注册资格

一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2290mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：620 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（11）注册证号：国械注准20203220841（12）重量： 毛重408KG 净重 345KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点：1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位；*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； *6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； *7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； *10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；*11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；*19、药品智能出库，PIVAS静脉配药必备：10寸显示屏+扫描模块+无线摄像头。*20、舱内显示屏*21、舱内扫描： （1）白光扫描，不刺激眼睛（2） 360°全方位读取（3）高速识读、易于使用（4） 识别一维码、二维码（5） 工作温度-20~70°C（6）相对湿度5%~95%*22、舱内监控：WIFI连接、语音对讲、355°全景、实验过程监测、全彩夜视、16G监控高速卡、400万高清；通过下载相应的手机APP，即使您身在异处，也可以随时通过远程监控您的实验。 三、资格证明和技术文件*1 ISO9001质量管理认证*2 ISO14001环境管理体系认证*3 ISO13485及CE认证*4 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告

11228 BBC 86型生物安全柜属于II级A2型30%外排70%循环生物安全柜，适用于双人操作，保护人员、产品和环境。博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 一、产品参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：500 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国食药监械（准）字2014第3540029号（12）产品标准：YZB/国7739-2013 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（13）重量： 毛重316KG 净重 295KG（14）使用人数：1—2人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 二、产品特点一、结构功能特点* 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； * 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； * 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； * 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；* 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到Z底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 注册证编号：国械注准20173544535

化妆品备案与注册检测2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。检验产品包括：润肤膏霜、化妆水、润肤乳液、啫喱、洁面乳、面膜、精华、眼霜、眉笔、眼线笔、粉饼、粉底液、睫毛膏、眼影、唇彩、唇膏、腮红、沐浴露、洗发水、指甲油等。 非特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准非特殊用途化妆品发用类（易触及眼睛的发用产品）铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性眼刺、多次皮刺《化妆品安全技术规范》（2015年版） 一般护肤（护肤类）易触及眼睛的护肤品（护肤类）一般彩妆品（彩妆类）眼部彩妆品（彩妆类）护唇及唇部彩妆类（彩妆类）指（趾）甲类芳香类依据配方另加项目参数甲醇《化妆品安全技术规范》（2015年版）二噁烷巯基乙酸防晒剂pH值去屑剂化妆品产品风险物质检测项目化妆品类别检验项目方法标准风险物质苯酚《化妆品安全技术规范》（2015年版）二甘醇农残 特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准特殊用途化妆品防晒类铅、砷、汞、镉、防晒剂15种、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基樟脑磺酸、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）祛斑类铅、砷、汞、镉、pH值、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）健美类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）美乳类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）脱毛类铅、砷、汞、镉、物理脱毛类需测5项微生物指标、巯基乙酸、pH值、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）烫发类汞、铅、砷、镉、巯基乙酸、pH值、急性皮刺、急性眼刺、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）育发类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性皮刺、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）

SW-CJ-1FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-1FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率350W重量90kg工作区尺寸W1×D1×H1940×540×545外型尺寸W×D×H1040×615×1770适用人数单人/单面高效过滤器规格及数量900×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量12W×①/20W×①

华纳公司开户注册网址首先，访问华纳公司的官方网站。在官方网站上找到“开户注册”或类似的选项，点击进入注册页面。在注册页面上，填写所需的个人信息，如姓名、联系方式、地址等。根据要求，选择您想要注册的账户类型，如个人账户或企业账户。阅读并同意华纳公司的注册条款和条件。点击提交注册申请。华纳公司，华纳公司客服，华纳公司网址，华纳公司现场。根据华纳公司的要求，可能需要您提供其他相关材料，如身份证明、营业执照等。等待华纳公司审核您的注册申请。一旦通过审核，您将收到一封确认邮件或通知。根据华纳公司的指示，完成后续步骤，如设置密码、支付注册等。请注意，以上步骤仅为一般指导，具体步骤可能因华纳公司的要求而有所不同。建议您参考华纳公司的官方网站上提供的详细注册指南或联系华纳公司客服人员获取更准确的注册信息。

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SW-CJ-2FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-2FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率600W重量140kg工作区尺寸W1×D1×H11340×540×545外型尺寸W×D×H1440×615×1770适用人数双人/单面高效过滤器规格及数量1300×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/30W×①

Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

1概述欢迎您选用BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪，我们相信它会给您提供优质的服务。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪可以小于2s的速度完成双眼虹膜信息采集。在使用时需要配合一台数据服务器来使用，数据服务器用来存储虹膜数据库，运行虹膜信息综合管理平台软件，便携式虹膜注册仪作为虹膜采集装置，由虹膜信息综合管理平台软件控制进行虹膜信息采集。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪的主要优点如下：?采集速度快，单次采集时间小于2S。?一次可以采集用户的双目虹膜信息,提升采集效率。2主要技术指标2.1关键技术指标?采集时间：XP、WIN7、WIN102.2环境要求?工作温度：-20℃～60℃；?储存温度：-40℃～+65℃；3使用方法便携式虹膜注册仪如图1所示。指示灯图1便携式虹膜注册仪图

水平送风型超净工作台BBS-H1100超净工作台技术参数1、技术参数1、洁净台分类：水平层流、单面操作1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×808mm×1690mm；内部尺寸≥（L×D×H）1000mm ×500mm×600mm；额定功率：1200 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)；气流流速：0.30～0.45m/s；紫外灯功率：20W；LED日光灯功率：12W；工作台到地面高度：750mm；噪音≤65dB(A)；风机型号：型号:YDK-14009004-YK02,风机，转速:1370 RPM，功率90W；1.2 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.3过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；1.4工作区采用四面（左右二侧玻璃、顶部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；1.5 可在洁净台顶部更换、维修风机，后部更换过滤器。1.6箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重；1.7工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；1.8控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；1.9照明：≥350lx。1.10 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。 1.11紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。注册证编号：鲁械注准20182570135

山东持正环境检测技术有限公司（以下简称公司）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。 是一家经国家CMA权威认证的综合性第三方检测机构，具有公正、独立法人地位和第三方检测实验室的检测公司。面向全国专业从事生物安全柜、洁净工作台、洁净室、等第三方检测，公司配有进口、国产先进的、性能与检测项目相适应的仪器设备。

生物安全柜检测依据YY0569-2011《II级生物安全柜》的要求，每年必须进行一次检测，检测项目包括：外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。山东持正环境检测技术有限公司坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构。公司官方网址经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、公共卫生环境、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。公司是经过国家认可的第三方检验检测机构，取得CMA资质认定证书，工作环境良好，满足检验检测、设备存放及办公要求。公司所有检测人员均经过培训，并取得上岗证。公司致力于检验检测行业，以“科学、公正、准确、高效、合理、满意”为服务宗旨，竭诚为您提供更满意的服务，公司全体员工期待您的来电咨询。

HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

◆适用范围医用恒温箱广泛应用于药品，试剂，疫苗储存，透析液加温、生理盐水加温、用于手术室医疗器械保温保存、生理盐水37℃-42℃加温、冲洗液35℃-37℃加温、甘露醇37℃-42℃加温、B超液加温等。◆产品特点1、精密的结构设● 巧妙的一体化结构设计避免破坏不锈钢内胆整体和谐性，大大的提高了产品品质。● 新型风道的设计，使温度更加均匀。 ● 防滑脱隔板设计，避免了抽拉隔板时，样本脱落。● 7.0寸彩色液晶触摸屏可实时监测温度曲线，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。● 可一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换。● 可定值运和分段运行，定时范围 1-5999min。● 三级操作界面权限（管理员、实验员、操作员），防止无关人员操作导致试验中断或设备故障。● 配带互联 PC 接口，可进行远程操作监控、同时可选手机 APP 控制程序。2、精确的温度控制● 内腔各面采用铝箔包裹，优质保温棉填充内胆与隔板空隙，升温快，保温效果好，使温度更加均匀性。● 温度传感器，采用专用的温度采集技术，超快响应、抗干扰能力强，确保产品具有极高的可靠性与优异的长期稳定性。● 配带微电脑温度控制系统（采用 PT100 控温）。3、无菌性● 标配紫外线杀菌，使其灯位于箱内顶部，可定期对箱体内部进行消毒，从而更有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽浮菌，防止细胞培养期间的污染。● 内胆均为优质304镜面不锈钢制作，特殊焊接工艺保证内胆不生锈抗老化，方便清洁处理。4、安全保护● 对人员的保护——配置漏电流、过电压保护器。● 对样品的保护——具有超温报警，箱内温度超出设置超温温度将启动报警。● 对仪器的保护——增加温控开关，当温度过高时，开关断开，防止温度过高对仪器产生损害。● 双层钢化玻璃门——耐高温，可靠性高，全钢化保证操作人员安全。型号BJPX-200BJPX-300类型高端版本公称容积（L）200300额定功率（W）12001450温度控制方式PT100温度控制范围0--100℃温度波动（℃） ±1（@37）温度均匀性（℃） ±2（@37）环境温度（℃）5-30，建议25±2工作室尺寸（mm）518*500*832500*490*1295外形尺寸（mm）598*797*1475761*606*1900隔板标配3块，数量可增加电源电压AC220/50HZ显示界面7.0寸触摸屏灭菌标配照明标配电加热钢化玻璃门透明度高可观察性强、防止低温凝露

只需点击鼠标即可生成完整的、审计相关的文档测量过程中的最佳支持：清晰的软件结构可以直观地指导每位使用着逐步完成整个过程无需数据导出至 Excel 中在验证过程中至多可以读取 254 个数据记录仪有效支持您的验证和资格认证工作。从编程及同时对多达八台 CFR 数据记录仪的大量数据分析进行读取，到审计相关制定报告，满足 21 CFR Part 11 要求的 testo 190 CFR 软件高效且直观。详情产品描述使用 testo 190 系列的 CFR 数据记录仪，您可以为灭菌和冷冻干燥过程的有效验证做好充分准备。在 21 CFR Part 11 规定的区域内，可以使用 testo 190 CFR 软件对数据记录仪进行读取和编程。使用这种直观、易操作的软件，您只需点击鼠标即可创建完整的审计相关文档。 testo 190 CFR 软件的优点本地安装在用户的 PC 上，testo 190 CFR 软件提供以下软件功能。经认证可满足 21 CFR Part 11 要求：包括数字签名、用户管理和审计跟踪等功能直观的用户界面：testo 190 CFR 软件的用户界面直观且无需参加培训即可操作全过程的用户指导：该软件指导用户从对数据记录仪进行编程，到通过过程生成报告编程与读取：至多 8 个数据记录仪可同时被编程和读取。单个或全部数据记录仪的结果可通过图形或表格形式显示出来。要显示的时间范围可以自由选择，并可以保存为 pdf 报告测量数据的可视化：testo 190 CFR 软件的用户可以存储灭菌器、冷冻干燥系统、房间等的照片，并将其与压力和温度监测的测量数据关联到一起。可视化实现了简单快速将不同的测量数据分配到测量位置。此外，可以在设备运行过程中显示被测量温度快速可靠地浏览测量结果不需要将数据导出到其他系统（例如在 Excel 中）在验证过程中至多可以读取 254 个记录仪其他有用的功能：软件自动计算 F0 值。单个过程参数（例如：温度带、最小保持时间或最大均衡时间）在软件中被解释且更容易理解。testo 190 CFR 软件可同时实现详细分析，图形化及表格显示并对全部涵盖的测量数据进行评估产品包含testo 190 CFR 软件（需注册下载），包括说明手册。电脑PC安装 。技术数据技术参数系统要求Win7 (32/64 bit) Windows 8 Win10 or newer标准CFR 21 Part 11 (in use with testo ComSoft CFR-Software)

博科生物安全柜11229 BBC 86 大小: 三人 外部尺寸: 1800mm 产品类型: II级A2 所属类目:三类6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具 批准文号:国械注准20163542276资格证明和技术文件*1TUV机构ISO9001质量管理认证*2ISO13485及CE认证*3国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》标准的检测报告一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1870mm×750mm×2290mm；（3）内部尺寸≥（L×D×H）1700mm ×600mm×660mm 。（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：650 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx（10）过滤效率:过滤器采用HEPA/ULPA高效过滤器效率超过99.999％（直径为0.3μm微粒）（11）产品标准：YZB/国3816-2012 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（12）重量： 毛重363KG 净重 323KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

贵州贵阳压力容器安装公司贵州贵阳压力容器安装公司贵州贵阳压力容器安装公司。压力容器安装公司专业从事压力容器安装的厂家。压力是容器工作时所承受的主要载荷，下面小编为大家介绍压力容器压力的主要参数。1、工作压力，也称操作压力，系指容器顶部在正常工艺操作时的压力（即不包括液体静压力）；2、工作压力，系指容器顶部在工艺操作过程中可能达到的表压力（即不包括液体静压力）。压力超过此值，容器上的安全装置就要动作；3、设计压力，系指在相应的设计温度下用以确定容器壁厚及其元件尺寸的压力。根据中华人民共和国国务院令第373号《特种设备安全监察条例》和中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的《特种设备注册登记与使用管理规则》，《在用压力容器检验规程》及《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求。为保证用户使用安全，敬请用户严格遵照下面要求使用：一、压力容器产品使用前报用： 1．用户在收到我公司制造的压力容器产品后，首先要检查压力容器产品铭牌，有否脱落或损坏。 2．检查“压力容器产品质量证明书”、“产品合格证”，“竣工图”和“压力容器产品安全性能监督检验证书”是否齐全。 3．资料齐全后，要请有资质的单位安装就位及联接管线。在安装前，由安装单位到使用单位所在地的质量技术监督局告知报装，经当地质量技术监督局批准并按批准要求安装，再由安装单位到有资质的第三方监理单位预报请监检。 4．安装时，按有设计资质的单位设计的工艺管线图及设备竣工图上的接管使用方法进行管道安装。 5．安装完成后，先由安装单位到有资质的第三方监理单位报请监检，在取得安装工程合格证书及监检报告后，再由使用单位到当地质量技术监督局申请注册登记，取得“特种设备注册登记表”后，才能投入使用。 6．注意在产品上或在系统中要安装压力表和安全阀，并且压力表和安全阀要经有资质的单位检验合格并在检验有效期内。安全阀在检验时，开启压力调至图纸或系统的要求。我单位承诺：我们生产的产品是在严格的质量体系保证下进行的，制造、检验均符合标书、图纸及相关国家标准，所有生产流程均可接受国家授权的、买方或其委派的第三方监理的检验。我单位承诺：按中华人民共和国法律、行政法规及合同的约定，对产品在质量保修期内承担质量保修责任。保修期限：自货物送达用户之日起18个月或产品投产使用12个月，两者以先到为准，在此周期内如发生我方原因导致的质量问题，则以该质量问题被修正之日起重新计算该产品的质量保证期。在质量保证期内，我方应在用户要求的期限内自费对质量问题货物进行修理或更换，若属用户严重使用不当原因导致造成质量问题，我方亦可提供服务及时按约定为用户对该问题货物进行修理或更换。同时我单位拥有一支专门解决用户现场突发性问题的产品售后服务队伍。这支队伍由经验丰富的工程技术人员及熟练高级技工组成，提供全天侯服务，能为用户解决各种疑难问题，我们承诺：在产品的制造、验收、安装过程中，应向买方提供各种良好服务。包括项目服务与现场服务，项目服务有工厂检验与出厂验收等，现场服务包括到货开箱检查、使用及维护培训、指导安装、联调试运等。设备在用户现场出现问题时,在接到买方通知后应在4小时内给予答复，若需派人到现场解决问题时，接到通知后在48小时内（外地72小时内）到达现场。保修期内，对应由我方负责的返修内容，应在接到返修通知后迅速实施返修，并在双方商定的时间内修理完毕。压力容器产品使用注意事项： 1．要建立压力容器设备资料档案，并存入单位档案库存档，档案中包含设备竣工图、产品质量证明书、特种设备使用登记证等必须资料。 2．要按《在用压力容器检验规程》和《压力容器使用登记管理规则》的要求，进行定期检验、评定安全状况和办理注册登记，要由有所在地检定资质的单位进行检验。压力容器的定期检验分为： （1）外部检查：是指在用压力容器运行中的宣期在线检查，每年到少一次。外部检查可由检验单位有资桥的压力容器检验员进行，也可由经安全监察机构认可的使用单位压力容器专业人员进行。 （2）内外部检验：是指在用压力容器停机时的检验。内外部检验应由检验单位有资格的压力容器检验员进行。其检验周期分为： a.安全状况等级为1、2级的，每六年至少一次； b.安全状况等级为3级的，每3年至少一次。 （3）耐压试验：是指压力容器停机检验时，所进行的超过高工作压力的液压试验或气压试验。对固定式压力容器，每两次内部检验期间内，至少进行一次耐压试验，对移动式压力容器，每6年至少进行一次耐压试验。外部检查和内外部检验内容及安全状况等级的规定，按《在用压力容器检验规程》执行。 （4）投用后首次内外部检验周期一般为3年。以后的内外部检验周期，由检验单位要根据前次内外部检验情况与使用单位协商确定后报当地安全监察机构备案。 3．压力容器使用操作人员应具备质量技术监督局颁发的相应资格证，做到持证上岗。 4．在使用过程中，压力容器产品上或系统中的压力表、安全阀必须在检定有效期使用。并随时注意压力表和安全阀的变化，一旦发现问题，要立即处理或更换。 5．压力容器产品在使用中，实际工作压力不能超过该压力容器允许的大工作压力。随时观察压力容器外观的变化，如局部腐蚀、局部外凸、异常声音或有泄露等，一旦发现有异常时要立即降压、停用并处理。 6．对于有电动搅拌的压力容器，要接上符合电动机要求的电源，接线时注意选定正确的旋转方向，开机试运转前必须要检查减速机润滑油是否加够，有否泄漏，平时要定期检查电动机、减速机等机械部份、并加油润滑维护。　　公司根据特种设备制造、安装、改造维修质量保证体系要求，结合锅炉安装工程特点与目标管理控制的原则，制定了严格的锅炉安装管理制度。　　质量方针　　坚持标准，规范施工，优质服务，确保信誉。　　质量目标　　1、工程合同履行率达到100% 　　2、工程质量合格率达到100% 　　3、焊口检验合格率达到100% 　　4、工程质量检验合格率达到100% 　　5、顾客满意率达到100%。安装工程师：

河南郑州压力容器安装公司/河南郑州压力容器安装公司/河南郑州压力容器安装公司。压力容器安装公司专业从事压力容器安装的厂家。压力是容器工作时所承受的主要载荷，下面小编为大家介绍压力容器压力的主要参数。1、工作压力，也称操作压力，系指容器顶部在正常工艺操作时的压力（即不包括液体静压力）；2、工作压力，系指容器顶部在工艺操作过程中可能达到的表压力（即不包括液体静压力）。压力超过此值，容器上的安全装置就要动作；3、设计压力，系指在相应的设计温度下用以确定容器壁厚及其元件尺寸的压力。河南郑州压力容器安装公司锅炉压力容器安装工程师： 根据中华人民共和国国务院令第373号《特种设备安全监察条例》和中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的《特种设备注册登记与使用管理规则》，《在用压力容器检验规程》及《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求。为保证用户使用安全，敬请用户严格遵照下面要求使用：一、压力容器产品使用前报用： 1．用户在收到我公司制造的压力容器产品后，首先要检查压力容器产品铭牌，有否脱落或损坏。 2．检查“压力容器产品质量证明书”、“产品合格证”，“竣工图”和“压力容器产品安全性能监督检验证书”是否齐全。 3．资料齐全后，要请有资质的单位安装就位及联接管线。在安装前，由安装单位到使用单位所在地的质量技术监督局告知报装，经当地质量技术监督局批准并按批准要求安装，再由安装单位到有资质的第三方监理单位预报请监检。 4．安装时，按有设计资质的单位设计的工艺管线图及设备竣工图上的接管使用方法进行管道安装。 5．安装完成后，先由安装单位到有资质的第三方监理单位报请监检，在取得安装工程合格证书及监检报告后，再由使用单位到当地质量技术监督局申请注册登记，取得“特种设备注册登记表”后，才能投入使用。 6．注意在产品上或在系统中要安装压力表和安全阀，并且压力表和安全阀要经有资质的单位检验合格并在检验有效期内。安全阀在检验时，开启压力调至图纸或系统的要求。我单位承诺：我们生产的产品是在严格的质量体系保证下进行的，制造、检验均符合标书、图纸及相关国家标准，所有生产流程均可接受国家授权的、买方或其委派的第三方监理的检验。我单位承诺：按中华人民共和国法律、行政法规及合同的约定，对产品在质量保修期内承担质量保修责任。保修期限：自货物送达用户之日起18个月或产品投产使用12个月，两者以先到为准，在此周期内如发生我方原因导致的质量问题，则以该质量问题被修正之日起重新计算该产品的质量保证期。在质量保证期内，我方应在用户要求的期限内自费对质量问题货物进行修理或更换，若属用户严重使用不当原因导致造成质量问题，我方亦可提供服务及时按约定为用户对该问题货物进行修理或更换。同时我单位拥有一支专门解决用户现场突发性问题的产品售后服务队伍。这支队伍由经验丰富的工程技术人员及熟练高级技工组成，提供全天侯服务，能为用户解决各种疑难问题，我们承诺：在产品的制造、验收、安装过程中，应向买方提供各种良好服务。包括项目服务与现场服务，项目服务有工厂检验与出厂验收等，现场服务包括到货开箱检查、使用及维护培训、指导安装、联调试运等。设备在用户现场出现问题时,在接到买方通知后应在4小时内给予答复，若需派人到现场解决问题时，接到通知后在48小时内（外地72小时内）到达现场。保修期内，对应由我方负责的返修内容，应在接到返修通知后迅速实施返修，并在双方商定的时间内修理完毕。压力容器产品使用注意事项： 1．要建立压力容器设备资料档案，并存入单位档案库存档，档案中包含设备竣工图、产品质量证明书、特种设备使用登记证等必须资料。 2．要按《在用压力容器检验规程》和《压力容器使用登记管理规则》的要求，进行定期检验、评定安全状况和办理注册登记，要由有所在地检定资质的单位进行检验。压力容器的定期检验分为： （1）外部检查：是指在用压力容器运行中的宣期在线检查，每年到少一次。外部检查可由检验单位有资桥的压力容器检验员进行，也可由经安全监察机构认可的使用单位压力容器专业人员进行。 （2）内外部检验：是指在用压力容器停机时的检验。内外部检验应由检验单位有资格的压力容器检验员进行。其检验周期分为： a.安全状况等级为1、2级的，每六年至少一次； b.安全状况等级为3级的，每3年至少一次。 （3）耐压试验：是指压力容器停机检验时，所进行的超过高工作压力的液压试验或气压试验。对固定式压力容器，每两次内部检验期间内，至少进行一次耐压试验，对移动式压力容器，每6年至少进行一次耐压试验。外部检查和内外部检验内容及安全状况等级的规定，按《在用压力容器检验规程》执行。 （4）投用后首次内外部检验周期一般为3年。以后的内外部检验周期，由检验单位要根据前次内外部检验情况与使用单位协商确定后报当地安全监察机构备案。 3．压力容器使用操作人员应具备质量技术监督局颁发的相应资格证，做到持证上岗。 4．在使用过程中，压力容器产品上或系统中的压力表、安全阀必须在检定有效期使用。并随时注意压力表和安全阀的变化，一旦发现问题，要立即处理或更换。 5．压力容器产品在使用中，实际工作压力不能超过该压力容器允许的大工作压力。随时观察压力容器外观的变化，如局部腐蚀、局部外凸、异常声音或有泄露等，一旦发现有异常时要立即降压、停用并处理。 6．对于有电动搅拌的压力容器，要接上符合电动机要求的电源，接线时注意选定正确的旋转方向，开机试运转前必须要检查减速机润滑油是否加够，有否泄漏，平时要定期检查电动机、减速机等机械部份、并加油润滑维护。　　公司根据特种设备制造、安装、改造维修质量保证体系要求，结合锅炉安装工程特点与目标管理控制的原则，制定了严格的锅炉安装管理制度。质量方针：坚持标准，规范施工，优质服务，确保信誉。公司安装部下设有四个安装分部，共有24个安装工程队，分别负责全国各地的锅炉安装工程。安装工程队随售出产品奔赴全国各地，产品到达目的地后，安装队即积极施工，确保客户工程及时按质完工。市内1-2小时到达，省内1天到达，外省3天内到达。　　安装部配备车辆：4辆帕拉丁越野车、8辆面包车和24辆皮卡。　　安装人员：96人，全部持证上岗。　　1、在锅炉安装工程中严格遵守行业的法规、规程、条例 　　2、完全接受质量锅炉部门的检查、检验和监督 　　3、所有员工均持证上岗，证件均在有效期内 　　4、工程所用材料均为合格品，所购材料单位均为评审后的合格单位 　　5、及时纠正客户施工过程中不规范作业，对客户及时提出要求并帮助客户整改 　 6、为了更好地满足客户的要求，做到重合同、守信用，严把质量关，为用户提供优质工程。河南郑州压力容器安装公司安装工程师：

湖南长沙压力容器安装公司湖南长沙压力容器安装公司湖南长沙压力容器安装公司。压力容器安装公司专业从事压力容器安装的厂家。压力是容器工作时所承受的主要载荷，下面小编为大家介绍压力容器压力的主要参数。1、工作压力，也称操作压力，系指容器顶部在正常工艺操作时的压力（即不包括液体静压力）；2、工作压力，系指容器顶部在工艺操作过程中可能达到的表压力（即不包括液体静压力）。压力超过此值，容器上的安全装置就要动作；3、设计压力，系指在相应的设计温度下用以确定容器壁厚及其元件尺寸的压力。湖南长沙压力容器安装公司_锅炉压力容器安装工程师： 根据中华人民共和国国务院令第373号《特种设备安全监察条例》和中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的《特种设备注册登记与使用管理规则》，《在用压力容器检验规程》及《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求。为保证用户使用安全，敬请用户严格遵照下面要求使用：一、压力容器产品使用前报用： 1．用户在收到我公司制造的压力容器产品后，首先要检查压力容器产品铭牌，有否脱落或损坏。 2．检查“压力容器产品质量证明书”、“产品合格证”，“竣工图”和“压力容器产品安全性能监督检验证书”是否齐全。 3．资料齐全后，要请有资质的单位安装就位及联接管线。在安装前，由安装单位到使用单位所在地的质量技术监督局告知报装，经当地质量技术监督局批准并按批准要求安装，再由安装单位到有资质的第三方监理单位预报请监检。 4．安装时，按有设计资质的单位设计的工艺管线图及设备竣工图上的接管使用方法进行管道安装。 5．安装完成后，先由安装单位到有资质的第三方监理单位报请监检，在取得安装工程合格证书及监检报告后，再由使用单位到当地质量技术监督局申请注册登记，取得“特种设备注册登记表”后，才能投入使用。 6．注意在产品上或在系统中要安装压力表和安全阀，并且压力表和安全阀要经有资质的单位检验合格并在检验有效期内。安全阀在检验时，开启压力调至图纸或系统的要求。我单位承诺：我们生产的产品是在严格的质量体系保证下进行的，制造、检验均符合标书、图纸及相关国家标准，所有生产流程均可接受国家授权的、买方或其委派的第三方监理的检验。我单位承诺：按中华人民共和国法律、行政法规及合同的约定，对产品在质量保修期内承担质量保修责任。保修期限：自货物送达用户之日起18个月或产品投产使用12个月，两者以先到为准，在此周期内如发生我方原因导致的质量问题，则以该质量问题被修正之日起重新计算该产品的质量保证期。在质量保证期内，我方应在用户要求的期限内自费对质量问题货物进行修理或更换，若属用户严重使用不当原因导致造成质量问题，我方亦可提供服务及时按约定为用户对该问题货物进行修理或更换。同时我单位拥有一支专门解决用户现场突发性问题的产品售后服务队伍。这支队伍由经验丰富的工程技术人员及熟练高级技工组成，提供全天侯服务，能为用户解决各种疑难问题，我们承诺：在产品的制造、验收、安装过程中，应向买方提供各种良好服务。包括项目服务与现场服务，项目服务有工厂检验与出厂验收等，现场服务包括到货开箱检查、使用及维护培训、指导安装、联调试运等。设备在用户现场出现问题时,在接到买方通知后应在4小时内给予答复，若需派人到现场解决问题时，接到通知后在48小时内（外地72小时内）到达现场。保修期内，对应由我方负责的返修内容，应在接到返修通知后迅速实施返修，并在双方商定的时间内修理完毕。压力容器产品使用注意事项： 1．要建立压力容器设备资料档案，并存入单位档案库存档，档案中包含设备竣工图、产品质量证明书、特种设备使用登记证等必须资料。 2．要按《在用压力容器检验规程》和《压力容器使用登记管理规则》的要求，进行定期检验、评定安全状况和办理注册登记，要由有所在地检定资质的单位进行检验。压力容器的定期检验分为： （1）外部检查：是指在用压力容器运行中的宣期在线检查，每年到少一次。外部检查可由检验单位有资桥的压力容器检验员进行，也可由经安全监察机构认可的使用单位压力容器专业人员进行。 （2）内外部检验：是指在用压力容器停机时的检验。内外部检验应由检验单位有资格的压力容器检验员进行。其检验周期分为： a.安全状况等级为1、2级的，每六年至少一次； b.安全状况等级为3级的，每3年至少一次。 （3）耐压试验：是指压力容器停机检验时，所进行的超过高工作压力的液压试验或气压试验。对固定式压力容器，每两次内部检验期间内，至少进行一次耐压试验，对移动式压力容器，每6年至少进行一次耐压试验。外部检查和内外部检验内容及安全状况等级的规定，按《在用压力容器检验规程》执行。 （4）投用后首次内外部检验周期一般为3年。以后的内外部检验周期，由检验单位要根据前次内外部检验情况与使用单位协商确定后报当地安全监察机构备案。 3．压力容器使用操作人员应具备质量技术监督局颁发的相应资格证，做到持证上岗。 4．在使用过程中，压力容器产品上或系统中的压力表、安全阀必须在检定有效期使用。并随时注意压力表和安全阀的变化，一旦发现问题，要立即处理或更换。 5．压力容器产品在使用中，实际工作压力不能超过该压力容器允许的大工作压力。随时观察压力容器外观的变化，如局部腐蚀、局部外凸、异常声音或有泄露等，一旦发现有异常时要立即降压、停用并处理。 6．对于有电动搅拌的压力容器，要接上符合电动机要求的电源，接线时注意选定正确的旋转方向，开机试运转前必须要检查减速机润滑油是否加够，有否泄漏，平时要定期检查电动机、减速机等机械部份、并加油润滑维护。　　公司根据特种设备制造、安装、改造维修质量保证体系要求，结合锅炉安装工程特点与目标管理控制的原则，制定了严格的锅炉安装管理制度。质量方针：坚持标准，规范施工，优质服务，确保信誉。公司安装部下设有四个安装分部，共有24个安装工程队，分别负责全国各地的锅炉安装工程。安装工程队随售出产品奔赴全国各地，产品到达目的地后，安装队即积极施工，确保客户工程及时按质完工。市内1-2小时到达，省内1天到达，外省3天内到达。根据特种设备安全监察条例　第十七条 特种设备安装、改造、维修的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装、改造、维修情况书面告知直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门，告知后即可施工。关于简化《特种设备安装改造维修告知书》的通知湖南长沙压力容器安装公司安装工程师：

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广东广州压力容器安装公司广东广州压力容器安装公司广东广州压力容器安装公司。压力容器安装公司专业从事压力容器安装的厂家。压力是容器工作时所承受的主要载荷，下面小编为大家介绍压力容器压力的主要参数。1、工作压力，也称操作压力，系指容器顶部在正常工艺操作时的压力（即不包括液体静压力）；2、工作压力，系指容器顶部在工艺操作过程中可能达到的表压力（即不包括液体静压力）。压力超过此值，容器上的安全装置就要动作；3、设计压力，系指在相应的设计温度下用以确定容器壁厚及其元件尺寸的压力。广东广州压力容器安装公司锅炉压力容器安装工程师： 根据中华人民共和国国务院令第373号《特种设备安全监察条例》和中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的《特种设备注册登记与使用管理规则》，《在用压力容器检验规程》及《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求。为保证用户使用安全，敬请用户严格遵照下面要求使用：一、压力容器产品使用前报用： 1．用户在收到我公司制造的压力容器产品后，首先要检查压力容器产品铭牌，有否脱落或损坏。 2．检查“压力容器产品质量证明书”、“产品合格证”，“竣工图”和“压力容器产品安全性能监督检验证书”是否齐全。 3．资料齐全后，要请有资质的单位安装就位及联接管线。在安装前，由安装单位到使用单位所在地的质量技术监督局告知报装，经当地质量技术监督局批准并按批准要求安装，再由安装单位到有资质的第三方监理单位预报请监检。 4．安装时，按有设计资质的单位设计的工艺管线图及设备竣工图上的接管使用方法进行管道安装。 5．安装完成后，先由安装单位到有资质的第三方监理单位报请监检，在取得安装工程合格证书及监检报告后，再由使用单位到当地质量技术监督局申请注册登记，取得“特种设备注册登记表”后，才能投入使用。 6．注意在产品上或在系统中要安装压力表和安全阀，并且压力表和安全阀要经有资质的单位检验合格并在检验有效期内。安全阀在检验时，开启压力调至图纸或系统的要求。我单位承诺：我们生产的产品是在严格的质量体系保证下进行的，制造、检验均符合标书、图纸及相关国家标准，所有生产流程均可接受国家授权的、买方或其委派的第三方监理的检验。我单位承诺：按中华人民共和国法律、行政法规及合同的约定，对产品在质量保修期内承担质量保修责任。保修期限：自货物送达用户之日起18个月或产品投产使用12个月，两者以先到为准，在此周期内如发生我方原因导致的质量问题，则以该质量问题被修正之日起重新计算该产品的质量保证期。在质量保证期内，我方应在用户要求的期限内自费对质量问题货物进行修理或更换，若属用户严重使用不当原因导致造成质量问题，我方亦可提供服务及时按约定为用户对该问题货物进行修理或更换。同时我单位拥有一支专门解决用户现场突发性问题的产品售后服务队伍。这支队伍由经验丰富的工程技术人员及熟练高级技工组成，提供全天侯服务，能为用户解决各种疑难问题，我们承诺：在产品的制造、验收、安装过程中，应向买方提供各种良好服务。包括项目服务与现场服务，项目服务有工厂检验与出厂验收等，现场服务包括到货开箱检查、使用及维护培训、指导安装、联调试运等。设备在用户现场出现问题时,在接到买方通知后应在4小时内给予答复，若需派人到现场解决问题时，接到通知后在48小时内（外地72小时内）到达现场。保修期内，对应由我方负责的返修内容，应在接到返修通知后迅速实施返修，并在双方商定的时间内修理完毕。压力容器产品使用注意事项： 1．要建立压力容器设备资料档案，并存入单位档案库存档，档案中包含设备竣工图、产品质量证明书、特种设备使用登记证等必须资料。 2．要按《在用压力容器检验规程》和《压力容器使用登记管理规则》的要求，进行定期检验、评定安全状况和办理注册登记，要由有所在地检定资质的单位进行检验。压力容器的定期检验分为： （1）外部检查：是指在用压力容器运行中的宣期在线检查，每年到少一次。外部检查可由检验单位有资桥的压力容器检验员进行，也可由经安全监察机构认可的使用单位压力容器专业人员进行。 （2）内外部检验：是指在用压力容器停机时的检验。内外部检验应由检验单位有资格的压力容器检验员进行。其检验周期分为： a.安全状况等级为1、2级的，每六年至少一次； b.安全状况等级为3级的，每3年至少一次。 （3）耐压试验：是指压力容器停机检验时，所进行的超过高工作压力的液压试验或气压试验。对固定式压力容器，每两次内部检验期间内，至少进行一次耐压试验，对移动式压力容器，每6年至少进行一次耐压试验。外部检查和内外部检验内容及安全状况等级的规定，按《在用压力容器检验规程》执行。 （4）投用后首次内外部检验周期一般为3年。以后的内外部检验周期，由检验单位要根据前次内外部检验情况与使用单位协商确定后报当地安全监察机构备案。 3．压力容器使用操作人员应具备质量技术监督局颁发的相应资格证，做到持证上岗。 4．在使用过程中，压力容器产品上或系统中的压力表、安全阀必须在检定有效期使用。并随时注意压力表和安全阀的变化，一旦发现问题，要立即处理或更换。 5．压力容器产品在使用中，实际工作压力不能超过该压力容器允许的大工作压力。随时观察压力容器外观的变化，如局部腐蚀、局部外凸、异常声音或有泄露等，一旦发现有异常时要立即降压、停用并处理。 6．对于有电动搅拌的压力容器，要接上符合电动机要求的电源，接线时注意选定正确的旋转方向，开机试运转前必须要检查减速机润滑油是否加够，有否泄漏，平时要定期检查电动机、减速机等机械部份、并加油润滑维护。　　公司根据特种设备制造、安装、改造维修质量保证体系要求，结合锅炉安装工程特点与目标管理控制的原则，制定了严格的锅炉安装管理制度。质量方针：坚持标准，规范施工，优质服务，确保信誉。质量目标　　1、工程合同履行率达到 　　2、工程质量合格率达到 　　3、焊口检验合格率达到 　　4、工程质量检验合格率达到 　　5、顾客满意率达到。质量承诺　　1、在锅炉安装工程中严格遵守行业的法规、规程、条例 　　2、完全接受质量锅炉部门的检查、检验和监督 　　3、所有员工均持证上岗，证件均在有效期内 　　4、工程所用材料均为合格品，所购材料单位均为评审后的合格单位 　　5、及时纠正客户施工过程中不规范作业，对客户及时提出要求并帮助客户整改 　 6、为了更好地满足客户的要求，做到重合同、守信用，严把质量关，为用户提供优质工程。广东广州压力容器安装公司安装工程师：

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200LS-N空气喷射筛微晶纤维素JX20010316HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购的SHOU选品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛汇美科

-40℃超低温冷冻储存箱 产品名称：超低温冷冻储存箱规格型号：DW-FL270用 途：可用于科研研究、特殊材料的低温试验，冻存血浆、生物材料、疫苗、生物制品、军工产品的耐低温试验等，适用于科研院所、电子行业、化工行业、医院、卫生防疫系统、高校实验室、军工企业等工作条件：220V，50Hz环境温度：10-32℃技术规格：容积270L输入功率320W储存温度-10～-40℃气候类型N样式立式，旁开门，安全门锁设计，底部带脚轮制冷方式直冷外观颜色浅色材料柜体材料：SPCC钢板静电喷涂；内胆材料：内壁为工程塑料，抽屉式结构；保温材料：无CFC聚氨酯发泡；功能介绍控温方式：高精度微电脑温度控制系统；采用微电脑精确控制器，温度在-10～-40℃范围内自由设定，数码温度显示；具有传感器故障报警功能、高温报警、低温报警功能、声光报警功能；开机延时、停机间隔等保护功能，确保运行可靠；压缩机：采用国际名牌高效压缩机，无氟环保制冷剂；风扇电机：采用名牌风扇电机；装箱清单钥匙：1套；产品合格证书：一份；产品使用说明书：一份；产品保修凭证：一份；资格证明医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证OHSAS18001职业健康体系认证医疗器械产品注册证保修期验收合格后，整机免费保修一年，主要零部件保修三年，终身维修售后服务接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务维修网点全国各地均设有维修网点技术服务终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务

2～8℃医用冷藏箱 产品名称：医用冷藏箱规格型号：YC-520L用 途：用于医疗行业冷藏药品的专业冷藏设备，也可用于生物制品等工作条件：220V，50Hz环境温度16-32℃技术规格：容积520L输入功率400W储存温度2-8℃气候类型N样式立式，双层透明保温玻璃门，门体带有防凝露加热功能，门体配锁，底部四个脚轮制冷方式风冷外观颜色浅色材料柜体材料：采用优质结构钢板；内胆材料：内壁采用优质不锈钢板；保温材料：无CFC聚氨酯发泡；功能介绍控温方式：高精度微电脑温度控制系统；箱体内部有精密温度传感器，保持箱体内部2-8℃精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；高清晰数码温度显示，温度显示精度0.1℃；完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警等多种声光报警功能，物品存放更安全；配有温度记录打印机和后备电池；特色功能风冷式高效冷凝器，翅片式蒸发器，制冷迅速；箱内照明系统，箱体内部一目了然；压缩机：采用名牌高效压缩机，节能高效，无氟环保制冷剂；优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；装箱清单产品合格证书：一份；产品使用说明书：一份；产品保修凭证：一份；钥匙：1套；资格证明医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证OHSAS18001职业健康体系认证医疗器械产品注册证保修期验收合格后，整机免费保修一年，主要零部件保修三年，终身维修售后服务接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务维修网点全国各地均设有维修网点技术服务终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务

2～8℃医用冷藏箱 产品名称：医用冷藏箱规格型号：YC-300L用 途：用于医疗行业冷藏药品的专业冷藏设备，也可用于生物制品等工作条件：220V，50Hz环境温度：16-32℃技术规格：容积300L输入功率215W储存温度2-8℃气候类型N样式立式，单门冷藏，双层透明保温玻璃门，内充惰性气体，门体配锁，底部带有脚轮制冷方式风冷外观颜色浅色材料柜体材料：优质结构钢板，经先进防腐磷化、喷涂工艺；内胆材料：内壁为工程塑料；保温材料：无CFC聚氨酯发泡；功能介绍控温方式：高精度微电脑温度控制系统；箱体配有精密温度传感器，控温精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；高亮度数码显示，在2～8℃范围内任意设定，温度显示精度0.1℃；完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、开门报警、传感器故障报警等多种声光报警功能，物品存放更安全；特色功能风冷式高效冷凝器，整体吹胀式蒸发器，制冷迅速；箱内照明：箱内配有照明功能，箱体内部一目了然；优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；压缩机：采用名牌高效压缩机，无氟环保制冷剂；装箱清单产品合格证书：一份；产品使用说明书：一份；产品保修凭证：一份；钥匙：1套；资格证明医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证OHSAS18001职业健康体系认证医疗器械产品注册证保修期验收合格后，整机免费保修一年，主要零部件免费保修三年，终身维修售后服务接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务维修网点全国各地均设有维修网点技术服务终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务

2～8℃医用冷藏箱 产品名称：医用冷藏箱规格型号：YC-260L用 途：用于医疗行业冷藏药品的专业冷藏设备，也可用于生物制品等工作条件：220V，50Hz环境温度：16-32℃技术规格：容积260L输入功率215W储存温度2-8℃气候类型N样式立式，单门冷藏，双层透明保温玻璃门，内充惰性气体，门体配锁，底部带有脚轮制冷方式风冷外观颜色浅色材料柜体材料：优质结构钢板，经先进防腐磷化、喷涂工艺；内胆材料：内壁为工程塑料；保温材料：无CFC聚氨酯发泡；功能介绍控温方式：高精度微电脑温度控制系统；箱体配有精密温度传感器，控温精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；高亮度数码显示，在2～8℃范围内任意设定，温度显示精度0.1℃；完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、开门报警、传感器故障报警等多种声光报警功能，物品存放更安全；特色功能风冷式高效冷凝器，整体吹胀式蒸发器，制冷迅速；箱内照明：箱内配有照明功能，箱体内部一目了然；优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；压缩机：采用名牌高效压缩机，无氟环保制冷剂；装箱清单产品合格证书：一份；产品使用说明书：一份；产品保修凭证：一份；钥匙：1套；资格证明医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证OHSAS18001职业健康体系认证医疗器械产品注册证保修期验收合格后，整机免费保修一年，主要零部件保修三年，终身维修售后服务接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务维修网点全国各地均设有维修网点技术服务终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务

博科二级生物安全柜BSC-1100IIA2-X在国内市场销量较好。BSC-1100IIA2-X型生物安全柜，用户群体广泛，全国各大医院常见。产品优点：无需打孔外观风机，机身内置风机，具有脚踏开关、遥控器、令操作人员使用更加方面，采用高效过滤器，过滤级别高，安全系数高，有效保护实验环境、人员、样品的安全性； 博科二级生物安全柜BSC-1100IIA2-X性能特点1、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；2、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；3、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；4、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；5、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；6、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；6、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；8、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；9、玻璃门不在安全高度/过滤器压力超高/过滤器失效需更换/气流波动均声光报警提醒10、安全柜风机、玻璃门、紫外灯、照明灯具有互锁功能，防止误操作造成的伤害博科二级生物安全柜BSC-1100IIA2-X主要参数（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：360 m3/h（7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx（10）过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国械注准20163542276（12）重量：毛重243KG 净重 227KG（13）使用人数：单人博科二级生物安全柜BSC-1100IIA2-X资格证明和技术文件1 、TUV机构 ISO9001质量管理认证2 、ISO14001环境管理体系认证3、ISO13485及CE认证4、 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证若您对我司的博科二级生物安全柜BSC-1100IIA2-X有兴趣，欢迎致电咨询，也欢迎到场实地参观考察，期待与您的合作