制药科学

UNIFI科学信息系统是新型系统的核心，可实现单一软件平台中无缝的LC和MS数据处理，其产生的工作效率无与伦比 　　米尔福德, 马萨诸塞州 - 2011年1月10日 　　沃特世公司 (NYSE:WAT)今天在华盛顿召开的第15次WCBP研讨会上介绍了沃特世生物制药系统解决方案。该新型的生物制药系统将UPLC® /MS鉴定技术与UNIFI™ 科学信息系统融为一体，该信息系统为行业首个综合软件解决方案，它综合了生物治疗分析和质谱高分辨率分析法工作流程的方方面面并贯穿于整个开发过程。 　　超高效液相色谱法_ (UPLC® )、质谱(MS)和生物信息学(Bioinformatics)技术的结合促使高效的数据和信息流的产生，并符合生物制药质量指导方针和法规要求。 　　生物制药系统解决方案包括： 　　ACQUITY UPLC® H-Class生物系统以生物惰性流路和基于Auto• Blend Plus技术的四元溶剂管理为特色，可灵活进行高分辨率的生物分离 　　沃特世公司的多肽和蛋白质分离技术色谱柱，采用选择性改变生物分子的理化特性进行分离，并经过了质控测试，从而确保分析结果的一致性 　　Xevo® G2 Tof质谱仪，是具有最高灵敏度和最高精确度，能同时进行定性分析和定量分析的台式质谱仪，其工程精简(Engineered Simplicity™ )设计使其操作简便易行 　　UNIFI科学信息系统，作为一个交互式、工作流程驱动型数据平台，可进行灵活的仪器控制、先进的数据处理和挖掘，并提供全面的报告 它与GxP实验室兼容，可常规地部署于您整个组织内。 　　“沃特世如今已成为首家为生物制药科学家们提供蛋白鉴定综合系统的企业，该系统采用高端的质谱分析技术，符合生物制药企业均要求遵循的药品生产质量管理规范(GMP)，”沃特世生物制药业务运营总监Jeff Mazzeo称，“除了可在符合GxP的环境下操作，该新型生物制药系统还可使用户提取和共享最大的信息量。例如：当某位科学家在开发实验室开发多肽图谱时，所生成的全部方法和报告均可与质控(QC)实验室的同事完全共享，从而大大提供工作效率。UNIFI是一个公共平台，它使得客户实现高效的信息共享，共享效率远远胜过以往。” 　　该生物制药系统集中于任务特异性工作流程的设计，具有自动数据处理和简化结果验证的特点。利用UNIFI的架构，可在整个组织中根据科学家的作用和能力配置直观的用户界面。依靠支持GMP和流程稽核工具(如：电子签名和用户认证，均具备安全数据库技术)的分析系统，对于生物制药组织而言至关重要。最后，该生物制药系统还可扩展用作工作站，从而发展至工作组和企业部署。 　　凭借系统固有的扩展性和灵活性，客户可预期该生物制药系统具有以下特征： 　　采用经证实的超高效液相色谱(UPLC)、准确质量型飞行时间质谱和生物信息学技术，专为进行生物治疗分析而设计 既可满足当今蛋白质鉴定的需求，又能适应实验室的未来发展计划。 　　通过对实验室间的工作流程予以标准化从而精简分析方法，并借助信息的高效合成而加速药物开发决策的制定和法规文件的存档，最终提升工作效率。 　　因可广泛满足分析机构内职责各异的使用者需求，基于UNIFI的平台可在不同部门间更轻松地实现信息传递，这样治疗方法就可高效地从非监管型调研过渡到GxP依从性分析。 　　因为最终只有客户才最清楚如何满足法规符合性要求 生物制药系统可提供可配置的工具，使客户能够以最大的效率部署分析技术。 　　有关生物制药系统解决方案的更多详情，请登录：http://www.waters.com/waters/nav.htm?cid=10195515. 　　关于沃特世公司(www.waters.com) 　　沃特世通过提供实用、可持续的科学创新为那些基于实验室工作的机构建立了商业优势，能使他们在提供健康、环境保护、食品安全和水质量方面取得杰出成就。 　　五十年来，沃特世已帮助客户进行意义深远的研究探索、优化操作、提供产品性能、及保证法规遵从等。　　沃特世是上市公司(NYSE:WAT)，总部设在马萨诸塞州的米尔福德市。它还是标准普尔500指数成员单位之一。现有近4,700 名雇员人。其生产企业位于马萨诸塞州米尔福德和陶顿，以及爱尔兰的维克斯福德，新加坡和英国的曼彻斯特。 　　在大多数国家，沃特世采取直接销售的方式，以便能与使用其产品的客户保持最紧密的联系 　　### 　　Waters, ACQUITY, UPLC, UltraPerformance LC, Xevo, Auto• Blend Plus, Engineered Simplicity,UNIFI是沃特世公司的商标. 　　联系人： 　　张林海 　　沃特世公司市场部 　　86(21) 61562642 　　lin_hai__zhang@waters.com 　　周瑞琳(Grace Chow) 　　泰信策略(PMC) 　　020-83569288 　　grace.chow@pmc.com.cn

仪器信息网讯 2014年9月24~26日，MEMMERT(美墨尔特)第二次作为德国展团成员参展慕尼黑上海生化展。美墨尔特期待着在本次展会上与各界应用领域的专家学者及代理商进行密切交流，沟通相关的信息，以便后期将更适合相关应用领域的产品推向市场。 展位现场 　　此次展会上，MEMMERT针对不同行业的应用特点精心准备了具体解决方案并展示了多台样机，其中不乏曾经获得过2013 iF产品设计奖的产品。面对能源化工中大批量样品的检测需求，MEMMERT推出了内容积为1060L的超大型实验室烘箱，在大幅度增加内容积的同时，依然保有了精良卓越的温度均一性与稳定性。在方兴未艾的人工辅助生殖领域，MEMMERT推出了迄今为止体积最大、功能最完备的培养器系统，能够完美控制温湿度及气体浓度，可用于体外受精(IVF)与辅助生殖技术(ART)中的细胞培养。 产品展示 　　提到2014年上半年市场表现，MEMMERT说，&ldquo 截止到6月底，市场销售情况优良，业已达到了预期的销售目标，其中制药、科研行业表现尤为突出，能源化工与精细化工领域有了突破性发展&rdquo 。对于整个2014年年度，MEMMERT对实现完美收官有着充足的信心，&ldquo 我们的产品性能优良，之前与各合作方做了大量耐心细致的工作，没有&lsquo 春种夏长&rsquo ，也就没有&lsquo 秋收&rsquo 。这些平时点点滴滴的积累，都让我们对年底的收官有着十足的信心&rdquo 。

被誉为医药行业“黑马”的济宁辰欣药业，近10年来保持着年均销售收入和利润40%的增长率，这要远高于全国医药行业平均增长率 力诺宏济堂制药已经建设成为亚洲最大、中国唯一的麝香酮生产基地 齐鲁制药的生物制品重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人白细胞介素-11分别占国内30%、60%的市场份额……一个个医药巨头，在齐鲁15万平方公里的版图上矗立起来，而与之呼应的，则是山东省医药产品销售收入连续六年全国排名第一的傲人姿态。 　　“从2006至2009年，我省医药工业销售收入保持了年均22.2%的增幅，医药行业占全省GDP的比重由2006年的3.2%升至3.88%，对全省经济增长的贡献度稳步提升。”4月，在山东省有关部门向国家“重大新药创制”科技重大专项领导小组的有关汇报中，山东省科技厅厅长翟鲁宁表示。 　　据了解，2009年山东省医药工业销售额达到1310.14亿元、利润128.07亿元、缴税185.87亿元，分别比上年增长26.43%、22.2%和24.13%。其中销售收入连续六年保持国内领先，税收和利润额提前一年超额完成“十一五”规划指标。 　　大块头有大智慧，山东省医药产值六连冠背后，是该省扎扎实实的研发和推进产业化努力的结果。 　　—— 新药大平台 —— 　　鲁药产业迎来机遇 　　刚开始时，“国家重大新药创制专项”并没有规划在山东建设“国家新药大平台”。前者是《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》确定的16个科技重大专项之一。其中建设“国家新药大平台”是专项的重点内容，其目标是依托环渤海、长三角、珠三角等区域技术、产业优势，组建若干国家新药技术创新的核心平台，为我国新药研究开发的持续创新提供有力的技术支撑。作为我国制药产业发展最具活力的区域，山东省医药产业亦面临着缺乏高端创新团队、重大新药创制能力低等问题，建设“新药大平台”正可谓对症下药，但在现实中，这个医药大省却险些成了旁观者。 　　面对困难，按照山东省省委、省政府的有关部署，山东省科技厅牵头整合了山东大学、中国海洋大学、省药科院、省医学科学院、山东中医药大学、省中医药研究院等6家山东省医药领域的优势科技资源，组建了山东省重大新药创制中心。其建设目标是：以济南高新区为重点，建成以“一区、六基地、二十个示范企业”为主要内容的现代新药研究与成果转化体系 同时，不断加强与科技部等有关部门的衔接，“省重大新药创制平台建设”成功通过了国家“重大新药创制”科技重大专项总体专家组的答辩，最终成功争取“国家新药大平台”落户山东。 　　点评：好事多磨，经过近一年的努力，山东省最终如愿争取到“新药大平台”的落户。平台对山东医药产业的意义自然不用赘言，在此值得一提的是山东省上上下下对此事的重视。首先在省委、省政府的层面上，不但将其作为山东省与科技部第二次省部会商内容之一，省委、省政府的主要领导还分别做出批示，对进一步做好跟进、落实做出要求，并责成省科技厅牵头做好这项工作。分管科技的李兆前副省长亲自调度，确定每月调度一次大平台建设进展。 　　《2010年山东省政府工作报告》将大平台建设列为2010年全省重点建设的三大科技创新平台之一。从山东省到济南市再到济南高新区，建立了“三级政府联动”机制，以从组织上保障平台运行。前前后后的忙碌，平台取之不易，政府部门的良苦用心可见一斑——对直接收益者山东省医药产业和众多药企来说，这是他们的机遇。 　　—— 新药 —— 　　重大科技成果层出不穷 　　山东省医药产业快速发展的标志之一就是，新药研发重大科技成果的层出不穷。 　　据了解，历年山东省最高科学技术奖获奖者中有三分之一是医药专家，大平台专家管华诗、谢立信、张运、凌沛学和赵志全等5名医药专家分获山东省最高科学技术奖。近三年，共有7项重大新药科技成果获得国家科技奖励二等奖以上，10项重大新药科技成果获得省一等科技类奖励。其中，2009年度管华诗院士领衔完成的“海洋特征寡糖的制备技术(糖库构建)与应用开发”项目获得国家技术发明一等奖，该成果在海洋特征寡糖关键制备技术与方法及海洋药物开发方面，取得了众多重要突破，是海洋药物研究领域的标志性成果。 　　据统计，自实施重大新药创制科技专项以来，山东省共获得国家支持项目39项(含第三批)，国拨经费2.6亿元。通过积极承担国家任务，山东生物医药的自主创新能力显著提高，在培育医药新的增长点上实现了新跨越。三年多，共获得国家批准新药证书226件，临床研究批件483个。其中，一类新药证书9个、一类新药临床研究批件12个,还有7个一类新药临床研究申请获得国家受理，今年预计有10个一类新药将要完成临床前研究，还有20个以上的一类新药处于临床前研究阶段。 　　点评：山东医药产值实现六连冠，背后的支撑何在?企业的推动。那谁又在推动企业呢?人才和成果。山东省医药专家频频摘取省科技最高奖桂冠和科研成果屡次获得国家科技大奖，便能说明近年来人才和成果对医药产业的推动有多么强劲。 　　长期以来，鲁药“重大新药自主创新能力不强”屡屡为外界诟病。但新药大平台在山东的布局，却恰好是这一问题解决之道。获得的一类新药证书，一类新药临床研究批件无不说明了这一点。 　　—— 研发 —— 　　新药孵化能力走在全国前列 　　制药企业的技术开发中心是孵化新药的摇篮。 　　目前大平台产业化示范企业建成省级以上企业技术中心15家，其中国家级企业技术中心6家。齐鲁制药、鲁南制药、东阿集团、烟台绿叶等10余家企业设立了博士后流动站，齐鲁制药、鲁南制药建有国家工程实验室2个，在鲁南制药、烟台绿叶制药建有国家企业重点实验室。企业研发投入大幅增加，以企业为主体的自主创新能力进一步提高，新药孵化能力走在全国前列。如齐鲁制药有限公司近五年来共申请发明专利43项，承担和参与各级科技计划近50项，获得各级科技进步奖数十项，目前建立了包括136项课题的在研产品线，其中化学药物105项，生物技术药物15项，欧美注册药物16项。其中化药1类或生物制品1/2类：13项 化学1类雷诺嗪缓释片和卢比替康胶囊正在进行临床研究。绿叶制药公司共获得授权发明专利79项，含国际发明专利11项。目前在研新药项目40余个，其中化学2类“注射用石杉碱甲长效缓释微球”和“注射用罗替可丁长效缓释微球”均属国际首创，目前正在申请临床研究。 　　点评：众所周知，新药研发具有“高投入、高风险、高产出”的特点，动辄几亿、几十亿、上百亿元的投入，以及里面蕴含的高风险，可令任何一家药企望而却步。商人逐利而居，可依靠现有的仿制药生存 只有企业家才能从长计议，敢于真金白银地投入，从而换得事业的长久发展。 　　我们欣喜地看到，山东的制药企业在建研发中心，在投入上的踊跃积极，在新药孵化方面亦走到了全国前列。这实在是企业家们的长远眼光，必将换来企业发展的长久回报。 　　—— 产品 —— 　　大企业大品牌星光灿烂 　　按照翟鲁宁的介绍，一幅描绘山东大型药企成长规模的“群象图”跃然纸上。 　　2009年，山东省销售收入过亿元的企业达到86家，过10亿元的12家。其中10余家企业销售收入进入全国百强。科技重大专项重点培育的骨干医药企业发展较快。例如，大平台产业化示范企业：齐鲁制药集团的销售收入突破50亿元，在中国医院用药销售排行中列第4位 瑞阳制药有限公司销售收入达34.7亿元，拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一 新华制药实现销售收入23.25亿元，出口创汇1.34亿美元，是亚洲最大的解热镇痛类药物生产与出口基地。富康制药2009年实现销售收入20亿元，实现利税2.5亿元。据不完全统计，山东省产值3000万元以上的国家基本药物和国内市场占有率第一的大品种64个，其中吡哌酸、阿司匹林等16个品种国内市场占有率第一，1个国际第一。 　　点评：这是一串产值过亿、过十亿元的医药大品种清单：菏泽步长制药的丹红注射液(销售额17亿元)、寿光富康制药的甲氧苄啶(TMP，13亿元)、东阿阿胶的阿胶系列产品(12亿元)、山东鲁维制药的维生素C(9亿元)、鲁南制药的单硝酸异山梨酯系列制剂(6.7亿元)，迪沙药业的格列吡嗪片(5亿元)，齐鲁制药的神经节苷脂钠盐(6亿元)。 　　山东不缺乏大企业，但像医药行业这种单品种就能实现数十亿产值的企业尚不多见。翟鲁宁厅长曾经对制约山东省迈向医药科技强省的主要问题有着清醒的认识，其中之一便是：“‘小、散、弱’的问题比较突出，企业个头小、企业数量不少但分散全省各地。”在国家已在山东布局建设新药大平台的有利背景下，相信这串清单会越来越长。 　　—— 基地 —— 　　医药企业“摇篮”扎堆发展 　　在山东，一批医药企业和成果已在“母胎”中蠢蠢欲动。“母胎”便是渐成规模的企业孵化基地。眼下，山东省已整合济南、烟台、潍坊医药产业园申报国家“重大新药创制专项第三批——创新药物孵化基地建设”课题，并顺利通过答辩。 　　济南高新区医药科技园是山东省第一家国家级科技企业孵化器，也是国家生物工程与新医药产业基地。现有在孵医药企业120余家，从业人员2万余人，目前已形成技术研发、产品生产、专业服务、教育培训等医药产业服务价值链条 潍坊高新区生物医药科技产业园已完成2亿元投资，设立了“院士工作站”、“博士后科研工作站”，2010年被科技部认定为国家高新技术创业服务中心,是“国家级生物医药专业孵化器”，目前入园孵化企业已经达到54家，孵化基地中建有规模以上创新药物企业研发中心15个，园区企业与全国47所高校建立了长期稳定的合作开发关系 烟台国际生物科技园区由烟台市高新区与绿叶制药集团共同建设，辖有山东绿叶制药有限公司、烟台荣昌制药有限公司、烟台同和医药科技有限公司等15家创新药物研发、生产企业。 　　点评：一方面，制药企业的特殊性决定了它对自然环境和智力环境的高要求。另一方面，各地市还要考虑创新资源的厚薄，主抓产业与生物医药的契合度。两者双向选择的解决便出现了济南、烟台、潍坊三地的医药产业园。 　　前面已经说过，山东省的医药企业个头小、企业数量不少但分散全省各地，这是影响本省医药产业做大做强的障碍所在。如何培养好的药企苗子，如何聚拢中小药企攒紧力量，医药产业园任重而道远。

p 　　药物分子通常具有多种排列方式，不同的排列方式构成了不同的晶型，即药物的多晶型现象，一种药物可以有多种晶型，同一种药物的不同晶型，在体内的溶解和吸收可能不同，自然会影响其制剂的溶出和释放，进而影响临床疗效和安全性。 /p p 　　因此，药物晶型问题会直接关系到药物的质量和疗效，研究药物的多晶型及其性质，具有多方面的意义和价值。当前，药物晶型问题已经成为了创新药、仿制药在研发过程中必不可少，甚至是至关重要的环节之一，倘若晶型这关过不了，那么创新药的成药性就会遭到质疑，仿制药的注册申报也会危险重重。 /p p 　　2017年10月20日，仪器信息网将组织举办 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Crystal/" target=" _self" “药物晶型控制分析”网络主题研讨会 /a ，会议特别邀请了北京海晶生物医药科技有限公司的创始人和首席执行官曹相林老师带来关于《晶型研究在仿制药产品开发中的意义》的报告。 /p p 　　 strong 报告摘要： /strong /p p 　　展开合适充分的药物晶型研究是开发出高质量创新药和仿制药的关键之一。每个药物分子可能存在几种或者几十种不同的晶体结构，而不同的晶型有可能直接影响药物的疗效，稳定性和安全性。美国药监局（FDA）和中国药监局（CFDA）都提出了明确规定，要求新药或者仿制药申报企业展开充分的晶型研究，并对选择哪种晶型进行开发提供充分依据。了解晶型对药物的成药性，稳定性，溶出率以及生物等效性等的影响从而制定合适的开发策略，将会直接影响到创新药和仿制药开发的速度和成功率。此分享将与大家共同探讨仿制药产品开发中的晶型问题及实际案例。 /p p style=" text-align: center " strong br/ img title=" 曹相林-小.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/ade15daf-4eac-4829-88df-0d80ee3ace51.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 北京海晶生物医药科技有限公司的创始人和首席执行官曹相林 /strong /p p strong 　　报告人简介： /strong /p p 　　曹相林，教授级高工，毕业于北京大学医学部，药物化学和药剂学硕士，北京海晶生物医药科技有限公司的创始人和首席执行官。担任北京药学会委员，是市科委中小企业创新基金和自然科学基金评审专家和知识产权司法鉴定专家。曹相林历任国内多家知名药企的研发负责人和研究院院长，擅长新产品研发策略制定与管理，产品研发注册及产业化经验丰富，多次成功的团队打造和研发平台建设经验，完成项目申请发明专利30多项。 2012年在北京大学医学部百年校庆时被评为优秀校友， 2016年荣获“首都劳动奖章”。北京海晶成立于2016年，致力于通过有知识产权保护的晶型、工艺及制剂技术实现高端仿制药的开发和产业化。 /p p style=" text-align: center " a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Crystal/" target=" _self" img title=" 马上报名.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/06b460f0-036b-4bdc-a5d9-9c6c715703e6.jpg" / /a /p p style=" text-align: center " strong “药物晶型控制分析”网络主题研讨会 (10月20日)详细日程 /strong /p p 　　09:30-10:20 热分析方法在药物晶型研究中的应用& nbsp 陈敏华（苏州晶云药物科技有限公司） /p p 　　10:20-11:00 药物结晶及纯度检测的热分析方法& nbsp 范玲婷（梅特勒-托利多） /p p 　　14:00-14:50 晶型研究在仿制药产品开发中的意义& nbsp 曹相林（北京海晶生物医药科技有限公司） /p p 　　14:50-15:30 药物晶型转变的测量和热力学研究& nbsp 曾智强（德国耐驰） /p p 　　15:30-16:20 晶型的质量控制& nbsp 周立春（北京药检所） /p p & nbsp /p

6月13日上午，浙江泰林生物技术股份有限公司和药科国信（浙江）质量技术有限公司在杭州医药港进行了微生物检测示范实验室揭牌仪式。 双方秉持共同的战略发展方向，互补优势，共同组建示范实验室，以示范实验室为平台，合力推动药品微生物检测领域的应用研究和方法开发，并将合作成果在业内推广。 浙江泰林生物技术股份有限公司是行业内生命科学系统解决方案提供商。公司主营业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发，以自主核心技术为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。 药科国信（浙江）质量技术有限公司是国家高新技术企业，以药品微生物研究与检测技术为核心，专业为新药研发与药品生产企业提供微生物质量安全保障。药科国信拥有中国合格评定国家认可委员会实验室认可资质（证书注册号：CNAS L14112），以及浙江省市场监督管理局检验检测机构资质认定（CMA证书编号：201121342774），具备较全的满足中国药典(ChP)/美国药典(USP)/欧洲药典(EP)微生物要求的检测资质参数。 关于示范实验室示范实验室是药科国信与泰林双方合作关系的进一步提升，双方将在药品微生物检测领域加强技术合作与创新，包括：新检测方法开发、推广新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术以及业界参观交流等。同时在泰林提供的先进设备的加持下，药科国信将能够更好地为制药行业提供专业的技术服务与支持。 此次举行双方战略合作协议签署及示范实验室的成立，是对双方战略合作的进一步深化，也是顺应产业发展的必然趋势，旨在利用药科国信平台，应用泰林创新科技转化成果，是泰林向新检测方法开发、新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术不断探索、不断更新迭代的方向迈进。未来，示范实验室将发挥积极作用，共同推进药品微生物检测领域技术创新研究，泰林也将继续为制药行业研发与生产企业提供先进的设备和技术支持。

生物制药研发以及质控相关技术的提升和进步是生物医药产业发展的基础，为帮助广大生物制药领域从业人员即时高效地学习和交流生物制药研发生产中的技术方法，仪器信息网将于2021年3月30日-31日举办“生物制药研发及质量控制”网络会议，会议设置“生物制药研发”、“生物制药质量控制”2个分会场，邀请到二十余位业内专家带来精彩报告。点击报名会议日程分会场Sessions时间 Time报告题目Topic演讲嘉宾The Speakers（分会场一）生物制药研发(03月30日)09:00细胞免疫治疗的今天和未来黄文林(广州达博生物制品有限公司)09:30细胞培养工艺建立和优化过程中的培养基成分分析解决方案张曼玉(安捷伦 )10:00细胞治疗药物开发的挑战张宇(中源协和细胞基因工程股份有限公司)10:30喷雾干燥技术及其在核酸药物研发中的应用祝双来(瑞士步琦)11:00采用非病毒载体递送基因编辑工具廖联明(福建医科大学附属协和医院)11:30午休午休音乐(午休)14:00肿瘤免疫治疗新靶点张英起(空军军医大学)14:30全球首例治疗肺动脉高压 (PAH) 抗体新药的研发张成(鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司)15:00中国自主产权的干扰素a1b在抗击新冠病毒中的作用刘金毅(北京三元基因药业股份有限公司)15:30免疫治疗性新药的毒理学评价贺全仁(上海复宏汉霖)16:00质谱分析揭示ADC药物在靶细胞内的降解过程和药效关联叶慧(中国药科大学)（分会场二）生物制药质量控制(03月31日)09:00CAR-T细胞治疗制品的质量控制策略齐菲菲(北京艺妙神州医药科技有限公司)09:30工艺监测与表征分析推动生物药高质量发展程汉兴(岛津企业管理（中国）有限公司)10:00临床级干细胞质控要点黄羽(广东省中医院)10:30光散射技术及其在生物制药中的应用宁辉(丹东百特仪器有限公司)11:00开创性的Bioresolve SEC技术在生物药聚合物分析上的应用胡学桥(沃特世科技)11:30Synapt G2-Si Qtof液质联用仪在抗体药物等生物大分子表征中的应用唐煜(清华大学药学技术中心)12:00午休午休音乐(午休)13:30一种人源化IgG1 k型单克隆抗体溶液标准物质的研制与应用胡志上(中国计量科学研究院)14:00Orbitrap高分辨质谱对单抗药物的深度表征陈兵(赛默飞世尔科技（中国）有限公司)14:30天然植物中生物活性肽研发及蛋白质药物全序列测定单亦初(中国科学院大连化学物理研究所)15:00新型FcγRIIIA亲和色谱柱在抗体药物活性组分监测、制备与表征分析中的应用张琳(东曹生物)15:30抗体药物在不同开发阶段的工艺变更或工艺放大的质量可比性研究施立明(杭州奕安济世生物药业有限公司)16:00基于药典标准的药物活性检测解决方案杜加诚(Cytiva公司)16:30岛津分析仪器助力生物药质量控制--生物药相关杂质和辅料分析篇李思明(岛津企业管理（中国）有限公司)17:00高通量质谱用于生物药物的结构表征卢颖洪(南京理工大学)演讲嘉宾报名方式：扫描下方二维码或点击以下链接即可进入报名页面。（会议链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/2021SWY/）报名参会加入会议交流群，随时掌握会议动态

仪器信息网讯 2024年3月27-29日，仪器信息网主办的第五届生物制药研发及质量控制网络大会成功召开。本次大会指导为天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会，共邀请37位嘉宾作了报告分享。1300余名来自制药企业、CRO/CDMO、生物技术公司、医院、高校和科研院所以及药品检验研究院等单位的从业人员报名参会，会议内容受到好评。回顾本次会议，内容涵盖抗体/蛋白药物、细胞与基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗，包括生物药开发、质量控制、工艺研究等环节以及毛细管电泳新技术、光散射技术、下游连续技术、流式细胞术、超高分辨质谱技术、光谱技术、自动化、无细胞体外表达等相关创新技术在生物制药领域的应用等创新技术在生物制药领域的应用。新一代抗体开发会场点击观看医药产品欧盟注册概览林洁比中（北京）生物医药科技有限公司CEO点击观看生物药研发和质控中的毛细管电泳新技术王文涛SCIEX生物药应用技术工程师基于点击化学原理抗体一氧化氮偶联物（ANC）的发现张娟中国药科大学教授纳米抗体研发进展和趋势杨勇飞百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司总监点击观看基于mRNA的多次跨膜蛋白抗体筛选及评价李德彬苏州近岸蛋白质科技股份有限公司研发经理抗体/蛋白分析质控会场蛋白类药物不同研发阶段的杂质分析与表征策略郑子荣鼎康生物首席技术官点击观看光散射技术在生物制剂中的应用宁辉丹东百特仪器有限公司产品总监双特异性抗体工艺开发及质量研究基本考量丁丁赋成生物制药（浙江）有限公司副总裁点击观看生物药中宿主残留蛋白的分析方法王全会北京华大蛋白质研发中心有限公司分析测试部总监/研究员生物制品宿主细胞蛋白质残留的商品化试剂盒选择策略郭芮浙江博锐生物制药有限公司质检主管工程师生物工艺开发会场高效细胞株的开发与培养优化策略马兴元华东理工大学教授点击观看细胞株开发步入自动化时代刘达潍贝克曼库尔特生命科学自动化应用专家点击观看ADC药物的CMC考量赵民英诺湖医药CMC VP下游连续流技术的应用刘虹才杭州奕安济世生物药业有限公司原液生产副总监无细胞体外蛋白表达：生物制药领域的新里程碑开雷江苏师范大学教授点击观看如何通过3讲堂实现会议营销事半功倍刘亚伟北京信立方科技发展股份有限公司会议运营部平台运营经理细胞与基因治疗会场CAR-T细胞治疗在自身免疫疾病中的应用进展郑彪邦耀生物首席执行官点击观看流式细胞术在CAR-T研究中的应用于化龙贝克曼库尔特高级应用专家下一代细胞治疗产品工艺开发的挑战与解决方案李玉玲浙江健新原力制药有限公司联合创始人兼总裁点击观看流式细胞术在CAR-T细胞治疗质量控制中的应用杨永兰赛默飞世尔科技（中国）有限公司应用技术专家基于神经原位转分化技术的基因治疗刘月光纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司联合创始人/首席科学官点击观看AAV关键质量属性表征分析策略张怡頔艾杰尔-飞诺美生物药市场拓展经理点击观看工程化外泌体生产工艺开发与质量表征王建武北京恩康医药有限公司副总裁从技术到药物，自体细胞治疗CMC的莫比乌斯环刘光华北京艺妙神州医药科技有限公司高级研发总监多肽药物会场点击观看氨基膦酸衍生物及其膦酰肽的合成许家喜北京化工大学教授点击观看超高分辨质谱助力多肽行业高水平发展龙珍赛默飞世尔科技（中国）有限公司高级工程师基于活性多肽的高选择性识别与分析王蔚芝北京理工大学教授点击观看多肽药物的体内生物分析策略马克军科正源（北京）药物研究有限责任公司上海分公司实验室负责人/质谱生物分析总监多肽与耐药菌感染诊疗石业娇上海大学副研究员核酸药物会场案例讨论：人工智能如何助力小核酸制药平台周新华佰诺达集团CSO点击观看布鲁克创新技术，全面提升核酸药物研发质控李晨布鲁克（北京）科技有限公司市场拓展经理小核酸干扰药物的研发和临床进展杨宪斌圣诺医药大中华区CSO/苏州总经理点击观看多模式高通量检测赋能mRNA药物开发及质量研究杨菁喆安捷伦科技（中国）有限公司安捷伦细胞分析事业部产品应用专家点击观看光谱技术助力生物药检测曹亚南岛津企业管理（中国）有限公司光谱产品专员下一代自复制mRNA疫苗的研发熊长云宁波君健生物科技有限公司CEO/教授点击观看岛津最新色谱质谱技术在核酸药物分析中的应用郑嘉岛津企业管理（中国）有限公司应用工程师单链寡核酸药物的研发与挑战王海盛思合基因CEO

共同致力探索前沿的CXO制药技术和解决方案　　2022年8月19日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布与北京新领先医药科技发展有限公司(以下简称“新领先”)达成合作，共同建立“创新研究(北京)实验室”。依托该实验室，双方将围绕CXO制药科研和复杂技术难题展开深度合作，针对特定的复杂机制和课题，开发出符合需求的分析方法 同时，安捷伦也将借助强大的售后体系，帮助新领先提升实验室运营效率。此外，双方还将探索和开发前沿的CXO 制药技术和解决方案，推动药物研发价值链整体研发水平及效率实现提升，为同类型和下游相关部门和企业带来可借鉴的合作模式、检测方案及成果。新领先总裁 高世静女士(左)与 安捷伦大中华区北大区实验室整机销售总经理 潘霞女士分别代表双方签订战略合作协议　　新领先服务于全球制药公司，为客户提供包括药物临床前研究、临床 CRO、CDMO 服务、药物注册、项目评估、研发融资和投资管理等在内的专业服务。公司连续多年被评为“中国药品研发综合实力前三强”之一。新领先副总裁兼分析测试事业部总经理 董颖女士(居牌左)与 安捷伦大中华区创新合作研究中心总经理 安蓉女士(居牌右)分别代表双方共同为合作实验室揭牌，与会专家和嘉宾共同见证　　近年来，我国对创新药物的需求正在节节攀升。据Frost&Sullivan预测，2022年中国创新药的市场规模将达到11484亿元。从疾病研究和药物发现到药物开发、制造和质量控制，安捷伦的解决方案为行业中的各个环节都能提供准确的分析结果。与新领先的合作成为安捷伦的里程碑，安捷伦期冀借助先进的方案，助力CXO 制药公司更快地完成创新药物研发周期所需的流程，所涉流程包括化合物、临床前研究和临床研究。安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理 陈亮于线上带来致辞　　安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮表示：“在整个药物研发价值链中保持解决方案领先优势，提供独特的解决方案，在整个药物研发价值链中保持解决方案领先优势，是CXO的主要竞争力 提供独特的解决方案，是CXO企业保持竞争力的重要手段，而开发先进的CXO制药研发解决方案，离不开强大的科研实力和创新的分析测试技术。安捷伦能够为制药行业提供全面的解决方案组合。与新领先合作后，我们的全套解决方案将帮助覆盖整个过程，支持客户的产品快速上市。”新领先总裁 高世静女士致辞　　新领先总裁高世静女士表示:“新领先始终秉承‘以客户为中心’的服务理念，为客户创造最大的价值，这点与安捷伦公司高度一致。安捷伦作为生命科学诊断和应用化学市场领域全球领导品牌，在仪器应用和检测技术方面的优势突出，希望双方强强联手，依托创新研究联合实验室，实现优势互补，通过相应合作课题的研究，更好地服务双方共同的客户，解决行业中的关键技术、热点难题，有效推动行业的发展。也希望通过新领先CXO开放的平台，协同产业链和供应链合作伙伴，实现更多以满足临床需求为根本的新技术、新产品上市，解决患者的用药需求。”　　随着国家“十四五规划”和“健康中国2030规划”的稳步实施，大健康产业正在快速发展，制药行业也迎来新的发展机遇，药品集中带量采购政策刺激制药公司加大研发投入。CXO 作为所有制药价值链解决方案的主要参与者，也将拥抱新的发展机遇。　　关于新领先　　北京新领先医药科技发展有限公司(上交所股票代码：600222)成立于 2005 年，总部位于北京中关村高新技术园区，有研发人员1300余人，在北京、密云、郑州、重庆及杭州均建设有研究院。新领先致力于用创新的研发和服务模式以及信息化技术推动中国医药产业发展。公司立足于国际视野，形成了“国际化、一体化、产业化”的核心竞争优势，并拥有成熟完善的药品研发管理体系、丰富的项目经验以及千人的国内外资深专家团队，形成了药品临床前研究、临床CRO、CDMO及MAH的CXO全产业链服务体系，实现了创新药、高端复杂制剂、细胞基因治疗药物等领域的全覆盖，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。新领先连续多年被全国工商联评为“中国医药研发公司10强”。　　关于安捷伦科技　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

p 　　昨天，中国药科大学迎来建校80周年。据介绍，药大有“药界黄埔”之称，80年里共走出了9位院士。 /p p 　　始建于1936年的中国药科大学，其前身为中国最早独立设置的国立药学专科学校(本科四年制)。历经80年发展，已成为教育部直属、国家“211工程”重点建设高校。 /p p style=" text-align: center " img title=" 20161116143501638.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/617bf086-cd5c-4624-b703-7a673141e864.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 纪念大会现场 /strong /p p 　　当天建校80周年纪念暨“双一流”建设大会上，主席台上一排院士阵容惹眼。据介绍，80年来该校先后走出了9位两院院士，分别是：中医药界一代宗师叶桔泉、东方中华草药之王徐国钧、人工合成牛胰岛素项目主要成员钮经义、著名药物化学家彭司勋、为我国“两弹一星”研制做出重要贡献的著名有机化学家袁承业、著名药物化学家沈家祥、著名植物资源与植物化学家周俊、我国中药生物技术的开拓者胡之璧、著名药物代谢动力学家王广基。 /p p 　　药大还为国家培养了10万余名高素质药学专门人才，以及大批医药产业领军人物，包括恒瑞医药董事长孙飘扬、圣和药业董事长王勇、浙江医药董事长李春波等等。 /p p 　　中国药科大学校长来茂德说，药大今后将主动承担起为大健康产业发展提供必需的人才、产品与服务支持的历史使命，争取早日跻身国家“世界一流大学和一流学科”建设行列。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 附：部分中国药科大学走出的9位院士名录： /strong /span /p p style=" text-align: center " & nbsp img style=" width: 191px height: 252px " title=" 09fa513d269759ee7358b0c5b2fb43166d22dfb0.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/9efa86a9-09e7-458d-88b2-715013e33d5f.jpg" width=" 156" height=" 204" / /p p style=" text-align: center " strong 中医药界一代宗师叶桔泉 /strong /p p 　　叶桔泉，1924年在吴兴县拜三代名医张克明为师学中医，学到了许多中医经典著作及临床经验。4年后在上海恽铁桥函授中医学校就读。江苏中医研究所研究员、所长，中国医学科学院江苏分院副院长。长期从事中医临床和中药研究工作。系统研究中医中药学，主张中西医结合，运用现代科学整理祖国医药文献 并在江苏昆山和苏州吴县等地承担血吸虫病的防治工作，为继承和发展中医中药学做出了贡献。1955年选聘为中国科学院院士(学部委员)。 /p p style=" text-align: center " img title=" Img267089968.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/133ac462-03ca-468c-9932-8b57de22fd51.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 东方中华草药之王徐国钧 /strong /p p 　　徐国钧，江苏常熟人，中国著名生药学家，药学教育家、中国药科大学教授、博士生导师、中国生药显微鉴定尤其是粉末生药学和中成药显微分析的奠基人 。1945年(中华民国三十四年)毕业于国立药学专科学校，1953年加入九三学社，1995年当选为中国科学院生物学部院士。 /p p 　　徐国钧致力于生药鉴定、品质评价、资源开发及学科建设。“灵应痧药”显微分析打破了“丸散膏丹，神仙难辨”的神秘观，开创了国内外中成药鉴定的先例。首编大型《药材学》，对继承和发扬祖国医药学起到重要作用。《中药材粉末鉴定》专著，使中国粉末生药学跃居国际领先地位。“七五”与“八五”期间，任国家重点科技攻关课题“常用中药材品种整理和质量研究”南方片组组长，对111类多来源中药进行本草考证、生药鉴定、化学成分、药理作用等10项系统研究，对澄清混乱品种，提高鉴定技术水平，保证药材质量，保障用药安全有效，修订、制定药品标准，开发利用新药源均有重要的科学意义和实用价值。 /p p style=" text-align: center " img title=" 01000000000000119081084577900_s.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/83edeb24-2d3d-4965-9690-e39b6f32cd1e.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 人工合成牛胰岛素项目主要成员钮经义 /strong /p p 　　钮经义，江苏兴化人，中国生物化学家，中国科学院院士。历任中国科学院上海生物化学研究所研究员、中科院生物学部委员。 /p p 　　在美国工作期间创立的部分肼解和酶解方法，解决了卵白蛋白、核糖核酸酶和烟草花叶病毒蛋白亚基C端几个氨基酸残基的排列次序问题，并肯定了植物病毒颗粒中蛋白亚基的存在，受到国内外同行的重视。后回国开展多肽合成的研究，是中国人工合成牛胰岛素的主要成员，在半合成和全合成中作出了重要贡献，并因此获得1979年诺贝尔化学奖提名，成为中国提名诺贝尔奖的第一人。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 214px height: 263px " title=" psx.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/f03f2bb7-2d0c-4656-8a01-9e465164a664.jpg" width=" 252" height=" 341" / /p p style=" text-align: center " strong 著名药物化学家彭司勋 /strong /p p 　　彭司勋，湖南省保靖县人。土家族。药物化学专家。历任中国药科大学教授、博导，药物化学专家，药学教育家，中国药科大学顾问，药物化学国家重点学科学术带头人，博导，学位评定委员会主席，中南大学名誉教授。中国药学会理事、江苏省药学会名誉理事长。八届全国政协常委，七届江苏省政协副主席。长期从事新药和药学教育的研究，主张充分发掘中草药资源，利用其有效成分作先导物，研制具有特色的创新药物 倡导建立适合中国“四化”需要的药学教育体系，为中国药学教育事业和新药研究做出了贡献。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" b90e7bec54e736d13e75c9209b504fc2d56269b7.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/8dc628a7-4375-4356-828e-98d81d029487.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 著名有机化学家袁承业 /strong /p p 　　袁承业，1924年8月14日出生于浙江省上虞县。他的研究生涯始于氨基酸及多肽的合成，着重于天然氨基酸撷抗物的设计与合成。他成功地将氮芥结构引入氨基酸，其中苯丙氨酸衍生物成为有临床应用价值的抗癌化学治疗剂。在多肽合成方面，以对硝基苯酯作为活化酯合成环肽。1958年开始，根据国家需要他建立与领导了核燃料萃取剂研究组，解决了中国国防工业急需。其间所合成的P204、N235及P350均用于铀、钍生产。前两个品种国外虽有类似产品，但他在合成方法上作了重大改进，做到赶中有超，而P350 则是他们研制成功的结构有特色、性能优越的新型高效萃取剂(获国家发明三等奖，1988年)。他研制的萃取剂不仅类型齐全，而且品种系列化，能满足有关部门需要。为此，袁承业获得国防科工委颁发的“献身国防事业”的奖章与奖状。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 255px height: 212px " title=" u=3353169144,364540881& amp fm=21& amp gp=0.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/99dbe97d-23a4-48c9-a77c-eaee9960a71e.jpg" width=" 261" height=" 209" / /p p style=" text-align: center " strong 著名药物化学家沈家祥 /strong /p p 　　沈家祥，江苏扬州人，早年留学英国，1949年获伦敦大学理学博士学位。中国工程院院士，药物化学家，著名制药工程专家。首创催化氧化法生产关键中间体并大幅改进流程 成功合成生产结晶维生素A醋酸酯和D 指导多种甾族激素类药物的合成和投产 研究雌性酮全合成成功、三烯高诺酮成功 证明了鹤草酚的独特化学结构，是新中国现代医药工业的奠基人。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 225px height: 275px " title=" b3119313b07eca8032891ca5912397dda04483e7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/9463223b-09e8-452b-9522-ffb0b269cd16.jpg" width=" 304" height=" 397" / /p p style=" text-align: center " strong 我国中药生物技术的开拓者胡之璧 /strong /p p 　　胡之璧，女，1934年出生，原籍安徽潜山，德国理学博士，中国工程院院士。先后在德国图平根大学、美国伊利诺大学、奥地利国家植物技术研究中心、德国杜塞尔多夫大学和丹麦奥胡氏大学作访问学者和访问教授。发表论文80余篇。主要从事中药生物技术研究，应用现代细胞生物工程技术，在国际上首先培育出转化得率最高的洋地黄细胞株，即著名的“胡氏细胞株”。先后承担国家级和上海市级重大研究课题24项，获得国家科技进步二等奖(1996，2001)、国家中医药管理局一等奖等8个奖项。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 7e3e6709c93d70cf3c742d60fedcd100bba12bd4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/33d0d7a3-a894-4bd7-ac16-2ed80fc7520b.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 著名药物代谢动力学家王广基 /strong /p p 　　王广基，博士、教授、博士生导师，中国药科大学副校长。1953年生，1977年9月毕业于中国药科大学，毕业后留校任教。1982年11月至1984年9月赴英国剑桥及瑞典卡罗琳斯卡医学院学习药物代谢动力学，回国后任讲师。1990年4月至91年4月，在澳大利亚昆士兰大学药学系，攻读博士学位，主攻方向药物代谢动力学。1991年4月至93年7月，在新西兰Otago大学药学院，攻读博士学位，主攻方向眼用制剂吸收动力学。1993年8月至95年10月，在新西兰Otago大学药学院，进行博士后研究，95年10月回国。历任中国药科大学副校长，科技部临床前药物代谢动力学研究平台主任(全国牵头人)， 江苏省药物代谢动力学重点实验室主任，中国药学会应用药理专业委员会主任委员，中国药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员,中国药理学会制药工业专业委员会副主任委员, 江苏省药理学会常务理事兼副秘书长，国家药品食品监督管理局和江苏省药品审评专家, 国家自然科学基金委评审委员，国家人事部顾问委员会委员，《中国药理学报》，《亚洲药物代谢动力学杂志》，《中国药科大学学报》，《中国临床药理学与治疗学》，《亚洲临床药理学与治疗学》等核心学术期刊杂志编委等职，享受国务院特殊津贴。& nbsp /p

2018年11月29-30日,第四届绿色制药莫干山国际峰会在杭州-德清成功举行。本次大会旨在搭建国际化绿色制药产学研交流平台，推动绿色制药科技创新与成果转化，促进我国制药行业的健康可持续发展，由浙江工业大学、德清县人民政府、长三角绿色制药协同创新中心等单位联合举办。中国科学院院士陈凯先、涂永强，中国工程院院士陈芬儿出席。浙江工业大学党委书记蔡袁强、德清县委书记王琴英分别致辞。长三角绿色制药协同创新中心执行主任苏为科主持。杭州庚雨仪器有限公司（以下简称“庚雨仪器”）作为本次会议的合作赞助商携精品出席本次会议。会议现场南方科技大学张绪穆教授作报告 以绿色化学制药和生物技术制药为代表的绿色制药技术迅猛发展，绿色制药技术已成为各国制药技术竞争的制高点，绿色制药产业将成为未来医药领域的主导产业，本次会议邀请国内外制药领域相关的著名专家、学者及企业代表作专题报告，并围绕绿色制药的最新研究动态、技术推广与成果转化、产业发展趋势等进行深入的沟通和交流，讨论制定绿色制药原则。本次会议，400多名来自国内和美国、英国、俄罗斯、加拿大、日本、波兰等制药领域专家学者和产业界科研精英齐聚一堂，共同探讨绿色制药产业的健康发展之路。大会执行主席苏为科教授参观产品庚雨仪器展台 庚雨仪器以在本次会议中展示的产品得到了广大新老参会客户的认可，实验室旋转蒸发系统成为本次会议的一大焦点。专业的技术服务团队现场为参会人员讲解配套的产品性能、操作、应用方案。本次会议执行主席浙江工业大学药学院院长苏为科教授莅临展台参观。参会观众现场参观庚雨仪器展台 在会议现场，PC 3001 VARIO pro化学真空系统、DL-400小型低温循环器、RE-2000A旋转蒸发仪及Ministat230高精度加热制冷循环器吸引了许多专家和观众的关注。不少老客户代表前来了解庚雨仪器的新产品，并与庚雨仪器工程师就使用庚雨仪器的产品心得进行更深入的交流。

重庆博腾制药科技股份有限公司于1月3日获得上市批文，成为A股第一家医药定制研发的生产企业。 　　2014年1月3日，博腾股份披露招股意向书，拟公开发行不超过3,225万股，发行后总股本不超过1.29亿股。招股书显示，博腾本次发行募集资金将投资于新药服务外包基地研发中心建设项目、多功能GMP中试车间(109)建设项目、多功能医药中间体生产车间(110)建设项目和其他与主营业务相关的营运资金项目，其中前三个项目的报批项目总投资和募集资金投入金额均为2.73亿元。 　　招股书显示，其位于两江新区水土高新园的新药服务外包基地研发中心建设项目将募集资金并投入1.3亿元。目前，博腾制药每年研发项目70余项，新药服务外包基地研发中心实施后将新增约200项/年的研发能力，将有助于博腾为跨国制药公司和生物制药公司提供更多的临床前研究和早期临床试验的定制研发服务。 　　博腾股份是一家按照国际标准为药企提供医药定制研发生产服务的高新技术企业，是中国领先的医药定制研发生产企业(CMO)之一。其位于两江新区水土高新园的新药服务外包基地研发中心的建筑结构已封顶。 　　目前，两江新区水土高新园已初步形成重庆医药产业基地，博腾制药的上市募资将为两江新区医药产业带来利好。在水土高新园生物医疗产业板块中，海扶科技、北大医药、药友制药、凯联制药、优玛医疗等为工业制造项目，西部生命科学园、博腾制药等为医疗研发、医药外包项目，干细胞与再生医学工程中心等为医疗应用项目。随着一批批生物医疗项目建设投产，两江新区水土高新园将成为重庆最大的综合医药产业板块。

【12月7-10日】CIS-Asia2021｜第十二届化学制药国际峰会-亚洲举办时间丨2021年12月7-10日举办地点丨中国 北京丰大国际大酒店主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻参会注册通道及展商参展通道即将关闭期待与您相会北京扫描下方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系赞助商第12届仿制药国际峰会第12届给药系统与制剂研发亚洲峰会12月7-9日（周二~周三） 大会 全体大会12月7日（周二）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑仿制药竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:15 高端创新制剂的发展现状与挑战张强，特邀教授，北京大学10:00 茶歇10:30 日本药物研发特色与实例初探刘世成，副总经理，云鹏医药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来如何选择？刘万卉，副总裁，绿叶制药刘世成，副总经理，云鹏医药集团张强，特邀教授，北京大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司12:05 午餐论坛一 制剂工艺12月7日（周二）论坛主持：曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司13:30 固体制剂连续制造系统的要点曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司14:30 中试及中试放大技术转移的计划和成功的要素张津州，研发总监，华海药业15:30 茶歇16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点陈洪，副总经理，苑东生物17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司张津州，研发总监，华海药业叶启丞， 中试负责人，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药10:00 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐论坛主持：魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学14:30 茶歇15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享程秀秀，资深顾问，国内外药企魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药吴正红，教授，中国药科大学16:30 会议结束论坛二 分析方法开发12月7日（周二）论坛主持：严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物14:30 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 质量体系对制药工业的作用严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技陈洪，副总经理，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁08:30 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所09:30 溶出技术在药物研发及生产中的关键作用（30m）陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司10:30 茶歇11:00 如何衔接研发分析与商业生产QC实验室田芸，副总经理，普霖贝利生物医药12:00 午餐论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 药用辅料吐温分析新方法研究与应用张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:45 应用矩阵法进行杂质的风险评估奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？奚凤德，首席科学家，京新药业刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所16:30 会议结束论坛三 专利研究与分析12月7日（周二）论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析（45m）程秀秀，资深顾问，国内外药企14:30 药物专利授.确权程序实验数据的补充（30m）胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权15:00 国内仿制药专利挑战策略（45m）曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 仿制药晶型专利无效案例分析耿佳，知识产权总监，石药集团17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？程秀秀，资深顾问，国内外药企曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达耿佳，知识产权总监，石药集团17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团08:30 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战（40m）张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部09:10仿制药晶型开发与专利保护和突破（40m）郝红勋，教授，天津大学09:50 仿制药如何突破知识产权壁垒（国内企业案例分析）（40m）孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团10:30 茶歇11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团12:00 午餐论坛主持：杨建红，主任药师，前CDE13:00 中美药品专利链接制度比较杨建红，主任药师，前CDE13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨刘雷，知识产权管理中心执行总监，江苏恩华药业14:30 茶歇15:00 国内药企进入美国：商业模式与法律考量陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所15:45 小组讨论：如何利用药品专利链接制度孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所16:30 会议结束论坛四 505(b)2药物研发12月7日（周二）论坛主持：叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司13:30 改良型创新研发中的风险及其控制赵大川，首席科学官，越洋医药14:30 长效局麻改良型新药中美研发策略研究陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司15:30 茶歇16:00 改良型创新505B2法规解读，研发立项，临床及注册要点刘志，制剂研究院副院长，华海药业17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益叶英，董事长，力品药业（厦门）股份有限公司赵大川，首席科学官，越洋医药陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：赵大川，首席科学官，越洋医药08:30 505b2产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点陈永奇，董事长，珠海瑞思普利09:30 儿童制剂与规格改良赵志刚，药学部主任 ，首都医科大学附属北京天坛医院10:30 茶歇11:00 全球专利布局、专利及数据保护、解析及案例分享耿文军，副总裁，正大天晴药业12:00 午餐论坛主持：王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药13:00近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所13:45 505b2类药物申报之非临床研究（技术要求，Hybrid between NDA，及案例分析） 王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药14:30 茶歇15:00 前药技术在口服505(b)(2)产品中的应用向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁15:45 小组讨论：什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药陈永奇，董事长，珠海瑞思普利16:30 会议结束论坛五 新型复杂注射剂12月7日（周二）论坛主持：刘万卉，副总裁，绿叶制药13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值（45m）何军，研究员，药物制剂国家工程研究中心14:30 超临界结晶技术在脂质体递送中的应用（30m）胡勇刚，首席科学家，普萃超临界15:00 无菌喷雾干燥：注射用粉剂的下一篇章（45m）赵俊兴，首席科学家，浙江医药15:30 茶歇16:00微球制剂前景分析及产业化刘万卉，副总裁，绿叶制药17:00 小组讨论：仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法刘万卉，副总裁，绿叶制药赵俊兴，首席科学家，浙江医药胡勇刚，首席科学家，普萃超临界17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：徐宇虹，创始人，杭州高田生物08:30 纳米脂质体创新药开发及临床药代分析徐宇虹，创始人，杭州高田生物09:30 艾博生物的高体内活性阳离子脂质在核酸递送系统中的应用张志一，制剂副总裁，艾博生物10:30 茶歇11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用吕万良，教授，北京大学12:00 午餐论坛主持：陈涛，总裁，西安力邦制药13:00 PLGA微球缓释注射液的体外/体内相关性金拓，合作创始人，百剂博递13:45 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价陈涛，董事长，西安力邦制药14:30 茶歇15:00 体内植入长效制剂的开发王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业15:45 小组讨论：复杂注射剂的特点及开发难度探讨陈涛，总裁，西安力邦制药王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业 徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师,高级审评员，前CDE16:30 会议结束论坛六 透皮给药研发12月7日（周二）论坛主持：全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所13:30 国家药审中心《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读张星一，高级审评员，前CDE14:30 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所15:30 茶歇16:00 从FDA积极获批的皮肤局部复杂制剂中获得的研发思考与案例分享罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:00 小组讨论：国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所张星一，高级审评员，前CDE 罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学08:30 透皮制剂的开发 - 从实验室筛选到产业化章新，董事长，鑫稳生物科技09:30 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新（30m）Stefan Arnold，亚洲业务发展总监，LTS10:30 茶歇11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐论坛主持：杨永胜，资深副总裁，浙江海昶13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性汪晴，药学系主任，大连理工大学13:45 皮肤局部用药的生物等效性研究以及监管考量杨永胜，资深副总裁，浙江海昶14:30 茶歇

一、项目基本情况项目编号：N5100012024001660项目名称：2024年中医药科技创新服务能力建设-设备采购(二次)采购方式：公开招标预算金额：47,555,500.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包2：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包3：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包4：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包5：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包6：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包7：1.国产设备合同签订后60日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后90日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标采购包5：不接受联合体投标采购包6：不接受联合体投标采购包7：不接受联合体投标二、获取招标文件时间：2024年09月02日至2024年09月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：四川省中医药科学院地址：成都市武侯区人民南路4段51号联系方式：028-852338692.采购代理机构信息名称：四川新宇盛项目管理集团有限公司地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号联系方式：028-860951583.项目联系方式项目联系人：陈女士电话：028-86095158

2022年9月5日，益世科生物（Esco Lifesciences）旗下公司上海益世科医药科技有限公司正式成立。01 益世科药机中国子公司正式揭慕9月5日，上海益世科医药科技有限公司揭牌仪式在上海隆重举行，益世科生物总裁林向前先生与创始人进行了签约仪式，并宣布上海益世科医药有限公司正式成立。作为我们在国内的第一个控股标的，这对于益世科生物深耕中国市场具有里程碑意义！02 不忘初心除揭幕仪式外，林向前先生在益世科生物中国区总经理的陪同下，参观了上海益世科医药科技有限公司，并就集团发展发表讲话。03 奋力前行上海益世科医药科技有限公司的成立，一方面为企业的整体发展注入新的活力，深入益世科生物在制药领域的布局；另一方面可以更好地为我们的客户服务，助力制药行业的发展。未来我们将继续紧跟“中国速度”，努力保障益世科生物的发展更快更大更强！

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 近日， strong 中华中医药学会中医药科技成果转化平台 /strong （以下简称平台）成立大会在京举行，这也是首个以医疗机构为主体的全国性中医药科技成果转化平台。来自全国的60余位临床医院的行业专家和企业代表出席成立大会。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/912914af-fab2-47ca-abef-23e9d0284170.jpg" title=" 1111111111.jpg" alt=" 1111111111.jpg" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　经过了半个多世纪的发展，我国的中医药科技事业取得了进步，然而依然面临着科技成果转化率低、成熟度低、形式单一、产学研一体化平台匮乏等限制，中医药科技成果的转化应用现状同样不容乐观。为了破除束缚中医药科技成果转化过程的瓶颈问题， strong 北京中医药大学东直门医院作为牵头单位联合全国首批14家医疗机构和科研院所依托中华中医药学会，成立了首个全国中医药科技成果转化平台。 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　北京中医药大学东直门医院院长王显表示，东直门医院将搭建院企科技成果转化应用的桥梁，为广大的中医药科技工作者提供药学、临床研究等科技成果孵化服务，使平台成为孵化和科技成果转化中心，形成产学研一体化体系。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　中华中医药学会副秘书长孙永章强调，成立中医药科技成果转化平台目的就是要充分发挥各方面资源优势，进一步优化中医药科技创新和成果转化机制，破除制约中医药科技创新和成果转化的障碍，真正打通中医药科技成果转化的“最后一公里”。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　国家中医药管理局科技司副司长周杰指出，科技成果转化是充分发挥科技创新的作用的关键环节之一。科技成果转化水平是一个国家科技实力的重要体现，提高科技成果转化速度和效率是建设科技强国的必然要求。中医药是我国最具原始创新潜力的学科领域，中医药科技成果的转化，是推动中医药事业传承创新发展中极其重要的一环，能否成功实现高质量发展，很大程度上取决于中医药科技成果转化能力的高低。希望该平台按照中国科协“科创中国”相关工作的部署和要求，充分发挥学会的优势和作用，为中医药传承创新发展做出应有的贡献。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　会上，平台聘请国家自然科学基金委员会医学科学部原中医中药学科主任王昌恩为主任委员，北京中医药大学附属东直门医院教授田贵华为秘书长，并成立了由首批全国18家医院、科研院所科技负责人组成的专家委员会，秘书处设在北京中医药大学东直门医院。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　王昌恩强调，中医药科技成果转化平台的成立只是一个开始，大家仍任重而道远，希望各平台成员单位、中医药科技工作者们牢记初心使命，遵循传承与创新相结合的原则，在保持和发扬中医药特色和优势的同时，应用现代科学技术与管理机制，不断加强中医药科技的协同创新发展，促进中医药科技成果的高效转化与应用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　田贵华介绍，该平台成立后，一方面要建设反映医院、科研院所需求的“问题库”，成立展示医疗机构、科研院所科研成果的“项目库”，另一方面要为各个需求企业创造共享资源的“开源库”，促进供需双方的直接对接，在此基础上，加速科技成果转化的效率，提升中医药科技成果转化能力，促进科技成果的推广应用。 /p p style=" text-align: center " 　　参会嘉宾 /p p 　　【现场专家领导】 /p p 　　周 杰 国家中医药管理局科技司副司长 /p p 　　唐隆华 国家自然科学基金委员会科学传播和成果转化中心副主任 /p p 　　孙永章 中华中医药学会副秘书长 /p p 　　王 庆 国家中医药管理局科技司综合处副处长 /p p 　　王昌恩 国家自然科学基金委员会医学科学部原中医中药学科主任 /p p 　　朱立国 中国中医科学院望京医院院长 /p p 　　王 显 北京中医药大学东直门医院院长 /p p 　　胡元会 中国中医科学院广安门医院副院长(主持工作) /p p 　　商洪才 北京中医药大学东直门医院常务副院长 /p p 　　于宏伟 中华中医药学会科技评审部负责人 /p p 　　张霄潇 中华中医药学会科普部负责人 /p p 　　付建华 中国中医科学院西苑医院科研处处长 /p p 　　魏军平 中国中医科学院广安门医院科研处处长 /p p 　　刘宝利 首都医科大学北京中医医院科研处处长 /p p 　　田贵华 北京中医药大学东直门医院科技处负责人 /p p 　　王 乐 北京中医药大学东方医院科研处处长 /p p 　　李小黎 北京中医药大学第三附属医院科技处处长 /p p 　　居文政 江苏省中医院科研处处长 /p p 　　赫 军 中日友好医院药学部副主任 /p p 　　尹志臣 首都医科大学宣武医院科研处成果转化负责人 /p p 　　董学军 北京扶阳国际中医研究院院长 /p p 　　邱 媛 粤港澳大湾区中医药创新服务平台副会长 /p p 　　叶晓林 广州常享生物医药科技有限公司总经理 /p p 　　李 仪 北京北昆影业有限公司CEO /p p 　　张农山 江苏省中医院科研处 /p p 　　李自刚 北京中医药大学东直门医院科技处 /p p 　　李新龙 北京中医药大学东直门医院科技处 /p p 　　郭天星 北京中医药大学东直门医院科技处 /p p 　　【线上参会专家】 /p p 　　安红梅 上海中医药大学附属龙华医院科研处副处长 /p p 　　蔡桦杨 广东省中医院科研处处长 /p p 　　顾翠峰 上海中医药大学附属曙光医院科技处处长 /p p 　　黄可儿 广州中医药大学第一附属医院科研处处长 /p p 　　李光哲 长春中医药大学科研处处长 /p p 　　张春雁 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院科研处处长 /p p 　　魏 戌 中国中医科学院望京医院科研处副处长 /p p 　　朱少璇 广东省生物医药创新技术协会执行会长 /p p 　　【现场企业代表】 /p p 　　赵立军 未来药业董事长 /p p 　　吴建彬 中信华盛医疗投资管理有限公司董事长 /p p 　　童 丰 北京诚济制药股份有限公司总经理 /p p 　　徐 意 北京同仁堂研究院副院长 /p p 　　孙 虹 丽珠集团副总经理 /p p 　　关 平 长白山制药股份有限公司副总经理 /p p 　　吴晓明 烟台东诚药业集团股份有限公司副总经理 /p p 　　李晓祥 未来药业 席科学家 /p p 　　王 贺 未来药业市场总监 /p p 　　金 秋 未来药业研发总监 /p p 　　周 鸿 天津中新药业集团股份有限公司总工程师 /p p 　　杨晓宏 天津中新药业集团股份有限公司质量部部长 /p p 　　汪 平 河南羚锐制药股份有限公司研发中心总监 /p p 　　王玉莉 北京汉典制药有限公司信息总监 /p p 　　周海燕 亚宝药业集团股份有限公司院长 /p p 　　杨芮平 亚宝药业集团股份有限公司主任 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　 /p p br/ /p

第十三届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2022年7月28-29日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS2022 苏州 赞助商CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾第四届创新药国际峰会7月28-29日（周四~周五） 大会 全体大会7月28日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 面对多样化的临床需求，国内药企该怎样探索合适的研发产品张连山，副总经理兼全球研发总裁，江苏恒瑞医药09:05 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式王晶翼，前副总经理&全球研发总裁，四川科伦药业09:40 3D，植入给药等新型前沿给药技术前景及市场机会分析10:15 茶歇10:45 国内企如何摆脱集采之争？未来国内药企竞争格局和机会？11:15 国采压力下的药企的立项和开发策略11:50 集体照12:00 午餐论坛一 505b2&新型复杂注射剂7月28日（周四）13:30 505b2新药成功的关键因素解析李守峰，董事长，奥科达生物14:15 改良型新药开发立题的合理性探讨 贾飞，副总经理，杭州百诚医药14:45 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:00 小组讨论：国内改良型新药的趋势和面临的瓶颈王泽人，董事长/首席科学官，深圳药欣生物朱海健，创始人兼总经理，力品药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 难溶药物增溶技术及其产品开发吴传斌，创始人，新济药业09:30 智能递药系统的研发思路和产业化前景何仲贵，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略12:00 午餐13:00 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 眼科制剂研发的特点－案例分析欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物15:45 小组讨论：复杂制剂研发面临的挑战王浩，董事长，上海惠永药物16:30 会议结束论坛二 吸入剂开发7月28日（周四）13:30 前沿技术在吸入制剂中的应用毛世瑞，教授，沈阳药科大学14:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）陈永奇，董事长，珠海瑞思普利15:30 茶歇16:00 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战-以仿生吸入微球为例孙永达，首席科学家， 美国思瑞爱斯制药技术有限公司17:00 小组讨论：高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势陈岚，高级副总裁，畅溪制药17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药09:15 话题确定中符坚，研发技术总监，苏州海顺包装有限公司09:45 吸入制剂的注册路径10:30 茶歇11:00 话题确定中邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司12:00 午餐13:00 吸入制剂一致性评价的挑战与策略 侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司13:45 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所14:30 茶歇15:00 话题确定中陈东浩，创始人和CEO，畅溪制药15:45 小组讨论：吸入剂研发仿制，改良还是创新，企业如何选择16:30 会议结束论坛三 新药发现7月28日（周四）13:30 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药14:30 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:30 茶歇16:00 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？张寅生， 药物研究院副院长，正大天晴药业集团17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 抗癌多肽、小分子偶联药物方面（非ADC）的发展趋势和实践邵军，首席运营官，同宜医药09:30 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:30 茶歇11:00 用于肺癌和结直肠癌的新型KrasG12C和Kras G12D共价小分子抑制剂的发现和评估12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）李杰，首席科学官，勤浩医药13:45 创新DNA复制起始蛋白（DRIPs）抑制剂高效抗癌药物研发梁纯，联合创始人，恩康药业14:30 茶歇15:00 发现和开发针对NTRK、Ros1和Ret驱动癌症的小分子抑制剂15:45 小组讨论：研发内卷，IPO收紧，创新药未来发展探讨吴豫生，董事长/总裁，浙江同源康利群，常务副总裁，捷思英达医药刘东舟，首席科学官，华东医药16:30 会议结束论坛四 新药原料药开发7月28日（周四）13:30 创新药原料药开发中的技术转移滕尚军，化学开发和生产副总经理，江苏亚盛医药14:30 IND阶段的原料药工艺开发策略赵富录，研究院院长，浙江海翔药业15:30 茶歇16:00 创新药原料药不同研发阶段的申报注册要求张明平，副总经理，苏州瑞博生物17:00 小组讨论：新技术如何辅助合成路线设计冯向东，中国技术研发负责人，诺华17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注册批起始物料选择与优化策略09:15 新药原辅料颗粒与粉体性能评价陆向云，应用科学家，麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司09:45 新药合成工艺路线的选择与评价张霁，首席科学家，东阳光药业10:30 茶歇11:00 合成路线优化-案例分析张福利，研究员，上海医药工业研究院12:00 午餐13:00 合成工艺开发中的质量控制13:45 结晶与制品粒度分布王龙虎，教授，中国药科大学14:30 茶歇15:00 话题确定中卫宏远，教授，天津大学化工学院15:45 小组讨论：如何降低成本选择合适的CDMO16:30 会议结束论坛五 新药制剂设计与研发7月28日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业15:30 茶歇16:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发胡邵京，创始人，思康睿奇（上海）药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药09:15 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™ 制药服务部09:45 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性吴伟，教授，复旦大学10:30 茶歇11:00 NDA阶段制剂研发的重点考量王昕，制剂开发执行总监，诺诚健华12:00 午餐13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心13:45 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用14:30 茶歇15:00 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？王志云，高级副总裁，再鼎医药16:30 会议结束论坛六 新药分析方法开发7月28日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略Qinglin Tang，质量副总裁，迪哲医药14:15 液质联用技术在药物分析中的应用探讨徐牛生，LC-MS应用经理，赛默飞14:45 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:30 茶歇16:00 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求陈东英，教授/研究员，中科院上海药物研究所17:00 小组讨论：分析方法常用的问题及解决方案探讨李敏，副总裁，浙江华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制吴四清，总经理，湖南醇健制药09:30 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:30 茶歇11:00分析研究与产品CQA/CPP的确立马元辉，CMC副总裁，海和药物 12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 稳定性研究与评估14:30 茶歇15:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例15:45 小组讨论：分析团队在新药研发过程面临的挑战16:30 会议结束第13届仿制药国际峰会 | GIS20227月28-29日（周四~周五）论坛七 仿制药原料药开发7月28日（周四）13:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院14:30 遗传毒性杂质含量测定方法的建立，鉴定及控制15:30 茶歇16:00 原料药的元素杂质研究和风险评估17:00 小组讨论：原料药不同阶段的工艺杂质研究和控制探讨朱伟，原料药事业部副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 绿色化学在原料药开发中的应用张绪穆，教授，南方科技大学09:30 药物合成中连续流动化学的应用实例分析10:30 茶歇11:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨朱金林，董事、副总裁，浙江医药12:00 午餐13:00 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响13:45 连续结晶和晶型控制技术的开发与应用14:30 茶歇15:00 话题确定中马建国，总裁，朗华制药15:45 小组讨论：新的合成技术如何加速药物研发？16:30 会议结束论坛八 仿制药制剂工艺7月28日（周四）13:30 从FDA最近发布的几个复杂制剂PSG看FDA对BE和体外实验的最新要求葛季声，副院长，华海药业14:30 制剂逆向工程的重要性，策略和方法张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所15:30 茶歇16:00 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药17:00 小组讨论：仿制药制剂处方工艺如何通过新技术、新方法去突破原研药技术壁垒顾红梅，总裁助理/研究院副院长，正大天晴药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 09:15 以流池法评估软胶囊在人体的溶出行为陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器09:45 QbD在仿制药研发中的应用和法规要求10:30 茶歇11:00 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发13:45 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 小组讨论：高壁垒仿制药如何选择与布局？16:30 会议结束论坛九 仿制药分析方法开发7月28日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:30 全球分析方法变更管理比较15:30 茶歇16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨陈幸幸，副总裁，江苏长泰药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:30 In-use 稳定性研究要求陈洪，研发总经理，成都苑东生物10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 药物中基毒杂质的分析与控制郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法16:30会议结束论坛十 仿制药法规与监管要求7月28日（周四）13:30 仿制药首仿的legal strategies 对比14:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析程秀秀，资深顾问，国内外药企15:30 茶歇16:00 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量17:00 小组讨论：中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战徐波，副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 仿制药在欧美日和亚太地区申报的法规要点金顺，法规负责人，Sandoz09:30 仿制药eCTD申报最新法规解读与应用安稳定，副总经理，浙江海正药业10:30 茶歇11:00 话题确定中梁毅，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 小组讨论：新形势下对注册申报的分析，以及面临的问题16:30 会议结束论坛十一 仿制药BE设计7月28日（周四）13:30 话题确定中张兰，药学部主任，首都医科大学宣武医院14:30 BE试验样本量估算的考虑15:30 茶歇16:00 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 小组讨论：高BE试验通过率关键探讨17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计-透皮Jeff Wu，前研究员，强生09:30 高风险药物的BE试验设计10:30 茶歇11:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题12:00 午餐13:00 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学13:45 影响生物等效性的关键制剂参数分析及评价方法程泽能，教授，中南大学湘雅药学院14:30 茶歇15:00 复杂制剂的BE试验设计与常见问题-吸入制剂丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：国内BE试验项目管理中常见问题及分析16:30 会议结束论坛十二 注射剂一致性评价7月28日（周四）13:30 注射剂生产场地变更及技术转移尹放东， 技术与制造科学总监，礼来14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨（30m）侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司14:45 原料药质量对注射剂一致性的影响15:30 茶歇16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com

3月29日，国新办举行新闻发布会，介绍深入贯彻“十四五”规划，推进中医药振兴发展有关情况。　　国家中医药管理局医政司司长蒋健在发布会上介绍说，“十四五”期间，将启动国家中医医学中心和区域中医医疗中心建设，还将依托高水平中医医院，建设国家中医疫病防治基地和紧急医学救援基地。　　国家发改委社会发展司负责人孙志诚在发布会上表示，“十四五”时期，国家发改委将通过长远规划的引领、重大工程的实施来提升中医药传承创新、疫病防治、中西医结合、专科特色等能力，从多个层面来谋划和开展工作，支持中医药的振兴发展。　　启动国家中医医学中心建设　　孙志诚在昨天的发布会上介绍，“十三五”时期，我们国家中医药的服务能力和可及性确实得到了显著提升。在“十四五”时期，国家发改委将从多个层面开展工作，支持中医药的振兴发展。具体来说有七个方面：　　一是打造国家中医医学中心和区域中医医疗中心。对于医学中心，要按照“揭榜挂帅”的工作思路，开展国家中医医学中心建设，努力把它们打造成引领我国中医药事业发展的前沿医学研究高峰、优秀成果的转化高地以及顶尖人才的培养基地。在区域医疗中心方面，要把更多的高水平中医医院纳入到输出医院的范围，引导他们到患者流出比较多、优质医疗资源相对薄弱的省份，去建设以中医为特色的区域医疗中心。　　二是加快提升中医药传承创新能力。要布局建设一批国家中医药传承创新中心，在“十三五”的基础上进一步聚焦，大概30个左右，能够形成若干中医药学术经验的继承重镇。　　三是打造国家中医疫病防治重大基地。要布局建设一批这样的基地，在组建疫病防治队伍、制定疫病防治技术方案、中医方药研制攻关和医疗物资储备等方面，都能发挥重要作用。也希望通过这些基地的建设，来提升中医药面对新发突发传染病等重大公共卫生事件时的快速反应能力和防控救治能力。　　四是大力开展中西医结合有效模式的探索和推广；五是促进省域优质中医医疗资源的扩容下沉；六是继续加强重点脱贫地区县级中医医院的建设；七是大力支持中医药人才培养和学科建设。　　将建设一批中医药科研机构　　“十四五”时期在推动中医药科技创新方面会有哪些布局?对此，国家中医药管理局科技司司长李昱表示，“十四五”期间，要加强中医药科技创新平台建设，在中医理论、中药资源、现代中药创制、中医药疗效评价等重点领域建设一批国家重点实验室，围绕心血管疾病、神经系统疾病、恶性肿瘤等重大慢病以及妇科、皮肤、免疫等优势病种和针灸以及其他非药物疗法等特色疗法，建设10-20个国家中医临床医学研究中心及其协调创新网络，依托中医医疗机构、科研院所，建设30个左右的国家中医药传承创新中心。　　此外，还要加强中医药科技人才队伍和创新团队建设，组织实施中医药创新团队及人才支持计划，组织遴选一批国家中医药多学科交叉创新团队和国家中医药传承创新团队，培育一批具有多学科交叉创新素质和能力的青年拔尖人才队伍。加快培养和集聚一批跨专业、跨学科、跨领域，活跃在国际学术前沿，满足国家重大需求的一流科学家、学科领军人物和创新团队，健全人才激励机制与评价机制。新冠疫情爆发以来，中医药的重要性再次显现，国家随即出台多项扶持政策。随着振兴中医药发展相关政策的逐步落地，中医药科研机构和医学中心批量建设，对于科学仪器及上游产品相关行业必将带来一波红利。

11 月 4 日，中国药科大学-晶泰科技联合研究中心揭牌仪式在第八届制药工艺论坛开幕式上成功举办。中国药科大学副校长姚和权教授、晶泰科技 CEO 马健博士共同为联合研究中心揭牌，中国工程院院士、浙江工业大学郑裕国教授，中国医药工业研究总院张福利研究员等嘉宾出席，仪式由中国药科大学工学院院长蔡挺主持。联合研究中心的落成运行，将进一步发挥中国药科大学的雄厚科研实力和晶泰科技的 AI 和机器人集群等技术优势，加速推动自动化智能化赋能药物研发。中国药科大学副校长姚和权教授(左)与晶泰科技CEO马健博士(右)共同为联合研究中心揭牌晶泰科技首席技术官/自动化创新事业部负责人古亮博士出席会议，并分享了晶泰科技在药物分子研发算法、 AI+ 自动化大规模实验室集群辅助推进药物研发方面经验。晶泰科技通过自动化、数字化、智能化的有机结合，已具备多应用场景下高效、柔性的自动化智能化解决方案，相关成果已应用在生物制药、化学化工、新能源新材料、智能检测等领域。晶泰科技首席技术官/自动化创新事业部负责人古亮博士会议期间，参会嘉宾分批参观了中国药科大学-晶泰科技联合研究中心自动化实验室，晶泰科技产品经理张洪威先生为参观嘉宾介绍了实验室的基本情况，以及自动化工站在智能调度软件控制下自动化完成药化合成、药物共晶筛选实验的过程。通过介绍，参观嘉宾直观感受到了智能化自动化带来的药物研发方式的变革，现场交流热烈。 中国药科大学-晶泰科技联合研究中心为探索推进校企战略合作模式，实现校企合作优势互补，赋能高端智造，2023 年 4 月，晶泰科技和中国药科大学共同签署了 “中国药科大学—晶泰科技联合研究中心” 战略合作协议。2023 年 8 月，“中国药科大学—晶泰科技联合研究中心” 落成并投入使用，联合研究中心自动化智能化实验室由完成实验操作的不同功能的工作站、AGV 自动巡航小车和进出物料的货架及智能调度软件组成。工作站中可以完成固液加样、温控反应监测、分析检测等实验流程，主要应用于化合物库合成、分子砌块合成、反应条件筛选、催化剂筛选、晶体形态研究等方向。联合研究中心在药化合成实验中可打通实验中投料、合成、产物稀释、过滤和液质分析全过程，并可根据研发需求配置不同反应体积、温度条件、混合方式、惰性气氛条件，突破高通量合成筛选的瓶颈。在药物共晶筛选实验溶解度筛选和悬浊液配置实验操作中，涉及到多种固体样品在数十种溶剂中的溶解度测试，工站内的固液体加样，结合视觉算法进行溶清判断，可以高效、全流程自动化实现上述过程。校企合作创新，融合发展是核心，校企联手能实现 ‘1+12’ 的效果。中国药科大学学科优势显著，晶泰科技在 AI 药物研发领域实践经验丰富，在智能化自动化发展趋势的市场环境下，此次校企强强联手形成了良好的资源整合效应，将有助于进一步推进药物研发产学研深度融合，更好地打造 “产学研” 的生态聚合链。● 关于中国药科大学 ● 中国药科大学是教育部直属、国家“211工程” “985工程优势学科创新平台” 和“双一流”建设高校，拥有一流的教学和科研实力，以药学、中药学学科为龙头的药学学科群建设始终保持国内领先水平，素有“中国生物医药人才摇篮”的美誉。学校与世界各地的知名药学院、研究机构、企业建立了广泛的合作关系，秉承“精业济群”校训，为培养高水平药学人才和推动药物研发事业发展做出巨大的贡献。● 关于晶泰科技 ● 晶泰科技是一家世界前沿的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司公司运用 AI 技术，通过人工智能以及高精计算的算法，以更快的速度、更高的效率去探索更广阔的分子空间，利用最前沿的实验室自动化技术，验证发现最有效的药物分子，致力于实现生命科学和新材料领域的数字化和智能化革新。

生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。11月25日-26日，生物仿制药高峰论坛在上海召开，论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为，生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。 　　生物仿制药未来5-10年将迎重要发展机遇 　　生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。 　　最为吸引眼球的一组数据是：2010年全球药品市场的销售额达到8500亿美元，其中生物技术药与仿制药创下新高，分别达到1400亿美元和1200亿美元。在美国以外，生物仿制药的销售额也突破了10亿美元。 　　11月25日-26日，生物仿制药高峰论坛在上海召开，论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为，2013年、2014年，一批生物医药专利将集中到期。美国FDA针对生物仿制药的法规也即将出炉，预示着生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。 　　与会专家表示，中国已经批准上市的13类25种382个不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中，只有6类9种21个规格的产品属于原创，其余都属于仿制。上市公司中，海正药业牵手辉瑞，先声药业联手默沙东，复星医药与龙沙集团联姻，均被认为是国内企业拓展生物仿制药的代表。 　　据悉，我国的生物仿制药研发已具备一定基础。以上海为例，已经有上海生物制品研究所、华新生物、万兴生物等7家企业拥有干扰素、生长激素等药物。据上海市生物医药科技产业促进中心副主任傅大煦介绍，“十二五”期间，在重组细胞因子药物与生物治疗产业的发展方向，将重点开展针对新靶点的创新基因工程细胞因子、自体细胞治疗和基因治疗的研究。 　　科技部技术顾问李向明研究员对中国生物仿制药企业提出建议，专利到期前，就提前布局仿制，并可增加适应症等，都是生物仿制药的机会。但企业是否有机会，还是看是否有专利，核心技术。 　　嘉和生物药业有限公司战略合作总监陈如雷向记者表示，据权威预测机构发布的数据，到2021年全球的生物仿制药将达2500亿美金。他同时表示，技术上成功，不等于商业上成功，在整个生物制药领域尤其如此。不要仅仅盯在技术层面，市场销售和渠道同样至关重要，要有市场运作的工夫，商业才有望成功。 　　中国医药科技成果转化中心芮国忠主任提醒，国内搞创新药，一定要想好商业思路，有市场再去搞创新，不可为创新而创新，要为商业而创新。 　　中投证券认为，欧美等规范市场生物仿制药正在快速发展，其中重组蛋白药物和单抗药物给生物仿制药行业带来巨大的发展空间。 　　规划绘3万亿市场蓝图 　　据报道，该《生物医药产业“十二五”规划》(以下简称“规划”)将提出在“新药创制、产业化、国际化发展、产业结构升级”四个方面开展重大行动，其中包括组织实施重大新药创制，肝炎、艾滋病防治等传染病防治科技重大专项，组织实施自主知识产权化学药物、基因工程药物、单克隆抗体药物、疫苗、诊断试剂等品种的产业化专项等。 　　据齐鲁证券出具报告显示，十二五期间，生物医药产业由中央财政扶持资金将超过400亿元，相比十一五的190亿元增长一倍有余。而通过创新药的带动，中国医药工业的产值将以20%以上的增速，基本维持了今年的强劲增速，有望将该产业规模打造至近4万亿元，相比2010年中国医药工业总产值12560亿元，大增逾200%。整个医药工业的产值占GDP的比重也将由2010年的5%上升至“十二五”时期的7%—8%。 　　研发驱动型企业更受益 　　研发驱动型企业的地位得到更大提升。第一创业研究所分析师吕丽华在报告中指出创新、整合、制剂出口、药用辅料，相关企业都将受益。不过，《医药工业十二五规划》对创新的支持力度是空前的，鼓励创新的重大新药创制专项资金将从十一五规划的190亿元翻番，达到400亿元以上，研制30个创新药物，改造200个药物大品种。这对于研发驱动型药企的刺激可想而知。 　　具体而言，生物药物或将成为其中的一个重点。“中国生物药大多是仿制药，普通重组蛋白药物都做得没什么技术含量了。而现在正是抓住大量生物药专利即将到期和生物仿制药简略申请政策出台的机遇，拓展市场的机遇。”一位业内人士表示，“而这对研发强的企业更有利。”

第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 20212021年10月26-29日 北京 丰大国际大酒店主办单位：百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会感谢各位专家和同仁的支持！第十二届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2021将于2021年10月26-29日（周二至周五）在北京举办。百世传媒|Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。新的十年新的起点，4月上海春季场已圆满出发聚焦近2000位业内同仁，100多家展商，新的起点北京秋季场我们将继续为业内奉上更华丽精彩的医药研发交流合作盛会，届时将三大峰会并举，共同探讨新形势下；仿制药发展战略及竞争壁垒分析；改良型新药领域如何实现突破，有哪些高端复杂给药途径适合选择；面对如火如荼的生物药研发的冲击，化药创新药的研发前景和现状怎样，又该如何在竞争中取胜？ CIS-Asia 2021将从战略、技术、市场，法规等多维度多领域作为切入点，通过三大主论坛，12大分论坛来与您一同探索寻求答案。峰会连续4天，聚焦制剂工艺，专利，505(b)2，注射剂，透皮给药，创新药领包含药物发现，原料药，制剂，分析，法规，临床全领域多方位近140位国际国内一线大咖的经验分享，同时将汇聚1500位业内同仁共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。所有精彩尽在第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia2021 。CIS-Asia2021大会将由三大主论坛： 第12届仿制药国际峰会-亚洲|GIS2021 第12届给药系统与制剂研发峰会|DDF2021 第三届创新药研发峰会|NIS2021CIS-Asia2021将涵盖十二大分论坛：走过十年，初心依旧，我们也期望有更多源自中国的高品质药品来保障国人和全世界人民的生命健康。怀着这种期望，我们致力于服务中国医药行业同仁，以更专业更精彩的峰会向行业致敬，向同仁致敬！现CIS-Asia2021参会注册通道及展商参展通道现已正式开启，期待与您相会上海！CIS2021部分确定演讲嘉宾GIS2021&DDF2021部分确定演讲嘉宾俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会刘志，制剂研究院副院长，华海药业杨永胜，首席科学家，百洋医药程秀秀，首席科学家，方达医药李三鸣，教授，沈阳药科大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施奚凤德，首席科学家，京新药业雷继锋，总经理，上海安必生杨建红，研究员，沈阳药科大学亦弘商学院汪晴，药剂系主任，大连理工大学章新，董事长，鑫稳生物科技陈涛，董事长，西安力邦陈洪，副总经理，苑东生物刘雷，知识产权总监，江苏恩华药业向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁孔祥生，总裁助理/研究发展总部总经理，丽珠医药集团何威轩，国际部总经理，成都倍特药业王震宇，副总经理，四川普锐特何军，研究员，上海医药工业研究院刘世成，副总经理兼北京研究院院长，云鹏医药集团刘万卉，CMC中心副总裁，绿叶制药全丹毅, 所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所耿文军，知识产权总监，正大天晴药业耿佳，知识产权总监，石药集团Stefan Arnold,亚洲业务发展总监，LTS王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药贺辰阳，副总经理，创志科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所田芸，副总经理，普霖贝利生物医药窦夏睿, 知识产权总监, 扬子江药业集团张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所张星一，副主任药师，前CDE胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所郭涤亮，注册事务副总监，默沙东中国研发中心徐波，副总裁，华海药业吕万良，教授，北京大学杨建海，研发中心API开发总监，杭州领业赵大川，首席科学官，越洋医药徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达张志一，制剂副总裁，苏州艾博生物科技有限公司陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所吴正红，教授，中国药科大学赵俊兴，首席科学家，浙江医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司涂家生，教授，中国药科大学刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技汤秀珍，研发总监，上海复耀医药 NIS2021第三届创新药国际峰会部分确定演讲嘉宾闫小军，高级副总裁，百济神州郭明，联合创始人，亚盛医药邵军，高级副总裁，浙江海正药业佘劲，高级副总裁，华领医药单波，首席科学官，德琪医药党群，总裁，河南真实生物华烨，董事长，烨辉医药科技夏广新，中央研究院院长，上药集团陈蔚春，副总裁，箕星药业陈霖，总监，Bayer习宁，总裁，北京范恩科尔生物刘晓宇，创始人，成都凡诺西崔海峰，首席科学家，济民可信胡邵京，研发总裁，北京加科思王泽人，创始人兼首席科学官，深圳药欣生物张大为，总经理，江苏迈度药物曹海峰，副总裁/法规及药学开发部负责人，瑞石生物房杏春，副总经理，重庆两江药物研发丁俊杰，总监，阿斯利康邓永奇，董事长/总经理，凯复生物 胡新辉首席技术官，Everest Medicines黄金昆，创始人，西岭源药业郭振荣，CMC小分子执行副总裁，同润生物刘利平，创始人，深圳君圣泰张和胜，总经理，天津合美医药科技有限公司吴振平，高级副总裁，和记黄埔周振华，CMC副总裁，康龙化成王勇，副总裁，DataRevive周文来，首席生物学家，加科思黄钦，高级副总裁，先声药业郭彤，总裁，宝石花医药科技（北京）有限公司刘东舟，首席科学官，华东医药邹晓明，首席执行官，亿腾景昂药业首席执行官顾虹, 总经理, 上海奥博生物医药刘艳玮, 副总裁/注册事务部负责人, 武田中国Wu Kai，CMC副总监，强生制药陈勇，副总裁，康龙化成刘平，首席医学官，福贝生物吴正宇，注册事务总监，诺和诺德王海盛，副总经理，哈药集团股份有限公司 张唐志，高级副总裁，上海凌凯医药刘恒利，高级研发总监，凯信远达胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物杜争鸣，高级副总裁，百济神州严立, 首席医学官, 腾盛博药张晞晨，生产高级副总裁，创胜集团柏旭，董事长，厦门博瑞来医药郭晓宁，首席医学官，赛生医药尹鹤群，集团副总裁，齐鲁制药何润泽，董事长，上海胜普泽泰赵冰，首医学官，徐诺药业秦进郁，高级注册总监, Bayer龚俊波，教授，天津大学Jianfeng Wen，高级副总裁，亚盛医药李娅杰，技术副总裁，精鼎医药刘波，教授，武汉工程大学马元辉，CMC副总裁， 海和药物李洪明，首席运营官，福建广生堂龚焱，中国开发负责人，诺华全球药物开发部徐兵，副总经理，创志科技贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所杨建海， 原料药开发总监，杭州领业高青，主任药师，北京食品药品检验所兰炯，CEO, 劲方医药 曾琢，创人，苏州沃时数字科技刘学明，执行总监，百济神州张磊，pCMC制剂负责人，罗氏回爱民，执行总裁，复星医药 了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：http://www.bestmediaworld.com/CIS-Asia/媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

有奖征集制药领域等资料——赢取手机大奖在这初夏的季节里，我们怀揣着追求知识的热情，诚邀所有热爱制药行业的伙伴们和我们共同开启一场知识的盛宴——制药主题月。在这个汇聚智慧与创新的季节里，我们诚邀您加入知识分享的队伍，为我们分享手头上的知识资料。正如炎夏的微风轻抚着我们的面庞，我们希望您的思绪也能在这个活动中自由飞翔。制药，是为了探寻健康之道；仪器手册，是为了助力更便捷使用仪器；谱图，是为了解读物质成分的奥秘。而我们的目标，则是将这些珍贵的知识和经验聚集起来，为医药领域的探索和发展贡献一份微薄之力。无论您是制药行业的专家、仪器使用者，还是对谱图世界充满好奇的学者，我们都邀请您携着宝贵的资料和独特的见解，踏入这个令人期待的征集之旅。让我们相互启迪，共同分享，用您手中的智慧之光照亮制药行业的发展之路。• 征集资料内容：• 方法类：制药领域的应用方法• 手册类：仪器操作手册、仪器维护/维修手册、操作规程、仪器报价（制药行业所涉及的所有仪器）• 谱图类：各类色谱/质谱/光谱/NMR/电镜等谱图• 活动时间：2023年6月7日—2023年6月30日• 活动规则：1） 所有注册用户（含厂商）均可参加本次传资料活动；2） 有效资料：所传的资料是资料中心栏目没有的（有效资料），请上传前简单搜索一下，避免重复【立即搜索】；3） 上传的有效资料数量越多，就有机会赢取手机大奖；4） 资料格式：PDF、DOC、PPT等5） 所有资料均为原创或不涉及版权的资料。文档类上传入口：https://www.instrument.com.cn/download/user/paperupload/谱图类上传入口：https://www.instrument.com.cn/download/user/resultupload_R/• 奖励规则：1） 实物礼品：小米手机、各类京东卡2） 虚拟礼品：上传资料达到5篇即可获得200积分，每人奖励一次3） 活动结束按上传有效资料数来排名次4） 实物礼品数量有限，达到要求的按排名先后发奖5） 实物奖品每人有1次获奖机会，获奖者如果您的个人VIP信息有变动，请移步VIP中心进行变更• 奖励明细：奖品展示（仅供参考，以实物为准）版权声明：参与者将保留所提交资料的版权，并授权活动组织方在活动范围内合理使用、展示和宣传。请确保所提交的资料不侵犯他人的版权和知识产权，如有引用他人作品，请附上相应的引用信息和授权声明。我们期待广大专家、学者和从业者积极参与，共同为制药领域的发展贡献自己的智慧和经验。让我们携手追寻科学的辉煌，共同探索医药科技的无限可能。

p 　　日前，科技部 国家中医药管理局正式发布“十三五”中医药科技创新专项规划，明确指出到2020年，要建立更加协同、高效、开放的中医药科技创新体系，解决一批制约中医药发展的关键科学问题，突破一批制约中医药发展的关键核心技术，加速推进中医药现代化和国际化发展，构建更加符合中医药传承与创新特点的研究模式和技术体系，显著增强中医药科技创新能力。 /p p 　　规划中强调要提高中药资源保障水平和新药研发能力。攻克一批常用大宗中药材种植(养殖)、加工、质量控制的技术难题，培育一批中药材大品种，打造中药材大健康产业链 突破中药新药发现、制剂、安全性评价等瓶颈问题，研发一批创新中药 研发数字化、智能化现代制药装备，促进中药工业绿色智能升级。 /p p 　　在标准体系方面，规划中特别指出要建立健全中医药标准体系，推进中医药国际化发展，完善中医药国际标准，形成不少于50项药典标准和100项行业标准，完成5-10个中成药品种在欧美等发达国家作为药品注册 建立一批中医药研究中心与联合实验室，加强与“一带一路”沿线国家的合作。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 专栏& nbsp 中药标准化在行动 /span /p p 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " strong 中药质量标准提升研究 /strong 。加强中药质量标准的基础研究，突破中药药效指标成分确认、中药质量评价分析方法、中药毒性成分微量分析等关键技术，提高质量标准整体研究水平，开展100-150种常用中药材及饮片、100个大品种中成药的现代质量标准研究，健全完善中药质量标准体系，建立具有整体性、科学性和实用性的现代中药质量标准方法学体系。 strong 力争50项示范性中药质量标准进入国家药典，100项成为行业标准。 /strong /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 中药质量标准国际化研究 /strong 。选择50种国际认可度高、出口份额大、拟开展国际注册的中成药产品原料药材，按照符合国际主流药典和国际标准化组织(《美国药典》、《欧盟药典》、国际标准化组织(ISO)等)的相关技术要求，制定质量标准专论，被《美国药典》、《欧盟药典》等国际主流药典和ISO收录。同时，选择20-30种拟开展欧盟传统药物注册的中成药产品原料药材，撰写其安全性和有效性专论，通过欧盟药监局(EMA)专家委员会的评审，进入欧盟药监局草药专论目录。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 专栏 strong 中医药“一带一路” /strong /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 建立若干中医药、民族医药研究中心或联合实验室，开展联合产品研发、传统医药知识产权保护、跨境民族医药标准研究等国际科技合作 /strong 建立“一带一路”药用植物资源保护平台、中试技术平台 推进相关民族医药古籍文献保护利用、理论研究以及医药产品和保健品研发等合作，培养中医药“走出去”专职科研团队，帮助技术力量薄弱的国家与地区培养中医药科技人才。 /span /p p 　　 strong 发展前沿关键技术与创新方法 /strong 是十三五期间中医药发展的一项重点任务，其中特别指出要发展中药智能制造技术和新型中医诊疗信息采集前沿技术。具体来说发展符合中药制造特点的信息物理系统、物联网技术、人工智能技术、虚拟现实和增强现实技术、基于模型技术、混合制造技术，加快智能装备、智能生产线、网络化分布生产设施研发，构建智能化生产系统、智能化工厂(或车间)，推动我国中药制造技术迈向高端水平 运用信息理论与技术、类脑计算与人工智能技术等多学科方法，结合太赫兹波、电致人体发光、人体成像等现代技术，重点发展新型中医诊疗信息采集、识别、处理与分析的方法、技术和装备，构建现代化中医诊断系统和平台。 /p p 　　此外，在规划中还多次强调构建 strong 中医药创新网络与支撑体系 /strong ，具体来说要统筹加强和积极推进国家、部门和地方重点实验室、中医临床研究基地、技术创新中心、多学科交叉研究中心等建设，推进科技资源和数据信息开放共享，建立适应中医药现代化、国际化发展需求的科技创新协作网络，打造一批中医药临床研究、产业转化的高地，以新的组织模式和运行机制加快推进中医诊疗防治技术创新、科技成果转化和中药产业发展。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 专栏 中医药创新网络与支撑体系 /span /strong span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　1.大力推进国家中医临床医学研究中心建设。面向我国疾病防治需求，以临床应用为导向，以医疗机构为主体，围绕重大疾病、优势病种、特色疗法等方向推进国家中医临床医学研究中心及协同创新网络建设，系统开展中医药临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用，打造高水平的中医药技术创新和成果转化类国家科技创新基地。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　2.统筹加强中医药科技创新基地平台建设。统筹加强国家和省级重点实验室、中医临床研究基地、重点研究室和协同创新中心的建设，完善名老中医传承、中医药传统知识保护、中药资源动态监测及服务体系和中药种质资源库等服务平台，深化中医药防治慢病和传染病临床科研协作体系、中医药康复临床科研协作体系与中医药科研伦理平台体系建设。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　3.促进中医药科技资源和数据信息开放共享。加强中医药古籍与现代科技文献数据库、中医药科研信息数据库和生物样本信息库建设。整合各类科技资源和数据信息， strong 推进大型科学仪器设备、科技文献、科学数据等中医药科技基础条件平台建设，加快建立健全开放共享的运行服务管理模式和支持方式。 /strong /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　4.强化中医药科技创新成果转化服务平台建设。培育与壮大科技中介服务主体，加强技术和知识产权交易平台建设，探索符合中医药成果特点的融资模式，促进中医药科技成果转化。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　5.促进国家中药现代化科技产业(种植)基地发展。加强国家中药现代化科技产业(种植)基地建设，积极推进中药材种植服务、“互联网+”中药产业、中医药健康产品、中药产业园区集群等方面创新创业，大力发展中药大健康产业。 /span /p p 　　详细内容请查看附件： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/e70f15a4-6e0a-43f3-afaa-e20600e00add.doc" 十三五中医药科技创新专项规划.doc /a /p

2019年11月22日，第二届全国药学研究生学术研讨会在沈阳药科大学隆重举办，来自全国各所大学的700多位药学领域研究生、导师参与本次大会。宁波新芝生物科技股份有限公司作为本次大会的独家赞助企业，受邀参加开幕式。为持续推动产学研合作，公司与沈阳药科大学正式签署战略合作协议，沈阳药科大学校方代表副校长宋少江、研究生院副院长李岩、翟鑫、研究生院学科建设办公室副主任杨建军，新芝生物董事长周芳、总经理朱佳军、销售副总朱云国、战略市场部总经理倪璐敏等出席本次签约仪式。双方就合作事项达成全面共识，未来双方将在药物检测类仪器研发、人才培养、药物研究等领域展开全方位合作，充分发挥高校科研院所的创造性和民营企业的灵活性，推动产学研结合。本次合作，新芝生物还将定期向沈阳药科大学优秀贫困研究生提供助学金，帮助寒门学子完成学业，充分展现了公司作为一家公众企业的责任心与使命感。宋少江副校长在向新芝生物对学校的大力支持表示感谢的同时，希望彼此共同努力，把良好的合作关系不断提升到新的水平。签约仪式后，双方互赠礼物并留念。沈阳药科大学简介： 沈阳药科大学1931年诞生于江西瑞金，其前身为中国工农红军卫生学校，是一所具有光荣革命传统的高等药学学府。学校总占地面积143.45万平方米，总建筑面积约74.9万平方米。其中校本部（文化路）校区占地面积21.5万平方米，建筑面积约17.9万平方米；铁西校区占地面积1.6万平方米，建筑面积约1.7万平方米；南校区（本溪高新区）占地面积120.35万平方米，建筑面积约55.3万平方米。 学校是国家批准有权授予博士学位、硕士学位和招收港、澳、台地区学员及外国留学生、国内高中保送生的院校。现有博士后流动站2个（药学、中药学），一级学科博士学位授权点2个，二级学科博士学位授权点19个，一级学科硕士授权点8个，二级学科硕士授权点53个，硕士专业学位授权点4个。药剂学科为国家级重点学科，获批辽宁省“双一流”首批重点建设高校，药学、中药学两个学科入选“一流学科”。学校学科布局合理，特色鲜明，国内外学术影响力不断提升。根据2019年1月esi最新发布的数据，学校在全球高校和研究机构中排名1745位，其中，药理学与毒理学科进入全球前千分之一，世界排名71位、国内第6位，是辽宁省属高校中唯一进入全球前千分之一的学科。我校6名教授再次入选2018 elsevier中国高被引学者榜单，连续五年在“药理学、毒理学和药剂学”领域排名全国第一。我校主办的《亚洲药物制剂科学》（asian journal of pharmaceutical sciences，简称ajps）学术期刊影响因子为4.56，是国内第一本被scie收录的药剂学学术期刊。《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》也已成为国家药学类核心期刊。

近日传来消息，强生全球第四家创新中心落户上海，计划于本月底正式启用，在此之前，强生已经在英国伦敦、美国波士顿和门罗帕克分别建立了创新中心。据了解，强生的创新中心针对旗下所有产品，包括了医疗、制药、诊断学以及消费者营养等方向。 　　由此可见，强生对中国市场的重视。 　　在此之前，强生的制药、医疗等中国研发中心已经成立多年，而且均为强生的亚太区研发中心。 　　其中，强生很早在上海建立强生制药中国研发中心，并于2009年升格为亚太区研发中心，特别关注亚洲地区一些特有的、亟待医治的疾病，包括肿瘤、传染病和代谢性疾病的新药研发。同时，通过与各高校、研究机构构建协作网络，实现开放式创新模式。 　　而强生医疗亚太区研发中心则是2011年在苏州成立，专门针对亚洲新兴市场(主要包括中国和印度)设计和开发医疗器材及诊断产品。 　　除了强生，主要的跨国制药巨头都在中国建立了研发中心，我们不妨一起来看看这些跨国巨头们的中国研发中心是什么情况。 　　辉瑞 　　辉瑞中国研发中心2005年就成立了，位于上海张江高科技园区，是辉瑞在亚太地区的研发枢纽，为辉瑞全球的生物及化学制药研究与开发项目提供支持服务。并于2010年，在武汉光谷生物产业中心成立分中心，除同步全球临床项目外，还将特别研究中国本土高发疾病，如肺癌、胃癌等治疗药物的临床开发。。 　　辉瑞中国研发中心还与包括北京大学、清华大学、复旦大学、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化学与细胞生物学研究所等国内一流的学术机构合作，开展临床研究、药物经济学和人员培训等方面的合作项目 　　拜耳 　　2009年，拜耳医药保健的全球第四个研发中心设在了北京，而中国则是拜耳在德国和美国之外的第三个设立全球研发中心的国家。研发领域涉及拜耳的四大核心部门&mdash &mdash 心血管病、影像诊断、肿瘤以及妇女医疗保健，也涉及整个研发链条上的各个环节。 　　值得一提的是，拜耳之所以把研发中心设在北京，与清华和北大的合作是很重要的原因。 　　诺华 　　2006年，诺华在苏州建立工厂和研发基地，研发基地致力于创新性药物工艺与分析方法的研究以及其生产技术的开发。 　　直到2009年，诺华才在上海建立诺华(中国)生物医学研究中心，作为诺华公司全球药物研发网络的一部分。研究中心致力于研发创新药物，目前主要针对中国及亚洲地区高发的癌症(如胃癌和肝癌等)及肝病(如肝炎和肝纤维化等)，以满足病患迫切的医药需求。 　　赛诺菲 　　2008年，赛诺菲在上海成立中国研发中心，中心涵盖药物研发的所有环节，具有从寻找目标药物到实现药物临床应用。 　　2014年9月，赛诺菲亚太研发总部在上海成立，整合了赛诺菲生物制药(赛诺菲制药)、罕见病(赛诺菲健赞)、疫苗(赛诺菲巴斯德)和动物保健(赛诺菲梅里亚)在亚太地区的研发力量 　　罗氏 　　2004年，罗氏研发(中国)有限公司在上海浦东张江高科技园区成立，这是罗氏药品部全球第五个研发中心。 　　2007年，罗氏药品开发中国中心在上海成立，是罗氏在中国乃至亚太地区(不包括日本在内)第一个全功能临床药品开发中心。并于2009年，随着罗氏制药亚太地区总部落户上海，罗氏药品开发中国中心也升级为罗氏药品临床研发亚太中心。 　　默沙东 　　2011年，默沙东在中国建立研发中心，为亚洲研发总部，进行创新药物的研发。默沙东的研发涉及广泛的治疗领域，其中包括心血管疾病、糖尿病等中国近年来发病率日益上升的疾病。 　　葛兰素史克 　　2003年，GSK在天津设立非处方药研发机构。2007年，在上海成立全球性中国研发中心，侧重于神经退行性病变的研究，目标是为多发性硬化病、帕金森病和阿尔茨海默氏病等严重疾病开发新药，将承担从新药开发、临床研究到产品注册整个医学领域的研发工作。 　　诺和诺德 　　2002年，诺和诺德在北京成立研究发展中心，致力于生物技术基础研究。2006年，该中心独立注册为&ldquo 北京诺和诺德医药科技有限公司&rdquo ，并在不断的扩大规模。研发目标是蛋白质药物开发，同时利用分子生物学的方法进行蛋白质表达技术的创新和发明。 　　阿斯利康 　　阿斯利康中国创新研发中心于2007年在上海成立，致力于肿瘤领域的转化科学研究。自2011年开始，中心独立开始新药发现与开发，特别针对亚洲地区某些高发病率疾病的新药，包括开发一系列潜在产品以治疗肝癌、胃癌和肺癌等在亚洲患者中具有高发病率的疾病。2012年，新研发基地投入运营。 　　礼来 　　2010年，礼来制药在上海宣布将在中国设立糖尿病研发中心，专注于研发满足中国糖尿病患者需求的药物。2012年，礼来中国研发中心正式投入运营。该研发中心目前的首要任务是专注中国的糖尿病患者，探索具有新的作用机制、可以延缓糖尿病进程的新型药物。 　　礼来中国研发中心是礼来合作网络的有益补充，也将是合作研发医药网络中新化合物发现和临床前研究的重要枢纽。 　　艾伯维 　　2009年，艾伯维(当时还是雅培)中国研发中心在上海张江落成，是艾伯维全球7个研发中心之一。作为临床前研究的一环，支持全球药品研发中心的药物研发，主要集中在免疫、疼痛、神经系统与肾病领域。

举办时间丨2023年3月16-17日举办地点丨中国 天津社会山国际会议中心主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻【立即报名】参会注册通道及展商参展通道如下期待与您相会天津扫描二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系Part 1CIS2023 赞 助 商Part 2 演 讲 嘉 宾Part 3 会 议 议 程3月16-17日（周四-周五）大会 全体大会3月16日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 党群，总裁，河南真实生物12:05 午餐论坛一 新药发现3月16日（周四）论坛主持：颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司13:30 小分子创新药研发：从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇14:30 克服靶向癌症治疗耐药性的关键颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司15:30 茶歇16:00 抗真菌感染创新药的研发原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司党群，总裁，河南真实生物17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：马连东，副总裁，开拓药业08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物党群，总裁，河南真实生物09:30 小分子靶向偶联新药研发的挑战和机会10:30 茶歇11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发马连东，副总裁，开拓药业12:00 午餐13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物13:45 ASO对RNA的作用与药物研发王海盛，创始人兼CEO，思合基因14:30 茶歇15:00 Hemay005经典药靶新天地张和胜，总经理，天津合美医药15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?王海盛，创始人兼CEO，思合基因马连东，副总裁，开拓药业张和胜，总经理，天津合美医药16:30 会议结束论坛二 新药原料药开发3月16日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制顾虹，总经理，上海奥博生物医药14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m）曾琢， 创始人，苏州沃时数字科技15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用（30m） 谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多 15:30 茶歇16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制李洪明，首席运营官，福建广生堂17:15 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?顾虹，总经理，上海奥博生物医药李洪明，首席运营官，福建广生堂钟永利，首席技术官，上海凌凯医药17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究李文叶，高级总监，康龙化成09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术（30m）钟永利，首席技术官，上海凌凯医药10:00 原料药固态研究及控制技术（30m）胡晨阳， 技术总监，杭州领业医药10:30 茶歇11:00 不同开发阶段的原料药开发策略郑长胜，副总经理，恩康药业12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段吴恺，CMC总监，强生制药13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点王剑华，副总裁、 合全药业14:30 茶歇15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究龚俊波，教授，天津大学15:45 小组讨论： 新技术新工艺在原料药开发中的应用吴恺，CMC总监，强生制药王剑华，副总裁，合全药业龚俊波，教授，天津大学16:30 会议结束论坛三 新药制剂设计与研发3月16日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer13:30 纳米药物的发展现状和挑战张强，特邀教授，北京大学14:30 新型治疗实体的药物递送陈霖，研发总监，Bayer15:30 茶歇16:00 IND小分子生物利用度改善及案例赵可，副总裁，南京药石17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？陈霖，研发总监，Bayer刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma09:30 临床前处方开发需要考虑的因素刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心10:30 茶歇11:00 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团12:00 午餐论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:45 临床期间制剂变更研究的典型案例剖析14:30 茶歇15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发毕明达，集团副总裁，朗华制药15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏毕明达，集团副总裁，朗华制药胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团16:30 会议结束论坛四 新药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：陈勇，副总裁，康龙化成13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色陈勇，副总裁，康龙化成14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇16:00 创新药基因毒性杂质的研究刘学明，CMC VP，海和药物17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨陈勇，副总裁，康龙化成刘学明，CMC VP，海和药物贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析（30m）蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享（30m）王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？梁睿颋，ARD总监，百济神州12:00 午餐论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略马建国，总裁，朗华制药13:45 新药研发中的质量标准、稳定性、变更桥接策略14:30 茶歇15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制梁睿颋，ARD总监，百济神州吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药马建国，总裁，朗华制药16:30 会议结束论坛五 新药法规与监管要求3月16日（周四）论坛主持：刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国13:30 新法规下加速新药审评审批的实践分享刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国14:30 国内最近的法规变化俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗15:30 茶歇16:00 药物开发阶段CMC变更管理卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗张瑾，总监，百济神州卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药08:30 使用国外数据进行药物开发肖申，首席战略官，思路迪医药09:15 数字化质量在CMO中的作用王宝艺，总经理，天士力圣特09:45 与药监机构的沟通交流熊善丽，执行总监，百济神州10:30 茶歇11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新吴正宇，注册总监，诺和诺德12:00 午餐论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批李娅杰，副总裁，精鼎医药13:45 临床急需与真实世界研究14:30 茶歇15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？李娅杰，副总裁，精鼎医药熊善丽，执行总监，百济神州梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 16:30 会议结束论坛六 新药临床研究3月16日（周四）论坛主持：刘平，首席医学官，福贝医药13:30 CNS药物的POC设计刘平，首席医学官，福贝医药14:15 使用共享数据进行药物开发-案例分享龚焱, 中国肿瘤药品开发部负责人,诺华15:00 新药临床研究的考虑陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院15:30 茶歇16:00跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险刘东舟，首席科学官，华东医药黄钦，原高级副总裁，先声药业刘平，首席医学官，福贝医药17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司09:10 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点谭翠荣，东区项目管理主任，康德弘翼09:50 临床差异化是临床研究的厚积薄发房良华，医学部执行总监， 齐鲁制药10:30 茶歇11:00 临床研究中的概念验证赵冰，首席医学官，徐诺药业12:00 午餐13:00以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药华烨，董事长，烨辉医药科技13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑丁俊杰，总监，阿斯利康14:30 茶歇15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施丁俊杰，总监，阿斯利康华烨，董事长，烨辉医药科技赵冰，首席医学官，徐诺药业16:30 会议结束论坛七 仿制药制剂工艺3月16日（周四）13:30 日本药物研发特色与实例初探14:30 制剂中高难度的项目案例分享孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药15:30 茶歇16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点陈洪，副总经理，苑东生物17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药叶启丞， 中试负责人，苑东生物韩军，生物制药研究院院长，聊城大学17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技09:45 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素韩军，生物制药研究院院长，聊城大学10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学14:30 茶歇15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享程秀秀，资深顾问，国内外药企祁小乐，副教授，中国药科大学吴正红，教授，中国药科大学16:30 会议结束论坛八 仿制药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：何威轩，国际部总经理，成都倍特药业13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物14:15药用辅料吐温分析新方法研究与应用张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所15:00 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 多组分原料药的质控研究余立，主任药师，北京食品药品检验所17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业陈洪，副总经理，苑东生物余立，主任药师，北京食品药品检验所17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：陆国浩，副总监，USP08:30 话题确定中杨永健，首席专家，上海食品药品检验研究院09:30 基于QbD理念的分析方法验证-转移高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所10:30 茶歇11:00美国药典杂质控制策略陆国浩，副总监，USP12:00 午餐论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 应用矩阵法进行杂质的风险评估孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药13:45 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药16:30 会议结束论坛九 仿制药专利研究与分析3月16日（周四）论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析（45m）程秀秀，资深顾问，国内外药企14:15 药物专利授.确权程序实验数据的补充(30m)胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权14:45 国内仿制药专利挑战策略(45m)曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？程秀秀，资深顾问，国内外药企曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达郝红勋，教授，天津大学申东民，知识产权顾问，石药控股集团有限公司17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团08:30 仿制药晶型开发与专利保护

2023年10月15-18日，英赛斯出席了在美国拉斯维加斯举办的ISPE Annual Meeting & Expo。ISPE年会迎来对全球制药科学和制造业卓越、现代化和协调的重新关注，为制药专业人士提供参与行业关键对话的机会。吸引了制药和生物制药行业各个层面的专业人士，从新兴领导者到药品制造、供应链、设备和服务以及全球监管机构的最高级管理人员。在ISPE年会上，苏州英赛斯智能科技有限公司市场总监付丙鹏先生受邀出席演讲，与大家分享了中国自研技术及生物制药整体解决方案，让业界人士真切感受到中国制药装备行业的高质量发展。英赛斯市场总监发表ISPE演讲英赛斯携新品NestoPure蛋白纯化系统随团队一起亮相展览现场，该系统采用一体化样品泵设计，并搭配新款软件系统，配置灵活，性能更强大，使用更方便，可帮助客户更高效的进行工艺开发和样品制备，为客户创造价值，展出后在现场也受到了诸多参展客户的欢迎并深入洽谈合作。此次参加ISPE年会对英赛斯开拓全球市场有着重要意义。英赛斯作为一家为生物制药CMC工艺提供上游、下游至实验室分析的整体解决方案的中国企业，未来会利用自身的技术优势和丰富的行业经验，让世界看到中国品牌的力量！

10月10日，欧世盛（北京）科技有限公司与沈阳药科大学流动化学联合实验室揭牌仪式在制药工程学院隆重举行。沈阳药科大学副校长宋少江、科研处副处长张嵘、制药工程学院党委书记李哲、合作实验室负责人孙铁民教授、欧世盛（北京）科技有限公司CEO金英泽、CTO杨国欣、辽宁区经理李鑫等出席参加揭牌仪式。揭牌仪式 首先宋少江校长代表沈阳药科大学对联合实验室的建立表示热烈欢迎和诚挚感谢，然后认真听取了金总对流动化学在制药领域的发展的相关介绍。双方就流动化学在当下制药领域的发展和前景展开热烈讨论。金总对流动化学在中国的发展过程做了详细介绍，并对公司与沈阳药科大学校方的后期合作提出了具体的方案和前景展望。与药科大老师合影 沈阳药科大学流动化学实验室负责人孙铁民教授总结了应用欧世盛公司流动化学系列产品研发的工艺成果，并对下一步流动化学这一新工艺在教学中的发展安排做了规划，公司杨总对下一步的教学计划和教学仪器的设计做了全面阐述。得到了宋校长及其他科研教学领导的一致认可。并认为联合实验室将对区域化经济以及制药行业的绿色生产提供有力支撑。 揭牌仪式后，众人参观了联合实验室，公司CEO金英泽对流动化学相关仪器进行了详细介绍。公司CTO杨总对联合实验室的老师和同学做了问题答疑并做了深入培训讲解。① 金总详细介绍仪器② 杨总培训仪器■ ■■■■欧世盛与沈阳药科大学共建的流动化学联合实验室正式启动，欢迎企业前去参观，实验。

以重组蛋白、单抗药物、疫苗、基因治疗、细胞治疗等为代表的生物制药是当前世界医药研发的热点和发展方向，但这些生物制药普遍面临不稳定的问题，不仅影响药物的有效性，更会产生包括免疫原性在内的毒副作用。生物药物的稳定性问题直接决定生物药能否成功应用于临床。生物药物稳定性问题的解决需要多学科的紧密协作，包括基础机理研究、工艺开发、制剂开发和质量分析。本次2021生物制药稳定性论坛（苏州）将于5月13日-15日在苏州西交利物浦国际会议中心举办。届时将邀请来自国内外企业界、高校、监管部门等生物制药稳定性领域的知名专家、学者汇聚一堂。大昌华嘉科学仪器部有幸受邀共同探讨生物制药稳定性研究发展趋势和新技术热点，推动我国生物制药产业的高质量发展！本次论坛的演讲和讨论嘉宾名单如下（按姓氏拼音顺序排列）演讲嘉宾单位/职务方伟杰浙江大学药学院副研究员何峰上海诗健生物科技有限公司运营官，联合创始人黄懿臻格生物，分析科学及质量控制部总监刘骏齐鲁药业副总裁刘恒利凯信远达研发中心总监刘永李上海蓝鹊生物技术有限公司制剂总监沈斌彬浙江大学药学院硕士生史力怡道生物科技（苏州）有限公司吴昊沈阳药科大学副教授袁俊杰浙江博锐生物制药有限公司结构表征负责人张志俊大昌洋行产品经理更多专家邀请确认中本次论坛的主题主要包括以下几个部分：1、生物药降解机理研究；2、生物药稳定性表征方法的开发与应用；3、新型生物药（如疫苗、细胞疗法等）制剂开发策略；4、生物药在分析过程中的稳定性。会议时间&地点时间：2021年5月13日-15日地点：苏州西交利物浦国际会议中心大昌华嘉在此诚邀您莅临大昌华嘉DKSH在此诚挚的邀请您莅临展位，与您共同探讨前沿技术，互惠共赢！DKSH展会号：1号展台会议报名&费用1.扫码报名2. 注册费用会议期间安排茶歇和晚宴。晚餐、交通和住宿需自理，酒店提供会议优惠住宿费。联系人：张老师 13866985569邮箱号：zhang_zhongwei@zju.edu.cn

举办时间丨2023年3月16-17日举办地点丨中国 天津社会山国际会议中心主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻参会注册通道及展商参展通道如下期待与您相会天津扫描二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系Part 1CIS2023 赞 助 商Part 2演 讲 嘉 宾Part 3会 议 议 程3月16-17日（周四-周五） 大会 全体大会3月16日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 党群，总裁，河南真实生物12:05 午餐论坛一 新药发现3月16日（周四）论坛主持：原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物13:30 抗新冠小分子药物的研发:现状与未来(45m)李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长14:15 克服靶向癌症治疗耐药性的关键(45m)颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司15:00 智能化与自动化—开启药物研发新范式(30m)古亮，首席技术官，晶泰科技15:30 茶歇16:00 抗真菌感染创新药的研发原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物(45m)党群，总裁，河南真实生物09:30 自动化时代下如何更快找到新药(30m)陈奕奕, 应用工程师, 贝克曼库尔特10:00 孤儿药的小市场与大市场--入脑免疫调节剂ACT001的全球临床试验(45m)陈悦，总经理，天津尚德药缘科技10:30 茶歇11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发杨光，董事长，奥瑞药业12:00 午餐13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物13:45 ASO对RNA的作用与药物研发王海盛，创始人兼CEO，思合基因14:30 茶歇15:00 Hemay005经典药靶新天地张和胜，总经理，天津合美医药15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?王海盛，创始人兼CEO，思合基因习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物张和胜，总经理，天津合美医药16:30 会议结束论坛二 新药原料药开发3月16日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制顾虹，总经理，上海奥博生物医药14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m）曾琢， 创始人，苏州沃时数字科技15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用（30m） 谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多 15:30 茶歇16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制李洪明，首席运营官，福建广生堂17:15 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?顾虹，总经理，上海奥博生物医药李洪明，首席运营官，福建广生堂钟永利，首席技术官，上海凌凯医药17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：郑长胜，副总经理，恩康药业08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究李文叶，高级总监，康龙化成09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术（30m）钟永利，首席技术官，上海凌凯医药10:00 原料药固态研究及控制技术（30m）胡晨阳， 技术总监，杭州领业医药10:30 茶歇11:00 不同开发阶段的原料药开发策略郑长胜，副总经理，恩康药业12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段吴恺，CMC总监，强生制药13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点王剑华，副总裁、 合全药业14:30 茶歇15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究龚俊波，教授，天津大学15:45 小组讨论： 新技术新工艺在原料药开发中的应用吴恺，CMC总监，强生制药王剑华，副总裁，合全药业龚俊波，教授，天津大学16:30 会议结束论坛三 新药制剂设计与研发3月16日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer13:30 基于前药的纳米制剂研究思路何仲贵，教授，沈阳药科大学14:30 新型治疗实体的药物递送陈霖，研发总监，Bayer15:30 茶歇16:00 IND小分子生物利用度改善及案例赵可，副总裁，南京药石17:00小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？陈霖，研发总监，Bayer刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药赵可，副总裁，南京药石何仲贵，教授，沈阳药科大学17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma09:30 临床前处方开发需要考虑的因素刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药10:30 茶歇11:00 创新药在不同阶段的制剂开发策略杨涛，副总经理，凯莱英12:00 午餐论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:45 话题确认中王晋，制剂部执行主任，美迪西14:30 茶歇15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发毕明达，集团副总裁，朗华制药15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏毕明达，集团副总裁，朗华制药杨涛，副总经理，凯莱英16:30 会议结束论坛四 新药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：陈勇，高级副总裁，康龙化成13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色陈勇，高级副总裁，康龙化成14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇16:00 创新药基因毒性杂质的研究刘学明，CMC VP，海和药物17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨陈勇，高级副总裁，康龙化成刘学明，CMC VP，海和药物贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析（30m）蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享（30m）王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？梁睿颋，ARD总监，百济神州12:00 午餐论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略马建国，总裁，朗华制药13:45 早期和晚期开发中的稳定性研究的挑战王立坤，总经理，南京海维医药14:30 茶歇15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制梁睿颋，ARD总监，百济神州吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药马建国，总裁，朗华制药王立坤，总经理，南京海维医药16:30 会议结束论坛五 新药法规与监管要求3月16日（周四）论坛主持：郭彤，副总裁，IQVIA13:30 国内最近的法规变化俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗14:30 以患者为中心的临床试验：法规与实践郭彤，副总裁，IQVIA15:30 茶歇16:00 药物开发阶段CMC变更管理卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨张瑾，总监，百济神州俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州王宝艺，总经理，天士力圣特17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药08:30 使用国外数据进行药物开发肖申，首席战略官，思路迪医药09:15 数字化质量在CMO中的作用王宝艺，总经理，天士力圣特09:45 与药监机构的沟通交流熊善丽，执行总监，百济神州10:30 茶歇11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新吴正宇，注册总监，诺和诺德12:00 午餐论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批李娅杰，副总裁，精鼎医药13:45 临床急需与真实世界研究马立权，首席顾问，精鼎医药14:30 茶歇15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？李娅杰，副总裁，精鼎医药熊善丽，执行总监，百济神州马立权，首席顾问，精鼎医药梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 16:30 会议结束论坛六 新药临床研究3月16日（周四）论坛主持：13:30 CNS药物的POC设计刘平，首席医学官，福贝医药14:15 新药临床研究的考虑(30m)陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院14:45 使用共享数据进行药物开发-案例分享(45m)龚焱, 前诺华中国肿瘤药品开发部负责人，上海闳泓医药负责人15:30 茶歇16:00 跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险刘平，首席医学官，福贝医药陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司09:00 CYP450酶介导的创新药物相互作用评价临床试验方案设计要点丁黎，教授，中国药科大学10:30 茶歇11:00 临床研究中的概念验证赵冰，首席医学官，徐诺药业12:00 午餐论坛主持：秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药13:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药华烨，董事长，烨辉医药科技13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑丁俊杰，总监，阿斯利康14:30 茶歇15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施丁俊杰，总监，阿斯利康华烨，董事长，烨辉医药科技赵冰，首席医学官，徐诺药业秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药16:30 会议结束论坛七 仿制药制剂工艺3月16日（周四）论坛主持：李三鸣，教授，沈阳药科大学13:30 制剂中高难度的项目案例分享孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药14:30 无菌制剂的发补研究及国内外特点(30m)李文博，研发副总，石家庄凯瑞德医药15:00 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享(30m)狄媛，市场总监/高级合伙人，吉林天衡药业15:30 茶歇16:00 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药李三鸣，教授，沈阳药科大学17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：韩军，生物制药研究院院长，聊城大学08:30 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素(45m)韩军，生物制药研究院院长，聊城大学09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技9:45 基于原料药性质的口服固体制剂生产工艺路线选择(45m)崔福德，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐论坛主持：叶启丞，院长助理，苑东生物13:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学13:45 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点叶启丞，院长助理，苑东生物14:30 茶歇15:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享吴正红，教授，中国药科大学祁小乐，副教授，中国药科大学叶启丞，院长助理，苑东生物16:30 会议结束论坛八 仿制药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：何威轩，国际部总经理，成都倍特药业13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物15:00 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 多组分原料药的质控研究余立，主任药师，北京食品药品检验所17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业余立，主任药师，北京食品药品检验所陈洪，副总经理，苑东生物17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：08:30 基于QbD理念的分析方法验证-转移(45m)高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所09:15 浅析药物中未知杂质的研究方案与方法(30m)王博，杂质研究中心总经理，杭州百诚医药09:45 药用辅料吐温分析新方法研究与应用(45m)王喆博士，副研究员，中国医学科学院药物研究所10:30 茶歇11:00 仿制药质量研究中的问题案例分享杨永健，首席专家，上海食品药品检验研究院12:00 午餐论坛主持：王喆，副研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 应用矩阵法进行杂质的风险评估孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药13:45 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药王喆，副研究员，中国医学科学院药物研究所16:30 会议结束论坛九 仿制药专利研究与分析3月16日（周四）论坛主持：申东民，知识产权顾问，北京盈科瑞创新医药13:30 仿制药立项过程中的专利评估和规划(45m)刘静，高级顾问，北京志霖(深圳)律师事务所14:15 药物专利授.确权程序实验数据的补充(30m)胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权14:45 国内仿制药专利挑战策略(45m)曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 改良型新药专利挑战与专利布局孙丽芳，副总裁，绿叶制药17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达孙丽芳，副总裁，绿叶制药申东民，知识产权顾问，北京盈科瑞创新医药刘静，高级顾问，北京志霖(深圳)律师事务所

仪器信息网 2023年3月29-31日，仪器信息网主办的“第四届生物制药研发及质量控制网络会议”成功召开，本次大会指导单位为天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会。会议共吸引1500余名来自制药企业、CRO/CDMO、生物技术公司、医院、高校和科研院所以及药品检验研究院等单位的从业人员报名参会。本次大会为期3天，分设抗体/蛋白药物（上）、抗体/蛋白药物（下）、核酸药物/mRNA疫苗、细胞与基因治疗、多肽药物、生物制剂分析表征等六大会场，共35位嘉宾带来精彩的分享。现将部分视频整理回放。抗体/蛋白药物会场潘利强 院长助理/研究员 浙江大学药学院报告：定向进化西妥昔单抗克服EGFR胞外区耐药点突变谢红伟 产品开发部副总裁 信达生物制药集团报告题目：抗体和蛋白药电荷异质性的分析表征刘翠华 SVP百奥泰生物制药股份有限公司报告：如何提高生物技术药物CMC的效率刘兵 经理 昇科仪器（上海）有限公司报告：生物制剂粘度测量的金标准USP914 点击查看回放视频刘达潍 自动化应用专家 贝克曼库尔特生命科学报告：自动化时代下的抗体药物研发方案 点击查看回放视频杜颖颖 应用技术支持经理 ProteinSimple报告：抗体/蛋白药物分子大小及电荷变异体表征的前沿技术 点击查看回放视频王云鹏 GPC&光散射高级专家、产品经理 东曹（上海）生物科技有限公司报告：东曹多角度光散射检测器LenS3在生物大分子表征中的应用 点击查看回放视频胡怀忠 转化医学与临床研究高级副总裁 成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司报告：免疫毒素蛋白开发和临床研究 点击查看回放视频薄涛 市场总监 艾易尔斯 （AES ）生物科技有限公司报告：全柱成像毛细管等点聚焦技术 （icIEF）表征蛋白电荷异质性的最近进展：质谱联用、馏分制备和高分辨分离 点击查看回放视频贺全仁 高级副总裁/药理学与毒理学 艾博生物科技有限公司报告：生物药的非临床安全性评价 点击查看回放视频闫凌 大分子应用团队高级应用工程师 赛默飞生命科学质谱应用团队报告：高分辨质谱在ADC及抗体药研发质量分析中的应用 点击查看回放视频陈凌声 应用工程师 SCIEX报告：多重碎裂质谱ZenoTOF &trade 7600系统在生物药表征中的应用 点击查看回放视频马步勇 教授 上海交通大学药学院报告：分子模拟和人工智能研究抗体/蛋白药物研发的应用 点击查看回放视频高旭 教授 哈尔滨医科大学报告：基于转染色体小鼠平台的全人源抗体研发核酸药物/mRNA疫苗会场王友如 首席科学家 宁波君健生物科技有限公司报告：mRNA疫苗的前景与挑战唐雪 高级应用工程师 岛津企业管理（中国）有限公司报告：寡核苷酸药物和mRNA关键质量属性分析 点击查看回放视频张拓 资深应用工程师 沃特世科技（北京）有限公司报告：沃特世核酸分析整体解决方案 点击查看回放视频朱沪明 产品经理 ProteinSimple报告：创新性蛋白质分析技术助力核酸药物开发 点击查看回放视频杨振军 教授 北京大学报告：新型核酸药物制剂体内靶向递送研究王海盛 CEO 思合基因报告：单链寡核酸的作用机制与新药研发 点击查看回放视频陈进进 研究员 中山大学孙逸仙纪念医院报告：器官靶向性的mRNA递送与应用 点击查看回放视频细胞与基因治疗专场张磊 博雅干细胞科技有限公司 副总经理/正高级工程师报告：细胞治疗产品开发瓶颈与趋势 点击查看回放视频李懿 瑅安生物医药有限公司 董事长，CSO 报告：抗原识别分子介导的T细胞免疫治疗 点击查看回放视频谭青乔 鼎新基因 CTO 报告：老年性黄斑变性基因治疗机会郑彪 邦耀生物 首席执行官报告：新一代基因编辑非病毒CAR-T疗法黄文林 广州达博生物制品有限公司 董事长报告：从研发到市场的细胞治疗 点击查看回放视频多肽药物会场梁远军 总经理 北京普诺旺康医药科技有限公司报告：化学合成多肽二硫键的结构确证 点击查看回放视频王珠银 董事长 深圳肽盛生物科技有限公司报告：突破多肽创新药发现的瓶颈：多肽创新药发现平台 点击查看回放视频王睿 产品经理 瑞士万通中国有限公司报告：拉曼光谱技术在药物质量控制中的应用 点击查看回放视频王颖 副研究员 中国药科大学报告：多肽偶联物的研究现状及展望 生物制药分析表征会场高原 高级工程师 北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）报告：生物制剂检测中的关键表征技术 点击查看回放视频宁辉 产品总监 丹东百特仪器有限公司报告：光散射技术在生物制剂中的应用 点击查看回放视频胡裕迪 制剂工艺开发/高级主管研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司报告：商业化生产和BLA申报中的生物药制剂工艺表征和验证的研究点击图片进入会议官网，查看更多内容