我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦,发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊,过滤几次都不行,还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊?你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法,有没有有经验的朋友指点一二?
我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦,发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊,过滤几次都不行,还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊?你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法,有没有有经验的朋友指点一二?
请问用化学分析方法测定苯磺酸中的游离酸含量,为什么要先用碱和酸预处理后再在乙醇溶液中用氯化钡标准溶液滴定?
请问用封闭的玻璃管盛装的乙醇标准水溶液-20℃冷冻一周后再室温解冻浓度是否会有些许变化?如1mg/ml的乙醇标准水溶液是否会变为0.95mg/ml或1.05mg/ml的乙醇水溶性?
诚心向各位前辈求教,请问:1.KOH乙醇标准溶液中乙醇的预处理方法有哪些?(最好是详细点)2.乙醇中主要的杂质是什么呢?在这先谢谢各位的回答.
由于需要做黄酮的薄层需要1%氯化铝乙醇溶液作为显色剂请问怎样配制?谢谢
给位老实好: 有没有测定粮食中氯化苦的?求方法,谢谢!
如题,自制非水滴定电极存放液1mol/L氯化锂乙醇溶液时,发现溶解不完全,有没有版友自己配置过这个溶液?怎样配制的?
各位老师好: 有没有测定粮食中氯化苦的?请分享以下检测方法,谢谢!
配制氢氧化钾-乙醇标准溶液时为什么要放置24小时后取上清液后用呢?
[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量,在配制甲醇标准溶液时,要用乙醇作溶剂,哪里可以买到不含甲醇的乙醇? 很困扰,请大家指点[/size]
样品为含氯有机物的乙醇溶液,量比较少,很难实现萃取分离,用气相ECD检测溶液中的含氯化合物,ECD一般不能用乙醇作溶剂,用什么溶剂能把样品溶解(稀释样品)做ECD? 请教ECD高手,万分感谢!
在检测食品油脂中酸价时,标准中规定用氢氧化钾溶液来滴定,是引用GB/T 601的,而GB/T 601中没有氢氧化钾标准溶液,只有氢氧化钾-乙醇标准溶液。不知大家是如何理解的?
GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇(无甲醇乙醇)。请问那里可以购买此物。
GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是:把氯化锌溶于1L盐酸溶液中(1+2000)。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值,大约在3左右。可是,这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的(GB 15892-2003 or 2009)。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=5.5),用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液,样品PH自然到了5.5,可是氯化锌是3,在滴定过程中,随着氯化锌的不断加入,缓冲溶液会不会被破坏掉呢?氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢?把PH尽量控制在5.5左右。
您好:我用三氯化铁,2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品(中国药品生物制品检定所)溶于无水乙醇中,加三氯化铁,2,2—联吡啶后溶液没有变色,您看这是因为什么。
请问那位朋友有氯化苦的质谱图?我看到文献和NIST库里的m/z 82, 84, 117,119离子的丰度比例相差较大。库里是四种离子丰度差别不是很大,而文献是82,84比较小。另外在DB-5柱子上面氯化苦出峰是不是靠前,很早还是稍微后面一些?有没有TIC看看?
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
脑动大开,DMF,水,乙醇三种物质的溶液,分别为5比4比1的样品,应该选择什么做溶剂?能直接进GC-MS吗?或者用什么溶剂稀释能定量这三种物质呢?
请问大家买的苯甲酸标准液(国标)是乙醇的水溶液作溶剂吗?标准系列怎么配呢?还是用石油醚乙醚吗?可是如果这样配的话,水和石油醚乙醚不溶啊?配出来的标准液准吗》谢谢~~
大家氯化苦都用的什么方法检测的啊?
脂肪酸值测定可以不用氢氧化钾乙醇标准溶液吗?望老师不吝赐教
各位大神求助下,我这边在检测溶剂三乙醇胺的残留,发现标准溶液进样时第一针的峰面积总是低,第二针的面积比第一针的差不多大一半多,但是在样品进样后,标准溶液中的三乙醇胺峰面积就会变得更加稳定些,这可能会是什么原因呢,求助大家帮忙分析下
测定废气中的氯化氢时,为什么硫氰酸汞乙醇溶液要放置要一周?
最近要用到银氨溶液,反应要在乙醇中进行,求助银氨在乙醇中能互溶混合均匀吗?
打算使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD测定发酵液中乙醇含量,最近几天在做时发现了很多问题,色谱柱:Porapak Q柱子,柱温:180℃,进样器温度180℃,载气:氩气,柱前压力0.08Mpa扫出的无水乙醇图谱如图1所示:去离子水谱图如图2所示:乙醇水溶液图谱如图3所示:现在的问题是:①水和乙醇出峰相邻,有重叠部分。而且如果乙醇水溶液中乙醇浓度很小,那么就不会出现乙醇峰,水峰会把乙醇峰给覆盖住;怎么避免这种情况出现,②峰出现拖尾,这个怎么办本人初次使用色谱,打听到本网站有很多能人,希望各位色谱达人指点,谢谢![img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143506728_6036_1750127_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,634,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143533571_3070_1750127_3.png!w634x476.jpg[/img][img=,600,369]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143557793_9866_1750127_3.png!w600x369.jpg[/img]
谢谢.5个字请问有些样品的砷盐要加硝酸镁乙醇溶液灼烧是为啥?
一般说一种物质的乙醇溶液中的乙醇量是指多少啊?
请问氯化苦在EI源上面的响应如何?ECD是响应很好,CI源应该也不错。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线时用的是乙醇作溶剂,样品检测时是不是也必须要用乙醇作溶剂稀释(产物中己二腈浓度应该较大),还有组分含量大时试样要不要稀释后再去分析呀?