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  • 【求助】什么技术能实现活细胞超微结构的实时动态观察

    现在大多数对细胞超微结构的观察多采用化学染色法固定、染色、脱水、包埋的前处理，电镜观察。想请教一下各位大虾，有没有什么好的技术能实现对活细胞的超微结构的实时动态观察啊？最好不要染色什么的处理，直接在生理状态下就能观察。需要国内能够买到的仪器，谢谢大家了。目前查了一下文献，好像原子力显微镜、相差显微镜说可以，但我看了一下成像，感觉不如电镜的分辨率高啊。还有共聚焦显微镜，需要使用特定的荧光探针。

  • 【原创】鲜见的陶瓷显微结构相片

    【原创】鲜见的陶瓷显微结构相片

    这里还没有见到陶瓷的显微结构图片，我来贴几张。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005230116_220234_2067054_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005230120_220235_2067054_3.jpg[/img]

  • 【分享】材料显微结构分析

    材料显微结构分析课件。有急需的请到资料中心下载，不急的请10天后下载，我会修改成低分。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/043021.shtml

  • 【“仪”起享奥运】朱砂及其不同炮制品的显微结构及主微量元素含量差异性

    [size=16px][font=Arial, &] 目的[/font][font=Arial, &] 研究朱砂及其不同炮制品的显微结构及主、微量元素含量差异,以揭示朱砂炮制的科学内涵。 [/font][font=Arial, &]方法[/font][font=Arial, &] 采用热场发射扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、X射线荧光光谱仪(XRF)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])对道地产区贵州省铜仁市万山汞矿区朱砂矿物粉末、水飞炮制品、球磨仪湿法研磨炮制品、高温真空蒸馏炮制品及水飞法剩余残渣等不同类型的朱砂粉末进行三维显微结构及主、微量元素含量研究。 [/font][font=Arial, &]结果[/font][font=Arial, &] 朱砂炮制前后其显微结构及主、微量元素含量具有明显变化。朱砂水飞后其粒径有所减小且磨圆度变差,球磨后朱砂粒径明显减小,朱砂静置后出现团聚现象。朱砂经过300 ℃真空蒸馏后其粒度略有增加。朱砂经过水飞后其汞(Hg)元素含量由水飞前的71.841%下降为62.906%,硫(S)元素含量无明显变化,氧(O)元素由水飞前的8.721%增加为水飞后的13.279%。朱砂经真空加热后其氧元素含量明显上升,汞元素含量明显下降。朱砂在水飞后其所含的微量元素铬(Cr)、铁(Fe)、铝(Al)、锶(Sr)、锆(Zr)、钡(Ba)、钕(Nd)、铅(Pb)及稀土元素含量明显增加。球磨法研磨后朱砂的微量元素含量与水飞法有类似变化规律,且球磨仪湿法研磨后的朱砂中的锆(Zr)元素含量由2.78 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &]增加为78 586 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &],扫描电镜下也发现有氧化锆颗粒混入。 [/font][font=Arial, &]结论[/font][font=Arial, &] 朱砂及其不同炮制品的显微结构及主微量元素含量差异性较大,其中传统水飞法为朱砂最优炮制方法,朱砂真空蒸馏可为朱砂的炮制提供新的研究思路,球磨仪湿法研磨的朱砂炮制工艺值得进一步商榷。[/font][/size]

  • 【分享】微结构决定的具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成

    金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来，金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中，金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目，在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此，获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒（Ag Nanorice），并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作，发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成，内部存在孪晶，堆垛层错，多重调制等多种缺陷结构，并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别，这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性，决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构，还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制，为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵，深化对金属晶体生长规律的认识，拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用，因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131，6068-6069（2009）上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。

  • 不同环氧树脂对水稻叶片超微结构的影响

    不同环氧树脂对水稻叶片超微结构的影响

    [align=center]不同环氧树脂对水稻叶片超微结构的影响[/align][align=center]吴佳楠[url=#footnote_1]1[/url][font=times new roman][size=13px]，张丽娜[/size][/font][font=times new roman][sup][size=13px]2[/size][/sup][/font][/align][align=center]（中国农业科学院 作物科学研究所 重大平台中心，北京 100089）[/align]摘要：树脂包埋是制备超薄切片前的关键一步，良好的包埋效果是保证超微结构真实的保证，不同的包埋剂根据其自身特点对样品包埋过程产生不同的影响。本文以水稻超微结构为例，对比实验室常用的两种环氧树脂spurr和epon812的包埋效果，发现spurr的包埋效果整体上要优于epon812，但是在干燥的环境下，epon812包埋效果较好。关键词：树脂；spurr；epon812；水稻叶片实验室常用环氧树脂spurr和epon812均可以用于制备水稻叶片超薄切片，其中spurr树脂的流动性好、黏度小，常用于植物组织的包埋；epon812由于黏度大、易吸潮，较少的用于植物组织。但因为epon812具有高度反差和良好的切割性能，在保证环境湿度的前提下，epon812也可以用于植物组织的渗透包埋。本文以水稻叶片为例，通过相同的样品制备流程，对比spurr和epon812在不同环境条件下的包埋效果，spurr树脂的整体包埋效果，如切片的平整度和衬度要优于epon812，但是在干燥环境中epon812包埋的样品，其切片的平整度和衬度要优于spurr，并且在切片的时候无需采用氯仿薰片，即可获得平整的超薄切片。1[font=宋体] 实验方法[/font]1.1取材取新鲜的水稻叶片，蒸馏水清洗表面杂质，用干净的双面刀片切成1mm[sup]3[/sup]大小的组织块，立即投入2.5%戊二醛+4%多聚甲醛固定液中抽真空固定24h[font=calibri][sup][1][/sup][/font]。1.2清洗、脱水固定完成的水稻叶片经0.1mol PB清洗后采用30%、50%、70%、90%、100%、100%丙酮依次脱水10min。1.3树脂渗透分别配置spurr和epon812树脂，具体配方见表1和表2。采用丙酮：树脂为1：1和1:3的比例配置spurr和epon812的树脂渗透液，每个梯度渗透12小时。纯树脂渗透2次，每次24小时树脂渗透过程需辅助旋转装置，保证渗透完全[font=calibri][sup][2][/sup][/font]。[align=center]表1 spurr树脂配方[/align][table][tr][td][align=center]树脂单体[/align][/td][td][align=center]质量（g）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ERL-4221[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DER-736[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]NSA[/align][/td][td][align=center]26[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DMAE[/align][/td][td][align=center]0.4ml[/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 epon812树脂配方（Luft配方，1961）[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]树脂单体[/align][/td][td][align=center]质量（ml）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]A液[/align][/td][td][align=center]Epon812[/align][/td][td][align=center]62[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DDSA[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]B液[/align][/td][td][align=center]Epon812[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]MNA[/align][/td][td][align=center]89[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]根据湿度将A和B液在使用前混合：[/align][align=center]夏季A:B=1:4；冬季A:B=1:9[/align][align=center]混合后滴加催化剂DMP-30[/align][/td][/tr][/table]1.4包埋聚合spurr和epon812渗透的水稻组织均采用包埋板包埋（包埋板使用之前需在70℃烘箱中过夜，去除微滴水分），其中spurr70℃聚合48h，epon812 40℃聚合6h后60℃聚合42h。1.5切片染色观察聚合好的叶片经超薄切片机切片70nm，捞于铜网上干燥后染色，于HT7700透射电子显微镜下观察，记录实验结果。2 实验结果与讨论2.1干燥环境下两种环氧树脂渗透的水稻叶片及叶绿体[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311528566275_9449_3446098_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 干燥环境（北京4、5月份）下spurr树脂和epon812树脂渗透的水稻叶片和叶绿体[/align][align=center]a和b为spurr树脂渗透包埋的水稻叶片及叶绿体；[/align][align=center]c和d为epon812树脂渗透包埋的水稻叶片及叶绿体[/align]图1为干燥环境下spurr树脂和epon812树脂渗透的水稻叶片及叶绿体，从图中可以看出，干燥环境下，两种环氧树脂渗透的水稻叶片切片的平整度和均一性良好，细胞结构清晰、细胞膜完整，叶绿体类囊体层次清晰；且epon812树脂渗透的水稻叶片及叶绿体的衬度较高。2.2干燥环境下两种环氧树脂渗透的水稻叶片及叶绿体[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311528566912_7299_3446098_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 潮湿环境（北京6、7月份）下spurr树脂和epon812树脂渗透的水稻叶片和叶绿体[/align][align=center]a和b为spurr树脂渗透包埋的水稻叶片及叶绿体；[/align][align=center]c和d为epon812树脂渗透包埋的水稻叶片及叶绿体[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311528570282_501_3446098_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 潮湿环境（北京6、7月份）下epon812树脂渗透的水稻叶片和叶绿体[/align]图2为潮湿环境下spurr树脂和epon812树脂渗透的水稻叶片及叶绿体，从图中可以看出，潮湿环境下，spurr树脂渗透的水稻叶片及叶绿体结构完整、清晰，叶绿体类囊体层次清晰。而图2中epon812树脂渗透的水稻叶片及叶绿体结构模糊，衬度明显下降；在图3中可以看到叶片呈现“磨砂玻璃”状形态，提示严重吸潮。2.3讨论从实验结果中我们发现，spurr树脂在干燥（本文选择的是北京4.5月份）和潮湿（本文选择的是北京6、7月份）的环境中均能获得良好的切片效果，切片的平整度和均一性较高，切片衬度良好。这是因为spurr树脂的黏度较低（60CPS）[font=calibri][sup][3][/sup][/font]，对于有细胞壁限制的植物细胞较友好，容易渗透；而且不易吸潮，即使环境潮湿，也可以获得良好的细胞结构。epon812树脂在潮湿环境下（北京6、7月份）渗透的组织,其切片平整度和衬度较差。主要在于epon812配方中使用的NMA和DDSA均为酸酐，极容易吸潮[font=calibri][sup][4][/sup][/font]，而且催化剂DMP-30可以溶于水，尤其是相对湿度在35%以上的环境，会将水分子引入已脱水的组织中，导致组织渗透聚合不良，影响交联反应的均一度和完整度[font=calibri][sup][5][/sup][/font]，最终降低切片质量。树脂受到水分子的干扰，切片会呈现出一种被“磨砂玻璃”覆盖的状态，显示出细胞结构模糊不清，对比度下降；树脂渗透不良，会造成细胞结构出现空洞并造成切片的整体支撑度不均一，致使切片出现长条形的褶皱。此外，吸潮的epon812树脂发脆，切片修块时，容易崩断或呈现粉末状态，严重影响切片操作。但是在干燥环境下（北京4.5月份），spurr和epon812树脂渗透的组织切片平整度无较大差异，并且epon812的衬度要优于spurr，这主要是因为epon812分子量和黏度均较大，可以提高切片的整体支撑度，并且epon812中包含两种酸酐成分，与环氧集团的交联反应优于spurr。Epon812树脂的此种特性也决定切片时，epon812不用采用氯仿薰片即可获得平整的切片，减少了氯仿的使用，节约了切片时间[font=calibri][sup][6][/sup][/font]。3 结论本文对比组织切片中常用的两种环氧树脂在水稻叶片的渗透和包埋效果，发现在保证环境湿度的情况下可以可以优先考虑使用epon812树脂，但是对于密度较高、结构坚硬的组织或者环境湿度较大的情况下，则优先考虑spurr树脂。也有文章指出，可以将两者进行混合使用，根据组织的特点选择不同的比例进行渗透聚合，也可以很好的正好两种树脂的优点[font=calibri][sup][3][/sup][/font]。参考文献：黄吉雷,伦璇,刘传荷.水稻叶片透射电镜制样方法探讨[J].电子显微学报, 2018, 37(4):4..曹媛,陈家宝,殷亚方.通过改良超薄切片制样法观察汉代饱水考古木材细胞壁的超微构造[J].电子显微学报, 2022(003):041.杨慧,金良韵,姬曼,等.不同树脂对特殊生物样品包埋效果的比较[J].分析仪器, 2019(5):46-51.吴丽莉,颜永碧,陆月良.使用Epon-812包埋剂的体会[J].解剖学杂志, 1998, 21(06):521.刘庆宏,何幼英.不同湿度下Epon812,Epon618对电镜制样的影响[J].临床与实验病理学杂志, 2015, 31(7):824-825.[color=#333333]Finck.H.Epoxy resin in electron microscopy.J Biophys Biochem Cytol,1960,7(2):27-30[/color][url=#footnote_back_1]1[/url] [font=calibri][size=12px]1作者介绍：吴佳楠，[/size][/font][size=12px]（[/size][size=12px]1989-[/size][size=12px]），女（汉族），河北石家庄人，工程师[/size][size=12px].[/size][size=12px] [/size][size=12px]E-mail[/size][size=12px]：[/size][size=12px]wujianan1989@126.com[/size][font=calibri]2[/font][font=calibri][size=12px]通讯作者：张丽娜，[/size][/font][size=12px]女（汉族），辽宁丹东人，副研究员[/size][size=12px].[/size][size=12px] [/size][size=12px]E-mail[/size][size=12px]：[/size][size=12px]zhanglina@caas.cn[/size][font='Times New Roman'][color=#333333] [/color][/font]

  • 【原创大赛】超微结构保存更好——高压冷冻与冷冻替代样品制备技术

    【原创大赛】超微结构保存更好——高压冷冻与冷冻替代样品制备技术

    最近一直在摸索着用高压冷冻和冷冻替代样品制备技术，刚开始做的时候冰晶特别严重，如下图Hela细胞。冰晶已经把细胞超微结构破坏的不行了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231539_611900_2423894_3.jpg经过很长时间的摸索，得到以下制样方法：1 取样1.1 培养细胞：取适量的细胞悬浮液，低速离心成细胞团，去上清，细胞团呈米糊状，用移液枪取适量细胞，填满Carrier，加入适量冷冻保护液1-Hexadecene，滤纸吸取多余水分，使冷冻保护液液面略高于Carrier（Carrier用丙酮清洗，然后在空气中晾干，用1-Hexadecene浸泡备用）。1.2 小鼠肝脏：从活体上取出的组织，先用锋利的刀片在低温下切成尽可能薄片状，从中挑选合适的部分切下来，然后装入Carrier，加入适量冷冻保护液1-Hexadecene，滤纸吸取多余水分，使冷冻保护液液面略高于Carrier。2高压冷冻高压冷冻仪在使用前，要先做一些准备工作：要先加入足够的液氮，并加入压力液甲基环己烷，然后用空载的carrier高压冷冻三次，保证高压冷冻仪在最佳工作状态。2.1 将上述装有样品的carrier快速安置到高压冷冻仪，准备高压冷冻。2.2 高压冷冻样品，迅速把样品冷冻下来，并做好记录。通过高压冷冻仪冷冻样品后产生的冷冻速度和压力变化曲线，可以选择冷冻效果较好的样品继续下面实验。2.3 转移样品，首先把现配的替代液1%锇酸（0.5g锇酸溶于50mL丙酮）分装到2mL冻存管中，迅速放入液氮冷冻备用，冷冻过程中保持冷冻管直立。与此同时，冷冻替代仪加满液氮，将自制的冻存管架放入样品腔，预冷至-100℃。用预冷的镊子，在液氮下将Carrier分别装入冻存管，冻存管盖不宜拧的过紧，然后迅速转移到冷冻替代仪样品腔室的冻存管架里。3 冷冻替代 步骤 温度 时间 1 -100℃ -90℃ 4h 2 -90℃ 72h 3 -90℃ -60℃ 8h 4 -60℃ 8h 5 -60℃ -30℃ 4h 6 -30℃ 8h 7 -30℃ -20℃ 2h 8 -20℃ 8h 9 -20℃ 4℃ 2h 10 4℃ 1h 温度达到4℃后，用4℃的丙酮浸洗样品3次，每次15分钟。此过程中，会有部分样品与Carrier分离，若还有没分离的可以用解剖针将样品从Carrier中剥离。4 渗透包埋分别用以下渗透液渗透。 步骤 渗透液 浓度 时间 1 Epon812/丙酮 1:1 1.5-2h 2 Epon812/丙酮 3:1 6-12h 3 Epon812 100% 1h 4 Epon812 100% 8h 5 Epon812 100% 1h然后将样品转移至包埋槽，60℃烘箱聚合48h。5 超薄切片把两种生物样品对应的每一个包埋块分别超薄切片，各捞两个铜网，并染色。6 电镜观察观察细胞内超微结构保存情况，对感兴趣区域拍照。终于有所改善，如下图的小鼠肝脏细胞，轮廓十分清楚，结构保存完好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231516_611895_2423894_3.jpg局部放大后观察，能看见核孔，双层核膜，甚至是膜的磷脂双分子层结构（这是在常规化学固定制样中很难看到的），看到这些让人激动不已。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231516_611894_2423894_3.jpg碰巧看见一个正在分裂的线粒体。线粒体脊很清楚，双层膜紧挨着，不像常规制样间隙那么大。另外，线粒体基质保存完好，所以线粒体整体较细胞基质反差大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231516_611893_2423894_3.jpg以下是常规化学固定制样的结果，可与上面高压冷冻及冷冻替代制样技术结果对比：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231644_611928_2423894_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609

  • 分子动力学模拟加热卷烟气溶胶团簇微结构

    [font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：[b][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJggVCjfBlWeM2LHdzLAlF_dhbh0puMqgc53zqFy4vCDI31Kp-oUUSV0SNw6krJWMwpJ-TqvkDZLI=&uniplatform=NZKPT]杨犁1[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJh6iFhPzD5QDm5Ab-AHwVzKzN0bmLDkyxFYIvbc-9GBegIdOmGHuJ20JV9imUIZ0QYPqixssQP9s=&uniplatform=NZKPT]郑才玉1[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJHSDKiruth6QPUSTi7J5yyp1VKabyLfKi3eDFnT7tGmLzqIaJ3mptX0jITyZdVPWgm0HBiCaEiq8=&uniplatform=NZKPT]牛亚鹏2[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJrxNYm-lEq22aXoFYWg1PC5qR6A2DNoQZud8InaArCYMsyI9tN8-jfMX7GuBUoqc-bBy1Fcz2axk=&uniplatform=NZKPT]郝辉2[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJqM_FfC_YuVC0_0XJGtCEA1FTm1w5Mm1UGDbrRf7Lw-bq3JDfa8V3-77faykpsHmr0tEsUKpB54s=&uniplatform=NZKPT]张孟伟2[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJ84YdPPPpeg1soCkYv9MqeVJmZUWkZ3I7_Nb7Gvc9F_P4l1_SxOZYHED-eDI4gZc0nF7Xnl2_W6U=&uniplatform=NZKPT]冯晓民2[i][/i][/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1C-8b4hYJJYDNCO2gDolQcJENwACw6SM-UbeUy2t3PlEiPgZ8FOVAEXFPiKq9GmFBxCrRG1diybfVcogpMKcYhia4qeFOCp5BA=&uniplatform=NZKPT]邓芙蓉3[/url][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=F5NaIWgMQ1AYc3mPY4tXtfkgV5C0MIQOWskwOjY4iCZNoV-eGzqSvAxOPBflMmpipFsQGTmj8n8G50oKRelzTDgSzBDfXEKCRjPaNdKrQoo=&uniplatform=NZKPT]彭昌军3[/url][/b][/font][font=&]【题名】：[b]分子动力学模拟加热卷烟气溶胶团簇微结构[/b][/font][font=&]【期刊】：[url=https://navi.cnki.net/knavi/journals/ZGYB/detail?uniplatform=NZKPT]中国烟草学报[/url][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：[font=&][size=12px]网络首发时间：2024-02-22 11:18:2[/size][/font][/font][font=&]【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=zcLOVLBHd2xtwlMGFlMjOBFf-ryUVxMvZHBo_BMnu-k4B92Tm8zIO6Z6NKynSMp4pzZs0VUFXs_PrQ--UPG5Nkb6rw4alH1k-FsCLgZXCIX2z2o_Nz7-DexRI0kqnfX3Sou2mAx_OD-GjctKxby6aQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS[/font]

  • 高分辨TEM怎么确定晶体结构

    如题 对样品沿着、、三个晶带轴的不同取向的显微结构进行了观察，如何判断属于什么晶体结构？？？通过量取d值还是什么？？

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    我们准备取大鼠肾皮质观察足细胞计数、足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度，参考资料方法如下(1)3500倍足细胞计数:每例观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数。(2)8000倍FPW:测定裂孔膜水平上足突两侧膜间的距离,取其平均值。(3)8000倍足突融合率:首先量出基底膜总长度,设为X,然后量出基底膜上足突融合的总长度,设为Y,最后以Y /X,即得融合率。(4)8000倍GBM:以1 cm为单位,把基底膜分成若干个点,然后测定每点基底膜的厚度,再把各点基底膜的厚度相加设为X,计算其测定的点数设为Y,最后以X /Y,即得各组基底膜的平均厚度。 我们因为对电镜没有经验，有几个问题麻烦指点： 1、3500倍电镜下观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数，这个方法可行吗？这个方法需要多少张照片？ 2、3500倍下每个视野大概能观测到几个肾小球？ 随机取十个视野怎么计算出每个肾小球足细胞数？ 3、8000倍下可以使用医学统计软件计算出足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度吗？ 多谢各位，急盼回复！

  • 【原创大赛】龙井茶鲜叶剖面显微结构图片

    【原创大赛】龙井茶鲜叶剖面显微结构图片

    拍照时间：2010年4月，当时突发奇想，刚到单位半年多，利用实验室显微镜看了看，呵呵呵材料：龙井43茶叶鲜叶叶片横切断面染色后显微镜型号：OLYPUS U-CMAD3（Made in Japan）放大倍速：物镜10倍，目镜1倍相机型号：Gatan 830 CCD camera (Gatan, CA, USA)拍照时放大4倍总放大倍数：10*1*4=40倍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109172228_317477_1603815_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109172228_317478_1603815_3.jpg上面图片，专业解释说明见如下2图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109172248_317486_1603815_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109172248_317487_1603815_3.jpg谢谢！！终于搞定了，谢谢实验室的姐姐、大水怪师傅等指点帮助，谢谢！

  • 【原创大赛】中药山麦冬横切面显微结构图

    【原创大赛】中药山麦冬横切面显微结构图

    [font='微软雅黑',sans-serif]山麦冬：百合科植物湖北麦冬或短亭山麦冬的干燥块根[/font][font='微软雅黑',sans-serif]时间：[/font]2017.7.27[font='微软雅黑',sans-serif]显微镜：[/font]Nikon ECLIPSE 80i[font='微软雅黑',sans-serif]相机：[/font]Nikon DS Fi1[font='微软雅黑',sans-serif]放大倍数：[/font]10×10[font='微软雅黑',sans-serif]解说：本图主要是皮部、韧皮部和木质部的放大图片。皮部的[/font]1 [font='微软雅黑',sans-serif]列石细胞围成了一个完美的圆圈，韧皮部束[/font]11[font='微软雅黑',sans-serif]个位于木质部束的星角间[/font][font='微软雅黑',sans-serif]，本图整体给人一种美的感觉[/font][font='微软雅黑',sans-serif][img=,640,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111033353441_3917_4173587_3.jpg!w640x480.jpg[/img][/font]

  • 扫描电子显微技术SEM应用原理

    扫描电子显微技术SEM[b]分析原理：[/b]用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象[b]谱图的表示方法：[/b]背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等[b]提供的信息：[/b]断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等

  • 【原创大赛】显微镜在陶瓷研究中的应用

    【原创大赛】显微镜在陶瓷研究中的应用

    扫描电子显微镜在陶瓷研究中的的应用描电子显微镜对陶瓷原料的研究十分方便，可以直接观察和分析原料的矿物结构形态及颗粒的大小、形状、均匀程度等。普通陶瓷的原料之一粘土是一种含水铝硅酸盐矿物，是陶瓷生产的基础原料。扫描电子显微镜可以观察非常细微的粒子构造，它和粒度分析相结合用以从理论上制定该粘土的可塑性及浇注性能。高岭土是一种主要由高岭石组成的纯净粘土，在各地高岭土的扫描电子显微镜分析，主要发现有六角形片状、管状和柱状(见图1)三种结构，图2为高岭土微小片状结构和柱状结构共生的扫描电子显微图象。扫描电子显微镜可以直接观察色料粉末的微观形态，色料合格品颗粒均匀，结晶度较好(见图3):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388763_2105598_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388764_2105598_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388765_2105598_3.jpg 陶瓷材料及其制品因具备许多其它材料所没有的性能而得到吃速发展。特别是多品种的普通及尖端新型工业瓷的出现，使陶瓷材料进入了各个领域。陶瓷生产的工艺条件、显微结构与制品的性能三者具有紧密的相互关系。研究陶瓷的显微结构，可以推断工艺条件的变化。另外，一定的显微结构又确定和反映出陶瓷性能的优劣。因此通过在陶瓷的生产和研究中把扫描电子显微镜作为一种观察其显微结构的工具加以应用从而为改进瓷胎配方、指导生产和合理控制工艺过程的科学依据。

  • 导热胶粘剂接触面空隙的显微结构分析案例

    导热胶粘剂接触面空隙的显微结构分析案例

    导热胶粘剂常用于各种电子封装器件中以提高器件的散热功能，为了深入了解导热胶粘剂在粘贴器件时的连接效果，采用微观分析手段对涂敷了导热胶粘剂的电子封装器件进行了观测，其中电子器件材料为Si，散热器件为铝，硅铝两个表面之间采用导热胶粘剂连接，导热胶粘剂为填充了银粉的环氧树脂材料，采用扫描电子显微镜进行微观分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015060709310665_01_3384_3.png图1. 硅芯片、散热器和导热胶粘剂三者构成的接触面整体横截面图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506070934_549032_3384_3.png图2. 硅芯片和TIM接触边界上的气孔从以上微观分析照片中可以看出，在导热胶与散热器铝表面之间存在空隙，在导热胶固化成固体后，空隙更加明显。

  • 显微镜在玻璃行业的应用

    我看了很多关于金相显微组织的话题，可是关于玻璃的固相缺陷显微结构的很少。希望在这方面增长一下见识

  • 【求助】反光显微镜是什么？

    第一次听说~谁知道是什么……或者谁有关于这个反光显微镜的书……恩有《无机材料显微结构分析》这本书的电子版也可以。急ing~~

  • 西交大前沿院纳米结构与纳米能源材料课题组招收TEM博士后

    正在组建实验室，需要招人，压力大。请大家轻拍。西交大前沿院纳米结构与纳米能源材料课题组招收TEM博士后纳米结构与纳米能源材料课题组工作主要涉及高分辨电子显微学，电子能量损失谱，电子全息，纳米及能源材料的微结构分析，功能氧化物及强关联材料的物理性质与微结构关联性研究。先根据工作需要，招聘博士后3~5名。研究方向：先进电子显微方法及在凝聚态物理和材料科学中的应用1、应聘条件； （1）获得物理、材料或相关领域的博士学位， （2）有丰富透射电子显微镜(TEM)表征经验，有球差校正电镜表征经验者优先， （3）在一流的实验室从事过科研工作，有代表性的学术论文或著作2~3篇， （4）具有良好的英文阅读、写作和交流能力。2、岗位待遇：。 （1）5~10万元年薪+0~5万个人年终奖励（优秀者可获得最高15万元/年）， （2）提供50-60平米住房居住， （3）优秀者在博士后期间可送美国著名大学或国家实验室合作交流。3、应聘材料 （1）一封cover letter， （2）详细的个人简历，包括完整的学习、工作经历，主要研究工作，完整论文清单， （3）三位推荐人姓名及联系方式。初选合格者将受邀来我校参加面试4、联系方式联系人：何佳清博士http://jiaqinghe.tripod.comE-mail：jiaqinghe@gmail.com课题组组长何佳清教授简介：何佳清博士2004年获得武汉大学和德国于利希研究中心联合培养的物理学博士学位，师从著名电子显微镜专家Knut Urban教授和王仁卉教授。博士毕业后2004-2008在美国布鲁克海文国家实验室从事博士后研究；后加入美国西北大学，被聘为研究助理教授，现为西安交通大学前沿科学技术研究院教授、电镜中心主任，国家“青年千人计划”获得者。何佳清博士在专业杂志上发表论文60余篇包括JACS(11篇)，Nature或Nature姊妹期刊(4篇), Advanced (Functional/energy) Materials (4篇)， Nano Letters(3篇)，Angew.Chem， ACS Nano，Energy andEnvironmental Science (各1篇)；其中第一作者或通讯作者文章20多篇，文章被引用超过700次，研究成果还被三十多个传统新闻媒体和网络媒体报道和转载。何佳清博士曾多次在国际会议上做口头报告，也被多所美国和中国大学和研究所特邀做学术报告。此外，何佳清博士还受邀担任许多国际上著名材料物理类杂志的长期审稿人，如PRL, PRB,APL,Nanotechnology, Journal of electron microscopy,Microscopyand Microanalysis等15种期刊。

  • 各地电子显微镜使用情况收集（生物医学领域）

    以下内容来自网络，原文发表在2012年。序号11、 电子显微镜的类型和型号：透射电子显微镜Hitachi-75002、 所在单位和地址：重庆医科大学生命科学研究院，校本部图书馆四楼3、 联系电话：023 684858384、 相关资料（如网址）：http://sky.cqmu.edu.cn/web/read.php?wid=525、 是否对外服务：是6、 其他：330元/例（含样品制备、切片、观察及4张照片）序号21、电子显微镜的类型和型号：扫描电子显微镜S-3000N2、所在单位和地址：重庆医科大学生命科学研究院，校本部图书馆四楼3、联系电话：023 684858384、相关资料（如网址）：http://sky.cqmu.edu.cn/web/read.php?wid=535、是否对外服务：是6、其他信息：380元/例（含样品制备、喷金、观察及4张照片）序号31、 电子显微镜的类型和型号：透射电子显微镜 日立 H-7500（leica Uc6）2、 所在单位和地址：新乡医学院 实验楼A座 东配楼1楼南3、 联系电话：0373-30290154、 相关资料：切片刀是LEICA UC65、 是否对外服务：是6、 其他：150元/例,听说要涨到380元/例了。序号41、 电子显微镜的类型和型号：透射电镜一台（JEM-1010）2、 所在单位和地址：南京医科大学五台校区 1号楼149室 电镜室3、 联系电话：025-868620295、 是否对外服务：是6、 其他信息：检测项目：1.各种活体取材的组织样品的超薄切片及超微结构观察及超微病理学分析，包括实验动物和病人的组织样品。2.培养细胞的超薄切片及超微结构观察。3.细菌、病毒的超薄切片及超微结构观察。4.纳米材料的微细结构观察。5.材料科学中各种材料的微细结构观察。

  • 激光光谱仪的原理、结构和应用领域

    激光拉曼光谱仪的原理：是利用以激光为光源通过激光引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，由于采用激光做光源，增加了拉曼信号的强度，增强了信号的的强度，成为分析物质组分﹑结构，现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定，特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析，也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试，这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源，样品池、单色器和检测记录系统四部分，现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器，如He-Ne激光器，Ar 离子激光器和Kr离子激光器等，采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好，分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光，可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。（选自网络）

  • 激光光谱仪的原理、结构和应用领域

    激光拉曼光谱仪的原理：是利用以激光为光源通过激光引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，由于采用激光做光源，增加了拉曼信号的强度，增强了信号的的强度，成为分析物质组分﹑结构，现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定，特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析，也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试，这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源，样品池、单色器和检测记录系统四部分，现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器，如He-Ne激光器，Ar 离子激光器和Kr离子激光器等，采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好，分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光，可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。（选自网络）

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