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甲醇中种酚系物混合溶液标

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甲醇中种酚系物混合溶液标相关的论坛

  • 甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核

    最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

  • GC/MS测定甲醇中苯系物混合标样有哪些浓度的？

    现目前我收集到甲醇中苯系物混合标样有以下几种浓度的，供大家选择质控样时参考哦，而且大家也有不同浓度的也可以分享哦！332411:150μg/mL;332412:75μg/mL;332413:200μg/mL;332409:109μg/mL;332408:237μg/mL!

  • 甲醇中7种苯系物混合 有好多种浓度

    甲醇中7种苯系物混合 （GSB07-1043-1999）有好多种浓度？尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值？

  • 【求助】样品溶解在正己烷、乙醚和甲醇的混合溶剂中怎么办？

    大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

  • 【求助】关于配制有机氯农残混合对照溶液的问题

    求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~

  • 甲醇中9种VOC标准溶液

    想请教各位，甲醇中9种VOC混合系列溶液中，100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思？是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗？如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准，那么用这个标液做的曲线可以用吗？

  • 重金属17种混合标准溶液

    哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

  • 重金属17种混合标准溶液

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  • 重金属17种混合标准溶液

    哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

  • 【原创】一中碱性混合溶液的测定

    现有一种混合溶液，初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物，请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定，如果用硫代硫酸先定前者是否可行，大家给个建议哦！

  • 样品（15% 甲醇 和 85%汽油混合物）溶剂选择

    请问各位大神，我的样品是15% 甲醇 和 85%汽油混合物，我尝试用乙醇作为溶剂1比10稀释，但是明显看出我的样品和乙醇不互溶。标准样我是用水样用乙醇稀释的。反正测得结果是一塌糊涂。。请问这样的样品应该用什么溶剂稀释呢，可以用氯仿，二乙醚这些吗？如果可以用，那标准液是不是也是用有机样的标准液，同样用氯仿或者二乙醚稀释？用乙醇如果适当加热会不会有利于溶解呢？我想尽量尝试不用毒性太大的溶剂[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]求各位有经验的大神赐教！万分感谢！顺便问一个基础问题，测得的数据Ar的值约趋向1结果越准确，这是培训工程师告诉我的，请问这是个什么道理呢？ICPOES小白求大神赐教啦！

  • 【求助】怎样中和乙醚－乙醇混合溶液

    我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

  • 【原创大赛】乙二醇、水混合溶液组成分析（色谱法）

    【原创大赛】乙二醇、水混合溶液组成分析（色谱法）

    乙二醇、水混合溶液组成分析（色谱法）1　适用范围本标准中规定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法适用于单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇与水混合溶液中各组分含量在0.01～99.00%（质量分数）的分析。2　方法概要　　液态混合乙二醇水溶液，通过自动进样器直接被注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，样品在色谱仪进样口受热气化后由载气携带通过毛细管色谱柱分离，使样品里的各种物质按照不同顺序先后进入热导池检测器进行检测。最后，由色谱数据工作站采用带校正因子的面积归一法得到各物质质量含量。3　试剂和材料3.1　载气： 氮气，纯度≥99.99%（体积分数）。3.2辅助气：氮气，纯度≥99.99%（体积分数）。3.3标准液：根据实际样品，配置接近浓度的乙二醇水溶液。4　仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：安捷伦科技公司7890A型，配有分流/不分流进样口、分流管捕集阱、电子压力控制器和热导池检测器，或同类产品。4.2色谱数据工作站：EZChrom工作站，安捷伦科技公司，或同类产品。4.3色谱柱：见表1推荐色谱柱，或同类产品。推荐色谱柱典型操作条件见表1，典型色谱图见图1。[img=,630,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_01_2166779_3.png[/img][img=,674,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_02_2166779_3.png[/img]5　校正　　仪器第一次使用或者被改变了某一或某些参数设置（如改变流量、新FID喷嘴，色谱柱等），应对仪器进行校正。使用配置的标准乙二醇水溶液在色谱仪上分析，测量各物质色谱峰的面积，计算校正因子ki：　　ki=标准液中i物质浓度/峰面积。6　试验步骤　　使用符合4.3中推荐毛细管色谱柱或同类色谱柱，采用自动进样器将适量样品注入4.1规定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，通过色谱工作站或积分仪，测量各物质出峰面积，利用已测校正因子面积归一定量计算样品中各组成含量。7　计算　　溶液各组成（单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、水）含量按下式计算：（带校正因子的面积归一化法）　　 　　式中：Xi——被测组分i的质量含量，%（质量分数）；　　　　　mi——被测组分i的峰面积；　　　　　ki——被测组分i的绝对校正因子。8　精密度8.1　重复性同一操作者重复测定的两个结果之差不应超过下列数值　　样品中i组分含量0.01～1.00%（质量分数）　　　　　平均值的10%；　　样品中i组分含量1.00～10.00%（质量分数）　　　　　平均值的5%；　　样品中i组分含量10.00～50.00%（质量分数）　　　　　平均值的3%；　　样品中i组分含量50.00～90.00%（质量分数）　　　　　平均值的1%。9　结果的表示　　仪器稳定状态下连续两次测定结果的平均值作为出厂产品的测定结果，生产装置过程控制使用单次测定数据作为结果报告，结果的表示修约至0.01%（质量分数）。10　注意事项10.1　仪器进样前取样，需摇晃采样容器，以保证分析样品的均匀性。10.2　保持自动进样器废液瓶中废液高度低于废液瓶标识线的高度。10.3　注意色谱柱的最高使用温度。

  • 【讨论】液相色谱，流动相，甲醇，乙腈，混合

    前阵子做农残时提供的方法是甲醇与乙腈按3：1的体积混合作为有机相，后来上网查了下，只发现甲醇和乙腈作为流动相各有特色，如乙腈和甲醇在分离的选择性上不同（甲醇和乙醇是质子性，乙腈和四氢呋喃是非质子性），它们的极性也有些许差别，另外就是些毒性、价格的差别，也看了些文献，却没看到一条关于两种溶剂混合作为流动相的资料。在此想问问各位同行，将这两种溶剂混合使用的目的是什么？我个人的理解是：由于同时检测有五至六种农药，可能是由于各种农药的化学结构的不同，为了达到理想的分离效果，所以使用两种溶剂混合。有机会想试验下单纯使用甲醇或乙腈作为流动时会是怎么样。请大家不吝赐教！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 【求助】外标法测甲醇、环氧氯丙烷混合物

    想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物，怎么弄啊，我之前就是自己看书学的，我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液，二者的质量我都知道，然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯，测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候，里面有个浓度的数值，我输入的就是我称的样品的质量，这里的浓度指的是摩尔浓度吗，而且出来的含量指的是什么，怎么计算呢？想聊的加我Q，拜托了~

  • GC分析 混合溶液的保存有什么好的方法吗？

    关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

  • 标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？

    关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

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