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眼用气体

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眼用气体相关的论坛

  • 实验室气体管路验漏方法讨论

    请问各位版友，对氮气、氩气、氦气等实验气体管路进行验漏的方法，除了用肥皂水大家还有什么其他方法，因为很多时候轻微泄漏用肥皂水验很不明显。

  • 【转帖】用气体池测定HCl气体的红外光谱

    红外光谱测定实验步骤 http://jpkc.gxun.edu.cn/jp-fxhx/page/jxzy/sy2/img/III-3015.jpg 1.气体制备装置如下图所示:(1)关闭活塞4，打开活塞5，8，9开启真空泵抽气5min，然后关闭真空泵。关闭活塞5，打开活塞4，将浓盐酸滴入浓硫酸中制得HCl气体，经浓硫酸干燥后，存入储气瓶中备用。(2)关闭活塞4，9，打开活塞5，将HCl体通入样品池中。样品池选用氯化钠单晶为窗口。 2.测定谱图(1)将电源闸刀合上，依次打开稳压器、空气干燥器及红外分光光度计电源开关“POWER”键，待荧屏上显示“INSTRUMENTREADY”后，表示仪器预热好待用。(2)选择扫描范围为4000cm-1～600cm-1，按打印扫描条件键，关闭走纸机构。(3)打开样品室，在样品光路一边安上气体池托架，然后轻轻放入装有样品的气体池，关闭样品室。(4)按下扫描键“SCAN”，并按下“VIEW”键，在4000cm-1～600cm-1波数范围内进行扫描。扫毕，按“PLOT”键进行作图。(5)对3200cm-1～2500cm-1波数范围内横坐标扩展5倍，据荧光屏上的谱图尺寸进行纵坐标扩展，按打印峰表“PRINT”“PEAK”功能键，然后按做图键“PLOT”进行作图。(6)取出气体池，并使仪器恢复起始波数。(7)依次关掉分光光度计、稳压器、空气干燥器等电源开关“POWER”键，落下闸刀，盖好各部分仪器的罩盖。3.后处理将气体池内HCl气体抽出，用氮气冲洗以保护氯化钠窗口，关上气体池活塞，将其置于干燥器中。 来源：仪器分析实验网

  • ICP光谱仪?用氩气作为工作气体

    氩在空气中含量仅为0.93%。ICP光源所用的氩气纯度需要99.99%以上。而目前商品[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]均用氩气作为工作气体，未采价廉的分子气体如氮气和空气等。其原因有两个：一是氩ICP光源有良好的分析性能，分析灵敏度高且光谱背景较低；二是用氩作等离子体易于形成稳定ICP，所需的高频功率也较低。 在ICP光谱技术发展过程中，曾多次探讨用分子气体（氮气，空气，氧气，氩-氮混合气）代替氩气作工作气体。分子气体虽然在较高功率下也能形成等离子体焰炬，所形成的等离子体激发温度也较氩等离子体低。　　首先看单原子气体和分子气体的电离所需能量与气体温度的关系。把气体加热到同样温度，分子气体氮气和氢气所消耗的热能远高于氩气和氦气。可以看出分子气体形成离子的过程分两步，第一步分子状态N2受热理解为原子，然后第二步才能进行电离反应。N2分子离解所需能量为873KJ/mol，电离过程所需的能量为1402kj/mol。而惰性气体氩以原子态存在，只给予电离能即可。Ar的电离能为1506KJ/mol,所需的能量低于分子气体氮气的离解能和电离能之和。　　工作气体的电阻率，热熔及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率，热熔和热导率都是最低的。低的热导率可降低由于热导散热而造成的能量损失；提高等离子体的热效率，热导率的高低对于形成稳定等离子体极为重要。据试验表明，当外管气流量为5L/min氩气时，石英矩管热传导分别损耗总能量的60%，43%及20%。由于前述的原因，氩气最易形成稳定的ICP，如高频电源频率为4MHz时，用氩气为工作气体，维持ICP的最低功率为1.5kW；而用氮气时为28kw,用氢气为250kw。当然，提高电源频率可以相应降低维持ICP所需的功率。用分子气体形成的等离子体，其温度比Ar-ICP和He-ICP要低。

  • 关于烟道中气体成分检定

    如果我想检测烟道中有什么气体成分，不知道大家都用什么仪器去检测？就是烟道中的气体成分有什么？可以不定量或者可以直接出数的都可以，有可能十几种或者更多种气体，大家都是用什么什么仪器监测？

  • 【讨论】请问实验用气体？

    大家新年好！想问下在上海的朋友,你们做实验用的气体,比如氩气,氢气,氮气等,都是用的哪家的？费用如何算的,还有就是送货方式等等.我们现在用的气体,感觉费用太高了.想了解一下市场行情,是不是都是这样的？若有相对性价比高点的,我们考虑换换用.谢谢大家了!

  • 【分享】常见气体燃烧的的颜色（专题二）

    上一个专题谈了，物质的颜色。这里就对常见的气体的燃烧颜色和大家分享吧~~[em09502] 1．镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热，生成白烟同时生成一种白色物质。 2．木炭在氧气中燃烧：发出白光，放出热量。 3．硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性气味的气体。 4．铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体物质。 5．加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成，试管上有液滴生成。 6．氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。 7．氢气在氯气中燃烧：发出苍白色火焰，产生大量的热。 8．在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。 9．用木炭粉还原氧化铜粉末，使生成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。 10．一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰，放出热量。 11. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成。 12．加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。 13．钠在氯气中燃烧：剧烈燃烧，生成白色固体。 14．点燃纯净的氯气，用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。 15．向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。 16．向含有SO42-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。 17．一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐渐溶解，溶液呈浅黄色，并有气体生成。 18．在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成。 19．将Cl2通入无色KI溶液中，溶液中有褐色的物质产生。 20．在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成。 21．盛有生石灰的试管里加少量水：反应剧烈，发出大量热。 22．将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着，溶液颜色逐渐变浅。 23．将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着。 24．向盛有石灰水的试管里，注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成。 25．细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。 26．强光照射氢气、氯气的混合气体：迅速反应发生爆炸。 27. 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。 28．氯气遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去。 29．加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成。 30．给氯化钠(固)与硫酸(浓)的混合物加热：有雾生成且有刺激性的气味生成。 31. 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成。 32．在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成。 33．I2遇淀粉，生成蓝色溶液。 34．细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质。 35．铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应继续进行，放出大量热，生成黑色物质。 36．硫化氢气体不完全燃烧(在火焰上罩上蒸发皿)：火焰呈淡蓝色(蒸发皿底部有黄色的粉末)。 37．硫化氢气体完全燃烧(在火焰上罩上干冷烧杯)：火焰呈淡蓝色，生成有刺激性气味的气体(烧杯内壁有液滴生成)。 38．在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成。 39．二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去，加热后又恢复原来颜色。 40．过量的铜投入盛有浓硫酸的试管，并加热，反应毕，待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成，加水后溶液呈天蓝色。 41．加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成，且气体有刺激性的气味。 42．钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。 43．钠投入水中：反应激烈，钠浮于水面，放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动，有“嗤嗤”声。 44．把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里，将带火星木条伸入试管口：木条复燃。 45. 加热碳酸氢钠固体，使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。 46．氨气与氯化氢相遇：有大量的白烟产生。 47. 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。 48. 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生。 49．无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射：瓶中空间部分显棕色，硝酸呈黄色。 50．铜片与浓硝酸反应：反应激烈，有红棕色气体产生。 51．铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。 52. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸，有白色胶状沉淀产生。 53．在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊。 54．加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊。 55．将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。 56．向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质。 57．向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成，立即转变为灰绿色，一会儿又转变为红褐色沉淀。 58. 向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液：溶液呈血红色。 59．向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊。S2-+Cl2=2Cl2-+S↓ 60．向天然水中加入少量肥皂液：泡沫逐渐减少，且有沉淀产生。 61．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。 62．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，时间较长，（容器内壁有液滴生成)。 63. 加热(170℃)乙醇与浓硫酸的混合物，并使产生的气体通入溴水，通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生，溴水褪色，紫色逐渐变浅。 64．在空气中点燃乙烯：火焰明亮，有黑烟产生，放出热量。 65．在空气中点燃乙炔：火焰明亮，有浓烟产生，放出热量。 66．苯在空气中燃烧：火焰明亮，并带有黑烟。 67．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。 68．将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色。 69．将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐渐变浅，直至褪去。 70. 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成物油状且带有褐色。 71．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪色。 72．将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出。 73．在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成。 74．在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液，振荡：溶液显紫色。 75．乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。 76．在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成。 77．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。 78．蛋白质遇到浓HNO3溶液：变成黄色。 79．紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色。 80．无色酚酞试液遇碱：变成红色。

  • 关于原吸用气体纯度问题

    由于公司里没有足够的预算，我们使用的PE AA400的气体只能使用99.9％的乙炔和99％的笑气，发现火焰燃烧时不是蓝色的而是黄色的，测得的数据也波动很大，我想问的是使用99.99％的乙炔或笑气其火焰是蓝色的吗，对数据测定有什么帮助，我们现在使用的笑气乙炔测得的结果不准和气体是否有关

  • 关于用气质联用检测烟气中的N2O、N2、NH3、H2S、CO2等气体

    [color=#444444]烟气脱硫脱销，现在要对烟气出口成分进行检测，用烟气分析仪检测SO2、NO和NO2，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测N2O、N2、NH3、H2S、CO2等气体，因为实验室没有TCD检测器，所以用质谱做，仪器是安捷伦的7890B和5977MSD，现在用的色谱柱为HP-5MS，请问是否有将这几种气体分开的方法？如果用ECD检测器是否可以做这几种气体？有没有合适的方法推荐？[/color][color=#444444]下面是用色谱柱DB-VRX在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上用SIM模式做的色谱图，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]刚入门，恳请大牛指点！[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/1025/bw133h5668406_1508933295_102.jpg[/img][/color]

  • 测量高炉焦炉煤气烟道气体用什么流量计比较好？

    为保证使用效果，我们必须先弄清楚这几种气体的主要成分和特点，然后才能有针对性地选择zui适合现场使用的流量计。 一、高炉煤气含尘量大。焦炉所用的高炉煤气含尘量要求zui大不超过15mg/m3。2012年以来由于高压炉顶和洗涤工艺的改善，高炉煤气含尘量可降到5mg/m3以下，但长期使用高炉煤气后，煤气中的灰尘也会在煤气通道中沉积下来，使阻力增加，影响加热的正常调节，因而需要采取清扫措施。 另外，高炉煤气是经过水洗涤的，它含有饱和水蒸汽。煤气温度越高，水分就越多，会使煤气的热值降低。从计算可知，煤气温度由20℃升高到40℃时，要保持所供热量不变，煤气的表流量约增加12%。因此要求高炉煤气的温度不应超过35℃。当煤气温度发生一定变化时，交换机工应立即调整加热煤气的表流量，以保证供给焦炉的总热量的稳定。 二、焦炉煤气，又称焦炉气，英文名为Coke Oven Gas(COG)，由于可燃成分多，属于高热值煤气，粗煤气或荒煤气。是指用几种烟煤配制成炼焦用煤，在炼焦炉中经过高温干馏后，在产出焦炭和焦油产品的同时所产生的一种可燃性气体，是炼焦工业的副产品。焦炉气是混合物，其产率和组成因炼焦用煤质量和焦化过程条件不同而有所差别，一般每吨干煤可生产焦炉气300~350m3（标准状态）。其主要成分为氢气（55%~60%）和甲烷（23%~27%），另外还含有少量的一氧化碳（5%~8%）、C2以上不饱和烃（2%~4%）、二氧化碳（1.5%~3%)、氧气(0.3%~0.8%))、氮气(3%~7%)。其中氢气、甲烷、一氧化碳、C2以上不饱和烃为可燃组分，二氧化碳、氮气、氧气为不可燃组分。 三、烟道气（flue gas / stack gas）是指煤等化石燃料燃烧时候所产生的对环境有污染的气态物质。这些物质通常由烟道或烟囱排出。烟道气产生的过程大多是燃料不充分利用，不完全燃烧造成的。其主要成分为氮气、二氧化碳、氧气、水蒸气和硫化物等，若炉子操作不正常，会产生一氧化碳、氧化氮及其他有害气体。无机污染物占99%以上；灰尘、粉渣和二氧化硫含量低于1%，须经气体净化装置处理后排空，以减少对环境的污染。 综上所述，由于高炉焦炉煤气烟道气体的特殊性，含尘、含水汽、压力低、流量小，一般常用流量计如涡街流量计、涡轮流量计等都无法适应现场环境的需要，加上这些安装现场大多在高空烟囱或者管道，大多数管径又特别大，所以安装方面也是个大问题，根据以上分析和江苏奥科仪表有限公司多年现场经验，插入式热式气体质量流量计是个非常不错的选择。 热式气体质量流量计是利用热传导原理测流量的仪表。该仪表采用恒温差法对气体质量流量进行准确测量。具有体积小、数字化程度高、安装方便，测量准确等优点。 热式气体质量流量计传感器部分由两个基准级铂电阻温度传感器组成。采用桥式环路，一个传感器测量流量温度，另一个传感器维持高于流体温度的恒温差，可以在高温和高压条件下进行流量测量。具有以下优点： 1.宽量程比，可测量流速高至100Nm/s低至0.5Nm/s的气体，可以用于气体检漏。 2.抗震性能好，使用寿命长。传感器无活动部件和压力传感部件，不受震动对测量精度的影响。 3.安装维修简便。在现场条件允许的情况下，可以实现不停产安装和维护。 4.数字化设计。整体数字化电路测量，测量准确、维修方便。 如果采用RS-485通讯，或HART通讯，还可以实现工厂自动化、集成化管理的要求。

  • 【分享】气相色谱用气体

    GC用气体（载气、助燃气）的种类、性质和纯度对仪器性能分析的影响，以及选用气源的原则[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=124711][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用气体[/url]

  • 标准气体能否用标准溶液代替

    大家好，我们现在想做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？在线检测混合气体被吸附和解吸后的浓度变化时，标准气体能否用标准溶液代替？即用另一个装置将标准溶液气化后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？

  • 【原创大赛】一种气体类产品检验用玻璃量器的内部校准实例

    【原创大赛】一种气体类产品检验用玻璃量器的内部校准实例

    [align=center]一种气体类产品检验用玻璃量器的内部校准实例[/align][align=center]山西省产品质量监督检验研究院 李学哲[/align] 实验室用玻璃量器根据国家计量检定规程（JJG）的分类可以将其分为专用玻璃量器、常用玻璃量器和标准玻璃量器[sup][/sup]。根据《专用玻璃量器检定规程》中的范围专用玻璃量器包括：海水溶解氧滴定管、微量吸管、奥氏吸管、比色管、离心管、刻度试管、血糖管和消化管等8类器具；根据《常用玻璃量器检定规程》中的范围常用玻璃量器包括：滴定管、分度吸管、单标线吸量管、单标线容量瓶、量筒、量杯等玻璃量器。实际工作中我们还有很多玻璃量器不在计量检定规程的范围内，如：奥氏气体分析仪的气体玻璃量管、乙炔气体吸收管、液体无水氨检验用的李森科承受器等。根据国家合格评定委员会的有关实验室认可的应用准则《内部校准要求》[sup][/sup]需要对这类玻璃量器进行内部校准。下面就把我们对乙炔气体吸收管的内部校准的规程介绍给大家，与大家共同探讨我们做法的规范性，以便在今后的内部校准工作中能够较好的做好有关工作。[b]乙炔气体吸收管内部校准规程1 引用标准和适用范围 [/b]1.1 本规程等同采用JJG 196-2006《常用玻璃量器检定规程》；1.2 本规程按GB 6189-2004 《溶解乙炔》的体积分数测定要求校验标称容量；1.3 本规程适用于我公司使用中溶解乙炔的体积分数测定的乙炔气体吸收管（以下简称：量器）的内部校准。[b]2 量器的基本情况概述[/b]量器的分类、型式、准确度等级、标称容量等基本情况见图1和表1 。[img=,287,630]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807121205414615_7189_2345874_3.jpg!w287x630.jpg[/img][b]表1 量器分类、型式、准确度等级及标称容量[/b] [table=737][tr][td] [align=center]量器的外观[/align] [/td][td] [align=center]计量[/align] [align=center]型式[/align] [/td][td] [align=center]精度[/align] [align=center]等级[/align] [/td][td] [align=center]标称总刻度100%（容量为50 mL）[/align] [/td][/tr][tr][td]具塞、二通式活塞、量气管[/td][td] [align=center]量出[/align] [/td][td] [align=center]B级[/align] [/td][td]0，1，……， 95.0；95.1，……97.9，98.0，98.1，……，99.9，……，100.0[/td][/tr][/table][b]3 技术要求[/b]3.1 材质与理化性能3.1.1量器通常采用钠钙玻璃或硼硅玻璃制成。3.1.2允许由蓝线、乳白衬背的双色玻璃管制成。3.1.3量器必须经过良好的退火处理，其内应力不得超过残余内应力的单位厚度光程差≤ 120 nm/cm的规定。3.2 外观3.2.1量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷，要求符合《实验室玻璃仪器玻璃量器的设计和结构原则》[sup][/sup]，包括密集的气线（气泡）、破气线（气泡）、擦伤、铁屑和明显的直梭线等。3.2.2分度线与量的数值3.2.2.1 分度线和量的数值应清晰、完整、耐久。3.2.2.2 分度线应平直、分各均匀，必须与器轴相垂直；相邻两分度线的中心距离应大于1mm。3.2.2.3 分度线的长度1)短线为圆周长的10%～20%；2)中线不短于短线的1.5倍；3)长线不短于短线的2倍。3.3 结构量器的口应与量器纵轴相垂直，口边要平整光滑，不得有粗糙处及未经熔光的缺口。3.4 密合性量器玻璃活塞的密合性要求：当水注至最高标线时，活塞在任意关闭情况下（不涂油脂）停留20min后，漏水量应不大于最小分度值。3.5容量允差在标准温度20℃时，分刻度为0.1任意两检定点之间最大误差不超过0.1%。[b]4 内部校准条件[/b]4.1 采用衡量法进行容量内部校准属于B类校准，温度不宜超过（20±5）℃；室内温度变化不能大于1℃/h；水温与室温之差不应超过2℃。4.2 衡量法用介质-水应符合《实验室用水规格》[sup][/sup]的要求。4.3 内部校准设备4.3.1三等砝码4.3.2相应称量范围的天平,感量1 mg。4.3.3温度范围0～50℃，分度值为0.1℃的温度计。4.3.4内部校准用辅助设备4.3.4.1 1×10倍刻度放大镜。4.3.4.2烧杯（容量100 mL）。4.3.4.3内部校准用的架和夹。[b]5 内部校准项目和内部校准方法[/b]5.1 量器的玻璃化学稳定性内部校准按《玻璃在98℃耐水性的颗粒实验方法和分级》[sup][/sup]的要求进行，应符合该标准中第8.2条的分级要求。5.2 量器的应力内部校准按《玻璃仪器内应力检验方法》[sup][/sup]的要求进行，应符合本规程中3.1.3的内应力要求。5.3 外观和结构内部校准用目力观察，可借助刻度放大镜，应符合本规程的第3.2，3.3条规定。5.4 密合性内部校准量器将不涂油脂的活塞芯擦干净后用水湿润，插入活塞套内，垂直地夹在内部校准架上，然后充水至最高标线处，进液孔连接相等容量的容器，活塞在任意关闭状态下静置20 min，渗漏量应符合本规程的第3.4条的规定。5.6 容量内部校准采用衡量法进行内部校准。5.7 衡量法5.7.1清洗被检量器5.7.1.1量器可以用重铬酸钾的饱和溶液和等量的浓硫酸混合剂或清洗剂进行清洗，然后用水冲净，器壁上不应有挂水等沾污现象。使液面下降或上升时与器壁接触处形成正常弯液面。5.7.1.2 洗净的量器（若量入式量器先进行干燥处理）应提前4h放入工作室内，使其与室温尽可能接近。5.7.1.3取一只容量大于被检量器的洁净有盖称量杯（如果内部校准量瓶则取一只洁净干燥的待检量瓶），进行空称量平衡。5.7.1.4将被检量器内的纯水放入称量杯中（量瓶应注纯水到标线），称得纯水质量值（m[sub]0[/sub]）。5.7.1.5在调整被检量器弯液面的同时，应观察测温筒内的水温，读数应准确到0.1℃，量瓶可在称完后将温度计直接插入瓶内测温。然后在《常用玻璃量器检定规程》[sup][/sup]规程中附录B表中查得相应温度值的质量值（m）。5.7.1.6量器在标准温度20℃时的实际容量按下式计算： V[sub]20[/sub] = （1）式中：V[sub]20 [/sub]— 量器在标准温度20℃时的实际容量（mL）； ρ[sub]B [/sub]— 砝码密度，取8.00g/cm[sup]3[/sup]；ρ[sub]A[/sub]— 测定时工作室内的空气密度，取0.0012 g/cm[sup]3[/sup]；ρ[sub]W[/sub]— 蒸馏水[i]t[/i]℃时的密度，g/cm[sup]3[/sup]；β — 被检量器的体胀系数，℃[sup]-1[/sup]； [i] t[/i] — 检定时蒸馏水的温度，℃；m — 称得纯水质量值，g。为简便计算过程，将式（1）简化为下式：V[sub]20[/sub]=m• K([i]t[/i]) （2） K([i]t[/i])值——见JJG 196-2006附录B。5.7.2检定点的选择根据GB 6189-2004 《溶解乙炔》技术要求中乙炔的体积分数指标,检定点确定为98.0和99.0两点。 凡使用需要实际值的内部校准，其内部校准次数至少两次，二次内部校准数据的差值应不超过被检容器容量允差的1/4，并取二次平均值。5.7.2弯液面的调定5.7.2.1弯液面是指待测容器内的液体与空气之间的界面。5.7.2.2弯液面应该这样调定：弯液面的最低点应与分度线上边缘上的水平面相切；视线应与分度线在同一水平面上。5.7.2.3适当安排光线，可以使得弯液面暗淡且轮廓清晰。为此，应衬以白色背景并遮去不需要的杂光。例如，可以在量器定位液面以下不大于1mm处，放置一条黑色纸带或用一小段切开的黑色橡皮管在量器壁上。 5.7.2.4当分度线的长度足以同时从量器前后观察时，视线应处于上边缘前后部分重合的位置上，可以避免视差。量器只在前面具有分度线时，可使用辅助围线来调定分度线上边缘，视差可以忽略不计。但应该注意，眼睛要与分度线边缘在同一水平面内读数。[b]6内部校准周期[/b]内部校准周期:三年。[b]7 附录（略）[/b]1.检定内部校准证书格式2.内部校准原始记录[b]8 玻璃量器的不确定度测量（略）[/b]根据《内部校准要求》的规定，内部校准后同时要满足相应的不确定度测量要求，由于篇幅及专题类型不同，本文此章节做了忽略。参考文献（略） 专用玻璃量器检定规程：JJG 10-2005~~~

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