简单粗暴的家宴,香。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241943083207_1442_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241943085355_3137_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241943086273_9001_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241943087706_5356_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241943087016_622_1642069_3.png[/img]
硼氢化钠与氢氧化钠,硼氢化钾与氢氧化钾,使用这两种还原剂有什么不同之处?目前我尝试过对比,火焰钠盐的是黄色的,而钾盐为微蓝色,钾盐的灵敏度要高些,还有吗?大家一起讨论下
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢?我们实验室条件有限,没有液质只有气质,但用气质检测这一物质貌似需要衍生化,我查看了一些相关文献,发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸,而不是钾盐,希望有经验的人教教!万分感谢!
做液体样品的溴化钾盐片很贵吗?今天让采购的购买两片,结果告诉我热电的那个两块价格在1000块人名币以上,不知道是否有这么贵啊?还有国产的才200多一片,请问这个国产的能用吗?请用过的给我一些建议!
怎样定量测磷酸酯钾盐中的磷酸盐含量。用过乙醇溶剂析出法,但是磷酸酯钾也析出了。造成结果偏大很多
丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。
物质成盐(钾盐和钠盐)怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]打出对应带盐的分子量?
丙二酸单乙酯钾盐 的分析方法!或者酯盐的类似分析方法,能否赐教!谢谢!
请问各位,丙二酸单乙酯钾盐怎么分析?
求教,xrd图上钾盐的峰应该在什么位置呢? 谢谢!
[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗?比如codex把肉桂酸视作香精,那肉桂酸钾是否也是香精香料呢?有规定出处吗?[/font]
水样的检测项目里,Sb、Hg、油类,需要加盐酸保存样品,为什么不加其它酸?还有别的项目也是只能加盐酸吗
样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ,303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体,请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量,或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]
我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺,(指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐),如何来制样?
流动相里加酸、加碱、加盐的目的是啥呀,一个物质怎么确定是酸性还是碱性的呀,加酸、加碱和加盐有限制只是为了保护整个系统吗,酸碱盐的类型是根据检测物质的性质来选的吗,有何规律吗,
昨天看见一位老师在做761方法时,用的正己烷是加了氯化钠的。他的体会是加盐可以有效去除正己烷中的微量水分。我的疑问:正己烷中可能有水么?正己烷的水可以用这个方法去除么?
液相分析为什么同样浓度,流动相加盐与不加盐,出峰面积相差10倍,加盐大10倍不加盐峰面积。
各位老师好!目前我们这边在开发 对羟基苯甘氨酸邓钾盐有关物质的分析方法 ,但是尝试了很多条件都不行。主要问题是i主峰出峰后峰尾部分不能落回原点的基线水平,而且基线在后半部分漂移很大,干扰到杂质峰。目前用的流动相是乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用氢氧化钾溶液调节pH至6.8;色谱柱是 Waters, Xbridge BEH [color=#3e3e3e]Shield RP18。样品信息和图谱在附件。哪位老师有好的意见还望不吝赐教,谢谢!(该物质似乎很容易水解)[/color]
按照EPA551.1测定水中的挥发性消毒副产物,在探讨加盐量的问题时发现有个问题,无水硫酸钠极易吸水,所以硫酸钠一加进水样中就凝结成块,因而会发现其萃取效率反而比不加盐还低;但是改为加入氯化钠时,氯化钠时完全溶解的,但发现其萃取效率还是比不加人任何盐低,我的操作应该没什么问题,每次都是做的两到三个平行样,所以想问下大家这是什么原因呢?
由于我们实验室条件有限,没有液质只有气质,所以想用气质联用来检测水样中的全氟辛烷磺酸钾盐,但是貌似需要衍生化,目前我以MSTFA做硅烷化衍生测标准品,但是没有检测出来,希望有做过的人教下我!万分感激
家宴,满满的幸福![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206130423364852_5338_1642069_3.png[/img]
钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定【摘要】:“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则,通过实例,简要阐述了对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量进行不确定度的评定,对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】:不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量引言:GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定:校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序;检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”,当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时,实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。钻井液用聚丙烯酰胺钾盐在钻井生产中常用作页岩抑制剂,为了保证该产品具有较强的抑制粘土和钻屑水化分散能力,控制地层造浆,具有良好的防塌效果,应严格控制钾含量测定指标。钾离子含量测定是评价该类产品使用性能的一项重要技术指标,在针对高分子聚合物进行钾离子含量测定时,存在操作步骤复杂,对技术指标测定影响因素较多情况。因此,有必要对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行分析评定。在钻井液化学剂性能的检验工作中,各种参数的数学关系比较复杂,且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴,通过对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定,对开展检测工作有极大指导意义。现以钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量这个常用的关键技术指标为例,对其检测结果的不确定度进行评定。以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定,不妥之处,敬请指正。1 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量,通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量的测试与计算是基于滴定度表示法的,利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度,尔后用已知滴定度的四苯硼钠溶液,进行实验,根据滴定结果计算得出钻井液用聚丙烯酰胺钾盐的钾含量。1.1.2测试过程1.1.2.1 钾离子滴定度求解过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.2.2 样品测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.3。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程四苯硼钠对钾离子滴定度样品的称量样品的灰化滴定样品测试过程图1 测试过程1.2环境条件 温度20℃,温度波动±2℃/h,相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22 建立数学模型建立钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的数学模型式中:H ——钾含量,%;T ——滴定度;20 ——移取四苯硼钠的毫升数,单位为毫升(mL);V[fo
单位里有一台软水器,是锅炉水处理用的,源水的硬度是:2.8毫摩尔每升年前一直硬度都正常为0,现在过完年做化验为硬度2.56毫摩尔每升,盐罐里没有盐了,以前加盐都是调度来加,现在调度生病了,谁都不知道加盐量是多少?请问加盐量都怎么加呢我查资料上说,树脂需要饱和食盐水来再生,盐的高度不低于水的高度的3分之1处,水的高度是:树脂罐中的树脂为每100L树脂,所需盐箱中的水量约为35到40L,过多低于这一标准就会引发再生不充分。这个资料对吗?同行中有知道的吗?告诉我下谢谢了
测定化妆品中重金属元素,汞和镉需要在消解液中加入盐酸羟胺,而砷和铅的消解液中不需要加盐酸羟胺,加盐酸羟胺的目的是什么?为什么砷和铅不需要加?如果汞和镉不加盐酸羟胺会出现什么样的情况?盐酸羟胺加与不加,对最后的结果有没有影响?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留,可样品不溶于DMS和DMSO溶剂,能溶于水,但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水,能进样检测吗?
在腐蚀过金相试样的苦味酸中,可不可以加盐酸,使失去腐蚀能力的苦味酸继续使用。这样做有没有危险。
有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的?
紫外法测定硝酸盐氮为什么测试前要加盐酸?是什么目的?另外,换成硫酸可以吗?
最近做了1批水样,水中可能有铁离子和铬离子。按照水质监测方法说的,加盐酸羟胺可以有效去除干扰。我想问下 盐酸羟胺是应该时候加入去除干扰,是在消解完水样后加入还是在加完1+9盐酸后加入才对?(PS:能简单解释下盐酸羟胺反应原理吗- - )