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乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品
仪器信息网乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品专题为您提供2024年最新乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品相关的最新资讯、资料,以及乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品相关的解决方案。
乙草胺乙烷磺酸钠盐标准品相关的方案
气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)
“甜蜜素”是比较常见的食品添加剂,常作为甜味剂用于食品,增加食品风味。其成分为环己基氨基磺酸钠,在检测中以环己基氨基磺酸计,我国对食品中甜蜜素的使用有严格限量要求。针对人们青睐的冰淇淋、饮料、面包等常见食品,福立仪器开展了相应的整体解决方案,参考《食品安全国家标准 食品中环己基氨基磺酸钠的测定》(GB 5009.97-2016)
南京传滴:自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
微波消解木质素磺酸钠
木质素是一类含有酚结构单元且性质稳定的天然高分子化合物,是自然界中含量仅次于纤维素与甲壳素的天然高分子聚合物,其最广泛的用途之一就是通过磺化改性转化为木质素磺酸盐,可用作混凝土减水剂、耐火材料、陶瓷等。采用微波消解的方法,将在常规条件下难消解的木质素在短时间内充分解离成单体,提高了分析工作效率和分析结果的准确性,同时该方法具有样品溶解完全、速度快,试剂消耗少,空白低,元素损失小、回收完全等优点,有利于对木质素磺酸钠的分析。
微波消解木质素磺酸钠
木质素是一类含有酚结构单元且性质稳定的天然高分子化合物,是自然界中含量仅次于纤维素与甲壳素的天然高分子聚合物,其最广泛的用途之一就是通过磺化改性转化为木质素磺酸盐,可用作混凝土减水剂、耐火材料、陶瓷等。采用微波消解的方法,将在常规条件下难消解的木质素在短时间内充分解离成单体,提高了分析工作效率和分析结果的准确性,同时该方法具有样品溶解完全、速度快,试剂消耗少,空白低,元素损失小、回收完全等优点,有利于对木质素磺酸钠的分析。
2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究
以丙烯腈与1 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1 辛烯) n( 丙烯腈) n (发烟硫酸) = 1 6 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1 辛烯计) 为82 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44 75 mmo l/L和51 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。
一次性口罩中环氧乙烷残留检测标准
环氧乙烷残留量检测执行标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银2
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银1
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银3
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
氮吹仪在检测三聚氰胺的中的研究应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
氮吹仪在检测三聚氰胺的中的应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
氮吹仪在三聚氰胺检测中的应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
氮吹仪产品在检测三聚氰胺的中的研究应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
自动氮吹仪在检测三聚氰胺的中的应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
国产氮吹仪在检测水产品中三聚氰胺的应用
一、使用仪器和试剂: 高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机; 漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
国产氮吹仪检测水产品中三聚氰胺的应用
高效液相色谱仪;紫外分光光度计;电子分析天平;超纯水机;组织捣碎机;漩涡混匀器;超声波清洗器;高速冷冻离心机;固相萃取仪;氮吹仪。试剂:三聚氰胺标准品;乙腈HPLC级;庚烷磺酸钠;及色谱纯或分析纯。
保健品中烟酰胺检测方案(液相色谱柱)
摘 要】维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。
保健品中烟酸胺检测方案(液相色谱柱)
摘 要】维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。
顶空-GCMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本文使用岛津HS-20顶空进样器结合GCMS-QP 2020NX气相色谱质谱联用仪,建立了测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的顶空-气相色谱质谱法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数R均在0.999以上,仪器检出限分别为0.13和0.02 μ g。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于7.0%。方法重复性良好,操作简单,可应用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测定。
盐酸左氧氟沙星注射液(国药标准)的测定
【含量测定】检测波长:UV 293 nm流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1)洗脱方式:等度进样量:10 ul
HS-GCMSMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本方法采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-TQ8040 NX,建立了食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定方法。在配制浓度范围内,环氧乙烷和2-氯乙醇标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法定量限分别为0.005 mg/kg和0.015 mg/kg。以目标组分绝对量为2 ng的标样连续进6次平行样,峰面积RSD均小于7.0%,重复性良好。在0.02 mg/kg加标量条件下,环氧乙烷和2-氯乙醇的平均回收率在分别是102.4%和107.8%。该方法前处理简单方便,灵敏度高,可用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定。
上海禾工科学仪器:奶粉中的三聚氰胺检测
1.1仪器与试剂 1.11仪器: STI 500 高效液相色谱仪,配紫外检测器,高速冷冻离心机,旋涡混合器,Oasis MCX固相萃取小柱(60mg/3ml) 1.12试剂:三聚氰胺标准品(99.5%),标准储备液(1mg/ml)用甲醇配置,4℃保存 标准中间液用20%甲醇溶液由储备液稀释 标准工作液用20%甲醇溶液由标准中间液稀释 甲醇和乙腈(色谱纯),柠檬酸,辛烷磺酸钠,氨水,乙酸铅(分析纯) 超纯水
盐酸小檗碱片的测定
检测波长:UV 263 nm流动相:磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调接p H 至3.0]-乙腈(60:40)洗脱方式:等度进样量:20 ul
北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案
环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶,加人约30m 1水,加瓶塞,称重,**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。
婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定(GB 5413 15-2010)
色谱柱:Platisil ODS 150× 4.6 mm,5μ m (Cat#:99501)流动相:甲醇 : 异丙醇 : 庚烷磺酸钠(1.0 g/L) = 70 : 20 : 910流速:1.0 mL/min柱温:25 ℃检测器:UV 261 nm进样量:10 μ L
顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法,并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后,上机分析。结果表明,在0.4~20 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994,线性关系良好。对照品溶液重复进样6次,峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验,加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。
伊班膦酸钠注射液中磷酸盐与亚磷酸盐测定
伊班膦酸钠(Ibandronate sodium),化学名为羟基-3-(甲基戊基胺)-丙烷-1,1-双膦酸钠,是一种新的用于治疗骨肿瘤诱发的高钙血症和骨质疏松的药物,特点为低剂量、高效和耐受性良好。对伊班膦酸钠注射液中少量游离磷酸盐和亚磷酸盐进行检测,可更好的控制药品的质量。现行的药品标准中,仅测定磷酸盐的含量。本实验的建立离子色谱检测方法,可同时测定磷酸盐和亚磷酸盐含量,该方法灵敏度高,重现性好。
一次性使用医用口罩中环氧乙烷残留量测定
检测方法:气相色谱法色谱柱:DM-624 30 m x 0.53 mm x 3 μ m Cat.#7751标准品:环氧乙烷[75-21-8] 1000 μ g/mL 溶于甲苯, 1 mL Cat.#:12-S-11933U4-1ML
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