[font=宋体]发帖人:[/font]youyicun[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/528905[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤重金属有效态提取方法有哪些?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font]1. [font=宋体]单一提取法[/font][font=宋体]重金属有效态的提取方法没有一种固定的,针对不同的土壤不同的重金属有不同的提取方法。根据土壤性质以及污染土壤的重金属的物理化学特性,提取土壤中有效态重金属通常使用不同的提取剂,归纳起来,这些提取剂主要有:稀酸或弱酸溶液、络合剂、中性盐溶液、缓冲溶液及复合提取剂。[/font][font=宋体]酸试剂常用来评估酸性土壤中植物对重金属元素的吸收情况。常用的酸溶液包括:[/font]0.1mol/[font=宋体]的[/font]HCl[font=宋体],[/font]0.01 mol/L[font=宋体]和[/font]0.43 mol/L[font=宋体]的[/font]HNO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]0.4 mol/L[font=宋体]和[/font]0.5 mol/L[font=宋体]的[/font]HAC[font=宋体]等。[/font][font=宋体]络合剂能同大多数重金属离子形成稳定的水溶性络合物,所以也常被用来提取土壤中的有效态重金属元素,常用的络合剂有[/font]0.05 mol/L EDTA[font=宋体],[/font]0.1 mol/LEDTA[font=宋体],[/font]0.005 mol/L DTPA[font=宋体](二乙烯三胺五乙酸)和[/font]NTA[font=宋体]。[/font]DTPA[font=宋体]浸提的土壤重金属与植物吸收量具有显著相关性;植物体内的元素[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]与[/font]EDTA[font=宋体]提取的土壤有效态[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]有较好的相关性。利用不具备缓冲能力的盐溶液对重金属进行单一萃取,已经被广泛应用于土壤中重金属有效性的研究中,而且这些提取过程也适用于预测土壤中植物所能吸收的重金属含量。[/font][font=宋体]常用的中性盐试剂有[/font]0.1 mol/L NaNO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]1 mol/L NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]0.1 mol/L Ca(NO[sub]3[/sub])[sub]2[/sub][font=宋体],[/font]0.01 mol/L[font=宋体]和[/font]0.05 mol/L CaCl[sub]2[/sub][font=宋体],[/font]0.125% BaCl[sub]2[/sub][font=宋体]和[/font]USEPA TCLP[font=宋体](美国环保局毒性浸出程序)法提取液(冰乙酸[/font]+1 mol/L NaOH [font=宋体]或[/font]1 mol/L HNO[sub]3[/sub]+1 mol/L NaOH pH5.0[font=宋体]);常用的缓冲试剂有[/font]0.5 mol/L[font=宋体]和[/font]1 mol/L NH[sub]4[/sub]AC[font=宋体],使用[/font]0.1 mol/L Ca(NO[sub]3[/sub])[sub]2[/sub] [font=宋体]对于[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Pb[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]的生物有效性和毒性测定是个很好的选择,对污染农田土壤中铜采用[/font]3[font=宋体]个单一提取剂提取:软化水、[/font]0.01mol/L CaCl[sub]2[/sub][font=宋体]和[/font]TCLP [font=宋体]法提取液([/font]pH5.0[font=宋体]);[/font]Mehlich[font=宋体],简称[/font]M3[font=宋体],是一种成分比较复杂的一步提取剂,主要包括:[/font]0.2 mol/L HAC+0.25 mol/L NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]+0.05mol/L NH[sub]4[/sub]F+0.013 mol/L HNO[sub]3[/sub]+0.001 mol/L EDTA[font=宋体]。将[/font]M3[font=宋体]试剂与[/font]EDTA[font=宋体]和[/font]DTPA[font=宋体]进行比较,[/font]M3[font=宋体]试剂提取的土壤中重金属元素的含量与植物中的相应含量显著相关,而且[/font]M3[font=宋体]浸提剂适用于酸性、中性、碱性及石灰性等各类土壤。[/font]2. [font=宋体]顺序提取法[/font][font=宋体]经典的重金属化学形态检测方法是顺序提取法([/font]SPEs[font=宋体]),如[/font]Tessier [font=宋体]五步连续提取法、欧盟[/font]BCR[font=宋体]提取法以及在此两种方法的基础上改进的方法。依据不同的提取步骤,[/font]Tessieret al.[font=宋体]([/font]1979[font=宋体])将土壤重金属元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁-锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态[/font]5[font=宋体]种形态。《生态地球化学评价分析规范》中将可交换态又细分为水溶态和离子交换态,有机物结合态分为腐殖酸态和强有机结合态,该方法也成七步提取法(如图[/font]3-5[font=宋体])。[/font][font=宋体]元素形态顺序提取程序[/font][font=宋体]可以参考《[/font][font=宋体]土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序[/font][font=宋体]》([/font]GB/T 25282-2010[font=宋体])。[/font][font=宋体][img=,554,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303221729544947_1642_3389662_3.jpg!w582x492.jpg[/img][/font][align=center][font=黑体]图3-5 重金属元素Cd 形态分析七步顺序提取法示意图[/font][/align]
我用TESSIER的五步提取法测定土壤中五种形态的重金属(铅、镉),想把五种形态的全部提取完后一并测定,请问每次提取完的上清液我该怎么保存啊?
土壤中重金属形态分析除了有Tessier、BCR法以外,还有哪些方法、以及Tessier改进方法!!
[align=center][b]土壤重金属“氯化钙提取态”可以休矣! [/b][/align][align=left] 10月23日三部委联合发布了《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》(环办土壤函[2017]1625号),在该技术规定中明确了土壤有效态的检测方法为氯化钙提取——ICP/MS和AFS法,并有专家把它称为“植物有效态”检测方法。可是该方法自发布以来经多个土壤检测实验室的方法证实是不可行的,包括重金属重度污染的土壤也毫无例外“未检出”。[/align][align=left] 不可行的主要原因就是CaCl[sub]2[/sub]可提取态中的镉、汞、铅、砷、铬、铜、锌、镍 8种重金属均未检出,试想如果严格按照这统一部署要求做下去,得到的都是“ND”,国家兴师动众花几千万值吗?[/align][align=left] 其次,即便能有检出(超高浓度样),这个检出的量也是极低的。由于提取机制不同, 各种提取剂对土壤重 金属的提取率也不同,CaCl[sub]2[/sub]提取法也许是所有提取法中提取率最低的,可能与水溶态相当吧。这种提取方法与国内外的通行做法即无可比之处,又无标准方法、标准物质、试验数据和文献支持。[/align][align=left] 再次,从环境学角度,我们要研究的是有效态金属对以人为主的环境影响,而不能片面强调所谓的植物有效态。不能以为植物有效态低,就没有因食物链引发的健康风险,前述某重金属重度污染区的人群健康流行病学调查结果表明,该区域的儿童血铅超标严重的根源在于当地土壤中铅含量超标,含铅灰尘污染十分严重。[/align][align=left] 最后,一个方法是否有效,其实应以能有效检出为标准。即便是全国统一方法,也要实事求是和有错必纠,这样才比较容易把对国家负责与对下负责统一起来。在方法发布前应多听取各地意见反馈,不能光要求下面该如何如何做,而自己则不去践行是否行得通。[/align]
热处理法: 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法: 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复: 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4.生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。
求助,GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序,请支持一下。
谁有GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序,请支持一下
热处理法: 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法: 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复: 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4.生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103219]微波萃取土壤中重金属形态的分析研究[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102943]微波萃取土壤中重金属形态的分析研究[/url]
如题,希望能对大家有点用处。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14068]土壤和沉积物中化学元素形态及其顺序提取法[/url]
求教关于土壤重金属样品湿法消解有哪些注意事项以及各种操作流程,关于不同元素的不同前处理过程,加酸顺序、加酸量还有升温程序之类的,我们公司汞砷用的就是水浴消解,其他元素是电热板消解。本人新手,在做GSS标土的时候总是做不准,请教各路大神老师有什么好的方法
1、施用化学改良剂,采取生物改良措施,增加土壤环境容量,增强土壤净化能力。2、强化污染土壤环境管理与综合防治,大力发展清洁生产。3、调控土壤氧化还原条件:调节土壤氧化还原电位,使某些重金属污染物转化为难溶态沉淀物,控制其迁移和转化,降低污染物的危害程度。调节土壤氧化还原电位主要是通过调节土壤水分管理和耕作措施实现。4、改变耕作制度,实行翻土和换土:改变耕作制度会引起土壤环境条件的变化,消除某些污染物的危害。对于污染严重的土壤,采取铲除表土和换客土的方法;对于轻度污染的土壤,采取深翻土或换无污染客土的方法。5、采用农业生态工程措施:在污染土壤上繁殖非食用的种子、种经济作物,从而减少污染物进入食物链的途径,或利用某些特定的动植物和微生物较快地吸走或降解土壤中的污染物质,从而达到净化土壤的目的。同种金属,由于它们在土壤中存在形态不同,其迁移转化特点和污染性质也不同,因此在研究土壤中重金属的危害时,不仅要注意它们的总含量,还必须重视各种形态的含量。
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪通常用于快速检测土壤中的营养元素和其他化学性质,包括重金属含量。检测土壤中的重金属需要特定的方法和技术。以下是一般步骤,但请注意,具体的方法可能因仪器型号和制造商而异: 样本准备: 收集代表性的土壤样本,并将其适当地处理,例如去除杂质和大颗粒。确保样本干燥,以避免水分影响测量。 样本处理: 使用合适的方法,将土壤样本中的重金属从土壤基质中提取出来。这可以通过酸溶解、提取液或其他适用的方法来实现。 仪器设置: 将土壤样本制备好后,根据仪器的使用说明进行设置。这可能涉及选择适当的测量模式、设置光源和探测器,以及校准仪器。 测量: 将经过处理的土壤样本放入仪器中,然后进行测量。仪器通常会使用光谱分析、电化学分析或其他适当的方法来测量重金属的含量。 数据分析: 仪器会输出一系列数据,包括各种元素的含量。根据你感兴趣的重金属元素,找到对应的结果。 需要注意的是,不同的重金属可能需要不同的分析方法,因为每种重金属的性质和特点都不同。此外,使用速测仪器进行测量可能会受到一些限制,例如灵敏度和准确性方面的限制。 在选择仪器和进行测量时,建议遵循以下注意事项: 仪器选择: 选择合适的土壤重金属分析仪器,最好是由专业生产商提供的可靠仪器。了解其在重金属分析方面的性能和可靠性。 校准: 在进行测量之前,确保仪器已经进行了校准。校准可以提高测量结果的准确性。 样本处理: 样本的正确处理对于获得准确的结果至关重要。遵循标准的样本处理步骤以及实验室安全操作。 参考标准: 将测量结果与相关的土壤质量标准进行比较,以评估土壤中重金属含量是否超出了安全或法定限制。 最终,为了获得可靠的结果,最好在专业实验室环境中进行土壤重金属含量的分析。如果需要在实地快速测试,也要尽量选择经过验证和可信赖的仪器和方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281531444481_7140_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤中重金属的可提取态是一个相当复杂的问题。就名称而言就有“可提取态”“有效态”“植物有效态”“生物有效态”等,为了避免在认识上的某些差异,从土壤环境质量的研究考虑建议用“可提取态”,表明其按照规定的方法和步骤由土壤中决定提取的重金属的浓度。 研究“土壤可提取态”的主要目的是什么呢? 我们经常提到的土壤中铅的含量,这里的铅指的是“可提取态”铅么?
用修正后的BCR三步提取法提取土壤中不同形态的重金属,求残渣态如何提取。请各位指点,不胜感激。
土壤中重金属的联合消化和检测土壤中重金属是污染作物的直接来源,在对食品安全意识越来越重视的今天,重金属对人体的危害越来越得到人们的重视,所以检测重金属的含量势在必行,是未来的发展趋势。根据我公司对重金属快速检测做的比较成功和成熟,在原有的基础上又对重金属的检测领域做拓宽,对土壤中对人体危害比较大的铅、砷、汞、铬、镉等五种重金属进行联合消化检测,经过回收率试验验证,回收率均在80%~120%,结果令人比较满意。一、 实验原理:样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、汞、镉、铬等)都转化为离子形态,在不同的酸碱条件下重金属铅、镉、汞等与双硫腙溶液生成有色溶液,而砷和铬也是经过添加不同的试剂最终反应生成有色的溶液,在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系即符合朗伯比尔定律。二、 实验器材:1. 环保型消化仪;2. YN-2000微电脑多功能养分速测仪;3. 控温电炉;4. 砷反应装置;三、 试剂的配制:1.铅的试剂:1).铅掩蔽剂:称取40克铅掩蔽剂固体于一烧杯中,加入100mL蒸馏水,加2滴铅指示剂,加浓氨水调节PH值为8.5~9.0。转入250mL分液漏斗,用重金属显色剂反复提取几次,每次10~20mL,弃去显色剂层,直至显色剂绿色不变为止。再用三氯甲烷洗涤三次,每次10mL,使三氯甲烷层变成无色,弃去三氯甲烷层。将净化后的液体转入200mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。2).铅助掩剂:称取10克铅助掩剂固体,用蒸馏水溶解后,转入100mL容量瓶,定容即可。3).铅还原剂:称取20克铅还原剂固体于一烧杯中,加入40mL蒸馏水,加2滴铅指示剂,加浓氨水调节PH值为8.5~9.0。转入250mL分液漏斗,用重金属显色剂反复提取几次,每次10~20mL,弃去显色剂层,直至显色剂绿色不变为止。再用三氯甲烷洗涤三次,每次10mL,使三氯甲烷层变成无色,弃去三氯甲烷层。将净化后的液体用浓盐酸调节PH值至酸性,转入100mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。(有一次在溶解的时候加入的蒸馏水有点多,定容时没法调至酸性再定容。以后的配制注意到这一点了,最后还是用盐酸调至酸性再定容。)4).铅酸碱调节剂:称取铅酸碱调节剂固体50克于100mL烧杯中,加入50mL蒸馏水,搅拌使其完全溶解,冷却后灌入25mL白塑料瓶即可使用。5).铅稳定剂:吸取20mL铅稳定剂于100mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。6).重金属显色剂:将0.5g重金属显色剂溶于50ml三氯甲烷中,如不全溶,可用定量滤纸过滤于250ml分液漏斗中,用(1+99)氨水提取3次,每次100ml,将提取液用棉花过滤至500ml分液漏斗中,用(1+1)盐酸调至酸性,将沉淀出的双硫腙用200ml、200ml、100ml三氯甲烷提取三次,合并三氯甲烷层为双硫腙溶液母液。吸取母液1.0ml,加三氯甲烷至10ml,混匀。用1cm比色皿,以三氯甲烷为空白,于波长510nm处测吸光度(A),用式(1)算出配制100ml显色剂(70%透光率)所需双硫腙母液的毫升数(V)然后用三氯甲烷定容,摇匀即可。(大约1ml) V=1.55/A (1)7).铅标准液(10ppm):吸取1mL铅标准液母液于100mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。2.镉的试剂:1).镉标准液(1.25ppm):吸取1mL镉标准液母液于一100mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。2).镉酸碱调节剂:称取镉酸碱调节剂固体35克于一烧杯中,加入65mL蒸馏水,搅拌使其完全溶解,冷却即可。3).镉掩蔽剂:同铅的还原剂4).镉助掩剂:称100克镉助掩剂固体溶于盛有约200mL蒸馏水的500 mL烧杯中,溶解完全后转移到500mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。5).重金属显色剂:同铅中重金属显色剂。3.汞的试剂:1).汞标准液(0.5ug/ml):吸取1mL汞标准液母液于一100mL容量瓶中,用蒸馏水定容即可。2).汞掩蔽剂:同铅的还原剂3).汞助掩剂:称取20克汞助掩剂固体于一烧杯中,加蒸馏水溶解后(温度低
问下,测土壤重金属的加标回收率时,比如测土壤Pb的回收率,那么加标的那份样加的是已知浓度Pb的标准土壤样品(固体土壤样)吗?谢谢!!!
5 cmol/kg的土壤,若≤5 cmol/kg,其标准值为表内数值的半数。 参考表2中相关数据选择目标元素,设定土壤重金属评价临界值,应用Nemero综合指数法评价待采样区域土壤环境质量,筛选不同污染程度的采样点位,见表3。 表3 筛查元素及其限值 μg/ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081005_581246_1601883_3.jpgNemero指数公式如下:其中式中,Pi为土壤中污染物i的环境质量指数;Ci为污染物i的浓度(μg/g);Si为污染物i的评价临界浓度(μg/g),maxPi为土壤中各污染指数最大值。表4 土壤内梅罗指数评价标准但在现今的研究中,土壤重金属总量并非最重要的影响因素,其生物有效性在更大程度上决定了土壤污染程度的划分以及可能采用的修复手段。重金属生物有效性不单受总量影响,同时还受到土壤pH、有机质含量等的影响,因此,对依据Nemero综合指数划定的采样区域还需补测土壤pH与有机质含量等参数,就决定土壤中重金属的生物有效性而言,土壤pH比土壤矿物学更具重要地位。土壤溶液的pH不仅决定了各种土壤矿物的溶解度,而且影响着土壤溶液中各种离子在固相上的吸附程度。随土壤溶液pH升高,各种重金属元素在土壤固相上的吸附量和吸附能力加强,同时,土壤溶液的pH还影响土壤溶液中重金属元素离子活度。就有机质而言,加入土壤中能改变土壤对重金属元素的吸附作用,另一方面,土壤中有机质的增加亦会改变土壤中重金属元素的化学形态分布,增加土壤中重金属的移动性。因此在定值时亦不应忽略土壤有机质含量。
请教各位老师,大家用ICP做土壤重金属的时候一般用什么做标曲呢?
由于人类活动,土壤中的微量金属元素在土壤中的含量超过背景值,过量沉积而引起的含量过高,统称为土壤重金属污染。全国有代表性区域吗?
土壤添加外源重金属,会改变土壤重金属全量还是有效态含量
土壤重金属汞和砷的测定,加标回收有几个疑问?1、加的标是土壤标样,还是水样的标样?2、加标是在土壤消解前加标还是消解后加?3、加标是土的话,土壤标液的汞的值都很低,这样加标会不会不准?
去年7月10日,广东省农业厅、国土厅向全国人大代表汇报土壤污染情况时首次披露,珠三角地区28%的土壤重金属超标,广东由此成为全国首个披露省内局地土壤污染数据的省份。作为广东核心经济区域和重要的农业区域,珠三角地区包括广州、深圳两个副省级市,以及珠海市、佛山市、惠州市、肇庆市、江门市、中山市和东莞市等7个地级市,总面积约2.4万平方公里,约占全省总面积的14%。 省农业厅披露,珠三角地区28%土壤重金属超标,汞超标最高,佛山南海、江门新会、广州白云比较重,大概超标50%。番禺、增城、从化没有超标的比较多,九成符合要求。广东省国土厅汇报时透露,国土部与省政府历时6年的《广东省珠江三角洲经济区农业地址与生态地球化学调查项目》显示,珠三角三级和劣三级土壤占到珠江三角洲经济区总面积的22 .8%,重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区。土壤重金属污染,你们的地方有可能吗?
最近要做花岗岩介质中重金属的化学形态分析,有没有知道用什么方法,元素在花岗岩与土壤中的形态分析有什么区别?
与其他有机化合物的污染不同,重金属具有富集性,重金属污染很难自然降解,如铅、镉等重金属进入土壤环境,会长期蓄积并破坏土壤的自净能力,使土壤成为污染物的“储存库”。在这类土地上种植农作物,重金属能被植物根系吸收,造成农作物减产或产出重金属 “毒粮食”、“毒蔬菜”。那么重金属污染的土地土壤修复该从哪些地方着手处理?
各位大侠,本人初次进行土壤重金属检验,有很多问题都不懂,请各位大侠多多赐教,谢谢!1、看了一些文献,发现土壤中每个重金属的研究都不止一个指标,比如铜,还分总铜、有效铜、等等,想问:金属的总量代表什么意思?而那些有效态、基态、交换态等等,又是带有什么不同的意义呢?2、哪位大侠有土壤中重金属的限值的资料呢?我现在把一些重金属的含量做出来了,但我找不到土壤环境标准规定的限值,所以也不知道我做出来的那个数值有没有超标。谢谢!!!
在长期定位实验条件下,土壤有机质对重金属有什么影响,对重金属的含量、重金属各赋存形态的含量,以及重金属之间的转化、重金属含量的多少等等有什么影响?有机质到底和重金属是什么关系?有知道的请帮帮我,或者有没有这方面的参考文献资料?谢谢大家啦!
5月31日在京举行的“2012重金属污染土壤治理与生态修复论坛”上,约340名中国土壤专家及环保企业代表共同展示了最新的土壤修复技术方案,探讨重金属治理的评估、控制和产业政策问题。 这是广西龙江河镉污染事件后中国首次举办有关土壤重金属污染的大型学术研讨会,1月发生在广西柳州的镉污染给当地150万居民的饮水安全造成威胁,引发公众对土壤重金属污染的忧虑。