乙氨酰乙氨酰乙氨酸相对分

【中文名称】酪氨酸；β-（对羟苯基）-α-氨基丙酸；α-氨基对羟基苯基丙酸；2-氨基-3-（4-羟基苯基）丙酸T【英文名称】Tyrosine【结构或分子式】 file:///C:/Users/h/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif【相对分子量或原子量】181.20【密度】1.456(l)【熔点（℃）】l:342～344（分解）；d:310～314(分解)；dl:340(分解)【性状】 l-体从水中结晶出来者，无色至白色丝光针状结晶或结晶性粉末；d-体从水中结晶者为无色晶体；dl-体从水中结晶者为有光泽的针状晶体。【用途】 l-体：医药用作甲状腺功能亢进；食品添加剂。【制备或来源】 （1）由含蛋白质的物质（废丝、酪蛋白和玉米等）水解液中提取；（2）以葡萄糖为原料，经短杆菌出发诱导的l-酪氨酸生产菌发酵而得；（3）以苯酚、丙酮酸、氨为原料，利用β-酪氨酸酶催化制取。【其他】 比旋光度：l-体：-10.6°(c=4.1mol/LHCl,25℃);d-体：+10.3℃(c=4.1mol/LHCl)。与糖类共热可产生氨基羰基间的反应，而产生一种特殊的香料。非必须氨基酸。

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

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氨 品名氨 液氨 Ammonia CAS: 7664-41-7理化性质无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点 651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。氨在20 ℃水中溶解度34%,25℃时，在无水乙醇中溶解度10%，在甲醇中溶解度16%，溶于氯仿、 乙醚， 它是许多元素和化合物的良好溶剂。水溶液呈碱性，0.1N水溶液 PH值为11.1。液态氨将侵蚀某些塑料制品，橡胶和涂层。遇热、明火，难以点燃而危险性较低； 但氨和空气混合物达到上述浓度范围遇明火会燃烧和爆炸， 如有油类或其它可燃性物质存在，则危险性更高。与硫酸或其它强无机酸反应放热，混合物可达到沸腾。不能与下列物质共存：乙醛、丙烯醛、硼、卤素、环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、锑、双氧水等。侵入途径氨气主要经呼吸道吸入。 毒理学简介人吸入LCLo: 5000 ppm/5M。 大鼠吸入LC50: 2000 ppm/4H。小鼠吸入LC50: 4230 ppm/1H。 对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。人接触553mg/m^3可发生强烈的刺激症状，可耐受1.25分钟 3500～7000mg/m^3浓度下可立即死亡。临床表现急性中毒：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息，还可并发气胸、纵膈气肿。胸部 X线检查呈支气管炎、 支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。误服氨水可致消化道灼伤，有口腔、胸、腹部疼痛，呕血、虚脱，可发生食道、胃穿孔。同时可能发生呼吸道刺激症状。吸入极高浓度可迅速死亡。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。皮肤接触液氨可致灼伤。处理吸入者应迅速脱离现场, 至空气新鲜处。维持呼吸功能。卧床静息。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给对症、支持治疗。防治肺水肿、喉痉挛、水肿或支气管粘膜脱落造成窒息, 合理氧疗 保持呼吸道通畅, 应用支气管舒缓剂 早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情给地塞米松 10～60mg/d, 分次给药, 待病情好转后减量,大剂量应用一般不超过3～5日。注意及时进行气管切开, 短期内限制液体入量。合理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。误服者给饮牛奶，有腐蚀症状时忌洗胃。对症处理，眼污染后立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤污染时立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗至少30分钟。标准车间空气卫生标准: 中国MAC 30mg/m^3； 美国ACGIH TLV-TWA 17mg/m^3,STEL 24mg/m^3 美国NIOSH-IDLH: +300 ppm [R28] 中国职业病诊断国家标准：职业性急性氨中毒诊断标准及处理原则 GB7800-8

【中文名称】赖氨酸；2，6二氨基己酸【英文名称】2，6-diaminocaproic acid【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】146.19【熔点（℃）】224～225（分解，L）【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口10750【性状】 无色针状晶体或结晶粉末有旋光性。左旋体210℃变色，224℃分解。不溶于乙醚【溶解情况】 不溶于乙醚，微溶于乙醇，易溶于水及无机酸、碱溶液。【用途】 是人体和动物的必须营养。动物蛋白质中含量较高，作为食物添加剂能有效提高蛋白质利用率，提高食物的营养价值。【制备或来源】 可由动物蛋白质经水解、精制而得，也可以苯酰呱啶为原料合成。【其他】 目前生产上大规模制备赖氨酸多采用发酵法。

有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!

【中文名称】胱氨酸；双巯丙氨酸-二硫代双丙氨酸【英文名称】cystine【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】240.30【密度】1.677【熔点（℃）】260(分解)【性状】 白色六角形板状晶体或结晶粉末，无味。【溶解情况】 难溶于水，不溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿，溶于烯酸和碱。【用途】 供生物化学和营养研究用。医药上，有促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球和阻止病原菌发育作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等。并有维持蛋白质构型作用。 用作含硫氨基酸加到饲料种，可增加禽畜发育，增加体重化肝肾机能，提高毛皮质量，同时可减轻家禽啄癖症。【制备或来源】 广泛存在于毛、发、骨、角中，可由蛋白质（如人发）水解、精制而得，或由半胱氨酸在碱性水溶液中氧化而成。【其他】 有三种异构体：左旋体、右旋体、消旋体。【生产单位】 济南历城生物化工厂；平乐县制药厂；武汉大学九一生化微生物工厂；胶县氨基酸厂等

一篇测丙烯酰氨的ＳＣＩ文章，综述　Journal of Chromatography

氨氮的平行样相对偏差的计算公式是啥在填表时候有备注，不知道怎么计算

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

【中文名称】蛋氨酸；甲硫基丁氨酸；甲硫氨酸；α-氨基-γ-甲巯基丁酸；2-氨基-4-甲巯基丁酸；DL-蛋氨酸；DL-2-氨基-4-甲硫基丁酸【英文名称】methionine;2-amino-4-methylmercaptobutyricacid;Met;DL-methionine【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】149.21【密度】1.340（消旋体）【熔点（℃）】280～281（分解）（L体）；281（消旋体）【性状】 白色片状晶体或结晶性粉末。【溶解情况】 （L体）：溶于水和湿稀乙醇，不溶于无水乙醇、乙醚、石油醚、苯、丙酮。（消旋体）：溶于水、烯酸和稀碱溶液，易溶于95%乙醇，不溶于乙醚。【用途】 能维持机体生长发育和氮平衡。适用于防治肝脏疾病和砷或苯等中毒。也可用于治疗痢疾和慢性传染病后因蛋白质不足而引起的营养不良症。可作饲料营养强化剂，在动物代谢过程中对肾上腺素合成胆碱和肝脂肪的磷脂起一定作用，蛋氨酸在体内可形成胱氨酸，本品与甘氨酸有拮抗作用，禽兽缺乏蛋氨酸会引起发育不良、体重减轻、肝肾机能减弱、肌肉萎缩、皮毛变质等。饲料中添加1kg蛋氨酸，相当于鱼粉50kg的营养价值，在饲料中添加量一般为0.05%～0.2%。【制备或来源】 可用酪蛋白经水解、精制而得。也可由甲硫醇与丙烯醛经斯特雷克合成反应制备。【包装及贮运】【生产单位】 天津河北制药厂；天津化工厂；吉林龙井制药厂；广东何济公制药厂；南宁第二制药厂；四川西南制药厂；吉林和龙县制药厂；江苏镇江制药厂；河北张家口东风制药厂等

1、实验室环境　　进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要与硝酸盐氮等分析项目同时进行，因为硝酸盐氮测试中必须使用氨水，而氨水的挥发性很强，纳氏试 剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。　　2、无氨水的制备　　实验过程对水的要求很高，普通的蒸馏水往往达不到实验要求，需进行二次加工得到无氨水。根据实际工作经验，在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液 和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，这样制取的无氨水空白值低，但二次加工制取无氨水费时费力，也不经济。用复合树脂交换柱制得新 鲜去离子水代替无氨水进行氨氮的测定，空白吸光度能达到实验要求。　　3、 反应条件的控制　　3.1 反应温度　　温度影响纳氏试剂与氨氮反应的速度，并显著影响溶液颜色。当反应温度为25℃时，显色反应完全 5—15℃时吸光度无显著改变，但显色不完全，温度为30℃ 时，溶液褪色，吸光度明显偏低。因而实验温度应控制在20—25℃ ，这样可保证分析结果可靠性。　　3.2 反应时间　　反应时间在l0min之前，溶液显色不完全，10—30min，颜色较稳定 30—45min颜色有加深趋势 45min后颜色减退。因而显色时间应控制在10min—30min以尽快的速度进行比色分析。　　3.3 反应体系pH　　在分析样品时，样品的酸碱度对氨氮的测定结果有明显影响，DH太低，显色不完全 太高时溶液可能出现浑浊，当pH=13时，显色较完全，且无浑浊，因此溶液pH宜选为l3。　　4、其它　　4.1 对于清洁的地表水、地下水中氨氮的测定，水样需进行絮凝沉淀、过滤的预处理，而过滤使用的滤纸一般都含有可溶性氨氮，尤其是定量滤纸，实际操作中最好选用 含可溶性氨氮低的定性滤纸或超细玻纤滤膜过滤，滤前应用无氨水少量多次充分洗涤以除去可溶性氨氮，减少测定误差，提高方法准确度、灵敏度。　　4.2 当水样显色后，发现显色颜色很深(氨氮浓度大于2.0mg/L)，吸光度值超出测定范围时，可直接用无氨水定量稀释、测定。这种方法所测结果与取样时直接稀释所测结果进行比对，无显著性差异，相对误差满足环境分析要求，这种稀释方法特别适合大批量样品的分析。　　5、 总结　纳氏试剂光度法测定氨氮时应注意：①首先要选购合格的试剂。②试剂的正确配制决定着方法灵敏度，特别要掌握好纳氏试剂的配制要领。③ 对实验用水、试剂空白、滤纸要注意检查，降低空白值可提高实验精密度。④要控制反应温度、时间、体系pH等在最佳条件下进行。⑤ 对大批样品进行分析时，可直接采用显色后再稀释测定的方法，结果能够满足分析要求。

头孢氨苄胶囊有关物质中a-苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）的计算问题：药典要求用外标法以峰面积计算，平均装量与药品规格是否要参与计算？本人认为不需要，原因是规格只是针对头孢氨苄主成分的理论量，而不是a-苯甘氨酸和7-ADCA，不能以标示量的方式计算。但讨论过程中别的同事认为平均装量与药品规格要参与计算，理由是要计算每粒中的量。似乎也有道理。

RT，亚氨甲基谷氨酸英文名[b]Formiminoglutamic acid[/b]

各位，你们好。我想求教一下我这种情况，该怎么检测丙氨酸我的水质中包含氨氮，乙酸，丙酸以及丙氨酸。我查看文献，先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变流动相比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了，那我看标品的线性还行就勉强用了，但是在后来发现根本不行，无论水中丙氨酸有多少，因为乙酸，丙酸的存在，峰面积都不怎么变，后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。那我考虑衍生化呗，但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。我也是第一次接触色谱，求教各位大神，我该怎么做啊

一、氨的分子结构　　 氮原子有5个价电子，其中有3个未成对，当它与氢原子化合时，每个氮原子可以和3个氢原子通过极性共价键结合成氨分子，氨分子里的氮原子还有一个孤对电子。 　　 氨分子的空间结构是三角锥形，三个氢原子处于锥底，氮原子处在锥顶。每两个N—H键之间夹角为107°18’，因此，氨分子属于极性分子。 　　 H H　　 .. | 　　 电子式: H:N:H 结构式: H-N-H　　 .. 二、氨的性质　　 化学式 NH3　　 1、物理性质　　 相对分子质量 17.031　　 氨气在标准状况下的密度为0.7081g/L 　　 氨气极易溶于水，溶解度1：700　　 2、化学性质　　 (1)跟水反应 　　 氨溶于水时，氨分子跟水分子通过*氢键结合成一水合氨(NH3• H2O)，一水合氨能小部分电离成铵离子和氢氧根离子，所以氨水显弱碱性，能使酚酞溶液变红色。氨在水中的反应可表示为： 　　 一水合氨不稳定受热分解生成氨和水 　　 氨水中存在三分子、三离子、三平衡 　　 分子：NH3、NH3• H2O、H2O； 　　 离子：NH4+、OH-、H+； 　　 三平衡：NH3+H2O NH3• H2O NH4++OH- 　　 H2O H++OH- 　　 氨水在中学化学实验中三应用 　　 ①用蘸有浓氨水的玻璃棒检验HCl等气体的存在；②实验室用它与铝盐溶液反应制氢氧化铝；③配制银氨溶液检验有机物分子中醛基的存在。 　　 (2)跟酸反应 　　 2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4 　　 3NH3+H3PO4===(NH4)3PO4 　　 NH3+CO2+H2O===NH4HCO3 　　 （反应实质是氨分子中氮原子的孤对电子跟溶液里具有空轨道的氢离子通过配位键而结合成离子晶体。若在水溶液中反应，离子方程式为： 　　 8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl 　　 (黄绿色褪去，产生白烟) 　　 反应实质：2NH3+3Cl2===N2+6HCl 　　 NH3+HCl===NH4Cl 　　 总反应式：8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl 三、氨的制法　　 1.工业制法：工业上氨是以哈伯法通过N2和H2在高温高压和催化剂存在下直接化合而制成：　　 工业上制氨气　　 高温高压　　 N2(g)+3H2(g)========2NH3(g)（可逆反应）　　 催化剂　　 △rHθ =-92.4kJ/mol　　 2. 实验室制备:　　 实验室，氨常用铵盐与碱作用或利用氮化物易水解的特性制备：　　 △　　 2NH4Cl + Ca(OH)2===2NH3↑+ CaCl2 + 2H2O↑　　 Li3N + 3H2O === LiOH + NH3↑ 四、铵盐　　 铵盐是氨与酸作用得到铵盐，铵盐是由铵离子(NH4+)和酸根离子组成的化合物。一般为无色晶体，易溶于水，是强电解质。从结构来看，NH4+离子和Na+离子是等电子体。NH4+离子的半径比Na+离子的大，而且接近于K+离子，一般铵盐的性质也类似于钾盐，如溶解度，一般易溶，易成矾。铵盐和钾盐是同晶型等，在化合物分类中常把铵盐和碱金属盐归为一类。铵盐的化学性质：①有一定程度的水解。因为氨是弱碱，铵盐是弱碱强酸盐或弱碱弱酸盐，前者水解后溶液显酸性： 　　 NH4++H2O== NH3• H2O+H+ 　　 ②受热分解，所有的铵盐加热后都能分解，其分解产物与对应的酸以及加热的温度有关。分解产物一般为氨和相应的酸。如果酸具有氧化性，则在加热条件下，氧化性酸和产物氨将进一步反应，使NH3氧化为N2或其氧化物： 　　 人 碳酸氢铵最易分解，分解温度为30℃： 　　 氯化铵受热分解成氨气和氯化氢。这两种气体在冷处相遇又可化合成氯化铵。这不是氯化铵的升华，而是它在不同条件下的两种化学反应： 　　 ③跟碱反应放出氨气 　　　　 1、人工固氮 　　 工业上通常用H2和N2 在催化剂、高温、高压下合成氨 　　 最近，两位希腊化学家，位于Thessaloniki的阿里斯多德大学的George Marnellos和MichaelStoukides发明了一种合成氨的新方法(Science，2Oct．1998，P98)。　　 2、天然固氮 　　 闪电能使空气里的氮气转化为一氧化氮，一次闪电能生成80～1500kg的一氧化氮。这也是一种自然固氮。自然固氮远远满足不了农业生产的需求。 六、注意事项　　 氨对接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用，可以吸收皮肤组织中的水分，使组织蛋白变性，并使组织脂肪皂化，破坏细胞膜结构。氨的溶解度极高，所以主要对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。可麻痹呼吸道纤毛和损害粘膜上皮组织，使病原微生物易于侵入，减弱人体对疾病的抵抗力。氨通常以气体形式吸入人体，氨被吸入肺后容易通过肺泡进入血液，与血红蛋白结合，破坏运氧功能。进入肺泡内的氨，少部分为二氧化碳所中和，余下被吸收至血液，少量的氨可随汗液、尿液或呼吸排出体外。 　　 七.NH3系列常用方程式　　 NH4+ + H2O NH3.H2O + H+　　 2NH4+ + SiO32- + H2O == H4SiO4↓ + 2NH3↑　　 NH4+ + AlO2- + H2O == Al(OH)3↓ + NH3↑　　 NH4+ + HCO3- + 2OH- == CO32- + H2O + NH3.H2O（向NH4HCO3溶液中加入足量NaOH溶液）　　　次文章转载自www.3017.cn 东方嘉仪仪器网

我们污水处理厂的工艺流程是：进水—调节池—前物化—厌氧池—生化—二沉池—后物化—排海 前段时间厂领导要求测定水质的总氮并跟相对应的氨氮进行对比，由于才开始做总氮的实验，标准曲线也是刚刚测定的 空白测定值是0.043（不是很好，但应该够用了）标准曲线的R2值是0.9997 ———— 只能将就着用 因为领导催的紧。 各个构筑物的出水做了好几次的实验并测定了相对应的氨氮，情况是这样的： 总氮 调节49 前物化42 厌氧 58 二沉池82 后物化 87 氨氮 调节56 前物化68 厌氧 60 二沉池32 后物化 23还有一次总氮 调节61 前物化45 厌氧 69 二沉池 113 后物化 120氨氮 调节35 前物化48 厌氧 57 二沉池 40 后物化 34两次实验就相差一天，由于我们厂的65%以上是工业水，水质变化超大，（有几次排进来的水氨氮测出来都上2000的，超级夸张）。一般认为总氮肯定是比氨氮要大的，我测出来的两组数字有的差不多有的就氨氮比总氮要高，出了二沉池跟后物化出水。刚开始我以为是过硫酸钾问题，因此刚刚今天做了个对照实验，后物化水样不加碱性过硫酸钾，总氮110 氨氮 60 不加过硫酸钾测出来的“总氮”是50左右 后面的两者想加跟总氮是差不多，总氮空白是0.045。想问的是：为什么经过生化后，总氮要比氨氮的值大很多，而之前总氮跟氨氮差不多，或者还是氨氮高？是不是我实验当中的问题，（氨氮没有经过预处理，但以前做过蒸馏处理的 测出来的跟没蒸馏过的差不了多少）。

[color=#444444]我的水质中包含氨氮，乙酸，丙酸以及丙氨酸。[/color][color=#444444]我查看文献，先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变流动相比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了，那我看标品的线性还行就勉强用了，但是在后来发现根本不行，无论水中丙氨酸有多少，因为乙酸，丙酸的存在，峰面积都不怎么变，后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。[/color][color=#444444]那我考虑衍生化呗，但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。求教各位大神，我该用什么方法检测该水中的丙氨酸啊[/color]

最近公司接了一个水样，需要分析水中的氨氮含量。结果发现直接显色和蒸馏后显色差距很大，相差十倍，不知道是什么原因。觉得水中氨氮含量应该很大，因为有很重的氨味。不知道有没有哪位遇到过这种情况，到底是什么原因造成的，希望各位大侠赐教，不甚感激。

β－内酰氨酶检测卡，哪里有卖？在检测过程中，要注意哪些？

请问：乙酸氨和醋酸氨有何区别？

氨基甲酸乙酯用GC/MS如何分析？相对分子质量只有89，是否应该衍生？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407080935406604_8229_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　污水氨氮总磷总氮检测仪，作为现代水质监测领域的重要工具，其强大的功能和广泛的应用领域为我们的环境保护工作提供了有力的支持。接下来，我们将进一步探讨这款检测仪的其他功能。　　首先，该检测仪具有自动校准功能。在使用过程中，由于环境条件的变化或设备老化，可能会导致测量结果的偏差。为了避免这种情况，该检测仪内置了自动校准系统，能够定期进行自我校准，确保测量结果的准确性和稳定性。　　其次，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有数据储存和传输功能。它能够储存大量的检测数据，并可以通过无线或有线方式将数据传输到远程服务器或移动设备上。这使得用户可以随时随地查看和管理检测数据，大大提高了工作效率。　　此外，该检测仪还具备智能分析和预警功能。它能够对检测数据进行智能分析，判断水质是否达标，并在超标时发出预警信号。这有助于及时发现水质问题，并采取相应的处理措施，避免环境污染事件的发生。　　最后，值得一提的是，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有易操作和易维护的特点。它采用人性化设计，操作界面简单直观，用户无需专业培训即可轻松上手。同时，该检测仪的维护也相对简单，只需按照说明书进行定期维护和保养即可确保其长期稳定运行。　　综上所述，污水氨氮总磷总氮检测仪凭借其强大的功能和广泛的应用领域，已经成为现代水质监测领域不可或缺的重要工具。在未来的发展中，我们期待它能够为我们的环境保护工作做出更大的贡献。

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

请教！最近因为需要用到各种分子量的标准品所以发现了一个问题，同样都是葡聚糖，有的是相对分子质量（Mr=70000），有的是重均分子量（Mw=70000），请问这之间有什么区别，或者说这两种定义之间有什么换算方法吗