我用的是热导池检测器,选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时,用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差,摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时,使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线,会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。
甲醇和水的混合溶液作原料,用泵打进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中气化后进行检测,请问怎么标混合溶液的校正因子啊
大家好!帮帮忙!我是做有机分析的,样品是沉积物今天做实验不顺利,过柱子时不成功,硅胶没有吸附住样品,开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中,后来就用甲醇全冲下来了,打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相,上层清液,下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱,但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗?
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~
现有一种混合溶液,初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物,请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定,如果用硫代硫酸先定前者是否可行,大家给个建议哦!
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的TVOC标液(9种组分)来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊? 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行? 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不? 急求大家解救啊!
问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大,这是怎么回事呀?回复: 热胀, 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小, 因为分子大小不同, 互相占据。
想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?
我按照5009.37做食品酸价检验时遇到一个问题: 配制乙醚-乙醇(2+1)混合溶液的时候,提到用3g/L的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂,再往里滴加氢氧化钾溶液,至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0(无色)~9.8(紫红),要是加氢氧化钾到显红色,溶液不就是碱性的,而不是中性的了?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
甲醇中7种苯系物混合 (GSB07-1043-1999)有好多种浓度?尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值?
1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合?2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合?这个问题已经困扰我几年了,谢谢各位大侠们指导.
前阵子做农残时提供的方法是甲醇与乙腈按3:1的体积混合作为有机相,后来上网查了下,只发现甲醇和乙腈作为流动相各有特色,如乙腈和甲醇在分离的选择性上不同(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性),它们的极性也有些许差别,另外就是些毒性、价格的差别,也看了些文献,却没看到一条关于两种溶剂混合作为流动相的资料。在此想问问各位同行,将这两种溶剂混合使用的目的是什么?我个人的理解是:由于同时检测有五至六种农药,可能是由于各种农药的化学结构的不同,为了达到理想的分离效果,所以使用两种溶剂混合。有机会想试验下单纯使用甲醇或乙腈作为流动时会是怎么样。请大家不吝赐教!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
1.现在一种混合溶液,其中有该溶液含有一下物质:硫酸钠,碳酸钠,碳酸氢钠,硫酸氰钠,硫代硫酸钠。是否存在一种溶液(比如乙醇溶液,甘油溶液),此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后,硫酸钠会析出,其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法,将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中,并且不能加入新的物质。
滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?
请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊,他的标准样品号是多少,具体浓度?谢谢。
求教:GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书,发我一份吧!
能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量KNO3和CSNO3混合溶液中的CS离子浓度吗?CS是微量的
在做重金属检测配制标准溶液时,在溶剂要求一致的情况下,配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响?如在做食品中铅和镉的测定时,用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样?
乙二醇、水混合溶液组成分析(色谱法)1 适用范围本标准中规定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法适用于单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇与水混合溶液中各组分含量在0.01~99.00%(质量分数)的分析。2 方法概要 液态混合乙二醇水溶液,通过自动进样器直接被注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],样品在色谱仪进样口受热气化后由载气携带通过毛细管色谱柱分离,使样品里的各种物质按照不同顺序先后进入热导池检测器进行检测。最后,由色谱数据工作站采用带校正因子的面积归一法得到各物质质量含量。3 试剂和材料3.1 载气: 氮气,纯度≥99.99%(体积分数)。3.2辅助气:氮气,纯度≥99.99%(体积分数)。3.3标准液:根据实际样品,配置接近浓度的乙二醇水溶液。4 仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:安捷伦科技公司7890A型,配有分流/不分流进样口、分流管捕集阱、电子压力控制器和热导池检测器,或同类产品。4.2色谱数据工作站:EZChrom工作站,安捷伦科技公司,或同类产品。4.3色谱柱:见表1推荐色谱柱,或同类产品。推荐色谱柱典型操作条件见表1,典型色谱图见图1。[img=,630,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_01_2166779_3.png[/img][img=,674,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_02_2166779_3.png[/img]5 校正 仪器第一次使用或者被改变了某一或某些参数设置(如改变流量、新FID喷嘴,色谱柱等),应对仪器进行校正。使用配置的标准乙二醇水溶液在色谱仪上分析,测量各物质色谱峰的面积,计算校正因子ki: ki=标准液中i物质浓度/峰面积。6 试验步骤 使用符合4.3中推荐毛细管色谱柱或同类色谱柱,采用自动进样器将适量样品注入4.1规定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],通过色谱工作站或积分仪,测量各物质出峰面积,利用已测校正因子面积归一定量计算样品中各组成含量。7 计算 溶液各组成(单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、水)含量按下式计算:(带校正因子的面积归一化法) 式中:Xi——被测组分i的质量含量,%(质量分数); mi——被测组分i的峰面积; ki——被测组分i的绝对校正因子。8 精密度8.1 重复性同一操作者重复测定的两个结果之差不应超过下列数值 样品中i组分含量0.01~1.00%(质量分数) 平均值的10%; 样品中i组分含量1.00~10.00%(质量分数) 平均值的5%; 样品中i组分含量10.00~50.00%(质量分数) 平均值的3%; 样品中i组分含量50.00~90.00%(质量分数) 平均值的1%。9 结果的表示 仪器稳定状态下连续两次测定结果的平均值作为出厂产品的测定结果,生产装置过程控制使用单次测定数据作为结果报告,结果的表示修约至0.01%(质量分数)。10 注意事项10.1 仪器进样前取样,需摇晃采样容器,以保证分析样品的均匀性。10.2 保持自动进样器废液瓶中废液高度低于废液瓶标识线的高度。10.3 注意色谱柱的最高使用温度。
现目前我收集到甲醇中苯系物混合标样有以下几种浓度的,供大家选择质控样时参考哦,而且大家也有不同浓度的也可以分享哦!332411:150μg/mL;332412:75μg/mL;332413:200μg/mL;332409:109μg/mL;332408:237μg/mL!
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
工作需要,求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应,我想测定混合溶液里硫酸,磷酸,和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案
如何分离甲醇乙醇混合液?
甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?