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修订计划相关的方案
《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订新增 —硼酸苯汞的测定
近日,国家药品监督管理局组织起草了七项检验方法作为《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订或新增的检验方法并纳入相应章节。《化妆品中防腐剂检验方法》项下检测项目——硼酸苯汞的检测结果和方法。
参考国标修订版采用TSKgel ODS-100V色谱柱检测苹果中根皮苷
参考国标修订版,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6mmI.D.*250mm)分析根皮苷的分离效果,标准曲线符合国家标准,达到要求。
2020年全国饲料质量安全监督抽查计划-液相色谱配置解决方案
为助力企业从容应对2020年全国饲料质量安全监督抽查,上海通微针对《2020年全国饲料质量安全监督抽查计划》项目,制定了行之有效的配置解决方案。
去极化方法测定海水的氧化还原电位初探
采用去极化法测量氧化还原标准溶液——醌氢醌标准溶液,初步探讨了去极化法测定氧化还原电位的准确度,结果发现运用去极化方法测定氧化还原电位是一种快速、准确的方法,相对传统方法而言,具有测量时间短、测量精度高、数据重现性好的优点。进一步开展去极化方法测定海水氧化还原电位,为海洋氧化还原电位的快速测量提供依据。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订新增 —海克替啶的质谱确证
按照《技术规范》中分析方法,使用CAPCELL PAK系列色谱柱CORE C18 S2.7 4.6 mm i.d.× 100 mm和C18 MGIII S5 2.0 mm i.d.× 100 mm色谱柱,均可以得到对海克替啶的良好分析结果。在C18 MGIII S5 2.0 mm i.d.× 100 mm色谱柱上,调整梯度后可以缩短整体分析时间。
药用复合软膏管的质量控制解决方案
药用复合软膏管主要用于盛放软膏剂,其质量好坏直接关乎药品质量。目前复合药用软膏管常用材料为聚乙烯/铝/聚乙烯三层结构,根据国家食品药品监督管理局下发的“关于下发2005年药包材标准制(修)订计划函”对YBB00252002进行了修订,修订后的执行标准号为YBB00252005。根据标准规定药用复合软膏管检测项目主要包括耐压强度检测、内层与内层剥离强度检测、拉伸强度检测、管身热合强度检测,密封性检测,阻隔性能检测(水蒸气透过量与氧气透过量)等多项检测指标。为便于软膏及包装企业更好的了解YBB00252005对于质量检测的要求,济南兰光机电技术有限公司(www.labthink.cn)结合“Labthink兰光实验室”实际检验经验以及相应检测仪器介绍。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物替莫唑胺的分析
本文使用i-Series LC-2050一体化机型色谱仪,根据拟新收载入日本药典的替莫唑胺系统适用性试验方法进行上机了分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
GB/T261-2021油品的闭口闪点测定标准修订前后对比
GB/T261-2021适用于闪点范围在40℃~370℃之间的样品,包括:可燃液体、带悬浮颗粒的液体、在试验条件下表面趋于成膜的液体和其它液体;步骤A:适用于馏分燃料(包括柴油、生物柴油调合燃料、供热用油和汽轮机燃料)、未使用润滑油、油漆和清漆及其它不包含在步骤B和步骤C范围内的均质液体。
海能仪器:氧化还原电位(ORP、Eh)的测定(去极化法)
如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程,对复杂的介质,如果采用了去极化法测定氧化还原电位,可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果,这个结果相当于传统测定方法平衡48小时的电位,通常两者小于10mV或更好。
GCMS法结合大气预浓缩仪测定固定污染源废气含硫有机化合物
本文参考《HJ1078-2019 固定污染源废气 甲硫醇等 8 种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法》,采用气袋采样,使用GCMS-QP2020 NX结合大气预浓缩仪,建立了固定污染废气中8种含硫有机化合物的测定方法。该方法操作简单,定量数据准确可靠。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载药物阿那曲唑的分析
本文使用高效液相色谱仪NexeraXR根据拟新收载入日本药典的阿那曲唑系统适用性试验进行了分析。结果证实,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
林赛斯:全自动电位滴定仪测定润滑油的酸值
全自动电位滴定仪AT610可进行电位滴定包括酸碱滴定,氧化还原滴定,沉淀滴定,络合滴定和非水滴定外,也可进行恒pH测量。通过选件可进行光度滴定,极化滴定和活性剂滴定等测定。当与CHA-500多样品转换器联机使用时,不仅能高效实现大量样品的自动化测量,还能提高分析的重现性,可靠性,操作简单,省时。适用于品质控制,检查,分析,研究,开发等各方面。
顶空-GCMS法测定表面活性剂中挥发性有机化合物
本文使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX结合顶空自动进样器HS-20 NX建立了表面活性剂(洗洁精)中挥发性有机化合物(VOCs)定量方法。以甲苯的响应系数计算沸点低于250℃(以己二酸二乙酯保留时间为标记)的有机化合物浓度,在1.0-100 μg/mL浓度范围内,甲苯标准曲线线性相关系数R为0.999,线性关系良好。重复性实验中,取浓度为1.0 μg/mL甲苯标准溶液连续进样6次,峰面积RSD%为4.28%,重复性良好。实际样品测试以某市售洗洁精为样品,挥发性有机化合物测定结果为301.7 μg/g。实验结果表明:此方法操作简单,可为表面活性剂中挥发性有机化合物的测定提供参考。
林赛斯:自动滴定仪测定动植物油脂的过氧化值
全自动电位滴定仪AT610可进行电位滴定包括酸碱滴定,氧化还原滴定,沉淀滴定,络合滴定和非水滴定外,也可进行恒pH测量。通过选件可进行光度滴定,极化滴定和活性剂滴定等测定。当与CHA-500多样品转换器联机使用时,不仅能高效实现大量样品的自动化测量,还能提高分析的重现性,可靠性,操作简单,省时。适用于品质控制,检查,分析,研究,开发等各方面。
RoHS 2.0 增塑剂、多溴联苯和多溴联苯醚等有机物检测解决方案
2015 年 6 月 4 日,欧盟官方公报(OJ)发布 RoHS2.0 修订指令(EU)2015/863,正式将 DEHP、 DBP、 BBP、 DIBP列入限制物质清单中。针对附录Ⅱ中的有机化合物(DEHP、 DBP、 BBP、 DIBP、 PBB 和 PBDE), 均需采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。 GC-MS 6800 用于有机物的检测,具有检出限低,定性能力强,定量结果准确等特点,可有效地应用于 RoHS 2.0 中有机化合物的检测。
通过SPM实现压电材料微观区域中极化域的可视化
本文为您介绍使用具有纳米级分辨率的扫描探针显微镜[SPM(AFM)]捕捉压电材料微观区域中极化域的案例。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订新增——吡硫翁锌等19种组分分析
吡硫翁锌等19种组分检测方法为2015版《化妆品安全技术规范》中新添加的防腐剂检测方法(4.2),该项目将自2021年5月1日起正式开始实施。使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱能够按照2015版《化妆品安全技术规范》中新添加防腐剂检测方法(4.2)吡硫翁锌等19种组分检测方法进行分析其中前18种共同分析,硫柳汞钠单独分析。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法,使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
高效液相色谱-串联质谱法测定润滑剂中的全氟有机化合物
建立了测定润滑剂中 10 种全氟有机化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 分析方法。 不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后 ,采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化,经C18色谱柱分离后进行HPLC- MS/MS 多反应监测模式下的定性及定量分析 。 10 种全氟有机化合物的方法检出限为 0. 001 -0. 005 mg/kg 在低、 中、高的 3 个添加水平范围内的平均回收率在 79. 05% -106. 26% 日内精密度均小于 10%, 日间精密度均小千 20%
受阻胺光稳定剂样品测试报告
客户目前产品中的受阻胺光稳定剂的测定都是送到第三方进行测定,而且方法保密,客户希望应用中心帮忙开发可测受阻胺光稳定剂的方法,进行后续仪器采购计划。
运用动态顶空GC 法对玩具中可能引起过敏症的香味物质进行检测
儿童玩具中的香料物质可能会引起过敏症状。为了对其可能暴露的潜在风险进行评估,通常有必要进行相关辐射检测。在着手采用耗费大的辐射室法实验之前,先运用动态顶空GC 法对玩具中可能引起过敏症的香味物质进行检测,可大大节约人力、时间和经费。本文描述的全自动化的HS-SPME、DHS 和FE-DHS 方法已能够对修订后的标准——2009/48/EG 中规定的24种香水物质进行测定,而无需复杂的样品预处理过程。
安捷伦为法医学实验室推出技术更新计划
重新打造您的实验室,开启无限可能全新的安捷伦气相色谱系统传承了值得信赖的 6890 和传统GC/MSD 系统的功能。该系列带来的超高灵敏度、重现性和成本效益,都是 20 年前所无法想象的。– 7820A 气相色谱仪为常见顶空应用带来安捷伦品质的可靠性– 7890B 气相色谱仪在目前和未来几十年均可助您获得可靠数据– Intuvo 9000 气相色谱仪的效率提高了 25%,但其所需台面空间却不到传统气相色谱仪的一半– GC 和 GC/MSD 分析仪拥有血醇分析方法– 安捷伦色谱数据系统 OpenLAB 2 CDS 带给您可信赖的结果新型 GC 和 GC/MSD 系统能为您提供可靠的法庭辩护数据。
Agilent 7696A 样品前处理工作台对样品进行自动化预处理,满足 EN14105:2011 方法:气相色谱分析生物柴油
最新修订的欧盟方法EN14105 描述了手动制备标样和样品的过程,以对B100 生物柴油中的甘油污染物进行气相色谱分析,该方法步骤繁琐且复杂。而Agilent 7696A 样品前处理工作台成功地对该方法中的标样和样品进行了自动化前处理,同时试剂用量和化学废弃物均减少了10 倍。采用工作台制备的标样校准性能已超过了该方法的指标要求。利用工作台对市售生物柴油样品进行前处理,获得了极高的精度,远远高于方法的性能指标。
用 FJA-6 型 ORP 去极化法自动测定仪实现去极化法测定ORP与自然平衡法测定ORP结果的比较
氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标,已沿用很久,它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。氧化还原电位的传统测定法十分简单,它由 ORP 复合电极和 mV 计组成。但达到自然平衡电位值的时间较长,如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程,对复杂的介质,如速果采用了去极化法测定氧化还原电位,可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果。
陶瓷纤维马弗炉灰化法|测定PVC中的灰分
除了国家塑料制品标准化技术委员会修订的《GB/T 8814 门、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材》规定了PVC型材中无机物的含量,限值≦1.55g/cm3。中国建筑金属结构协会塑料门窗委员会制定的行业标准《建筑门窗用未增塑聚氯乙烯共混料性能要求及测试方法》,采用《GB/T 9345.5-2010塑料 灰分的测定 第5部分:聚氯乙烯》中的方法,引入了灰分指标来衡量PVC型材中的无机物含量,即二步灼烧法,使碳酸钙(CaCO3)分解为CaO,并使得灰分稳定,通过测定灰分的质量,进而判断无机物的含量。
测试--调味品中总酸含量检测方案(自动电位滴定)
调味品中的总酸通常是指其含有的乳酸、醋酸、柠檬酸、琥珀酸等各种有机酸,适当的有机酸存在,对调味品的风味有一定的作用。2021年修订的GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定中增加了第三法 电位滴定法,依据国标制定的该方案可搭配16位的自动进样器,可以自动清洗和测试,实验流程简单,省时省力,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测食品类总酸指标的优先选择。
使用ICPMS-2030对基于第十七次修订日本药典第二增刊元素杂质试验法的分析法进行评价
将用作口服制剂使用的构成成分作为测试样品,并根据定量试验的步骤,使用ICPMS-2030对分析方法进行了验证。假设在浓度水平低于PDE值(管理阈值)的30%进行分析的情况下以24元素为对象,介绍确认了真实度、精度、定量界限、特异性的例子。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物盐酸奥昔布宁的分析
本文使用Nexera XR高效液相色谱仪,根据拟新收载入日本药典的盐酸奥昔布宁的系统适用性试验进行了上机分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订新增 —甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的液相分析
使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mmi.d.× 250 mm同时对23种防腐剂分析,可得到良好分析结果。
挥发性有机化合物处理技术的研究
简要介绍了挥发性有机化合物(VOCs)的来源、危害以及控制的意义,对VOCs现有处理技术从回收方法和消除方法两个方面进行了详细评述,并指出其优势和不足。同时,着重阐述了光催化氧化法以及变压吸附技术的研究进展,并提出了进一步研究的方向。
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