原位表征

求助:哪位高手能介绍一下原位变温XRD表征?

大家积极报名啊[color=#666666]内容简要：高熵合金在科研领域得到了广泛的重视。高熵合金通过增加多种组成元素提高合金熵，从而获得稳定的同时具有高强度和高韧性的材料。这些合金通常具有较高硬度和温度稳定性，耐腐蚀性和抗氧化性，有着良好的应用前景。通过在基底表面生成高熵合金涂层，还能有效提高基底的性能。此外由于高熵合金具有灵活的组分组成，通过调整元素配比和制备工艺，能获得性质多样的材料，具有广阔的研究空间。至今以高熵合金为主题的国际科学论文已有上千篇，不同的研究组对高熵合金做了大量工作。但是仍然有很多科学问题和应用问题有待解决。 布鲁克作为全球领先的科学仪器制造商，在高熵合金研究中为全球的研究者提供了有力的设备支持。布鲁克的纳米表面事业部（BNS） 关注材料表面分析测试，在高熵合金性质表征上提供了多方面的表征手段。原子力显微镜作为材料表面微观尺度表征的首要技术提供了高熵合金表面的形貌、粗糙度的基础数据。纳米压痕仪能原位直观地表征高熵合金不同相区的力学性能，为材料的设计提供指导。摩擦磨损测试仪则从更大尺度上研究高熵合金的摩擦磨损和硬度特性，为高熵合金的实际应用提供第一手资料。本次报告通过在布鲁克纳米表面部的设备上获得的结果对高熵合金的研究做一个小结。希望能给广大科研人员提供一个新的视角，推动科研工作进一步发展。 [/color]https://m.instrument.com.cn/webinar/meeting/d_4680.html

请问:小于50微米的颗粒的孔隙率用什么仪器表征啊,还有就是油漆(清漆)膜表面的微孔用什么仪器表征啊,具体方法是什么啊,谢谢!!!!!!!!

[color=#444444]请问有人研究过羟基的氢键表征或者自由羟基的表征吗？从文献里面看到很多相关是用变温红外或者核磁，但是还是不知道怎么做以及怎么处理数据，求助大神们，最近很困扰啊[/color]

最近有组样品要做原位条件下的红外表征，做材料气体吸附情况，需要高温，不同气氛，需要一个什么样的反应池呢？大概要多少钱？如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么？对原位红外没接触过，请高手们多多指教哈

一、红外光谱仪主机1.干涉仪:具有全自动调整和优于每秒13万次高速扫描动态准直控制功能,保证长时间动态检测的高稳定性和精度。2.检测器:双检测器配置，高性能DTGS检测器和MCT检测器，仪器能自动识别、自动参数设置，采用优于24位500KHz高精度、高速数据采集A/D转换器。3.分束器:具有自动识别和参数自动设置功能。4.红外光源:配置能量提升控制功能,对弱吸收采样,可提升光源能量，进行高灵敏度检测。5.光谱范围：7,800-350cm-1可扩展到27,000-15cm-1。6.ASTME1421全光谱标准线性度：优于0.07%T。7.灵敏度：在达到ASTM标准线性度优于0.1%T条件下,峰-峰噪声8.88×10-6Abs.(或峰峰信噪比验收指标优于50000:1）8.分辨率：优于0.09cm-1。9.扫描速度：95张谱图/秒(16cm-1光谱分辨率).确保长时间的稳定性和动力学研究。10.光学系统：采用预准直光路设计，无需使用过程中进行人工调整。所有元件均采用对针定位方式，即插即用。11.干燥密封系统：光学台采用特殊密封设计(即样品仓左右光口均配备红外透射密封窗片)，确保良好的干燥防潮性能。12.数据接口：采用标准USB2.0速度快、适配性强的计算机与仪器通讯接口。13.湿度显示：仪器无需打开光学台盖即可观察湿度，干燥剂更换简便。14.快捷操作方式：主机面板配备快捷操作功能键，仅需一个按键即可完成常规的流程化操作,以满足大量样品分析和教学实验。15.红外操作分析软件：采用基于目标的用户操作界面领先技术，各种常规红外操作处理应用;软件与WindowsXP和Vista兼容。ATR多模式校正等功能，确保ATR谱图的直接透射谱库检索。16．动力学数据采集和处理软件。17.混合物谱图解析软件包：整个硬盘为数据库的强大的数据管理系统;具有智能多组分混合谱图分析功能和一键实现混合物谱图的解析具有峰位检索功能。二、应用附件1.原位反应系统，包括原位反应池，漫反射收集架和温控装置等。其中高真空原位反应池（耐温不低于600？C）采用KBr和CaF2窗片，高压原位反应池采用高压窗顶和ZnSe窗片，耐压可达4.0MPa温度由温控装置智能控制，精度0.1？C。2.真空系统，由机械泵与分子泵串抽达极限真空优于5×10-4Pa的高真空要求，并可实现与原位反应池的实时对接，以及实现真空吸附和脱附过程。所有阀门的平均无故障运行次数大于10万次，泵和阀门全部采用进口标准件。3.高压系统（另配），但需提供原位反应池与高压系统的标准对接转换接头。

请问大家平时怎么表征胶粘剂的触变性，用旋转流变仪的话怎么表征，是做触变环吗

想问一下关于吸附过程的原位变压XRD，直观地表征出吸附前后晶体的结构变化，这种能做变温的是不是一般也能做变压呀

我是在北京一所大学的博士生，现在急需表征原位红外信号。请问：北京哪个单位的哪个实验室能做原位红外光谱？

各位大家好： 有个问题我想请教下：我现在使用的白油，在加热氧化后会出现极性物质，我想问下，通过测试表面张力变化，可以表征极性强弱吗？

随着材料学的研究逐渐向深度发展，研究者们迫切需要对材料的失效机制进行更深入的研究。然而，传统的非原位（ex-situ）研究方法已经无法满足当下的需求。近三十年来发展起来的原位SEM表征（in-situ SEM）技术，能够

拉曼光谱表征什么

文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

和大家共享一下材料结构表征

最近想做锂电池原位拉曼测试，但是没有装置。哪位老师做过相关方面的表征，知道哪家做的装置好用一些，万分感谢！

DMA测试玻璃化转变问题用DMA测试玻璃化转变的时候，弹性模量拐折的起始点可以用来表征Tg温度，损耗因子的峰值也可以表征Tg温度，但是往往这两个温度是有差别的，不知道这两个温度分别有什么样的物理意义，在表征Tg转变的时候，哪个更加准确，更具有代表性呢？

如何精确表征分子筛中硅的位置？

化学实验表征是什么意思

请教各位大虾们，纳米纤维的具体表征方法，有哪些需要特别表示的，我的纤维是纳米级的纤维。谢谢！！

目前聚烯烃分析表征的手段有很多,比如分子量表征、化学组分分布表征等,但是各种表征手段的侧重点不同,分子量表征关注的聚合物分子链的大小,不关注支链情况;而化学组分分布表征只关注聚烯烃的支链情况。所以有时候单独分别表征聚烯烃样品的分子量及其分布或者是化学组分分布，不足以完整清晰地表征聚烯烃树脂的微观结构。详见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101663/down_510096.htm

表征氮化硅微粉体个人有些地方有些迷惑，不知道选用什么方法和设备1、粒度方法：光散射法、沉降法、电导法？还有其他不清楚个人想选用 激光粒度仪，理由是检测快速，效率高，精度？2、比表面积这个不太了解，用什么方法和设备比较合适，xdjm帮忙推荐下3、元素分析主要分析金属元素Fe、Al、Ca等，氧、氮、游离硅含量、二氧化硅、氮化硅含量这个好像很复杂，选用什么方法测这些呢，我个人想法是ICP-AES（OES）测量金属元素，氧氮含量怎么测呢？红外氧氮分析仪？游离硅这么测呢，氮化硅含量怎么测量啊？4、堆积密度、堆积角？大家讨论讨论，陶瓷粉体表征有经验的xdjm给指导下

求教：活性物质在电极表面自组装或电聚合后，电极表面形貌该如何表征呢？直接拿电极能做SEM或TEM吗？电化学扫描电镜都能干什么呀？[em04] [em04]

哈克RS6000怎么表征分子量,还有就是如何去表征交联

分享一篇关于原位高温SEM的文献，中国科学: 物理学 力学 天文学 ，[color=#ffffff] [/color]2018 年 第 48 卷 第 9 期扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope, SEM)是科学研究中的重要观察设备, 在过去的几十年, 人们一直致力于借助SEM从微尺度层面对热端部件所涉及的关键合金材料和构件的力学性能进行原位高温测量和表征. 这一研究对认识合金材料微结构损伤演化物理机制、 理解其高温失效和破坏机理、 提取力学表征参数和提高寿命预测方法的准确性等有重要的理论意义和工程价值. 本文首先介绍了SEM环境下原位高温力学实验的困难和挑战, 综述了近年来国内外在SEM环境下发展的原位高温变形测量技术, 涉及扫描环境下的原位高温测量设备、 高温成像技术、 高温变形测量方法等. 在此基础上, 介绍了作者近年来对镍基合金材料在高温变形、 蠕变、 以及疲劳与断裂方面的研究工作. 最后, 论文对该领域进一步的研究工作进行了展望.

因工作需要，急需“现代表征分析技术”相关电子教材及课件资料，谢谢！

是不是所有的固体样品都可以用固体核磁来表征？

[em0802] 各位大象 请问高分辨晶格条文如何表征哦

表征电极用的i－t台阶形曲线是如何做的？看到很多文献上都有这样的表征方法，就是不知道怎样做的。请大虾解释一下！

微乳液体系比较复杂，不知道可以用哪些手段可以表征表面活性剂和极性核活着非极性的溶剂的分子间作用？