制备设备

岩石样品制备设备，那种最好。比如50克样品，5次/h以下的使用频率。每个样品的制备时间不超过5min。0.08mm以下粒度。

最近做氨氮的曲线时发现空白值较之以往升高了许多,但是我们实验室目前没有制备无氨水的设备,想请教一下制备无氨水需要什么设备?

现在国家标准《砌墙砖抗压强度试样制备设备通用要求》已经出台了，有做砌墙砖抗压强度试样制备设备的吗，我这边需要配置这样的设备。

大家好： 最近本人所在的第三方机构需要扩项食品检测，目前在准备阶段，本人做重金属检测项目，查资料后发现试样制备需要用到粉碎机、均质机等设备，想问一下有做过相关试验的老师，试样制备还需要什么设备，以及对这些设备有什么要求（之前做环境重金属要求不能用金属材质的）？如果有相关仪器的生产产家和型号推荐就更感谢了，谢谢。

求助各位高手:你们制备二级水用什么设备??

实验室主要做膜科学与技术研究方向，目前实验室用很多小装置都是自制或求人加工的，目前大多用有机玻璃材料，做起来很麻烦，而且容易坏，也不美观。请问有没有哪个厂家专门做这些小装置？特别是离子交换膜的小型制备和检测设备。

求购二手金相显微镜及试样制备设备请标明设备信息及价格

请问:哪位大师知道,扫描电镜SEM金相分析制备样品时需要哪些(必须)设备,这些设备的价格如何?烦请给推荐一些,当然要价格适中而质量可靠的了,谢谢!邮箱:wanghw689@126.com 谢谢!

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主要是粮食作物的制备，大家都用什么设备加工，是否有屏蔽重金属污染的措施

急需高端二手基因检测和干细胞制备设备！！！可以联系王15373992769

食品接触材料预处理需要哪些设备和试剂，有需要东西的清单最好？制备时需要单独建个屋吗？望老师不吝赐教

小弟最近在做一个实验：混合糖液进料，糖浓：30~70 Brix，进样量：15~80ml，洗脱流速：3~15 ml/min，PH=4，温度：60 ℃。现用制备层析柱：30*1000mm，工业离子交换树脂填料，粒径300微米。 因为实验室原有的一套HPLC被做药物的长期使用，所以现在想对装置改装一下，进行实验。现在的想法：添加一台制备的示差折光检测器；计量泵一台，带有稳压装置。这样，从流出曲线，就可以对树脂的性能以及分离情况有一个直观的了解。 这个只是一个目前的设想现在，就方案是否可行，是否可以改进，是否有合适的产品型号等。非常期待大家的发言！

求购设备可以做：微生物样品制备中混合样品和稀释剂，并粉碎样品。主要样本为药品片剂。

由于工作需要，欲购买制备液相仪器一套。有意厂商请将仪器资料及报价寄到广西桂林市三金药业中药研究所孔小姐收。

以前没做过抽提这类试验.参考文献都说制备炭微球必须用索氏抽提,不过我看索氏抽提仪器好像每次能处理的量较少.如果大规模生产产品的话,不能这么一点一点的抽提啊,希望高手能指点一下,用什么抽提设备可以进行较大规模的抽提,一次处理的样品多些!如果有厂家生产此类设备,请回帖,谢谢!

本实验室欲购买纯水制备设备，用于制取常规化学分析及液相色谱分析，要求出水品质能够分别达到一级和三级水标准，各位老板有谁用过或正在使用的请分享一下，请写出你所使用的或推荐俺使用的制水设备的规格、价位、功率、出水量、进水量、核心部件更换频率、更换成本、出水成本、设备使用年限等等参数，越详细越好，只有一两个也行，欢迎回帖，感谢先俺来的时间不多，麻烦版主有空整理，回帖多了，整理齐了，就是一个购买指南[em0814] [em0813] [em0814]

作者：成都唐氏康宁科技发展有限公司　　随着科学技术的进步，人们对自然界中各类事物的认识都朝着微观化，本质化的方向发展，很多实验、检测对试剂或培养环境中的杂质的要求都达到了ppb级，有的甚至达到ppt级；如在生命科学研究过程中，对水中的多种污染物十分敏感，尤其重金属和可溶性有机物；HPLC中要求的超纯水等等。鉴于此，多个专业研究组织建立了水的质量标准。这些组织和标准有：中华人民共和国国家标准GB6682-92《分析实验室用水规格和实验方法》，中华人民共和国国家标准GB/T11446.1-1997《电子级水规格和实验方法》，美国化学社团组织（ACS），美国测试和材料实验社团组织（ASTM），美国临床试验标准国际委员会（NCCLS），美国药学会（USP）。在此我们先对纯水和超纯水的主要应用做一个简单介绍：1、 反渗透纯水设备：① 实验室器皿的最后清洗 ② 缓冲液、化学试剂配制用水 ③ 微生物培养基制备用水 ④ 氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水 ⑤ 人或实验动物饮用水等；2、超纯水设备：① 动、植物细细胞培养用水 ② 各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水 ③ 分析试剂及药品配置稀释用水 ④ 生理、病理、毒理学实验用水 ⑤ 医院、医药制剂室及中心实验室用纯化水和高纯水 ⑥ 原子吸收光谱用水 ⑦ 试管婴儿用水 ⑧ 各种高效液相色谱、离子色谱用水 ⑨ 其他各种实验室用水和医药用水。目前制备纯水和超纯水最稳定最方便的方法是通过超纯水设备。从世界上第一台超纯水设备问世到现在，超纯水设备的设计生产理念就一直围绕着“最佳水质，最稳水质”来不断完善。一、 最佳水质1． 天然水中常见杂质包括可溶性无机物、有机物、颗粒物、微生物、可溶性气体等。超纯水设备就是要尽可能彻底地去处这些杂质。2． 净化水质的主要工艺目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。同时我们可以将水的纯化过程大致分为3大步，前处理（生产出纯水），离子交换（可生产出18.2MΩ-cm超纯水）和后处理（生产出符合特殊要求的超纯水）。根据进水的水质和对出水水质的要求，确定每一步采用的方法工艺。3． 前处理主要包括预处理单元和反渗透（RO）单元，由于预处理后的水将通过反渗透进行再一步的净化，所以一定要尽量去除对反渗透膜有影响的杂质；主要包括大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子。在此要说明的一点是必须要根据进水水质的差异针对性地配备不同的处理单元。多数纯水仪生产厂家并不能很好帮助客户解决这个问题，这会导致后续的纯化无法达到理想结果并缩短反渗透膜等仪器主要部件的寿命。“艾柯”超纯水设备很好的解决了这一问题，分别设计生产了线绕过滤器、活性碳吸附过滤器以及软化树脂针对性地去除水中大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子，达到最佳的预处理效果。反渗透是使用一个高压泵对高浓度溶液提供比渗透压差大的压力，水分子将被迫通过半透膜到低浓度的一边，反渗透可以滤除90%-99%的包括无机离子在内的绝大多数污染物，因为它出众的纯化效率，反渗透是水纯化系统的一个非常有效的技术，因为反渗透能去除大部分的污物，所以它经常被用作为前道处理手段，能显著地延长去离子交换柱的使用时间。鉴于反渗透在水质纯化过程中是非常关键并且反渗透膜的更换价格较高，我们建议用户一定要选择对反渗透膜有保护功能的超纯水设备。为了尽可能延长反渗透膜的使用寿命以及提高反渗透膜的过滤效率， “艾柯”超纯水设备采用了先进的独特技术，结合领先的反渗透限流设计，在出水处有限流阀，使反渗透膜始终浸泡在水中，不致因变干而影响寿命。延长了反渗透膜寿命就是保证了出水水质，同时也提升了超纯水设备的性价比。4．离子交换离子交换即是，水中的正离子与离子交换树脂中的H+ 离子交换，水中的负离子与离子交换树脂上的OH-离子交换，从而达到纯化水的目的。通过离子交换去除离子，理论上几乎能除去所有的离子物质，在25℃时，出水电阻率达到18.2MΩ-cm。经离子交换出水水质的高低主要取决于离子交换树脂的质量和交换柱内水与树脂的交换效率。市面上离子交换树脂鱼龙混杂，质量参差不齐，用户很难分辨。所以我们建议用户一定要关注树脂的品牌。“艾柯”超纯水设备采用世界上最高质量的离子交换树脂，配合Heal Force 特有的交换柱内压式结构设计，保证树脂与水充分接触，显著提高交换效率将离子交换柱的处理能力发挥到极限。这里要注意的是离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物，而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用，也就是下面我们要讨论的后处理部分。5．后处理主要根据客户的特殊要求生产出低有机物型、低热源型等的超纯水。针对不同要求有多种处理方式，如超滤过滤法用于去除热源，双波长紫外氧化法用于降低水中总有机碳（TOC），微滤去除细菌等。超滤（UF）薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的目的，可将超纯水中的热源含量降至0.001EU/ml以下。双波长紫外氧化法可利用光氧化有机化合物，将超纯水中的总有机碳浓度降低至5ppb以下。二、 最稳水质超纯水设备能够制造出高质量的超纯水只是第一步，对于用户使用来说，能够尽量长时间的稳定保持高出水水质才是用户最为关心的问题。目前厂商大多强调让客户注意使用细节，常换配件耗材，而从自身方面所做的改进并不多。而“艾柯”超纯水设备则完全不一样，它除了具备一些常见的功能，如任意设置时间自动清洗功能，待机2小时及多种时间断的循环杀菌、消毒模式（采用双氧水作为消毒剂的液体消毒方式，更好的保护操作者及过滤柱，同时保证超纯水的质量），断水自动停机，超纯水双流路设计等，还有一项独特的配置保证稳定水质：两级离子交换且每级都由两根柱子组成，可降低紫外灯的有机负荷，更进一步提高了水质和延长配件使用寿命，一举两得。同时“艾柯”超纯水设备多达4个超小型，高精度，1／0.01常数的电阻率传感器，分别精确监测各路纯水的电导率或电阻率，温度自动补偿，并有TOC测量可供选择，实现电阻率，TOC实时检测。通过这些高精度传感器，超纯水设备就具备了具有自动判别或提示预处理柱，反渗透膜，初级纯化柱，多功能纯化柱，微滤，超滤，紫外灯管等失效，以保证机器处在最佳运行状态，保证产水质量。

在国标中提及有关于标准样品的制备内容，在每次设备运行之前做标准样比对，通过的话就可以投入使用。大家是否有制备标准样品？？？？？？？

1.什么是制备色谱？很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质（馏分）的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。而制备色谱系统则是利用制备色谱的思想高效能得到纯化物质的多个分析测试设备联用的总称。2.制备色谱的构成传统的制备色谱一般由一台可以连续输送液体的恒流泵、紫外检测仪与色谱柱构成，其中最重要的部件是价格不一，款式多样的色谱柱，这也是影响最终制备效果的关键性环节。柱子有多种类型，不仅材质不一，填料也有很多学问，下面简要的说说关于柱子的一些情况：　　各种规格的玻璃柱子在实验室里头很容易得到，而且价格低廉，但玻璃柱子致命的弱点是它能承受的压力很小，且非常容易破碎。当由于压力太小而导致流动相流速很慢的时候，高位液面或加高压空气（或者氮气）的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空，也能在一定程度上解决这个问题。　　不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，只有很小的分离任务且经费也允许，市面上直径为1cm的小型制备柱就是首选。 有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，对有色的物质其特点就更为突出。　　硅胶、键合固定相（如C18）、离子交换树脂 、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的硝酸银（或缓冲液）处理。　　1 制备色谱到底是什么?　　(1)分析色谱的目的，是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。　　为了加快分离的时间与提高分离的效率，制备色谱的的进样品量很大，导致制备色谱柱子的分离负荷的相应加大，也就必须加大色谱柱填料，增大制备色谱的直径和长度，使用的相对多的流动相。　　然而，当色谱柱上样品负载加大的时候，往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱，要解决容量与柱子效果之间的矛盾，对重现性也要考虑。从经济上来说。制备色谱要争取少用填料，少用溶剂，要尽可能多的得到产品。　　(2)样品的前处理：　　制备色谱柱子由于处理的样品多，比分析柱子更容易受污染，所以，必要的前处理就显得非常的必要。萃取、过滤、结晶、固相萃取等简单的分离方法，如果用得上，而且还不是很麻烦，就要尽可能多的采用以去掉杂质。　　(3)制备色谱柱的材质及其特点　　下面介绍一下，制备色谱柱常用的材质及其特点。　　各种规格的玻璃柱子在实验室里头很容易得到，而且价格低廉，但玻璃柱子致命的弱点是它能承受的压力很小，且非常容易破碎。当由于压力太小而导致流动相流速很慢的时候，高位液面或加高压空气(或者氮气)的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空，也能在一定程度上解决这个问题。　　不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，只有很小的分离任务且经费也允许，市面上直径为1cm的小型制备柱就是首选。　　有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，对有色的物质其特点就更为突出。　　(4)固定相的选择　　硅胶、键合固定相(如C18)、离子交换树脂、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的硝酸银(或缓冲液)处理。　　(5)装柱方法的选择 根据固定相颗粒度和柱子的尺寸，采用不同的装柱方法，往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大，颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说，颗粒直径小于20-30um的固定相采用湿法装填。所谓“敲击-装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的 固定相悬浆以高速装入色谱柱子，从而减少空隙的形成。然而，当柱直径大于20mm，所加压力为30-40bar时，高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱，可采用柱长压缩技术。这种方法，先将固定相悬浆(或偶尔是干填充物)装入柱中加压，利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种：径向压缩和轴向压缩。 湿法装柱需要一定的设备，在柱子填完后，应用有柱效的测量，对柱效低的柱子应该重填。　　(6)流动相的选择　　除了和分析色谱同样的考虑外，在选用流动相时，要考虑色谱分离后面加有旋转蒸发等二次分离操作。一般来说，不宜采用高毒性溶剂，对多元溶剂要尽可能的少用。　　如果产品中含有大量溶剂，溶剂的纯度也要考虑在其中。　　(7)加样的方法　　可以采用以下方法之一进样。-用注射器进样-用旋转阀进样-通过六通阀进样-通过主泵进样-通过辅泵进样-固体上样　　(8) 泵的选用　　生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的最大压力、控制的精度、售后服务等来选择泵。　　(9)检测器的选用　　一般的分析池的最大允许流速仅为5 mL/min 或者10mL/min。而专门的制备池的最大允许流速可为150mL/min。有时，采用旁路分离管，将少量流体导入分析池进行检测，是一个不错的办法，但其浓度的误差会相对较大。　　(10)组分保留时间的估计　　用分析柱子在同等色谱条件下(同样的固定相和流动相)测定保留时间后，按照单一组分的线流速(不是体积流速)一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。　　分析谱图的峰形状，对确定保留时间也有很大的参考价值。　　(11)产品的收集　　手工馏分收集费时费力，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。　　(12)超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用　　在制备色谱中，因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。　　(13)柱转换技术　　通过接头或者阀门，实现柱子的简单延长，或者比较方便地实现对其中一个(或几个)组分的精制。　　(14)比较新的制备色谱技术　　模拟移动床可以连续进样，并可以利用边缘切割效用，而且采用了柱切换技术，能更好的利用溶剂和填料，已经应用于工业化生产。其理论和技术也日益完善。　　迎头色谱、超临界流体色谱、逆流色谱环形色谱、气相制备色谱等在科研和工业生产中也得到了应用3.制备色谱的全新方法　　高速逆流色谱★（ high-speed countercurrent chromatography ， HSCCC ）是 20 世纪 80 年代发展起来的一种连续高效的液—液分配色谱分离技术， 它不用任何固态的支撑物或载体。 它利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡，当其中一相作为固定相，另一相作为流动相，在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。　　由于不需要固体支撑体，物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现，因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等，不仅使样品能够全部回收，回收的样品更能反映其本来的特性，特别适合于天然生物活性成分的分离。而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触，使得样品的制备量大大提高，是一种理想的制备分离手段。　　它相对于传统的固—液柱色谱技术，具有适用范围广、操作灵活、高效、快速、制备量大、费用低等优点。目前 HSCCC 技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术，已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域， 特别在天然产物行业中已被认为是一种有效的新型分离技 术；适合于中小分子类物质的分离纯化。　　我国是继美国、日本之后最早开展逆流色谱应用的国家，俄罗斯、法国、英国、瑞士等国也都开展了此项研究。美国 FDA 及世界卫生组织（ WHO ）都引用此项技术作为抗生素成分的分离检定， 90 年代以来，高速逆流色谱被广泛地应用于天然药物成分的分离制备和分析检定中。

本人是一研究院搞催化材料研究的，负责实验室的仪器采购, 领导最近说要买一批催化剂制备用的进口设备, 但我实在不知如何下手, 象挤条机、碾压机什么的。谁有这方面的资料，拜托与我分享一下啊。谢谢！ 本人联系方式：QQ-113389616,E-mail: haijun666@126.com

一套制备色谱,都有什么哦?

现在，在公司里做制备色谱，每次分离完样品，都会使用很多的流动相，流动相基本上以乙腈＼水（盐）为主。想问一下大家，能有什么好方法将这些流动相回收回来。具体应该使用什么方法或者使用什么设备的。　 也希望同样在做制备色谱的， 朋友介绍一下经验，劳烦了！

金相试样制备旨在揭示试样的真实结构，无论试样是金属、陶瓷、硬质合金还是其他固体材料。拥有一套系统的制备方法是实现这一宗旨最便利的途径。我们在日常工作中需要在同一种检测条件下对同一种材料进行检测时，每次都希望获得相同的检测结果。这意味着制备结果必须具有再现性。我们的制备原理就是基于这四项标准而确定的：系统制备试样制备需要遵循某些适用于大多数材料的规则。具有相应特性（硬度和韧性）的不同材料在制备过程中会产生类似反应并要求使用相同的易耗品。因此，我们可以在 Metalogram 中根据材料的特性列出所有材料，而不是因为这些材料同属于某个材料组。我们以科学的视角定义易耗品的性能，进而确定其最佳用途。 这一系统化途径造就了“Metalog制备方法”，成为“Metalog 指南”的编制依据。再现性制备方法一经制定和调整，每次对相同材料执行时均应产生完全相同的结果。这就要求采用高标准、质量统一的易耗品。另外一个基本因素则是制备参数的控制，如：● 旋转速度与方向● 作用于试样上的力● 磨料与润滑剂的用量及类型● 制备时间在制备过程中，这些因素均会对最终的制备结果产生明确影响。其中很多因素只能采用自动设备进行调节与控制。真实结构从理论上讲，我们感兴趣的是试样表面的检查，试样表面可以展示出需分析结构的精确图像。我们需要得到的理想结果是：● 无变形● 无划痕● 无拉伤● 无异物● 无污斑● 无浮凸或圆缘● 无热损伤然而，如果采用机械制备方法，几乎不可能达到上述所有要求。结构受到的损伤被降到最低限度，即使在光学显微镜下也无法显现，且不会影响检查结果。这种近乎完美、只存在表面损伤的状态通常被称为真实结构。制备结果只有在少数情形下才必须获得真实结构。对于大多数检验来说，存在少量划痕或轻微圆缘是无关紧要的。我们需要的是一个可以接受的制备结果。 精加工表面只需满足特定分析要求即可。任何超出该要求的制备只会增加制备的总成本。经济高效的制备除了对精加工表面的相关要求感兴趣之外，制备的总成本也是我们感兴趣的一个方面。整个制备过程的制备时间、操作时间以及消耗品用量都是重要的因素。最廉价的消耗品并不一定意味着平均单个试样的制备成本最低。每件产品的寿命，当然还有其制成表面的质量，都与之相关。例如，如果一个PG步骤仅仅因为具有较高的材料去除量而被选用，随后的FG步骤就有可能由于PG步骤中产生的过度变形而不得不延长。这一点在计算制备总时间和成本时必须予以考虑。制备目标● 试样必须具有代表性● 所有结构要素必须予以保留● 表面必须无划痕、无变形● 试样表面不得含有异物● 试样必须平整且具有较高反射性● 应该获得平均每件试样的最优价格● 所有制备必须具备100% 可再现制备方法制备方法是采用晶粒度连续变小的磨料、通过机械方式从试样表面去除材料的一系列步骤。一种制备方法通常由以下步骤组成：● 粗磨，PG● 精磨，FG● 金刚石抛光，DP● 氧化物抛光，OPMetalog Methods这七种方法包括方法A、方法B、方法C、方法D、方法E、方法F 和方法G，可帮助您获得最佳制备结果。此外，还有三种简便制备法： 方法X、方法Y 和方法Z。 这三种简便制备法非常适用于大量材料，帮助您获得合格的制备结果。Metalogram请从 Metalogram 中挑选 Metalog 方法。 我们在 Metalogram中按照材料的特有物理属性（硬度和韧性）显示了各种材料。制备方法的选择取决于材料的这些特性。应用这些制备方法适用于6件30 毫米直径、用160毫米直径试样座夹固的已镶试样。试样面积应大致为镶样底座面积的50%。试样参数不同于这些数值时，可能必须调整制备时间或作用力。

现在液相制备色谱已广泛应用，但国产产品好像从质量上仍无法和国外产品竞争，原因是多方面的，请大家多提看法。国内有无质量比较好的产品？

做液质要用到水，其它很多实验也用到水。　　　我们知道，目前进口的实验室超纯水设备相对较贵（密理博十万左右，德国IKA五万多），主要是耗材很贵（每年要三千左右）。所以很多实验室用不起，或者不愿投入。　　　我想制备相当于超纯水的水质，采用的方法是以国产去离子水机（经粗滤、反渗透、离子交换柱）产生的水再蒸馏一次，完全可以达到超纯水的要求。花贵也不贵。国产去离子水机三千多元，双蒸水器三千元不到。当然，因为是去离子水为水源，就只蒸一次了。　　　在蒸馏水器中每1升加1克左右的高锰酸钾，还可去除极微量的有机物。　　　这种方法，我觉得又省钱，比超纯水在去除胶体方面还要好。 这个法子也不是我创的，是工业中制取注射剂用水的全球通用方法。我就把它移植到实验室中来了。　　　大家认为如何？

我之前是用磁控溅射法制备碳酸锂薄膜的，现在设备出问题了，时间又很紧迫，只好改方法，用溶胶－凝胶法制备碳酸锂薄膜，但是我不太了解这方面的知识，特请教各位大侠，如何制备碳酸锂溶胶？先谢谢了。很啊！！！！！！

我单位现在要分析铝型材,按照铝合金试样制备的方法要用车削或铣.但铝型材为薄板,没有车削或铣的设备,只能用砂布磨试样,请教一下如何按照标准制备光谱铝型材试样.

制备柱与半制备柱的区别？对于半制备柱进样量和流速，压力，上样量等有什么要求？半制备柱使用有什么注意事项？

根据实验室的作业情况，该装置可以提高土壤PH检测样品的制备效率约50%以上，通过设备的参数设定，更能保证样品制备的合规性。同时同坐自动搅拌和清洗，大幅减少实验员的简单重复的动作，降低实验员的工作强度，增加试演员的有效工作时间。