仪器:岛津GC-2014 毛细管柱:RTX-5 30m*0.25mm用上述仪器如何测定“亚胺硫磷、莠灭净、西玛津”三种农药纯品的纯度?求教高手指导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法,万分感谢!
实验室要求增加这2种农药检测,现有条件安捷伦7890A,FPD检测器,DB-1701柱,昨天做了单标测试1PPM的,结果杀扑磷峰型很差且峰面积才200多,亚胺硫磷不出峰。这个条件检测其他有机磷混标400ppb,还是很好的。求教大侠们 这2种农药是不是这个条件满足不了呢?有方法的推荐一下。
我们购买的标准物质都不是100%的纯物质,都是有一定杂质含量的,如果我想验证一下厂家给出的标准物质的纯度是否正确,那么怎样来测定农药标准物质的纯度呢?哪些地方可以检测?需要用到什么仪器和方法?大概需要的标准物质的量是多少呢?请大家指教,非常感谢!
关于二羧甲酰亚胺类农药的种类,结构式,溶解性和英文的残留测定文献,急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语
最近用甲拌磷,发现它挥发得较快,是不是不同生产商的农药标准品纯度性质会不一样,要不要购买其它厂家的甲拌磷试试。
农药标准品的纯度不够,可以用什么方法提纯?
农药残留检测需要标准物质或对照品来校准仪器和验证检测结果的准确性。这些标准物质或对照品是已知农残浓度的样品,用于进行定量分析和比较。 在农药残留检测中,常用的标准物质或对照品包括有机磷农药、氨基甲酸酯类农药以及其他常见农药的标准品。这些标准品应具有确定的化学结构、纯度和稳定性,以确保检测结果的准确性和可靠性。 通过与标准物质或对照品进行比对,可以验证快速检测结果的准确性和可靠性。同时,标准物质或对照品还可以用于建立检测方法的灵敏度和特异性,以及评估检测方法的性能。 需要注意的是,不同的农药残留检测方法可能需要不同的标准物质或对照品。因此,在选择和使用标准物质或对照品时,应根据具体的检测方法和要求来确定,并遵循相关的标准和规范。 此外,标准物质或对照品的来源和质量也是影响检测结果的重要因素。建议选择正规、有资质的供应商购买标准物质或对照品,并遵循正确的保存和使用方法,以确保检测结果的准确性和可靠性。 总之,标准物质或对照品在农药残留检测中扮演着至关重要的角色,它们是确保检测结果准确性和可靠性的重要保障。
亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]
2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
有网友说做伏杀硫磷与亚胺硫磷分不开,峰也比较宽,是什么原因?用DB1701(30*0.25*0.25)做这两种农药,可以分开,现将气相条件与色谱图分享如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171655_587246_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171655_587245_1645480_3.jpg
毕业论文需要亚胺硫磷原药标准色谱图,因疫情原因没有返校做实验,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法的标准色谱图
求助一个亚胺硫磷原药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图
标准物质(Reference Material, RM):具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值,用以校准设备,评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。有证标准物质 (Certified Reference Material, CRM):附有证书的标准物质。其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位,而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。有证标准物质一般成批制备,其特性值是通过对整批物质的样品进行测量而确定,并具有规定的不确定度。标准物质一般分为两级:一级标准物质(Primary Reference Material, PRM):采用绝对测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值,其测量准确度达到国内最高水平的有证标准物质。该标准物质由国务院计量行政部门批准、颁布并授权生产。一级标准物质的均匀性、稳定性良好。它在溯源链中起着承上启下的作用。许多二级标准物质是通过一级标准物质溯源至国家基准的。一级标准物质的稳定性在1年以上或达到国际上同类标准物质的先进水平。在包装形式上应符合一级标准物质技术规范的要求。生产一级标准物质,国家有关业务主管部门有一套程序和管理办法。在只有一种定值方法的情况下,一级标准物质定值过去还采用多个实验室以同种准确可靠的方法定值。目前,国际公认的化学测量权威方法有精密库仑法、同位素稀释质谱法,重量法、容量法、凝固点下降法等。一级标准物质通常用于描述该种农药的理化常数。即使制备少量的一级标准物质,也要耗费大量的人力和宝贵材料,致使一级标准物质价格昂贵,一般不用于日常农药残留测定工作。二级标准物质(Secondary RM或 Working Standard)是指用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值,其稳定度和均匀性未达到一级标准物质水平,但能满足一般测量的需要。二级标准物质是在日常分析检测中大量采用的一类标准物质。二级标准物质通常是国际农药分析协作委员会(CIPAC)定义的工作标样,许多工作标样,可以直接应用原药或稍加纯化。不论是一级标准物质还是二级标准物质均为有证标准物质。农药纯品(Pure Pesticide)是指目前对农药提纯和鉴定技术最高水平所能达到的条件下,纯化出的能够真正反映农药化合物本身特性的高纯度物质。农药纯品不同于农药标准物质,而是农药标准物质的原材料。它仅有科技含量,没有业务主管部门的授权和认可。农药纯品除不具有量值传递、质量检验功能以外,其他的功能还是具备的,如用于教学和科学研究工作等。农药纯品若要成为农药标准物质必须按照国家有关业务主管部门的一套程序和管理办法进行制备、鉴定、定级和定值。
水果农药残留新标准 目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤0• 05mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0• 1mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0• 1mg/kg; 9、敌百虫≤0• 1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0• 5mg/kg; 13、二嗪磷≤0• 5mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤0• 5mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2• 5mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤2• 5mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤0• 2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0• 2mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤0• 2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤0• 5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0• 2mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0• 5mg/kg; 31、双甲脒≤0• 5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤0• 05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤0• 1mg/kg(皮可食);36、亚胺硫磷≤0• 5mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤0• 5mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤0• 2mg/kg。
我国水果农药残留新标准 目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤005mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg; 4、草甘膦≤01mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg; 6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果); 8、滴滴涕≤01mg/kg; 9、敌百虫≤01mg/kg; 10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出; 12、多菌灵≤05mg/kg; 13、二嗪磷≤05mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤05mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出 16、甲萘威≤25mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤25mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg; 20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤02mg/kg; 22、氯氟氰菊酯≤02mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg; 24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤02mg/kg; 26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤05mg/kg(梨果); 28、三唑酮≤02mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果); 30、杀螟硫磷≤05mg/kg; 31、双甲脒≤05mg/kg(梨果); 32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤005mg/kg; 34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤01mg/kg(皮可食); 36、亚胺硫磷≤05mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤05mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤02mg/kg。
N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。
之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因
本人做的有机磷农药亚胺硫磷,标样用LC-MS/MS扫的SIM,总是出来几个峰,分析原因如下:1.流动相。 有机相用过0.1%甲酸的甲醇,乙腈,10mM的乙酸胺-0.1%甲酸甲醇,5mM乙酸胺甲醇。水相用过0.1%甲酸水,5mM乙酸胺水溶液,改变过比例都无济于事2.换柱。 用过两个柱子仍然出现几个峰3.样品不纯,其中混有同分异构或者互变异构.但标样为百灵威买的100%纯度的样品,按道理应该不会出现什么问题。其中,试过几种条件也有过出现一个峰的情况,但是就是重复不出来,求各位帮我分析下原因。
求助:不知那家公司可以提供敌敌畏,甲胺磷,乙酰甲胺磷,乐果这四中农药标准品,要求纯度至少98%以上。
目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤005mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤01mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤01mg/kg; 9、敌百虫≤01mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤05mg/kg; 13、二嗪磷≤05mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤05mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤25mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤25mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤02mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤02mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤02mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤05mg/kg(梨果);28、三唑酮≤02mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤05mg/kg; 31、双甲脒≤05mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤005mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤01mg/kg(皮可食);36、亚胺硫磷≤05mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤05mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤02mg/kg。
目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克): 1、百菌清≤1mg/kg;2、倍硫磷≤0.05mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0.1mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0.1mg/kg; 9、敌百虫≤0.1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0.5mg/kg; 13、二嗪磷≤0.5mg/kg14、氟氰戊菊酯≤0.5mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2.5mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果)18、抗蚜威≤2.5mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤0.2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0.2mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤0.2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤0.5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0.2mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0.5mg/kg; 31、双甲脒≤0.5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤0.05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤0.1mg/kg(皮可食);3.6亚胺硫磷≤0.5mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤0.5mg/kg;38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤0.2mg/kg。
目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克): 1、百菌清≤1mg/kg;2、倍硫磷≤0.05mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0.1mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0.1mg/kg; 9、敌百虫≤0.1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0.5mg/kg; 13、二嗪磷≤0.5mg/kg14、氟氰戊菊酯≤0.5mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2.5mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果)18、抗蚜威≤2.5mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤0.2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0.2mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤0.2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤0.5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0.2mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0.5mg/kg; 31、双甲脒≤0.5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤0.05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤0.1mg/kg(皮可食);3.6亚胺硫磷≤0.5mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤0.5mg/kg;38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤0.2mg/kg。
N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标?如果哪位有的话,可否提供一份,谢谢。
毕业论文需要亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图,因疫情原因无法返校,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图
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毕业论文需要亚胺硫磷色谱图,因疫情原因无法返校做实验,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图
农药原药的质量标准1.纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。 2.酸碱度酸碱度既是原药的质量指标也是制剂的质量指标。酸碱度是指农药原药及其制剂中含游离酸或游离碱的数量,或其氢离子浓度。限制酸碱度的目的主要是降低贮存过程中农药原药和制剂中有效成分的分解作用,防止制剂物理性能改变及其使用时产生药害。此外还可以用作评估农药对包装材料腐蚀性的参考。FAO对原药及制剂及制剂酸碱度的质量标准均以酸度(H2SO4的含量百分数)或碱度(NaOH的含量百分数)表示,对原粉一般要求为0.1%~0.2%,原粉及制剂的酸碱度有时以PH值表示。我国对农药原药规定以酸度或碱度表示,对制剂大多规定以PH值表示。 3.水分含量水分含量既是原药又是制剂的质量指标。限制农药原粉中水份含量的目的是降低有效成分的分解作用,保持化学稳定性。对粉剂、可湿性粉剂来讲限制水分含量可使制剂保持良好的分散状态,喷洒时能很好的分散到叶面上。FAO在1971年后颁布的农药质量标准中,对农药原药及乳油、部分可溶性粉剂等剂型均有水分含量指标,而对粉剂、可湿性粉剂即无水分含量指标。我国对粉剂的水分含量要求不大于1.5%。但是因加工粉剂所用填料种类不同,其吸水性能有差异,有的填料吸水性强,即使水分含量高些,也不影响粉剂的分散性能;有的填料吸水性能弱,即使水分含量不太高,也会影响粉剂的分散性,因此用控制水分含量以保证粉剂的分散性的办法是不可靠的,用粉剂的流动性指标控制粉剂的分散性比用水分含量控制的办法更有效。我国在粉剂类农药制剂的质量标准中没有流动性指标,而用限制水分含量控制其分散性。
农药残留是影响我国蔬菜质量安全的首要因素,农药残留标准是贸易技术壁垒的主要内容。入世两年来,发达国家以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒使我国蔬菜出口遭受严重损失。认真分析研究我国蔬菜农药残留标准,找出我国标准存在的问题以及与国外先进标准的差距,积极探索提高我国蔬菜农药残留标准水平的有效途径,对提高我国蔬菜安全质量标准水平和促进我国蔬菜出口具有重要意义。一、我国蔬菜农药残留标准及涉及的农药目前,我国与蔬菜有关的强制性国家标准35项,涉及农药残留指标58项,农药52种,名称如下:对硫磷、马拉硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷、氧化乐果、克百威、涕灭威、六六六、敌敌畏、DDT、乐果、杀螟硫磷、倍硫磷、辛硫磷、乙酰甲胺磷、二嗪磷、喹硫磷、敌百虫、亚胺硫磷、毒死蜱、抗蚜威、甲萘威、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、联苯菊酯、三氟氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、甲氰菊酯、氟胺氰菊酯、三唑酮、多菌灵、百菌清、睡嗓酮、五氯硝基苯、除虫脲、灭幼脲、双甲脒、敌菌灵、异菌脲、代森锰锌、灭多威、克螨特、腐霉利、乙烯菌核利、甲霜灵、伏杀硫磷、2,4-滴。二、、蔬菜农药残留标准存在的问题1,我国蔬菜农药残留标准涉及限量指标少 —— 我国蔬菜农药残留标准首先表现为整个蔬菜种类涉及的农药残留总指标较少,例如,CAC蔬菜农药残留标准涉及农药146种,总计指标827项;日本残留标准涉及农药86种,总计指标611项;欧盟残留标准涉及农药76种,总计指标583项;美国残留标准涉及165种农药,总计指标802项。我国蔬菜农药残留检测标准物质只涉及52种农药,总计58项指标,其次表现为具体蔬菜品种涉及的农药残留指标较少,比如,我国番茄农药残留标准只涉及农药44种,44项指标,而CAC番茄农药残留指标为60项,日本的番茄农药残留指标为53项,欧盟的番茄农药残留指标为68项,美国的番茄农药残留指标为48项,可见,国外番茄农药残留指标都比我国的多。我国蔬菜农药残留标准涉及指标较少,这是导致我国蔬菜质量安全标准体系水平低,贸易技术壁垒作用不显著的重要因素。2,我国蔬菜农药残留指标太笼统 —— 据统计,有六六六,滴滴涕等33种农药我国对所有的蔬菜种类都制定了相同的限量指标,占我国蔬菜农药残留标准涉及农药的53.5%。只有联苯菊酯一种农药针对番茄、顺式氯氰菊酯一种农药针对黄瓜制定了限量指标,其它17种农药分别对叶菜类、果类菜,根茎类菜、鳞茎类、白菜类、甘蓝类等蔬菜制定了相同的限量指标。可见,我国蔬菜农药残留指标太笼统,针对性不强,百菜一标的现象非常突出。由于我国蔬菜种类多、地域分布广、环境差别大,施用方法多种多样,因此,我国的蔬菜农药残留标准是不科学的,更不符合当前国际蔬菜市场对质量安全标准的需求。CAC把蔬菜分成73类别,分别制定限量指标,甚至对一种蔬菜的不同食用部分也制定了限量指标,如分别对莴苣头、莴苣叶、莴苣根和莴苣分别制定了限量指标。3,我国缺少植物生长调节剂和除草剂残留指标 —— 在我国蔬菜农药残留标准中,只有2.4D一种除草剂的残留指标,也没有植物生长调节剂的残留标准与国外的差距比较大。据统计,CAC除草剂残留指标为4顶,欧盟为9项,美国为30项,日本为18项;CAC和欧盟植物生长调节剂残留指标都为4项,美国为11项,日本为6项。 除草剂国外用量非常大,我国蔬菜田用量也不断增加,增加我国蔬菜除草剂限量指标,对提高我国贸易技术措施水平,限制国外农产品的进入有非常大的意义。植物生长调节剂在我国用量是非常普遍的,由于调节剂是激素类物质,其微量残留就会对人体产生威胁,国际上对调节剂限量要求越来越严,目前,我国应尽快制定调节剂在蔬菜上的限量标准,提高我国蔬菜的安全质量。4,我国农药残留标准与发达国家差别大 —— 我国番茄农药残留标准涉及的农药中,我国与欧盟都有限量要求的农药有19种,只占我国番茄农药残留指标的43.1%:只占欧盟的27.9%,我国与美国都有限量要求的农药为15种,只占我国番茄农药残留指标的34.1%,只占美国的31.2%;我国与日本都有限量要求的农药为12种,只占我国番茄农药残留指标的27.3%;只占日本的22.6%。可见,我国蔬菜农药残留标准涉及的农药种类与欧盟、美国、日本等发达国家相问的农药只占很小的部分,农药种类差别是很大的。造成这种差别的原因首先是因为在蔬菜生产中,各国使用的农药品种有差别;其次,由于,制定农药残留标准,符合WTO贸易规则,于是,WTO成员特别是发达国家纷纷利用农药残留设置贸易技术壁垒,实施贸易保护,甚至为了达到贸易保护的目的,不惜歪曲背离WTO/SPS和WTO/TBT保护人类、动植物安全健康和保护环境的条款,这就导致了这种差别的复杂化、扩大化。 5,我国蔬菜标准缺少贸易的因素 —— 发达国家在制定农药残留标准时,从贸易角度考虑的因素比较多,比如,在欧盟、日本番茄农药残留标准中凡是与CAC相同的农药品种,多数农药的限量要求比CAC的还严格,极少数与CAC一致,凡与美国相同的农药品种,限量要求也比美国的严。为什么?这是欧盟、日本利用WTO/SPS和WTO/TBT关于保护人类健康安全和保护环境的条款,限制美国蔬菜进入,保护本国蔬菜产业。而在美国番茄农药残留限量指标中凡与CAC相同的农药品种,其限量指标一部分比CAC要求的宽,一部分与CAC的一致,为什么?因为,美国是蔬菜出口强国,美国利用WTO/SPS和WTO/TBT协议及美国的强大国力设法降低美国蔬菜出口成本,促进其蔬菜出口。 我国在蔬菜农药残留指标制定时,单纯从生产和安全的角度考虑的比较多,几乎没有考虑贸易方面的因素,比如,在我国蔬菜农药残留标准中,有马拉硫磷、氧化乐果、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷。涕灭威八种农药对所有种类蔬菜要求不得检出,这比欧盟、旧本等发达国家要求的还严,这对我国蔬菜出口显然是不利的。再如,我国番茄农药残留指标与 CAC相比,有21种农药我国和CAC都有限量要求,其中,指标相同的12项,比CAC要求严的7项;我国是蔬菜出口国。限量指标与CAC一致是对的,但是,7项指标比CAC的要求还在严格,这显然增加了我国蔬菜出口的成本费用,相对削弱了我国蔬菜的国际竞争力。 如需农药残留检测标准物质,请登录中国标准物质信息网三、提高我国蔬菜农药残留标准水平的途径 首先我国是WTO新成员,缺少在WTO贸易规则框架下进行贸易的经验;加入WTO前,在国内市场形成的农药残留标准不再适应加入WTO后的国际贸易市场需求;第二我国农药残留基础研究落后。因此,要尽快提高我国蔬菜农药残留标准水平,首先,必须认真学习发达国家利用WTO/TBT和WTO/SPS协议制定蔬菜农药残留标准的经验,其次,积极采用国际及国外先进的农药残留标准以适应国际贸易市场需求,加强我国农药残留基础研究工作。1,认真学习发达国家的经验 —— 美国等发达国家都是老字号的WTO成员,具有利用WTO/TBT和WTO/SPS协议进行国际贸易的丰富经验。农药残留是他们制定贸易技术壁垒的主要内容,利用农药残留标准设置贸易壁垒符合WTO/TBT和WTO/SPS协议要求,我国是WTO新成员,我国的蔬菜农药残留标准与蔬菜国际贸易不紧密,不习惯利用农药残留标准制定合法的符合我国利益要求的贸易技术措施,我们要认真学习发达国家的经验,制定中国特色的具有国际及国外先进水平的我国蔬菜技术性贸易措施,对提高我国蔬菜农药残留标准水平,促进我国蔬菜的出口具有重要意义。2,采用国际及国外先进标准 —— 国际及国外先进蔬菜农药残留标准是国际食品法典委员会(CAC)和发达国家在长期的WTO贸易规则框架下形成的,是国际农产品贸易市场本身的产物,符合国际农产品贸易市场对蔬菜质量安全的需求。采用国际及国外先进的蔬菜农药残留标准是快速提高我国蔬菜技术性贸易措施关键,能有效提高我国蔬菜的安全质量。打破国外以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒,提高我国蔬菜农药残留标准水平建全我国蔬菜安全质量标准体系的捷径。我们要结合我国实际,按照“借鉴,结合,创新,发展”的原则,根据风险评估的理论,采用我国蔬菜生产和贸易中急需的农药残留限量标准,把采用国际与国外先进蔬菜农药残留标准与提高我国蔬菜技术性贸易措施水平结合起来,以采用CAC的农药残留指标为主,以发达国家的为辅,积极推进我国蔬菜农药残留标准的采标。3,加强有关农药毒性评价工作 —— 农药毒性评价是制定农药残留限量标准的基础工作,没有科学可靠的农药毒性评价数据资料做技术支撑,就无法制定农药残留限量标准。我国蔬菜农药残留标准落后,其根本原因就是农药残留基础研究落后,加强农药毒性评价工作,加大农药残留基础研究力度是提高我国蔬菜直至整个农产品农药残留标准水平的当务之急,更是提高我国蔬菜直至农产品农药残留标准水平的长远之计。
用NY761-2008对蔬菜中农药残留进行检测,气相条件是FPD检测器,色谱柱是DB1701,如果有蔬菜超标,要求用不同色谱柱检测,那么用什么型号的柱子呢?检测19种农药:甲胺磷、氧乐果、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、乐果、敌敌畏、毒死蜱、乙酰甲胺磷、三唑磷、丙溴磷、杀螟硫磷、二嗪磷、马拉硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、辛硫磷
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件不变,发现甲胺磷、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷、甲拌磷亚砜等农药出峰越来越小,以前配0.4ug/mL就出峰,现在要配1.0才出,而其它如敌敌畏、毒死蜱、对硫磷等没有太大变化,什么原因造成的?