甲醇中一溴二氯甲烷溶液标

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢

问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大，这是怎么回事呀？回复: 热胀， 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小， 因为分子大小不同， 互相占据。

样品不溶于水，甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷，三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗？！

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

问题: 亲们，二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗？我想浓缩，我以前试了一下，温度高了，体积变大，就在没试过回复: 可以啊，有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发？回复: 一是看农药成分的分解温度，二是看其易挥发程度，与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

看资料上写二氯甲烷、甲醇不适合做GC分析的溶剂，因为对色谱柱使用寿命不利，不太理解，请大家指点，不知是从何考虑的，谢谢！

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷，柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样，二氧六环作溶剂

邻苯混标，溶剂是二氯甲烷和正己烷，由于混标的溶剂容易挥发，稀释的时候我想用甲醇，可以吗？其实知道甲醇不合适，极性强但是又不知道该用什么稀释，求大神帮忙，谢谢了。

最近看到一个帖子，上面说：使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候，尽可能避免使用水，甲醇，二氯甲烷作为溶剂，因为它们对色谱柱的使用寿命不利，有这种说法吗？另外，我知道水对色谱柱不利，但是具体为什么不利，请专家指点，谢谢？

在做水中有机磷时，标液的溶剂是甲醇，样品的溶剂是二氯化碳。怎样将标液的甲醇吹干换成二氯化碳溶剂才是标准做法？

做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物，而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的，请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量？这个问题想了很久都想不通，请各位大侠帮忙确认可以吗？

用毛细管柱，国标里面分离后怎么区分标液中溶剂甲醇、目标物1,3丁二烯、解析液二氯甲烷?

二氯甲烷和三氯甲烷气体什么溶液能吸收？

使用甲醇和水流动相的C18柱，可以进二氯甲烷：甲醇（1：1）基体的样品吗

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

气相有机物回收率问题？做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格？ 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少？ 在哪可以找到依据？领导要这个依据！！谢谢大侠们！！

前几天感觉柱子有些脏，就根据柱子说明书上的方法用二氯甲烷+甲醇冲了柱子，结果出现泵里出来的流动相带有大量气泡，流动相是有机相+缓冲盐溶液，走有机相的时候压力稳定，切换到缓冲盐溶液的时候压力无规律剧烈变化，不知道是哪里出了问题，请大家帮忙分析啊，二氯甲烷会对泵等硬件造成损害吗？？我用的是Agilent 1100

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸，先用NaOH的甲醇溶液皂化，之后用BF3-CH3OH甲酯化，最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物，可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层，放置很久以后，虽然固体颗粒沉淀，但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层，而且还有许多白色乳化物在里面，请教大侠们这是什么原因呢，该怎么处理呢？

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！

甲醇与二氯甲烷1:1洗脱下来的流份能用什么填料分离呢？

初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的，现在用在二氯甲烷和甲醇上，不知道影不影响测试结果？会不会影响出峰分离情况？请各位高手指点！万分感激！！！！

初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的，现在用在二氯甲烷和甲醇上，不知道影不影响测试结果？会不会影响出峰分离情况？请各位高手指点！万分感激！！！！