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人肾上腺神经母细胞瘤细胞

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人肾上腺神经母细胞瘤细胞相关的方案

  • 聚乙烯亚胺转染人神经母细胞瘤细胞效果的影响因素
    探讨聚乙 烯亚胺( P E I ) 转染人神经母细 胞瘤细 胞 ( S H— S Y S Y ) 效果的影响因素。方法 利用 电泳 阻滞 实验测定 P E I 与 D N A形成 复合 物时所需的 比例 , 通 过 M r r 法测定 P E I 对 s H— S Y 5 Y细胞 的毒 性 , 采用流式细胞术检测细胞 转染效率 , 探 索转基 因次数 对 P E I 转基 因效率的影 响。 结论: P E I 是 有效的体外真核细胞转 染剂 , 可作为 S H— S Y 5 Y的基 因载体。
  • 人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒
    人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)抗原、生物素化的人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • LC-MS/MS检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留
    本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量的方法。样品经乙腈沉淀蛋白,高速离心、稀释后上机分析。采用外标法定量,在0.1~100 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.12~0.21 %和0.74~4.44 %之间。该方法灵敏可靠,定量限为0.1 ng/mL;三个浓度样品加标回收率在88.0~110.5 %之间;可为脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量测定和评估提供参考。
  • 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒
    人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 酵母细胞在摇床上的用途及选型
    将活化的酵母菌斜面菌种从试管中接种到酵母菌扩大培养的培养基中。将接种酵母菌的锥形瓶放入摇床中进行摇床培养,摇床培养的温度为30℃,280r/min,培养24h。酵母细胞比较容易生长,产量大,温度及振荡要求较高。酵母细胞培养的最佳温度在28 ° C,一般培养周期在2-4天。
  • 电融合仪BLS在猪卵母细胞孤雌激活中的应用
    电融合仪BLS在猪卵母细胞孤雌激活中的应用 电融合仪BLS在猪卵母细胞孤雌激活中的应用*刘晓1,2 张庆桥3 潘登科2** 陈扣扣2,4 张卫红2,4冯冲2,4 冯书堂2(1.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所, 兰州,730050;2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100094;3.河北工程大学,邯郸,056038;4.甘肃农业大学,兰州,730070)摘要:目的 建立并优化BLS细胞融合仪在猪孤雌胚体外生产中的使用条件,同时为克隆胚的生产提供数据参考。方法 以体外成熟的猪卵母细胞为研究对象,研究了不同的电场强度、脉冲时程和脉冲次数对猪卵母细胞电激活效果及其对孤雌胚发育率的影响。结论 电激参数(1.2KV/cm 、100μs、2次脉冲)能够得到较高的卵裂率和囊胚率(70%、30%左右);BLS细胞融合仪是一种经济高效的胚胎激活仪。关键词: 猪;孤雌激活;BLS融合仪
  • 上海力晶:酵母细胞壁中甘露寡糖和葡聚糖检测产品配置单(离子色谱)
    酵母细胞壁是一种很有发展前景的新型添加剂,主要成分是葡聚糖、甘露寡糖、糖蛋白和几丁质,其具有抗生素和益生素双重功效。其中两种低聚糖的含量成为评价酵母细胞壁品质好坏的一个衡量标准。目前常见的低聚糖直接测定方法主要有比色法和酶法,比色法无选择性,而酶法则专一性太强。而另一种测定思路则是将低聚糖通过水解得到相应单糖后再进行检测,最终换算得到相应低聚糖含量。气相色谱法和毛细管电泳法都需衍生,而高效液相色谱法虽无需衍生,但方法的灵敏度很低。
  • 伤口愈合实验--神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会激活乳腺癌干细胞侵袭
    制造一个空白的无细胞的地带,然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察;这些边缘的细胞会开始进行迁移活动,并且最终覆盖整个无细胞的区域,重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会自动的激活乳腺癌干细胞,并且发生侵袭。文中,使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验,得出,由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。
  • 通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质在使用人类染色体组方法解码人类DNA中的应用
    自从Cellera公司通过人类染色体组方法解码人类DNA后,人们开始广泛的从事基因方面的研究。 德国Fritsch公司也为这项新颖而有意义的课题提供了更多的广泛性参考价值。本文着重介绍了德国Fritsch公司与位于德国海德尔堡的Cellzome AG公司开展的协作实验。使用德国Fritsch公司的 ”pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机和 ”pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机,通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质。 德国Fritsch公司的行星式高能球磨仅仅运行了3-4分钟,通过显微镜的观测,就可以获得酵母细胞已经充分破碎的结论。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
  • 人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
    人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒
    人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 使用LC-MS/MS检测血浆中儿茶酚胺代谢物变肾上腺素类激素
    沃特世开发了一种同时检测血浆变肾上腺素和去甲变肾上腺素类激素的方法。SPE样品制备与LC-MS分析的结合,使这些重要的血浆变肾上腺素类激素的分析更为灵敏且高效。能够帮助临床筛查嗜铬细胞瘤。
  • 人脐带间充质干细胞来源的外泌体对软骨损伤的修复机制
    人的软骨组织一旦损伤,会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明,MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞,促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现,人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化,进而实现软骨损伤的修复与再生,而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p,它能抑制PTEN水平,提升AKT表达。
  • 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒
    人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗原、生物素化的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用
    Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案,由仪器、软件和试剂组成,可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估,深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构,对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位,Incucyte® 也有完整的解决方案,我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》,了解创新型神经科研细胞分析方案。
  • 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒
    人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)抗原、生物素化的人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肾上腺素(EPI)检测试剂盒
    人肾上腺素(EPI)检测试剂盒人肾上腺素(EPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素(EPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 不经显微操作进行体细胞克隆(徒手克隆)
    不需显微操作体细胞核移植的利益和前景远大。当前的成果包括降低装备费用,简化预备工作及实验技术要求低。任何做过胚胎方面试验和口吸管方面工作的人都能很快掌握。尽管用卵母细胞试验的直接工作没有显著减少,但降低了这些工作的技术难度。此外,与早期的技术相比,预备工作如制作工具可以省略。然而,应该注意到产生三倍体需要较多的卵母细胞。无透明带的胚胎可能有利于嵌合体的制作,克隆方法的简化也将有利于核移植的自动化。在卵母细胞成熟期间,用于建立该方法的供体细胞是贴壁的原代培养的颗粒细胞,这些细胞并不是都很适合做供体。随着方法的进一步改进,可能能用不同器官组织的传代细胞和血清饥饿培养的细胞。
  • 人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒
    人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒英文名称 Human adrenomedullin (ADM) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺髓质素(ADM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺髓质素(ADM)抗原、生物素化的人肾上腺髓质素(ADM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺髓质素(ADM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒
    人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒中文名称 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒英文名称 People become adrenaline (MN) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人变肾上腺素(MN) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人变肾上腺素(MN) 抗原、生物素化的人变肾上腺素(MN) 抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人变肾上腺素(MN) 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒
    人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒英文名称 Human epinephrine (EPI) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒
    人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺髓质素(ADM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺髓质素(ADM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺髓质素(ADM)抗原、生物素化的人肾上腺髓质素(ADM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺髓质素(ADM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用台式MALDI-TOF MS 分析癌细胞细胞外囊泡化疗耐药
    癌细胞通过细胞外囊泡(EVs)与全身细胞相互作用。细胞外囊泡在体内循环并传递引起恶性表型的分子信息。通过同时培养大肠癌转移淋巴节细胞和5-氟尿嘧啶,我们建立了对化疗耐药性增强的细胞。将通过超速离心分离从该细胞的培养上清液中回收的细胞外囊泡,用作体液中循环的源于癌细胞的生物标志的模型。本文通过MALDI-TOF-MS测定了细胞外囊泡中蛋白质的差异表达,这是由于其母细胞的化疗耐药性增加的结果。
  • 雷尼绍inVia:细胞和肿瘤研究的强大工具
    通过原子力显微镜(AFM)和inVia 3D拉曼成像揭示神经胶质瘤细胞组成方面细化的和补充的信息。神经胶质瘤细胞的AFM和3D拉曼图像
  • 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒
    人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗原、生物素化的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒
    人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒中文名称 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒英文名称 Human isoproterenol (iso-Hyd) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗原、生物素化的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 采用活细胞分析系统最大限度地洞察细胞生长
    白皮书《采用活细胞分析系统最大限度地洞察细胞生长》展示如何利用Incucyte系统的活细胞分析能力更快、更深入、更高通量地提供对生物学事件的新见解,从细胞凋亡、免疫细胞杀伤、神经突生长和吞噬作用,到3D 肿瘤球生长和活性等各种应用场景。
  • 人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒
    人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒英文名称 A1A human adrenergic receptor (ADRA1A) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗原、生物素化的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒
    人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗原、生物素化的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 多功能二氧化碳培养箱神经细胞培养实验
    探究多功能二氧化碳培养箱对神经细胞培养过程中细胞生长、繁殖和分化的影响。
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