直接进样

顶空进样和直接进样，都是直接进入衬管吗？

不分流进样和直接进样的区别？两者的区别是不是：1）不分流进样一直有吹扫气，而直接进样没有2）不分流有个分流时间，时间到就会分流打开请问还有没有其他区别？这个问题以前问过，但是所问非所答，请注意是不分流进样和直接进样的区别，不是分流、不分流进样的区别!请高手解答

一个甜味香精，分别采用SPME、直接进样，结果谱图、结果差异很大，SPME的成分远远大于直接进样，大家觉得是什么原因呢？

请教DI直接进样程序问题我用的仪器是GC-MS2010分析成分多是有机物沸点多在300摄氏度请教直接进样的分析方法应该如何设置也就是升温程序谢谢

直接进样的样品里面有酸性很强的物质，能直接进样吗？

请问GC-MS质谱带直接进样的哪一家的好用啊？

请问一下GC-MS带直接进样系统的哪一家好用？

我们是光刻胶，并且含量很低，希望减少中间过程直接进样，这样可以避免污染。有哪位同行做过有机样品直接进样的，可以交流一下。

单位想购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，头儿想加上直接进样的功能，又不知道到底效果如何，哪位大侠能给点建议呢？谢谢!

[color=#444444]大家好！请教一个问题。[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/color][color=#444444]如果[/color][b]直接进样[/b][color=#444444]对水溶液中样品的最低浓度要求是1ppm的话，[/color][color=#444444]那么[/color][b]顶空进样[/b][color=#444444]对水溶液中样品的最低浓度要求一般是多少？[/color][b]顶空进样出的峰面积[/b][color=#444444]有没有可能大于[/color][b]直接进样出的峰面积[/b][color=#444444]？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

直接进样后，显示说：DI升温不能控制.大概两分钟后，就停止采集数据了。其他一切正常工程师说是因为进样杆接触不良仪器是岛津2010GC-MS有没有人也遇到同样的问题？是怎么解决的呢？

直接进样的气质联用怎么样？大家有用的吗？

近日在用GC做残留溶剂分析，用的是直接进样法。因为某些原因，老师要我先用固相微萃取的衬管摸下条件。所以我将原1ul的进样量改为0.2ul的进样量，分流比从原条件的10：1改为5：1。我觉得进样量很小，所以将分流比调小了。跑出来的图还不错，但老师说分流比太小了，直接进样分流比最起码要达到10：1。我说分流比如果太大，峰很小（对照品放了很久了，也是因为只是粗摸下条件，所以没有重新配新的）。他说不行，如果峰小就增大进样量。然后他说顶空进样的话，分流比可以小点。我就不明白了，分流比相对于不同的进样方式难道还有最小要求？之所以要用分流，就是怕柱子超载，另一个是保持较好的峰型。如果这两者都能满足，还要考虑最小分流比的要求？谢谢老师们指点~欢迎道友们交流！

各位老师们！请问阿甘油能直接进样吗？

请教直接进样器使用方法是怎样的我用的是导津2010为什么用后，直接进样器上的指示灯不灭不灭的时候是不是不能拔下来？使用直接进样需要注意什么问题？还有要是有人知道导津2010直接进样程序最好了谢谢

样品是小分子醛酮做二甲基苯肼衍生处理的产物，里面含盐酸0.1%，为了分析这个样品，调到中性再进样，不知道有什么影响。有谁吃过这个螃蟹吗？欢迎讨论直接进样了，出峰了，目前看来没多大影响，还需慢慢观察

在气相分析中，同一种物质，同样的试验条件，只是一个是直接进样，一个是顶空进样，那出峰时间还是一样的吗？

对于香水来说，大家可能都会除水后直接进样。但我想问问，如果碰到一些加香量本来就少，大约只有3%左右。那些香水您们是怎样处理的？需要进行前处理富集，再上机吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]小白，想问一下各位大神，0.53的毛细柱怎么直接进样？可以用分流衬管吗

什么情况下需要用到直接进样？直接进样时GC是否运行呢，其流量、压力、流速如何控制，手动还是自动？

各位大佬，求问一下，FID检测器直接进样，在进了第一针之后，第二针没有扎导致根本没有信号，仪器没有报错，样品瓶也没有放错，请问一下是哪里的问题呢，是不是方法设置有问题呀

50度白酒，想直接进样上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，仪器参数如何设置？在不加氧的情况下。

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

在文献报道中看到过一些酱油的石墨炉直接进样，不知大家有谁还做过什么样品的直接进样？怎么升温程序应该怎么设定，讨论下下！！

火焰法有机化合物直接进样测量。以CONOSTAN标准油为测量标准，建立标准曲线，将有机物直接进样测量分析。从此不用样品处理了。哈哈哈哈。

HJT 73-2001 水质 丙烯腈的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，直接进样毛细管柱，求助有没有合适的仪器条件

我在做药品中的溶剂残留,乙醇,乙酸乙酯的残留,我发现用顶空法和溶液直接进样法,结果差别较大,这怎么办?到底是用顶空法还是用溶液直接进样法呢?大家做方法开发时,是怎么考虑的?谢谢

我做的一个样品只能用水溶解，含水影响色谱柱性能，我想问做直接进样可以用水溶吗？有什么影响呢？直接进样量已多少为宜呢？

可以将不溶于水的物质溶于正己烷后，直接进样进行气相分析吗？ 还有我最近做GC时，做一段时间后，空压机的压力就掉下去，停止工作，要放一段时间的水后，才能继续工作。而且放出来的水中还带有机油，这是怎么回事啊?