可以用百分之百的甲醇做流动相吗?
奶粉没写添加肌醇的,也能测出来20几mg/100g。测了5种奶粉,找不到不含一点肌醇的奶粉。国标的检出限是1mg/100g,往奶粉添加检出限浓度,测出来比奶粉本身还小一点。应该是平行性的误差还大过这个检出限浓度导致的。这种情况要怎么验证检出限?
如题,我公司新上纯铝粉、纯铁粉、纯钛粉、纯镍粉,需要测定氢氧氮含量,有知道实验方法的大侠指教一下。
本人小白一个,刚接触这行不久,只会进行简单的操作,现在要用上海惠分气象色谱测白酒中甲醇,如何做检出限,请大神告知一下,谢谢
我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚,请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗?稀释成不同浓度做吗?可以加水稀释吗?还有是不是用有机相的滤膜?问题很脑残,我是新手,请不吝赐教!
我现在要开始用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做奶粉中的肌醇了,也收集了一些资料,但感觉那些前处理方法都不太好控制,有做肌醇的高手可以在前处理这一块指导偶一下吗?
请教 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做丝氨醇。 样品为白色固体粉末,拟采用水做溶剂,402玻璃柱分离, 发现出峰不重复. 请教诸位 是否丝氨醇性质不稳定? 或者与水有化学反应?
药典方法是用顶空做的,炉温85度,键合交联聚乙二醇柱子,进样口150度。柱温程序起始温度40度保持5分钟,每分钟10度升到200度保持5分钟。FID检测器,检测器温度200度。我用的0.32内径的柱子,柱流速设的2ml/min。对照品溶液是0.0001%的甲醇溶液,溶剂是水,对照品出峰峰形很好,塔板数也没问题。样品峰峰却是矮胖的,不知道是为什么,请问有人做过吗?这个情况怎么解决?
理化法做挥发酚,纯水需要蒸馏么,还有各浓度对应的吸光度分别是多少啊,有没有大神指教一下
RT,因为要看晶格畸变,但是图谱都有一定的偏移,想用高纯硅粉内标,哪里可以买到?做实验的老师的是块的,不用硅粉,用老师的标样怎么做零点校正?谢谢啦,本人新手,分不够,请多指教啦
农药戊唑醇,用姜样液做基质加标,GC-MS分析,戊唑醇不出峰,求原因
戊唑醇检测,用姜样品作基质加标,戊唑醇GC-MS分析跑不出来,求原因~
生产、制做化妆品会用到的东西,是纯水及超纯水,一般好的化妆品生产厂商都会用高于电阻率10的纯水做实验及配制产品,在这个使用水方面非常的严谨及慎重,相对水质要求高其相关费用也很高,以前做实验很多化妆品厂商都是购买桶装水来做,造价很高,但现在随着纯水机的普及,化妆品厂商开始纷纷选择纯水设备来满足日常设备需求用水。请不要有广告内容,已删部分内容。jimzhu
遇到一问题,液体松油醇做DSC时应该注意些什么问题?我用的是耐驰的STA409PC比如做的时候对升温速率有什么要求?对坩埚有什么要求?温度一般控制在哪个范围内?松油醇对仪器有腐蚀没有?在实验的时候对炉内气氛有什么要求没有?请各位大虾帮个忙,先谢了!!!
[table=100%][tr][td]我用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液,在2-3保留时间内出现两三个峰,而且是肩峰,没有分开。但在同条件下用对苯二酚水溶液做就只有2.8左右的一个峰,而且峰型非常好。对苯二酚纯度为98%,甲醇是色谱纯的,分析条件是流动相:甲醇:水=20:80,波长:290nm,流速1ml/min。求高人指点!![/td][/tr][/table]
分析废气中的苯系物时,我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳(活性炭吸附 二硫化碳解析)。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂,甲醇极性很强,作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱,极性非极性都试过了。如HP-5,HP-FFAP,PEG20M,HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS:仪器各条件设定。各路气体流速,流量都没问题。请高手指点!万分感谢~
如题做过调味品中三氯丙醇的检测的朋友来说一下你所用方法吧。先说说我自己做三年了一直沿用GB/T5009.191-2006的方法自己买硅藻土填料装柱子,正己烷-乙醚(9:1)净化,乙醚洗脱浓缩后衍生化。处理起来繁琐耗时且成本高有机溶剂用量大对身体也不好。最近打算用商品柱,但试了几种柱子后发现以下几个问题。首先做水解蛋白粉称样溶解有问题,方法要求用氯化钠溶液溶解,但调味粉中本身含盐量很高,导致其不溶于氯化钠溶液,上柱后会堵住商品柱不能进行后续处理。其次参考一些地方质检所检测方法,减少正己烷-乙醚用量会导致结果偏差很大,含量为20ug/kg的样品处理后检测结果能达到200ug/kg,定量离子253有杂质干扰,即使改用其他离子也有干扰。再有就是有的文献采用乙酸乙酯洗脱,我也尝试了干扰更大。发现只有加大正己烷-乙醚用量才能净化完全。最后提一下空白试验问题,天冷空白值低,天一热就高了。结果从2-15ppb不等。我们产品要求在20ppb以下,这空白值太高且找不到原因很揪心!有没有朋友遇到这样的问题啊?是不是调味粉比较复杂,商品柱开发时没有考虑这些情况在内啊?希望有经验的朋友提出自己的宝贵意见。
新 手 求 教 , 哪 位 高 手 做 过 直 接 分 离丙 酮 醛(CH3COCHO) 和 丙 酮 醇(CH3COCH2OH) ,请 赐 教 分 离 条 件 (波 长 , 流 动 相 和 流 速 ),不 是 检 测 它 们 的 衍 生 物 或 者 代 谢 物 , 用 Uv检 测, 谢 谢
请我在哪里可以购买99.99%纯度的高纯铁粉,急!
现在有一种氧化铁粉,比较纯净其中SiO2含量在0.005%左右,利用氧化铁粉试样做工作曲线,粉末压片法,1、SiO2含量分析准确性如何?2、理论上粉末压片做这么低含量的Si还没有试过。3、玻璃熔片是否可行?4、如果是纯铁呢?提出问题,再进一步试验。欢迎大家讨论。。。 。。。
WATERS600 HPLC 在以甲醇作流动相时,进一针甲醇,2分钟后出现一较大的峰,紧接着又出现一倒峰。反复清洗进样部分及流路,问题依旧。请专家指点。谢谢!
哪位老师用GB23200.121法测过呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇,定量限附近做不出来,比标准高了10倍
哪位老师用GB23200.121法测过??呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇,定量限附近做不出来,比标准高了10倍
上个月底,日本又从中国输日的胡萝卜中检出三唑醇,那么这个项目又要成了出口企业的必检项目,这个项目有做过的吗,介绍一下吧,谢谢
我现在有生育酚四种同分异构体的储备液,是溶解在乙醇里面的。但是我的样品时溶解在正己烷里面的,所以想用正己烷做溶剂来制作标曲。因此有几个问题想请教一下。1、生育酚的乙醇储备液(1000 ug/mL,只有1 mL)可以直接用正己烷稀释到使用浓度(100 ug/mL)吗?2、如果不能直接稀释,请问可以使用旋蒸去除乙醇后再使用正己烷溶解吗?因为没有氮气,怕旋蒸过程会造成生育酚损失,可以添加BHT来保护生育酚吗?3、使用紫外检测器,生育酚标曲的浓度范围一般配置为多少呢?1-100 ug/mL吗?
根据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节的规定,英国收到一份来自Syngenta Crop Protection公司要求修改油菜籽(rape seed)中的环唑醇(cyproconazole)最大残留限量(MRL)的申请。为了使环唑醇在英国的使用能达到预期效果,欧盟拟建议将油菜籽中环唑醇的最大残留限量由0.1mg/kg提高至0.3mg/kg。EMS依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节的规定起草了评估报告草案,并提交至欧盟委员会,并于2010年9月13日转至欧洲食品安全局(EFSA)。此前在对申请进行评估的过程中,EFSA发现申请的环唑醇MRL值并不符合法律规定。因此,MRL申请被搁置,直至2011年4月26日英国再次提出有效申请。欧洲食品安全局对提交的评估材料进行评估后,得出的结论为:代码商品现行MRL值(毫克/千克)建议MRL值(毫克/千克)建议理由执行的残留物质:环唑醇0401060油菜籽0.10.3该建议MRL值有充足的数据支持,在使用时被鉴定为不会对消费者产生风险。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109131611_316218_1609805_3.jpg众人皆知,豆浆是来自于大豆的产品,含有丰富的植物蛋白。跟牛奶一样,豆浆中也含有许多矿物质和维生素,但种类不尽相同。豆浆中的脂肪主要是不饱和脂肪酸,不含有胆固醇,这对于心血管健康很有利。但是,近期发生的“KFC豆浆粉事件”,使大家对豆浆的信心也产生了动摇了。豆浆粉与传统的豆浆有什么区别?豆浆粉中加入的麦芽糊精又是什么东西?醇豆浆真的比一般豆浆更醇厚吗?
做的外消旋布洛芬与醇反应,在有机溶剂中,但是反应30.40几个小时后都没有酯的峰出现,一直都是只有R和S型的两个主峰。。。怎么回事呀
我初用色谱仪,我想请教大家做液相时标样的纯度达到百分之多少才可用?,才能定义为标样啊?谢谢了!!!!
求助!纳米粉体做透射观察形貌问题: 1、一种粉体是亲水的,可以直接用离子水做稀释溶解溶剂吗? 2、不亲水的纳米粉体用乙醇? 3、铜网用微珊的还是只是普通碳膜的? 粉体的大小在10nm-50nm之间,之上的一般浓度是多少最为合适?