用更少的细胞和试剂更快地评估多个细胞参数。- 免疫细胞杀伤- 免疫细胞评估- 细胞因子分析 小分子筛选在整个药物发现过程中对免疫生物学进行高内涵表型筛选。- 原代免疫细胞筛选- 酵母和细菌分析- 利用 siRNA 和 CRISPR识别靶标德国赛多利斯集团为您提供赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪的参数、价格、型号、原理等信息，赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪产地为美国、品牌为赛多利斯，型号为iQue 3，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

Thermo Scientific CellInsight CX5高内涵分析系统Thermo Scientific™ CellInsight™ CX5高内涵分析系统体积小巧但功能强大，可以将自动化定量细胞分析带到每个细胞生物学或筛选实验室。采用CellInsight CX5系统，可对单个细胞进行多达五种荧光颜色的分析，为您的细胞研究带来变革。在一次实验中同时得到成像和定量结果，并且该结果具有统计学意义。从定性到定量的飞跃Thermo Scientific™ CellInsight™ CX5最具代表性的飞跃是将以往传统检测手段对生物学现象主观的定性描述带入客观的定量体系中。对各种细胞实验分析，对生物学变化的图像采集仅仅是Thermo Scientific™ CellInsight™ CX5的工作基础，其强大而独特之处在于利用配套的Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件中预设的复杂而精确的算法对图像的细微之处进行面面俱到的分析，而得出数以百种的图像参数，用于反应某一特定的生物学现象。Thermo Scientific™ CellInsight™ CX5遵循以下工作流程：1）记录单个细胞的多个靶点在形态、数量和空间分布上的变化；2）根据记录的变化差异将细胞群体中的每个细胞进行独立划分亚群；3）对归于同一亚群的细胞独立给出考评指标；4）以系统生物学的研究方法论进行信息学统计，回归生物学宏观的表型现象和微观内部作用机制；5）快速得出客观具有统计学意义的生物学结论。功能强大的软件Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了简单的工作流程，帮助您开发并优化分析，且不丢失关键功能。在预设的30多种分析模块基础上，利用简单直接的任务导向方法进行图像算法开发，新用户可以立即高效地完成分析，并根据细胞系和特定的表型进行优化。设计更复杂的实验分析时，HCS Studio细胞分析软件可以实现无缝扩展，提供各种算法、可视化和在线帮助工具，降低模型开发的复杂度并缩短时间，让您从头开始构建自己的分析，通过即时反馈掌控数百种方案。HCS Studio细胞分析软件包括30多种一键式分析，可为您提供智能的默认选项，使您快速地接近所需要的实验答案。丰富的预设应用分析借助强大的Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件，您可以在CellInsight™ CX5平台上开展多学科的细胞生物分析，涵盖肿瘤学、免疫学、毒理学、药学、神经生物学、组织学等领域。以下列举了部分实验类型：? 细胞健康和毒性：细胞坏死、细胞凋亡、细胞自噬、内质网应激、细胞器健康、氧化应激、基因毒性、肝脏毒性、神经毒性等；? 肿瘤学：细胞粘附、细胞周期、细胞增殖、细胞形态变化、细胞伸展、细胞存活、克隆形成、血管生产、细胞迁移、趋化实验、细胞侵袭等；? 信号通路：靶点共定位、细胞骨架重排、DNA复制、受体内吞、离子通道、微核形成、激酶活性、有丝分裂、细胞计数、核质转位、质膜转位、受体激活、钙平衡、转录因子研究等；? 其它应用：神经突触生成、iPS、干细胞分化和增殖、组织切片、病毒感染、线虫、斑马鱼、肌管分析、3D培养检测等。

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪 FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜 FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息 1. 细胞周期细化分析 FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型 免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究 NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。 FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用 FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 →不断补充介质→培养基的再循环允许细胞自我调节→防止3D培养中的坏死→模块化、灵活的系统→标准孔尺寸→更多的生理相关性→瓶子可以更轻松地更换培养基，而不会对培养物造成冲击→密封系统设计确保操作无菌→可高压灭菌→重复使用 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养Quasi Vivo 系统有不同的腔室可供选择，每个腔室的设计都是为了满足特定应用的需求。QV1200由三个具有气-液和液-液界面的生物相容室组成。与标准刀片兼容，高度模块化，提高了使用灵活性。QV900在标准多孔板占地面积上由 6 个室组成，由几乎没有非特异性结合的材料制成。 （二）产品应用案例及发表文献 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364. 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（全球第一台断层扫描荧光显微镜） 这是一款在线高速的、高分辨的、无侵入式、无需任何标记能在几秒内记录使人惊叹的整个细胞的3D影像，并且使用的比市面上任何常见显微镜分辨率更高，达到纳米级。可直接看到细胞的溶酶体、亚细胞结构、细胞核。 非侵入式、无需染色、实时观察、3D成像完全超越了现有激光共聚焦显微镜的功能，大大减少制样的时间和昂贵的试剂。一 下面是我们产品最大的特点； 二 与传统显微镜相比较； 传统显微镜 3D Cell Explorer1-72小时样品准备时间无需样品准备侵入性的观察-死细胞非侵入性的观察-活细胞2D图像3D图像（断层扫描技术）需对照物：化学或荧光染料无需标记，根据折射率不同数字染色微米级分辨率比传统显微镜高4倍，低至70nm侧向分辨率 三 STEVE软件STEVE是3D Cell Explorer的软件部分，包含您探索活细胞所需的全部功能，利用你的计算机图形处理器，STEVE软件可以流畅运行，甚至是在图像采集的过程中也能保证流畅运行.使用STEVE的直观界面允许你控制显微镜，使用交互式数字染色然后探索你的数据，甚至对图像进行定量分析。 STEVE软件的特点：GPU加速的三维处理和显示、直观的图形用户界面、折射率的定量染色、通用的统计分析工具。 四 典型应用领域 细胞分裂细胞形态监控细胞区分（+200种）细胞间相互作用细胞内部交换细胞重组处理细胞死亡或坏死 药物监测试管受精

简介Be-Gradient用于研究电化学梯度方面的三维（3D）细胞培养，芯片由一个中心腔室和连接此腔室的3条通道组成，通道可用于模拟血管，在腔室和通道吉娜可进行二维（2D）培养。芯片材质透明，适配所有类型光学显微镜。功能图解3D培养流程：首先将细胞混合在液态水凝胶中，并将其引至中央腔室，等水凝胶聚合完毕，便可通过腔室两端的通道灌流培养液，过程可在显微镜下实时监测。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统细胞迁移血管生成趋化迁移研究细胞坏死研究细胞葡萄塘梯度研究等规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验

Bandelin超声波匀质机SONOPULS HD 4200在不破坏成分的情况下消化细胞Bandelin超声波均质机Bandelin 细胞，细菌，真菌或孢子的均质，解聚，乳化，悬浮，加速化学反应或消解是主要的应用领域。大大缩短的处理时间和可快速获得的可重复的结果使SONOPULS超声均质器对于现代方法和分析是必不可少的。可以有针对性地销毁某些物质，可以加快冗长的程序，改善许多反应的结果。在要扩声的样品中，粒度不仅可以达到µ m范围，而且可以达到nm范围！BANDELIN凭借其在超声波均质机领域多年的专业知识，为您的特殊应用提供解决方案。二，Bandelin应用Bandelin用于粒度或环境分析的样品制备，陶瓷浆料的均化&bull 用于硝酸盐测定的干酪样品的均化生物化学-生物学-医学&bull 用于分析的小质量样品量的声音，例如。EIA或RIA&bull 高振幅可用于消化耐药细菌，细胞或组织。为了避免交叉污染，我们建议在BR 30杯谐振器或BB 6杯中对样品进行间接扩增&bull 缺陷蛋白折叠循环扩增(PMCA)化学-声化学&bull 加速化学反应或破坏高分子链制药-化妆品&bull 生产大量稳定乳剂，例如。B.乳液，抗原，疫苗或脂质体的生产三、Bandelin 参数Bandelin SONOPULS HD 4200适用于5-1000毫升的体积，即用套件：适用于20-900毫升的体积，最大超声波额定功率。200 W&bull 超声波发生器GM 4200&bull 超声波换能器UW 200&bull 升压喇叭SH 200 G&bull 钛板TT 213，直径13 mmBandelin HD 4200超声波发生器： GM 4200B × H × T[mm]：150 × 220 × 335超声波换能器：UW 200Ø × L[mm]；70 × 150可用声极Ø [mm]：3/4,5/6/9/13/16/ 19/25Bandelin超声波匀质机SONOPULS HD 4200在不破坏成分的情况下消化细胞

近些年，生物技术快速发展，干细胞再生医学在医美行业得到应用，干细胞能表达、合成，分泌多种生长因子及其受体(包括表皮生长因子、转化生长因子等在内的多种生长因子， 脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子、生长激素和肝细胞生长因子等)，细胞因子(包括生白介素、肿瘤坏死因子和趋化因子等)，调节肽(包括括钠尿肽、降钙素基因相关肽、局部肾素- 血管紧张素系统、内皮素和肾上腺髓质素等)及气体信号分子等多种生物活性因子。不同来源的成体干细胞所产生的生物活性因子谱相似，这些生物活性因子执行调节代谢、免疫、细胞分化、增殖、迁移、营养、存活、抗纤维化、抗凋亡和激活内源调节物质等功能。随着健康意识的提高，人们越来越关注如何“抗衰”的话题，因为衰老不仅带来容貌的改变和对心理的影响，还将影响人体器官和组织的功能。造成衰老的原因有多方面因素，包括熬夜、睡眠不足、心情抑郁、营养缺乏等等。衰老机体中几乎普遍存在的是组织结构的改变，不仅在微观和宏观层面均有明显表现，而且伴随着组织功能的损伤和对损伤的反应缺失。细胞是生物体结构和功能的基本单位，衰老细胞是机体器官衰老、整体衰老的结构基础，因此衰老细胞的再生成为抗衰老研究的主要方向。Beauty Cell智能细胞处理工作站由韩国恩博N-BIOTEK公司开发生产，其在医美行业工艺研发阶段被众多知名机构所采纳。采用Beauty Cell细胞处理工作站时，具有以下优势：1. 安全洁净：针对0.3μm颗粒可以实现99.99%的过滤效果，可直接提供Class 100（ISO5相当于A级）洁净度的操作环境，细胞处理更加安全，所有的内部气流皆流经高效过滤器。2. 层流设计类似于高级别生物安全柜，30%外排，70%风内部循环。3. 免维护导向控制电机，保持操作面端“风墙”，防止外界气流进入操作区域，有效降低样本污染风险。4. 紫外灯照射灭菌，荧光灯照明操作。5. 储物柜位于操作台下方，方便工具快速存取。6. 不锈钢台面方便清洁，减少腐蚀风险。7. 集成压力表显示，可用来识别高效过滤更换时间。8. 脚踏板开关可直接控制设备和内置离心机的开关9. 内置离心机，可通过离心力作用进行细胞样本、血液样本的分离工艺。10. 采用优质的变频电机驱动，功能强大，离心稳定。11. 设备外表面采用聚四氟乙烯涂层室，易于清洁和耐化学腐蚀。12. 微处理计算机调控，不平衡检测。13. 可集成振荡器，用于酶或试剂混合和加热样品。14. 采用BLDC磁感应电机稳定震荡，性能稳定，使用寿命长。15. 配有15和50mL支架平台，易于更换结构。技术参数：

该腔室与标准 24 孔板中的孔具有相同的直径，允许为静态培养开发的协议轻松转移到系统中，并提供与盖玻片和一系列 3D 支架的兼容性。模块化设计允许定制系统，为每个特定实验提供最合适的模型。主要优势QV500 的用户可以期望从与 QV500 细胞培养箱相关的许多关键优势中获益：→不断补充介质→培养基的再循环允许细胞自我调节→防止3D培养中的坏死→模块化、灵活的系统→标准孔尺寸→更多的生理相关性→瓶子可以更轻松地更换培养基，而不会对培养物造成冲击→密封系统设计确保操作无菌→可高压灭菌→重复使用规格腔室宽度：15 毫米内部腔室深度：从培养表面到腔室底座顶部 10 毫米材料： 腔室：PDMS 管道：Tygon Luers 和储液瓶：聚丙烯外形尺寸：23 毫米高 x 37 毫米直径管径： 入口：1/16” ID 出口：3/32” ID腔室容积：2 毫升QV500 证据和验证QV500腔室目前被全世界的学术和工业实验室使用，这里是在他们的研究中使用 QV500 的已发表论文的选集。Glucose and fatty acid metabolism in a 3 tissue in-vitro model challenged with normo- and hyperglycaemiaAuthors: Iori, E. et al., 2012.Journal: PLoS ONE, 7(4), pp.1–9.Design Criteria for Generating Physiologically Relevant In Vitro Models in Bioreactors.Authors: Mattei, G., Giusti, S. & Ahluwalia, A., 2014Journal: Processes, 2, pp.548–569.In vitro generation of functional liver organoid-like structures using adult human cells.Authors: Ramachandran, S.D. et al., 2015.Journal: PLoS ONE, 10(10), pp.1–14.查看论文查看论文查看论文应用入门套件QV500 旨在消除气泡并提供层流。它允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养：Co-cultureLong-Term ExposureRepeat dosageSystemic system models & interactionsQV500 入门套件包含设置 Quasi Vivo 系统所需的所有部件。通过添加蠕动泵，该套件提供了将现有 24 孔静态培养物转换为流动培养物所需的一切。除了三个腔室和一个储液瓶外，该套件还包含用于设置系统的充足管道和连接器，以及用于完整系统的托盘和全面的用户指南。

超声波细胞破碎仪 超声波细胞破碎仪就是将电能通过换能器转换为声能，这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡，这些小气泡迅速炸裂，产生的象小宇宙一样的能量，从而起到破碎细胞等物质的作用。超声波细胞破碎仪又名超声微波协同萃取仪，超声波细胞裂解仪，超声波纳米材料粉碎机。超声波细胞破碎仪由超声波发生器和换能器两大部分组成。 超声波细胞破碎仪原理超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能，这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡，这些小气泡迅速炸裂，产生的象小宇宙一样的能量，从而起到破碎细胞等物质的作用。超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它是一种波动形式，因此它可以用于探测人体的生理及病理信息，既诊断超声。同时，它又是一种能量形式，当达到一定剂量的超声在生物体内传播时，通过它们之间的相互作用,能引起生物体的功能和结构发生变化，即超声生物效应。超声对细胞的作用主要有热效应，空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时，摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动，使部分能量转化为局部高热（42-43℃），因为正常组织的临界致死温度为45.7℃，而肿瘤组织比正常组织敏感性高，故在此温度下肿瘤细胞的代谢发生障碍，DNA、RNA、蛋白质合成受到影响，从而杀伤癌细胞而正常组织不受影响。 空化效应是在超声照射下，生物体内形成空泡，随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡，使肿瘤出血、组织瓦解以致坏死。另外，空化泡破裂时产生瞬时高温（约5000℃）、高压（可达500×104Pa），可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子，由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应，超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化，引起细胞结构损伤。杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。 结构特点●超声探头采用进口钛合金材质●高能效换能器●振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致●设置超声间歇时间●微机控制,超声功率连续调节●集成温度控制样品温度 技术参数工作频率范围：20～25KHz。频率自动跟踪。可储存十套常规程序数据和一套组合程序，工作方式有定时和计数两种。组合程序*多可以由十套常规程序组成，可选择循环或不循环工作模式。超温保护及报警功能。超声波输出强度自动限定功能。定时方式工作时间定时：0～99小时59分59秒。计数方式超声工作次数：0～9999次。超声时间范围：0～99小时59分59秒。间隙时间范围：0～99小时59分59秒。间隙时间=0为超声连续工作。温度控制精度：±1℃。工作电压：VAC100-240，50-60Hz。工作环境：室内（无潮湿，无阳光直射，无腐蚀性气体） 主要用途超声波细胞破碎仪具有破碎组织、细菌、病毒、孢子及其它细胞结构，匀质、乳化、混合、脱气、崩解和分散、浸出和提取，加速反应等功能，故广泛应用于生物、医学、化学、制药、食品、化妆品、环保等实验室研究及企业生产。 选购注意超声波发生器由信号发生器来产生一个特定频率的信号，这个特定频率就是换能器的频率，一般应用在超声波设备中的超声波频率为20KHz、25KHz、28KHz、33KHz、40KHz、60KHz。换能器组件换能器组件主要由换能器和变幅杆组成。

高分辨非标记非侵入3D活细胞显微镜 2015年“3D Cell Explorer”拿下了 “2015年R&D100 奖”、“2015年创新奖”（由《今日显微镜》杂志（Microscopy Today）评选）。近日，“3D Cell Explorer”还一举入围由《科学家》杂志(The Scientist Magazine)评选的“2015年度十大生命科学创新产品“。 是一款在线高速的、高分辨的、无侵入式、无需任何标记能在几秒内记录使人惊叹的整个细胞的3D影像，并且使用的比市面上任何常见显微镜分辨率更高，达到纳米级。可直接看到细胞的溶酶体、亚细胞结构、细胞核。非侵入式、无需染色、实时观察、3D成像完全超越了现有激光共聚焦显微镜的功能，大大减少制样的时间和昂贵的试剂。 无标记活细胞3D观察每个细胞都是独特的，拥有它自己复杂的结构。我们已经开发出一种颠覆性的技术，首次允许使用者在3D情况下探索活细胞内部，无需标签或其他侵入性方法。3D细胞探索者是一个高速，高分辨率，非侵入性工具，可探寻到生物系统深处。这允许我们在几秒钟内记录令人惊叹的整个细胞的3D图像，并且分辨率比市面上的任何传统的显微镜都高。使用3D细胞探索者，研究人员，学生和医生可以直接实时体验活细胞内部发生情况！产品特点用户友好的数据采集只需片刻启动和运行3D CELL EXPLORER：打开显微镜--定位样品--从软件中启动采集功能。几秒钟，一幅细胞全景3D图像便会出现在您的屏幕上，您就可以开始探索之旅。非侵入性细胞观察3D CELL EXPLORER为观察者提供真实的活细胞断层扫描，使用完全无害的激光细胞3D扫描。无需荧光标签、细胞标记物或其他可能导致潜在细胞修改、损伤甚至死亡的侵入性方法，即可让您实现细胞3D探索。自我调节功能使用3D CELL EXPLORIER，无需样品准备和手动校准。在定位您的样品后，3D CELL EXPLORIER会自动进行校准，以保证您获得最佳的细胞图像。一体化显微镜3D CELL EXPLORIER是Nanolive多年艰苦研发的创新产品，精于细节，重在品质。显微镜结构从一块固态铝开始研磨打造，直至形成一个包含各个精细部件的显微镜。无标记成像3D CELL EXPLORER的成像方法不依赖于传统荧光显微镜中遇到的微弱信号。这意味着我们可以使用一个商业的，工业标准探测器代替高效率的科研设备，甚至获得更好的结果。 简化的结构设计3D CELL EXPLORER采用独特的自动调节光学设计（专利申请中），这样一来，我们对于设备的机械结构要求比其他高端显微镜要低。这就意味着可以使用轻质材料和标准加工技术。数值修正功能3D CELL EXPLORER使用Nanolive基于复杂的反褶积的专利处理技术，可以矫正很多成像错误，否则需要极其贵的光学元件和超精准的校准。 与传统显微镜比较 传统显微镜3D CELL EXPLORER1-72h 的样品准备时间无需样品准备侵入性的观察--死细胞非侵入性--活细胞2D图像3D图像（断层扫描技术）需对照物：化学或荧光染料无需标记，根据反射率不同数字染色微米级分辨率比传统显微镜高4倍，低至70nm的侧向分辨率 技术 活细胞断层扫描3D CELL EXPLORER采用独特的，基本专利（US & EU WO 2011/121523）的技术。全息和旋转扫描结合允许光是如何通过细胞传播的测定。通过这种方法，就可以通过它的折射率测定细胞的物理性质。其结果是体外定量细胞断层扫描，无需侵入或样品制备。 技术参数 分辨率： Δx,y = 200nm Δz = 500nm 视野： ~ 80μm 视野深度： ~ 30μm 断层扫描帧率： 0.6fps 3D成像率，全自动调节。 显微镜物镜： 50倍放大倍率 低功率激光:（λ = 520nm, 样品曝光 20mW/mm 2） 软件STEVE软件界面 STEVE是3D CELL EXPLORER的软件部分，包含您探索活细胞所需的全部功能。利用你的计算机图形处理器，STEVE软件可以流畅运行，甚至是在图像采集的过程中也能保证流畅运行。使用STEVE的直观界面允许你控制显微镜，使用交互式数字染色然后探索你的数据，甚至对图像进行定量分析。如果您对实验结果满意，您可以很容易的在线分享或者把他们直接3D打印。STEVE软件特点 GPU加速的三维处理和显示 直观的图形用户界面 于物理标记（折射率）的定量染色 通用的统计分析工具应用全息和旋转扫描的结合使Nanolive，为在纳米细节范围观察活细胞打开了新的大门。 它允许细胞测量进程和动力学实时实现，允许在单细胞和亚细胞尺度多参数分析。3D细胞探索者是一个发现工具，我们正处在探索所有应用潜在领域的起点，没有界限。典型应用领域： 细胞分裂细胞形态监测细胞分化（200+类型）细胞与细胞之间相互作用细胞内的流通细胞重塑细胞死亡（凋亡或坏死）药物检测体外受精实验报告

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜，图像分析，细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数，细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型，包括台盼蓝计数，AO/PI双荧光计数，细胞杀伤，细胞凋亡，细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的，满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统 产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色，快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI，分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read more AO/PI双荧光法检测活率：吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/ 对照组的活细胞数)x 100% Read more细胞凋亡：细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记，而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342，Annexin V-FITC，PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后，Hoechst 33342，CFSE，PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果（包括GFP阳性百分比，浓度和活率）。图 9使用Hoechst 33342（蓝色）定位活细胞，并且可以容易地确定表达GFP的细胞（绿色）的百分比。 用碘化丙锭（PI 红色）染色死细胞。 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

Celloger Mini 自动活细胞实时成像监测系统 韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统是使用延时显微镜对活细胞进行研究。科学家使用它来验证细胞之间的相互作用，并通过对细胞动力学的研究来了解生物功能通过使用全自动活细胞成像系统，用户可以实时观察活细胞，获得精确的细胞图像采集，量化细胞运动并对细胞培养进行质量控制。 ★ 在最佳的环境下观察细胞（因为没有取出，所以没有破坏细胞）★ 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征★ 无需使用大型显微镜★ 没有时间限制 Celloger Mini是一种基于亮场显微镜的全自动活细胞成像系统。它与传统的二氧化碳培养箱兼容，并且耐温耐湿能力强。自动聚焦功能使研究人员可以实时且随时间观察细胞形态。延时捕获是一种可以长时间捕获细胞动力学序列图像的技术。它旨在帮助研究人员在个人使用时观察各种活细胞。 主要特点※ 紧凑且易于装入标准的二氧化碳培养箱※ 定位多个区域，最多可容纳96孔※ 延时图像采集和视频剪辑※ 方便的用户软件来操作系统※ 实时提供温湿度计数据 为什么使用活细胞成像系统？活细胞成像系统是用于在最佳条件下观察样本的仪器，因此设计为在恒温箱中使用。因为只能在类似于人类环境的恒温箱中操作才能获得准确的结果，所以活细胞成像系统应用于了解细胞间的生物功能。该系统优势如下：▼ 实时观察活细胞▼ 能够捕获精密的细胞图像▼ 对细胞运动进行定量分析▼ 细胞培养质量控制 CURIOSIS的CellogerMini活细胞监测系统 功能特点：1. 自动XY载物台装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。 2. 对焦Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增量，手动调整对焦。 3. 细胞监测通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。 分析?活细胞图像AGS细胞海拉细胞HS27细胞MCF细胞 延时图像：细胞系：AGS 分辨率：正常0h24h48h视频 对用户友好1. 外型小巧外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行一个样本比较或多个样本比较。 2. 用户软件(1)提供的软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细胞形状或变化进行分析。 定位 时间安排 分析：细胞系：海拉，融合和生长曲线 2. 用户软件(2)因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断。有尺子可以在垂直、水平和对角方向上用距离测量细胞大小。 温度记录 湿度记录 测量细胞长度 应用情况 CellogerMini是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。CellogerMini可与CO2恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。 1. 监测活细胞2. 伤口愈合（划痕）实验3. 细胞生长曲线和融合 1. 活细胞检测 2. 伤口愈合（划痕）实验 3. 细胞生长曲线和融合 4、CELLOGERMINI：伤口愈合实验的视频 用Celloger Mini系统拍摄5天（90小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄1天（21小时）的AGS细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（64小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（62小时）的AGS细胞 使用过程:韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统由北京赛百奥科技有限公司现货供应并提供技术支持，欢迎咨询！更多参数及资料请登录查询客服QQ：； 咨询电话： （微信同号）

仪器简介： 专门的SOFTSTART设计控制在开机和关机时的搅拌速度，开机时缓慢加速，关机时缓慢减速，以防止突然的开机和关机引起的液体紊乱而破坏细胞。 间隙搅拌功能，可以设置开关机循环，开机时间可以设置6秒到5分钟，关机时间可以设置2分钟到2小时，在一定条件下自动循环以促进细胞的生长，也可以连续开机，最高转速80rpm。 根据Einstein和J.J. Thomson的流体力学研究成果，设计制造了其特有的培养瓶，细胞或微载体在柔和的搅拌中，由中间上升，沿瓶壁下降，呈螺旋型运动。这种流动方式使搅拌均匀而柔和，不像其他搅拌方式会产生突流而破坏细胞。技术参数： 速度 速度范围：0 - 80rpm 速度设定精度： ± 3rpm 软启动速度控制 ：20秒加速 20秒减速 间歇搅拌 可变开机时间： 6秒 - 5分钟 可变停机时间： 2分钟- 2小时 限制运行条件： 40° C和95%相对湿度 (无冷凝) 电源 双电压： 230/110V 50/60Hz 标称动力消耗： 2W 保险丝额定功率 ：100mA 搅拌器型号 MCS-101L &bull 可装一个大培养瓶 3升或5升 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-102L &bull 可装两个1升的培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104S &bull MCS-101L的紧凑型 &bull 可装4个500ml 培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104L &bull 可装4个1升的培养瓶 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-104XL &bull 可装4个5升的培养瓶 &bull 设计用于大规格生产时 &bull 结实耐用，重量轻主要特点： 独特的搅拌作用 本培养瓶有独特的底座设计， 与球形头搅拌器一起使用，可保证细胞以尽可能低的速度提升到悬浮液中。 这种柔和的搅拌作用可提高细胞收率。 搅拌器产生的热量可以忽略不计，所以从磁性搅拌器到培养瓶的热量转移几乎没有，使该装置很适合用于培养箱和冷藏室。 搅拌装置使用Pyrex® 硼硅酸盐玻璃培养瓶和搅拌器搅拌杆。搅拌杆经过硅化，可以减少细胞粘附到并在表面生成的可能性。工作容积包括125ml, 250ml, 500ml, 1升, 3升 (所有均带2个侧颈)和5 (带2个或5个侧颈)。 校正速度控制和间歇搅拌 细胞粘附到微载体和高细胞生产率由专业的软启动/停止设计和间歇搅拌选项来完善。 前者保证搅拌器的缓加速和缓减速，避免媒介的过度湍流，消除对细胞的损坏。在粘附阶段可以使用间歇搅拌，以减少对媒介的搅动，特别是培养易碎的细胞尤为重要。 &bull 五种搅拌器尺寸规格可供使用，配7种规格的培养瓶 &bull 速度范围从0 到 80rpm &bull 软启动功能用于缓加速和缓减速 &bull 间隔设定选项 &bull 不锈钢搅拌器平台，带培养瓶定位器 &bull 设计用于培养箱环境中

程序降温仪作为生命科学、生物制药行业常用的工艺设备，为生干细胞、血细胞、脂肪细胞冻存休眠期提供了梯度“缓控”降温条件。近些年，全球生物技术快速发展，程序降温仪（Control Rate Freezer）需求量逐年递增，传统采用的通过气相液氮添加量实现降温效果的设备依然是主要方式，而在欧美日韩等生物技术发达国家，无液氮的程序降温仪逐步被接纳采用。液氮可能造成的危害，主要有以下几方面吸入少量氮气，操作者会感觉胸闷、气短、疲软无力，步态不稳等症状，吸入大量时，可能造成昏迷、甚至因呼吸和心跳停止造成死亡。无论气态还是液态氮，对接触的皮肤都可能造成冻伤，甚至组织坏死。如果汽化产生的液氮过量时，可使空气中氧的分压下降，极端情况下，可能引起缺氧窒息，因此存放液氮的房间通常要求空气流通，空间尺寸预留充足。2018年，江苏南通工厂发生液氮泄露，造成2死1伤的严重事故，2021年 美国佐治亚州首府亚特兰大附近一家工厂，液氮泄露造成6死12伤的惨重事故。实验室有限的空间里，往往放置着很多精密仪器设备，更重要的是确保研发人员的自身安全，一款无液氮的程序降温仪，从安全角度来说，非常重要，需防患于未然！本月，日本Strex斯塔斯公司推出了新产品CYTOSAVER无液氮程序降温仪FZ-3000 Mk-II，较上一代FZ-3000 CA相比，Mk-II外观和功能上均作了较大的改动及优化，增加了7.5寸全彩色操作触摸屏，密码登陆管理，数据USB导出PDF及打印等功能，通过操作触摸屏对程序降温曲线工艺参数直接设置，结构设计紧凑，冻存空间容量更大！可实现每批次降温2mL冻存管多达169个！或者每批次6个50mL冻存袋！FZ-3000 Mk-II 无论结构设计还是功能设计，均严格参照了GMP要求，符合EHS健康安全管理体系。无液氮，操作方便，维护简单，成本更低！报价咨询，中国区授权总经销：上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529

日本斯塔斯Strex应力拉伸测试仪 活细胞存在于动态的生理环境中，并受到各种各样的机械刺激。 例如，心肌细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和骨细胞等细胞类型经常被拉伸或压缩。 细胞通过被称为机械感受器的受体和通道来探测它们的机械环境。 它们通过改变黏附、增殖、运动、形态和合成特性对这些刺激作出相应的反应。 然而，在标准体外条件下，没有一个刺激物在生活环境中可被复制用于分析。日本 STREX公司开发的细胞应力拉伸仪可以机械地通过拉伸和压缩来刺激培养中生长的细胞。 这是通过将细胞粘附到我们独特的PDMS拉伸室，并使它们承受机械应变，同时能够在培养箱中进行观察。 Strex有两种主要类型的设备，分为高通量、长期拉伸模型和可用于活细胞成像的显微镜安装选项。 特点：1. 均匀载荷:每个细胞在拉伸轴上承受的应变几乎是均匀的(变异性小于5%)，确保了实验的高重复性。 而在非轴向，二次荷载则弱得多。 2. 高重现性：高精度, 高扭矩步进电机在拉伸单元允许一致的运动范围在各种速度和拉伸比。 这种运动稳定性，结合有机硅膜腔的优越特性，产生了机械拉伸，无论拉伸速度或距离，都具有高度的可重复性。3. 广泛的拉伸模式： 该系统可以配置8个不同的拉伸比率(所需的拉伸程度)和8个拉伸运动频率。 这就产生了64种预先设定好的拉伸模式。 定制模式与高速或拉伸比率会造成在额外的成本。 4. 独特的拉伸室: PDMS室是专门为STREX机器开发的，由硅树脂薄膜制成，便于各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像。 如何工作呢？细胞外基质涂层，如纤维连接蛋白或胶原蛋白应用于拉伸室，促进细胞粘附，促进细胞无缝培养。 粘附的细胞被拉伸和压缩。 安装在显微镜平台上的系统版本能够实时观察细胞对这些施加的应力负载的反应。 实验概述 1. 细胞被播种到一个拉伸腔室，该腔室用细胞外基质涂层预处理。 2. 细胞粘附在拉伸室，过夜培养过程开始。 3. 细胞增殖后，选择拉伸模式，开始周期。 按所选拉伸模式的指定拉伸单元格。 4. 进行细胞观察。 (如果使用显微镜贴装版，可在显微镜下观察培养细胞) 5. 根据实验的目的来收集/处理细胞。 *通过购买适配器可以安装在蔡司Zeiss和徕卡Leica的显微镜物台*拉伸测试腔室放置于培养板中订购详情，请咨询全国总经销：上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

UH系列超声波细胞粉碎仪/均质仪/萃取仪 天津奥特赛恩斯仪器有限公司是加拿大MEDILAB公司于1992年在天津经济技术开发区注册的独资企业，集研发、生产、销售于一体的分析测试仪器及实验室设备的公司。公司目前研发的产品有：PCX-500柱后衍生系统、PCX-300光化学衍生器、AT系列色谱柱温箱、UH系列超声波细胞粉碎仪/均质仪、AS系列超声波清洗器、ASE系列固相萃取装置、MH-2800系列多用恒温柱箱、DG系列流动相在线脱气机、AL系列溶剂过滤器、AP系列无油真空泵、MTN系列氮吹仪、AM/AMM系列恒温磁力搅拌器、SWB-2000恒温水浴摇床、ATP-3200蠕动泵、ATBM-400B拍击式样品均质仪等产品。此外，我公司还拥有专门的技术人员负责技术咨询与维修，保证了您在使用的同时享受到优质的售后服务。技术参数：UH系列超声波细胞粉碎仪/匀质仪/萃取仪型号：UH-500B▲功率（W）： 500.▲可选变幅杆： 1/8" 3/16" 1/4" 1/2"▲处理样品样： 250ul&mdash 500ml▲脉冲工作方式占空比： 1%&mdash 90% 型号 功率（W） 可选变幅杆 处理样品量 脉冲工作占空比UH-100B 100 1/8" 3/16" 1/4" 100μl-80ml 1%-90%UH-150B 150 1/8" 3/16" 1/4" 100μl-100ml 1%-90%UH-250B 250 1/8" 3/16" 1/4" 1/2" 100μl-200ml 1%-90%UH-500B 500 1/8" 3/16" 1/4" 1/2" 250μl-500ml 1%-90%UH-650B 650 1/8" 3/16" 1/4" 1/2" 250μl-600ml 1%-90%UH-800B 800 1/8" 3/16" 1/4" 1/2" 3/4" 250μl-800ml 1%-90%UH-950B 950 1/8" 3/16" 1/4" 1/2" 3/4" 250μl-1000ml 1%-90%UH-1200B 1200 3/16" 1/4" 1/2" 3/4" 50ml-1200ml 1%-90%主要特点：▲自动频率跟踪，免除了使用中的不断的峰值调整▲输出振幅自动补偿▲数字显示定时时间，设定方便准确▲有输出功率安全设定，以免损坏变幅杆或被处理样品▲输出振幅由20-100%连续可调，并由光条或数字显示，操作直观方便▲工作方式有间断脉冲（调制）式和连续输出两种选择▲间断占空比可调▲带有外部控制接口，方便操作▲带有独立的外接脚踏开关，直接操作换能器：超声聚能的选购和建议： 目前国内各生产厂家对于“聚能超声波细胞粉碎仪”功率规格的标称方法是不统一的。我公司生产的各型机的标法与美国机的标法相一致。其标称功率是指它能够输出的最大功率，但在一般的使用中究竟输出了多少功率则取决该台机所驱动的“变幅杆”的直径“变幅杆”（工作头）的数量,被处理液体的粘“稠”度,以及“变幅杆”插入的深度等因素。如两台分别是250W和800W的机器，均使用相同Φ1/2的变幅杆浸入到水中工作。从电源线上可以探知：当两台机器都将功率开到最大时，其有功功率消耗均为170W左右，在水中的超声强度感观上两台也是一样。但当将水换成浓度较高的机油后再测试，则会看到对于250W的机型其有功功率消耗则在250W左右，而800W的机型则在350W左右。同理将变幅杆换成更大直径的如3/4，或是“多头”的变幅杆时，250W机型的消耗功率就不会高于250W，而800W机型的消耗功率就会超过250W以至能达到800W。这时对被处理物的输出强度也会成比例的提高。所以用户应根据自己的需求选择适当规格的机型，对于固定使用小直径变幅杆和处理一般粘稠的用户，选用较大功率规格的设备则弊多利少。加上预留一定的功率空间，则可选250W-500W的机型，而对于处理量大或是粘稠度大的用户，可考虑选用800W或以上的机型。

Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供产品说明：川一仪器Qi3536血细胞分类计数器是在听取了著名血液病专家的意见后，根据多家著名医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能最完整的血细胞分类计数器。Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 自动细胞计数仪的使用步骤　　细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠，符合临床检验血常规结果，并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便，适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮，开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中，上下吹打，轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”，以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数，也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板，先把A侧样本插入到细胞计数板接口，保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确，那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时，可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后，不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话，就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮，调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮，边缘暗，死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色，没有中心亮点，以便数据分析。9.如果图像效果很好的话，按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒，屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果，或插入USB驱动器，保存(Save)数据。11.计数完成后，按下详情(Details)按钮，查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞，红色表示被计数为死细胞，黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据，请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后，先将计数板轻轻向里一推，然后再拉出来，拿开计数板，对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来，再插入细胞计数板接口，重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后，记录或保存好数据。15.记录或保存数据后，计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候，细胞计数仪已准备好，可以检测下一个样本。如果不再使用仪器，按电源(Power)按钮关闭仪器。

产品卖点可以通过手机远程操控具备明场观察、相差观察、荧光成像功能全屏幕触控设计，操作更简便全身防水设计，可以放入培养箱内使用，维护简单 操作便利——简化整个观察流程n 仪器使用流程短，几步就可得出数据n 参数设定独立记录，物镜和光源来回切换时无需重新调节参数——专注于实验本身n 全触屏控制，轻轻点动屏幕完成所有操作，无需其他外置设备。同时进行图像显示和图像处理。n 一体化设计，体积小巧，具有内置电池，可随意移动。即开即用——简化技术性操作步骤n 自动记录上次使用的拍摄条件，关机前无需复位n 自动完成记录，无须人工记录（快速活细胞工作站）远程控制——在细胞生长环境中观察细胞状态n 通过手机即可对仪器进行远程操控，减少往返洁净室与办公区时间。n 仪器直接置于细胞的生长环境（培养箱）长时间使用，实时监控，在细胞生长环境中观察细胞状态n 减少培养环境外操作步骤，降低污染风险易于维护——省心、省力n 主要光学元器件均密封在仪器内部——降低损坏风险n 只需用酒精擦拭即可完成仪器消毒灭菌——日常清洁消毒极其方便n 光源无需预热，即开即用——无需等待，立刻进入观察状态n 无需耗材，采用高亮度LED光源——使用寿命更长，维护成本更低。做实验为何需要动态观察？n 与细胞观察的关系：起始点→终止点；过程观察

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

VI 6型振动式细胞匀浆机 振动式细胞匀浆机采用玻璃球珠研磨各种细胞和细胞悬浮物，精磨悬浮液中的固体颗粒物或干燥粉末。应用领域: 将各种细胞或细胞组织悬浮液均质化，适用于那些用其它方法难以分解的物质，如酵母、细菌、菌丝体、藻类和其他培养组织悬浮液或干燥粉末。分离各种可溶性的细胞内容物（如酶），提取特殊细胞成分。精细碾磨各种干燥粉末或悬浮液中的颗粒物，如将相对粗粒的材料磨碾成更精细的粉末。 优点: ■ 在破坏样品的前提下对样品进行分解 ■ 通过选择不同数量和大小的玻璃珠，可对样品进行不同程度的碾磨 ■ 所有相关变量，如浓度和碾磨程度，均可简单选择并保持不变 ■ 匀浆液和玻璃磨球可无损耗地进行分离 ■ 匀浆过程中可利用双重屏障对样品进行冷却 ■ 所有接触样品的部件或容器均可消毒 ■ 操作简单，几乎无需维护

THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明：川一仪器Qi3531精子细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征： 功能： 精子细胞分类计数器共设有20种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下： 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 使用注意事项：1、白细胞计数器为交直流两用供电方式，将外接稳压器输出插头插到计数器后插孔，电池供电断开，有外接稳压器供电；拔掉外接稳压器器输出插头，则有电池供电。外接稳压器器输出插头请勿经常随意拔出， 以免接触不良，常期不用电池供电，请将电池取出。使用完毕，将开关置OFF位置，拔掉外接稳压器220V输入插头。2、 禁止挤压、扭曲、碰撞和私自拆卸，如出现故障，请与本公司联系，该机保修一年，终身维护，属使用不当而非产品质量问题造成器件损坏，维修时酌情收费。

英文名字：PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称：PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商：Trevigen产品货号：4520-096-K背景资料：DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述：鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点：1、预包被的96孔抗体捕获板；2、高信号率；3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度；4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；5、降低了分析间的变异性；6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用；7、96次微孔板检测规格。保存建议：在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。

血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++额定环境工作条件：1、 QI3538白细胞计数器交流电源电压：220v ±10% 50hz；或电池供电：4节5号（1.5V)电池，注意方向请勿放置反。2、使用环境：温度：0～40℃；相对湿度：￡80%；大气压力：750MM汞高使用注意事项：1、白细胞计数器为交直流两用供电方式，将外接稳压器输出插头插到计数器后插孔，电池供电断开，有外接稳压器供电；拔掉外接稳压器器输出插头，则有电池供电。外接稳压器器输出插头请勿经常随意拔出， 以免接触不良，常期不用电池供电，请将电池取出。使用完毕，将开关置OFF位置，拔掉外接稳压器220V输入插头。2、 禁止挤压、扭曲、碰撞和私自拆卸，如出现故障，请与本公司联系，该机保修一年，终身维护，属使用不当而非产品质量问题造成器件损坏，维修时酌情收费。

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

TYJS-I血红细胞分类计数器厂家产品说明：川一仪器TYJS-I型血细胞分类计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的十组二位十进制计数仪器。TYJS-I血红细胞分类计数器厂家主要特征：血细胞分类计数器用十只薄膜开关按键计数，可同时显示十组数据和总数。按动“%”键，仪器可显示各组数据所占百分比的整数位，再按一次则显示各组数据百分比的小数位(此时指示灯亮)。计数准确可靠，符合临床检验血常规结果，并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。仪器造型美观，结构合理，数据清晰，使用方便，特别适用于中、小型医院临床检验血细胞分类计数。TYJS-I血红细胞分类计数器厂家技术参数：产品型号：TYJS-I计数类别：10组每组计数范围：0-99总数计数范围：0-990使用条件: 相对湿度≤90% 温度15℃～45℃电源：AC220V±10% 50Hz±1Hz功耗：4W净重：600g外形尺寸：220×160×78(mm)细胞计数器的选购指南　　细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容，在此特提供一些指南，以供大家购买的时候进行参考。　　1、要考虑细胞计数器的性价比：　　如果细胞计数器目的只是代替手工计数，节省操作者的时间，操作简便，没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器，花大钱办小事。　　2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性：　　如果对细胞计数的准确性和重复性要求高，那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素，细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑，不能一味的追求低价格。　　3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号：　　如果样本是原代细胞，背景复杂，红细胞和血小板污染严重，又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析，计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。　　4、要考虑实验室多功能检测需求：　　如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求，而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测，且实验室也无配套的仪器，那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选，可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。　　5、考虑便捷性：　　有的细胞计数器需要外带主机操作，这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。