限制措施

俄明年起将实施限制措施限制儿童食品饮料广告来源：食品伙伴网 从２０１０年１月起，俄罗斯将对那些把消费群体定位在１２岁以下儿童的食品与饮料广告实施限制措施。 俄联邦广告管理部门１９日对媒体说：“被禁止的广告主要是那些将目标消费群体定为１２岁以下儿童、产品不符合科学指标与国际标准的儿童食品与饮料。” 目前，在俄市场上，已有９家大型食品与饮料公司用俄语发行的广告被叫停，不符合俄儿童食品健康标准的产品也将下架。 据了解，２００６年，美国开始实施对儿童食品与饮料广告的限制措施。２００７年，加拿大、欧盟、泰国、澳大利亚、南非和巴西等相继开始实施类似措施。预计到今年年底，墨西哥、智利和土耳其等也将加入这一行列

在发现有潜在不符合时，开具预防措施是必须的，但是对于有效期的验证有时间限制吗？几天？一个月还是半年以上？

2010年12月15日消息，近日，欧洲议会议员呼吁欧盟更新欧盟玩具安全指南，对于玩具中的重金属以及归类为具有致癌、诱变、毒性（CMR）物质能引入更严格的限制措施。欧盟表示有必要采取这项建议。德国议员Anja Weisberger认为，儿童在生长过程中对于有害物质和化学品十分敏感，儿童无时无刻存在健康风险，甚至危及生命，希望能对重金属以及多环芳烃（PHAs）物质实施进一步的限制。欧盟副主席Tajani称，目前欧盟科学家正在搜集相关证据以证实甲酰胺（formamide）是否存在风险，以便更好采取措施通过欧盟玩具指令的修订提案。同时，根据玩具指令，去年欧盟已经对铅和镉的使用做出了修改，并表示会对具有迁移性质的物质采取限制措施，目前这类物质已超过1000种。而对于玩具以及无处不在的PAH物质，仍在REACH法规的指导下使用。欧洲议会议员将于周四在斯特拉斯堡举行的议会中进行投票表决。

2012年第3号关于解除台湾食品进口限制措施的公告　　鉴于台湾有关方面已对受塑化剂污染食品全部下架、回收并销毁，台湾输大陆食品中邻苯二甲酸酯污染风险已得到有效控制，两岸将继续按照《海峡两岸食品安全协议》，加强食品安全信息交流与合作。经研究，同意解除台湾食品进口限制措施。现就有关事宜公告如下：　　一、自本公告发布之日起，恢复本公告附件所列企业8月1日以后生产的运动饮料、果汁、茶饮料、果酱果浆、胶锭粉类产品和食品添加剂进口。其他企业相关产品进口不受生产日期限制。不再要求进口自台湾的上述产品凭台方出具的不含邻苯二甲酸酯类物质的检测报告报检。　　二、各地检验检疫机构按规定对本口岸进口的台湾食品和食品添加剂实施检验和邻苯二甲酸酯类物质监控。不符合国家标准的，不得进口。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一二年一月五日

气相是手动进样，购买了自动进样的新气相后，就把老气相闲置下来，放桌子上用布蒙着，等待卖出去，这期间有什么保护措施吗？

美国数个州份将于2012年元旦起落实多项限制和汇报规定，概述如下： 加州供应链透明度法案 《供应链透明度法案》于2010年9月成为加州法规，订明州内全年环球收入超过1亿美元的零售商及生产商，必须公开供应链资料。规定于2012年1月1日生效，旨在消除产品供应链内的奴役及人口贩卖问题。零售商或生产商须在公司网站内提供显眼易明的连结，让人们浏览相关资料。零售商或生产商必须公开下列措施的执行情况： . 查证产品供应链，旨在评估和处理人口贩卖和奴役的风险（假如查证工作不是由独立第三方进行，必须在披露资料中注明）； . 对供应商进行审计，以评估供应商是否符合企业就供应链内人口贩卖及奴役所订的标准（若查证工作不是由独立第三方在未有对外宣布的情况下进行，企业必须在披露资料中注明）； . 要求直接供应商证明产品内的材料，符合其营商国家的奴役和人口贩卖法例； . 执行内部问责准则及程序，查办未能遵守企业奴役及人口贩卖标准的职员或承包商； . 向直接负责供应链管理的雇员和管理人员提供关于防范人口贩卖及奴役的培训，特别是减低供应链出现相关风险的知识。 未有设立网站的公司，必须在接获任何人士的披露要求后30天内，发出书面披露声明。加州首席检察官将向未能遵守规定的企业发出勒令。 《2010年加州供应链透明度法案》只要求企业披露处理供应链风险的工作程度（如有进行这类工作），并未有加诸额外规定，例如实行特定政策、程序或禁令。企业可以单单发布声明，表示没有进行这类工作，即可满足法例要求。当然，这种做法势必迅即惹来传媒、消费者及投资者的批评。因此，很多企业已经扩大现行的企业社会责任计划，以便处理供应链风险，赶及于明年1月1日前符合法例要求。 加州限制儿童首饰镉含量 由2012年1月1日起，加州将禁止制造、售卖和分销镉含量超出微量水平的儿童首饰。禁令涵盖镉含量按重量计超过0.03%的儿童首饰，但不包括受《2008年消费品安全改进法》镉含量限制监管的玩具。生产商及供应商必须提供证书，证明首饰的镉或铅含量符合法例规定。上述证明可以是证书文件，或于货柜上及首饰包装上展示。假如违反规定，每项控罪的每日最高罚款额为2,500美元。 至少27家大型首饰零售商及供应商与消费者监察组织「环境健康中心」，签署具法律约束力的协议，限制在加州销售含镉的儿童首饰。协议自2011年12月31日起生效，订明企业不可以销售、供销或授权任何消费者（包括货品清盘人）在加州出售镉含量浓度超过百万分之300（300 ppm）的儿童首饰。 马里兰州取缔含双酚A奶瓶 马里兰州自2012年1月1日起禁止生产、销售及分销含双酚A的幼儿护理物品，包括专为4岁以下儿童而设，用来盛载食品或液体的空瓶或杯子；另外，由2014年7月1日起，以双酚A含量按重量计超过十亿分之0.5的容器盛载的婴儿配方奶粉，不得生产及销售，该州亦不得购入上述婴儿配方奶粉。生产商必须使用安全及合法物料代替双酚A,但不得以下列化学物质代替：（1）美国环保局评定的A、B或C组致癌物质，或（2）环保局认定可导致出生缺陷、危害生殖力或危害发育的生殖毒物。 缅因州及伊利诺伊州禁止含铅或水银车轮平衡块 缅因州于2009年5月12日立法，自2012年1月1日起禁止销售装有含铅或水银车轮平衡块或同类产品的新车，而该等铅分或水银是在产品制造过程中故意加入的。此外，自2011年1月1日起，法例亦禁止在更换车胎时，使用含铅或水银的车轮平衡块。伊利诺伊州于2012年1月1日起禁止使用含铅或水银的车轮平衡块，亦不得销售装有该等车轮平衡块的新车。不过，在2012年1月1日前已安装该等车轮平衡块的旧车，仍可继续在州内出售。 加州取缔若干类含有害物质的灯具 自2012年1月1日起，加州禁止销售或生产高强度放电灯及长度超过9英寸的节能灯，这些灯具内含的有害物质水平超出欧盟《限制有害物质指令》（第2002/95/EC号指令）订下的标准。这些物质包括铅、水银、六价铬、聚溴联苯、聚溴二苯醚（含量不得超过重量的0.1%）及镉（含量不得超过0.01%）。 对含水银产品的额外限制 自2012年1月1日起，数个州份推行额外措施，限制销售含水银产品。这些限制包括： . 纽约将禁止销售、供销及分销含水银的血压计、含水银湿簧式继电器、含水银火焰感应器、含水银体温计或含水银恒温器（失明或弱视人士使用者除外）。禁令不适用于受联邦规定规管的产品，或2012年1月1日前销售或分销用作更换更大型产品的部件，或在该日期前转售的任何含铅消费品。 . 缅因州取缔若干类含水银电池，今年初把禁令实施日期由2011年7月1日延迟至2012年1月1日。该等电池包括：（1） 锌氧钮扣电池；（2）碱锰钮扣电池；及（3）标号为357、364、371、377、395、SR44W、SR621SW、SR626SW、SR920SW或SR927SW的氧化银钮扣电池，或可与上述任何一种标号电池交换使用的氧化银钮扣电池。来源：食品伙伴网深圳华通威国际检验有限公司，是中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、美国实验室认可协会（A2LA）认可实验室，国家质检总局（AQSIQ）、中国计量认证（CMA）认可检验机构，具备国际电工委员会（IEC）CB资质，中国检验认证集团（CCIC）下属综合性实验室，是深圳市 “高新技术企业”。

2015年CNAS复评审了，有一个不符合项不知道怎么整改，想请教一下大家。实验室2015年质量控制计划未规定限值和超出限值时采取的措施，与CNAS-CL10:2012中 5.9 a）不符合。我把2015年的质控计划的各个计划全部规定了限定值，例如实验间比对采用的是en值，但是禁用偶氮回收率的测试的限定值不知道要哪种？还有超出限定值时采取的措施，不知道该怎么操作，请教一下，麻烦大家帮我分析分析。谢谢

CL10中要求质控计划应包括规定限值及超出规定限值采取的措施，我是直接引到不符合工作控制程序里去了，不知大家是怎么做的？

江西：严禁层层加码，坚决取消一切不合理的人员流动限制措施.

近日，韩国政府公布了限制能源消耗方案，并提前启动国家紧急计划——第一阶段危机管理措施。韩国总理韩升洙当天公布了《超高油价节能对策》。根据该对策，韩国政府从７月１５日开始针对政府、地方政府和国有企业等８１９个公共机关的停车场实施车辆单双号制等；公车将停驶３０％；适当提高公共机关的室内温度；减少部分公共设施的夜间照明并在深夜关闭部分路灯等。　　发动市民　节油节电　　韩国的汽车拥有量已超过１０００万辆，私家车已实现“一户一车”，“一户多车”的家庭也呈持续增长之势。在无法减少汽车总量的情况下，节能出路惟有设法让“有车族”减少开车次数，从个量上去压缩能耗。为此，首尔市实行了“汽车星期制”。　　所谓“汽车星期制”就是让有车家庭从星期一至星期五自愿选择其中一天不开车，形成市民运动。参与活动的家庭可在网上向市政府申请，或到住所附近的区、厅、洞办事处直接办理。完成登记手续后，即可领取一张标记本人选择的不开车日的标牌，贴在汽车窗玻璃上，每到那一天必须自动放弃开车。首尔市私车拥有量已突破２００万辆，如果全市居民积极响应，每天能有４０万辆汽车不上路，按一周５天计算，即可节省汽油１３９．２万升，年节油量达３．３４０８３亿升，价值约４６７７亿韩元，不但能缓解交通拥挤状况，并可显著改善环境质量，经济和社会效益十分可观。　　今年夏天，韩国气温创１０年来最高，全国用电负荷连创纪录。尽管用电量尚未达到最大供电能力，但韩国人的节电意识已随处可见。人们不难发现，汉城街道两旁的路灯不再是彻夜通明，部分街区只开半边路灯，彩灯闪烁的繁华商业区也有了深夜闭灯的习惯。一些大的写字楼相继采取节电措施，关闭部分耗电设施，减少美化照明，最大限度限制耗电量。　　另外，韩国能源管理工团为了让家庭直观地了解节能带来的经济效益，从而提高人们的节能积极性，还具体测算了使用各种节能方法在每月、每年节省下来的钱数。比如，用高压锅做饭比用电饭锅节电６０％－７０％，每年可节省１．６万韩元；使用高效节能型家庭锅炉每月节省近１万韩元、年节省１０多万韩元；夜间使用电器每月可节省５．７万韩元，年节省６８万韩元；使用太阳能热水器每月可节省近２万韩元，年节省近２４万韩元；连及时关灯、集中洗衣和熨烫、减少冰箱开关次数、冰箱内不放满东西、用电风扇替代空调等的节约效益都有精确计算。不少家庭主妇说，“看到这张节能效益换算表，无形中就绷紧了节约的神经，让你不由得不精打细算。”　　扩大投资　发展新能源　　这是作为全球第五大能源消费国的韩国首次直接限制能源消耗，以应付日渐急升的石油和能源使用量。韩国政府认为有关措施可以减少政府６．６％的能源消耗量。　　值得一提的是，韩国政府计划投入１４５４０亿韩元，着重用于开发新型可再生能源和确保能源资源等事业。其中３５４０亿韩元将用来通过建造和更新基础设施、加大宣传、投资融资力度等方式，扩大和推广地热、太阳能、风能、生物能等替代能源的使用和普及，改变国民传统能源消费意识，合理引导其消费需求向多元化方向发展。　　此外，韩国政府还计划投入１１０００亿韩元，一是加大国内外“油网”建设的资金支持，强化政府对已有国内外能源矿区控制力度；二是增强对国内能源公司的资金支持，培养和提高国内能源公司的竞争力，充分调动国内能源公司“走出去”的积极性；三是充实对能源产业的金融支持力度，对国内涉及能源勘探、开发等领域的基金予以大力支持，提高民间资本投资的积极性；四是强化海外资源开发支持，对与海外资源开发相关的企业项目将以注资的方式扩大规模，保障资源供给。

交通运输噪声，是指机动车辆（包括汽车和摩托车）、铁路机车、机动船舶、航空器等交通运输工具在运行时所产生的干扰周围生活环境的声音。交通运输噪声污染的防治，涉及以下几个方面： 第一，禁止制造、销售或者进口超过规定的噪声限值的汽车。 　　第二，在城市市区范围内行驶的机动车辆的消声器和喇叭必须符合国家规定的要求。机动车辆必须加强维修和保养，保持技术性能良好，防治环境噪声污染。 　　第三，机动车辆在城市市区范围内行驶，机动船舶在城市市区的内河航道航行，铁路机车驶经或者进入城市市区、疗养区时，必须按照规定使用声响装置。如果机动车辆未按照规定使用声响装置的，由当地公安机关给予警告或者处以罚款；如果机动船舶未按照规定使用声响装置的，由有关主管部门给予警告或者处以罚款；如果铁路机车未按照规定使用声响装置的，由铁路主管部门对有关责任人员给予行政处分。警车、消防车、工程抢险车、救护车等机动车辆安装、使用警报器，必须符合国务院公安部门的规定；在执行非紧急任务时，禁止使用警报器。 　　第四，城市人民政府公安机关可以根据本地城市市区区域声环境保护的需要，划定禁止机动车辆行驶和禁止其使用声响装置的路段和时间，并向社会公告。 　　第五，建设经过噪声敏感建筑物集中区域即医疗区、文教科研区和以机关或者居民住宅为主的区域的高速公路和城市高架、轻轨道路，有可能造成环境噪声污染的，应当设置声屏障或者采取其他有效的控制环境噪声污染的措施。 　　第六，在已有的城市交通干线的两侧建设噪声敏感建筑物即医院、学校、机关、科研单位、住宅等需要保持安静的建筑物的，建设单位应当按照国家规定间隔一定距离，并采取减轻、避免交通噪声影响的措施。 　　第七，在车站、铁路编组站、港口、码头、航空港等地指挥作业时使用广播喇叭的，应当控制音量，减轻噪声对周围生活环境的影响。 　　第八，穿越城市居民区、文教区的铁路，因铁路机车运行造成环境噪声污染的，当地城市人民政府应当组织铁路部门和其他有关部门，制定减轻环境噪声污染的规划。铁路部门和其他有关部门应当按照规划的要求，采取有效措施，减轻环境噪声污染。 　　第九，除起飞、降落或者依法规定的情形以外，民用航空器不得飞越城市市区上空。城市人民政府应当在航空器起飞、降落的净空周围划定限制建设噪声敏感建筑物的区域；在该区域内建设噪声敏感建筑物的，建设单位应当采取减轻、避免航空器运行时产生的噪声影响的措施。民航部门应当采取有效措施，减轻环境噪声污染。

2011年4月11日，FOOD PRODUCTION DAILY网站消息，自上个月日本因海啸而引起核灾难后，欧盟进一步加强了对来自日本的食品的管制措施。布鲁塞尔于周五（8日）宣布，降低食品和饲料中某些放射性元素的可接受最大水平，这些物质包括碘-131（iodine-131）、铯-134（caesium-134）和铯-137（caesium-137）.官方表示，该措施是一项预防手段，已被采用以适应日本当局降低的可接受水平。自欧盟委员会于3月35日发布公告后，进口自日本12个县、地区的食品和饲料在离开日本前必须经过测试，附有安全证书，并在欧盟境内接受随即检测。同时还要求进口商在货物到达前两天向主管机关递交其早期的预警系统。在食品链和动物健康常设委员会(SCOFCAH)成员国的支持下，更新后的措施将适用于原产自，或通过运输来自日本12个县、地区的食品和饲料。而来自日本其余35个县、地区的货物在到达欧盟接受随即检测前，必须附带有声明文件，以表明其原产地。截至目前，日本食品进口商都遵循着1987年切尔诺贝利事故后欧洲原子能共同体制定的标准法规，该法规涉及的产品包括婴儿食品、乳制品，以及一般的、液体状的食品等。这些限制基于的假定为，若一个人一年消费的食品中有10%因受到污染而达到该水平，其每年受到的电离辐射暴露剂量不会超过1毫西弗（milliSievert）。欧盟称，每个月将会对该措施进行审查，专家也将于2011年6月30日前召开会议，已决定是否对欧洲原子能共同体3954/1987条例中的最大水平进行审查。

对不符合检测工作进行控制的结果可能导致纠正措施，那么纠正措施的来源一定是对不符合工作的控制吗？最近这个问题造成很大的困扰，总觉得顾此失彼，主要是对不符合工作控制和纠正措施、预防措施的关系把握不好。请详细指教下。

[font=楷体_GB2312][size=21px]1、[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]低碳出行降低噪音[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]日常出行尽量选择公共交通或单车、步行，减少机动车噪声污染；乘坐地铁等公共交通时，不外放声音，避免影响其他乘客；驾驶机动车不得违反规定鸣喇叭；机动车辆所有人、管理人或者使用人应当规范安装、合理使用防盗报警装置，防止或者减轻防盗报警装置产生的噪音干扰周围环境。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]2、[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]居家生活避免扰邻[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]日常生活中使用家用电器、乐器或者进行其他家庭娱乐活动时，应当控制音量，做好降噪措施；家用电器选用低噪音产品，注意设施设备规范安装，避免噪音扰民；家庭饲养宠物时，应采取有效措施，避免宠物发出的噪音干扰他人正常生活。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]3、公共场所文明体健[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]在公园、公共绿地、广场、道路等特定公共场所组织健身、娱乐等活动需使用音响器材时，应当合理安排时间，尽量选择远离学校、住宅、医院等敏感建筑物的区域，并采取降低音量等措施，避免干扰周围环境和他人正常生活。在矛盾突出的上述区域开展体健活动的，不得使用带有外置扩声装置的音响器材，并制定噪音控制规约、签署文明活动承诺书，按规约要求选择合适输出功率的音响器材，避免喧哗扰民。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]4、住宅装修遵规守则[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]每日18时至次日8时以及法定节假日（不含双休日）全天，不得在已交付使用的住宅楼内进行产生噪音的装修作业；在其他时间进行装修作业的，应当采取噪音防治措施，避免干扰他人正常生活；若住宅小区业主管理规约中约定了严于前款规定的限制装修的时间，则按规约执行。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]5、协商共治拟定规约[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]对于日常生活中涉及的可能产生噪声污染的行为，公众均有权利和义务与街道、社区、居委、物业等协商共治，共同参与制定噪声污染控制规约，提出降低噪声污染的措施，共同遵守并互相监督。[/size][/font]

加拿大卫生部于7月25日发布公众咨询，要求利益相关方在10月10日之前发表关于禁止销售含有过量镉元素的儿童珠宝首饰的评论意见。加拿大当局还提议对儿童珠宝中的镉制订130ppm（0.013%）的最大限值，旨在防止儿童在吮吸、接触这类产品而意外中毒。加拿大卫生部称，若儿童误食含镉量低于130ppm的珠宝并不会造成急性中毒，每天吮吸这种珠宝也不会造成慢性中毒。 加拿大当局指出，该拟议标准基于总镉含量而不是镉迁移量，原因是若样本在人体胃液中的时间过长，标准迁移测试并不能精确测出重金属的含量。 去年秋天，加拿大卫生部就曾呼吁商业团体自愿停止在加拿大生产、进口以及销售故意添加镉或使用含镉材料的儿童珠宝产品。同时，加拿大官员对某些制造商在廉价珠宝中使用镉替代铅的做法极为关注。加拿大当局的测试发现，市场上有93%的儿童珠宝含有高浓度的镉，超过了自愿性标准。因此，加拿大开始要求强制执行130ppm的标准。 据悉，加拿大130ppm的镉限制要求比加利福尼亚的300ppm更为严格，后者即将于2012年1月1日实施；而康涅狄格州、伊利诺斯州、马里兰州和明尼苏达州的镉限制则为75ppm。目前，美国并没有在联邦层面上对儿童珠宝的铬含量进行限制，而美国消费品安全委员会和环保署正在携手就解决玩具珠宝首饰和其他消费品中的镉含量而努力。此外，CPSC从去年起就已开始召回镉含量超标的儿童珠宝首饰，数量高达1230万件，但是2011年1月至7月，未有与镉风险有关的产品被召回。

[font=楷体_GB2312][size=21px]1、[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]低碳出行降低噪音[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]日常出行尽量选择公共交通或单车、步行，减少机动车噪声污染；乘坐地铁等公共交通时，不外放声音，避免影响其他乘客；驾驶机动车不得违反规定鸣喇叭；机动车辆所有人、管理人或者使用人应当规范安装、合理使用防盗报警装置，防止或者减轻防盗报警装置产生的噪音干扰周围环境。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]2、[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]居家生活避免扰邻[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]日常生活中使用家用电器、乐器或者进行其他家庭娱乐活动时，应当控制音量，做好降噪措施；家用电器选用低噪音产品，注意设施设备规范安装，避免噪音扰民；家庭饲养宠物时，应采取有效措施，避免宠物发出的噪音干扰他人正常生活。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]3、公共场所文明体健[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]在公园、公共绿地、广场、道路等特定公共场所组织健身、娱乐等活动需使用音响器材时，应当合理安排时间，尽量选择远离学校、住宅、医院等敏感建筑物的区域，并采取降低音量等措施，避免干扰周围环境和他人正常生活。在矛盾突出的上述区域开展体健活动的，不得使用带有外置扩声装置的音响器材，并制定噪音控制规约、签署文明活动承诺书，按规约要求选择合适输出功率的音响器材，避免喧哗扰民。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]4、住宅装修遵规守则[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]每日18时至次日8时以及法定节假日（不含双休日）全天，不得在已交付使用的住宅楼内进行产生噪音的装修作业；在其他时间进行装修作业的，应当采取噪音防治措施，避免干扰他人正常生活；若住宅小区业主管理规约中约定了严于前款规定的限制装修的时间，则按规约执行。[/size][/font][font=楷体_GB2312][size=21px]5、协商共治拟定规约[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]对于日常生活中涉及的可能产生噪声污染的行为，公众均有权利和义务与街道、社区、居委、物业等协商共治，共同参与制定噪声污染控制规约，提出降低噪声污染的措施，共同遵守并互相监督。[/size][/font]

4月8日，欧盟宣布已降低了食品和饲料中某些放射性元素的可接受最大限量水平。这些放射性物质包括碘-131、铯-134和铯-137。欧盟官员表示该举是一项预防措施，同时也是为了与日本当局所采纳的更低限量水平相一致。欧盟最新措施要求，产/运自日本12个县地的食品在离开日本前必须经过测试，并在欧盟接受强化检查。来自日本其余35个县地的货物在到达欧盟接受抽检前，必须附带说明其原产地的声明文件。截至目前，欧盟对日本进口食品采取的限量标准还是1987年切尔诺贝利核事故后欧洲原子能共同体（Euratom）各相关法规中设定的标准。然而，日本近来已对其国内市场的食品设定了更低的限值；因此欧盟决定参照日方标准。欧盟表示将每月审查这些措施，但有必要的话48小时内即可收紧控制措施。同时，欧盟也确认其专家将于6月30日前召开会议，以决定是否需要修订第3954/1987号条例（欧洲原子能共同体）中的最大限量标准。

1.0 目的为消除实际或潜在的不合格原因，对不合格（潜在不合格）原因进行调查分析，采取纠正或预防措施，防止同类问题或其他不希望情况的再次发生或（不合格的发生）。2.0 适用范围适用于本公司质量安全管理体系运行过程中产生的不合格（潜在不合格）所采取的纠正或预防措施。3.0 职责3.1 厂部负责纠正和预防措施的识别、管理，质量负责人负责监督。3.2 总经理负责重大预防措施实施的决策和执行的监督。3.3 各职能部门负责制定纠正和预防措施，并组织实施。3.4 质量负责人负责组织由纠正和预防措施导致的文件的更改管理。4.0 工作程序4.1 纠正与预防措施的提出4.1.1 是否需要采取纠正措施，从下列活动中识别：a) 顾客投诉信息及不合格品的统计分析；b) 发现重大的质量问题及操作过程中重复出现的问题；c) 工艺纪律检查、安全检查等发现的不符合；d) 内部质量审核；e) 管理评审等；4.1.2 是否需要采取预防措施，从下列活动中识别：a) 4.1.1条所列活动；b) 过程监控、过程评审；c) 各类质量方面的统计资料；d) 顾客满意度测量分析；e) 其它外部信息。4.1.3 需要采取纠正与预防措施时以《纠正/预防措施报告》的形式提出。4.2 纠正与预防措施的实施4.2.1 接到《纠正/预防措施报告》的责任部门须认真分析不合格产生的原因或潜在不合格原因，并将分析结果填入《纠正/预防措施报告》的原因分析栏中。4.2.2 在分析找出不合格原因（或潜在不合格原因）的基础上，制订相应的纠正与预防措施并填入《纠正/预防措施报告》的措施栏。4.2.3 各责任部门按规定实施纠正与预防措施。4.3 纠正与预防措施的验证4.3.1 技术部门组织对纠正与预防措施进行验证，验证的重点是对措施的效果进行评价，如效果不理想，可再次发出《纠正/预防措施报告》。4.3.2 验证结论由验证人填入《纠正/预防措施报告》的验证栏内，填写验证结论时，应列明有效或无效的证据。4.4 纠正与预防措施的巩固4.4.1 验证有效的纠正与预防措施应加以巩固，以长期消除产生不合格的原因或潜在原因。4.4.2 巩固的方法将有效方法纳入文件以及培训等。4.4.3 为巩固纠正与预防措施所引起的文件更改按《文件控制程序》的规定执行，培训按《人力资源控制制度》的规定执行。4.5 预防措施有关信息的评审4.5.1 重大的预防措施（涉及体系调整、资源配备等）应提交管理评审并经总经理批准后实施，管理评审批准的预防措施由质量负责人验证。4.5.2 涉及多个部门的纠正或预防措施应提交质量负责人批准。5.0 [/siz

[align=center][b]纠正和预防措施控制程序[/b][/align]原创 生命力实战 1.0目的 通过对公司现存的不合格品和体系运行过程的不符合项，顾客和相关方抱怨，以及潜在不合格进行调查确定其产生原因，并采取措施以消除已发生的和潜在的不合格，以防止或减少此类不合格的发生或再度发生。2.0适用范围 适用于公司对现存的不合格成品及不符合过程及不符合运行及规定的参数不达标以及潜在的不合格所采取的措施。3.0术语和定义 纠正措施：为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。 预防措施：为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。4.0职责与权限 部门负责人对自身承担的质量管理职责范围内潜在或出现不合格（不符合），为防止发生或再次发生提出并制定预防措施和纠正措施； 管理者代表批准纠正措施和预防措施并组织跟踪检查、验证； 相关责任部门对已发生或潜在的不合格、不符合进行原因分析，并制定预防措施和纠正措施并实施； 提出纠正措施和预防措施的部门应将其验证结果进行内部和外部沟通。5.0程序内容5.1纠正措施5.1.1不合格品的纠正措施5.1.1.1进料不合格1)供应商产品经检测发生严重不合格时,品质部发出《供应商抱怨单》并跟踪其处理意见与效果。同一供应商同一种产品连续三批经检测不合格或连续三批次交期不能满足要求时，需发出《纠正措施报告》限期要求供应商纠正与回复。2)采购部负责供应商的联络，并跟催供应商回复纠正措施，回复后由品质负责人负责追踪验证产品质量方面的纠正措施的执行情况及有效性，采购部负责追踪验证产品交期方面的纠正措施的执行情况及有效性。5.1.1.2制程及成品不合格1)制程中产品偶发性不合格发出《不合格处理报告》，具体执行《不合格控制程序》。2)当产品发生严重不合格的情况，品质部应提出《不合格处理报告》送交责任部门负责人。（产品严重不合格情况为：产品出现大量的返工，报废以及未按产品规定要求操作等）。3)责任部门负责人接到《不合格处理报告》后，除了按照《不合格控制程序》进行返工、返修、退货等处置外，还应组织有关人员进行原因分析，落实到责任人，制定防止其再次发生的纠正措施，填写在《不合格处理报告》中，交其上司审批。4)相关的责任人应在规定的时间内实施相应的纠正和预防措施。5)品质部应跟踪和验证纠正和预防措施的执行情况及有效性，并填写在《不合格处理报告》中。5.1.2质量管理体系内审不合格项的纠正措施，按《内部审核控制程序》进行。5.1.3体系运行出现的不符合（包括监测参数未达标目标，指标考核不符合等），由管理者代表负责判别的不合格（或不符合描述），提出《不符合报告》。5.1.3.1不合格的责任部门负责对不合格产生的原因和潜在的不合格进行分析，制定出相应的纠正措施和预防措施，填写在《不符合报告》相应栏目，经批准后，不合格项的责任部门在规定的时间内实施相应的纠正预防措施。5.1.3.2管理者代表跟踪和验证纠正措施的执行情况及有效性，并填写在《不符合报告》中。5.1.4客户和相关方反馈/退货的归口、传达和处理5.1.4.1客户和相关方反馈/退货请求或相关方抱怨（可能是书面或口头说明），公司任何人接到后均应立即记录并转交品质或人力行政部。5.1.4.2进行顾客满意度调查出现不达标（在 80%以下）发出《纠正措施报告》，出现顾客反馈/退货时，业务部应将客户反馈诉/退货情况，产品质量问题描述在《客户抱怨处理单》不合格描述栏中，属产品质量的传达至品质部处理。5.1.4.3对客户反馈/退货产生的处理具体按《顾客反馈控制程序》执行。品质负责人组织品质小组(由生产，品质，业务，研发，采购等部门的管理人员组成的小组)对纠正措施和预防措施的合理、有效性进行评估，并将分析结果应填写在《客户抱怨处理单》或 8D 报告中，发给相关的责任部门，品质部负责人进行监督。5.1.4.4相关责任部门在规定的时间内实施相应的纠正措施。5.1.4.5品质负责人负责跟踪和验证纠正措施的执行情况及有效性，并填写在《客户抱怨处理单》或 8D报告中，交业务部。5.1.4.6业务部向客户回复公司的处理结果，并询问客户对处理结果是否满意，并在《客户抱怨处理单》或 8D 报告中“回复”栏内签字确认，并定期汇总相关资料保存。5.1.4.7品质部定期整理各类原因的纠正措施实施情况，并在每月的品质会议上汇报，同时作为管理评审作为输入资料之一。5.2预防措施5.2.1预防措施的制定和执行5.2.1.1各部门负责人根据自身承担的质量职责，并分析各种证实运行的相关记录如：检验记录、返工记录、客户反馈、内审结果、合规性评价结果等信息进行全面的分析，详细按《资料分折控制程序》进行检查是否存在潜在的不合格。如分析中发现存在有潜在的不合格，应将有关情况填写在《预防措施报告》“不合格描述”栏中。5.2.1.2品质部每月对供应商提供的产品质量及生产过程的产品质量、客户反馈进行统计分析，如质量合格率下降、质量目标未达成等时必须找出原因，并采取纠正预防措施。5.2.1.3部门负责人应对潜在不合格的原因进行分析，确认是否需要制定相关的预防措施，如不需要采取预防措施，则说明原因，如需要采取预防措施则填写在《预防措施报告》中，报管理者代表或总经理批准后组织实施。5.2.2预防措施的验证 品质负责人组织品质小组(由生产、品质、工程、业务、研发等部门管理人员组成的小组)对预防措施的合理性和有效性进行评估，验证预防措施对满足适用的法规要求的能力和对医疗器械产品的安全和性能无不良影响；管理者代表进行监督。如有需要，则纳入相关体系文件，并填写在《预防措施报告》中。5.3巩固有效的纠正措施和预防措施 对经验证有效的纠正措施预防措施，如有必要纳入管理体系文件中，则由相关部门提出，具体按照《文件控制程序》执行。5.4文件和记录的归档保管 所有关于的纠正措施预防措施的文件和记录按照《文件控制程序》、《记录控制程序》归档保管。6.0相关文件《纠正措施报告》

[align=center][/align][size=16px]纠正措施是实施有效的质量管理和质量风险控制所必不可少的手段之一。为了确保质量体系的有效运行，[/size][size=16px]实验室[/size][size=16px]应制订相关[/size][size=16px]制度[/size][size=16px]和程序，并规定相应的权力，以便在识别出不符合工作和对管理体系或技术运作中的[/size][size=16px]制度[/size][size=16px]和程序的偏离后实施纠正措施，以消除实际的不符合原因，防止不符合情况的再发生，[/size][size=16px]实验室的[/size][size=16px]管理体系或技术运作中的问题可以通过各种活动来识别，例如不符合工作的控制、内部或外部审核、管理评审、客户的反馈或员工的观察[/size][size=16px]。下面，就如何来管理和控制纠正措施做一讨论。[/size][size=16px] 1.纠正措施原因分析及控制[/size][font='宋体'][size=16px]纠正措施应从确定问题根本原因的调查开始。原因分析是纠正措施[/size][/font][font='宋体'][size=16px]工作[/size][/font][font='宋体'][size=16px]中最关键、最困难的部分。针对质量体系或技术运作中的问题，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]实验室的质量[/size][/font][font='宋体'][size=16px]负责人应对不符合或偏离体系运作的原因进行分析，从确定问题根本原因的调查开始；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]跟踪[/size][/font][font='宋体'][size=16px]调[/size][/font][font='宋体'][size=16px]查[/size][/font][font='宋体'][size=16px]根本原因，仔细分析产生问题的所有潜在原因，包括：客户的要求、样品、样品规格、方法和程序、员工的技能和培训、消耗品、设备及其校准等。原因分析通常可分几方面：体系文件未规定或不够明确；体系文件规定不适用或实用；资源不足[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，例如：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]人员、设施、工作环境[/size][/font][font='宋体'][size=16px]等[/size][/font][font='宋体'][size=16px]；员工能力不足，培训不够；未能有效地按文件要求执行；对体系或过程缺少有效监控。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 纠正措施的选择和实施[/size][/font][font='宋体'][size=16px]在[/size][/font][font='宋体'][size=16px]分析[/size][/font][font='宋体'][size=16px]原因[/size][/font][font='宋体'][size=16px]后[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]实验室可按照[/size][/font][font='宋体'][size=16px]纠正措施程序[/size][/font][font='宋体'][size=16px]等文件，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]由[/size][/font][font='宋体'][size=16px]质量[/size][/font][font='宋体'][size=16px]负责人对潜在的各项纠正措施进行识别，并提出相应可行、有效的纠正措施实施计划。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]纠正措施应与影响质量问题的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]严重程度[/size][/font][font='宋体'][size=16px]及风险[/size][/font][font='宋体'][size=16px]小大[/size][/font][font='宋体'][size=16px]相适应，切实有效、经济合理[/size][/font][font='宋体'][size=16px]；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]实验室[/size][/font][font='宋体'][size=16px]技术负责人审批纠正措施实施计划，确定采取和实施最能消除问题和防止问题再次发生的措施[/size][/font][font='宋体'][size=16px]；纠正计划批准后，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]各责任部门按照批准的纠正措施计划，落实实施人员、按照确定的实施和完成时间采取纠正措施，将纠正措施调查所要求的任何变更制定成文件，并对纠正措施的实施情况进行记录，纠正措施完成后应报告验证[/size][/font][font='宋体'][size=16px]人员予以验证[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.[/size][/font][font='宋体'][size=16px]纠正措施的监控[/size][/font][font='宋体'][size=16px]纠正措施的监控一般由实验室[/size][/font][font='宋体'][size=16px]质量负责人组织内审员及质量监督员分别对各自职责范围内纠正措施的实施情况进行跟踪监督、验证，评价纠正措施实施的有效性，以确保纠正措施能够按要求进行并达到预期效果。对于已完成或延期完成的纠正措施，必须在监督检查或内审中进一步验证，对于在一个部门或一个要素上重复出现的问题必须加大审核频次，严格审查纠正措施可行性、有效性，并加大纠正措施的实施力度[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font]

各位老师，CL01 准则 条款6.3.4 实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施，这些措施包括但不限于：a) 进入和使用影响实验室活动区域的控制；b) 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；c) 有效隔离不相容的实验室活动的区域。其中“b） 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；”这条有哪些措施来满足，对实验室活动污染、干扰、不利影响？老师们有模板以及措施表吗？还请各位提供个模板，谢谢大家。

[font=&]CNAS-CL01:2018 [/font]6.3.4实验室应实施、监控[color=#ff6666]并定期评审控制设施的措施[/color]，这些措施包括但不限于：a) 进入和使用影响实验室活动区域的控制；b)预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；c)有效隔离不相容的实验室活动区域； [color=#ff6666]请教大家是如定期评审控制设施的措施的呢？[/color]

1 目的消除管理体系运行中的不符合或潜在不符合的原因，防止不符合发生或再度发生，保证管理体系的有效运行并持续改进。2 适用范围适用于本公司在管理体系运行中的不符合或潜在不符合的识别、纠正和预防措施的制定、实施、验证全过程。3 职责3.1 责任部门负责对不符合项产生的原因进行分析，制定相应的纠正措施并负责实施。有关部门通过统计分析或借助以往的经验，制定预防措施的项目计划，并负责实施。3.2 质量负责人负责纠正或预防措施实施的确认、监控和跟踪验证。3.3 内审员负责对内部审核中的不符合项或观察项所采取的纠正或预防措施的验证。4 工作程序4.1 不符合项的识别与相应措施的提出4.1.1 在质量管理体系运行过程中（包括客户反馈或客户调查）发生的不符合，由责任方对其产生的原因进行分析，制定相应的纠正措施并负责实施，由质量负责人跟踪验证。4.1.2 在内部审核中发现的不符合项，由内审员提出，责任部门对其产生的原因进行分析，并制定相应的纠正措施，由内审员对其实施跟踪验证。4.2 潜在不符合项的识别与相应措施的提出4.2.1 对质量管理体系运行中可能发生的不符合通过如下途径进行识别： 1) 客户投诉和客户调查的信息； 2) 内、外部审核报告和管理评审； 3) 内部质量控制和能力验证活动（包括实验室间比对试验）； 4) 借助以往的经验教训或分析质量管理的薄弱环节等手段。通过上述活动对可能产生不符合的事项由有关部门进行原因分析，制定相应的预防措施并负责实施，由质量负责人跟踪验证。4.2.2 在内部审核中发现的观察项，由内审员提出，责任部门对其可能产生的原因进行分析，并制定相应的预防措施，由内审员对其实施跟踪验证。4.3 纠正或预防措施的提出方式4.3.1在质量管理体系内部审核中发现的不符合项，由内审员以《不符合项报告》形式提出，责任方对其进行原因分析，制定相应措施并负责实施，并由内审员跟踪验证。4.3.2在质量管理体系其它活动中发生的不符合或可能产生的不符合，由质量负责人以《不符合工作记录表》形式提出，责任方对其进行原因分析，制定相应的措施并负责实施，由质量负责人跟踪验证。4.3.3出现检测结果不符合，涉及到停止和恢复检测工作时，应征求技术负责人的意见。4.4 纠正和预防措施的验证和监控4.4.1 质量负责人负责对相关措施的实施情况进行监控并对其有效性进行验证，以确保所采取的

纠正措施和预防措施有什么区别？—— 纠正措施和预防措施是认可准则中的两个要素（过程），和指南25相比较，对纠正措施扩展了要求，而预防措施是新增的。纠正措施扩展了要求，而预防措施是新增的。纠正措施是“为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施”，预防措施是“为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施”。两者的区别主要体现在： （1）目的不同 前者是对已发现的不合格或其他不期望情况的处理或被救，目的在于防止不合格再发生；后者是不合格或其他不期望情况尚未产生时的防范性措施，目的在于防止不合格发生，以使质量活动不偏离、质量事故不发生。 （2）措施的能动性不同 纠正措施属不合格或其他不期望情况已形成后的应对，其措施的本身有一定的被动性。预防措施则是在不合格尚未出现前主动地完备制度、细化职责、完善设施，防止不合格发生，属主动行为。即纠正措施是“有则改之”，预防措施是“防患于未然”。 （3）措施的层面不同 相对而言，由于潜在的不合格不易发现，预防措施的提出往往需要运用统计的方法，寻找变化趋势，由表及里地分析、预测潜在因素或可能隐患，实施起来时间跨度长，更多地表现出系统性和完整性。 不是所有的不合格都需要制定纠正措施，也不是所有的潜在的不符合都需要制定预防措施，因为纠正措施和预防措施制定都是需要成本的，它们应与不合格所造成的危害和风险相适应。然而，纠正措施和预防措施的实施是质量改进的重要方面，也是实验室质量管理体系自我完善机制的组成部分，因此是实验室质量管理不可或缺的一项工作。

[b]6.3.4 实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施，这些措施应包括但不限于：a) 进入和使用影响实验室活动的区域；b) 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；c) 有效隔离不相容的实验室活动区域。解读：[/b]该条款是对实验室设施和环境控制措施的要求，对于控制措施实验室不仅要实施、监控，还应定期评审措施的有效性，及时发现控制措施的问题，以及根据控制要求和控制设备、控制手段等的变化进行调整。该条款针对3种较为通用的情况提出了要求，但实验室应对自身的需求进行识别，针对自身实验室活动的需要确定除了这3种外是否还有其他情况需要采取控制措施。a)实验室应根据自身的特点和具体情况，确定需要控制的范围，采取适当但有效的措施。同时还应注意保护客户和实验室的机密及所有权，保护进入和/或使用相关区域的人员的人身安全等。b)实验室应识别可能影响实验室活动的情况，如污染、干扰或其他不利影响，提前采取措施予以预防，如隔离、屏蔽等。有些措施应在实验室建筑设计和布局时就应考虑。c)对于不相容的实验室活动区域，应采取有效手段进行隔离。例如洁净区与污染区、样品处理区域与精密仪器分析工作区域等。

我们是做职业卫生检测的，平时的实验室内质控措施也就以下几种：空白试验、质量控制图、人员比对、仪器比对、加标回收、质控样，如何对这些质控措施的效果进行评价？

1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]缺仪器验收报告；背景是：这台仪器是两个实验室合并后的产物，仪器原持有方是未通过认证/认可的实验室。2、缺试剂低温保存设备；3、氢气瓶没有防爆控制装置；4、电子天平期间核查缺乏符合性判定限值。请大家就不符合项原因进行分析和如何制定纠正措施进行讨论。

最近做内审时发现对发现的不符合制定并实施了纠正措施，但是领导说采取纠正措施后还要制定预防措施。是这样的吗？