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【文献解读】随机光学重建显微镜助力线粒体动力学的STORM成像(申请试拍)
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如何找到澄清度检查伞棚灯针对于有色溶液检测的技术性突破口
通过几年的实验研究和大量的用户使用情况看这种方法是正确的,是伞棚灯的一个突破点,2022年报请国家专利局,申请发明专利,现在审批中,实用新型专利国家专利局已审核通过。
全自动聚合物溶液特性粘度分析仪IVA原理及应用
IVA是采用双毛细管相对粘度检测器(该方法在上世纪80年代被发明并申请了专利US4793174)测试特性粘度,结果不受温度压力或者流速变化等的影响,方法可靠。
聚光科技烟气脱硝连续监测解决方案
CEMS-2000BS系列采用热湿法 (已经申请国家发明专利)测量NO、NO2、SO2,LGA-4500系列采用半导体激光吸收光谱技术测量NH3等特殊气体。整个脱硝系统由3套 CEMS-2000 B S系统组成,用于连续监测脱硝入口NOX、02和脱硝出口NOX、02、NH3以及烟气排放口SO2、NOX、02、粉尘、温压流、湿度等多项相关参数。
气体样品中VOCs检测方案(VOC检测仪)
为深入打好污染防治攻坚战,强化多污染物协同控制和区域协同治理,基本消除重污染天气,“十四五”期间,将进一步加强细颗粒(PM2.5)和臭氧(O3)协同控制监测能力建设。生态环境部于2021年5月10日印发了《十四五全国细颗粒物与臭氧协同控制监测网络能力建设方案》的通知,对重点省份和区域开展ODS及HFCS的监测,主要包括:内蒙古、江苏、浙江、福建、江西、山东、广东、广西、重庆、四川等10个省市为重点。2020年,国家环境分析测试中心和青岛容广电子技术有限公司关于大气中ODS采样器进行合作研制,研发了一款适合于大气中痕量级的ODS正压采样器,并申请了专利
【应用实例】基于单分子定位的超分辨率显微镜对癌源性外泌体的成像和细胞内追踪(申请试用)
超分辨率显微镜
水杨酸钠漫反射测量中荧光伪影的消除
在本申请中,将使用水杨酸钠作为样品(表现出荧光的典型粉末样品)来证明消除荧光伪影的程序。
专利的iCRC碰撞反应池技术高效去除源于紫菜基体中的质谱干扰
本文研究工作的重点为在Q-ICPMS中,借助新一代专利的碰撞反应池技术(iCRC技术),解决紫菜样品中双电荷离子干扰、同量异位素干扰、多原子离子干扰,最终获得满足国家标准GB5009.93-2017的要求并优于QQQ-ICPMS分析性能。
包装材料镍含量测试报告
客户根据第一次实验的结果,要求再测试几个代表性的实际样品。考虑到客户总部用的其他检测器也可以做出不错的效果,只是总部的实际样品无法检测准确,故申请第二次测试。
使用Clear View™ATR的红外显微镜测量洗面奶中的微粒
本申请描述了使用带有Clear view“ATR物镜(ATR-5000-ss)和 IQ Mapping的IRT-5200显微镜测量洗面奶糊状填充物中发现的黑色颗粒。
全球首款单细胞蛋白质组研究工具
全球首款单细胞蛋白质表达定量分析系统单细胞组学是精准医学研究计划的首要组成部分,在国家精准医疗计划申请指南,排在第一位。之前只有基因水平的手段,现在美国ProteinSimple率先提供蛋白质水平的检测方法。
可变角度FTIR透射比测量偏振
在本申请中,用0度和90度的不同角度进行的测量证实了该样品的主轴定向在0度方向上。关键词:260-TR-0153,全同立构材料,聚丙烯,变角透射红外光谱,红外光谱,偏振,外延层,薄膜涂层,二向色性,
圆二色光谱法研究核糖核酸酶A的微量热变性
本申请说明证明了毛细管池和护套用于核糖核酸酶a的热倾斜研究。关键词:圆二色性,毛细管池,微量分析,热变性,核糖核酸酶A,变性蛋白分析软件,变性温度,J-1500
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法,对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时,砷的不同价态及共存离子的影响,分别进行了探讨。实验表明,本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点,用于测定裂解原料中的痕量砷,结果令人满意。
饲料砷的测定方案氢化物原子荧光光度法(快速法)
样品经酸消解或干灰化破坏有机物,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氢气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。
氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷
摘 要 强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷。该方法在一个较宽的检测限(0—120 ng/mL)范围,相关系数0.9999,加标回收率在93.1%--103.5%,测试数据的RSD4%,方法准确可靠,是测定较高含量砷的快速、灵敏、具有推广意义的方法。关键词 氢化物原子荧光光度法 水产品 砷
氯化钴、五氧化二砷、三氧化二砷、三乙基砷酸酯、砷酸氢铅的定量分析
1 原理氯化钴:用ICP 或AA 测试样品钴含量,若没测到钴则判为N.D;若有钴则再用离子色谱测定氯离子的含量,若没有氯离子则判为N.D;若既有钴,又有氯则用钴离子和氯离子的含量分别换算为氯化钴含量,再取两者中的最小值。五氧化二砷、三氧化二砷、三乙基砷酸酯:用ICP 或AA 测试样品中的总砷含量。砷酸氢铅:用ICP 或AA 测试样品中的总铅含量。2 样品前处理流程……(涉及图表,详见附件)纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
北京瀚时:海水中砷的测定 氢化物发生原子吸收光谱法
海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。 检出限:0.06μg/L。 2 原理 在酸性介质中,以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体,由载气将其导入原子化器,分解生成原子态砷,在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。 3 试剂 除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为二次去离子水或等效纯水。 3.1 硫脲(CH4N2S)。 3.2 抗坏血酸(C6H8O6)。 3.3 硼氢化钾(KBH4)。 3.4 硫酸,5+95。 3.5 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.6 去砷盐酸溶液,约6mol/L:取600mL盐酸(ρ1.19g/mL)置于200mL聚乙烯广口瓶中,加400mL水,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。 3.7 氢氧化钠溶液,10g/L:贮于聚乙烯瓶中。 3.8 混合还原剂:称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸,以水溶解,加水稀释至100mL。当天配制。 3.9 硼氢化钾(钠)溶液,15g/L:称取15g硼氢化钾,加100mL,经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱,可保持一周,(使用时要与室温一致)。 3.10 砷标准溶液 注意:三氧化二砷剧毒! 3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷(As2O3,预先经105℃烘2h,置于干燥器中冷却),置于50mL烧杯中,加入20mL氢氧化钠溶液(10g/L)溶解,移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸溶液(5+95)分三次洗涤烧杯,洗涤液并入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含500μg砷。 3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液(500μg/mL),置于50mL容量瓶中,加5mL硫酸溶液(5+95),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。 3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液(10.0μg/mL),置于100mL容量瓶中,加10mL硫酸溶液(5+95),用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。 3.11 去砷盐酸海水:将100mL盐酸(ρ1.19g/mL)及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶中,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫脲,溶后混匀。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。
氢化物测砷
砷的测试1.准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个,烧杯、电炉。2.准备盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、蒸馏水或去离子水。3.准备砷标液、碘化钾、抗坏血酸。4.价态还原:将10mL 100μg/mL的As标液放入100mL的容量瓶中,加入0.8g碘化钾,用10%的盐酸溶液,定溶至100mL,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,放凉,加入0.5g抗坏血酸。此标液浓度(含量)为1μg/mL As3+ 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存,可用半年。再用时不用做价态还原。5.1%载液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL。6.空白的配置:用500mL容量瓶,加入50mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL备用,此为10%的盐酸。7.砷标准系列的配置:准备好4个100mL的容量瓶,分别加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的标准母液,用已配置好的10%的盐酸定溶至100mL。此为分别是2、4、6、8ng/mL的系列标液。注:原子吸收型号不同,性能也不相同,灵敏度也有区别,所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列,总之最大读数最好不要超过0.8A,否则浓度过高容易造成曲线弯曲,最小读数要大于0.02A(扣除空白后的读数)8.硼氢化钾的配置:称取3g硼氢化钾放入塑料瓶中,再加入0.6g氢氧化钠,加蒸馏水定溶至200mL。(保存使用期为1周)9.空白用已配置好的,用剩余的10%盐酸溶液。10.样品的价态处理、稀释配置 ,将已溶解的样品调整酸度至10%,加入0.8%碘化钾,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,加入0.5%抗坏血酸。此为样品母液,测定时需稀释至曲线范围之内。 11.样品空白:样品空白与标液空白相同。12.注意:因本发生器是氢化物原子吸收法测定微量元素,因是低含量或微量的,所以要特别注意移液的准确度和所有器皿的洁净,哪怕是很小的误差失误都会给测定数据造成很大的影响。所以在样品和标准的配制过程中一定要严格按照有关操作归程对所有使用器皿认真清洗,配制过程认真仔细。13.使用过程中有问题请再与我们联系。14.我们给您提供的方法,不能说是最好,但按照此法就可以做出砷标样。
氢化物法测试土壤中的砷
采用氢化物原子吸收法测试土壤中的砷,干扰小,稳定性好,灵敏度高,准确度好,是高基体、高盐分中重金属测量的好方法。
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重,汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏;慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年,慢性砷中毒有消化系统的症状,神经系统症状和皮肤病变,另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少,灵敏度低,一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药(2010)附录Ⅸ B,以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表,采用氢化物发生原子吸收法,分析砷,汞含量,为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。
氢化物发生原子荧光法测定水果中的汞和砷
水果在种植、施肥等过程中可能受到汞、砷等元素的污染或富集。汞和砷的毒性对人体造成较大的危害,重者导致死亡[1]。汞和砷的常用检测方法有原子吸收光谱法[2-3]、电感耦合等离子体-质谱法[4-5]、原子荧光光谱法[6-7]。氢化物发生-原子荧光光谱法与其它检测方法相比,具有高的灵敏度,可同时多元素分析测定,原子转化率高,相对干扰少,检出限低等优点。本文旨在改变载流溶液、还原液浓度与载气流量测试条件,建立分析水果中的汞和砷的测试方法,并分析方法检出限、精密度和利用该方法测定市场上6种水果的汞和砷及回收率度试验.
回收塑料中胶和有机物质含量的检测
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和回收的PET(RPET)材料以其耐用性和多功能性而闻名,因此,出于多种原因进行了相应的分析,例如,为了确定材料的分子量,如果是的话,还要对其进行多次分析,以确定其分子量,确认它是否纯净,例如关于重金属的存在。溶剂萃取法是一种常用的分析方法,专门用于测定存在于已知基质上的各种化合物;本申请已被研究用于测定RPET薄片中的胶和有机物质的重量。
氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷、硒和汞
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
水质—砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法
本方法对砷的测定选择性好,灵敏度高。但反应过程中能产生液相和气相两大类干扰。液相干扰是指共存金属离子被硼氢化钾先还原成金属粉末吸附了砷化氢并与之沉淀。气相干扰主要是碲、铋和硒的氧化物对砷化氢的干扰。
电感耦合等离子体质谱法同时测定肾宁散胶囊中硼、镁、锰、钾的含量
肾宁散胶囊为开封大宋制药有限公司独家生产药品,1985年获得发明专利,目前已被列入河南省尉氏县非物质文化遗产保护目录。肾宁散胶囊由西瓜翠衣、紫皮大蒜等药物组成,具有消炎、利尿、消除浮肿及尿蛋白的功效,用于治疗急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎。
邻苯二甲酸酯的简化评价方法
本申请说明提供了受控邻苯二甲酸酯的详细评估程序。
手性药物的HPLC检测和圆二色谱检测
本申请说明将描述使用HPLC对几种非处方药物的手性检测。
海光仪器:氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷
强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷。该方法在一个较宽的检测限(0—120 ng/mL)范围,相关系数0.9999,加标回收率在93.1%--103.5%,测试数据的RSD4%,方法准确可靠,是测定较高含量砷的快速、灵敏、具有推广意义的方法。
超临界流体色谱-质谱法快速分离肽
本申请说明说明了SFC分离肽的能力。这种高速分析技术与质谱鉴定能力的结合提供了一种适用于多种化合物的通用系统。
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