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原位拉曼

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原位拉曼相关的论坛

  • 原位拉曼 信噪比问题

    原位拉曼  信噪比问题

    我最近在做原位拉曼,原位池是陶瓷杯,放在样品腔内,上面一层一层玻璃,拉曼仪器是法国 HORIBA JOBIN YVONS.A.S公司的LABRAM ARAMIS 激光共焦显微拉曼光谱仪但是信噪比很差,基本没有峰。参数:532nm激光器,无衰减,Hole:500,光栅2400(600,1200,,1800,2400),扫描时间:1*20*20http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401081909_487171_2296681_3.jpg请问如何加强信噪比??

  • 5.27《高温原位拉曼光谱及其在无机体系的应用》尤静林(上海大学)

    [font=Calibri][font=宋体]仪器信息网于[/font]5[/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]月[/font]26-29[font=宋体]日组织召开[/font][b] [size=18px][b]第九届光谱网络会议[/b][/size][/b][/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体],特邀嘉宾[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6560]尤静林(上海大学)[/url][/font][font=宋体],带来报告[b]《[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6560]高温原位拉曼光谱及其在无机体系的应用[/url]》[/b];[/font][/size][/font][font=宋体]欢迎感兴趣的你,报名参会![/font][b][font='Times New Roman'][color=#0563c1][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SCIEX522/]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCS2020/[/url][/color][/font][/b]

  • 【资料】拉曼相关技术-拉曼光谱与其他仪器联用技术

    [size=5][b]拉曼光谱与其他仪器联用技术[/b] [/size][size=5]  近两年,实现拉曼与其它多种微区分析测试仪器的联用,其中有:拉曼与扫描电镜联用(Raman—SEM);拉曼与原子力显微镜/近场光学显微镜联用(Raman—AFM/NSOM);拉曼与红外联用(Raman—iR);拉曼与激光扫描共聚焦显微镜联用(Raman— CLSM),这些联用的着眼点是微区的原位检测。通过联用可以获得更多的信息,并提高可靠度。[/size]

  • 【求助】关于原位紫外漫反射池

    我们实验室刚买了台紫外,Perkin Elmer公司的,型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射,测量时为双光路检测,沿着光路,仪器的中央放样品池和参比池,右边为固体漫反射装置,有两个白板(BaSO4片),做漫反射时将其中一个白板换成样品即可,另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分,样品池中加入样品即可,但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有,呵呵。话说正题,我们实验室做催化方面的研究,希望能做些原位的表征,例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气,能加热,最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池,主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn

  • 原位变温XRD和高温拉曼光谱

    如题,我想做一个陶瓷相碱熔的相变机理研究,需要动态检测材料结构及相的变化。最高温度升至800℃。请问一下,选择变温XRD和高温拉曼光谱哪一个信噪比更高?目前比较了解变温XRD,知道其信噪比有时候会因为热辐射效应变得比较低,杂峰甚至可能盖过主峰。我想知道哪一个会更好一点? 另外如果是拉曼光谱更好的话,北京哪里可以做高温拉曼光谱呀? 先行谢过咯

  • 【资料】拉曼相关技术-共焦显微拉曼光谱技术

    [size=5][b]共焦显微拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]  显微拉曼光谱技术是将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术。与其他传统技术相比,更易于直接获得大量有价值信息,共聚焦显微拉曼光谱不仅具有常规拉曼光谱的特点,还有自己的独特优势。辅以高倍光学显微镜,具有微观、原位、多相态、稳定性好、空间分辨率高等特点,可实现逐点扫描,获得高分辨率的三维图像,近几年共聚焦显微拉曼光谱在肿瘤检测、文物考古、公安法学等领域有着广泛的应用。 [/size]

  • 紫外原位漫反射光谱

    紫外原位漫反射光谱

    我们实验室使用的事PE公司的Lambda950紫外-可见-近红外光谱仪,搭载的是Harrick高温高压原位漫反射池,仪器参数设置主要的两项是:狭缝=2nm;数据间隔=1nm;积分时间=0.2s现在问题是:我们在测试不同温度下以硫酸钡扫背景,再测硫酸钡谱图,理论上不同温度下都是一条直线才对,但是300℃、400℃、500℃、600℃随着温度升高在450℃时候,378nm处开始出现一个尖峰,可以确定是有温度变化引起的,和其他无关。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061442_01_3163857_3.jpg这是再以上仪器默认参数的设置下,之后我们通过优化积分时间让此处尖峰消失但是此处震荡还是有的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061444_01_3163857_3.jpg之后考虑,可能是积分时间变大,使得此处尖峰被平滑掉,并没有从根本上解决或者解释问题。特此,在此求助各位大虾1、中高温原位漫反射哪位大虾做过,交流下经验。2、温度对紫外可见漫反射的影响3、如此现象如何解释如果方便,请站外联系,谢谢! 企鹅918343184

  • 激光拉曼光谱原理简单介绍

    激光拉曼光谱,化学通用分析仪器,由激光光源、样品室、单色仪和光电检测器四部分组成,在地学领域主要用于鉴定矿物和测定流体包裹体的化学成分。其空间分辨率达1微米,并可作原位测定。学科:岩矿分析与鉴定  词目:激光拉曼光谱  英文:laserRamanspectroscopy  介绍:拉曼光谱是激发光子与物质分子发生非弹性碰撞后,频率发生改变的散射光谱,光子频率的改变称为拉曼位移,它是对物质进行定性分析的依据。拉曼光谱是拉曼(C.V.Raman)于1928年发现的。早期的拉曼光谱采用汞弧灯作光源激发样品分子,自20世纪60年代起,采用亮度高、单色性好、定向性高的激光作激发光源,称为激光拉曼光谱。拉曼光谱仪由激光光源、样品室、单色仪和光电检测器四部分组成,在地学领域主要用于鉴定矿物和测定流体包裹体的化学成分,如H2、O2、N2、CO2、CO、H2S、SO2、CH4、C2H6等,其空间分辨率达1微米,并可作原位测定。雷尼绍公司在1992年推出的RM系列激光拉曼光谱仪,在拉曼光谱领域开拓了一个新纪元。因此,于1993年获得查尔斯王子科学发明奖,1995年获得英国女皇技术奖和最佳科学仪器制造商奖。雷尼绍公司是通过了ISO9001质量认证的单位。雷尼绍激光拉曼光谱仪以其配置灵活性,高灵敏度及可靠性,成为用户的首选设备。  2003年,雷尼绍公司推出了配置更加灵活,使用更加简单,自动化程度更高的InVia系列拉曼光谱仪。用户可根据自己的需求选择不同的功能模块,及相应的自动化程度。inVia系列显微激光拉曼光谱仪的最高配置-inViaReflex提供上述包括全自动化的所有功能;其它的inVia系统随时可以逐步升级至inViaReflex。所有的inVia拉曼系统把具有极高的灵敏度作为标准,将配置灵活和高灵敏度集中于同一套拉曼谱仪上。  有多种附件:高精度三维自动平台,逐点扫描成像。大样品附件、高灵敏度光纤探头、变温及高压等附件。  有多种探测器:可选紫外或红外增强CCD,电子冷却,具有最佳分辨本领和最佳图像质量。可选第二探测器,PL测量扩展到1.7微米。  与其它仪器连用:可扩展为最新的拉曼和红外一体化的原位检测Raman/IR系统,与扫描电镜连用的SEM/Raman,与原子力/近场连用的AFM/NSOM/Raman。

  • 【求助】什么是原位in vivo?

    向大家请教:什么是原位in vivo?诸如原位拉曼测量,原位红外光谱甚至In vivo tumor targeting and spectroscopic detection等等?能给出可靠的解释和来源吗?谢谢

  • 心脏粘液瘤拉曼光谱分析研究

    近日,西安交通大学第一附属医院心血管外科研究人员发表论文,旨在通过测试心脏粘液瘤不同部位的拉曼光谱,寻找新的诊断方法,并探讨其病因学。研究指出,粘液瘤与正常心肌可能具有同源性,拉曼光谱技术对心脏粘液瘤具有诊断价值,对其起源研究具有一定指导意义。该文发表在2014年第11期《陕西医学杂志》上。  运用拉曼光谱原位探测技术分别对6例心脏粘液瘤的不同部位进行测试,得到并分析特征谱峰,辅以病理学光镜及电镜超微观察。  首次测得心脏粘液瘤的拉曼光谱,归属于蛋白质的1370cm-1为特征峰,归属蛋白质、核酸和脂类的1657cm-1、1699cm-1、1754cm-1峰,瘤蒂均强于瘤体,并与正常心肌位置相同。

  • 【原创大赛】亲手设计搭建的原位漫反射红外装置

    【原创大赛】亲手设计搭建的原位漫反射红外装置

    随着现代仪器向纵深发展,单变量方式的测试已远不能适应一些复杂实验的需要,利用现代分析仪器跟踪反应微观动态信息等的原位分析技术在反应机理研究,特别对捕获中间物种等重要信息方面有着不可替代的作用,这样做可以最大限度的在有接近现实情况的条件下进行分析,尽可能的还原现状,得到准确的数据。 红外光谱仪是现代科学仪器中使用最广的分析仪器之一,广泛应用于高校、研究单位及工厂等,可对有机无机化合物进行准确定性和定量,其中原位红外漫反射技术因勿需稀释压片、尽可能保持样品原态等优点应用最为广泛。然而,生产红外光谱仪的厂家一般只提供原位池等附件,适合各种反应的原位漫反射红外装置需要因地制宜自助搭建,在已公开的原位漫反射红外光谱研究的报道中,很少有对装置的详细介绍,本文在Nicolet公司生产的NEXUS 670型红外光谱仪上搭建了一套适合多种小分子参与的原位漫反射红外装置。1、气体路线的设计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261001_393063_2608898_3.jpg图1 原位红外漫反射研究的气体路线图Fig. 1 Diagram of gas line for “in-situ” DRIFTS Study2 实验装置的创制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261007_393066_2608898_3.jpg图2 原位红外漫反射装置图Fig. 2 Photo of the device for “in-situ” DRIFTS study3 实验装置的运行2005年该实验装置成功搭建后先后表征过多个催化剂,对抗硫中毒Pt/Ce0.8Gd0.2O1.9、Pt/Gd2O3-CeO2-Al2O3催化剂CO吸附的原位红外漫反射的表征,利用CO探针探讨催化剂的抗硫中毒机理,取得了一些有意义的结果。Gd2O3的掺入进一步增强了Pt-Ce间的强相互作用,结合蒸汽重整后的Pt/CeO2/Al2O3的CO吸附原位DRIFTS谱,Gd2O3的掺杂可能有利于增强催化剂的抗硫中毒性能。参考文献 Van Every K, Griffiths P R. Applied Spectroscopy, 1991, 45(3): 347~ 359 张平,王乐夫. 原位漫反射红外光谱研究氮氧化物在Ag/ZSM-5催化剂上的吸附态及选择性催化还原反应机理. 分析化学,2002, 30(12): 1469~1472 赵海红,谢国勇,刘振宇等. 应用原位漫反射红外-质谱技术研究CuO/Al2O3催化剂表面酸性及其反应性能. 化学学报,2008, 66(9): 1021~1027 李东涛,李文,李保庆. 褐煤中水分的原位漫反射红外光谱研究. 高等学校化学学报,2002, 23(12): 2325~2328 何运兵, 纪红兵. [url=http://dlib.edu.cnki.net/kns5

  • 使用拉曼光谱法对水介质进行表征和物质在水溶液中的定量

    使用拉曼光谱法对水介质进行表征和物质在水溶液中的定量

    [b]介绍[/b]在本章中,显示了使用拉曼光谱(RS)研究水溶液的可能性。第2节致力于描述拉曼光谱(RS)的一般原理和特性,作为分子结构研究的技术。由于拉曼光谱不仅包含分子内振动的信息,还包含晶格振动和其他固体运动的信息,RS是固体材料研究的成熟技术。本章的目的是展示其用于研究溶解在水中的水溶液和化学物质的可能性。RS在水性介质研究中的应用比实体更复杂,但如果采用适当的信号处理,则仍然非常有效。为了显示RS用于表征水介质的不同可能性,特别注意一个应用实例:在冬季维护领域(醋酸盐,甲酸盐或氯化物溶液)中使用的水溶液。还讨论了其用于检测一些水污染物的可能性。在水质的情况下,需要一种具有高多价度度的装置来检测和定量水溶液中的几种化学物质,而且还将它们彼此区分开来。越来越需要一种可以进行原位测量和连续监测水的技术。然而,实际上用于检测和定量水中化学物质的技术往往不符合这些标准。一些技术,如广泛使用的溶液电导测量,完全专注于一种化学物质,或者不能在不同的化学物质之间做出准确的区分。在其他情况下,水介质中化学物质的定量通常需要几种技术的组合,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和电导率。这种方法对于原位测量是不合适的,并且是耗时的,导致样品收集和分析之间的时间延迟。同样的说法涉及电感耦合等离子体原子发射光谱,其允许检测化学原子。另一方面,以前的研究表明,光学和光谱工具在检测溶液中的盐,特别是RS,这可以避免上述技术的不便的巨大潜力。事实上,如图所示,RS可以帮助我们确定水介质中存在的化学物质的性质和数量,从而提供辨别不同物种存在的可能性。此外,RS是全光学方法,因此具有光学方法(多功能性,快速性,非接触式非破坏性测量等)的所有优点,将进一步详细介绍。此外,RS通常更通用,更容易在原位设置。[b]拉曼光谱的一般原理[/b]RS提供关于样品的结构和化学组成的许多信息,通过用激发分子的振动结构的单色辐射(激光束)照射样品获得的信息 RS因此被称为振动光谱。如在示出的图1,来在样品的辐射经历两种类型的散射:瑞利散射,其中所述辐射是在完全相同的频率作为激励激光线(υ)和拉曼散射,其中的散射辐射具有不同频率(υ ')。两个频率之间的差别称为“拉曼位移”(Δυ),与由样品中存在的。注意,由于它是差值,因此拉曼位移完全独立于入射辐射的频率。[url=http://www.ss-raman.com/h-nd-72-128_447.html][img=,690,421]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706141717_01_3707_3.png[/img][/url][b]图1。[/b]瑞利和拉曼扩散的示意图。为了适当地提取拉曼位移,来自瑞利衍射的辐射在被收集在光谱仪传感器(通常为CCD)上之前,必须用来自总辐射的陷波或带通滤波器滤出。因此,仅分析具有与入射激光束不同的波长的辐射。

  • 深紫色样品做原位漫反射时信号很差如何处理

    深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和反应池上面的腔一直在用氮气吹扫啊。 求大师指点,非常感谢。非常感谢。

  • 【“仪”起享奥运】拉曼光谱技术测定人参产地的应用

    [size=17px][b]拉曼光谱技术[/b][/size][size=15px]拉曼光谱学是研究物质分子的振动和转动状态的方法,通过测量拉曼散射光中特定谱成分的相对强弱,可获得被测分子或体系的相关信息,实现中药材的产地、掺伪、染色等方面的鉴别。[/size][size=15px]如人参皂苷含量因人参产地的不同,在构象和浓度上存在差异而表现出独特的光谱特征,借由这些特征的存在或缺失可以标定人参产地。北沙参、峨参和桔梗3种中药材的外观相似,易混淆,万秋娥等采用拉曼光谱技术对其进行鉴别,发现北沙参在 2206cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰;峨参在1050 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]和1869 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰;桔梗在600 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]和 691 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]、1227 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰,通过特征峰可对3种中药材进行鉴别。[/size][size=15px]张国庆等采用纸基-表面增强拉曼光谱法(SERS)对染色南五味子进行快速鉴别。研究结果表明,通过比较染色前后SERS信号的变化就可将低浓度酸性红和赤藓红染色的南五味子成功鉴别。[/size][size=15px]另外,拉曼光谱技术也能够实现中药材的定量分析。如王清蓉等采用拉曼光谱法对丹参根鲜样的不同植物组织进行原位检测,探明了丹参酮类成分在丹参根中的分布情况,并发现丹参酮类成分的分布与周皮细胞颜色分布之间呈正相[/size][size=15px]关性。[/size]

  • 【分享】2011年拉曼相关基金项目

    1、小分子与蛋白质相互作用的表面增强拉曼散射检测方法研究 清华大学2、基于表面等离子体结构的WGM/SERS生物传感特性研究 杭州电子科技大学3、基于光子晶体编码微球的蛋白质SERS检测及其应用 东南大学4、级联放大纳米棒表面的激发电场来提高表面增强拉曼散射 西南大学5、基于金属纳米颗粒-氧化石墨烯符合体系的表面增强拉曼基底的构筑及其用于细胞与药物相互作用研究 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所6、天然气水合物沉积区孔隙水拉曼光谱原位定量分析新方法 中国科学院海洋研究所7、相干拉曼光谱分子测量用光源的研究 河北师范大学8、痕量多溴联苯醚的表面增强拉曼光谱检测 山东大学9、离子液体/金属界面过程的现场电化学表面增强拉曼光谱研究 苏州大学10、基于原子系综集体自旋激发增强的拉曼散射光谱 华东师范大学11、电子声子相互作用及相关问题在若干纳米系统中的拉曼光谱学测量 中科院物理所12、基于金纳米材料自组装“适配体”分子的SERS检测重金属离子的研究 北航13、高活性UV-ERS金属纳米结构的制备及其增强活性研究 厦门大学14、仿自然贵金属纳米结构:设计,组装及在SERS和TERS上的应用中科院上海硅酸盐所15、植酸类环境友好金属缓蚀试剂自组装单层构效广西研究 上海师范大学16、农林生物质纤维细胞壁超微结构研究 北京林业大学17、基于表面等离子共振效应的自组装体系的分析方法 吉林大学18、基于干涉结构下的表面增强拉曼散射 吉林大学19、金属纳米线纳米间隙电极的可控制备及其应用 北京大学20、拉曼光谱表征可控自组装分子体系中弱相互作用及理论分析 厦门大学21、基于DNA纳米技术的新型SERS开关的设计和基底构建 中科院化学所22、基于SERS技术的环境中PAHs快速分析方法的研究 吉林大学23、基于纳米线和纳米阵列的针尖增强拉曼光谱及表面等离子体共振特性研究 首

  • 【求助】原位漫反射红外样品杯升温时出火花,怎么回事?

    我在做样品的原位漫反射红外时,升到200多度突然发现样品杯内闪火花,而且样品杯盖很烫手(水浴一直开着),我通的是氧气气氛,请问这是怎么回事啊?以前做过同样的样品都没遇到过这种情况,重复一下就出新问题了,请大家帮帮忙呀!!!

  • tutm等专家 关于原位紫外漫反射光谱 反应过程中 特殊情况

    tutm等专家 关于原位紫外漫反射光谱 反应过程中 特殊情况

    我用PE公司的Lambda950紫外-可见-近红外光谱仪测试不同温度下催化剂的原位反应。原位池用的是Harrick原位池。由于首次使用,各种参数都是按照工程师设置好,基本没动。但是现在问题是我昨儿设计实验 首先测硫酸钡背景,然后扫300℃、400℃、500℃、600℃原位反应光谱,其中600℃时在377nm左右出现一个竖直尖峰类似下图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702082323_01_3163857_3.jpg,不晓得这个峰是怎么回事,很奇怪。 今天用硫酸钡做背景,然后不换样品还是硫酸钡,600℃时得到了依然下图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702082323_02_3163857_3.jpg硫酸钡本该透过。故此排除样品问题,但此种现象究竟原因何在?请专业人士和用过类似原位池的大神们不吝赐教。此外在500以下时候纯硫酸钡无这个峰,而温度高于550甚至600时候出现这个不该出现的竖直峰,温度在其中扮演什么角色?还有就是是否是我设置的狭缝等参数有问题呢,希望各位专家提意见。

  • 世界首款激光诱导击穿-拉曼一体化光谱分析仪,你了解吗?

    日前,由四川大学生命科学学院分析仪器研究中心段忆翔教授作为项目负责人,牵头承担的国家重大科学仪器设备开发专项又取得最新进展—“激光诱导击穿-拉曼光谱分析仪(LIBRAS)”首次亮相于2014年12月20日-21日的“激光光谱分析前沿技术国际研讨会”。  继2014年3月份在第九届中国西部国际科学仪器展览会成功展出作为国内自主研发的首例便携式激光诱导击穿光谱仪(LIBS)之后,该项目团队再接再厉,与各参研兄弟单位联合攻坚,将用于元素测量的LIBS技术与用于分子结构测量的拉曼(Raman)技术有机结合,成功研制出世界上首款风冷型高性能激光诱导击穿-拉曼一体化的光谱分析仪,并将其命名为LIBRAS(Laser Induced Breakdown Raman Spectroscopy)。该仪器可用于待分析样品的原子光谱与分子光谱的原位同时分析测量,在获得同一微区位置元素组成信息的同时可以得到分子结构的相关信息,为进一步了解物质结构的微观世界提供了强有力的工具。该仪器作为国家重大科学仪器设备开发专项的自主研发成果,不仅填补了国内技术和行业的两项空白,更一举填补了风冷型高能激光系统的世界空白。目前市场上能够同时获取原子和分子信息的测量仪器十分有限,LIBRAS仪器的成功研制将进一步引领科学仪器的发展方向。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/20141224112321.jpghttp://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/20141224112337.jpg  LIBRAS仪器实现了激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用技术从理论方法到产品实践的跨越,创造性地将常规联用技术中的激光单脉冲能量进行了数量级的提升。该仪器是世界首款整机系统高度集成且无需水冷装置的多功能联用仪器。而且,仪器的体积小,体重轻,结构紧凑,性能参数卓越。LIBRAS仪器能够更好地服务于地质、生物医学及环境污染监测等多个领域,为相关产业提供有效的原位快速分析新装备,降低分析成本,提高生产效率,彰显了该仪器广阔的市场前景及应用空间。这一成果也标志着我国激光光谱仪器自主研制能力的快速提升。

  • 古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定方法

    1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分。非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。其谱线数目、位移值和谱带强度等直接反映了分子的构成及构象信息。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域,对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。http://www.gogochina.cn/uploadPic/news/2011/8/23/201182310221232704.jpg图:大师手绘加官图陶瓷艺术花瓶 拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的分析中,特别是拉曼光谱作为无损的分析方法,可应用于文物的原位分析。 羟基是由氢和氧两种原子组成的一价离子团(-OH),即氢氧根。字中左边的羊表示氧,右边的表示氢,读音取氢(qing)之qi,取氧(yang)之韵母ang,合起来念——“抢”。 羟基在高温下不稳定,在常温、常压地表环境下是稳定的,其在陶瓷釉面中的含量与陶瓷烧造出窑时间成正比关系。羟基是鉴定古陶瓷真伪的定性、定量物质。 羟基鉴定方法原理及优点 原理(一)我们知道陶瓷在烧造过程中会发生一系列的物理和化学变化。其中比较重要的反应之一是釉料的脱水反应。反应过程如下: 1、100~110℃吸附水开始排出。 2、110~400℃其它矿物杂质所带入的水排出。 3、400~450℃结构水开始排出。 4、800~1000℃时排水结束。 由于中国古陶瓷的烧造温度均在1200℃以上(除陶器外),同样现代仿品的成瓷温度亦均在1280℃左右。因此从理论上可以得知瓷器在烧造结束后,其釉面中不存在结构水、离子水、吸附水等。我们对新烧造的陶瓷做了大量的检测,检测结果与理论推算完全相附。 (二) 新仿品和古代真品有着本质的区别,这是问题的关键。我们如果不能正确地理解仿品与真品之间的本质区别,也就无法找到正确的鉴定方法。 我们知道陶瓷的烧造过程是一个造岩过程或者成矿过程,真品的成岩过程和仿品的成岩过程有着本质的不同: 真品与仿品的烧制过程从理论上讲是相同的,但真品具有在地表条件下长期风化和水解的过程,而仿品却没有。真品在地表环境中长期变化的过程仿品是无法做到的。也就是说从理论上讲,真品的本质是无法仿制的。(地表环境指:馆藏环境,传世环境,墓葬环境,水下环境等现有古陶瓷所处的环境。) (三) 真品在地表环境下的化学反应 真品在地表环境下其釉面将会发生如下水解反应: Si-O-R + HOH → Si-OH + R+OH-Si-O-Si + OH- → Si-OH + Si-O- H+置换R+后形成硅凝胶薄膜 以上的反应生成物中既有氢氧根(羟基)、也有结构水。 上面的反应进行的很慢。 拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是:现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别,而时间是造成的这种区别的根本原因,造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此,古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质。并运用世界上最先进的激光拉曼光谱测试仪( Renishaw Micro-Raman Spectroscopy System)进行相关检测,从而做出准确而科学的鉴定结论。 摘录自瓷器中国

  • 原位漫反射红外做不同温度下吸附在高温时谱图很多毛刺是什么原因?

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    各位老师您们好,我最近在做漫反射研究催化反应机理,内容为CO2加氢,我的样品是深黑色的,现在先研究CO2在不同温度下在催化剂表面的吸附物种,但不知为何高温时的谱图在特征峰出现的区域(1200-1800)出现很多毛刺,谱图毫无规律,导致根本无法分析,用的是布鲁克的红外,Pike的原位池,请问是何原因呢?求助!谢谢您http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612122104_01_3169363_3.png

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