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游离甲醛
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游离甲醛相关的方案
UV-1700测定布料中的游离甲醛
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纺织品中游离甲醛的测定
纺织品样品中的游离甲醛经纯水提取,过滤后与乙酰丙酮反应显色, 采用岛津公司UV-1750紫外-可见分光光度计,对纺织品样品中的游离甲醛进行了分析,线性关系及重复性良好,定量准确,回收率在83%~105%之间,完全满足日常检测的要求。
日立紫外分光光度计分析布料中的游离甲醛
此次介绍的应用是测定毛巾布料中的游离甲醛,采用的是乙酰丙酮法A,用热水提取布料中的游离甲醛。操作简便,R2 = 0.9999 ,线性关系优异。
美国兰博液相色谱-柱后衍生测定化妆品中游离甲醛,解密您的化妆品甲醛含量
柱后衍生法能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量,能够最大限度地避免添加在其中的甲醛释放体额外再释放甲醛。液相色谱-柱后衍生法是测定化妆品中游离甲醛的较理想方法。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量
本文参考《化妆品安全技术规范(2015年版)》中《化妆品中游离甲醛检测方法》,采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR,建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。在0.05~50 µ g/mL内,相关系数大于0.9999,线性范围宽,线性良好。方法定量限低至0.05 µ g/mL,是标准规定方法定量限(1 µ g/mL)的1/20,灵敏度高。
检测化妆品中游离甲醛解决方案—液相色谱配柱后衍生法
游离甲醛不稳定,柱后衍生法与传统方法对比,该方法能够有效消除甲醛缓释剂、萃取剂不纯和颜色干扰的影响。
天美UV2500紫外分光光度计测定布料中的游离甲醛
服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。甲醛能引发过敏,还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂,特别是一些生产厂为降低成本,使用甲醛含量极高的廉价助剂,对人体十分有害。所以采用分光光度计对布料中游离甲醛测试十分重要。
柱后衍生-高效液相色谱法+化妆品+游离甲醛
普瑞邦根据国家修订的标准与实施细则,通过与实践结合,为大家总结出一套实用型解决方案,能够有效消除杂质、颜色等外来因素的干扰,快速高效地确定游离甲醛含量,欢迎参考与指导。
游离核酸提取方案
游离DNA(Circulating free DNA, cfDNA),是一种在细胞外呈现游离状态且无细胞状态的的DNA,广泛存在于血浆、血清、尿液、粪便以及脑脊液中。研究应用较多的主要包含胎儿游离DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)和肿瘤游离DNA(cell free tumor DNA,ctDNA),两者分别在孕妇和肿瘤患者体内的发现。研究表明,在诸如自身免疫疾病、癌症等病理条件下,血液中cfDNA的数量增加。为提升游离核酸提取效果及效率,奥盛推出从样品提取、浓度检测以及自动化建库的全流程方案。Allsheng?磁珠法游离DNA(cfDNA)提取试剂盒搭配多款自动化提取仪,最大可实现4mL样品的游离核酸自动化提取需求。
人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒
人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离原卟啉(FEP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离原卟啉(FEP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离原卟啉(FEP)抗原、生物素化的人游离原卟啉(FEP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离原卟啉(FEP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
化妆品中游离甲醛的检测方法
本方案参考GB/T 34822--2017化妆品中甲醛含量的检测该标准,应用LABORAT LYM-1061柱后衍生系统,使用莱博瑞特衍生试剂包,测试化妆品中甲醛含量,得到良好的实验结果。
镀铜溶液中游离氰化物的测定 应用资料
镀铜溶液中游离氰化物的测定 应用资料在稀释后的样品中加入10%的碘化钾后,用0.1mol/L硝酸银溶液滴定法测定游离氰化物浓度。终点是滴定曲线上的最大拐点。根据硝化银溶液的滴定体积计算出游离氰化物的浓度。
水泥游离氧化钙测定仪测定游离氧化钙含量方法
水泥游离氧化钙测定仪是衡量水泥质量及熟料锻烧热工制度的主要指标,采用乙二醇萃取苯甲酸直接滴定法,在特定的条件下,只需3分钟,快速准确测定出游离氧化钙含量。可应用于水泥厂的生产控制、建材、科研单位、大专院校的教学楼等。
人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒
人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离睾酮(F-TESTO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离睾酮(F-TESTO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离睾酮(F-TESTO)抗原、生物素化的人游离睾酮(F-TESTO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离睾酮(F-TESTO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
游离脂肪酸的测定
柱温:145 oC, 恒温载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 50:1, 250 oC样品:游离脂肪酸, 1.0 μ L, 10-20ng/μ L检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 250 oC
检测洗衣粉中游离碱的含量
1前言洗衣粉是我们再熟悉不过的日常用品,衣物上的污渍一般显示为酸性,需要在一定的碱性环境下才容易去除,因此洗衣粉中常常加入一定量的碱性物质,而碱性过高可能损伤织物, 甚至对使用者皮肤造成伤害,所以洗涤剂的游离碱需要控制在一定的限值以下。中华人民共和国国家标准《GB/T 13171.2-2009 洗衣粉(无磷型)》中就对洗衣粉中游离碱的测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定洗衣粉中的游离碱含量,操作步骤简单,结果准确。
石化应用方案十三:生物柴油中游离甘油的测定
生物柴油是一种含氧量极高的复杂有机混合物,是生物质能的一种,其物理性质与石化柴油相似,可应用 于拖拉机、卡车、船舶等,可提炼与油料农作物,如大豆、油菜、棉等,也可通过酯交换或者热化学从餐饮垃 圾油中制得。生物柴油中游离甘油和键合甘油的含量反应着生物柴油的质量,是生物柴油的重要指标。其 中,游离甘油含量过高会使生物柴油在储存过程或者燃料过程产生分离的现象,因此,需要多生物柴油中的游离甘油进行检测、控制。
游离脂肪酸的测定
柱温:40 oC - 250 oC, 10 oC/min ( 15 min )载气:H2进样方式:不分流, 0.25 min, 250 oC样品:游离脂肪酸混合物, 1.0 μ L 流速:6.0 mL/min尾吹气:75 mL/min溶剂:水浓度:5 mg/mL 在甲醇中检测:FID, 250 oC
电位滴定法测定盐酸溶液中游离氯的含量
游离氯是纯净物,游离态的氯是淡黄色,有嗅味,有剧毒的气体,溶解于水生成次氯酸;而氯离子是以化合态形式存在,所以说游离氯和氯是有很大区别的。本次实验使用T960电位滴定仪选取某化工企业中的出料盐水进行分析,看其游离氯的含量。原理是在酸性环境下,试样中的次氯酸跟与碘化钾反应析出碘单质,用硫代硫酸钠滴定液滴定生成的碘,通过消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积和浓度计算游离氯含量。
人游离脂肪酸(FFA)检测试剂盒
人游离脂肪酸(FFA)检测试剂盒人游离脂肪酸(FFA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离脂肪酸(FFA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离脂肪酸(FFA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离脂肪酸(FFA)抗原、生物素化的人游离脂肪酸(FFA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离脂肪酸(FFA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
血浆中游离MNs的检测
游离型甲氧基肾上腺素类物质(MNs)包括甲氧基去甲肾上腺素(Normetanephrine, NMN)和甲氧基肾上腺素(Metanephrine, MN)。它们主要来源肿瘤细胞,与儿茶酚胺长期分泌增加有关,不受肾上腺交感神经兴奋影响,半衰期相对较长,不易产生波动,能够准确的反应嗜铬细胞瘤儿茶酚胺合成的真实情况。临床上检测游离MNs已经是诊断嗜铬细胞瘤的重要指标了。
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏游离雌三醇(uE3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的步骤
粉尘中游离二氧化硅对人体的伤害极大,是引发矽肺病的主要因素之一,同时游离二氧化硅含量也是评价粉尘危害性质的主要指标。空气粉尘中游离二氧化硅的检测方法主要有焦磷酸法、红外分光光度法、X 射线衍射法,本文主要介绍焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的操作步骤。
游离脂肪酸的测定
柱温:60 oC - 180 oC, 15 oC/min载气:H2, 50 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:游离脂肪酸, 0.2μ L, 10-20ng/μ L检测:FID, 4 x 10-11 AFS, 250 oC
游离脂肪酸水溶液的分离
仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品(Cat.#:35272)进样量: 1ul游离脂肪酸的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 乙酸 4.746 1.2462 丙酸 5.608 1.1243 异丁酸 5.92 1.012 4 丁酸 6.513 1.2475 异戊酸 6.631 1.1266 戊酸 7.143 1.009
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒中文名称 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒英文名称 Hypersensitive people unconjugated estriol (uE3) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅的含量
根据中华人民共和国国家职业卫生标准《工作场所空气中粉尘测定 第4部分:游离二氧化硅含量》GBZ/T192.4-2007,游离二氧化硅测定有三种方法分别为:焦磷酸法、X线衍射法、红外分光光度法。其中焦磷酸法是检测游离二氧化硅最佳分析方法该方法检测稳定、预处理简便、准确度高、干扰少;对于质控样品考核及样品检测准确度高。我公司和国内知名疾控中心经过多年研发验证推出全自动游离二氧化硅预处理仪。
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂盒
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂盒人游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离前列腺特异性抗原(fPSA)抗原、生物素化的人游离前列腺特异性抗原(fPSA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离前列腺特异性抗原(fPSA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒
人游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒人游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离甲状腺素(FT4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离甲状腺素(FT4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离甲状腺素(FT4)抗原、生物素化的人游离甲状腺素(FT4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离甲状腺素(FT4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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