乙腈中氯化甲基汞溶液标准

大家好！我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定，买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液，是中国计量科学院生产的，我想问下，这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度，还是甲基汞的浓度，或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢？

甲基汞用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测，线性不好，求配置流动相和标准曲线的方法。求助，用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测甲基汞的流动相和标准溶液如何配置，标样用的氯化甲基汞，5%的甲醇配置，不成线性。

无机砷及甲基汞标准溶液的单位都是ug/g，甲基汞是63.6ug/g，在配标准曲线的时候怎么配成1mg/L的中间液，难道取样时就将g以mL来计？

各位老师新年好！ 最近我在做甲基汞的实验，GB 5009.17-2003，由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质，只买了甲基汞（甲醇）标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm，上ECD检测器，没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了（我查的文献都基本上用这类柱子） 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应，要氯化甲基汞才有响应？

我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?

求助各位老师，有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品，或是做过水产品中甲基汞检测的，麻烦告知一下，谢谢？

需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

急需要购买氯化甲基汞或者甲基汞（要分析纯不要标准品），请提供相关的信息及联系方式。购买时要不要去公安局办购买证运输证？

本人科研小白，准备测定土壤中的甲基汞，使用的仪器是吉天液相色谱-原子荧光联用仪SA-50 来测定土壤中的甲基汞，想找一份关于用液相色谱-原子荧光光谱法来测定土壤中甲基汞的标准参考，主要想了解一下土壤的前处理过程，请有相关知识储备的大神指点迷津。谢谢。

急！！！本人是新手，老板让我建立一套分析测试沉积物中甲基汞的方法，可参阅了大量国内文献都没有看到有精确标明甲基汞形态含量的标准物质或方法。国外文献提到诸如IAEA和NIST系列的标准物质，可不知道国内哪里有卖！请教做汞的大虾们，大家都是怎么做的？都是采用外加标液的方法么？怎么样可以买到甲级汞标准物质？谢谢

甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测，标准品用什么溶剂溶解？望老师不吝赐教

小弟,做甲基汞时,配0.1微克/毫升的标准溶液是出现分层.机器进针,图上没出现峰.不知道,各位大侠做甲基汞是怎么做的?

有谁做过甲基汞的GC-ECD测定，标准上都是使用的氯化甲基汞（HP-5能出峰），但是发的考样又是未氯化的甲基汞，直接进样根本不出峰，不知道哪位前辈知道该如何处理。看了标准好几次，都不知道如何能让甲基汞变成氯化甲基汞…… 知道的可加QQ 382296801,希望大家多多指导……

请问哪位老师做过ＧＢ５００９．１７－２００３甲基汞测试的第二法，就是用冷原子吸收法。标准中氯化亚锡的测试用的是３００ｇ／Ｌ浓度，用硫酸配置的，这个是真心不好溶啊，曲线都没有做出来。请哪位老师做过这个方法的，给指点一下注意事项啊

在用液相-原子荧光法测样品中甲基汞的含量时，国标上要求标液为甲基汞和氯化甲基汞的混标，如果标液单单只有氯化甲基汞的话，是不是测量的只是氯化甲基汞的含量，而甲基汞的含量测不出是吗？ 另外想问的是，液相原荧法测甲基汞，标液用氯化甲基汞，对甲基汞也会有响应吗？新手求助啊

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif中心接了一个样要测海产品中的甲基汞，按照GB/T 5009.17-2003方法检测的于是我买了新的氯化甲基汞，用苯溶解，稀释至0.01-0.50ppm的标准曲线系列浓度，上ECD问题来了，在谱图上没发现有峰！！！一整个系列浓度没出峰，重新配了一次，还是不出峰换了DB-5和WAX的柱子，一样看不到峰升温程序是80℃，每分钟15℃升温到，280，保持3分钟向各位老师求救，现在还在加班弄这个东西！！！

水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定 浙江 WUPINGGU 由于环境日益恶化造成重金属污染问题特别突出，如广东珠三角“镉”污染、浙江等地的含“铅”茶叶等等，重金属通过食物链从水开始向食物迁移，并一级一级浓缩转化，其中汞是重金属中对环境及食物影响较大的一个元素，特别是汞经过生物转化从无机态生成甲基汞、乙基汞等有机产物，使其毒性大大增加，国内外对水产品中总汞残留检测同时要求检测甲基汞含量，我国水产品中甲基汞限量值为0.2mg/kg。目前我国GB/T5009推荐的甲基汞测定方法为巯基棉吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD方法测定，但本人在检测过程发现甲基汞峰形不好，灵敏度偏低，巯基棉吸附回收低等缺点（不排除本人实验有误，没有掌握好），其他文献报道的方法主要有液相色谱-原子荧光联用、液相色谱-等离子发射光谱质谱联用、液相色谱质谱等方法，但上述3种方法均要求特定的联用仪器，目前方法推广有局限性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱虽然也是仪器联用，但技术已经适当成熟，而且仪器的普及已经相当广泛，因此本研究结合巯基乙酸对样品中的甲基汞、乙基汞的特异性吸附，然后将甲基汞、乙基汞经过乙基化衍生来改变脱尾的峰形，最后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS对甲基汞、乙基汞进行定性定量分析。1、仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS DB1701MS柱，30m*0.25mm*0.25um，35度，2min—10度/min-150度。 监测离子：甲基汞 202、215、217、246；乙基汞202、231、258、260。（其他省略）。2、样品提取：称取样品0.5g，加1mol/L KOH甲醇溶液5mL，在100度下水解1小时，取出冷却，离心取上清夜加1mol/LEDTA-2Na溶液0.3mL，加水2mL，用2mol/L盐酸溶液调节pH至5.0，然后加水至10mL，5000rpm离心5min，取上清夜备用。3、样品净化：取巯基乙酸键合固相萃取柱（250mg/6mL），先用5mL淋洗柱子，然后将上述上清液过柱，再用5ml水淋洗除杂，真空抽干水分，加1mL苯洗脱（抽干苯，以防止损失，注体积不会变化多少！）。4、样品衍生：在苯溶液中加入2mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液0.1mL，0.1mL四乙基硼化钠溶液，混匀反应15min，然后加入2mL2mol/L NaOH溶液，混匀除去巯基乙酸，5000rpm离心5min，取上层苯溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。结果与讨论（待续）化了1.5小时草草的写了一下近期“水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定”，希望对大家有所帮助。由于图谱在单位，上班后附上。[em09510]

本人需要购买甲基汞标准品，哪位朋友能提供相关的信息。谢谢！

各位ICPMS的专家，有做液相ICPMS形态分析的指导下，甲基汞、乙基汞和无机汞三种汞选做价态分析的标准溶液哪有买的？谢谢！

由于GB2762中甲基汞的检测方法为GB/T 5009.17-2003，从该检测方法中可以看出，甲基汞是以汞计的，那么也就是说GB 2762中的甲基汞限量也是以汞计的。但是根据CAC标准Codex standard 193-1995中明明表示甲基汞是以methylmercury表示的，那是否说明我国的限量标准与CAC的不接轨？哪位高人来解释一下这个问题，谢谢了。

本人需要购买甲基汞标准品，不知哪位朋友可以提供有关信息，谢谢！

我现在使用的是LC-AFS测定甲基汞，因为刚接触对甲基汞的形态分析比较陌生，0价、1价、2价、3价、5价汞是代表什么，氯化甲基汞是测定甲基汞的标液吗？望各位老师不吝赐教

我现在要测土壤中的甲基汞,但是买不到标准品,哪位能告诉我哪里能买到,或者你有，是否可以卖一点给我.027-62954743.如果原子荧光不与其他分离富集仪器连用，可否测得甲基汞，是否只有差量法。如果用乙醇硝酸提取，如何消除乙醇对汞信号的干扰？

买来的甲醇中甲基汞是69.5ug/g，若要配成中间储备液如何配？个人觉得是69.5*0.7918（甲醇密度）=55.03ppm 再进行稀释 但是身边有同事提出需要换算到汞的含量再稀释即 69.5/215.63（甲基汞摩尔质量）*201（汞摩尔质量）*0.7918（甲醇密度）=51.30ppm 现在思路比较乱，还请论坛上大神帮帮忙！万分感谢~

最近开始用HPLC做Hg和As的形态分析，但是问了好多家试剂公司，都说是剧毒品无法正常采购运输。请有经验的前辈介绍一下可以通过什么途径购得甲基汞、乙基汞以及各种As的形态物质标准溶液？非常感谢！！

哪位老师有做水质中甲基汞的检测，我们目前做出的检测限比标准高10倍，马上要评审了，着急啊？哪位老师可以支支招，非常感谢！

流动相及标液的配置用的5009.17-2014流动相（5%甲醇+0.06mol/L乙酸铵+0.1%L-半胱氨酸）：称取0.5g L-半胱氨酸，2.2g乙酸铵，置于500ml容量瓶中，用水溶解，再加入25ml甲醇，最后用水定容至500ml。经0.45um有机系滤膜过滤。标样：氯化甲基汞 用流动相配置成0、1.0、2.0、4.0、6.0、10.0 ng/ml样品前处理跟5009.17的方法一样操作，调节PH值用试纸调，调节是容易过量，质控贻贝冻干粉峰型差，加标回收差样品称取0.50-2.0g，置于15ml塑料离心管中，加入10ml的盐酸溶液5mol/L, 放置过夜，室温下超声水浴提取60min，期间振摇数次，4℃下以8000r/min转速离心15min，准确吸取2.0ml上清液至5ml容量瓶或刻度试管中，逐滴加入氢氧化钠溶液6mol/L，使样液PH为2-7，加入0.1ml的L-半胱氨酸溶液10g/L,最后用水定容至刻度。0.45um有机系滤膜过滤。滴加氨水时应缓慢逐滴加入，避免酸碱中和产生的热量来不及扩散，使温度很快升高，导致汞化合物挥发，造成测定值偏低。？

[color=#444444]我用HP-5的毛细管柱和ECD检测器检测氯化甲基汞和氯化乙基汞，仅在1.6min左右有一强峰，难道是两种物质没分开吗？[/color][color=#444444]是柱子没选好还是条件没设定好呢？恳请大家帮忙，烷基汞用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该如何检测呢。[/color]

摘要：甲基汞(MeHg)是1种毒性很强的物质，可以通过水生食物链累积和富集，并最终危害处于食物链顶端的人类。基于甲基汞暴露对人体健康危害的研究，文章介绍了几个甲基汞暴露风险评价指标(甲基汞参考剂量、甲基汞临时性周可承受摄入量、职业汞暴露评价指标)以及发达国家在预防甲基汞暴露(主要为食用鱼类)方面的经验。关键词：甲基汞 暴露 风险评价 鱼类食用警示1引言甲基汞是1种具有较强神经毒性的污染物质。20世纪}0年代发生在日本的水误病事件，使人们首次认识到甲基汞的毒性会对人体健康造成严重影响。类似的环境污染公害事件(食用了甲基汞含量超标的水产品或谷物)也在美国、伊拉克、巴西、印度尼西亚以及我国松花江流域等地发生。本文以甲基汞暴露与人体健康影响之间的关系为着眼点，分析了甲基汞暴露对人体神经系统、心血管系统和免疫系统的毒害影响，详细介绍了发达国家在甲基汞健康风险评价指标的设定和鱼类体内甲基汞含量标准制定方面的研究进展。2甲基汞暴露汞的毒性取决于化学结构，汞暴露有3种形态:元素汞、无机汞和有机汞(以甲基汞为主)，它们的中毒症状和暴露途径各不相同。饮食(特别是鱼类)是甲基汞暴露的主要途径[1]；医用汞齐和吸人性暴露则是元素汞蒸汽暴露的主要途径，环境中不同途径的汞暴露量[2]见表1。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99627]甲基汞暴露与人体健康影响[/url]

仪器设备安捷伦LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url],流动相甲醇-0.01 mol/L乙酸铵溶液（含0.12%L-半胱氨酸，氨水调节pH值至7.5）（8:92） 以甲基汞溶液标准物质配制介质为8% 甲醇，峰型较差，不成线性，求高手分享经验，