制剂企业

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

对企业管理者来言, 提升实验室效率是手段, 最终还是要达到业务目标。 针对透过优化实验室营运以达到业务战略目标的需求。CrossLab 企业资产管理服务企业资产管理结合了实验室业务智能、设备管理和实验室仪器服务，为您的实验室运行提供全面支持。此项服务还可以根据需要帮助您达到您的实验室和业务目标。企业资产管理包括安捷伦现有的最高等级服务和支持。通过业务智能、实验室设备管理和多供应商仪器服务的精选组合，企业资产管理服务可使您的机构实现：? 利用数据和对实验室和业务流程的深刻见解提高运行效率? 以最佳方式持续管理资产，包括其性能、风险和生命周期中的支出? 在整个实验室企业中系统地实施与协调各项活动和实践，以达到或超额完成战略目实验室和业务目标。

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

NGI Automated Next Generation Impactor System 全自动水平式吸入制剂多级撞击器系统 产品介绍雾滴(粒)分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI) 以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶 粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸 入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的8级过滤系统及微孔收集系统 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 可设定多种气体流速 简洁的人性化设计，便于操作

海鼎无功抓斗秤 推动企业智能制造升级在如今的工业领域，智能化正成为一个热词。“提升信息化水平，推动工业转型升级”成为当下煤矿铁矿冶金化工等行业的当务之急。海鼎高精度无功抓斗秤的出现，为企业提供了高效的自动化计量设备，在减员降本、提高管理效率以及确保出厂产品计量的准确性方面发挥了巨大的作用。高精度四连杆无功抓斗秤是海鼎自动化科技自主研发生产一种高效无功抓斗秤安装于钢丝绳与抓斗之间、采用直接吊挂受力方式、且更换抓斗只需简单标定零点即可正常使用。静态精度可优于0.3%，动态计量误差±1%、由于采用新的ECU核心算法、在耗电量程序优化的加持及硬件合理分配耗电量使得可以正常使用3个月充一次电池，大大降低了现场劳动强度及安全风险、对原有起重机及抓斗不做任何机械破坏，无损安装、同时嵌入在线自效验检测程序、实时验证系统准确性。系统不受变幅角度、风雨环境因素而产生误差。海鼎高精度四连杆无功抓斗秤的核心优势1、计量精度长期稳定千分之五、重力加速度自动补偿技术。2、偏载感知自动适应补偿技术、四单元独立运算累加技术。3、原始抓斗自重超差报警系统、过驳装车多模式应用系统。4、90天超长续航快速换电技术、主副机200米无线传输技术。无功抓斗秤分为两种：一种适用于5t以下的小型吊机的计量，它将特别计量头置于吊机的头部，显示仪表可置于驾驶室或其他场所，中间以导线连接，计量精度高。另一种适用于港口大型的双索抓斗吊机，在每根吊绳上都分别有高精度传感器及发射器，每根钢绳的受力分别发射到接收仪表上，仪表进行电脑处理，显示打印数据。海鼎高精度四连杆无功抓斗秤属于第二种，适用于港口大型的双索抓斗吊机。目前海鼎高精度四连杆无功抓斗秤广泛应用于港口、码头、车站、矿山等领域，在煤炭、砂石、矿石等散料转运称重计量过程中起着举足轻重的作用。海鼎高精度四连杆无功抓斗秤除了在生产经营过程中对产品质量起到有效控制作用以外，同时还可以通过精确的计量来加强煤炭、砂石等物料进、出厂管理，减少企业不必要的损失，推动企业智能制造升级，全力提升煤矿冶金化工等生产和服务智慧化水平。

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。 　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

ACI Automated Andersen Cascade Impactor System 全自动直立式吸入制剂多级撞击器系统产品介绍 雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数， 半自动直立式吸入制剂多级撞击器系统是一款多级多孔联级 式撞击器，通过模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学 特征，采用惯性撞击原理，将悬浮于空气中的粒子，按其空 气动力学等效直径的大小，分别收集在各级采集板上。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂的微 细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的多级过滤系统，通过调节可实现4-12级过滤 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确（可选） 具有多种气体流速的设定 简洁的人性化设计，便于操作

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

企业能源管理系统一、系统概述企业能源管理系统采用物联网与大数据处理技术，对各类能源设备进行统一监控和管理，实时显示能源使用情况和设备运行状态。一旦发现异常，系统会立即自动报警，确保能源系统的稳定运行，同时支持管理人员远程遥控处理相关事件。 该系统不仅能够对能源设备进行预测性维护，提前发现潜在故障，减少设备停机时间，提高生产效率。此外，系统还能够为企业提供能源使用报表和数据分析，对能源消耗进行精准管控，为企业制定科学的节能策略提供重要依据。更多产品内容详情见我司官网：www.zhvagary.com 更多产品内容详情见我司官网：www.zhvagary.com 二、系统功能运行总览看板利用能源信息可视化技术，统计设备负荷、电流、功率、电能电费等情况。值班或管理人员可实时查看能源使用情况，了解能源设备运行状况，随时掌握用能、安全、运维等各类信息。能源监测及统计集中监测与展示区域设备的能耗、负荷情况，统计并分析设备能耗情况，合理调整能源的分配和使用。事件管理管理历史事件，查看某时间段设备警报和事件消息数，利于管理者发现某时间段设备运行状态，便于规避风险。电能管理对配电系统的整体电能进行管理，分时分段尖峰平谷电量、电费统计分析，日周月季年电能消耗的分析。 电能质量电能质量数据分析，以日、月、年三维度监控实时分析数据，确保设备正常运行、优化电力系统管理、提高用电质量、促进绿色可持续发展。需量分析包括实时需量、需量曲线，支持实时查看设备需量，监控需量可实时了解能源需求的高峰期和低谷期，有助于合理安排能源使用时间。三、系统价值数据大屏模块化分析数据，以数据指标和图形分析，实时监控与可视化，集中展示与信息共享辅助决策与预测。数据管理并分析设备实时数据、历史数据。方便用户掌握设备运行状况、及时发现异常、及时运维和预测设备可能出现的故障，对能源消耗进行精准管控，为企业制定科学的节能策略提供重要依据。多设备查询且对比分析数据情况，，评估设备的能源使用情况，可及时发现设备的运行效率低下或存在故障问题，有效地降低能源使用成本。管理历史事件，查看某时间段设备警报和事件消息数，利于管理者发现某时间段设备运行状态，便于规避风险。

? 企业级油液智能监测平台 ——TruVu 360 l 一个专门针对设备管理部门设计的软件平台l 两个核心部分u TruVu 360TM 服务器软件系统 – 基于网络技术的软件平台u 检测硬件系统、控制及检测数据上传软件（TDC）l 与第三方检测实验室的检测数据高度一致l 功能强大、信息面广u 对受控润滑点的缺失分析u 开放式智能诊断系统、维修养护建议、养护活动记录、经济效益分析u 设备状态图形化显示及汇总l 操作简便u 检测速度：5-15分钟/油样u 无需有机溶剂u 向导化、视频化操作流程

针对企业的计量器具，如何执行高效管理？给出一款自动化的解决方案

称重软件是一套应用于天平、平台秤地磅称重领域的计算机称重管理系统软件。由于地磅应用较多,渐渐被默认理解为地磅(汽车衡)称重软件、过磅称重软件。由于地磅是衡器的主角，所以称重软件渐渐被默认理解为 地磅称重软件、汽车衡称重软件，过磅称重软件。地磅称重软件的基本功能：称重管理、完成车辆的出入库过磅数据自动生成，操作人员无法修改或删除，保证了数据的原始性和准确性。打印管理、根据各用户的需求灵活预置各种磅单(一般为三联单)，以方便用户自定义打印各种过磅单。储存管理、对车辆过磅的信息进行储存(备份)和管理，以便日后查询。用户可以根据需求，自定义各种查询方式，查询出入库车辆信息，在查询信息的同时可以查看同步的视频录像信息。报表管理、用户可以根据自己的需求，从系统中打印各种自定义的出入库报表，权限管理人员可以随时查看数据库中的统计数据。预置信息管理、各用户可以根据本单位的实际情况，自定义预置各种出入库车辆的信息，方便及时管理出入库的运转情况和库存情况。操作日志管理，在操作使用时均被记录和管理，方便领导查询和监控系统的运转情况称重管理软件可以将企业的称重(可以包括所有计量)管理与生产、企业管理全部结合。系统还可以结合行业特点和企业自身管理特点，进行量身定制或分步实施。在发挥了称重技术对物流管理方面的优势的同时，进而资源信息合理共享，系统贯穿了企业管理的全过程 称重管理软件融合了先进的管理思想，做到理论与实践结合，传统与科技统一，从而减少企业传统管理中不合理现象，改变企业管理的状态，提高工作效率，提高企业的整体管理水平，大限度上杜绝管理漏洞。

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

利用AI数据智能适配器实现对污染源自动监控数据、用电监测数据、排污许可数据、环境执法数据、空气监测数据等的智能采集。利用可视化分析技术，一方面，将各类业务数据分门别类统一展现，降低数据使用难度 另一方面，通过关联、对比、模型，分析隐藏在数据背后的规律、观点和结论，为企业精细化、差异化管理提供依据。

企业污染源监测信息公开项目 2013年为规范企业自行监测及信息公开，督促企业自觉履行法定义务和社会责任，推动公众参与，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《“十二五”主要污染物总量减排考核办法》、《“十二五”主要污染物总量减排监测办法》、《环境监测管理办法》等有关规定，环境保护部制定了《国家重点监控企业自行监测及信息公开办法（试行）》（环发81号），用于推动国家重点监控企业、以及纳入各地年度减排计划且向水体集中直接排放污水的规模化畜禽养殖场(小区)的污染源监测信息公开，并说明其他企业可参考执行。之后，随着2017年月初山西省西安市35家大气重点污染源企业向社会公开在线监测数据，公众监督企业污染状况的大幕就此拉开，越来越多企业通过污染源发布系统向公众展示监测数据，随之更多的民众也参与到监督监察的过程中。多个省份也先后出台政策文件，明确要求，重点排污单位应当如实向社会公开其主要污染物的名称、排放方式、排放浓度和总量、超标排放情况，以及防治污染设施的建设和运行情况，接收社会监督。总部位于中国镁都辽宁省大石桥市的某企业是以生产碱性烧成砖为主的中型股份制民营企业拥有两条116米超高温隧道窑、十台半自动电动螺旋压力机等多套先进生产系统，年产碱性烧成砖约5万吨，因此在早之前就积极响应政策文件要求，搭建污染源治理设置及监测站房等装置。此次，我公司通过自主研发的污染源自动监控数据LED企业自行公布系统为用户企业实现了监测信息数据的公开。 该系统可直接将污染源检测设备的数据实时发布到LED显示屏，LED控制屏与数据采集传输仪连接，通过多种形式，从环保数采仪上采集数据，在LED显示屏上实时显示监测信息。• 支持多种环保数采仪上位机• 在线显示多个数据显示• 支持网络，485，232等多种通信方式• 可以采用有线，无线，3g,4g等通信方式• 支持环保212国标协议• 支持modbus通信协议项目的实施，有效实现了企业在线监测数据的公开与透明，作为对外展示的“门户”之一，长期、连续、稳定的运行展示，不仅积极响应了政策标准，为国家重点监控企业污染源监督性监测提供技术保障，同时，也有极大的提高了企业公众形象，有利于企业更一步的发展。

现场油液监测整体解决方案TruVu 360&trade 油液智能监测平台将现场油液监测简化和流程化，其高质量的监测信息和智能评估可帮助用户做出有效决策：将油液监测报告与受控设备的养护规程高度集成，帮助企业不断改善其油液监测及其设备管理规程。提供了一整套可视化的智能评估报告，企业管理人员可对全球范围内所有受控设备进行实时监控。产品特性TruVu 360 实时油液智能监测平台为企业实现商业目标带来了实际效益：:速度快实时的报告为快速决策提供依据；快速的反馈帮助管理持续改进；质量高监测信息来自于最新收集的样本，时效性强；流程简单，人工干预少，数据信息准确；监测结果与传统的实验室监测完全一致，但过程要简单的多。简单智能内置，界面直观；流程简单，最小化人为误差；智能闭环反馈，诊断精度高；图形化监测报告，管理人员对成本节省和关键资产的性能指标一目了然；The TruVu 360&trade 智能油液监测平台通过两个部分来管理监测过程、数据信息和智能评估报表：:TruVu 360 云计算软件与Minilab测试系统相连接的设备控制台 本地资产信息的全球可访问性大大改善了企业资产管理TruVu 360 企业级智能油液监测平台解决了全球范围内工作流程标准化和企业间数据共享的需求：现场油液监测过程标准化，统一化；高质量、可执行的信息可帮助企业提高生产效率，降低成本；全部受控设备信息的可访问性可帮助用户和企业管理人员持续改进管理； 监测过程、监测信息和智能评估报告的真正可视化从数据信息向智能评估报告的转化“三向量”展示 对诊断结果的直观展示TruVu 360 报告包括“三向量”图, 历史数据趋势分析, 诊断结果和建议.TruVu 360 趋势分析报表和历史样本数据三向量图, 历史样本的诊断结果和建议也包括在内.开放式数据评估引擎开放式体系结构，允许客户定制规则以持续改善管理.内置通用设备部件参数表, 可为每项资产定制资产状况报表.数据评估引擎自动生成报警代码、诊断结果和建议. TruVu 360 整体解决方案解决了现场油液监测常见的问题.传统的实验室监测TruVu 360 整体解决方案投入高 TruVu 360支持的MiniLab成本只有实验室的1/3需要很大的空间和特殊的设施桌面仪器，无需特殊设施会用到有害化学物质无需用化学物品和危险试剂，所需样品量少，产生的污染物少需要有润滑经验的专业人员直观易懂的“三向量”报告,内置油样信息,简单易用的测试界面, 默认的设备组件参数和报警限制模板, 用于快速启动和持续改善管理的开放式数据评估引擎启动时间可能需要几个月基于TruVu 360的 MiniLab在一周内就可以启动TruVu 360 设备控制台简化了现场测试

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

九九智能环保工矿企业超低排放智能解决方案。该解决方案由九九智能环保自主研发的智能监测设备、智能治理设备、智能云平台组合而成,采用云计算+边缘计算+设备终端结构模式,根据工业企业粉尘排放规律和各项除尘技术特点,融合了检测传感、机器智能识别、云计算、通信物联以及大数据分析等多项前沿科技,通过对工业企业无组织粉尘排放的网格化监测、智能化控制治理,形成了一套简单易操作、空气治理效果以数据为参考的整体解决方案,可广泛应用于钢铁、焦化、电力、建材、矿山、散货码头、建筑、垃圾消纳场等行业的无组织排放智能管控和治理。

杭州匠兴（ ）案例:某家电企业MES系统某大型家电企业（重庆）经过十多年的发展已经成为国内中央空调厂家中品类最齐全的企业。主要类型有：L系列离心式冷水机组、C系列螺杆式冷水机组、满液式螺杆冷水机组等，主要生产模式订单式生产，依靠订单拉动供应链和生产组织，属项目型非标小批量生产。某家电企业 MES系统 项目概要智能化协同计划排程，实时数据采集、指令式供应商协同平台、智能协同仓储/物流、指令式生产作业、作业差异即时可视化、执行力智能管控、全过程溯源管理、赋码管理、无纸化SOP/图纸图档、可视化工厂、制造大数据分析及KPI体系主要实现的功能包括：生产计划管理、供应商协同平台、采购管控、智能仓储、智能物流、智能生产、条码识别管理、追溯管理、异常预警管理、报表管理、数据采集、看板管理、车间物料识别子系统、KPI体系。某家电企业MES系统成效1 、从订单、生产、供应链整体协同度提升60%2、订单交期延误率从35%下降至12%3、人员执行力提升70%4、设备利用率提升22%5、客户满意度提高30%原文网址：

对企业管理者来言, 提升实验室效率是手段, 最终还是要达到业务目标。 针对透过优化实验室营运以达到业务战略目标的需求。CrossLab 企业资产管理服务企业资产管理结合了实验室业务智能、设备管理和实验室仪器服务，为您的实验室运行提供全面支持。此项服务还可以根据需要帮助您达到您的实验室和业务目标。企业资产管理包括安捷伦现有的最高等级服务和支持。通过业务智能、实验室设备管理和多供应商仪器服务的精选组合，企业资产管理服务可使您的机构实现：? 利用数据和对实验室和业务流程的深刻见解提高运行效率? 以最佳方式持续管理资产，包括其性能、风险和生命周期中的支出? 在整个实验室企业中系统地实施与协调各项活动和实践，以达到或超额完成战略目实验室和业务目标。

产品定位 PRODUCT POSITIONING排污企业监管是生态环境局的重点工作。目前主要业务科室均涉及排污企业监管工作，均有一套排污企业台账，各业务科室台账间存在着“数据不完整”、“一数多源”、甚至是“数据打架”问题。当生态环境部门工作人员想要获取工业企业环境管理数据，则需要打开多个不同的系统，才能获取该企业的完整环境管理资料，这种情况显著增加了环境监管工作的复杂性和难度。平台以工业企业排污许可证为核心，利用我公司自主研发的AI数据整合技术，整合环境统计数据、污染源普查数据、污染源企业档案数据、重点污染源自动监控数据、重点污染源督办数据、污染源手工监测数据、污染源执法数据、行政处罚数据、视频监控数据等，按照统一数据标准，建立排污企业超级档案，实现工业企业全生命周期数据管理，使监管人员快速获取各个时期或要素阶段的数据及文件。同时深化排污企业数据关联性分析，全面透视企业的污染排放状况，构建企业动态评估模型，筛选重点关注企业，实现对企业实施差异化与精细化的综合管理策略。 产品功能 PRODUCT FUNCTION1.档案总览展示超级档案已收录排污企业量、数据来源量、总数据量、上月新增数据量。从建设项目、排污许可、在线监测、督办企业、执法、行政处罚、危废企业、园区企业、正面清单企业等多个维度分类展示所属企业量。2.超级档案查询通过指定区域、企业类型或关键词等筛选条件，本系统能够精确检索并呈现符合条件的排污企业档案信息。3.排污企业概要排污企业概要是企业关键信息的汇总统计。为企业打特征标签，透过大数据智能关联分析，直接将排污许可执行报告执行情况、许可排污量情况、企业自行监测情况、执法情况等重点关注的关键结论性信息给到监管人员。这些信息的集中展示旨在提供一个直观的视角，以便快速把握企业的环保执行情况。4.排污企业档案详情通过切换的方式方便的了解企业基本信息、建设项目、排污许可、在线监测、手工监测、视频监控、用电监控、信访投诉、监察执法、专项检查、行政处罚、应急管控、危固废监管数据等，可以全方位把握企业信息。 产品特色 PRODUCTS ADVANTAGES1.为排污企业打标签，勾勒排污企业画像基于企业类别和行为特征，为企业标记特征标签和问题标签，构建排污企业画像。方便监管人员更加直观地识别企业关键特点，提升排污企业监管工作的效率和精准度。2.深化排污企业数据关联性分析，全面透视企业的污染排放状况根据排污许可证载明的产治污设施、排放许可要求，并利用大数据技术进行建设项目、在线监测、手工监测之间的相关性分析，实现“产治排平衡状态”精准监控，及时发现许可报告超期未提交、超限排放、监测数据不实等问题，实现监管信息的及时提醒，违规行为的及时处置。3.建立企业动态评价模型，实现企业差异化、精细化管理根据企业规模、行业、排放量、超标情况、传输率、信用评价等建立企业动态评价模型。对于评级低企业加大监管力度，增加现场检查频次和深度；对于评级高企业降低监管力度，可以适当减少现场检查频次，采用远程监管、数据核查等方式进行监管。通过构建这样的企业动态评价模型并实施差异化管理策略，可以更加精准地把握企业的环保状况和需求，提高环保监管的针对性和有效性。

一、项目背景 自“十一五”开展主要污染物减排以来，“三大体系”(科学的污染减排指标体系、准确的减排监测体系、严格的减排考核体系)建设作为加强环境监管的重要手段，在全国各地全面铺开。而其中污染源自动监控因其具有自动、实时、在线等特点，可提供海量的排污口监测数据，使环保部门能在第一时间掌握最新的污染源排放及治理设施运行情况，有着传统环境监察、监测手段无可比拟的优势，已经愈来愈成为环境保护日常管理工作中的一个重要内容。 “十一五”至今，各省市一直致力于建立完善污染源自动监控管理制度，强化污染源现场端自动监控设施的建设运行，努力建立运行保障机制，力求用好污染源自动监控这个海量记忆、时刻警备的“千里眼”，开拓出一整套行之有效的环境监管模式。 “2017年是‘十三五’规划的落实年,是大气污染防治行动计划的收官年、检验年,也是土壤污染防治行动计划的开局之年。”各省市也在积极推进检验这几年的治理成效，2017年3月11号据山西三秦都市报报道“西安35家大气重点污染源企业将全部向社会公开在线监测数据”更多的民众参与到监督执法的过程中。山东省也提出：到2020年，污染源自动监控数据有效传输率、企业自行监测结果公布率保持在90%以上，污染源监督性监测结果公布率保持在95%以上。二、方案概述天津智易时代烟气在线监控LED发布系统是将智能监测终端设备的监测数据，通过数采仪无线传输到云平台，在云平台端进行实时监测数据的存储，分析，并将实时监测数据发布到指定的LED显示大屏上，最终实现在线监测数据公开化，透明化。 三、Web端发布平台3.1监测点位GIS地图在线显示系统内所有监测点位按所属行政区域进行归类和展示，图标上方注有具体的地理位置，方便用户直观、一目了然掌握各个监测点位的部署情况和实时监测情况，系统提供多种方式的地图效果（矢量、卫星、三维）来实时显示空气子站的位置和实时数据。 3.2站点数据实时状态查看用户点击监测点位图标后系统自动显示监测参数实时数据等信息，监测因子可以按照不同需求进行定制，显示时间段分为实时状态值、最近一小时值、最近24小时值等。 3.3数据图表展示数据展示支持折线图、柱状图、表格等多种形式，展示的内容包括空气质量指数和各项监测因子浓度的分钟值、小时值，方便用户查看时间段内空气质量变化趋势和污染物浓度变化情况，同时可以进行监测点位之间的各项参数的对比分析，用户可以自主设定展示的时间区间。 3.4监测数据导出系统提供空气质量、气象数据导出功能，用户在设置时间类型、站点、时间段以后即可实现数据导出，内容包括点位信息、数据更新时间、监测实时浓度值。其中数据有效率按照国家标准进行计算，分钟值以后端数据传输判定为准，小时值以每小时收集45个分钟值为准，日均值以每天收集22个小时值为准，其余时间区间以日均值有效天数为准。 四、LED端 LED发布系统中的LED屏采用P10户外单红显示单元板拼接而成，系统可以支持将实时监测数据通过无线传输模块显示在LED屏幕，显示内容可以根据要求进行增减。 项目案例陕西韩城多家烟气排放企业应政府要求，将实时监测数据在LED大屏上公示于众 LED端不仅有单彩显示屏，还有其他双彩、全彩等多彩显示屏，如下图所示：多彩显示屏

企业版软件SoftMax Pro GxP企业版软件SoftMaxPro7.1.1 GxP是 Molecular Devices 公司目前最新的，相对较安全的一款企业版合规软件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以确保您获得的数据结果的完整性。每个步骤都经过优化，其目的是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。我们的技术专家团队协助您一起建立符合合规要求的环境体系，开展符合 GMP / GLP ( GxP ) 的实验工作。优势：• 通过系统审计追踪功能可以轻松跟踪和记录所有的改变。• 通过电子签名和文档形式的工作流程确保获得数据的完整性。• 获得对文件的访问权限的完整控制权。• Microsoft SQL 数据库能够使软件具有企业级别文档共享能力。• 通过 Windows 直接登录账户的方式可降低 IT 不必要的支持。可靠的：• 企业版软件SoftMaxPro 7.1.1 GxP 是 Molecular Devices 公司最新的，最安全的一款企业版合规软件。• 获得全球前 50 家最大制药企业的一致认可。• 我们全球各地专业人员组成的研发团队在实验室设备、应用和分析方面拥有深厚的专业知识。• 2004 年至今，安装超过 160,000 个企业版软件账号。• 同一厂家提供软硬件，提供一站式解决方案，包括 160 多种专业模版用来分析微孔板数据。节省时间并降低成本：• 提供大量系统化的工具，相比于使用多套软件来获取和分析数据，最多可降低 50% 的时间和成本。• 在一个软件平台上，从数据分析到验证，提供全程监控。• 规避了在不同软件平台之间进行数据传输所产生的时间成本和准确性的丢失。• 相对于其他手段，可节省额外方法开发的成本至 $200 K。主要特点：• 完整合规验证文件降低了软件 IQ/OQ 验证的时间和成本。• 专用的 Admin 软件（ 账户管理软件 ） 控制终端用户的访问和使用。• 软件内置的审查模式能够允许审查人员独立进行访问，而不需要购买额外的账户许可证。用于验证的 GxP 合规工具：符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的合规工具能够支持 Molecular Devices 公司的 20 多款微孔读板机获取数据并进行相应的分析。合规工具：• 系统审计追踪。• 基于 Microsoft SQL 数据库方式进行数据的存储。• 可对用户的权限进行精细分级和控制。• 电子签名和时间戳。IQ/OQ/PM：• 安装验证 (IQ) 用于确保仪器的正确安装以及与企业版软件的连接。• 操作验证 (OQ) 用于测试每台仪器机械、电子和光学部件符合相应规范要求。• 维护保养服务 (PM) 可确保每台仪器处于良好工作状态。软件验证包：企业版软件SoftMax Pro GxP 验证包提供了完整的验证文档和工具以便验证 SoftMax Pro 软件和 GxP Admin 软件功能有效性。• 利用完全整合的电子手册可将验证时间从 6 个月缩短至 3 天。• 利用其综合验证工具可确认计算过程，曲线拟合过程以及平行线分析正确有效性。• 采用样本数据集的方式缩短验证和分析的时间。SpectraTest 验证板：SpectraTest 验证板为微孔读板机的光吸收、荧光和化学发光功能提供自动化的、全面的和可追溯的验证。数据的获取和分析：• 利用完全整合的电子手册可将验证时间从 6 个月缩短至 3 天。• 利用其综合验证工具可确认计算过程，曲线拟合过程以及平行线分析正确有效性。• 采用样本数据集的方式缩短验证和分析的时间。专业的服务：• MDCare GxP 支持计划能够帮您解决各种难题。• 虚拟机环境的安装服务。• 用户专属的自定义模板。支持我们所有的微孔读板机：• SpectraMaxiD3/iD5、i3x、M 系列多功能微孔读板机。• SpectraMaxL 微孔读板机。• FlexStation3 多功能微孔板检测平台。• SpectraMaxABS 和 ABS Plus 光吸收单功能微孔读板机。• 更多种读板机。仪器合规操作软件产生历史背景和国内现状：US FDA 21 CFR Part 11（United States Food & Drug Administration Title 21, Code of Federal Regulations Part 11即美国食品与药品管理局联邦法规第21章11款）是由美国食品药品监督管理局1997年颁布，并2003年针对相关行业指南来细化有关规则并实施，主要是针对食品、化妆品、医药制造行业实验内容电子记录和电子签名真实性、有效性和可追溯性的要求文件，使其具有等同于书写记录和手写签名相同的法律效力，美国使用的药品，必须符合FDA认证标准，如果因对Part 11标准不熟悉而违反法规将导致不良后果。 我国新版药品生产质量管理规范（2010版GMP）在第一百六十三条也对电子数据处理系统登陆、使用和数据储存新增一些规定，2015年中旬的最新补充条款（计算机化系统）中又更加详细描述并规定了计算机安装软件必须经过验证、只有允许人员方可使用软件、软件可以记录使用者身份、可支持多级用户管理、电子数据可采用电子签名的方式等，详细内容见附件1，即《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统Molecular Devices公司企业版软件诞生历史、相应版本和支持仪器：为了符合US FDA 21 CFR Part 11对企业的要求，各家分析类、医疗类、生物类仪器生产厂家相继推出符合其具体要求的软件，即企业版本软件，MD公司也推出了自己酶标仪企业版本软件，即企业版软件SoftMax Pro GxP，目前MD企业版软件于2004年问世，经过十几年的发展，目前全球安装超过160,000企业版软件账号，荣获全球最大50家制药公司“最满意企业版软件 ”称号，目前经历从企业版软件SoftMax Pro 4 GxP至最新版本企业版软件SoftMax Pro 7 GxP四代发展，超过中国国内超过170家用户在使用企业版软件SoftMax Pro GxP。

DY-6100S手持式ATP荧光检测仪是通过裂解破坏微生物细胞壁将ATP释放出来，在荧光素酶的作用下与荧光素结合发生生物荧光，其强度与微生物数量呈比例关系。 通过测试荧光信号的强度可得知待测目标被细菌、食物残留等污染的程度，进而实施简便的卫生监控，以达到HACCP和食品卫生标准。 广泛适用于食药系统、工商系统、卫生系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、餐饮服务企业、餐厅食堂等。 食品加工行业：可快速检测食品、饮料、餐饮业生产环境中的细菌、微生物和食品残渣，十分适合HACCP系统的清洁度检测，如：生产加工过程清洁控制，检测食品生产线的清洁度；包装的消毒评估；成品及原料微生物测定；加工环境卫生监测，可检测有机物残留，有利于阻止微生物生长； 餐饮行业：可用于执法部门针对餐饮行业卫生安全的筛查，如：厨房、餐桌、操作台及操作工具等的清洁度控制；餐具的消毒评估，以及一次性消毒餐具消毒效果评估；航空、高铁配餐餐具的消毒控制；质控部门卫生监管；奥运会、大运会、世博会等大型活动餐饮场所的洁净度快速检测； 医疗卫生行业：可用于院感部门针对医院卫生及消毒灭菌状况的筛查：医院重点部门物体表面检查，如消毒中心、ICU等；医护人员手部清洁检查，确保手部清洁卫生；医疗器械清洁及消毒检查，如手术器械、内窥镜等；医院环境清洁程度检测，确保医院整体环境卫生安全，微生物污染无处可藏；医用消毒产品消毒效果评估，对比消毒前后检测结果，确保消毒产品质量可靠； 环保行业：评估水样或废水样的生物污染功能特点：体积微型化：便携式手持设计，可单手手持操作；功耗超低化：锂电池，可持续使用；操作自动化：彩屏，按键简明，人机界面友好；检测快速化：10秒检测一个样本，仪器可通过蓝牙连接打印机，实时打印检测结果；检测保护化：内置倾角传感器，仪器倾斜超过范围，检测中断，保障检测的准确性；控制网络化：智能判断菌落是否超标，可与PC等电子终端通讯；数据模板化：设备内部集成有数据模板，方便用户查看调用；软件智能化：可将数据上传至分析软件，对检测结果进行追踪、存档及分析；