有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗?我们当时测的有点混了,如果有用MS测的请提供他们分别的离子,谢谢!吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.
同行们:好,最近有朋友做精吡氟禾草灵吗,为什么出峰时间和影响值都不稳定,其图如下:图1中:4.5-5min中和9min提取离子都是精吡氟禾草灵,图2在5--5.5min和8.5-9.5min都是精吡氟禾草灵图3:精吡氟禾草灵的峰有没有出峰有人做过这种物质吗,这种物质是由对映体,S和R,但精吡氟禾草灵应该都是R型,所以我觉得也不应该出现这种问题呀,不知道是不是水解的问题,因为这是一种酯类化合物,但我觉得是这个问题也不应该忽高忽低!下周再试一下!朋友们有什么高见,敬请发表意见!
麻烦问一下,有没有做5009.142的标准,吡氟禾草灵标准品怎么衍生,标准里面样品衍生了,没有说标准品的衍生过程
吡氟禾草灵相关的化合物一共有如下几种:1. Fluazifop2. Fluazifop-P3. Fluazifop-butyl4. Fluazifop-P-butyl5. Fluazifop-methyl其中1和2,3和4是同分异构体,3、4是1、2的丁基酯想请教大家,知道以上五种物质对应的中文名嘛?谢谢!实际检测过程中是检测其中哪几种物质?我看日本厚生省的关于吡氟禾草灵的检测方法分析的目标化合物是“吡氟禾草灵酸、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵酸、精吡氟禾草灵”四种物质,这四种物质分别对应的英文名称是?
哪位老师测过禾草灵和吡氟禾草灵,按照国标法GB23200.8和GB23200.121,都测不出来。有什么需要注意的吗?谢谢
大家好,有没有检测吡氟禾草灵的,在检测的时候有那些经验技巧!谢谢!
请问谁做过吡氟禾草灵?5009.142的方法简直是太变态了,哪位大侠指点一下?
761做菊酯类农药标样是在丙酮溶液中,可以直接用正己烷稀释吗?还是要先吹干?
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精恶唑禾草灵水乳剂方法:HPLC基质:药品应用编号:103035化合物:恶唑禾草灵 解草唑固定相:Platisil Silica色谱柱/前处理小柱:Platisil Silica 5u 250 x 4.6 mm样品前处理:试样溶液:称取含恶唑禾草灵0.05 g的试样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL流动相,在超声波中振荡5 min使其溶解,取出冷却至室温后,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤。色谱条件:流动相:正己烷:异丙醇=90:10(V/V) 流速:0.8 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 230 nm 进样量:10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:恶唑禾草灵,解草唑谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12(30).PNG图例:1-恶唑禾草灵 2-解草唑
刚开始学习农残检测,用白菜做练习,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液,标曲最低浓度是25ppb,但是有的农药峰形很差,走不出来。用基质来配标准溶液,原来峰形很差的都能出峰了,峰形也好看,这是什么原因?
丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP(三(2-氯乙基)磷酸酯)标准品丙酮溶液,在放置一段时间再进样后柱流失严重,是什么原因啊??走空白和其他标样就不会柱流失,难道是标样的关系?之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会!请大家给分析分析?什么样的样品会导致这种情况?如上图!
我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗
各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳,测得是丙酮-苯酐溶液
请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊? 遇到这种挥发性有机溶液相互混合,且一种很微量的时候大家都怎么操作的?后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取,那会不会因为温度影响体积的准确度了,这样误差多大 直接称量,滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳,不知道是不是一直挥发的缘故
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗?解析效率都怎么做的啊?往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗?具体加多少怎么计算?
我做生物胺的柱前衍生,用的是10mg/ml的丹磺酰氯丙酮容液,但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解,用超声混匀后,用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀,是不是有发生什么化学反应?这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相,8个标品,只有精氨酸一直跑不出,时间感觉也很充足了,就是一直很平坦不出峰,是不是和上面的操作有关系啊?
现有84.8%的乳氟禾草灵的药品,想要做薄层层析,但苦于没有找到合适的展开剂,请那位高手给指点一二,能提供三氟羧草醚的也可以,小弟不胜感激!
请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?
丙酮作溶剂的溶液能用弱极性GC-MS柱吗 型号是RxiTM-5ms我在做苯乙烯环氧化反应,溶液中含有大量的丙酮,反应物苯乙烯, 少量的苯基环氧乙烷 苯甲醛等产物
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开
农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗?
向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法,主要是如何提取?非常感谢![em31]
表面活性剂吸附能力较强,有可能沾在壁上,因此我们以前做的时候核磁管都是要用碱液泡很久的。但是最近听老师说丙酮洗就足够了,是不是因为浓度比较小所以不易吸附呢?心理不是很踏实,恳求指教。
我在测试甲醛含量时发现对同一组浓度不同的甲醛溶液,用放置时间不同的乙酰丙酮测试时甲醛浓度的变化趋势截然相反。我很困惑...用乙酰丙酮分光光度法测试甲醛含量时,乙酰丙酮溶液是不是需要稳定数小时才可以使用的?应该稳定几个小时呢?谢谢
分光光度计测试甲醛用的乙酰丙酮溶液,大家直接放在容量瓶保存吗?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]
香菇样品用丙酮提取,氮吹至约1ml待净化,净化用丙酮和正己烷混合溶液润洗和洗脱PSA固相萃取小柱,最后氮吹至近干后有白色固体,用丙酮定容至1ml后里面有黄色的油状物分层在底部,请问各位专家黄色的是什么东西?