元码基因

p 　　在刚刚结束的JP摩根大会上，Illumina公司发布了新的MiniSeq测序仪，MiniSeq测序仪是桌面式高通量测序系统，集成了簇生成、测序和数据分析功能，操作简单，只需将所需试剂封装在一个盒子里，并进行用量设置，即可保证上百样品灵活高效的测序。MiniSeq测序仪可以远程监控运行，一天之内可以得到结果，内置的数据分析功能可以提供传输、保存、分析和分享数据等一站式服务，非常适合目前的临床检测。因此，为满足“联合精准医学中心”对高通量测序平台的需求，元码基因决定在2016年采购30台此系统。 /p p 　　元码基因在做什么? /p p 　　元码基因是一家精准医疗系统解决方案提供者，致力于与医院共建“精准医学”、“分子病理”、“分子医学”技术平台和体系，为医生和病人提供完整的精准医疗解决方案，并为转化医学研究提供技术和平台保障。 /p p 　　基于独创的“3M”共建模式，目前元码基因已与5家三级医院建成“联合精准医学中心”，并投入运行 与10家三级医院签订了共建“联合精准医学中心”协议 与超过50家医院建立了合作关系。元码基因计划在2016年内，在全国建成30家“联合精准医学中心”。目前已经建立的技术平台包括：高通量测序、一代测序、qPCR、ddPCR和CTC平台，以及高性能计算和样本库。产品和服务覆盖：肿瘤精准医疗、液态活检、遗传易感性检测等领域。 /p p 　　本次采购将解决目前“联合精准医学中心”的临床和科研对高通量测序平台的需求，加快建立联合中心的步伐，提高合作医院的精准医学基础支撑能力。 /p p 　　何为“3M模式” /p p 　　3M模式是元码基因与医院建立联合精准医学中心的模式，按照医院需求和联合实验室规模分为Mini Lab、Median Lab、Max Lab, 不同规模的实验室配备不同标准的技术平台和技术人员，并根据样本量和项目等数据，进行实验室的升级。 /p p br/ /p

p 　　近日，中国中医科学院 a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " strong 中药 /strong /span /a 研究所陈士林团队和中国科学院植物研究所漆小泉团队联合中国医学科学院药用植物研究所、澳大利亚昆士兰大学、美国田纳西州大学健康科学中心、美国爱荷华州立大学、澳门大学、英国桑格研究院和广药集团等单位，在著名植物学杂志《Molecular Plant》发表丹参全基因组，标志着作为常用中药丹参的遗传密码被破译，为揭示丹参主要药理活性成分丹参酮和丹参酚酸生物合成及其调控的分子机制，促进丹参优良品种选育提供了重要的遗传背景基础。 /p p 　　丹参全基因组解析项目的完成极大促进了丹参生物学研究，已支撑一批高水平研究成果相继完成或发表。陈士林团队与广药集团等企业形成产学研互动，为丹参栽培和质量控制提供理论基础，为创新性药物生产提供新的手段。以上系列工作确立了以基因组为突破口的药用模式植物研究与应用新思路，继灵芝基因组之后再次引发本草基因组效应，创建了以药用模式生物为平台的中药研究新理念。 /p p 　　丹参基因组的成功完成，证实混合拼接技术能显著改善拼接效果，可有效促进次生代谢产物合成相关基因簇的鉴定，证明多种测序平台组合应用具有良好的应用前景。 /p p 　　该文通讯作者是陈士林和漆小泉研究员。陈士林现任中国中医科学院中药研究所所长、世界卫生组织传统医学合作中心主任、教育部长江学者和创新团队发展计划“中药资源学”负责人，首次提出本草基因组的学术方向并开展了大量相关研究工作。漆小泉为中国科学院“百人计划”入选者。 /p p br/ /p

在张江高科技园区一个恒温实验室里，一台高通量基因测序仪正在运行。检测人员通过&ldquo 簇生成&rdquo 的过程，将血样中提取的基因片段&ldquo 种植&rdquo 到一个小玻璃片上，其中包含300亿个碱基对，人体的所有基因密码都刻在上面。这个玻璃片被放入仪器中，电脑就会自动对基因片段进行解读。&ldquo 这就是新一代的全基因组测序系统。&rdquo 项目总监许骋说。 　　目前，国内一些医疗机构的基因检测多是针对常见突变片段的检测，而涵盖了所有基因片段的新一代全基因测序技术仅在少数高等院校用于科研，在临床应用的还很少。而许骋所在的机构，主要与各大医院合作，为肿瘤患者、高危人群进行基因检测的临床服务，另一方面也为医疗机构的科研项目提供基因检测技术支持。&ldquo 在积累的上千例科研样本中，送样的高危人群中，接近一半都发现了致病基因突变。&rdquo 　　&ldquo 因为癌细胞的碱基对变化不易察觉，所以要通过深度测序，使基因指数扩增，从而使我们可以检测到微量的基因突变。&rdquo 检测人员解释说。仪器连接的电脑上显示着这次运行的质量控制数据&mdash &mdash Q30是98%。 　　&ldquo 机器运行一次的成本是2万美元，如果测序指控标准达不到80%，这些数据就会作废。&rdquo 检测人员说。 　　&ldquo 运行一次计算出的数据量是非常庞大的，有600G，可以同时做20个人的全基因片段检测。&rdquo 如此庞大的数据最终通过光纤输入到底层的大型电脑服务器上。这个巨大的&ldquo 大脑&rdquo 有一堵墙那么高，每分每秒进行以&ldquo Tb&rdquo 、&ldquo Pb&rdquo 为单位的数据计算。 　　实验室的一楼还有一个样本库，从患者体内抽取的外周血样本就存储在4℃冰箱里，长期存放的样本都储存在零下80℃的冰箱，此外还有零下196℃的液氮罐。去年，这里曾对两万多例样本进行基因检测。 　　基因是生命的密码，遗传的信息在生命长河中代代相传。&ldquo 每个健康的人平均携带100余种有潜在致病危害的基因突变。新一代全基因组测序，是应用高通量测序技术对人体全部基因进行超过100次地毯式排查，发现隐秘的300万个基因差别，对上百万个分子进行同时检测，从而找到潜在的致病基因缺陷。&rdquo 许骋说。 　　2008年，现代分子生物学之父James Watson历时4个月，进行了首个个人全基因组测序。研发中心副主任吴孟华说，全基因组测序检测，可以绘制个人全基因组图谱，将揭秘人体所携带的所有类型的基因变异，发现潜在的危险因素，包括家族遗传性疾病、心脑血管疾病、代谢性疾病等各类疾病的风险。 　　&ldquo 乔布斯生前就曾花费30万美元在斯坦福大学医学院做了全基因组测序。&rdquo 曾在斯坦福大学医学院工作的许骋那时第一次接触了全基因组测序技术，许骋介绍，按照美国的标准流程，出具检测报告后，遗传咨询师将为检查者进行解读。&ldquo 美国有4000多个经过认证的遗传咨询师，目前中国只有几十位经过卫生部培训的遗传咨询师。&rdquo 　　每个人有30亿个基因编码，由A\T\G\C四个元素以不同方式进行排列组合。运用新一代测序技术，60多个致癌基因可以在一天内全部解读出来，30亿个基因编码将在11天内全部解读完。即使是这样的尖端基因测序技术，也不能保证100%没有遗漏。 　　许骋说：&ldquo 新一代测序技术的不足是，在把DNA打断时，有些基因编码可能会丢失，因此我们设计前就知道哪些区域可能会遗漏，结果出来后再与标准样本进行比对，发现&lsquo 漏网之鱼&rsquo 就用第一代测序技术进行弥补。&rdquo

2022年3月底，玛氏最「年轻」、「专注宠物黑科技」的业务单元 Kinship，在中国正式推出了 Wisdom Panel ™ 伟思 ™ 宠物基因检测。每一只毛孩子作为我们的家人，都值得最棒的照护。只有宠物家长知道的更多，才能更好地为每一个独一无二的 TA 提供针对性的训练、养护、医疗措施以实现动物福祉。这也是为什么玛氏花费 20 年的时间孵化了 Wisdom Panel ™ 伟思 ™ 宠物基因检测。宠物主通过在家进行 15 秒的简单采样，就可以获得一份详尽的基因检测报告，了解宠物的祖源、遗传风险、特征信息、找亲戚找同伴，以及玛氏宠物在动物科学的最新研究成果。Kinship 中国区总经理 Violet 陈曦Q1:为什么选择 Wisdom Panel™ 伟思™ 宠物基因作为 Kinship 中国第一个实体产品带入中国？ A1: 宠物基因检测在海外已经是一个相当热门且成熟的行业，我们坚信，中国的宠物也值得体验到全球最尖端的科技。因此我们精选领先的人用全基因芯片技术，结合全球最权威的数据库，帮助我们对宠物信息进行全面扫描，做出最精准的判断。科技能让宠物的生活更美好，但科技不应该只在幕后的、安静的、冷冰冰的，它也可以温暖而有趣的。因此，基因检测除了反应爱宠本身的品种和健康状况之外，我们还开发了「找亲戚」、「找同伴」等功能，把全世界所有的狗狗和猫咪都联系在一起，让养宠友多了一份话题性，也许你家的狗狗，就有一个国外的兄弟哦！Q2: 在 Mars Kinship 创业是种怎样的体验？对未来有怎样的期许？ A2: 玛氏在动物科研领域的研究非常前沿和深入，很多同事也非常乐于分享他们的经验，或为他人答疑解惑，在产品落地的过程中我受到过很多启发与帮助。与此同时，作为玛氏最新的“互联网”部门，Kinship非常鼓励创新，灵巧的组织让我们得以快速迭代，走在全球的前沿。另外，最让我感到与众不同的是玛氏对人才的培养与人文关怀，在这里工作常常能获得巨大的成就感。从我个人参与过的创新研发与创新落地的经历，让我更加看好中国这个蓬勃的市场，这里有对新鲜事物极度好奇的消费者，有强大的移动网络渗透，众多超级工厂，以及无数个勤奋的创业者，这里是创新创业最佳的土壤。Wisdom Panel ™ 伟思 ™ 宠物基因检测进入中国市场仅是一个开始，在未来 Kinship 也会致力于通过互联网与创新，作为宠物行业的领军者，引领中国宠物市场的蓬勃发展。对于基因测序感兴趣？点击查看7月5号在线举办第五届基因测序技术大会，欢迎报名免费参加。点击报名：会议通知|第五届基因测序网络大会即将召开！附全日程

2010年6月28日上午，深圳市罗湖区人民法院。国际环保组织——绿色和平，对全球最大的连锁零售商沃尔玛中国总部——沃尔玛深国投百货有限公司正式提起诉讼，状告其违法销售转基因大米。 　　最新的进展是，沃尔玛已对销售的大米进行全面排查。并在公开声明中表示：目前沃尔玛中国已着手要求大米供应商书面承诺所提供的产品不包含转基因成分，同时还会在供应商协议中进一步明确供应商对含有转基因成分的商品的责任。 　　“法院立案应该没有太大问题，但我们还需要做进一步相关材料的准备工作。”绿色和平食品与农业项目主任王伟康如是说。据了解，这是国际绿色和平组织在中国首次采用法律手段阻止转基因大米进入商业渠道。 　　沃尔玛玩弄双重标准 　　今年五六月份，绿色和平在武汉、深圳、东莞和佛山4城市的沃尔玛、华润万家、永旺(吉之岛)和百佳超市分别进行了散装大米的抽样，并委托具有资质的第三方实验室对这些购买出来的样品进行转基因成分检测。 　　检测结果显示，沃尔玛深国投百货有限公司武汉市徐东大街分店抽样的名为“国产香米”的样品呈转基因阳性。 　　“这种‘国产香米’里检测出含有Bt64和CrylAC两种转基因成分。”绿色和平代理律师黄琳琳说，“目前在中国，转基因大米的商业化生产和销售都属违法，那么沃尔玛超市在其分店出售转基因大米，这一行为就是违法的”。 　　对于提起诉讼的理由，绿色和平方面相关人员表示，可以按“买卖合同纠纷”或“农产品(14.70,0.00,0.00%)质量不合格引发的赔偿纠纷”提起诉讼，“因为大米是从门店里买出来的，有发票，这就相当于买卖双方的口头合同。现在产品出现问题，就是违反了其出卖合格产品的承诺。”王伟康说。 　　“沃尔玛没有权利出售中国不允许销售的转基因大米。作为一个国际品牌超市，应该负起这个社会责任，也应当做得更好。”绿色和平相关负责人表示。 　　据了解，深圳市罗湖区人民法院初步认可了该案的诉讼请求，但由于绿色和平属国际组织，注册地在香港，故需要先经过大陆委托公证人的公证，方可正式立案。 　　“这是我们第一次拿起法律武器。作为全国最大的连锁零售商，沃尔玛完全了解转基因食品对人体和环境的影响。沃尔玛早在2005年便向英国的消费者作出不出售任何转基因产品的承诺。然而，沃尔玛在中国并没有作出承诺，对中国的消费者执行了双重标准。”王伟康说。 　　国际超市巨头二度“踩线” 　　这是绿色和平在今年第二次查出沃尔玛超市分店出售转基因大米。 　　我国政府向来特别慎重批准转基因植物的商业化生产。至今，相关领域的科学家们尚不能完全预知转基因工程有可能导致何种生物突变，也不能预知其对环境和人类造成的危害。“虽然实验非常成熟，但其对人类可能造成的影响，或许要在未来几代人后才显现。”水稻专家袁隆平曾表示。 　　据了解，去年年底农业部颁发的上述两种转基因水稻品种，仅限于在湖北省内生产应用，不允许产业应用。但这两次绿色和平的检测结果均显示，在湖北和湖南两省，转基因大米已经进入流通领域，并在超市销售。 　　另据绿色和平调研人员透露，从3月份开始，国家农业行政主管部门已经开始介入调查。 　　截至发稿时，沃尔玛公关部仅表示：“由于此事事态复杂，需要几个部门讨论商议后才能得出明确的结论与说法。”并认为，对于这一行业面临的共同议题，将与行业协会及相关政府部门保持紧密沟通，以期寻求更长远、有效的解决方案。 　　监管体系漏洞凸显 　　事实上，被绿色和平指责有出售转基因大米的不仅仅是沃尔玛，还有中百仓储等其他超市，绿色和平组织表示，该组织只是抽检大型的零售企业出售的商品进行安全检测，还有更多的中小零售商无法一一排查。 　　“如果法院认定了沃尔玛出售转基因大米属违法，那么政府有关部门就应当负有一定的监管不力的责任。”中国人民大学教授刘俊海说。 　　黄琳琳认为，在这一事件中，当地的工商部门是有权去进行查处的，但并未见相关部门介入调查。“但具体到这起诉讼上，我们只关注案件本身。”黄琳琳说。 　　“问题的关键是零售商愿不愿意提高监控成本，去对其销售的产品进行转基因排查。”黄琳琳表示。她认为，企业在商品采购流程中，一定要有严格的监控机制，防止转基因大米进入超市，“超市应当负起这个责任”。 　　《流通环节食品安全监督管理办法》中第四条明确规定：工商行政管理机关依照法律、法规和国务院规定的职责以及本办法的规定，对流通环节的食品安全进行监督管理。 　　“行为发生地为湖北省武汉市，那么就应当追究当地相关部门的监管责任。”高家伟表示。 　　绿色和平同时提请政府相关部门承担起相应的监管职责，展开从种子源头到米制品的彻底调查，保证整个食物链彻底远离违法转基因稻米的污染。“由于转基因违法现象已经出现在种子、米和米制品等各个环节，我国迫切需要设立一个包括农业、工商、环保、卫生等不同部门的团队，来展开全方位的调查和监管。”王伟康说。 　　高家伟认为，这个案例的一个重要的意义在于，“在全球化大背景下，如何面对各种国际力量参与到对国内食品安全的监管中来的现实，对于我们的行政执法也是一大挑战”。

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5月13日，A股基因测序概念集体大涨，千山药机涨停，达安基因涨逾7%，其它概念股也均有不同程度涨幅。 　　消息面上，5月12日，全球最大的基因测序检测设备供应商Illumina的CEO Jay Flatley来到中国，并表示看好中国基因测序市场发展。另外，近期中国拥有自主知识产权基因测序仪研发成功的消息备受关注，与国外第二代高通量测序系统相比，成功解决了&ldquo 读长较短&rdquo 这一关键技术难题，也为资本市场打开了广阔的想象空间。 　　基因测序属于体外诊断行业，是指分析 DNA 的碱基序列分子，用于预测患某种病的风险，从而提前采取措施，被广泛应用于个性化医疗、肿瘤和遗传病、微生物、农业、器官移植、法医鉴定等领域，是目前评估已知遗传疾病最好的技术，也将是全球体外诊断技术的重要发展方向。随着基因测序技术的发展和成熟，测序成本快速降低，市场预计基因测序会有越来越多的临床应用，随之带来相关产业的高速增长。 　　全球基因测序行业情况 　　当前，国际市场上基因测序行业主要有Illumina、罗氏、LifeTech(被赛默飞收购)三大公司。其中，Illumina占据全球绝大部分市场份额，产品也最具竞争优势，产品性价比最高。罗氏则在读长方面占有优势。LifeTech测序平台已经通过与中国公司合作，向食药总局申请了注册。此外，中国另一家最大的测序服务提供商之一华大基因在2013年收购了美国测序仪公司Complete Genomics，并将其测序仪更名为BGISEQ，向食药总局申请注册。 　　1975 年至今，基因测序技术经历了三代，分别是第一代桑格法、高通量新一代测序法和单分子测序法，其中第二代高通量基因测序日趋成熟，在全球有广泛应用，特别是Illumina公司将测序成本已降至1000 美元，将刺激市场需求爆发式增长，未来医用乃至家用是重要方向。另外，在新一代测序技术迅猛发展的同时，第三代测序技术也在实验室研制中。 　　基因测序技术除了应用于医学、生物学、古基因学、地质学、环境科学等科研领域，而且广泛应用于与DNA 相关的领域，如商品检疫、法医鉴定、新药开发、生物农业乃至能源、环境、食品、健康、IT 等领域。从市场空间来看，仅肿瘤治疗这一目标市场就高达110 亿美元，而主要目标市场至少在230 亿美元以上。 　　近几年来，随着基因测序技术的进步，基因测序行业进入高速发展时期。根据研究机构BCC 今年2 月的测算，全球的基因测序产品2012 年达到35 亿美元，2013 年估计为45 亿美元，2018 年预计达到117 亿美元，复合增速高达21.2%，远超过体外诊断市场5.1%的增速。 　　我国基因测序产业状况 　　在国内，基因测序也早已出现，中国1999 年参与人类基因组测序项目，并培育出华大基因这种全球知名的基因测序公司。但是，中国基因测序领域前期发展较慢，尚处于临床试点阶段，仍是处女地，未来有广阔的发展空间。 　　制度成为国内基因测序技术发展的最大不确定性。据了解，基因测序技术在中国尚未取得临床体外诊断应用许可，目前处于试点期。今年2月，国家叫停了基因测序的临床应用 不过，3 月份，卫计委再次下发通知，开启基因检测服务试点机构申报工作，符合申报要求的医疗机构和独立实验室可以继续进行高通量测序服务。随着该领域审批政策的放开，基因测序行业有望迎来一个加速发展的阶段。 　　事实上，我国基因测序仪器市场长期以来都被外资垄断，Illumina在中国市场处于主导地位。据不完全统计，中国现在有上百家企业提供基因测序服务，但是第二代基因测序仪几乎全部依赖进口。处于产业链下游的中国企业也试图获得设计制造测序仪的能力，改变受制于人的市场格局，2013年中国对于测序仪及试剂的投入总额超过20亿元。 　　当前正在向食药总局申请注册的&ldquo 国产&rdquo 测序仪包括：华大基因的BGISEQ1000(基于CG的测序平台)和BGISEQ100(基于Life Technologies公司的Ion Proton测序平台)、中山大学达安基因股份有限公司的DA8600(同样基于Life Technologies公司的Ion Proton测序平台)。 　　虽然中国基因测序行业发展迅速，但在短期内仍受制于多种不确定的因素制约，市场发展起伏较大，行业进入量产尚需时日。 　　基因测序的A股机会 　　据了解，基因测序及应用是新兴生物技术产业中增长最为迅猛的行业。这种通过从人类血液或唾液的分析来测定其基因序列，从而预测疾病风险的技术不但开启了一个全新的健康服务市场，相关仪器设备、诊断试剂及相关软件的需求将与日俱增。 　　A股基因测序概念标的有：千山药机(基因芯片)、迪安诊断(第三方诊断)、达安基因(体外诊断)等。

著名物理学家Richard Feynman有一句名言：“我不能创造的东西，我就不了解。”这句话不仅为Feynman的理论物理学方法提供了参考，也很好地描述了合成生物学家的动机，因为后者有兴趣从头开始构建基因组。通过设计和构建合成基因组，他们希望能更好地理解生命的密码。合成生物学一直是围绕着将DNA序列作为具有可复制功能的“部件（parts）”这一概念来组装的。如今，在一项新的研究中，通过成功的合作和对前沿工具的使用，欧洲分子生物学实验室（EMBL）的Lars M. Steinmetz团队对基因表达的变化有了重要的认识，这种变化是由这些DNA部件在基因组中的位置或背景造成的。相关研究结果发表在2022年3月4日的Science期刊上，论文标题为“Transcriptional neighborhoods regulate transcript isoform lengths and expression levels”。（doi:10.1126/science.abg0162）通过低温电镜观察到两个转录因子(黄色和红色)与包裹在核小体中的DNA结合。图片来自Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research。论文共同第一作者、Steinmetz团队博士后研究员Amanda Hughes在解释激励这项研究的基本问题时说道，“在合成生物学中，你倾向于将事物分解成模块化的、‘即插即用’的部件。这些部件是启动子、编码区和终止子。我们想测试这些部件是否真地是‘即插即用’，在任何情况下都以同样的方式运作，或者它们的位置是否会影响其功能。我们想更好地了解基因的线性分布如何影响其功能，并确定可用于构建基因组的一般设计原则。”这篇论文显示背景---特别是转录背景（transcriptional context）---改变了基因的RNA输出。通过使用长读直接RNA测序，他们能够观察到从合成酵母 基因组中发生随机重排的DNA序列表达的全长RNA分子的起点、终点和数量的变化。基因的重新定位会影响其RNA输出的长度和丰度；然而，这些变化并不总是由新的相邻DNA序列来解释。似乎是发生在基因周围的转录，而不是它的序列本身，改变了它编码的RNA输出。

最近不少人问我，是否应该进行DNA测序。他们还问我：&ldquo 你做过DNA测序吗?&rdquo 作为一名研究患者基于何种原因进行基因测序的医生，遇到这样的问题不足为奇，有时我自己也想知道。 　　12年前，科学家首次对人类基因组进行测序，当时的成本约为10亿美元。此后，基因测序的成本直线下滑，如今已降至约5000美元，且很快会跌至1000美元以下，使得这样的问题变得越来越常见。与之前的检测手段能够提供的基因信息量相比，全基因组测序能提供数百万倍的信息量。为此，许多患者都进行了基因测序。 　　此外，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中还推出了&ldquo 精准医疗计划&rdquo (precision medicine initiative)，其中就涉及到基因组测学工程。这也会让基因测序变成一个普通的问题。 　　随着成本下滑，越来越多的人开始进行基因测序。例如，大量癌症患者选择了全基因组测序，因为根据基因信息能够预测他们对各种化学疗法的反应。那些患有先天性疾病儿童的父母也迫切想知道，基因突变是否是孩子患病的罪魁祸首。如果真是这样，将来他们可以对此进行干预，以防影响第二胎。 　　此外，对于特定疾病患者，整个基因组测序的价格已经接近于单个基因测序的价格，如乳腺癌。为帮助治疗，医生也在对一些婴儿的基因组进行测序。将来，我们之中的大多数可能都会经历基因测序。医生只要在办公室里，就能利用你面前的计算机完成DNA测序。 　　许多人还会主动找到基因测序公司进行基因测序。在过去的几年中，许多人在23andMe这样的基因测序公司进行了基因测序。目前，这些基因测序公司只是检测人类整个基因组的一小部分基因，仅占人体DNA的百万分之一，即所谓的单核苷酸多态性(SNPs)分析。 　　但随着时间的推移，这些公司将启动更多的SNPs测序。即便如此，也仅占人体DNA的十万分之一。不管怎样，这些公司表示，将提供血统之外更多有医疗价值的信息。SNPs所提供的信息相对有限，而整个基因组测序所能提供的信息要高出数十万倍。 　　DNA分子由四种脱氧核糖核苷酸组成，分别是腺嘌呤、嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤，英文字母缩写分别为A、C、T和G，涵盖30亿个碱基对的序列信息。尽管如此，人与人之间的基因相似度高达99.9%。(人与黑猩猩基因相似度为98%，与牛基因相似度为80%，与鸡基因相似度为60%。) 　　让我们用一个形象的例子对此进行说明。书架上有1000册书籍，其内容共包含30亿个字母。如果将这些字母比作DNA，那么其中999本书的信息都是相同的。只有1本书中包含的字母是不同的，并决定了我们眼睛颜色、头发颜色、鼻子形状，以及患某种疾病的可能性等等。 　　如果检测100万个SNPs，相当于每3000个字母中检测1个字母，即每页检测1个字母。如果看书时只看每页的一个字母(或一个基因)，那我们从中得到的信息将十分有限。 　　但是，进行整个基因组测序，患者将拥有整个基因组测序信息，即阅读全部1000册书籍。目前，一些基因测序公司正在直接面向消费者提供该服务。这些服务所产生的大量数据是极具价值的，包括用于医疗领域。 　　基因测序后，你可能会被发现存在一些与某种疾病相关的遗传标记。其实，其中一部分是可以预防的，如乳腺癌。但人们习惯于认为，发现一个致病基因将来就一定会患病，如恶性肿瘤基因或肥胖基因。其实，大部分常见病是多个基因和环境因素共同作用的结果。因此，你可能有一个基因会导致患某种疾病的风险提高2倍(从10%提高到30%)，那么你不会患病的几率仍高达70%。当然，这种疾病目前可能还没有治疗方案，如阿尔茨海默病(即老年痴呆症)。因此，对患者进行相关教育至关重要。 　　许多患者担心基因歧视问题。《遗传信息无歧视法案》(GINA)确保了美国民众的基因信息不被滥用和歧视。根据这部法律，如果基因检测显示某人可能易患某种疾病，保险公司不得据此提高医疗保险费用或者拒绝为其提供保险，其他公司也不得把基因信息作为招聘、解雇或提拔员工的依据。虽然这部法案涵盖了大多数医疗保险，但目前还没有解决人寿、伤残或长期就医保险问题。但我相信，将来这部法案会进一步保护这些人群。　　当然，是否进行基因检测不一定完全由患者来决定。当前，一些医生已经开始为特定患者提供基因检测服务。一些进行特定疾病研究的研究人员也开始进行整个基因组测序，试图找出病因，给出治疗方案。很显然，我们之中的许多人将被包括在内，或者是从中受益。 　　因此，当人们问我是否应该进行基因测序时，我回答说：&ldquo 你为什么要进行基因测序呢?&rdquo 一些人，尤其是对科学感兴趣的人，他们通常会说&ldquo 知道自己的基因信息会很酷&rdquo 。有人认为&ldquo 知识就是力量&rdquo ，还有人担心自己的健康问题。如果你真想进行基因测序，最好先咨询一下医生。另外，临床遗传学专家和遗传咨询顾问可能比你的医生更了解一些具体的问题。 　　我也很想了解自己DNA中究竟蕴藏着哪些信息。幸运的是，我很健康，没有什么重大医学问题，因此目前还没有进行DNA测序的必要。当然，将来可能会改变。 　　不管怎样，无论是医生还是患者，我们都进入了一个美好的新世界，做任何事情都要谨慎。因此，我还没有进行DNA测试，至少目前如此。 　　备注：本文作者罗伯特&bull 克里兹曼(Robert Klitzman)是哥伦比亚大学临床精神病学教授。

一场违法销售转基因大米的官司将沃尔玛再次推向了风口浪尖。而当业界对此次“转基因门”事件归咎为沃尔玛“直接采购”系统尚不完善、分区采购乃罪魁祸首之际，近日，沃尔玛又被曝光其委托的第三方检测机构存在潜规则。对此事件，我们不得不产生疑问：目前国内对供应商的“质量与安全”检测是普遍存在灰色地带，还是沃尔玛“树大招风”的个别现象。 　　日前，有媒体爆料称，一家名为深圳玖玖泰丰的公司放出“豪言”：只要交上18000元，就能保证产品顺利进入沃尔玛超市，只要交上60000元，就能保证产品通过审核。此言一出，令人惊愕。这家沃尔玛指定的第三方检测机构声言称，老板就是从沃尔玛出来的，许多想要进入沃尔玛的企业，基本上都得到过他们的帮助。 　　而笔者从百度搜索相关词条的推广链接广告显示，“该公司标榜是国内最早从事企业社会责任咨询的机构之一，先后成功地为国内外数千间企业提供COC验厂及体系认证咨询服务，可以帮客户一口气通过沃尔玛验厂，十余年的验厂辅导经验，优质服务，100%通过……” 　　据悉，零售企业向供应商“验厂”(进场审批和入场后的验货)是行业惯用的做法，即对新进的供应商要验，长期合作的供应商也要不定期的验。例如，新进的农产品供应商要有相关土地、农田土壤及水质通过检测，以及使用的化肥、除虫亮剂等的检验，而对于长期合作的供应商则要通过验厂的形式，限制供应商工厂发生侵害劳工权益的情况。对于沃尔玛来说，在进入中国初期，也曾组建了自己的检验部门承担检验职责，但“验厂”的工作人员直接向供应商索要回扣，然后根据不同的价位决定亮什么颜色的灯——绿灯为轻微违规、橙灯为最低工资未达标、红灯为存在强迫使用童工等。“验厂”的这一系列丑闻，迫使沃尔玛在2008年初就不得不撤掉验货部门，改由第三方的“质量与安全服务机构”进行“验厂”，这样的变化，对于曾经饱受“折磨”的供应商而言，颇感欣喜。 　　对于沃尔玛交由独立第三方进行“验厂”，看似公允了许多。然而，据知情人士透露，在第三方的某些机构却有相当大的本事，其主要的“业务”就是，只要有企业给出一定的资金，不管其产品质量如何，都能想方设法进入沃尔玛。于是，为了保证产品尽快通过验证，红包无疑成为“开路人”。这不得不让我们有理由联想到，此次沃尔玛违法售卖的转基因大米，会不会就是通过“验厂”潜规则而大摇大摆进入的? 　　那么，对于关乎人命的食品流通安全，被一些所谓的第三方“检厂”如此儿戏的把控着，这与草菅人命有什么区别。因此，笔者认为，要杜绝“验厂”潜规则的发生，对后期监控效率就需要从两方面促成，一是行政监管体系对零售商严格要求，并从生产源头抓起，且须有明确的管理与惩罚体制 其次，还需依赖于零售商自律。 　　事件回放 　　沃尔玛违法销售转基因大米被起诉 　　日前，国际环保组织在武汉、深圳、东莞和佛山四个城市的沃尔玛、华润万家、吉之岛和百佳超市分别进行了散装大米的抽样，并委托具有资质的第三方实验室对这些样品进行转基因成分检测。检测结果显示，沃尔玛武汉市徐东大街分店抽样的名为“国产香米”的样品呈转基因阳性，于是该组织一纸诉讼将沃尔玛违法销售转基因大米告上法庭。 　　其实，这是该组织第二次抽检到沃尔玛旗下店面有出售转基因大米。该组织公布有转基因大米进入流通市场后，农业部就多次表态称，中国仍未允许转基因大米的商业化生产和进入市场流通。因此，目前任何企业在中国销售转基因大米都属违法。

p style=" text-align: center " 　　 img title=" get.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/75e1c269-b736-4d3c-a730-cd2e89e005bf.jpg" / /p p 　　作为生命遗传的基本单位，基因正变得愈来愈为大众所熟知。由32亿个碱基对组成的人类基因组，是一部蕴藏着生命奥秘的天书。始于1990年的国际人类基因组计划，由6国科学家共同完成，花费27亿美金，在2000年6月宣布完成。 /p p 　　时至今日，基因组测序的费用已经大大下降。中科院北京基因组研究所陈科博士在接受《中国科学报》记者采访时给出了下面的数据：“基因组测序费用从27亿美元到1万元人民币，时间成本从13年变成13天，人力成本从当时上千人的六国科学家，到今天的3到5人就可以搞定。总体投入小到对大部分人来说都是可用得上的。” /p p 　　安吉丽娜· 朱莉因为基因检测确信自己未来会罹患乳腺癌而进行了预防性切除手术，随着基因检测费用的降低，是否意味着每个普通人都可以享受到好莱坞女星般的待遇? /p p 　　 strong 平价到仅一餐的价格 /strong /p p 　　电视从业者田晓岩联系到《中国科学报》记者，说她最近发现了一款只要299元的基因检测产品。可以检测肥胖基因以及一些营养需求情况。 /p p 　　浏览该公司网站不难发现，该产品的互联网属性非常明显。目前仅有299元套餐一项产品，新用户注册立减50元，也就是说只要249元人民币、相当于一餐饭的价格，就可以体验一次“高大上”的生命解码。 /p p 　　付费之后，不久便可以收到该公司寄来的DNA采集包。打开一个蓝白色相间的大信封，里面装有一份说明书、两份一次性DNA 采集包——其中包含两套专用植绒棉棒、两个采样管、一份酒精消毒棉片、一份DNA 采样寄回袋，还有一张写着寄回地址的快递单。 /p p 　　用户只需按照说明书指示，用植绒棉棒在口腔内两侧皮肤上下刮拭15次以上，将拭子头部放进采集管即可。完成基因采样动作之后，直接用快递单把采样包寄回，两周后就可以取得自己的基因分析报告了。 /p p 　　田晓岩告诉记者实际上只用了大概一周的时间自己就收到了报告，用户体验也非常不错：“很方便，说明非常详细，完成整个操作只需要10分钟的时间。甚至快递单都填写好了、而且是到付。”最终她收到的报告显示自己存在新陈代谢过慢的风向，以及需要加强补充维生素E和叶酸。 /p p 　　“报告的内容有点简单，而且其中提供了一个人群比较数据，比较好奇这个比较是怎么来的。是基于自己的数据库吗?还是说有别的数据支撑。”田晓岩提出了自己的困惑。虽然只是抱着体验的心态，但是跟自己健康相关的东西，多少还是会有些介意。 /p p 　　 strong 结果仅供参考 /strong /p p 　　搜索网络不难发现，类似的服务并不只有一家公司正在提供。用500元以下的价格去检测下自己的孩子是不是有天赋基因这样的项目很难不让家长蠢蠢欲动。 /p p 　　“这类平价基因检测的位点非常少，可能只有亿分之一或者千万分之一。不是医院，也不是有资质的第三方检验机构，给出的检测报告应该说比娱乐更严谨一些，但是很明显有待规范。因为毕竟目前对基因与疾病之间的具体关系还知之甚少。”专业人士解释说。 /p p 　　成都福际生物技术有限公司总经理李俊在接受记者采访时表示，目前基因检测主要包括以下几个应用方向和领域的分类：一是无创产前诊断，即NIPT，针对孕妇腹中的胎儿，利用外周血，检测游离DNA，筛查唐氏综合征 二是进行药物代谢基因和肿瘤突变的检测 第三类就是类似上述公司提供的内容，进行智力或者肥胖等基因的检测，与健康相关、但并非疾病，也是有一部分消费者会关心的内容。 /p p 　　李俊指出：“但即使是目前最为成熟的NIPT，也出现了不少的假阳性结果。”国际知名基因组专业网站Genomeweb日前回顾总结了过往基因产业十大热门新闻，其中NIPT假阳性事件位居榜首，受关注度甚至超过了风头正劲的精准医疗。 /p p 　　2015年4月，《新英格兰杂志》有3篇论文聚焦于NIPT筛查效用与风险，其中贝勒医学院和香港中文大学研究表明NIPT假阳性结果的风险相当可观，如果孕妇不进行诊断确认，很可能导致不可逆转的妊娠终止。研究人员表示，尽管新检测有着高敏感性和特异性，但只能用于筛查，而不能替代确认性的染色体核型分析。 /p p 　　华盛顿研究团队深入分析了产生假阳性结果的原因，包括母亲基因组中存在拷贝数变异，基于拷贝数变异在一般人群中的频率，研究人员估计它们明显提高了NIPT获得假阳性结果的风险。不过，若是考虑母体的拷贝数变异，风险可以降低。例如，一旦检测到这样的变异，这一区域的读取至少应被备份丢弃，或根据需要增加或减少染色体的有效大小。与前面的研究一样，作者认为尽管与传统的孕早期筛查相比，NIPT表现良好，但后续的诊断检测依然很关键。 /p p 　　一位不愿意透露姓名的业内人士指出，虽然目前基因检测处于发展上升期，而且可预见在未来将为整个人类社会带来巨大的福祉。但提供类似田晓岩购买的平价基因检测服务是一种非常不负责任的行为。他说：“给出的报告里的建议，其实根本不需要基因检测，普通的体检也做得到，有经验的医生或者营养师甚至询问下病史也做得到。再说得难听一点，有生活阅历、对自己的身体很了解的人，自己也都做得到。任何医生都不会拿这样的结果来作为诊断依据，最多只能说是供参考吧。这其实就是一种典型的用所谓互联网思维进行销售的产品。” /p p 　　 strong 精准的未来 /strong /p p 　　平价基因检测不靠谱，那是不是全套基因组检测就值得一试?毕竟1万元人民币左右的价格听起来也不是那么难以接受。 /p p 　　“但这只是检测成本，并不包括分析以及给出报告。国内目前能做全基因组检测并出具报告的机构并不多，而且费用很高，大概要15万元人民币。这就并非普通消费者能够承担得起的了。”李俊告诉记者，另外一个问题是现在各个公司的数据库都是独立的，很可能出现同一个人在两个公司拿到不同报告的可能性。另外一个问题是对于基因与疾病之间的确定关系，除了某些疾病之外，目前大多仍然知之甚少。 /p p 　　但毫无疑问，基因检测的愈发成熟将带来一个精准的未来。李俊说：“在精准医疗中，通过对代谢基因的检测进行精准用药，进行临床用药指导，是目前一个很重要的方向。我所理解的精准医疗不仅包括高通量测序，高通量测序只是检测手段之一 而是精准检测、精准诊断、精准手术、精准药物、精准康复、精准保健，全流程精准，才叫作精准医疗。” /p p 　　2015年初，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精确医学计划”，提议在2016财年向该计划投入2.15亿美元，推动个性化医疗发展。2015年3月，科技部召开了国家首次精准医学战略专家会议，提出了中国精准医疗计划。会议指出，到2030年前，我国将在精准医疗领域投入600亿元，其中，中央财政支出200亿元，企业和地方财政配套400亿元。 /p p 　　陈科表示：“我们已经开启了精准医疗的元年，很多患者将受益于精准医疗，这是医学模式的一场变革。癌症治疗的过去时如果说是一片黑暗森林，时至今日，我们仿佛看到了一些光亮。而且在不久的将来，我们能够站在山顶，一览无遗。” /p

尽管时间已经过去半月，但湖南转基因大米风波仍未完全平息。 　　“昨天接到沃尔玛的电话，说他们准备起诉绿色和平组织中国总部(下称绿色和平)。”3月29日，涉及转基因大米风波的湖南汨罗龙舟米厂老板湛昔辉向记者透露事件的最新进展。 　　3月15日，绿色和平发布调查报告称在长沙沃尔玛超市检出含有抗虫转基因成分的“猫牙米”，这些米部分来自龙舟米厂。 　　“问题”大米很快被下架，湖南农业部门随即进行抽样调查，但湖南农业厅随后公布的抽样检测却显示，所有送检的大米和稻谷样本并未检出转基因成分。 　　“送检的样本中确实没有转基因成分，至于转基因大米到底能不能吃，现在还不好说。”湖南省农业厅转基因办工作人员向记者表示。 　　“我们目前并没有要起诉绿色和平的计划。”3月30日，沃尔玛中国总部公关总监李玲在接受记者电话采访时表示，沃尔玛一直在跟零售行业协会和政府进行沟通，希望尽快查清事件，并妥善处理。 　　为何两次检测结果会有如此大的差异?在商业化生产和流通并未获得批准的前提下，绿色和平指称的转基因大米究竟来自何处?本报记者对此展开了调查。 　　两次检测，不同结果 　　2010年3月15日，绿色和平一纸《超市生鲜散装食品调查报告》令全球零售巨头沃尔玛陷入困境。报告称沃尔玛长沙黄兴南路店出售非法转基因大米，涉事产品系来自湖南汨罗龙舟米厂的“猫牙米”。 　　3月20日，湖南省农业厅发布通告，公布了对猫牙米的抽样检测结果，称“本次检测共抽取了包括‘猫牙米’在内的32个大米及稻谷样品，经转基因生物产品成分检测机构检测，32个样品均未检出抗虫转基因成分”。 　　然而，记者从第三方检测机构获得的一份检测报告中看到，在猫牙米的样本DNA检测中发现含有Bt内毒素特异性基因序列，也就是说被检测的大米中确实含有转基因成分。 　　为何检测结果会产生如此大的差异? 　　“绿色和平抽查的大米是在2009年11月取的样，而湖南省农业厅抽的样是今年3月份的。”绿色和平中国总部发言人王伟康告诉记者，取样时间的不同可能是导致检测结果差异的原因，“我们的检测结果是委托第三方机构公正检测后得出的”。 　　她同时透露，在与猫牙米同一批次的检测中，绿色和平还发现沃尔玛的部分蔬菜和水果上残留的农药存在问题。“比如，本该用于西红柿的农药被用于小白菜，而且有些农药是联合国建议禁止使用的品种。” 　　王伟康表示，2009年11月抽样检查前的两个月，绿色和平曾与沃尔玛进行沟通，此后又分别在2009年12月和2010年3月与沃尔玛联系，但对方始终没有给出信息反馈。“感觉沃尔玛一直在逃避责任，并没有真正审视自身问题并对消费者负责。” 　　但沃尔玛似乎另有说法。李玲表示，绿色和平仅仅在报告发布前一天通过电子邮件告知沃尔玛，并没有与沃尔玛进行联系。“至于绿色和平，我们确实没有主动跟其联系。” 　　追查转基因大米源头 　　沃尔玛惊现转基因大米的消息很快传遍湖南，并影响到大米供应商龙舟米厂的生产销售。记者日前赶赴湖南汨罗红花乡东冲村龙舟米厂采访时，发现米厂大门紧闭，数名工人在米厂旁边的平房中打麻将。 　　“16日就停产了，也没有客户上门，现在还没有恢复(生产)。”湛昔辉告诉记者，自己的工厂是2004年底开的，由于经营对路，信誉较好，很快成为汨罗100多家米厂中的销量排名前三的米厂，年销量达到3000多吨，2009年11月，湛在长沙的一个经销商告诉他米厂的米已经进入沃尔玛销售，湛当时颇为高兴。 　　“谁想到会出这个事，收稻谷的时候哪个会看种子类型?”湛表示自己收购稻谷一般是看稻谷的成色和品质等，至于是什么谷种类型则很少关注，他同时坚称自己的工厂从未生产过转基因大米。 　　而湖南省农业厅的检测结果显示从龙舟米厂的抽样中并未检出转基因成分，这也似乎证实了湛的清白，那么转基因大米究竟从何而来? 　　湛昔辉透露，自己工厂加工大米的稻谷主要来自东冲村周围100公里以内，范围涵盖湖南岳阳、长沙的一些农村，以及湖北的部分地区。记者调查得知，2005年前后汨罗地区确实有“华恢1号”、“Bt籼优63”等国家禁止种植的转基因水稻销售，但是目前已经绝迹。 　　“当时种子是从怀化那边传过来的，它的抗病虫能力很强、产量比较高。”64岁的老农刘江勋告诉记者，尽管自己并不清楚转基因水稻是啥回事，但“Bt籼优63”这个特殊的稻种还是让他记忆尤深。 　　湖南某米业企业首席工程师对记者表示，转基因水稻在生态方面的风险已经开始显现，此前湖南怀化地区的转基因稻种在种植过程中曾经造成周围部分植物物种的灭绝，破坏了农业生态链，“这或许也是当年有关部门迅速禁绝转基因稻种的主要原因之一”。 　　相关调查显示，目前仅长沙沃尔玛和武汉中百仓储出现转基因大米，其它城市并未出现相同案例，而国家一直禁止转基因水稻商业化种植，此次转基因大米来源一时成疑。 　　“转基因稻种目前在我国应该是只存在实验室里，但不排除多个转基因稻种杂交衍生新的转基因稻种。”前述工程师谨慎分析转基因大米的可能来源。

美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets发布了一份全球基因分型市场的分析报告，分析并研究了北美、欧洲、亚洲及其他地区的市场主要推动力、限制因素和机遇。 根据这份报告，全球基因分型市场的规模将从2015年的62亿美元增长到2020年的170亿美元，复合年均增长率达到22.3%。 基因分型是目前很热门的研究，其应用非常广泛。在农业领域中，可以进行性状基因的精细定位、分子辅助育种、种子资源鉴定等；在医学领域中，主要是疾病的分子遗传机制研究、疾病基因定位、药物敏感或疾病易感性位点筛选等。 MarketsandMarkets的报告指出，这个市场的增长归因于遗传疾病的发病率越来越高，以及人们对个性化医疗的认识加深。同时，由于技术进步，DNA测序的价格在不断下降。此外，动植物遗传分析的需求在不断增长，这也催生了更多农业基因组学工具。然而，缺乏相应的报销政策以及缺乏技术诀窍，这在一定程度上限制了市场的增长。 之前，基因分型分析多采用限制性片段长度多态性（RFLP）等技术，如今，人们大多依靠芯片和测序仪等工具。这份报告根据产品和服务、技术、应用、终端用户以及区域，对基因分型市场进行了细分。 报告指出，根据产品和服务来分，这个市场可分为仪器（测序仪和分析仪）、试剂和试剂盒、生物信息学软件和基因分型服务。在2014年，试剂和试剂盒占了整个基因分型市场的49%。预计推动基因分型试剂市场的因素包括：更多的试剂出现，以及人们要通过基因分型来评估药物疗效和安全性，个性化慢性病的治疗，以及开发良好的动植物品种。 这一市场的主要供应商包括Affymetrix（美国）、Illumina（美国）、赛默飞世尔（美国）、QIAGEN（荷兰）、安捷伦（美国）、贝克曼库尔特（美国）、Sequenom（美国）、罗氏（瑞士）、GE Healthcare（英国）和Fluidigm（美国）。 北美则是全球基因分型的主要市场，占据了主要的份额，紧接着是欧洲。然而，亚太地区和其他地区（拉丁美洲）则有望实现强劲增长。报告预计，在2015-2020年期间，亚太地区市场有望以25.4%的复合年均增长率增长。印度、中国和巴西等国家将大大推动市场增长。这主要是由于引进医疗改革，政府和私人机构的投资增加，以及癌症、糖尿病和心血管疾病患者的医疗需求未得到满足。

6月13日，贝瑞基因（000710）发布公告称，全资子公司北京贝瑞和康生物技术有限公司近日获得国家知识产权局颁发的发明专利证书。公告透露，专利为公司自主研发，该发明涉及用于检测SMA（脊髓性肌萎缩症）中多种突变的引物组、试剂盒、方法和系统，主要包括构建三代测序文库、基于三代测序检测SMA疾病相关基因突变等。据了解，去年年底，多种罕见病用药通过谈判方式进入医保目录，引发社会普遍关注。其中，用于治疗SMA的药物名列其中。　　SMA即脊髓性肌萎缩症，是一种常染色体隐性遗传病。患者脊髓内的运动神经元受到侵害，会逐渐丧失包括呼吸、吞咽在内的各种运动功能，是导致两岁以下婴幼儿死亡的严重遗传病。据2020年发布的《脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识》显示，SMA发病率约为1/10000，人群携带率约为1/50。　　随着基因检测技术的发展，罕见病的预防窗口进一步提前，同时让医保负担得以减轻。其中，一级预防是有效的防治方法，具体措施包括健康教育、婚前医学检查、孕前保健、遗传咨询等。因为三代测序具有超长读长、无GC偏好、对高度重复等复杂区域也能够准确测序等技术优势，基于PacBio Sequel 三代测序平台，贝瑞基因目前已开发出全面SMA携带者筛查（Comprehensive analysis of SMA, CASMA）技术。全球首次实现SMN1及SMN2基因近30kb全长序列的高效率三代HIFI测序，可同时检测SMN1及SMN2基因拷贝数、全基因范围内致病性点突变及Indels，并可主动提示沉默型“2+0”的携带风险。可大大改善SMA患者基因诊断及预后判断，可提高SMA新生儿基因筛查的效率，并可将SMA携带者筛查的残余风险降低4-5倍。相关研究成果已被国际分子诊断权威期刊《Journal of Molecular Diagnositics》接收。贝瑞基因表示，公司这些年在三代测序的布局因循着科研先行、硬件提速、产品落地的思路。三代测序在科研领域经过长时间的发展，目前有大量科研文献，形成了技术层面的论证。而近年来，贝瑞基因在三代测序领域开展了多项重磅临床研究并取得了丰硕成果。在硬件层面，早在2019年，贝瑞基因便与全球领先的三代测序仪研发和制造企业PacBio达成长期合作。双方联合开发的三代测序平台 Sequel II CNDx 目前已经进入医疗器械注册临床试验阶段。今年年初，贝瑞基因与PacBio携手开发三代桌面测序仪，以此服务中国临床多层次需求。在硬件不断提升的基础上，贝瑞基因以单基因遗传病为切入点，落地了三代地贫和三代先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等产品。其中，公司的三代地贫检测试剂盒近期取得了医疗器械注册伦理批件，进入临床试验阶段。值得一提的是，公司“同时检测先天性肾上腺皮质增生症（CAH）相关9个基因多种突变的引物组和试剂盒”也已于2022年1月取得发明专利证书。贝瑞基因表示，无论是SMA还是CAH，得益于三代测序的飞速发展，才首次提出了充分的解决方案。贝瑞基因董事长、总经理高扬对三代测序技术的未来充满期待。他表示，从目前的观察看，中国临床市场对三代测序产品的接受程度非常高。“未来的临床场景，我们希望基于三代测序做到全基因病的筛查和未明确疾病的诊断，开发出大量适宜中国市场的基因诊断和筛查产品，成为临床和患者之间的技术桥梁。”点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

2022年5月31日，基因组测序公司 Ultima Genomics 走出隐身模式，宣布完成6亿美元融资，并推出新型高通量、低成本基因测序平台，可提供100美元的全基因组测序，这直接将当前1000美元的全基因组测序价格降了一个数量级。据悉，使用该测序平台的第一批科研成果——全基因组测序、单细胞测序和癌症表观遗传学测序，在预印本平台 bioRxiv 上发表，或将在下周的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上发布。　　发表在预印本平台 bioRxiv 上论文有4篇：该论文介绍了 Ultima Genomics 公司的高通量、低成本全因组测序平台，将晶圆上的开放式流通池设计与大表面积和大部分天然核苷酸相结合，无需可逆终止子即可进行光学终点检测。该平台能够以1美元/Gb的低成本对数十亿条 Reads 进行测序，读取长度更长（~300bp），运行时间短（85%）。通过对瓶中基因组参考样品 HG001-7 和 1000 Genomes 样本进行全基因组测序，证明了该平台的准确性和可扩展性。该研究与麻省理工学院和哈佛大学 Broad 研究所的 Joshua Levin 团队和 Aviv Regev 团队合作，使用 Ultima Genomics 公司的测序平台进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq），表明该测序平台的测序结果与现有技术相当。该研究是与 Whitehead 研究所 Jonathan Weissman 团队合作，对400万个单细胞进行了全基因组 Perturb-Seq 测序，绘制信息丰富的基因型-表型图谱。Jonathan Weissman 表示，生物医学研究的最新进展需要越来越大的测序规模，该研究已经在数百万个单细胞中看到了 Ultima Genomics 测序的质量，现在可以启动以前无法完成的更大规模的实验了。该研究与斯坦福大学的 Michael Snyder 团队合作，通过超高通量全基因组甲基化测序揭示癌前息肉到早期结直肠腺癌的轨迹。Michael Snyder 表示，Ultima Genomics 的架构将彻底改变测序，并将测序能力提升到了一个全新的水平，对数千个基因组和表观基因组进行测序的能力将改变诊断和疾病风险预测。此外，Ultima Genomics 公司与英国癌症研究中心和纽约基因组中心合作的通过对 cfDNA 进行深度全基因组测序来量化循环肿瘤的研究，以及与贝勒医学院合作的生成初始临床评估数据及 Hi-C 基因组结构数据的研究，将在下周的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上发布。　　生物学的复杂性和动态性导致对基因组信息的几乎无限需求。目前，通过常规测序进行研究和诊断受到高成本的严重限制。自2016年成立以来，Ultima Genomics 开发了一种全新的测序架构，旨在超越传统测序方法，包括使用完全不同的流动池工程、测序化学和机器学习方法。　　Ultima Genomics 的创始人兼首席执行官 Gilad Almogy 表示，DNA 是大自然的存储介质，也是几乎每个生物体的指令集，但使用当前的测序技术，我们难以获取了解这些复杂生物学所有的大规模信息。Ultima Genomics 的平台旨在实现大规模扩展，100美元的全基因组测序只是平台的第一个应用，后续还将不断降低成本，直至成为常规医疗保健系统的一部分。Ultima Genomics 首席科学官 Doron Lipson 表示，很多时候，科学家和临床医生不得不在收集的基因组信息的广度、深度和频率之间进行权衡和取舍，现在，通过克服高通量测序技术的局限性，他们可以进行之前无法完成的科学实验和临床试验。　　目前，Ultima Genomics 完成了6亿美元融资，投资机构包括 General Atlantic、Andreessen Horowitz、D1 Capital、Khosla Ventures、Lightspeed、Marius Nacht、aMoon、Playground Global 和 Founders Fund 等。

7 月18日，基因测序和芯片技术企业因美纳宣布，美国前总统巴拉克奥巴马将参加首届因美纳基因组学论坛的对话环节。因美纳基因组学论坛是由因美纳发起的，致力于推动基因组学助力人类健康的全球盛会。论坛将于 9 月 28 日至 10 月 1 日在圣迭戈举行，线上会议将于 10 月 4 日举行。美国前总统奥巴马将于 9 月 28 日（星期三）晚上参与对话环节。在《平价医疗法案》通过 12 年后，奥巴马将讨论为改善人类处境，对公平、可及性和更智能的医疗的持续需求。我们非常荣幸能够邀请奥巴马总统作为论坛的发言嘉宾。很少有总统像巴拉克奥巴马那样坚持不懈、充满热忱地为实现公平、可及且可负担的医疗而奋斗，” 因美纳首席营销官 Kathryne Reeves 表示。“这也与因美纳致力于拓展基因组学可及性以挽救生命的倡议不谋而合。基因组学的时代已经来临，我们将持续推进基因组学的变革性力量，致力于人类健康。 ”在因美纳，创新是我们的DNA。我们的愿景是使每一位有需要的患者都能受益于基因组学医疗。因美纳基因组学论坛汇聚了基因组学和医疗健康生态系统的全球领导者，各方将探讨推动基因组学医疗成为更具包容性、更可及的医疗护理标准所需的合作与行动。论坛还将展示基因组学技术的最新进展，这些技术革新通过推动更好的早期筛查、诊断和新疗法的开发，日益发挥着积极的影响。 因美纳基因组学论坛的关键主题与讨论重点包括：基因组学技术如何助力医疗机构日常工作，帮助医生开展更加准确、主动和个性化的诊断和治疗。全基因组测序在对抗癌症、遗传病和传染病方面取得的进展。基因组学在支持四大医疗目标中发挥的作用，即改善人口健康、降低医疗成本、改善患者体验和提高医疗服务提供商满意度。

2014年9月19日，由北京大学第三医院乔杰教授团队、北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队共同合作完成世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles，是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。 　　婴儿的父母，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患同样的疾病。为了能够拥有一个健康的宝宝，夫妻二人2013年5月来到北医三院生殖医学中心就诊，期望通过胚胎基因诊断，帮助他们挑选正常胚胎，不要让自己的孩子也患上同样的疾病。 　　为了能够使夫妻二人得到一个健康的宝宝，此次应用了近年来新发展的二代测序技术。即，仅需低深度高通量测序，就能同时完成突变位点及胚胎染色体的检查，而且能发现新的突变位点，保证低成本、快速的对胚胎完成全面的遗传诊断。其中，MALBAC单细胞全基因组均匀放大技术是这一工作的关键技术。 　　通过辅助生殖技术，首先获得了18枚质量好的胚胎。研究人员随后利用显微操作技术从中获得极少量细胞，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求。研究人员结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深度测序，同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，实现了准确的、单位点的关键基因检测。最后，研究人员发现，这18枚胚胎中只有3枚既不包含致病位点又不包含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎。 　　2013年12月29日，3枚胚胎中质量最好的1枚，被移植到女方子宫内，胚胎成功着床，发育正常。经羊水细胞基因验证，染色体以及该遗传病基因均正常，2014年9月19日，顺利分娩。婴儿体重4030克，身长53厘米。随后的脐血基因检测再次证实，婴儿不含致病位点。 　　借助基础研究向临床应用转化的这一最新成果，夫妻二人终于拥有了一个健康的宝宝。 　　2012年底，谢晓亮哈佛团队首次报告了MALBAC技术。MALBAC技术特别适用于珍贵的数目少的细胞的基因组分析，2013年底，乔杰教授的团队与BIOPIC的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队合作，在细胞杂志发表文章，第一次显示了MALBAC技术在试管婴儿临床应用的可能性。

对检测样本进行提取、建库、扩张、测序后，一份带有身份条码的标本检验结果就被自动生成出来……6月27日，在位于贵阳高新区的贵州科学城内，贵州华大基因科技有限公司技术人员，借助医学检验实验室自动化流水线，使用企业自主研发的信息化管理系统、自动化提取建库仪以及生信分析一体机等，对检测样本的基因信息进行检测。　　技术人员正在进行检测“自动化提取建库仪器的使用能够实现大样本量快速检测，在一定程度节约样本检测的时间成本和人工成本。”贵州华大基因科技有限公司总经理助力李晓琨表示，实验室通过自动化、信息化、智能化的高通量分子检测，节约样本检测的时间成本和人工成本。　　每个实验室配置2至3名技术人员，即可完成日均上万份的样本检测，设备自动化程度已经达到90%。　　技术人员正在进行检测“基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的孕育、生长、凋亡等过程全部信息，生物体的一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内在因素。”李晓琨介绍，基因检测是一项具有重要意义的技术，它为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和方法，有助于提高人类的健康水平。　　位于贵阳高新区贵州科学城内的贵州华大基因科技有限公司为落实科学研究、医学服务、科技服务等各项产业职能，2018年4月，华大基因落户贵州科学城智谷，通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。　　贵州华大基因科技有限公司办公场景通过华大基因自主规划、设计、建设，2019年贵阳华大实验室竣工，2020年正式投入使用。围绕生育健康、肿瘤筛查、感染防控以及慢病管理四大方向，公司不断攻克技术壁垒，研究领域涉及地中海贫血基因检测、无创产前筛查、新生儿遗传性耳聋基因检测、结直肠癌的癌前病变检测等。　　贵州华大基因科技有限公司的实验室落户贵州以来，华大基因在贵阳、遵义、毕节、黔西南、黔东南等地，开展民生、科研、临床检测、人才培养等项目，助力当地科学创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，助力精准医学、精准扶贫、全民健康。　　用于保存基因检测样品的冷库同时，贵州华大基因积极服务贵州科学研究，发表SCI期刊2篇，协同发表nature子刊1篇，在投Cell主刊1篇，获批国家自然科学基金项目1项，贵州省教育部重点实验室开放课题1项，结项贵州省科技厅攻关项目1项，正在开展研究项目8项。　　华大基因的专利墙“以基因科技为代表的生命科学，作为战略性新兴产业，是新质生产力的一支重要力量，通过持续的生物技术突破和产业化应用，能够不断创造新价值，服务人民生命健康。”贵州华大基因科技有限公司总经理黄海龙说。贵州华大基因科技有限公司内用科普的基因博物馆“新质生产力强调创新性和突破性，需要大量的研发投入和技术创新，助力开发出更符合群众需求和产业发展的检测产品。”黄海龙表示，通过科技创新与产业创新的深度融合，华大基因致力于将创新成果快速转化为实际应用，助力推动生命科学领域的高质量发展。　位于贵阳高新区贵州科学城内的贵州华大基因科技有限公司今年华大基因开展“全人群、全生命周期、全方位”的疾病防控、健康管理的技术体系研究，通过血液、尿液、粪便等传统样本进行高效、低成本的多组学检测，利用可穿戴设备实时追踪等方式，最终将数据汇入大数据和智能模型，评估受试者的疾病风险和整体健康状态指标，能够从传染病防控到慢性病管理，实现疾病的“早筛、早诊、早治”精准防控和有效干预。　　据介绍，未来，华大基因将继续以技术突破和产品创新赋能新质生产力，更多地借助自主平台，在技术领先和模式创新等多个领域发力，为贵州乃至全国提供全面、精准、高效的健康管理解决方案，助力实现科技创新与产业创新协同发展。

斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000介绍： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点：● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 型号配置表型号2-3000 ng/uL*3000-15000 ng/uL*CuvetteSMA5000BYesSMA5000CYesYesSMA5000MYesYesSMA5000CMYesYesYes* dsDNA 10 mm pathlength normal measurement mode SMA5000 技术指标样本量 Sample Size0.5 - 1.5 μL光径 Optic Path Length0.5, 0.25 and 0.05mm (auto selected option)*光源Light SourceXenon flash lamp波长范围Wavelength Range200-900 nm波长分辨率Wavelength Resolution1nm波长准确度Wavelength Accuracy1nm光吸收范围Absorbance Range0.04 – 300 (10 mm)*光吸收精密度Absorbance Precision0.002 Abs (1 mm)光吸收准确度Absorbance Accuracy1%检测器类型Detector Type2048 element linear silicon CCD array最小检测浓度Detection Limit2ng/μL (dsDNA)最大检测浓度Max Concentration15,000 ng/μL (dsDNA)*测量时间Measurement Cycle~ 3 seconds外形尺寸Dimensions and Weight145 mm x 210 mm, ~ 3 kg运行电压Operating Voltage12 VDC电源功率Power Consumption15 W (operating)测量平台构造Surface Construction303 stainless steel and quartz fiber* Option 比色皿模式规格比色皿规格Cuvette Specification12.5 mm (L) x 12.5 mm (W) x 45 mm (H)光程长度Path Length10, 5, 2 and 1 mm光束高度Optical Beam8.5 mm from the bottom of the cuvette比色皿座加热Heat to Cuvette Holder37 ± 0.5 °C搅拌速度Stir Speed130-900 RPM吸收范围Absorbance Range0.04 - 750创新点： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点： ● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 5月9日，日本医药品医疗器械综合部门表示，目前已经有11名患者在使用opvido后发生脑部疾病，其中1人死亡。为此，日本厚生省已向小野药品工业下达指标，要求其在药品使用说明书中补充其具有的“严重副作用”。目前，小野药品工业已经在使用说明书中对Opdivo 具备的“副作用”进行补充说明，并提醒各医疗机构注意其副作用。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 409px height: 226px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/915eb94f-d270-4c6e-8979-f97ecccb4457.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 409" height=" 226" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 日本市售Opvido（东洋经济 图） span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 抗癌“神药”Opdivo与诺贝尔奖 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于近两年广为人知的PD-1单抗Opdivo（中文名“欧狄沃”，简称O药），该药品由美国药企百时美施贵宝和日本小野药品工业株式会社（下称小野药品）合作生产，目前已在中国上市，用于治疗非小细胞肺癌。Opdivo最初是由日本小野药品工业公司在诺贝尔奖得主京都大学本庶佑（Honjo Tasuku）教授的研究成果基础上，开发研制的一款抗癌药。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 405px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/bb589e91-ffb8-4c59-9d38-3000dd5887c0.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 405" height=" 233" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 诺奖得主 本庶佑（图：东京新青年） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，目前在全球范围内共有9款PD-1/PD-L1单抗药物上市，分别为百时美施贵宝（Opdivo）、默沙东（Keytruda）、罗氏（Tecentriq）、阿斯利康（Imfinzi）、默克/辉瑞（Bavencio）、君实生物（拓益）、信达生物（达伯舒）、赛诺菲/再生元（Libtayo）、恒瑞医药（艾力妥）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对此事件，网友们发表了各自的意见和看法： /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " strong 网友1： /strong 这才是现代医药负责人的表现，有什么副作用一定要刺耳的清清楚楚，不可以写“尚不明确”。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友2： /strong 有些企业只是想分享医疗进步的红利，却不想承担医疗进步带来的风险代价。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友3： /strong 实验阶段干什么去了？非得上了临床给人用了才发现有这么重大的副作用！ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Opdivo人人适用吗？基因检测来解答 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物制药引起副作用的原因极其复杂，而对于如此一款“神药”，也并非每个患者都适用。据了解，如果是实体瘤患者，需要考虑进行基因检测。国外有许多临床试验证明，一些特定的基因检测结果为阳性的患者，使用PD-1抑制剂治疗是有效的。为此，小编整理了几款在国内获得医疗器械许可的“有证”基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 276px height: 213px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/806478c1-9546-463d-94b7-ae8fed415c5e.jpg" title=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" alt=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" width=" 276" height=" 213" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " Illumina的MiSeqTM Dx测序仪（点击查看仪器参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MiSeq& #8482 Dx基因测序仪是 strong Illumina /strong 首款通过中国国家药品监督管理局医疗器械注册批准（2018年8月）的进口基因测序仪，意味着Illumina可以将MiSeq& #8482 Dx基因测序仪推广并销售给中国境内的医院及其他医疗机构进行体外诊断(IVD)检测。MiniSeq测序系统实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程并采用Illumina成熟、经典的测序技术。不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用，包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 华大基因 /strong 继2014年BGISEQ-100，BGISEQ-1000，2016年BGISEQ-500、2017年BGISEQ-50、2018年MGISEQ-2000与MGISEQ-200获得CFDA认证之后，共计拥有6款已经获得医疗器械注册证的基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 237px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c80c3643-2d21-48ce-82d8-54ac7422e356.jpg" title=" BGISEQ-50.jpg" alt=" BGISEQ-50.jpg" width=" 237" height=" 199" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20161117/206574.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造BGISEQ-50（点击查看相关资讯） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-50是一款更专注、更小巧、更精简的高通量测序平台。该系统沿用了先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和DNA纳米球（DNB）核心测序技术，采用高精密部件，内置独立的样本加载试剂槽和全自动试剂针穿刺系统，在简约化的结构中自动集成样品加载、测序和分析等多项功能。BGISEQ-50体积小巧，易于安放，不仅全面支持临床领域和科研领域的基础测序应用项目，而且适用范围广泛，突破空间限制，即使在高海拔下的低气压环境中也能正常运行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 333px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/968054dc-a439-4916-8a59-16ee1321c7f0.jpg" title=" 20190220094802_8671.jpg" alt=" 20190220094802_8671.jpg" width=" 333" height=" 266" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造MGISEQ-2000（点击查看参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 华大智造自主研发的MGISEQ-2000是一款桌面型高通量基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。MGISEQ-2000采用全新的芯片系统，在双芯片独立运行平台的基础上，支持不同规格的芯片，能够实现更全面更灵活的测序体验。平台自带初级数据分析软件，可以自动完成图像分析，并产生有质量打分的碱基序列，适用于科研、医学临床、司法、农业等领域，包括全基因组测序以及肿瘤基因热点突变检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 355px height: 285px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7ad59b6c-60d6-4654-a2b3-a460f947a12f.jpg" title=" 20180929174223_2617.jpg" alt=" 20180929174223_2617.jpg" width=" 355" height=" 285" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312558.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造MGISEQ-200（查看参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MGISEQ-200是华大智造自主研发出的一款桌面型基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。总重量仅有87KG并且占地面积小，在多样的环境中为您提供稳定而准确的测序，包括高海拔的低压环境和高风浪的海洋环境。适合靶向基因和小型基因组测序、微生物检测等，是基础科研和临床研究的好帮手。在PE100读长模式下满负荷运行不到48小时，平均一天能完成24个肿瘤样本，能在较短时间内完成完整的基因测序流程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 267px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ffa7b74d-3ae9-432e-9432-8017a0daea3f.jpg" title=" 华大智造BGISEQ-500.png" alt=" 华大智造BGISEQ-500.png" width=" 267" height=" 175" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _blank" span style=" text-indent: 0em text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造BGISEQ-500（点击进入基因测序仪专场） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-500是一款高通量基因测序平台，以联合探针锚定聚合技术（cPAS）及改进的DNA纳米球（DNB）为核心技术支撑。作为一款开放的一站式测序平台，BGISEQ-500具有精准、简易、快速、灵活、可拓等特点，全面覆盖科研、生殖健康、现代农业、病原识别、临床研究等领域的多种应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 作为基因组学的核心技术，DNA测序技术是当下应用最广泛的生命科学技术之一。基因测序仪不仅用于科研，也正在成为精准医学的重要工具。基因测序技术不断推陈出新，从1986年第一台商用DNA测序仪的推出，到现在三代测序仪崭露头角， a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482498.shtml" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 小编在另一篇文章（详情可点击查看图集|基因测序仪全家福 /span /a ）中梳理历代DNA测序平台 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 共58台 /strong /span ，为行业相关从业人员理清思路。附上部分列表： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b54703ac-5467-4747-9643-63856c702e85.jpg" title=" 00000.png" alt=" 00000.png" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px text-indent: 0em " & #8230 & #8230 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 欲免费查看完整列表，请扫码关注 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 3i生仪社 /strong /span ，回复“ span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 基因列表 /strong /span ”即可。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/52077d41-d959-47d1-85db-f02ca150ba3e.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 网友3 /span /strong 所言，研发人员在药物研发及生产期间，就应该对其进行充分的检测，确保万无一失才能进行下一阶段应用。生物制药的分析、表征与质量控制是药物研发过程中必不可少的环节，仪器信息网特别推出了 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 生物制药在分析、表征与质量控制部分仪器设备与解决方案（点击查看相应专题了解更多生物制药研发必备“神器”） /span /a 。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 523px height: 181px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/78be79eb-a426-4c96-af81-035488d33915.jpg" title=" 11111111111.png" alt=" 11111111111.png" width=" 523" height=" 181" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 期待科学家们在生物制药副作用方面的研究取得更多进展，让精准医疗真正实现精准用药、无副作用！仪器信息网小编也会持续关注此次事件后续报道。 /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " 号外号外！关注 strong span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网 /span /strong 生命科学公众号“ span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " strong 3i生仪社 /strong /span ” /span /p p style=" text-align: center " 解锁更多生命科学仪器资讯 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/22109573-c2e3-491d-8710-bd5ee138d63b.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f8feb7e5-9636-4fc2-8cac-23538099e472.jpg" title=" 企业微信截图_20190520102956.png" alt=" 企业微信截图_20190520102956.png" / /p

近年来，基因检测技术在新生儿遗传疾病筛查、肿瘤靶向药物研制等领域发挥着巨大的作用。然而，就在这项新技术由实验室走进寻常百姓家的同时，一种叫作“天赋基因检测”的项目成为商业机构拓展开发的“新领域”。这种检测项目靠谱吗?如何正确看待基因检测?带着这些问题，记者进行了相关调查。　　“全能”检测价格不菲　　只需抽取几毫升血液，或者用一根棉签刮取口腔黏膜细胞，就可以检测到孩子的天赋潜质，从而帮助父母更有针对性地培养出未来的“比尔盖茨”?这就是当下“天赋基因检测”宣传的“神奇”之处。　　8月22日，记者来到郑州市二七区的一家健康信息咨询公司。恰逢郑州市民申女士来该公司领取孩子的检测报告单。记者看到，这份“儿童天赋基因检测报告单”厚达14页，检测项目包含艺术特长、智商、情商、体育特长、五大性格倾向等类别，并附有健康饮食、未来职业方向建议等内容。如此“全能”的基因检测，也开出了不菲的价格。记者了解到，申女士选择的“全套”天赋基因检测，花费5700元，每个单项的检测价格最低也要1500元。　　随后，记者又走访了3家提供基因检测的公司，发现这些公司的检测项目几乎无所不能。除了常见的亲子鉴定、癌症易感基因检测之外，测天赋、测性格、测婚恋都是备受欢迎的检测项目。　　优秀基因潜能≠ 能够顺利释放　　自从人类基因组工作草图绘制成功并向全世界公布之后，具有遗传效应的DNA分子片段让人们认识到基因对于“生命解码”的重要性。　　“正是基于这一点，加上广大家长望子成龙的心理，才使基因检测被一些商业机构包装得无所不能，高科技反倒增添了几分‘算命味’。”省人民医院医学遗传中心主任廖世秀说。　　据科学研究显示，有30亿个DNA碱基对主要分布于人类23对染色体上，而不同基因的功能各异、相互影响，人类成长生活环境又加剧了这一复杂性。“因此，所谓天赋基因的检测，是不靠谱的。”廖世秀认为，天赋的确存在，但目前还没有研究证实哪些基因与天赋有关，只能说孩子身上可以具备父母优秀基因的潜能，但这并不等于这些“潜能”能够顺利表达出来。　　相关领域监管存在“空白”　　由于行业缺乏统一规范，国家食药监总局和国家卫计委于2014年2月叫停高通量基因测序的临床应用。2015年初，国家卫计委审批通过了109家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床试点，我省纳入试点的有河南省人民医院、郑大一附院、郑大三附院3家医疗机构。　　既然如此，为何还有开展基因检测业务的公司?业内多位专家表示，这是一些公司在打“擦边球”，“天赋基因检测”项目的检测标准并无权威文件的指示说明，监管存在空白。廖世秀说，基因检测涉及生物学、遗传学、伦理学等多个层面，目前这一领域的专业人才和机构还比较少，消费者应保持一颗理性的心，切勿盲目追捧。

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更新时间： 2023-02-03 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告 项目概况 复旦大学二代基因测序服务采购 招标项目的潜在投标人应在上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）获取招标文件，并于2023年02月24日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2102027164 项目名称：复旦大学二代基因测序服务采购 预算金额：780.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：780.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包件号 1 名称 二代基因测序服务 数量 1项 服务的范围、内容及主要技术要求 按照招标人要求进行2800例二代基因测序服务。 采购预算金额 （人民币） 780万元 最高限价 （人民币） 780万元 合同履行期限 合同签订后至2023年6月30日 中小微型企业划分标准所属行业 其他未列明行业 合同履行期限：合同签订后至2023年6月30日 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微型企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区、支持科学进步以及限制采购进口产品等相关政策。 3.本项目的特定资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定。为此，投标人应按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定在投标文件中提供下列证明材料和书面声明：（a）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（b）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（c）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（d）参加政府采购活动前三年（2020年2月1日至投标截止时间，以下简称“近三年”或“前三年”）内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。2、近三年未被国家财政部指定的“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等官方渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。3、法人的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供由法人出具的对本投标活动承担全部直接责任的承诺。4、本项目不接受联合体投标、不接受转包分包。 三、获取招标文件 时间：2023年02月03日 至 2023年02月10日，每天上午9:00至14:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com） 方式：凡愿参加投标的潜在投标人应于2023年2月3日起至2023年2月10日16:00止（北京时间），通过上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）在线获取招标文件，逾期不再办理。潜在投标人可从网站采购公告栏的相应公告页或者网站主页上方“SITC电子采购平台”版块中进入在线领购招标文件流程并下载电子招标文件，电子招标文件售价零元。未按规定从招标机构处获取招标文件的潜在投标人将不得参加投标。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月24日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年02月24日 09点00分（北京时间） 地点：1、投标人应在投标截止时间之前按电子采购平台的操作步骤对其投标文件进行加密后递交（上传）至电子采购平台。2、开标程序在电子采购平台进行，所有投标人应登录电子采购平台参加开标并在规定时间内进行投标文件解密。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目采用电子招标方式进行，并在上海国际招标有限公司电子采购平台（简称“SITC电子采购平台”）操作，平台进入方法：进入上海国际招标有限公司网站点击主页上方“SITC电子采购平台”，进入平台后，投标人可在“常用文件”栏下载平台使用说明。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：复旦大学 地址：中国上海邯郸路220号 联系方式：陈老师，21-65645621 2.采购代理机构信息 名 称：上海国际招标有限公司 地 址：中国上海延安西路358号美丽园大厦14楼 联系方式：冯璐燕、王晓，洪伟，21-32173704、32173692 3.项目联系方式 项目联系人：冯璐燕、王晓，洪伟 电 话： 21-32173704、32173692 27164二代基因测序服务采购_招标文件.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-02-24 09:00 预算金额：780.00万元 采购单位：复旦大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：上海国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告 上海市 状态：公告 更新时间： 2023-02-03 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告 项目概况 复旦大学二代基因测序服务采购 招标项目的潜在投标人应在上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）获取招标文件，并于2023年02月24日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2102027164 项目名称：复旦大学二代基因测序服务采购 预算金额：780.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：780.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包件号 1 名称 二代基因测序服务 数量 1项 服务的范围、内容及主要技术要求 按照招标人要求进行2800例二代基因测序服务。 采购预算金额 （人民币） 780万元 最高限价 （人民币） 780万元 合同履行期限 合同签订后至2023年6月30日 中小微型企业划分标准所属行业 其他未列明行业 合同履行期限：合同签订后至2023年6月30日 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微型企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区、支持科学进步以及限制采购进口产品等相关政策。 3.本项目的特定资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定。为此，投标人应按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定在投标文件中提供下列证明材料和书面声明：（a）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（b）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（c）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（d）参加政府采购活动前三年（2020年2月1日至投标截止时间，以下简称“近三年”或“前三年”）内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。2、近三年未被国家财政部指定的“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等官方渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。3、法人的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供由法人出具的对本投标活动承担全部直接责任的承诺。4、本项目不接受联合体投标、不接受转包分包。 三、获取招标文件 时间：2023年02月03日 至 2023年02月10日，每天上午9:00至14:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com） 方式：凡愿参加投标的潜在投标人应于2023年2月3日起至2023年2月10日16:00止（北京时间），通过上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）在线获取招标文件，逾期不再办理。潜在投标人可从网站采购公告栏的相应公告页或者网站主页上方“SITC电子采购平台”版块中进入在线领购招标文件流程并下载电子招标文件，电子招标文件售价零元。未按规定从招标机构处获取招标文件的潜在投标人将不得参加投标。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月24日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年02月24日 09点00分（北京时间） 地点：1、投标人应在投标截止时间之前按电子采购平台的操作步骤对其投标文件进行加密后递交（上传）至电子采购平台。2、开标程序在电子采购平台进行，所有投标人应登录电子采购平台参加开标并在规定时间内进行投标文件解密。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目采用电子招标方式进行，并在上海国际招标有限公司电子采购平台（简称“SITC电子采购平台”）操作，平台进入方法：进入上海国际招标有限公司网站点击主页上方“SITC电子采购平台”，进入平台后，投标人可在“常用文件”栏下载平台使用说明。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：复旦大学 地址：中国上海邯郸路220号 联系方式：陈老师，21-65645621 2.采购代理机构信息 名 称：上海国际招标有限公司 地 址：中国上海延安西路358号美丽园大厦14楼 联系方式：冯璐燕、王晓，洪伟，21-32173704、32173692 3.项目联系方式 项目联系人：冯璐燕、王晓，洪伟 电 话： 21-32173704、32173692 27164二代基因测序服务采购_招标文件.pdf

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 北京市-朝阳区 状态：公告 更新时间： 2023-08-09 招标文件: 附件1 附件2 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 2023-08-09 项目概况 儿童遗传病检测服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-08-30 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000023210200049678-XM001 项目名称：儿童遗传病检测服务项目 预算金额：526.724 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 4 4-1 儿童疾病panel测序-1 8.8 1项 儿童疾病panel测序项目【地中海贫血单基因检测（HBB、HBA基因）】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-2 儿童疾病panel测序-2 3.3 1项 儿童疾病panel测序项目【甲型血友病单基因（F8基因）倒位异位、蚕豆病单基因检测（G6PD）】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-3 儿童疾病panel测序-3 1.32 1项 儿童疾病panel测序项目【肾上腺皮质增生症CYP21A2基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-4 儿童疾病panel测序-4 54.054 1项 儿童疾病panel测序项目【结节性硬化症基因、性发育障碍基因、神经纤维瘤基因、高低血钾基因、糖尿病基因、矮小症基因、肾小球疾病基因、遗传性心肌病基因、血脂异常基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-5 儿童疾病panel测序-5 5.5 1项 儿童疾病panel测序项目【先天性肌无力综合征基因、离子通道病基因、癫痫基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-6 儿童疾病panel测序-6 50.82 1项 儿童疾病panel测序项目【胆汁淤积症基因、白内障基因、青光眼基因、视网膜母细胞瘤基因、嗜血细胞综合征基因、血小板减少症基因、自身炎症性疾病基因、耳聋基因、遗传性共济失调基因、脑白质病基因、周围神经病基因、骨骼系统疾病基因、肾脏系统疾病基因、心血管疾病基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-7 儿童疾病panel测序-7 135.96 1项 儿童疾病panel测序项目【代谢疾病整体解决方案、代谢性肝病基因、免疫系统疾病基因、皮肤病基因、眼科病基因、血液系统疾病基因、肾上腺皮质增生症整体解决方案、内分泌系统疾病基因、神经肌肉病基因、智障碍整体方案、矮小症整体解决方案、呼吸系统疾病检测方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-8 儿童疾病panel测序-8 266.97 1项 儿童疾病panel测序项目【线粒体疾病整体方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 合同履行期限：详见第五章《采购需求》中技术要求。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 ◆中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：/。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：/ 3.本项目的特定资格要求： 投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证书》 三、获取招标文件 时间：2023-08-09 至 2023-08-16 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。并在中国通用招标网（http://cgci.china-tender.com.cn/）进行免费注册报名。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-30 09:30（北京时间） 地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招标有限公司会议中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1） 鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。 （2） 扶持中小企业政策：本项目为专门面向中小企业采购包件。本项目服务承接商应当为中小企业（中型、小型和微型）或监狱企业或残疾人福利性单位。 （3） 本项目采购标的接受进口产品情况：本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。 2.申请人的资格要求补充： （1） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。 （2） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 1)本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。 2)本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指: a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东； b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十，但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。 3)本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。 注：本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系，不包括间接控股或管理关系。 （3） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 （4） 按照招标公告要求购买了招标文件。 （5） 符合法律、行政法规规定的其他要求。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3.5编制电子投标文件（本项目不适用） 供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。 3.6提交电子投标文件（本项目不适用） 供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。 3.7电子开标（本项目不适用） 供应商在开标地点使用CA认证证书登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。 4 本项目资金情况：财政性资金，资金已落实。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：首都儿科研究所 地址：北京市朝阳区雅宝路2号 联系方式：季巍,85695158 2.采购代理机构信息 名 称：中技国际招标有限公司 地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式：强文晓、孙薇，010-81168541 3.项目联系方式 项目联系人：强文晓、孙薇 电 话： 010-81168541 招标公告1.docx 采购需求.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-08-30 09:30 预算金额：526.72万元 采购单位：首都儿科研究所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中技国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 北京市-朝阳区 状态：公告 更新时间： 2023-08-09 招标文件: 附件1 附件2 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 2023-08-09 项目概况 儿童遗传病检测服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-08-30 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000023210200049678-XM001 项目名称：儿童遗传病检测服务项目 预算金额：526.724 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 4 4-1 儿童疾病panel测序-1 8.8 1项 儿童疾病panel测序项目【地中海贫血单基因检测（HBB、HBA基因）】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-2 儿童疾病panel测序-2 3.3 1项 儿童疾病panel测序项目【甲型血友病单基因（F8基因）倒位异位、蚕豆病单基因检测（G6PD）】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-3 儿童疾病panel测序-3 1.32 1项 儿童疾病panel测序项目【肾上腺皮质增生症CYP21A2基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-4 儿童疾病panel测序-4 54.054 1项 儿童疾病panel测序项目【结节性硬化症基因、性发育障碍基因、神经纤维瘤基因、高低血钾基因、糖尿病基因、矮小症基因、肾小球疾病基因、遗传性心肌病基因、血脂异常基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-5 儿童疾病panel测序-5 5.5 1项 儿童疾病panel测序项目【先天性肌无力综合征基因、离子通道病基因、癫痫基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-6 儿童疾病panel测序-6 50.82 1项 儿童疾病panel测序项目【胆汁淤积症基因、白内障基因、青光眼基因、视网膜母细胞瘤基因、嗜血细胞综合征基因、血小板减少症基因、自身炎症性疾病基因、耳聋基因、遗传性共济失调基因、脑白质病基因、周围神经病基因、骨骼系统疾病基因、肾脏系统疾病基因、心血管疾病基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-7 儿童疾病panel测序-7 135.96 1项 儿童疾病panel测序项目【代谢疾病整体解决方案、代谢性肝病基因、免疫系统疾病基因、皮肤病基因、眼科病基因、血液系统疾病基因、肾上腺皮质增生症整体解决方案、内分泌系统疾病基因、神经肌肉病基因、智障碍整体方案、矮小症整体解决方案、呼吸系统疾病检测方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 4-8 儿童疾病panel测序-8 266.97 1项 儿童疾病panel测序项目【线粒体疾病整体方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分；相应检测样本的运输、存放和返回；相应检测数据的保存和返回；及协助项目相关的科研服务等。 合同履行期限：详见第五章《采购需求》中技术要求。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 ◆中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：/。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：/ 3.本项目的特定资格要求： 投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证书》 三、获取招标文件 时间：2023-08-09 至 2023-08-16 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。并在中国通用招标网（http://cgci.china-tender.com.cn/）进行免费注册报名。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-30 09:30（北京时间） 地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招标有限公司会议中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1） 鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。 （2） 扶持中小企业政策：本项目为专门面向中小企业采购包件。本项目服务承接商应当为中小企业（中型、小型和微型）或监狱企业或残疾人福利性单位。 （3） 本项目采购标的接受进口产品情况：本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。 2.申请人的资格要求补充： （1） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。 （2） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 1)本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。 2)本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指: a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东； b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十，但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。 3)本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。 注：本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系，不包括间接控股或管理关系。 （3） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 （4） 按照招标公告要求购买了招标文件。 （5） 符合法律、行政法规规定的其他要求。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件：附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 1004 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 方式：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）。上传①法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证），②营业执照（具有统一信用代码）。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求，供应商需缴纳平台使用服务费，成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费，申领数字正式CA，如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年，可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄女士，0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：陈女士、刘先生，0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士、刘先生 电 话： 0731-84315151 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-11-17 09:00 预算金额：700.00万元 采购单位：中南大学湘雅二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南五一招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件： 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 方式：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）。上传①法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证），②营业执照（具有统一信用代码）。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求，供应商需缴纳平台使用服务费，成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费，申领数字正式CA，如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年，可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄女士，0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：陈女士、刘先生，0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士、刘先生 电 话： 0731-84315151

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北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-02-09 [公开]北京肿瘤医院肺癌靶向药初筛检测服务项目公开招标公告 2023-02-09 项目概况 肺癌靶向药初筛服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-03-03 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200008738-XM001 项目名称：肺癌靶向药初筛服务项目 预算金额：595 万元（人民币） 采购需求： 招标产品及服务的名称，数量、简要技术要求及相关内容 包号 标的名称 采购包预算金额（万元） 检测项目单价（最高限价：元） 是否允许进口产品投标 简要技术需求或服务要求（其它详见招标文件） 1 肺癌靶向药全外显子初筛1 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子检测（组织） 2 肺癌靶向药全外显子初筛2 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（ctDNA）含基因扩增 3 肺癌靶向药全外显子初筛3 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（组织）含化疗药 4 肺癌靶向药全外显子初筛4 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子检测（组织和ctDNA）含基因扩增 5 肺癌靶向药全外显子初筛5 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（组织对照血或ctDNA）含化疗药、基因扩增 6 肺癌靶向药热点突变初筛1 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织或ctDNA）含化疗药、基因扩增 7 肺癌靶向药热点突变初筛2 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织或ctDNA）含基因扩增 8 肺癌靶向药热点突变初筛3 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织）含基因扩增 9 肺癌靶向药热点突变初筛4 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织） 合同履行期限：合同签订后3年。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策（是否面向中小微企业采购招标文件若存在不一致以此投标邀请为准） ◆本项不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向□中小。本项目专门面向□小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：要求获得采购合同的投标人将本采购包金额的至少 %分包给一家或者多家中小企业的，须提供《拟分包情况说明》，监狱和戒毒企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（格式详见招标文件）。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求： 1. 投标人实验室具备医疗机构执业许可证； 2. 投标人实验室具备开展基因检测的资质证明（临床检验扩增检验实验室资质）； 3. 投标人实验室通过国家卫生健康委员会临床检验中心组织的2021年或2022年室间质评，并提供相关证明，其它具体要求详见第三章资格审查要求。 三、获取招标文件 时间：2023-02-09 至 2023-02-16 ，每天上午09:00至12:00，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-03-03 09:30（北京时间） 地点：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第11会议室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 （2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 （3）扶持中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业发展政策：若投标人按照工信部颁发的“中小企业划型标准”属小型、微型企业，或按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定属于残疾人福利性单位的，或属于监狱企业的（由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件），评审时其报价享受10%的价格折扣后再计入报价得分。不重复享受政策（如申请人的资格要求部分已专门面向中小企业预留采购份额，则不再享受价格评审优惠政策）。 （4）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分。 2. 本项目采用电子化与线下流程相结合的招标方式，请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 2.1办理CA认证证书 投标人登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。2.2注册 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3驱动、客户端下载 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4 获取电子招标文件 投标人持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3、评标方法和标准：综合评分法 4、公告媒体：本项目涉及到的公告同时在中国政府采购网、北京市政府采购网发布。 5、免责声明：请各投标人提高警惕，不要轻信其他任何媒介或者向其他组织、个人支付相关款项，避免上当受骗。投标人由此而造成的一切损失，均由其自身承担，采购人/采购代理机构不承担任何责任。 6、Email：hujq @biddingcitic.com或hexj@biddingcitic.com 7、采购代理机构项目编号：0733-23110264 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京肿瘤医院 地址：北京市海淀区阜成路52号 联系方式：古浩璁,010-88121122 2.采购代理机构信息 名 称：中信国际招标有限公司 地 址：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层704室 联系方式：胡杰谦、和学娟，010-84865055-552、131 3.项目联系方式 项目联系人：胡杰谦、和学娟 电 话： 010-84865055-552、131 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-03-03 09:30 预算金额：595.00万元 采购单位：北京肿瘤医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中信国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]北京肿瘤医院肺癌靶向药初筛检测服务项目公开招标公告 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-02-09 [公开]北京肿瘤医院肺癌靶向药初筛检测服务项目公开招标公告 2023-02-09 项目概况 肺癌靶向药初筛服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-03-03 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200008738-XM001 项目名称：肺癌靶向药初筛服务项目 预算金额：595 万元（人民币） 采购需求： 招标产品及服务的名称，数量、简要技术要求及相关内容 包号 标的名称 采购包预算金额（万元） 检测项目单价（最高限价：元） 是否允许进口产品投标 简要技术需求或服务要求（其它详见招标文件） 1 肺癌靶向药全外显子初筛1 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子检测（组织） 2 肺癌靶向药全外显子初筛2 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（ctDNA）含基因扩增 3 肺癌靶向药全外显子初筛3 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（组织）含化疗药 4 肺癌靶向药全外显子初筛4 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子检测（组织和ctDNA）含基因扩增 5 肺癌靶向药全外显子初筛5 67 7000 不允许 肺癌相关基因外显子+热点检测（组织对照血或ctDNA）含化疗药、基因扩增 6 肺癌靶向药热点突变初筛1 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织或ctDNA）含化疗药、基因扩增 7 肺癌靶向药热点突变初筛2 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织或ctDNA）含基因扩增 8 肺癌靶向药热点突变初筛3 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织）含基因扩增 9 肺癌靶向药热点突变初筛4 65 7000 不允许 肺癌相关基因热点检测（组织） 合同履行期限：合同签订后3年。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策（是否面向中小微企业采购招标文件若存在不一致以此投标邀请为准） ◆本项不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向□中小。本项目专门面向□小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：要求获得采购合同的投标人将本采购包金额的至少 %分包给一家或者多家中小企业的，须提供《拟分包情况说明》，监狱和戒毒企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（格式详见招标文件）。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求： 1. 投标人实验室具备医疗机构执业许可证； 2. 投标人实验室具备开展基因检测的资质证明（临床检验扩增检验实验室资质）； 3. 投标人实验室通过国家卫生健康委员会临床检验中心组织的2021年或2022年室间质评，并提供相关证明，其它具体要求详见第三章资格审查要求。 三、获取招标文件 时间：2023-02-09 至 2023-02-16 ，每天上午09:00至12:00，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-03-03 09:30（北京时间） 地点：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第11会议室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 （2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 （3）扶持中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业发展政策：若投标人按照工信部颁发的“中小企业划型标准”属小型、微型企业，或按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定属于残疾人福利性单位的，或属于监狱企业的（由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件），评审时其报价享受10%的价格折扣后再计入报价得分。不重复享受政策（如申请人的资格要求部分已专门面向中小企业预留采购份额，则不再享受价格评审优惠政策）。 （4）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分。 2. 本项目采用电子化与线下流程相结合的招标方式，请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 2.1办理CA认证证书 投标人登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2注册 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3驱动、客户端下载 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4 获取电子招标文件 投标人持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3、评标方法和标准：综合评分法 4、公告媒体：本项目涉及到的公告同时在中国政府采购网、北京市政府采购网发布。 5、免责声明：请各投标人提高警惕，不要轻信其他任何媒介或者向其他组织、个人支付相关款项，避免上当受骗。投标人由此而造成的一切损失，均由其自身承担，采购人/采购代理机构不承担任何责任。 6、Email：hujq @biddingcitic.com或hexj@biddingcitic.com 7、采购代理机构项目编号：0733-23110264 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京肿瘤医院 地址：北京市海淀区阜成路52号 联系方式：古浩璁,010-88121122 2.采购代理机构信息 名 称：中信国际招标有限公司 地 址：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层704室 联系方式：胡杰谦、和学娟，010-84865055-552、131 3.项目联系方式 项目联系人：胡杰谦、和学娟 电 话： 010-84865055-552、131

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 基因测序仪 开标时间： 2022-01-13 13:00 采购金额： 105.00万元 采购单位： 苏州科技城医院 采购联系人： 金 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 代理联系人： 华 代理联系方式： 立即查看 详细信息 苏州科技城医院关于基因检测服务外包服务磋商采购公告 江苏省-苏州市 状态：公告 更新时间：2021-12-24 苏州科技城医院关于基因检测服务外包服务磋商采购公告 发稿时间:2021-12-24 项目概况 基因检测服务外包服务采购项目的潜在供应商应在苏州政府采购交易管理平台获取采购文件，并于2021年1月13日13点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：SZWK2021-N-C-013 2.项目名称：基因检测服务外包服务 标段 名称 服务期限 数量 预算（万元） 备注 一 基因检测服务外包服务 三年 1项 105.00 二 基因检测服务外包服务 三年 1项 105.00 3.采购方式：竞争性磋商 4.采购需求： 4.1采购内容：苏州科技城医院基因检测服务外包服务项目。 4.2评标顺序：根据标段号，先评第一标段，再评第二标段。 4.3成交原则： 本项目共2个标段，投标人可对所有标段进行投标，每个投标人的得标上限数为1个标段，开标时将按评标顺序进行开标，进入每个标段评审的实质性响应且具有得标权（已在前期各标段评审中获得了采购文件规定的得标上限数的供应商，不再具有该标段的得标权）的供应商不得少于3家。 5.合同履行期限： 服务期限三年或各标段预算金额结算；（以先到时间为准） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前经营活动中三年内，在没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求： （1）未被“信用中国”网站或“中国政府采购网”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； （2）本项目不接受联合体投标； （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动； （4）医疗机构执业许可证。 三、报名及采购文件的获取 （一）报名截止时间：2021年12月24日至2021年12月31日，只有网上报名成功的供应商才能参加投标。 （二）报名方式：网上报名 1.CA办理 1.1已有CA证书且满足系统使用要求的用户，只需激活区级政府采购模块； 1.2已有CA证书不满足系统使用要求的用户，需更换CA证书、办理电子签章业务及激活区级政府采购模块； 1.3未办理CA证书用户，需办理CA证书、电子签章业务及激活区级政府采购模块 2.登录报名 供应商进入“苏州市公共资源交易中心”—“政府采购登录”—“供应商”。报名后系统会显示报名确认单，供应商须打印以供投标使用。报名成功的供应商不可撤销报名。 3.在网上报名过程中如有疑问，请及时联系： CA办理咨询电话：0512-81876166。 相关技术问题请咨询：系统使用指导与咨询：联系电话：13914088964 QQ：751281184、864274166工作时间：周一至周五上午9.00-11.30，下午13.00-17.00。（节假日除外） 4.依法获取采购文件的方式：报名供应商确认报名后需自行从报名系统里面下载本项目采购文件，报名日期视同为依法获取采购文件日期，磋商供应商需打印、保留“政府采购投标报名确认单”，质疑时与质疑函一并提交。未依照采购公告要求实行网上报名的磋商供应商，视为未参与该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利。代理机构不再收取报名费或资料成本费。 5.未依照采购公告要求实行网上报名的供应商，视为未参加该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利。但因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的除外。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件接收开始时间：2022年1月13日13点00分（北京时间） 投标文件接收截止时间：2022年1月13日13点30分（北京时间） 开标时间：2022年1月13日13点30分（北京时间）地点：苏州市平泷路251号城市生活广场西楼五楼，苏州市公共资源交易中心（政府采购）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.报名供应商在投标文件接收截止时间前递交纸质投标文件，并同时递交报名确认单、身份证等资料。 2.开标时点截止前15分钟，系统经代理公司确认可自动解密全部报名供应商。代理机构现场打印出报名供应商名单，并核对相关资料。 3.投标文件必须在接收截止时间前送达开标地点并交与招标代理机构现场工作人员。逾期送达的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。 为了做好新型冠状病毒肺炎疫情防控工作，各磋商供应商在苏州市公共资源交易中心内必须全程佩戴口罩，进入苏州市公共资源交易中心时配合防疫工作人员核对苏城码、接受量体温等检查工作，请各磋商供应商预留接受防疫检查时间，不至影响本项目的投标文件递交时间。 4.本次采购的有关信息将在以下网址上发布： 4.1江苏政府采购网； 4.2苏州政府采购网； 有关该采购项目的澄清、修正及中标（成交）等信息亦在以上网站发布，请随时关注。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：苏州科技城医院 地址：苏州市漓江路1号 联系人：金 燕 联系方式：0512-69584850 2.采购代理机构信息 名 称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 地 址：苏州市干将西路120号3号楼四楼 联系方式：0512-69165625（总机） 传真：0512-65153553 3.项目联系方式 项目联系人：华 琤/左 鑫 电 话：0512-69165617 4. 苏州高新区财政局政府采购办公室监督电话：0512-68751335。 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 2021年12月24日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2022-01-13 13:00 预算金额：105.00万元 采购单位：苏州科技城医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 苏州科技城医院关于基因检测服务外包服务磋商采购公告 江苏省-苏州市 状态：公告 更新时间： 2021-12-24 苏州科技城医院关于基因检测服务外包服务磋商采购公告 发稿时间:2021-12-24 项目概况 基因检测服务外包服务采购项目的潜在供应商应在苏州政府采购交易管理平台获取采购文件，并于2021年1月13日13点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：SZWK2021-N-C-0132.项目名称：基因检测服务外包服务 标段 名称 服务期限 数量 预算（万元） 备注 一 基因检测服务外包服务 三年 1项 105.00 二 基因检测服务外包服务 三年 1项 105.00 3.采购方式：竞争性磋商 4.采购需求： 4.1采购内容：苏州科技城医院基因检测服务外包服务项目。 4.2评标顺序：根据标段号，先评第一标段，再评第二标段。 4.3成交原则： 本项目共2个标段，投标人可对所有标段进行投标，每个投标人的得标上限数为1个标段，开标时将按评标顺序进行开标，进入每个标段评审的实质性响应且具有得标权（已在前期各标段评审中获得了采购文件规定的得标上限数的供应商，不再具有该标段的得标权）的供应商不得少于3家。 5.合同履行期限： 服务期限三年或各标段预算金额结算；（以先到时间为准） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前经营活动中三年内，在没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求： （1）未被“信用中国”网站或“中国政府采购网”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； （2）本项目不接受联合体投标； （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动； （4）医疗机构执业许可证。三、报名及采购文件的获取 （一）报名截止时间：2021年12月24日至2021年12月31日，只有网上报名成功的供应商才能参加投标。 （二）报名方式：网上报名 1.CA办理 1.1已有CA证书且满足系统使用要求的用户，只需激活区级政府采购模块； 1.2已有CA证书不满足系统使用要求的用户，需更换CA证书、办理电子签章业务及激活区级政府采购模块； 1.3未办理CA证书用户，需办理CA证书、电子签章业务及激活区级政府采购模块 2.登录报名 供应商进入“苏州市公共资源交易中心”—“政府采购登录”—“供应商”。报名后系统会显示报名确认单，供应商须打印以供投标使用。报名成功的供应商不可撤销报名。 3.在网上报名过程中如有疑问，请及时联系： CA办理咨询电话：0512-81876166。 相关技术问题请咨询：系统使用指导与咨询：联系电话：13914088964 QQ：751281184、864274166工作时间：周一至周五上午9.00-11.30，下午13.00-17.00。（节假日除外） 4.依法获取采购文件的方式：报名供应商确认报名后需自行从报名系统里面下载本项目采购文件，报名日期视同为依法获取采购文件日期，磋商供应商需打印、保留“政府采购投标报名确认单”，质疑时与质疑函一并提交。未依照采购公告要求实行网上报名的磋商供应商，视为未参与该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利。代理机构不再收取报名费或资料成本费。 5.未依照采购公告要求实行网上报名的供应商，视为未参加该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利。但因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的除外。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件接收开始时间：2022年1月13日13点00分（北京时间） 投标文件接收截止时间：2022年1月13日13点30分（北京时间） 开标时间：2022年1月13日13点30分（北京时间） 地点：苏州市平泷路251号城市生活广场西楼五楼，苏州市公共资源交易中心（政府采购）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.报名供应商在投标文件接收截止时间前递交纸质投标文件，并同时递交报名确认单、身份证等资料。 2.开标时点截止前15分钟，系统经代理公司确认可自动解密全部报名供应商。代理机构现场打印出报名供应商名单，并核对相关资料。 3.投标文件必须在接收截止时间前送达开标地点并交与招标代理机构现场工作人员。逾期送达的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。 为了做好新型冠状病毒肺炎疫情防控工作，各磋商供应商在苏州市公共资源交易中心内必须全程佩戴口罩，进入苏州市公共资源交易中心时配合防疫工作人员核对苏城码、接受量体温等检查工作，请各磋商供应商预留接受防疫检查时间，不至影响本项目的投标文件递交时间。 4.本次采购的有关信息将在以下网址上发布： 4.1江苏政府采购网； 4.2苏州政府采购网； 有关该采购项目的澄清、修正及中标（成交）等信息亦在以上网站发布，请随时关注。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：苏州科技城医院 地址：苏州市漓江路1号 联系人：金 燕 联系方式：0512-69584850 2.采购代理机构信息 名 称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 地 址：苏州市干将西路120号3号楼四楼 联系方式：0512-69165625（总机） 传真：0512-65153553 3.项目联系方式 项目联系人：华 琤/左 鑫 电 话：0512-69165617 4. 苏州高新区财政局政府采购办公室监督电话：0512-68751335。 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 2021年12月24日

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告.pdf 上海市-杨浦区 状态：公告 更新时间： 2023-02-11 招标文件: 附件1 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-02-24 09:00 预算金额：780.00万元 采购单位：复旦大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：上海国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告.pdf 上海市-杨浦区 状态：公告 更新时间： 2023-02-11 招标文件: 附件1 复旦大学二代基因测序服务采购公开招标公告.pdf

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 基因测序仪 开标时间： 2022-02-22 14:00 采购金额： 200.00万元 采购单位： 浙江医院 采购联系人： 王俐 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 浙江国际招投标有限公司 代理联系人： 陆悦灵 代理联系方式： 立即查看 详细信息 浙江国际招投标有限公司关于浙江医院基因检测外送服务项目的公开招标公告 浙江省-杭州市-西湖区 状态：公告 更新时间：2022-01-30 招标文件: 附件1 项目概况 浙江医院基因检测外送服务项目招标项目的潜在投标人应在https://www.zcygov.cn/获取（下载）招标文件，并于 2022年02月22日 14:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZJ-2230259 项目名称：浙江医院基因检测外送服务项目 预算金额（元）：2000000 最高限价（元）：2000000 采购需求： 标项名称: 浙江医院基因检测外送服务项目 数量: 2 预算金额（元）: 2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：基因检测外送服务 备注：国产 合同履约期限：标项 1，按采购文件要求 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：标项1：（1）根据《浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》（浙财采监[2013]24号）第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，且已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总机构授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标；（3）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加该项目的投标。 三、获取招标文件时间：/至2022年02月22日，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：https://www.zcygov.cn/ 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年02月22日 14:00（北京时间） 投标地点（网址）：线上（政府采购云平台（www.zcygov.cn）） 开标时间：2022年02月22日 14:00 开标地点（网址）：线上（政府采购云平台（www.zcygov.cn）） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：浙江医院 地 址：浙江省西湖区灵隐路12号 传 真： 项目联系人（询问）：王俐 项目联系方式（询问）：0571-81595228 质疑联系人：沈科 质疑联系方式：0571-81595228 2.采购代理机构信息 名 称：浙江国际招投标有限公司 地 址：浙江省杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼 传 真：/ 项目联系人（询问）：陆悦灵 项目联系方式（询问）：0571-81061812 质疑联系人：苑洪春 质疑联系方式：0571-81061814 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：浙江省财政厅政府采购监管处 地 址：杭州市环城西路37号 传 真：/ 联系人 ：倪文良、吴聪瑜 监督投诉电话：0571-87057615、87058489 政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 附件信息： 860.9K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2022-02-22 14:00 预算金额：200.00万元 采购单位：浙江医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：浙江国际招投标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 浙江国际招投标有限公司关于浙江医院基因检测外送服务项目的公开招标公告 浙江省-杭州市-西湖区 状态：公告 更新时间：2022-01-30 招标文件: 附件1 项目概况 浙江医院基因检测外送服务项目招标项目的潜在投标人应在https://www.zcygov.cn/获取（下载）招标文件，并于 2022年02月22日 14:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZJ-2230259 项目名称：浙江医院基因检测外送服务项目 预算金额（元）：2000000 最高限价（元）：2000000 采购需求： 标项名称: 浙江医院基因检测外送服务项目 数量: 2 预算金额（元）: 2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：基因检测外送服务 备注：国产 合同履约期限：标项 1，按采购文件要求 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：标项1：（1）根据《浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》（浙财采监[2013]24号）第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，且已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总机构授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标；（3）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加该项目的投标。 三、获取招标文件 时间：/至2022年02月22日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：https://www.zcygov.cn/ 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年02月22日 14:00（北京时间） 投标地点（网址）：线上（政府采购云平台（www.zcygov.cn）） 开标时间：2022年02月22日 14:00 开标地点（网址）：线上（政府采购云平台（www.zcygov.cn）） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：浙江医院 地 址：浙江省西湖区灵隐路12号 传 真： 项目联系人（询问）：王俐 项目联系方式（询问）：0571-81595228 质疑联系人：沈科 质疑联系方式：0571-81595228 2.采购代理机构信息 名 称：浙江国际招投标有限公司 地 址：浙江省杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼 传 真：/ 项目联系人（询问）：陆悦灵 项目联系方式（询问）：0571-81061812 质疑联系人：苑洪春 质疑联系方式：0571-81061814 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：浙江省财政厅政府采购监管处 地 址：杭州市环城西路37号 传 真：/ 联系人 ：倪文良、吴聪瑜 监督投诉电话：0571-87057615、87058489 政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 附件信息： 860.9K

众所周知，第一次技术革命&ldquo 工业革命&rdquo 解放人的双手；第二次技术革命&ldquo 信息技术&rdquo 扩展人的大脑；第三次技术革命&ldquo 生物技术&rdquo 改造生命本身，而生物技术革命的核心根本是对&ldquo 基因&rdquo 的革命。 在&ldquo 工业革命&rdquo 之后，钢铁制造、发电技术造就了一大批企业和技术工人，大部分工厂已经面临产能过剩的窘境； 在&ldquo 信息技术&rdquo 革命之后，也造就了一批类似&ldquo 富士康&rdquo 等精密仪器制造&ldquo 血汗电子工厂&rdquo ； 在正在进行和即将到来的&ldquo 生物技术&rdquo 革命，是否又将在中国只能造就一批&ldquo 基因检测工厂&rdquo ？ 对于从事该行业的人来说，被&ldquo 认证&rdquo ，的确是件好事。从此对于医院、妇幼保健所等不愿意花大钱买仪器的机构来说，独立的第三方实验室是他们首要之选。 从此，独立的第三方实验室只要将证办下来，源源不断的样品从祖国的四面八方送来，进口的机器在24小时不停地测序着。 采访过一些在独立试验室进行&ldquo 高大上&rdquo 测序及分析的孩子，他们平均年龄在26岁左右，一般从事基础操作工作的为生物专业大专和本科生，硕士研究生以分析数据为主，也有部分参与博士研究生进行部分试剂耗材的研发。 以&ldquo 第二代测序&rdquo 为例，在构建文库之前，需要进行较为复杂的&ldquo 样品前处理&rdquo ，而现在在中等以上规模的实验室也基本形成了流水线式的操作。 站在实验室外，看着里面的实验员裹得非常严实，露出的双眼也带着防护眼镜，冰箱里堆积着大量的血液样品，他们快速地用手中的移液器取样、加样&hellip &hellip 这样的动作的一个样品制备室每天大概需要重复200多次。 创新不足：基因测序现有专利技术与市场潜力分析 专利是世界上最大的技术信息源，据实证统计分析，专利包含了世界科技技术信息的90%-95%，它同时是一个民族创新的重要体现。 生物专利，是指生物技术产生有应用价值的科研成果后，通过专利申请程序获得的专利权。包括生物药品专利、生物农药专利、生物方法专利和生物制剂专利等。 前几年，生物专利主要集中在发达国家，我国的生物专利数量比较少，当时与我国的研发水平相对落后及我国研发人员的专利意识弱有关。 而现在，得益于国家在高新企业申报方面的门槛、高校评选晋升职称加入专利发表一项以及群众知识产权保护意识的增强，我国在生物领域的专利也不断增多。以至于出现了很多没有实际转化意义的&ldquo 垃圾专利&rdquo 实际上指的是那些没有任何创新内容的专利。 这些垃圾专利已经被利用为骗外行的新手段，很多造假者故意申请垃圾专利，一来吸引风投和外行的注意；二来有利于自己成为国家高新技术产业，享受特殊的政策和优惠。 正是一些垃圾专利难以转化成生产力，甚至一些&ldquo 专利&rdquo 都处于睡觉阶段，在获批之后鲜有问津。基因行业作为&ldquo 专利&rdquo 申请中的特例，未来的基因诊断、基因治疗技术都将建立在基因序列的基础之上，因此科学界、生命科学技术公司都在极力争夺基因资源的基因专利权桥头堡。 且不说我国在&ldquo 基因专利权&rdquo 方面与美、日、欧的差距；就目前国际上，基因测序已经形成明确的产业链分工：上游为设备和耗材供应商，Illumina等少数外资企业凭借技术垄断市场，中国在此类仪器方面的非常不占优势（就像中国的其他制造业一样，机器生产线依赖进口）； 中游为第三方测序服务供应商，需依赖设备投入、运营管理与终端维护开发，是目前中国企业最具优势的一环，中国的测序实验室在各大城市的&ldquo 生物谷、生物产业园区&rdquo 如雨后春笋般成立； 下游为生物信息分析服务商，现处于起步阶段，由于数据分析的技术瓶颈日益突显，待发掘的市场潜力最大，也逐渐形成了一个新的职业&mdash &mdash &ldquo 遗传信息分析师&rdquo 。 但综上分析，中国在基因市场的主要增长份额仍然集中在&ldquo 中游的实验室&rdquo ，随着国人对基因的认识逐渐加深，其规模也将不断庞大。 标准未定：基因检测独立第三方实验室究竟应该如何定位？ 由于基因测序是近几年兴起的行业，它并不像食品、服装等消费品的检测已经在全世界形成了统一的标准。 例如我们熟知的全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS（瑞士通用公证行），可进行各种物理、化学和冶金分析，包括进行破坏性和非破坏性试验，向委托人提供一套完整的数量和质量检验以及有关的技术服务，提供装运前的检验服务，提供各种与国际贸易有关的诸如商品技术、运输、仓储等方面的服务，监督跟购销、贸易、原材料、工业设备、消费品迁移有关联的全部或任何一部分的商业贸易暨操作过程。 以及在中国已经开展了近150年业务的法国必维国际检验集团（俗称BV集团），他们在质量、健康、安全，环境（QHSE）和社会责任（SA）领域，BV为各行各业的客户提供检验、认证、咨询、工程控制以及社会责任审核的专业服务，特别是在汽车、航空航天、清洁发展机制（CDM）、电子、食品等行业中拥有较大优势。 我很好奇，随着基因检测行业的不断成熟，咱们的基因测序行业是否也能出现一个像SGS、BV一样大的检验检测公司呢？还是未来有一天基因测序只不过是SGS、BV其中的一项业务。 总结 在上世纪末，很多高考学霸们都表示被&ldquo 21世纪必定是生物产业的时代&rdquo 这句口号给&ldquo 忽悠&rdquo 而踏入了生物领域，这也导致今天的大量生物学子们面临&ldquo 难就业、低就业&rdquo 的尴尬境地，平时做实验所用的实际不是有剧毒就是&ldquo 致癌致畸致突变&rdquo ，每天重复同样的工作还不一定能保证次次成功。 由于这个行业最不缺人才，博士、博士后的海龟满地都是，学生物专业读个本科、硕士就跟其他专业的大专生类似，从事一线的样品制备、检测工作。 这不得不让人质疑，高校流水线的&ldquo 精英培育&rdquo 将曾经的学霸输送至另一类世界大工厂&mdash &mdash &ldquo 生物制造业&rdquo 。

安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今天宣布任命Simon May为公司诊断与基因组学集团（DGG）总裁。Simon May此前担任Bio-Rad Laboratiories执行副总裁兼生命科学集团总裁，并将于5月6日加入安捷伦。安捷伦首席运营官兼候任首席执行官Padraig McDonnell表示:”我们非常高兴并欢迎Simon May 加入安捷伦团队。Simon深厚的技术知识、丰富的经验以及他职业生涯中对战略、持续改进和卓越运营的关注，是对我们DGG集团积极抓住当前机遇、助力客户将伟大科学变为现实的重要补充。“在担任Bio-Rad执行副总裁兼生命科学集团总裁之前，Simon May还在该公司担任过其他重要职务，包括数字生物学集团高级副总裁兼总经理，以及全球商业运营高级副总裁。在2014年加入Bio-Rad之前，Simon May曾在Thermo Fisher Scientific 任职10年，并在MWG Biotech公司任职过。他的职业生涯始于实验室岗位，之后步入销售、产品管理和业务领导岗位。Simon May在英国利物浦大学获得了遗传学/分子生物学学士学位和博士学位，后来又在该校担任了两年的博士后研究员。