治愈癌症

国仪量子台式电子顺磁共振波谱仪EPR200MEPR200M是一款全新设计、符合工程学的台式电子顺磁共振波谱仪。在满足高灵敏度、高稳定性、多种实验场景的基础上，为每一位EPR实验用户提供高性价比、低维护成本、简洁易用的使用体验。 产品优势可靠稳定同时具备高灵敏度、高准确度、 高稳定性 软件灵活集成仪器控制软件、数据处理软件，灵活易用 台式便捷集成化程度高、小巧轻便，可置于桌面使用 调谐方便同时支持手动和自动化调谐，调谐使用方便 定量准确可选内置标样，进行精确g值测定和定量EPR测量 附件多样可任意搭配变温测量、自动转角器、原位光照等 应用领域化学领域配位化合物结构研究、催化反应、自由基检测、活性氧物种检测、化学反应动力学、小分子化学药物 环境领域环境监测如大气污染（PM2.5）、高级氧化法污水处理、过渡金属重金属、环境持久性自由基等 材料物理单晶体缺陷、磁性材料性质、半导体传导电子、太阳能电池材料、高分子性能、光纤缺陷、催化材料检测等 生物医疗抗氧化剂表征、金属酶自旋标记、活性氧（ROS）及酶活表征、职业病防护研究、核辐射应急医疗救援诊断分类、癌症放疗辐照相关研究等 食品行业农产品辐照剂量、啤酒风味保鲜期、食用油酸败检测、丙氨酸剂量计、食品饮料抗氧化性等 工业领域涂料老化研究、化妆品自由基防护系数、钻石陷阱鉴定、烟草滤嘴过滤功效、石油化工自由基质控等 应用案例 可拓展的功能 （液氮变温单元） （液氮指形杜瓦）液氮变温系统可实现原位低（高）温测试。 （光照单元）原位光照系统基于氙灯，实现紫外光、可见光到近红外光的全波长原位光照需求，有效助力光催化领域科研发展 （标准样品）（4 mm外径样品管、扁平池）转角器软件控制可实现自动转角，可用于研究不同取向的晶体性质。 为您提供全面的学术研讨服务 丰富的测样结果验证某金刚石平行磁场信号 除氧后TEMPOL信号 多种自由基信号 Cu价态

肿标多联检Elisa试剂盒（肝癌AFP、CEA、CA199、CA724）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA199、CA724的浓度。AFP、CEA、CA199和CA724是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在肝癌、肺癌和宫颈癌的诊断中具有重要意义。

肿标多联检Elisa试剂盒（卵巢癌AFP、CEA、CA125、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA125、CA199的浓度。AFP、CEA、CA125和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

肿标多联检Elisa试剂盒（乳腺癌AFP、CEA、CA153、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA153、CA199的浓度。AFP、CEA、CA153和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、胆管癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

电子阴道镜是一种妇科临床诊断仪器。适用于各种宫颈疾病的诊断，它能将观测到的图像放大10～60倍，发现肉眼不能发现的微小病变。借着这种放大效果，医生可以通过大屏幕显示器清楚地看到子宫颈表皮上的血管以及极其微小的病灶细节，有助于提高判断糜烂、癌前病变、癌症等病变的准确率，为宫颈癌的早期诊断提供依据，使患者提前得到有效的治疗，使宫颈癌的治愈率大大提高。

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型（又称：神经和肌肉刺激理疗仪）产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）品牌：美国DJO Chattanooga型号： VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管，摆脱粘稠食物在口咽部的滞留，重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明，我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升，发病者约30%死亡，70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用，单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足，往往不能进行正常的吸吮，情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病，70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍，高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率：固定值300us，不需调节5、电流：连续电流调节0-4000欧姆6、电压：患者电压 ≤100V7、输出保护：任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷：正常启动8u库仑9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带12、校准：无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书：通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号：国械注进20152260141

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型（又称：神经和肌肉刺激理疗仪）产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）品牌：美国DJO Chattanooga型号： VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪产品简介美国DJO 吞咽障碍治疗仪5900型通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激，从而实现咽部肌肉正常收缩，达到治疗吞咽障碍的效果。这款美国的5900型的便携式吞咽障碍治疗仪也叫神经肌肉刺激理疗仪，该设备体积小、重量轻，便于携带，已通过美国FDA认证、中国SFDA认证，治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。简便的操作协调有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握，临床治疗效果和安全性方面有极高的信誉度。吞咽( swallowing)是人类复杂的行为之一。吞咽障碍( dysphagia*deglutition disorders*swallowing disorders)是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损，不能安全有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现，不仅会损害健康，甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。Vitalstim吞咽障碍治疗仪通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩，主要用于治疗除机械原因造成的需手术治疗（如口腔和口咽及喉部的恶性肿瘤）的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍。可医用、家用，可用于成人、儿童、老人等。Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，有效的吞咽障碍治疗方式。安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管，摆脱粘稠食物在口咽部的滞留，重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明，我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升，发病者约30%死亡，70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用，单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足，往往不能进行正常的吸吮，情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病，70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍，高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率：固定值300us，不需调节5、电流：连续电流调节0-4000欧姆6、电压：患者电压 ≤100V7、输出保护：任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷：正常启动8u库仑9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带12、校准：无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书：通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号：国械注进20152260141

磁热疗手段已经吸引了世界范围的兴趣，首先被用于大学和药物研究实验室中。目前小动物测试已经取得了很大成功。最近，改进MSI自动系统的磁热能量已经给研究者带来了新的机会。过去，所有的研究几乎都只针对小白鼠。现在MSI系统已经通过增加到120mm的线圈直径，可以提供更高的磁热能。MSI自动系统正在推动其他创新 ，把磁热疗技术推向临床试验 一、癌症治疗原始手段 手术和放疗，是两种最常见的癌症治疗方法。手术通常不能移除所有癌症组织，尤其是小的转移性增生。放疗可以缩小癌症组织。它能杀死一些癌细胞。但是放疗受限于周围组织损伤的风险。化疗和其他药物治疗只有暂时性的疗效，直到肿瘤累积足够的抗药性，以及药物对健康细胞的毒性。二、癌症治疗新手段磁热疗是一种相对新的理念和癌症治疗手段。现在有两种治疗方法正在测试。在肿瘤组织内注射纳米颗粒，加热至42-45℃，使肿瘤细胞消融，崩溃，出血。另一个方法是用温度相应的磁脂质体瞄准肿瘤组织。磁加引发化疗药物释放，通常配合核磁共振成像来观察肿瘤组织内脂质体的浓度。而且加热进一步提高药物在肿瘤组织血管内的渗透率，提高整体治疗疗效。 三、用户界面与操作实例兔子乔治：我们正在治疗骨癌，一种在很多国家很常见的癌症。研究成果将会同比例放大、跟进到人类大小的线圈。 四、磁热疗和化疗有着显著的协同作用（1）削弱癌细胞对药物的抵抗（2）改善渗透率和肿瘤组织微血管孔径（3）高效、精确地投递癌症药物，减少药物的系统性毒性

简介：加热纳米颗粒已经证明是一种消融肿瘤的手段，对42-45摄氏度的癌细胞做进一步的化疗可以使癌细胞死亡。指定的温度相应磁脂质体被用来对肿瘤组织直接释放癌症药物。磁热疗和化疗有着显著的协同作用。（1）削弱癌细胞对药物的抵抗。（2）改善渗透率和肿瘤组织微血管孔径。（3）高效、精确地投递癌症药物，减少药物的系统性毒性。癌症治疗的背景：手术和放疗，是两种最常见的癌症治疗方法。手术通常不能移除所有癌症组织，尤其是小的转移性增生。放疗可以缩小癌症组织。它能杀死一些癌细胞。但是放疗受限于周围组织损伤的风险。化疗和其他药物治疗只有暂时性的疗效，直到肿瘤累积足够的抗药性，以及药物对健康细胞的毒性。磁热疗是一种相对新的理念和癌症治疗手段。现在有两种治疗方法正在测试。在肿瘤组织内注射纳米颗粒，加热至42-45摄氏度，使肿瘤细胞消融，崩溃，出血。另一个方法是用温度相应的磁脂质体瞄准肿瘤组织。磁加引发化疗药物释放，通常配合核磁共振成像来观察肿瘤组织内脂质体的浓度。而且加热进一步提高药物在肿瘤组织血管内的渗透率，提高整体治疗疗效。磁热疗手段已经吸引了世界范围的兴趣，首先被用于大学和药物研究实验室中。目前小动物测试已经取得了很大成功。最近，改进MSI自动系统的磁热的能量已经给研究者带来了新的机会。过去，所有的研究几乎都只针对小白鼠。现在MSI系统已经通过增加到120mm的线圈直径，可以提供更高的的磁热能。MSI自动系统正在推动其他创新 ，把磁热疗技术推向临床试验。

美国艾贝思ABEYANCE大容量气相液氮罐A700美国ABEYANCE艾贝思工厂位于美国密苏里州，全面采用自动化生产设备，保证产品性能一致性并提高样本存储空间使用率。ABEYANCE艾贝思气相液氮罐已经广泛应用于美国的各大科研机构、生物制药公司和细胞治疗企业，获得了美国默克制药公司、杜克大学癌症研究中心、安德森癌症研究中心、耶鲁大学癌症中心等在内的众多全球知名研究机构的认可。A700是一款兼顾大容量存储的、操作安全、基于用户使用信息同步交互的气相液氮存储系统，采用先进抽空技术、绝热技术和高真空持久保持等技术保证了无故障样本安全储存和良好均匀的温度特性及最低的液氮消耗特点。气相储存时，整个储存区域温差不超过10℃，冻存架顶部温度可低至-190℃。

美国艾贝思ABEYANCE相液氮罐美国ABEYANCE艾贝思工厂位于美国密苏里州，全面采用自动化生产设备，保证产品性能一致性和提高生物样本库使用空间效率。ABEYANCE艾贝思气相液氮罐已经广泛应用于美国的各大科研机构、生物制药公司和细胞治疗企业，获得了美国默克制药公司、杜克大学癌症研究中心、安德森癌症研究中心、耶鲁大学癌症中心等在内的众多全球知名研究机构的认可。A440是一款兼顾大容量存储的、操作安全、基于用户使用信息同步交互的气相液氮存储系统。

美国艾贝思ABEYANCE进口小容量气相液氮罐美国ABEYANCE艾贝思工厂位于美国密苏里州，全面采用自动化生产设备，保证产品性能一致性和提高生物样本库空间使用效率。ABEYANCE艾贝思气相液氮罐已经广泛应用于美国的各大科研机构、生物制药公司和细胞治疗企业，获得了美国默克制药公司、杜克大学癌症研究中心、安德森癌症研究中心、耶鲁大学癌症中心等在内的众多全球知名研究机构的认可。A220是一颗结构设计紧凑、操作安全、基于用户使用信息同步交互的气相液氮存储系统。特点：1）样本容量：样本存储池量提升10%~30% 更高密度的存储空间；耕地的样本液氮消耗量2）人性化设计：专利技术LED深低温防雾探照灯，样本存取全程可视化操作，安全的操作支撑扶手，更低的提升高度和安全操作平台。3）兼顾物联网设计需求：带有WIFI和网络接口的触摸屏，短信及邮件报警与云平台数据安全可实现远程报警

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

YT-ZFD脂肪测定仪是本公司引进脂肪测定新技术，结合我国国情研制而成。设计合理、性能稳定、准确度高、操作省力、省时，测定结果符合国家(GB5512-85)标准，各项指标及性能都达到进口同类产品的要求。该仪器是食品、油脂、饲料等行业测定脂肪的理想设备。　　本仪器根据索氏抽提原理，用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干、称重，计算出脂肪含量。　　本仪器主要由加热抽提，溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在抽提过程中反复浸泡及抽提，从而达到快速测定目的。　　YT-ZFD脂肪测定仪技术指标　　1、测定范围：含油量在0.5%-60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 　　2、测定样品：6个/批 　　3、电源电压：220V 频率 50Hz 　　4、电加热功率：300W 　　5、控温范围：室温~100℃ 　　6、外形尺寸：570×330×655mm3 　　7、重量：23kg、 测定必要性　　人们所需的脂肪酸有三类：多元不饱和脂肪酸、单元不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。我们常用的食用油通常都含人体需要的三种脂肪酸。无论是植物性或动物性油脂每克都有 9卡的热量。但是植物性油含分解脂肪的物质，适度摄取是有益的，但并不表示其热量较低。一般人认为植物油很安全，可以多吃，这个是错误的观念，不但减肥的人必须限-量摄食植物油，以免对减肥不利，要健康长寿的人更应如此。　　每人每日油脂摄取量只能占每日食物总热量的二成，(每天的用油量控制在15至30毫升)每人每天要吃齐这三种脂肪酸，不能偏好任一油类，否则油脂摄取失衡，会形成疾病。每日单元不饱和脂肪酸的摄食量要占一成，多元不饱和脂肪酸要占一成，而饱和脂肪酸要少于一成。　　动物油、椰子油和棕榈油的主要成分是饱和脂肪酸，而多元不饱和脂肪酸的含量很低。心脏病人舍弃动物性饱和油后，可从植物油中摄取植物性饱和油。　　橄榄油、坚果油(即阿甘油)、菜籽油、玉米油、花生油的单元不饱和脂肪酸含量较高，人体需要的三种脂肪酸中，以单元不饱和脂肪酸的需要量最大，玉米油、橄榄油可作这种脂肪酸的重要来源。　　葵花油、粟米油油、大豆等植物油和海洋鱼类中含的脂肪多为多元不饱和脂肪酸。多元不饱和脂肪酸是这些食用油的主要成份，其他两种脂肪酸含量不多。三种脂肪酸中，多元不饱和脂肪酸最不稳定，在油炸、油炒或油煎的高温下，最容易被氧化变成毒油。而偏偏多元不饱和脂肪酸又是人体细胞膜的重要原料之一。在细胞膜内也有机会被氧化，被氧化后，细胞膜会丧失正常机能而使人生病。故即使不吃动物油而只吃植物油，吃得过量，也一样会增加得大肠乳癌、直肠癌、摄护腺癌或其他疾病的机会。　　高油脂食物是人们得-癌症的重要成因之一，而癌症又是人类死亡的主要原因之一，随着人们物质的富裕，大家的脂肪摄入量也正在逐年增加，预期在往后几十年里，人们得-癌症的可能性也将逐年增加。癌症的形成需要十五至四十五年，过程非常缓慢，以前癌症发生都在中老年人身上，现在已有年轻化的迹象，所以我们要从现在起就养成少吃油脂的习惯，让自己现在苗条，将来健康。

Aperio FL 可获得免疫荧光标记的组织切片和组织芯片的高品质全片图像。●● 通过使用Pinkel 滤镜配置，Aperio FL 可提供多达4种已认证的通道，可对图像进行精确分析●● 六位置滤镜筒转台和六位置滤镜转轮为您提供更大的灵活性Aperio FL 定义了多路复用功能，改善了组织切片和组织芯片标记物的可视化，提高效率并降低成本。●● 神经生物学研究（神经退行性疾病，如eAlzheimer’s，Parkinson’s，Huntington’s，以及多发硬化；脑成像研究等）●● 糖尿病研究（胰岛细胞生产胰岛素和胰高血糖素的产量，α和β细胞团，细胞增殖分析等）。●● 癌症研究（基因表达/蛋白质在细胞内的空间定位）。典型应用：●● 全切片荧光成像:组织切片和组织芯片，适用于多种癌症的生物标志物表达研究(乳腺、结肠、肝脏、胰腺、眼等)；胰腺切片，适用于胰岛分析，α和β细胞团，α和β细胞增殖分析；脑组织切片，适用于淀粉样斑块分析，生物标志物表达研究。

脂肪测定仪脂肪测定仪主要用来测定粮食（包括玉米、稻谷）品质判定指标----脂肪酸值的专用设备，同时适用于其他粮食及粮食制品脂肪酸值测定。主要测定粮食（包括玉米、稻谷）品质组成部分加热抽提，溶剂回收和冷却本脂肪测定仪根据索氏抽提原理 、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法将脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干，称量，计算出脂肪含量脂肪测定仪依据索氏抽提原理，按照国标GB/T1472-2008设计的全自动粗脂肪测定仪。与其他同类产品相比，本仪器操作简单，可自动实现抽提、冲洗、预干燥等功能，用户仅需称量样品，并且仪器具有自动计算和打印功能，测试完成后，可自动打印实验结果。仪器采用触摸式液晶显示屏 ，直观且易操作，充分考虑了设计的乙醚泄露对人体造成的意外伤害，这是海能始终把安全放在第一位的设计理念的充分体现本脂肪测定仪主要有加热抽提，溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在抽提过程反复浸泡及抽提，从而达到快速测定目的。仪器特点真正的全自动脂肪测定仪，完全实现自动化，仪器集控温、抽提、冲洗、回收、预干燥、计算及打印于一体；最安全、可靠的脂肪测定仪，产品内置乙醚泄露监控系统，最低检测限为90ppm（小于中国职业接触限值），乙醚发生泄露，声光报警；适用于多种不同沸点的有机溶剂，控温范围广，从室温+5℃到300℃；实验结果相对误差小于1%；体积小巧，水浴加热升温快，加热均匀。全系列仪器全部采用玻璃磨口接合避免了使用橡胶密封圈受乙醚变形泄露问题。数显控温带定时一体化高集成仪表，控制自由方便测定必要性人们所需的脂肪酸有三类：多元不饱和脂肪酸、单元不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。我们常用的食用油通常都含人体需要的三种脂肪酸。无论是植物性或动物性油脂每克都有 9卡的热量。但是植物性油含分解脂肪的物质，适度摄取是有益的，但并不表示其热量较低。一般人认为植物油很安全，可以多吃，这个是错误的观念，不但减肥的人必须限量摄食植物油，以免对减肥不利，要健康长寿的人更应如此。每人每日油脂摄取量只能占每日食物总热量的二成，(每天的用油量控制在15至30毫升)每人每天要吃齐这三种脂肪酸，不能偏好任一油类，否则油脂摄取失衡，会形成疾病。每日单元不饱和脂肪酸的摄食量要占一成，多元不饱和脂肪 酸要占一成，而饱和脂肪酸要少于一成。动物油、椰子油和棕榈油的主要成分是饱和脂肪酸 ，而多元不饱和脂肪酸的含量很低。心脏病人舍弃动物性饱和油后，可从植物油中摄取植物性饱和油。橄榄油、坚果油(即阿甘油)、菜籽油、玉米油、花生油的单元不饱和脂肪酸含量较高，人体需要的三种脂肪酸中，以单元不饱和脂肪酸的需要量最大，玉米油、橄榄油可作这种脂肪酸的重要来源。葵花油、粟米油油、大豆等植物油和海洋鱼类 中含的脂肪多为多元不饱和脂肪酸。多元不饱和脂肪酸是这些食用油的主要成份，其他两种脂肪酸含量不多。三种脂肪酸中，多元不饱和脂肪酸最不稳定，在油炸、油炒或油煎的高温下，最容易被氧化变成毒油。而偏偏多元不饱和脂肪酸又是人体细胞 膜的重要原料之一。在细胞膜内也有机会被氧化，被氧化后，细胞膜会丧失正常机能而使人生病。故即使不吃动物油而只吃植物油，吃得过量，也一样会增加得大肠乳癌、直肠癌、摄护腺癌或其他疾病的机会。高油脂食物是人们得癌症的重要成因之一，而癌症又是人类死亡的主要原因之一，随着人们物质的富裕，大家的脂肪摄入量也正在逐年增加，预期在往后几十年里，人们得癌症的可能性也将逐年增加。癌症的形成需要十五至四十五年，过程非常缓慢，以前癌症发生都在中老年人身上，现在已有年轻化的迹象，所以我们要从现在起就养成少吃油脂的习惯，让自己现在苗条，将来健康。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：1.96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选；2.在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记；3.具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应；4.高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞；5.精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型；6.快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性；7.一小时内生成一种代谢表型，数据周转快；8.分析细胞球体、胰岛等 3D 样品；9.Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序；工作原理1、实时监测微孔板中的活细胞生物能量代谢：线粒体呼吸和糖酵解这两个主要的能量产生途径，分别涉及细胞耗氧量和质子释放率。Seahorse XF 技术使用无标记传感器检测这些分析物中的细胞外变化，以测定细胞呼吸率、糖酵解和ATP产生。将细胞接种于定制96孔XF微孔板的分析孔中，融合率为 50%–90%。悬浮细胞附着在孔底，实现灵敏度最大化。2、形成微室，并以分钟为单位计算细胞外流量的速率仪器将探针板降低至分析孔中。传感器位于孔底上方200μm处，形成约2μL 的瞬时微室。随着氧气和pH 水平的变化，仪器可读取传感器的相应变化。通常进行3分钟测量，然后自动计算速率。测量期结束后，升高探针，使细胞外培养基恢复到基线条件。3.最多注入 4 种化合物，实时测试响应或研究生物学机理探针板还配置有加药口（每孔 4 个），可在分析过程中将调节因子注入细胞孔中。当完成仪器方案配置后，系统会将化合物“A”注入分析孔中，缓慢混合，确保化合物在分析培养基中均匀分布。所有孔以此方式同步处理。系统将自动执行后续测量周期、方案规定的任何额外加药及速率计算。应用：1.探索细胞代谢的强大功能安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），提供细胞生物能量代谢的功能动力学测量。了解生物能量参数如何提供有价值的信息，并作为疾病模型、关键细胞过程和疗法发现的指标。2.免疫代谢包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。通过功能性实时代谢测量，了解激活、增殖和记忆细胞发育等免疫细胞过程。3.癌症代谢新陈代谢是癌症恶性肿瘤细胞生长的关键驱动因素，为了总体上向糖酵解表型转换，癌细胞增殖通常需要进行上调或“代谢转换”，从而加快能量需求并生成结构单元，最终促进癌细胞生长。通过对活细胞进行实时功能性生物能量代谢分析，揭示癌症代谢特性，更深入地了解癌细胞生物学。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

仪器简介 AT-RS300系列科研型拉曼光谱仪配备了激发波长为785 nm的激光器，其光谱范围可覆盖至3350 cm-1，光谱分辨率最高可优于4.5cm-1@912nm。可根据检测项目，选择不同配置。仪器性能稳定，操作简单，并支持OEM定制和二次开发，为实验室和现场的拉曼检测提供了极大的便利性。785 nm拉曼光谱仪在刑侦痕量、文物修复、食药分析、材料科学、医疗癌症、表面増强等领域广泛应用，客户可根据应用需要选择最合适的产品。 设备用途◆刑侦痕量；◆文物修复；◆食药分析；◆材料科学；◆医疗癌症； 仪器特点： ◆激发波长：785 nm；◆可适配光谱范围在200-3350 cm-1；◆高分辨率，分辨率最佳可达4.5 cm-1@912nm ； ◆高灵敏度，能够检测到微弱的拉曼信号；◆光纤耦合，灵活探头可在不同位置进行测量；◆选配显微镜，满足物体拉曼定位检测；◆选配显微成像、电动平台mapping功能；◆配合自主研发多种规格増强试剂，可满足不同结构物质分析； ◆个性定制，根据客户需求具有多重配置可选，灵活定制产品。

我们提供不同型号的光学显微镜。如果在您的工作任务中需要分析斑马鱼胚胎、染色的组织切片或脑片，那么请选择一款正置显微镜。相反，倒置显微镜则更适用于组织培养及日常工作研究中的快速评估分析。Primo StarPrimo Star 是一款用于教学和实验室日常工作的高效实用型正置显微镜， 经久耐用。 选用数字观察镜筒和 iPad 成像应用程序 Labscope 可创建数码教室Primo Star iLED借助坚固耐用的高效实用型 Primo Star iLED 检测荧光染色的肺结核杆菌。 使用电池甚至可以在偏远地区工作。 Primo Star iLED 以优惠的价格提供给受肺结核严重影响的国家PrimotechPrimotech 是一款高效实用型材料显微镜。 与 Matscope 组合，您将获得一套具有出色性价比的智能化成像解决方案PrimovertPrimovert 是一款用于细胞培养的高效实用型倒置显微镜，集高效和出色的光学性能于一身。 您可将其直接放入超净工作台中快速方便地检测活细胞Primo Star 是一款数字教学显微镜 为长时间使用而设计，具有坚固耐用的特点。与集成式高清晰流媒体相机及蔡司 Labscope 应用程序的组合应用，您可以在教室中将数台显微镜连至网络。不仅方便教学，而且更有助于提高学生的学习效律，让学生们产生浓厚兴趣的教学好帮手易于使用：采用全科勒照明方式的 Primo Star 配备有 Plan-ACHROMAT 100x/0.8 干式物镜。在教室中方便观察显微镜光强：Primo Star 可在镜架两侧显示照明强度。数字教室与配有集成式高清晰流媒体相机的镜筒及 Labscope 应用程序组合， 互连教室内的所有显微镜。显微镜与高清晰显示器或投影仪相连。直接与所有学生共享图像和视频。巧妙的细节设计令系统更具灵活性您可以选择 30W 卤素灯或节能型 LED 光源在电流不稳定或甚至没有电力的地区，可以采用电池供电。通过加装荧光镜筒使其成为一台 LED 荧光显微镜。Primo Star iLED是一款灵活的肺结核检测综合解决方案。Primo Star iLED 由蔡司与瑞士创新诊断技术基金会（Foundation for Innovative New Diagnostics） 联合开发。通过有目标的创新诊断技术推广，瑞士 FIND 基金会旨在防止危险传染病的蔓延。Primotech 是一套具有出色性价比的智能化成像解决方案。构筑无线网络：借助蔡司 Matscope 成像应用程序连接和访问多台显微镜。体验高效顺畅的工作流程，从图像采集到分析，涂层厚度测量到生成报告 – 快速获取检测结果。Primotech 集易用性与工业应用性能于一体。互连实验室和教室的设备使用蔡司免费的 Matscope 成像应用程序互连实验室和教室的设备。多用户及多台显微镜的相互连接。以无线方式共享图像及视频。可靠的检测结果快速获取可靠的结果。编码型 5x 物镜转盘 – 节省时间并消除可能存在的误差源。稳定的色温和节能型 LED 光源。低成本的定制解决方案高达 34 mm 的样品空间。Primotech 可通过加装 ESD 载物台来防止静电从主机架传导至电子元器件样品上。在同一系统内，同时使用透射光和反射光检测不透明或透明材料。Primovert 专用于细胞培养 – 集高效和出色光学性能于一身的紧凑型显微镜。 它的紧凑型设计使其能够直接被放入超净工作台中。 在相衬下检测未染色细胞；在荧光观察方式下检测 GFP 标记的细胞，既快速又高效。 这款倒置显微镜是癌症和基因研究的出色助手。

DeepView 可见-近红外（VIS-NIR）光谱仪可提供实时、高分辨率的横向图像。DeepView 可见-近红外光谱仪系统采用光谱域技术（SD-OCT），与传统的时域方法相比有显著改进，分辨率提高了一倍，图像采集速度提高了 100 倍。借助 SWIR 光谱仪，整个 DeepView OCT 系列能够解决更具挑战性的应用问题。BaySpec 依托专业的研发和制造团队，可提供 "完全定制的 OEM 解决方案"以满足您的光谱需求和应用。DeepView VIS - NIR 光谱仪为研究人员和 OEM 用户组装傅立叶或光谱域光学相干断层扫描 (SD-OCT)、白光干涉仪 (WLI) 或 VIS-NIR 光谱系统、用于癌症检测系统的高速 SD-OCT、用于视网膜诊断和测量的高分辨率光谱 OCT 以及导管/内窥镜 SD OCT 图像引导诊断、手术和治疗系统提供了便利。 主要特点： 坚固可靠、无活动部件的光谱仪 高效、高分辨率体相光栅 中心波长和光谱带宽灵活选项，可在订购时选择；有关定制解决方案和不同相机类型的包装 可根据光源和应用定制光栅和光学工作台 单模光纤耦合输入 安装在数字线扫描相机上；可提供其他输入光纤选项应用： 傅里叶或光谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）用于癌症检测的高速SD-OCT 高分辨率光谱OCT在眼科视网膜 诊断和测量中的应用 光谱OCT对植入和手术的指导 高速、快速周转的光谱OCT评估手术效果 导管/内窥镜SD OCT图像引导 诊断，图像引导手术和图像引导治疗 体内和体外普通医学诊断和成像 手术室和手术过程的体内和体外质量保证无创皮肤癌和皮肤病诊断与检测 无损探伤等工业应

DeepView 短波红外（SWIR）光谱仪可提供实时、高分辨率的横向图像。DeepView&trade SWIR 光谱仪系统采用光谱域技术 (SD-OCT)，与传统的时域方法相比有显著改进，分辨率提高了一倍，图像采集速度提高了 100 倍。有了近红外光谱仪，整个 DeepView OCT 系列都能解决更具挑战性的应用问题。BaySpec 依托专业的研发和制造团队，可提供 "完全定制的 OEM 解决方案"，以满足您的光谱需求和应用。DeepView SWIR 光谱仪为研究人员和 OEM 用户组装傅立叶或光谱域光学相干断层扫描 (SD-OCT)、白光干涉仪 (WLI) 或 VIS-NIR 光谱系统、用于癌症检测系统的高速 SD-OCT、用于视网膜诊断和测量的高分辨率光谱 OCT 以及导管/内窥镜 SD OCT 图像引导诊断、手术和治疗系统提供了便利。主要特点： 坚固可靠、无活动部件的光谱仪 高效、高分辨率体相光栅 中心波长和光谱带宽的灵活选项，可在订购时选择；有关定制解决方案和不 同相机类型的封装，请联系我们 可根据光源和应用定制光栅和光学工作台单模光纤耦合输入 安装在数字线扫描相机上；可提供其他输入光纤选项应用： 用于0.8-2.2um生物波段癌症检测的高速光谱 OCT 视网膜诊断和眼科测量中的高分辨率近红外光谱 OCT 光谱OCT为植入和手术提供指导对手术结果进行高速、快速周转的光谱OCT评估导管/内窥镜 SD OCT成像引导诊断、成像引导手术和引导治疗体内和体外普通医学诊断和成像体内和体外手术室和手术过程质量保 无创皮肤癌和皮肤病诊断与检测 无损检测等工业应用

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，可以在单细做水平对抗体分泌细胞（ASC）及细胞因子（CK）分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测，ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测，具有较高的特异性、直观可信度高，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪（AID）是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商，最早在全球上市酶联斑点分析仪，自AID EliSpot Reader上市以来，已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证，FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置：&bull 德国制造高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台：全自动控制，精确位移，各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源：照射均匀，可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象，准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动聚焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统：与分析仪独立，有效减少故障率，预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析； AID EliSpot Reader 软件功能： 斑点图像采集与计数：全自动读板，自动采集各孔图像；自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置，直接调用；CountAID 功能协助优化读数参数，并具有智能参数记忆功能。 结果分析：直接判断阴阳性检测结果；诊断模块AIDiagnostic，适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读，单独输出每例病人斑点图像和结果报告；统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控：可输出单孔图像、任意孔及整板图像；多种保存格式，Excel, Txt, PPT等；输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities，斑点分布图表等；包含质控模块，操作历史自动记录，符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪（可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪） AID iSpot Reader 主要配置：&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，高品质成像，保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动对焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统：高能氙灯，激发效率高，波谱范围广250-1000nm，是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮，全自动切换，至少标配FITC和Cy3荧光滤光片，其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统：与分析仪独立有效减少故障率，配置实时更新&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；自动叠加不同荧光通道图像，找出共染色斑点（共分泌细胞） AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性： 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别， 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读：iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像，例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况，软件再自行将不同荧光图像叠加（Overlay），准确识别共分泌（IFN-γ&IL-2）细胞。整个过程全自动，无需人工干预；性能稳定, 兼容扩展性好：高能激发保证微弱荧光信号检测，窄带滤光片保证特异性信号检测，多色扩展只需加配滤光片；技术先进性：最早在全球上市酶联斑点分析仪，1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利；唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID；学术发表权威性：从荧光款2007年上市到现在，80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的，被公认作荧光检测的最佳选择 ；国际认可度高：与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具；国际艾滋病、疫苗行动组织（IAVI）指定品牌；全球知名Elispot试剂盒开发实验室（如瑞典Mabtech）专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究：T细胞和B细胞，Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究：ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应，在国际艾滋病疫苗行动计划中，采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选：化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究：例如结核病的临床诊断，莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究：已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测，可有效的评估治疗效果，对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究：调整机体免疫调节功能，对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究：参与过敏机制的细胞因子研究，如IL-4移植免疫研究：移植中排斥反应的预测

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover