乙腈中嘧菌酯溶液标准样品

通常情况下，标准溶液和样品中的目标物出峰时间一致。但如果样品中有很多杂质的话，会影响出峰时间。另外 ，目标物在样品中的存在形式与标准溶液不同，或者是样品溶剂与流动相和标准溶液溶剂差别较大的时候，包括pH值，都会造成保留时间的差异。

氯乙烯本身为气体，沸点-13.8度，市场上有售该溶液标准样品，但各厂家比对发现量值不准确，请问有没有用气体配制溶液标准样品的方法或者例子？？

10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中？基改跟标液的比例是多少？十分迷惑

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

我们有两种标准溶液，一种是用来测有机物的，21中元素溶于矿物油中的标准液，单位是ppm，我们会用煤油稀释标准液和待测样品。一种是用来测水样，或者类水样，比如甲醇样品。我们用的是默克公司的多种元素溶于稀释的硝酸溶液，100mg/L。测甲醇样品，我都是用乙醇来稀释标准液和待测样品。请问这两种情况下，我应该用体积比还是质量比来配制标准液呢？我们的标准液一般浓度是1ppm， 2ppm，5ppm， 10ppm 和 50ppm。我经常做出很多元素或者某些元素的某个波长uncalibrated，我在想有没有可能我一直用的体积比配制标准液也是个问题呢，毕竟酒精和水的密度不同。谢谢大家啦！

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做磺胺检测，遇到了一个标准溶液配制与溶剂效应的问题，特来请教大家。我使用的1ug/ml磺胺混标中间液溶剂是纯乙腈，上机的标准工作溶液浓度分别是10ng/ml, 20ng/ml, 50ng/ml, 100ng/ml,200ng/ml, 400ng/ml。使用初始流动相乙腈:0.1%甲酸水=10:90溶液来稀释配制标准工作溶液。上机后低浓度的标液出峰都正常，但200ng/ml和400ng/ml两个高浓度的标液就出现了问题，在第一个样品峰前出了一个小的溶剂峰，考虑是配制这两个高浓度的标准工作溶液时，从储备液中带入的乙腈较多，定容溶剂中乙腈的实际比例高于10%，从而出现了溶剂效应，这个问题要怎么解决呢？手头暂时又没有更大浓度的母液??

背景：需配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液，包括Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P共7个元素的混合溶液。 现有购买自merck的单独的储备（浓）标准溶液 Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P，浓度均为1000μg/ml; 其中Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn的溶质是0.5mol/L的硝酸，P就是磷酸+水； 检测方法：取液体样品5g，置石英坩埚中，于电炉上小火缓缓加热至干，炽灼至无烟, 于500度灰化至残渣成灰白色, 取出，放冷；加盐酸1ml，硝酸0.5ml，小火加热至干，冷却；置500度再次灰化至无黑色碳粒，取出，冷却；加盐酸1ml，小火加热使残渣溶解，加水约10ml，加热，冷却；将溶液完全转移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得此溶液作为测定钾、钠、钙、镁、铁、锌、磷的供试品溶液。问题：应如何种和多少浓度的酸来稀释配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液；意见一：就按照merck的浓标准溶液中用的0.5mol/L的硝酸来配；意见二：模拟供试品溶液中所含的酸来配，即按照检测方法中所述，总共加入2ml盐酸+0.5ml硝酸溶于50ml水中，所得的溶液来配制。但对于意见二有不同的看法：就是盐酸和硝酸在样品处理时有加热的步骤，会损失掉一部分，所以按照意见二来配制的话，不能真正模拟供试品溶液中所含的酸。对于以上看法，不知各位有何意见，请畅所欲言，各抒己见，又或者你有更好的方法呢？

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

现有一个测定吸附率的方法如下，各位高手看看此方法是否可行啊？或者哪里需要改进啊？1． 配置样品标准溶液（A）以及空白溶液(B)2． 把样品标注液(A)进样到色谱系统，待得出结果3． 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统，待得出结果4． 用空白液(B)将定量环清洗干净5． 将空白液(B)进样到色谱系统，待得出结果如果色谱柱对样品有吸附，那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时，会将吸附的样品洗脱出来，对照第2步和第3步的结果，可以推算出吸附率。

关键词（必填项目）： 标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1 内容1.1 标准溶液的配制1.1.1 所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。1.1.2 检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染，在规定使用期内，符合其规格要求。1.1.3 配制所用容器具必须洁净。1.1.4 严格按配制方法操作，实验操作规范符合要求。1.1.5 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中，贴好标签。1.2 标准溶液的标定1.2.1 标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。1.2.2 标定标准液所用天平应专用，天平的称量及精度必须与所称样品要求相符，必须由计量部门签发的计量合格证，切在检定效期内。1.2.3 称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。1.2.4 所有使用的精密玻璃计量器具，如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正，有校正记录。1.2.5 按要求进行标定和复标，标定的份数和附表的份数不少于3份，标定（复标）三份样之间的相对偏差≤0.1％，标定和复标之间的相对偏差≤0.1％，否则重标。标定结果按初复标的平均值计算，取四位有效数字。1.2.6 以上各项操作均应有记录（配制、标定、复标）。1.2.7 标准溶液须贴标签，内容包括：品名、浓度和校正、配制者、配制日期、复标者、标定者、标定日期、复标日期、室温、使用期限等。1.2.8 标准溶液的使用期限一般为1-3个月，特殊配制另行规定。超过使用期期限不得使用，必须重新标定。1.2.9用过的容器、器具洗涤、干燥、贮存。1.3 标准溶液的贮存1.3.1 标准溶液应专室存放，室内阴凉、干燥、通风良好并有专人负责。1.3.2 每日检查室内温湿度并记录，不符合要求应及时调整。特别注意性质不稳定的标准溶液。1.3.3 保持室内干净、整洁、有序。1.4 标准溶液的发放1.4.1 专人负责标准液的发放工作。1.4.2 每个检验员所需标准液均由标准溶液配制人员统一配制，不得自行配制、使用。1.4.3 过使用期的标准溶液不得发放、使用。1.4.4 发放应有记录，内容：品名、浓度、效期、数量、标定日期、领用日期、、领用人、发放人。1.4.5 所有领用标准液的容器应具塞，并严格洗涤、晾干后才可盛装。湿容器不得盛放标准溶液。[

binfu:您好！看了您的回答，受益匪浅，让标准溶液中的酸含量和试样中的酸含量相一致，是比较好理解的，但让两种溶液的粘度、表面张力、密度也大致相同，就比较困难了，是吗？后面这些因素对测量影响大吗？按您的意思，是不是做碳化钽样品，要以金属钽来做基体呢？怎样判断哪些元素可以配在一起，哪些是不能配在一起的呢？有什么规律可循呢？非常感谢！

在做实验的过程中，我们经常会碰到样品溶液浓度低于第一点标准溶液浓度，而又远高于样品空白，这时候如何报数据？是报第一点标准溶液浓度还是报测出来的浓度？

1.有没有必要配制含量非常低的标准溶液2.用混标好还是用单标好。3.样品浓度不均一有的在100ppm左右，那么那些100ppm左右的元素是不是可以用混标来校准？4.是不是配制的点越多越好？

请教大家，有没有使用杂质测定用标准溶液的？GB 602的3.2.1条款写明：杂质测定用标准溶液, 应使用分度吸管量取。如果某方法标准中的标准溶液制备是采用GB 602，那么是否意味着，在配置标准曲线的过程中，可以使用分度吸量管来代替精密移液管？比如方法要求移取0.00mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL...的杂志用标准溶液配置曲线。这里的0.00, 1.00, 2.00难道不是使用精密移液管吗？

[b]一、何为电导率？[/b]顾名思义，电导率(electrical conductivity)，当然是衡量物质的导电能力的指标！他是我们无力（物理）课本中经常见到的电阻率的倒数。他俩的亲密关系也就是类似于周期和频率的关系！周期、频率、ě？！那说白了，就是相乘等于1。电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。水溶液的电导率高低取决于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。故电导率是水质监测的又一项重要的物理指标。在国际单位制中，电导率的单位是西门子/米 (S/m)。电导率标准溶液是电导率测定过程中的一个量具，用来权衡水样本的这一重要指标。[b]二、产品介绍[/b]本次推荐三个产品：①[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205518.html][b]氯化钾电导率146.5μS/cm标准溶液[/b][/url][b]②[/b][url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205147.html][b]氯化钾电导率1408μS/cm标准溶液[/b][/url][b]③[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205146.html]氯化钾电导率12.85mS/cm标准溶液[/url][/b]1、产品制备坛墨质检的电导率标准溶液，是严格按照GB/T 27502-2011规定，使用国家标准物质GBW(E)060020氯化钾固体（纯度99.98%）为原料，以符合国家一级水标准，同时经煮沸除去CO2的水配制而成。2、测试情况本标准物质中心采用“梅特勒托利多”的电导率仪检测新产品，该仪器为国际公认优质仪器，经过北京计量院检定，精密度和准确度均达标。测试过程中，使用恒温槽严格控制标准溶液温度，分别测定其在20℃和25℃的电导率。经测试，两个温度点的电导率值相对误差均小于0.25%，与中国计量院、四川中测院的二级标准物质比对，满足国内标准。随机抽取不同批次各个环节的产品，利用单因素方差分析，表明该产品均匀性良好；同时监控其有效期内数值无异常，稳定性良好。用户可放心使用。3、使用规则证书给出了该标准溶液在20℃和25℃的标准值。所以各位老师和“实验猿”们需在恒温条件下进行测量，在同一温度下进行比对或者绘制标准曲线来确定您的样品的测量值。当然，控温精度取决于测量的准确度要求（氯化钾溶液电导率的温度补偿系数约为+2%/℃）。本标准物质为一次性使用的标准物质，因空气中的离子、二氧化碳、水等都会对其产生影响，打开后应尽快使用，避免玷污，使用时根据需要准确移取。[b]三、应用领域[/b]在党的十九大精神的沐浴下，人民需要更加严格的食品安全标准和环境监控力度，来满足更美好的生活质量。而电导率是衡量水质的一个重要指标, 在电力、化工、食品、环保、冶金、制药、电子、生化、供水等领域有很广泛的应用。比如热电厂的水处理过程随时需要监控，依据相关标准HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》、GB/T 6908-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》。对于水厂和污水厂，生活饮用水、灌溉水、地表水、生活污水、工业废水、市政污水、大气降水等水处理过程和水监测过程也都是需要电导率标准溶液控制的，相关标准有GB 13580.3-92《大气降水电导率的测定方法》、HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》。造纸厂的生产过程（比如消解过程）以及废水处理同样需要电导率标准溶液把关，依据标准GB/T 7977-2007《纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定》。此外，冶金和采矿业中土壤地矿样品电解质含量，土壤地质调查样品电解质含量等，食品卫生行业用水标准和废水处理标准，医药行业的生物反应、发酵以及废水处理等均用到了电导率这一物理指标。相关标准有HJ 802-2016《土壤 电导率的测定 电极法》、GB/T 18932.15-2003《蜂蜜电导率测定方法电导率的测定》等。由此看出，电导率指标应用范围之广以及对于各个行业质量控制的重要性是毋庸置疑的。与此同时，水质监测的其他物理指标，如总硬度、碱度、酸度、浊度、色度、pH和阴离子表面活性剂等同样重要，坛墨质检标准物质中心均有相关产品，日后再慢慢给大家介绍。还望客户采购和指导，坛墨质检会研发出更多更火爆的新产品供大家选购和参考。最后，特别鸣谢梅特勒托利多公司提供技术支持。

现在低合金钢、铝合金、铜合金均有ICP检测的国家标准。 但标准中相同元素的标准贮备溶液的制备方法并不一致，如GB/T20975.25《铝及铝合金化学分析方法 第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》和GB/T5121.27《铜及铜合金化学分析方法 第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》中Mn元素的制备方法中一个采用盐酸、一个采用硝酸，目前我们想采购此元素的标准溶液，但现在市面上Mn元素的标准溶液介质有硝酸、盐酸、硫酸多种。想按两个标准检测，不知道买那个合适，由此带来几个个问题：1、不同介质对检测效果影响大吗？2、不同浓度对检测效果大吗？浓度是否还影响存储期或其他？3、GB/T20975.25；GB/T5121.27；GB/T20125等多个标准中，为何标准溶液的制备方法有所差别？标准制定者是从哪方面考虑的呢？

问题描述：最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为 100mg/L，直接用水稀释成 10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。求助论坛的兄弟姐妹们：a、做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去 CO2水，还是按照国标上用碱性水？b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低。我用 GB/T16489-1996 方法，做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002，相关系数为 0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液，空白值吸光度为 0.016，纯水做吸光度为 0.008。解答：a、标样介质要看证书上的相关说明，另外，稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释，环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致，曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。b、硫化物的检测不止这两个方法，还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法，可以根据样品来源确定方法。c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定，测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度，也就是具体的检测需求来定，并不固定。

请教大家一个关于标准溶液配置的问题现在有两种方法1.用买来的纯物质（或标样）直接配置成不同浓度梯度的标准溶液，再用仪器测定已得到标准曲线。2.用买来的纯物质（或标样）加入到基质中，然后按照与样品相同的预处理方法提取目标物（即标准物质），再到仪器上分析，已得到标准曲线。这两种方法那种对？还是分别适用于不同的情况？

有机溶液容易挥发，保存不当就损失很多，导致测定结果偏低。我对我们实验室的有机溶液是这样保存：不知大家用过Hach的COD测定仪没有，这个消解样品的瓶子质量十分不错，盖子是螺旋形的，密封性很好。因为这个瓶子是要在150度消解2小时的，而且不能漏液，我们就用实验用完的瓶子清洗干净后装有机溶液，容量是10毫升左右，标准溶液和样品比较合适。不知大家实验室怎么保存有机溶液？欢迎讨论。

液体对照品如何配置标准溶液胡薄荷酮的对照品，规格0.2ml，怎么配成 20ug/ml 的标准溶液？或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度？谢谢……

[color=#DC143C][font=新宋体][size=2][/size][/font][/color]标准溶液（标液）和标准样品（标样）有怎样的区别；是否可以互相代替；以及这两种物质是否可以自己配置。

甲醛实验中如果样品褪色，用双甲酮进行一次确认实验，标准中说，对照溶液用水，而不是样品萃取液，怎么理解呢？

试验样品是有机物的饱和水溶液，通常浓度比较低，无法用水配制样品的标准溶液作标准曲线，因此实际中常用容易溶解样品的溶剂，如甲醇等配制标准溶液作标准曲线，但是不清楚这样做的是否合适。请教大家一下。参比溶液分别为相应的溶剂。谢谢了

本人小菜鸟，有个问题想请教下大家我们实验室使用的标准溶液都是直接购买的国标的，回来直接稀释到我们要的浓度，他那个产品上都会有一个 介质，比如Li的介质5%的硝酸，Si的介质是0.05mol/L的NaOH，那么如果我需要稀释的话也需要用对应的5%的硝酸、0.05mol/L的NaOH？能直接用水吗？还有我进的空白是不是也必须是对应的介质溶液？测试的样品是不是也要处理下，背景溶液要和介质一致？跪求各位大神的指点谢谢谢谢

RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查摘要：采用ICP-AES和有证工作标准物质对RoHS重金属中铅、汞、铬、镉标准溶液进行期间核查。结果表明，两种方法核查准确快速，可以运用到日常检测工作中。关键词：RoHS；重金属；期间核查中图分类号：TB9文献标志码： A文章编号：1 情况简介2003年2月13日，欧盟官方公报公布了《废旧电气电子电器（WEEE）》指令（2002/96/EC）和2011年6月8日，欧盟官方公报公布了《电气电子设备中限制使用某些有害物质》（RoHS）指令（2011/65/EU），规定从2005年8月13起实施WEEE的生产者责任，从2006年7月1日起在电器中禁止使用六种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)。目前六种有害物质的检测主要是先对其中铅汞铬镉溴进行XRF扫描筛选，然后在对可疑样品进行化学测试。化学测试中铅、汞、铬、镉是我们经常需要用的标准溶液，为保持其校准状态的置信度，日常工作就需要对标准溶液进行期间核查。2 试验部分2.1仪器和试剂JY 2000 2型ICP-AES（日本HORIBA），ML204 2型电子天平（瑞士梅特勒），微波消解仪（安东帕），1000ug/mL铅、汞、铬、镉标准溶液（北京纳克和美国NIST），RoHS用标准物质GBW08405（中国计量院），ROHS用标准物质EC680K和EC681K（IRMM）, GR硝酸（西陇化工），盐酸（西陇化工），去离子水（密理博）。2.2 试验方法2.2.1.标准物质外观检查：包装标识完好、无裂纹、无泄露等；2.2.2.标准物质状态检查：试剂的状态没有改变，没有出现结晶、沉淀、颜色改变等现象；2.2.3.标准物质浓度互比检查：2.3.3.1用不同厂家的标准物质或相同厂家不同批次的标准物质对其进行比对，分别取1000ug/mL的铅、汞、铬、镉标准溶液稀释成1,2,5,10ug/mL,然后上ICP-AES测试，测试结果见表1.表1 利用不同厂家或相同厂家不同批次的标准物质对标准溶液进行期间核查[table=

由于干扰的存在，同等浓度的待测物在标准溶液和样品中的光谱强度是不一样的。大家觉得这句话说的对吗？

什么是复合标准溶液啊？以下两个溶液是复合标准溶液吗？取标准储备液A2.0ml和标准储备液B1.0ml，置100ml容量瓶中。用1-甲基-2-吡咯烷酮稀释至刻度，摇匀。将该溶液标记为composite stadard solution C。取药品的基准物或工作标准品约12.0mg，精密称定，转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml，超声溶解。将A、B、C、D、E溶液（ABCDE溶液均为杂质溶液）各转移3.0ml（用大容量吸管转移）至同一100ml容量瓶，加流动相稀释至刻度。此溶液标记为impurity composite standard solution with drug。（是否可翻译为杂质和药品符合标准溶液？）谢谢！

配置有机物标准溶液时，比如空气中的甲醇水溶液标准溶液和二硫化碳中苯系物标准溶液，是采用取一定体积的色标，按密度换算，配置成一定的标准溶液准确，还是用称量法准确，因为称量法有机试剂挥发很快。而用密度换算，温度又必须换算成20度，溶液温度必须测定准确，或者有恒温的称量室，不知道大家怎么配置的有机标准溶液？