原辅材料

原辅材料采购与整机采购有什么不同？

晕，又有非法字符，只好给出链接了。http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/53935.html到目前为止，我国的药用原辅材料多数采取注册审批制度，如原料药、药包材全部采取注册审批并发放批准文号管理，中药提取物和辅料部分采取注册审批并发放批准文号管理。随着药品监管工作的不断深入，探索建立适合中国国情的药用原辅材料管理制度日益显出其必要性。为此，起草过程中，在了解国外DMF制度的基础上，结合我国的实际情况，通过召开社会各界多层次的现场调研和座谈，认真分析了我国的药用原辅材料的管理现状和相关的法规要求，论证了我国建立药用原辅材料备案的必要性和可能性，对如何建立具有我国特色的药用原辅材料管理模式进行了制度设计和评估，形成了该征求意见稿。

在新法规下，中药仿制的“同”应如何评价（如辅料、多基原药材等）？国家食品药品监督管理局发布的《中药注册管理补充规定》，把对仿制药的管理理念从“仿标准”转变为“仿品种”，规定仿制药应与被仿品种在处方组成（包括辅料）、药材基原、生产工艺过程等方面保持相同，或者通过临床试验来证明与被仿制品种安全有效的一致性。当然，中药仿制药的研究确实有难度，就拿中药有效成分制剂的仿制来说，按道理其技术要求与化学药的仿制一样：主成分的含量不低于被仿制药，有关物质的种类不多于被仿制药，且有关物质的含量也不高于被仿制药，如果人体药代研究能够证明二者等效，批准仿制应该是没问题的。但是，仔细推敲起来，也不那么简单。原因是，中药有效成分制剂大多是多年前批准的，缺少扎实的基础研究，作用机理不明不说了，就连什么是真正起作用的成分也不知道，药代研究中的问题多多，是原型成分起作用，还是那一个代谢产物起作用？往往都不清楚，在这样的背景下很难证明仿制药与被仿制药的相“同”。有些中药有效成分的药代研究很困难，生物利用度低似乎是普遍现象。因此，关于中药仿制的“同”的评价应包含药学（工艺过程、技术参数、标准控制指标）及临床疗效等多个方面，操作起来一定很复杂，建议就以下问题予以明确：（1）什么样标准的中成药不可以仿制，什么样的可以仿制？如部颁标准中处方、制法、制成总量等不明确的是否可以仿制？新药转正标准是不可以仿制？等等。（2）仿制药与被仿制药所用药材基原必须一致，仿制能保证中药仿制药基础上的相“同”？

今日在仪器信息网看到资讯，与大家分享：GE医疗任命牟一萍为生命科学事业部中国区总经理 据悉，原安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍女士近日正式加入GE医疗集团，担任其生命科学事业部中国区总经理一职。 在加入GE医疗集团之前，牟一萍女士在安捷伦(前身惠普)工作了18年，从安捷伦化学分析部销售工程师一直升迁至安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理。　　2011年5月，牟一萍女士因为身体原因全休病假，并于2011年10月16日正式离职。近日，牟一萍女士正式复出，加入GE医疗集团，掌管其生命科学中国区业务。 原文请见链接：http://www.instrument.com.cn/news/20120726/080698.shtml

为促进福建省计量技术机构，提高材料试验机计量检测技术水平，考查各相关单位对JJG139-2014《拉力、压力和万能试验机》的理解及技术能力水平，确保测量量值准确、统一，8月15日，福建省计量院根据省质监局计量处工作部署，组织全省计量技术机构开展材料试验机计量量值比对工作。此次比对的主导实验室是福建省计量院建交所，参比单位为厦门、龙岩等8个设区市的计量技术机构。　　当天，福建省计量院组织召开了本次材料试验机比对细则的讨论会，省质监局计量处王健调研员、省计量院李杰副院长、姚进辉副院长出席会议并讲话。会上，王健调研员强调，此次比对工作是技术练兵的重要契机，各单位要高度重视，进一步提升计量检测技术水平。李杰副院长希望各参比单位对比对方案多提宝贵意见，赛出水平、赛出风格。姚进辉副院长对比对的主导实验室的前期准备工作表示满意，并预祝比对圆满成功。　　此次会议正式启动了福建省材料试验机比对工作。上述9家实验室将按照比对细则的要求有序展开比对，全部工作预计于今年9月中旬结束。　　材料试验机是在各种条件、环境下测定金属材料、非金属材料、机械零件、工程结构等的机械性能、工艺性能、内部缺陷和校验旋转零部件动态不平衡量的精密测试仪器。材料试验机的计量准确性，关系到精密制造业中对材料工艺等方面的检测控制水平。

群友问题1:我想问一下，入厂原辅材料的外观都是由哪个部门来做，检查的表格应该由谁来制作好友回答: 质量部，或者分析部门，实验室，原料验收的一个指标。表格，他们起草后，报请质量负责人等签发。群友问题2: 那进厂的包装完整性呢？例如包装的清洁性，破损方面的检查呢？进的货都是大宗商品好友回答: 这个没有明确规定吧，包装完整性是不是属于外观验收更合适，和数量一样，采购验收是否可以。感官验收，我理解属于技术验收了。要出具具体的验收描述，验收结论。如果企业规定，数量完整性验收必须采购和分析部门共同，也可以。

近日，省生态环境厅印发了《低挥发性原辅材料替代企业豁免挥发性有机物末端治理实施细则（试行）》（以下简称《实施细则》），现将主要内容解读如下：[b]一、政策背景和决策依据[/b]近年来，国家和省按照源头减排理念，大力推进低挥发性原辅材料替代工作。生态环境部《重点行业挥发性有机物综合治理方案》（环大气〔2019〕53号）和《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》（环大气〔2020〕33号）提出，企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等，排放浓度稳定达标且排放速率满足相关规定的，相应生产工序可不要求建设末端治理设施；使用的原辅材料VOCs含量（质量比）低于10％的工序，可不要求采取无组织排放收集措施。我省印发的相关工作方案中也同样提出了相关鼓励政策。[b]二、出台目的[/b]前期，我省虽多次在工作方案中提出了相关鼓励政策。但部分地区在落实政策时，存在不会用、不敢用、不能用的情况。出台《实施细则》，可明确豁免的具体条件，规范企业申请豁免政策的途径，确保鼓励政策落地落实，进而提高我省低挥发性原辅材料使用比例。[b]三、重要举措[/b]一是明确了豁免条件。结合工作实际，将工业涂装和印刷业列入本次豁免行业。豁免包括两类：一是豁免末端治理设施，二是豁免VOCs无组织排放收集和处理措施。豁免条件主要包括完成低挥发性原辅材料替代，污染物稳定达标排放，现场管理符合环保规范要求。其中，在“完成低挥发性原辅材料替代”中明确了涂料、油墨、清洗剂和胶粘剂等原辅材料VOCs含量限值，在“污染物稳定达标排放”中明确了企业有组织和无组织VOCs废气的排放和监测要求，在“现场管理符合环保规范要求”中明确了企业的现场管理规范。二是规范了豁免程序。主要包括企业申请、区县初审和市局复审。企业完成替代并稳定运行后，自愿提出申请。区县和市生态环境局对企业申报的材料进行审核，审核通过后报省生态环境厅。省生态环境厅定期对豁免清单进行公示。三是细化了保障措施。为推动豁免政策落地落实，制定了建立完善台账，严格审核把关，加大抽查力度，强化政策保障等保障措施。[b]四、主要亮点[/b]一是切实减少污染物排放。经现场检测，如果企业使用溶剂型涂料、油墨等高挥发性原辅材料，车间废气浓度一般高于相关标准数倍，必须经处理后才可排放。而完成低挥发性原辅材料替代后，大部分车间废气未经治理设施即可远低于相关标准排放限值。二是降低企业生产成本。企业完成源头替代并经生态环境部门审核通过后，现有企业可以将废气治理设施停运，新建企业可以不再配套建设废气治理设施，进而降低企业建设和运行成本，提高经济效益，是为企业纾困解难的有力措施。三是改善职工工作环境。经调研，企业在完成源头替代后，工作场所空气中的苯、甲苯、二甲苯和乙酸丁酯等浓度极低或未检出，工作场所无明显异味，职工工作舒适性相对更高。有关文件：[color=#000000][url=http://xxgk.sdein.gov.cn/zfwj/lhf/202302/t20230207_4240027.html]山东省生态环境厅关于印发低挥发性原辅材料替代企业豁免挥发性有机物末端治理实施细则（试行）的通知[/url][/color]

查询污染源普查原辅料代码时，水泥混凝土制品中的原料之一的“石子”这个用料在产排污系数及代码查询系统中查不到材料代码。请坛内专家给予指点用其他何种方式可以查询？

保险起见，目前，我管的2100 HRTEM对外都是禁止磁性粉末材料的，但有的学生或老师总来找麻烦，说是顺磁或弱磁，没什么关系。我一般用吸铁石吸一下，能吸住我就拒了。大家一般怎么对付磁性材料，从一个管理员的角度

请问各位同行，你们在原（辅）料、中间物料、产品的检验分析报告上是否要判定此物料是否合格？我以前的公司是流程如下：1、原（辅）料、中间物料、产品都有相应的质量标准（质量指标，中间物料也叫分析频率表）和相应的方法标准。2、原（辅）料、中间物料、产品的检验分析都要填写检验原始报告。不需要质量判定。检验人、复核人签字。3、原（辅）料、产品的检验分析再填写检验报告单。检验报告单中有一项是质量判定，就是要写明合格不合格。检验人、复核人、审核人签字。中间物料不合格时直接电话通知生产装置，不填写检验报告单。4、产品再填写质量证明书（也叫合格证），检验人、复核人、审核人签字。盖有公司质量检验印章。你们的公司做法有何不同吗？请先说明企业类型。

摩擦副配对材料以及热处理方法的选择将直接 影响摩擦副元素的磨损、机械传动机构的传动效率 等，减磨、耐磨材料、高分子复合材料(是以高分子化 合物为主要组分的材料，机械工程中常用的有塑料、 胶合剂、台成橡胶、合成纤维等)及涂镀层(涂镀是近 些年从电镀(槽镀)技术上发展起来的用于各种零件 表面修复的新技术，在机械、电子、航空、仪器仪表、 机车车辆、化工、轻工、石油、塑料、文物及艺术品装 饰等部门得到广泛应用。涂镀层质量高，具有良好 的机械性能和物理化学性能，同时涂镀过程中工件 温度变化不大(70 I：)，被修复的工件不会产生变 形及组织变化，涂镀层与工件结合力强，涂镀层表面 精度、光洁度高，一般不再需要机加工)的研究和应 用将大大降低磨损并能提高传动机构的机械效率。 另外摩擦副配对材料的研究将使得跑合性能越来越好等。

急 求助哪位有ASTM D-229 电气绝缘用刚性板材和片状材料标准 万分感谢,盼回复提供.

绝缘材料介电强度与什么有关？

[color=#000000]东莞新材料行业高质量发展增加新动能——首个东莞市新材料产业园正式开园！[/color][color=#000000]该产业园将围绕新能源材料、电子信息材料、材料制备等三大领域，组织一批国内知名企业落户开展中试研发，引进一批获市场认可的创新型企业，共同助力东莞新能源、新材料行业高质量发展。[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/72b68c59-2e27-4c9f-bb11-86c5ba9b902d.jpg[/img][/align][color=#e36c09][b]| [/b][/color][b][color=#000000]聚焦新能源材料、电子信息材料、材料制备[/color][/b][color=#000000]1月22日，东莞市政府“一号文”出台，强调以新材料产业、新能源产业等10个战略新兴产业为重点，抢抓风口机遇，强化制造业核心竞争力和全球影响力。[/color][color=#000000]东莞市新材料产业园开园仪式的举行，正是松山湖材料实验室这一省级实验室助力东莞新材料、新能源行业发展的生动举措。[/color][color=#000000]中国科学院物理所研究员、松山湖材料实验室副主任黄学杰表示，建设东莞市新材料产业园是为了推动东莞新材料产业高质量发展，引进培育一批新材料创新型企业，加快推进松山湖材料实验室等机构科研成果在东莞转化，聚集上下游企业共同研发，构建产业链创新生态。[/color][color=#e36c09][b]|[/b][/color][b][color=#000000] 未来，东莞市新材料产业园将如何发展？[/color][/b][color=#000000]黄学杰表示，产业园将结合松山湖材料实验室创新资源、能源材料与器件创新工场产业资源，瞄准东莞产业链短板领域，围绕新能源材料、电子信息材料、材料制备等三大领域，组织一批国内知名企业落户开展中试研发，引进一批获市场认可的创新型企业落地产业化。[/color][color=#000000]全国性创新资源的引入也成为东莞市新材料产业园发展的重要推动力量。早在2023年3月，中国电池工业协会新材料分会在松山湖材料实验室正式成立。中国电池工业协会携手松山湖材料实验室，充分发挥各自在电池新材料领域的技术、人才、资金、市场等优势，聚力打造电池新材料产业的创新策源地、产业聚集地。这也成为东莞市新材料产业园的快速发展一大助力。[/color][color=#000000]“松山湖材料实验室在锂离子电池和关键材料和器件技术领域，基础非常雄厚，成果非常突出，对中国电池产业的发展起着举足轻重的作用。”现场，中国电池工业协会秘书长王建新点赞松山湖材料实验室。[/color][color=#000000]他表示，中国电池工业协会新材料分会将持续与松山湖材料实验室、行业优秀的新能源企业、科研院所携手合作，做好新能源、新材料产业的服务工作，在规范行业标准、推动产业上下游协同发展、助推产业转型升级等方面发挥重要作用，助力松山湖、东莞、大湾区新能源创新生态建设。[/color][color=#000000]松山湖材料实验室作为参与大湾区综合性国家科学中心先行启动区建设的重要科研平台，在高能量密度正极材料、高可逆容量负极材料，以及相关配套材料等第三代锂电池材料方面取得了突破性的进展。在锂电池小试、中试和检测分析方面建设了能源材料与器件创新工场，拥有一批高精尖的仪器设备，可以为新能源企业提供开放共享的服务。[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/1b22dc1c-cef5-4e7f-9b71-6f450e361d69.jpg[/img][/align][color=#e36c09][b]| [/b][/color][b][color=#000000]东莞将打造大湾区新能源产业发展新高地[/color][/b][color=#000000]近年来，随着东莞新能源产业生态的逐步完善，东莞已经涌现出像新能源科技、新能安、新能德、博力威、等一批实力强劲的企业，也建立了像松山湖材料实验室、中国散裂中子源、东莞理工学院等一批掌握前沿技术的高校科研院所。[/color][color=#000000]现场，东莞市科学技术局局长卓庆表示，东莞将给与企业租金补贴、洁净室装修补贴、委托研发费用补贴、创业补贴等方面的支持政策，持续完善东莞新能源产业的创新生态。接下来，东莞将抢抓发展机遇，竭尽全力支持新能源产业上下游企业高质量发展。同时，东莞也诚邀各位专家、企业常来东莞，共同发展，共同将东莞打造成为大湾区新能源产业发展的新高地。[/color][color=#000000]此次入驻的7家新材料企业包括东莞红石科技有限公司、东莞市嘉锂材料科技有限公司、米开罗那(上海)工业智能科技股份有限公司、东莞大锌能源有限公司等极具发展前景的企业，主要是锂电池相关上游产业链，包括新材料、电池设计、设备研发等领域。其中，既有松山湖材料实验室自身孵化企业也有从外地引进企业。[/color][color=#000000]据悉，首批入驻企业已经占据了两栋厂房大约75%的面积，目前正在规划下一个10万平方米的厂房，引入更多新材料相关行业企业，推动新能源行业集聚发展。[/color][来源：东莞网][align=right][/align]

此网站为台湾地区电镜牛人 陈力俊 教授任职于清华大学材料系，在中国材料科学学会网络辅助教学课程~材料电子显微镜学之内容，里面包罗万象，很适合新手学习，在此跟大家分享。http://140.114.18.41/tem/index.html

原厂的辅材价格高，其他厂的辅材价格低，辅材买原厂的好还是买其它厂的好？

问题：您好，我司经审批允许设置污水处理站，其中污水处理站内需要使用液碱（氢氧化钠水溶液），由于首次使用不懂成分、品牌与储存条件，外购的液碱不满足我司所需，现需退换给厂家。特此询问，该残次品液碱是否需要按照危险废物相关规范要求执行转移联单。回复：你好，回退供应商的瑕疵原辅料，不属于你司生产过程中产生的废物，不按固体废物管理，建议按原产品的属性规范管理。

我想了解实验室注册评审员考试信息， 大伙们谁有这方面的学习材料或心得，可以交流交流吗。谢谢~

前两天拆开倒进2010SE的离子源，发现离子源盒的构造和其他单四级杆的也差不多，结构比较简单。离子源盒也是消耗品，买一个可不便宜啊。不知道离子源盒是用什么金属材料做的呢？如果知道是什么材料，我可以找模具厂来做，那就能省下不少了。

一、原理1、E .coli 表达系统E .coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E .coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE 以检测表达蛋白质。2、外源基因的诱导表达提高外源基因表达水平的基本手段之一，就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段，以减轻宿主菌的负荷。常用的有温度诱导和药物诱导。本实验采用异丙基硫代-β-D-半乳糖昔（IPTG）诱导外源基因表达。不同的表达质粒表达方法并不完全相同，因启动子不同，诱导表达要根据具体情况而定。二、材料1、诱导表达材料(1 )LB （Luria—Bertani）)培养基酵母膏 (Yeast extract)5g 蛋白胨 (Peptone)10gNaCl10g 琼脂 (Agar)1-2%蒸馏水 (Distilled water)1000ml pH 7.0适用范围：大肠杆菌(2 )IPTG 贮备液：2 g IPTG溶于10 ml 蒸馏水中，0 .22 μm 滤膜过滤除菌，分装成1 ml /份，－20 ℃ 保存。(3 )l× 凝胶电泳加样缓冲液：50 mmol / L Tris -CI (pH 6 .8 )50 mmol / L DTT2 % SDS （电泳级）0.1 % 溴酚蓝10 % 甘油2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料1 ）酶溶法（1）裂解缓冲液：50 mmol / L Tris-CI (pH 8 .0 )1 mmol / L EDTA100 mmol / LNaCI（2）50 mmol / L 苯甲基磺酰氟（PMSF ）。（3）10 mg / ml 溶菌酶。（4）脱氧胆酸。（5）1 mg / ml DNase I。2 ）超声破碎法(1 )TE 缓冲液。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液：100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油

请各位大侠帮助查找直驱式风力发电机用绝缘系统及其材料的研究 姜其斌，李强军，陈红生，李鸿岩，邢国华，裴海帆，薛长志，2009 - 中国电工技术学会绝缘材料与绝缘技术专业委员会2009绝缘材料技术发展研讨会

辅料对于制剂人来说，就像大厨手中的佐料，其作用可以见一斑，可以说，没有这东西，我们只好回家卖红薯了，那个似乎不需要佐料。但是制剂就像做饭一样，有些特殊食材，或者某些厨师个人喜好的问题，喜欢一些重口味，这个时候就有了一些特殊辅料的出现。像我们这些仿制人士，为了和原研一致，这些重口味、不常见的辅料就成了挑战，这里笔者抛砖引玉，介绍了一些不常用而又无法替代的的辅料，希望其他园友继续补充，大家一起学习。

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：0809-24401GDG103157601项目名称：新型生物材料与高端医疗器械广东研究院实验室试剂耗材采购项目预算金额：100.000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center][font=inherit]包组号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]采购标的[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]数量（单位）[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]技术规格、参数及要求[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]项目预算（万元[/font][font=inherit]/2年[/font][font=inherit]）[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]实验通用试剂及耗材[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]详细要求请参阅“采购需求”[/align][/td][td][align=center]70[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]生物试剂盒[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]详细要求请参阅“采购需求”[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]药品和医疗器械[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]详细要求请参阅“采购需求”[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：自合同签订生效之日起二年或采购费用总额累计达到对应包组的预算金额时止，以先到为准。（注：须第一年完全满足合同、招投标文件要求，质量考核评价合格，方可继续执行下一年度合同。）本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（适用3个包组）[font=inherit]：[/font]无，不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：（1）投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料（适用3个包组）：1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度或者2024年度财务状况报告或基本开户行（或基本存款账户行）出具的资信证明，或最近一期财务报表（适用在上一年度或本财务年度成立的法人或其他组织），或提供《供应商资格声明函》。3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供所属期限为投标截止日前12个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料，或提供《供应商资格声明函》。4）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况或提供《供应商资格声明函》。5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。提供《供应商资格声明函》。（2）信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。（适用3个包组）（3）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件（适用3个包组）：1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标。提供《供应商资格声明函》。2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目（采购包）投标。提供《供应商资格声明函》。（4）供应商应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可（适用3个包组）： 1）如投标人为生产企业且所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 2）如投标人为经营企业且所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。（5）供应商应具有有效的且与所投项目相适应的兽药生产许可或经营许可（仅适用包组3）： 1）如供应商为所投产品的生产企业，则需具备对应所有药品种类的有效的兽药生产许可证。2）如供应商为经营企业，供应商应当具有有效的兽药经营许可证（经营范围应当包括“兽用麻醉药品”）。（6）供应商 已按招标公告及招标文件的规定获取了招标文件（适用3个包组）。（7）本项目不接受联合体投标。（适用3个包组）。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2024年07月19日 至 2024年07月25日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：广东华伦招标有限公司网站“广东华伦内控管理系统供应商在线服务”方式：网上获取方式（只接受网上支付）。供应商可在上述日期内登录我公司网站“广东华伦内控管理系统供应商在线服务”（https://www.gdhualun.com.cn/）购买采购文件。平台操作相关问题请查询网站“通知公告”栏目（https://www.gdhualun.com.cn/announce/）中《广东华伦内控管理系统供应商操作指南》（或咨询我公司020-83172166转206）。本公司只接受通过以上方式正式获取采购文件的供应商参加投标。（多个采购包的项目，供应商如参与多个采购包投标的，须分别对相应采购包进行登记）。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2024年08月08日 15点00分（北京时间）开标时间：2024年08月08日 15点00分（北京时间）地点：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼（广东华伦招标有限公司开标室）[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]我公司可提供纸质招标文件和购买招标文件的电子发票。有需要的供应商成功获取网上招标文件后，可在规定的获取招标文件时间段内到我公司现场（广州市广仁路1号广仁大厦7楼）领取纸质招标文件。购买招标文件的电子发票将以短信方式发送到供应商在我公司平台的预留手机号码。联系人：华伦前台，联系电话：020-83172166转0。招标文件一经售出，概不退还。[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：新型生物材料与高端医疗器械广东研究院地址：广州市黄埔区联系方式：020-831721662.采购代理机构信息名 称：广东华伦招标有限公司地　址：广州市广仁路1号广仁大厦7楼联系方式：020-83172166-863/834；联系邮箱：hlzb03@163.com3.项目联系方式项目联系人：黄工、陈工、罗工电　话：　　020-83172166-863（834）

谁能提供一下三元材料的检测方法啊？目前我们有样品时可以用重量法测镍，电位滴定测钴（除锰），哪位大师提供一下三元材料中锰含量的检测方法啊？

ISO9001-2008内审员培训材料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=135564]ISO9001-2008内审员培训材料[/url]

因公司最近使用在PS材料在材料表面使用部分有机溶剂作记号和表面清里工作，但是在使用了部分有机溶剂后材料出现开裂和应力腐蚀等问题，希望在本论坛上找点塑料材料耐化学腐蚀的相关资料或测试方法，希望各位多多指教！！！！！！！！！！

材料腐蚀测试系统/慢应变速率应力腐蚀试验机 在自然界腐蚀现象无处不在，无时不有，因此对设备材料进行各项腐蚀性能的测试，是无数从事材料研究工作者必须长期进行的艰辛工作。 腐蚀试验设备，模拟腐蚀试验环境，为广大科研技术人员配备最佳的便利工具，为抗腐蚀材料的研制开发，常规材料的生产检验和腐蚀现象的机理分析提供了有效保证和试验数据。慢应变速率腐蚀试验机为用户提供了一种可在高温高压腐蚀环境中对金属材料进行拉伸试验的有效手段。该试验机在计算机控制系统的控制下,可完成恒速率拉伸试验、恒应力蠕变试验、腐蚀疲劳试验、裂纹生长速度测试等多种试验。在石油、化工、电力等领域的生产企业以及研究机构中，材料试验往往需要模拟现场的高温高压腐蚀环境。该系统由拉伸机机架、环境容器、计算机控制系统以及相应附件组成。1. 拉伸机机架：慢应变速率应力腐蚀试验机的载荷架保证测试慢拉伸速率效果的准确性和灵活性。载荷架有落地式和台式两种类型，能够按照在2.54x10-3 ~ 2.54 x 10-8 mm/s的速度范围内加载或卸载，其最高载荷可达10,000psi (50 KN)。 为了最大程度保证测试结果的准确性, 系统采用了重载载荷架, 这样既最大限度减小系统的变形，同时保证加载机构和齿轮驱动机构的准确定位从而提供恒定的拉伸速率。加载机构部件采用17-4pH高强度工具钢。落地式机架为测试样品的装配,环境容器的形式提供了最大的灵活性和工作空间，具有良好的可通过性。2. 环境容器：根据不同实验需求，环境容器的工作条件可从常温常压上升到超过 22MPa (3,300 psi)，350°C。 这种高温高压的容器是专门为模拟现场的高温高压腐蚀环境下进行拉伸试验而设计的。独特的高温高压容器采用动态密封装置，从而实现测试样在高温高压环境下进行加载实验。 用户可根据实验条件来选择高温容器的制造材料。通常可提供SS316不锈钢，C-276抗H2S腐蚀哈氏合金，Inconel合金等多种材料。慢应变速率应力腐蚀试验机技术规格如下：标 准： 　　★ ISO7539, ASTM G129, NACE TM-0198 机架载荷选择范围： 　　★ 30KN 　　★ 50KN拉伸速率选择范围： 　　★ 2.54x10-4 ~ 2.54 x 10-7 mm/s 　　★ 可扩展 2.54x10-3 ~ 2.54 x 10-8 mm/s 高温常压/高压容器材质选择范围： 　　★316不锈钢 / C276哈氏合金钢 / 镍基合金钢 / 钛基合金钢 特点： 　　★重载荷机架； 　　★程序设定机架形变补偿量； 　　★微步进电极，速度控制精度高； 　　★双位移传感器，试样形变量测量精度高； 　　★压力平衡装置，带水冷系统； 　　★计算机集成控制系统。