求助高手,连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐或钠盐)的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗?俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗?因为分的东西可能不纯,原来以为含两个化合物,可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号(14个)很高,从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起,否则碳数不够。(高峰-高场-14个,中等-大约高峰高度的一半-12个;低峰-大约高峰高度的1/4-16个)图谱没有扫描,暂时没上传,就是比较迷惑,不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐和钠盐)混合物?
[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器,柱子是氨基柱NH2P-50 4E,乙腈:水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰,我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用?如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好?可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph?最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]
请问各位大佬,用HPLC-CAD分析单糖时,葡萄糖和半乳糖,葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开,用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um),请问有友友做过类似的或有好的建议吗
[align=left][font=宋体] β[/font]-[font=宋体]葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶。被广泛的应用于科研,检测机构和分析实验室。[/font][font=宋体]药物进入人或动物体内后,不是以游离态的形式存在的,而是通过糖苷键结合参与代谢,转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。[/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断,释放出游离态。[/font][font=宋体]然后借助于液相串联质谱([/font]LC -MS[font=宋体])或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联质谱([/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] -MS[font=宋体])技术对代谢产物进行定量检测与分析。[/font][/align][align=left][font=宋体] [font=宋体][size=14px]β[/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]-[/size][/font][font=宋体][size=14px]葡萄糖醛酸酶广泛的应用于食品安全、药物滥用和临床检查、诊断及药物开发等邻域。[/size][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000] 目前,市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼,蜗牛,大肠杆菌,是一种深色浑浊液体;而IMCSzyme 为生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶,为无色透明液体,不含有杂志酶。[/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000][/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][img=,563,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211541232417_4281_2617624_3.jpg!w563x518.jpg[/img]
各位大侠们有谁用过β-葡萄糖醛酸酶固体吗? 用来检测瘦肉精的,求指导!!!
β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室,可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力,对分析物做到最优化的样品前处理,确保最佳的气相色谱GC,液相色谱HPLC,免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用:GBT 22286-2008: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011: 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008: 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法目前可以提供免费试用,如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg
请问各位,那里可以买到β-葡萄糖醛酸酶 -Ⅸ?谢谢各位!!!13511066660
请教一下:β-葡萄糖醛酸苷酶固体配制成溶液是怎么操作的?本人原来用的是直接买的液体,这次买的却又是固体,不知道怎么配成液体的感激帮忙!在线,等待... ...
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供,还可以从哪里购买么?
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002
猪肝猪尿中测定β-受体激动剂残留检测,其中β-葡萄糖醛酸苷酶溶液的作用是什么?
试了方法,分的不是太好,请广大网友,给个实验室常用的分离方法主要分半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸在此感谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测9种单糖(海藻糖、鼠李糖,阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、核糖)和2种糖醛酸(半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸),柱子是CarboPac PA10(4*250mm),柱温30℃,淋洗梯度是参考文献里面的,如下图:[img=,669,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171109545615_1443_5343783_3.png!w669x248.jpg[/img]下图是分离的10ug/ml的混标溶液,系统峰前面的单糖可以出峰,但糖醛酸出峰异常[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171111136089_7739_5343783_3.jpg!w690x282.jpg[/img]一直没找到办法解决,求大神指点!
如题,我分离的物质是褐藻胶中的甘露糖醛酸与古罗糖醛酸,此二者为葡萄糖的同分异构体,二者之间仅在C5位异构。水解后系列处理,用醋酸酐衍生为酯类,进行气相分析。所用的条件是SGE AC225,炉温215,检测器和进样口都是250.肌醇做内标。结果谱图相当混乱,有时出两个峰,有时出三个峰,而且谱图面积和出峰时间也不相同。请问如果要优化条件,该如何优化?柱温和检测器的温度么?优化的幅度是多大呢?相同物质的出峰时间因个人操作(手动进样)原因会有偏差,多大的偏差内是可以接受的呢?另外想查找下关于柱子的情况,始终查不到详细的资料。澳大利亚SGE公司的产品。本人是气相新手,求各位大侠指导!本想附谱图,但是太乱了,没有比较好的。
最近在做多糖,多糖中含有糖醛酸,仪器是戴安的IC5000使用的是变梯度淋洗,当用18mM氢氧化钠洗脱单糖后要变为醋酸钠淋洗糖醛酸,在变换过程中会出现很高的溶剂峰求大神教教如何利用抑制器去屏蔽这个溶剂峰,使图谱更好下面是我做出的图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701041912_01_3139005_3.png前面是单糖出峰,效果还好,糖醛酸是在最高溶剂峰的后面,这样的峰又难看积分又不准,求大神支招
有没有人做过糖醛酸这方面的测定啊.我要测植物果胶分解后的半乳糖醛酸的含量,用什么方法好呢?
本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,特求助各位大侠?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶,想知道这种酶是否还有别的名字?目前有β-葡糖苷酶(cas:9001-22-3),是否同一种酶?
我做单糖的分析,可样品里的糖醛酸含量较高,我应怎样解决由糖醛酸带来的影响,可以用什么试剂将其沉淀掉吗,还是用其他的办法.请各位献策.
哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif因为气质做的沙丁胺醇和莱克多巴胺回收率不好,就改用液质来做,偶被抓去做前处理了,但是β-盐酸葡萄糖醛苷酶不好配置,希望好心的大侠提点一下
[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱,想问下大家,半乳糖醛酸的液相条件是什么? 我在一篇文献中查到,用紫外检测器 ,流动相是磷酸盐缓冲液,但我用后连标准品都没有峰,所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个,或者推荐个其他的色谱条件! 很着急用,麻烦大家了,无比感谢!!![/font][/size][/color]
多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行?我想根据不同的果胶酶分解果胶,然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下!提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件?凝胶柱是否能够跑出来?关于分析这块完全是新手,还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答!Thank you!!!
求助一篇文献,RT,乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此
今天,资娃将为大家带来日本总部实验室新近推出的数据——LC Café espresso之《CAPCELL CORE ADMES2.7对代谢产物的分析》。在这篇资料中,我们以对乙酰氨基酚的代谢产物作为样品,对资生堂的两款核壳型色谱柱CAPCELL CORE ADME S2.7和CAPCELLCORE C18 S2.7的溶出行为进行了比较。不论是酸性还是中性流动相条件下,CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱都能得到更强保留与更大分离度(这是CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱的特长)。通过对葡萄糖醛酸结合体的分析,对CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱在酸性流动相条件下具有的特征性溶出行为进行了阐述。在酸性流动相条件下,由于葡萄糖醛酸受到酸抑制,羧基的解离受到抑制,向分子态进行过渡,因此CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱的高表面极性的影响更强,对葡萄糖醛酸的保留也更强,因此得到了与CAPCELL CORE C18 S2.7相迥异的溶出模式(硫酸结合体和葡萄糖醛酸结合体的出峰位置发生了翻转)。而在中性流动相条件下,虽然CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱对葡萄糖醛酸结合体的保留同样有所增强(这是CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱的特长),但比在酸性流动相条件下对保留增强的程度较小,这让我们重新认识到解离平衡在色谱柱保留行为中的重要作用。在酸性⇔中性流动相条件下,CAPCELLCORE ADME S2.7色谱柱对于具有羧基的化合物会得到不同的分离模式。接下来对于硫酸结合体的溶出行为进行说明:在酸性和中性条件下,硫酸结合体的解离平衡没有较大差异,因此即使是在酸性条件下,也没有得到像葡萄糖醛酸结合体一样具有明显差异的保留行为,而只是显示出了从CAPCELL CORE C18 S2.7变更为CAPCELL CORE ADME S2.7时正常的保留增强。
求助:β-盐酸葡萄糖醛甙酶和芳基硫酸酯酶的CAS号或英文名称等相关信息,请大家帮帮忙!
β-盐酸葡萄糖醛甙酶和芳基硫酸酯酶的CAS号或英文名称等相关信息。
β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶既有溶液形式的又有固体粉末形式的,溶液形式的稀释下或者直接取样就可以用了,那大家在瘦肉精测试时,如果用到β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶粉末状的产品,该使用何种溶液来配置β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶溶液呢?
[color=#444444]用薄层色谱显色半乳糖醛酸.葡萄糖醛酸,展开剂:正丁醇:甲酸:水=4:6:1,显色剂我用了5%硫酸乙醇,苯胺-二苯胺-磷酸显色剂,但都得不到好的显色效果,是什么原因呢???[/color]
问题: 有没有做瘦肉精的啊?β葡萄糖醛苷酶用什么溶解的?回复: 买的时候是液体的诶,不是固体,直接吸取
最近在做一个糖苷类的检测方法,想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测,但是副产物太多,不能进行准确的定量,想请教下还有别的衍生化条件没? 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min,条件是我自己摸索的,可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖,蔗糖,葡萄糖甲苷,1-O-甲基-四苄基葡萄糖,1-羟基-四苄基葡萄糖