做FPD检定,甲基对硫磷-无水乙醇越跑峰面积越大,换了隔垫、不分流衬管、O型圈,老化柱子、进样口、检测器,还是没有改善。色谱条件如下:进样口温度:250℃,分流进样(分流比21:1),DB17柱,柱温210维持12min,检测器温度260℃。附:同一方法条件,同一柱子标品,另一台仪器重复性良好。
用甲基对硫磷-无水乙醇溶液,FPD检测器,溶剂无水乙醇会出峰吗?我做的时候前面出了一个峰,后面又有一个很小的峰,两个峰面积大概差一个数量级,到底哪个才是甲基对硫磷的峰啊?乙醇会出峰吗?求高手指点啊?
0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊?我用0.2g甲基红+100ml乙醇,结果,甲基红很难溶解,该怎么配制?请高手告知,谢谢,
请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!
打算使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD测定发酵液中乙醇含量,最近几天在做时发现了很多问题,色谱柱:Porapak Q柱子,柱温:180℃,进样器温度180℃,载气:氩气,柱前压力0.08Mpa扫出的无水乙醇图谱如图1所示:去离子水谱图如图2所示:乙醇水溶液图谱如图3所示:现在的问题是:①水和乙醇出峰相邻,有重叠部分。而且如果乙醇水溶液中乙醇浓度很小,那么就不会出现乙醇峰,水峰会把乙醇峰给覆盖住;怎么避免这种情况出现,②峰出现拖尾,这个怎么办本人初次使用色谱,打听到本网站有很多能人,希望各位色谱达人指点,谢谢![img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143506728_6036_1750127_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,634,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143533571_3070_1750127_3.png!w634x476.jpg[/img][img=,600,369]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143557793_9866_1750127_3.png!w600x369.jpg[/img]
关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定,有什么可以检测标准吗?
求教:农残检测中对硫磷和甲基异硫磷如何分开,谁先出峰?安捷伦7890,进样口温度250,检测器250,柱温150(2分)然后6度每分钟的速率升到260(10分钟);DB-17色谱柱.
今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?
40ml蒸馏水用99.5%的无水乙醇定容至100ml,几秒钟之后溶液的容量就就减少了不到100ml了,是什么原因?是否还需要加乙醇至100ml?还是用60ml无水乙醇用蒸馏水定容至100ml?
FPD检测甲基对硫磷 如何设置方法 以及色谱柱选用?现在用HP-5色谱柱 只有一个峰 感觉像是乙醇的 求大神指导指导。
[b]Q:[b][b][b][/b][/b]二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷-DM-5 使用毛细柱货号是??[/b]A:7221===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:初心(注册ID:m3170710)zgx3025(注册ID:v2844608)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519024980_4042_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519043144_2314_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103799化合物:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1528.html]DM-5 30m x 0.25mm x 0.25μm[/url]样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为10ppm的二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷丙酮溶液。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.25 mm,0.25 μm (Cat#:7221)柱温: 40℃(1min)-280℃,10℃/min,( 5min)载气: 氮气线速度: 0.06 MPa进样方式: 分流,10:1,进样口温度290℃检测器: FPD,300℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、农残、有机磷、GC、DM-5摘要:DM-5检测二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷图谱:[img=21.JPG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/06/1483668903133828.jpg[/img]
硫氰酸汞测盐酸时要配成他的乙醇溶液吧,但是很难容,有没有解决方法?配制完后一直是有浑浊的,书上说要将0.4g的硫氰酸汞溶于100ml无水乙醇中,可是百度知道上说:难溶于乙醇!!!怎么配制呀
在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药,加标量为0.12mg/kg,用NY761来处理,敌敌畏的回收率可达100%,甲基对硫磷的回收率只有50%,实测值为0.06,少一半,是加标出现问题还是前处理有问题?
甲基对硫磷分光曲线谁有,谢谢
敌敌畏扫出离子是221 109.05 79.0 ,到50ppb刚能出峰,10ppb 就出不来了,电压也优化了,甲基对硫磷没扫出来离子,用的是甲酸乙酸铵乙腈流动相,不知道问题出在哪里了?
使用varian GC450气相,PFPD检测器,新VF1701、30*0.25*0.25,色谱柱柱流量2.0ml/分钟,程序升温:80度保持1分钟,20度/分钟升到180度,5度/分钟升到230度,15度/分钟升到250度,保持7分钟,共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰,磷胺2在14.06分钟出峰,甲基对硫磷在14.10分钟出峰,这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点,如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷?
甲基对硫磷用程序升温时出峰很好,它与19种有机磷一起出峰,用DB1701柱,可是只有它一个时用恒温出峰很难看,恒温是190度保持20min,其它条件一样,只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗?
[b]Q:有机磷检测(二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷)-DM-5 使用毛细柱规格是?A:30m x 0.25mm x 0.25μm===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:dadgoh(注册ID:dadgoh)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)qgp(注册ID:qgp)yy_0324(注册ID:yy_0324)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812051516037904_9758_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812051516054675_645_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103766化合物:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1528.html]DM-5 30m x 0.25mm x 0.25μm[/url]样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为10ppm的二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷丙酮溶液 。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.25 mm,0.25 μm (Cat#:7221)柱温: 40℃(1min)—280℃,10℃/min,( 5min)载气: 氮气线速度: 0.06 MPa进样方式: 分流,10:1,进样口温度290℃检测器: FPD,300℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:有机磷、二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、DM-5摘要:DM-5检测二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷。图谱:[img=```1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472105711103099.png[/img]
测定废气中的氯化氢时,为什么硫氰酸汞乙醇溶液要放置要一周?
各位老师:我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析,但20769没包含。该怎么弄呢?或者:我们只有一个FPD,分不开这两种农药,各位大佬有什么好办法?
前几天配制了氢氧化钾乙醇溶液,开始的时候是浑浊的,放置了2天澄清了,今天发现这个溶液变成了带点点绿不绿黄不黄的那种感觉????什么情况?今天用它和老药做了对比实验,结果就是一种惊吓~~~刚配好澄清的时候对比实验结果是相同的啊!!无法理解了~~~SOShttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif配制:30g氢氧化钾配1000ml无水乙醇
1、水准瓶溶液:每1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸,10ml甲基红混合溶液,(见注)摇匀。(呈红色酸性溶液)2、贮气瓶溶液:固体吸收:1000ml蒸馏水中加入0.2g氢氧化钾,少数甲基红混合溶液,摇匀。(呈绿色碱性溶液)液体吸收:1000ml蒸馏水中加入400g氢氧化钾,摇匀。3、滴定液:A溶液:用天平称取碘2g置于烧杯中,加入少量蒸馏水,称碘化钾20g,分批加入,使碘全部溶解。B溶液:用天平称淀粉2g先用少量水调匀后再加入煮沸蒸馏水100ml中,继续煮沸2-3分钟后冷却。将A、B两种溶液混合,用蒸馏水稀释到5000ml中,摇匀。注:甲基红混合溶液的配制法:分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g,分别溶于50ml的无水乙醇中,然后混合贮存。转:中国化工仪器网
维生素C乙醇溶液怎么配啊?它在无水乙醇中好像不容啊,大家帮忙支招吧
FPD检测器测对硫磷和甲基对硫磷的时候,是要用硫滤光片好还是用磷滤光片好呢?麻烦做过的老师指点一下,谢谢了!
求助~求助~我想问一下,一般来说,按照 HJ/T 27-1999 配置的0.04%硫氰酸汞-乙醇溶液能用多长时间?应该不是现用现配吧?
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]fpd检测器做甲基对硫磷。单标怎么老会出现一个杂峰呀?换了好多条件都不行。有没有人遇到过这种情况啊?单走溶剂没有杂峰,仪器应该没有问题。新买了标液一样有杂峰。
请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少?
最近要用到银氨溶液,反应要在乙醇中进行,求助银氨在乙醇中能互溶混合均匀吗?
问题: 清洁验证中乙醇残留量计算中,乙醇是指无水乙醇还是95%乙醇?回复: 我认为要换算成100%。
我看文献说甲基对硫磷的理化性质比对硫磷更加的不稳定,从结构上可以分析出来这是为什么吗?