土壤重金属顺序提取形态标

我用TESSIER的五步提取法测定土壤中五种形态的重金属（铅、镉），想把五种形态的全部提取完后一并测定，请问每次提取完的上清液我该怎么保存啊？

土壤中重金属形态分析除了有Tessier、BCR法以外，还有哪些方法、以及Tessier改进方法！！

[align=center][b]土壤重金属“氯化钙提取态”可以休矣！ [/b][/align][align=left] 10月23日三部委联合发布了《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》(环办土壤函［2017］1625号)，在该技术规定中明确了土壤有效态的检测方法为氯化钙提取——ICP/MS和AFS法，并有专家把它称为“植物有效态”检测方法。可是该方法自发布以来经多个土壤检测实验室的方法证实是不可行的，包括重金属重度污染的土壤也毫无例外“未检出”。[/align][align=left] 不可行的主要原因就是CaCl[sub]2[/sub]可提取态中的镉、汞、铅、砷、铬、铜、锌、镍 8种重金属均未检出，试想如果严格按照这统一部署要求做下去，得到的都是“ND”，国家兴师动众花几千万值吗？[/align][align=left] 其次，即便能有检出（超高浓度样），这个检出的量也是极低的。由于提取机制不同, 各种提取剂对土壤重 金属的提取率也不同，CaCl[sub]2[/sub]提取法也许是所有提取法中提取率最低的，可能与水溶态相当吧。这种提取方法与国内外的通行做法即无可比之处，又无标准方法、标准物质、试验数据和文献支持。[/align][align=left] 再次，从环境学角度，我们要研究的是有效态金属对以人为主的环境影响，而不能片面强调所谓的植物有效态。不能以为植物有效态低，就没有因食物链引发的健康风险，前述某重金属重度污染区的人群健康流行病学调查结果表明，该区域的儿童血铅超标严重的根源在于当地土壤中铅含量超标，含铅灰尘污染十分严重。[/align][align=left] 最后，一个方法是否有效，其实应以能有效检出为标准。即便是全国统一方法，也要实事求是和有错必纠，这样才比较容易把对国家负责与对下负责统一起来。在方法发布前应多听取各地意见反馈，不能光要求下面该如何如何做，而自己则不去践行是否行得通。[/align]

热处理法： 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法： 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复： 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4．生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。

求助，GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序，请支持一下。

谁有GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序，请支持一下

热处理法： 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法： 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复： 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4．生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103219]微波萃取土壤中重金属形态的分析研究[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102943]微波萃取土壤中重金属形态的分析研究[/url]

如题，希望能对大家有点用处。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14068]土壤和沉积物中化学元素形态及其顺序提取法[/url]

求教关于土壤重金属样品湿法消解有哪些注意事项以及各种操作流程，关于不同元素的不同前处理过程，加酸顺序、加酸量还有升温程序之类的，我们公司汞砷用的就是水浴消解，其他元素是电热板消解。本人新手，在做GSS标土的时候总是做不准，请教各路大神老师有什么好的方法

1、施用化学改良剂，采取生物改良措施，增加土壤环境容量，增强土壤净化能力。2、强化污染土壤环境管理与综合防治，大力发展清洁生产。3、调控土壤氧化还原条件：调节土壤氧化还原电位，使某些重金属污染物转化为难溶态沉淀物，控制其迁移和转化，降低污染物的危害程度。调节土壤氧化还原电位主要是通过调节土壤水分管理和耕作措施实现。4、改变耕作制度，实行翻土和换土：改变耕作制度会引起土壤环境条件的变化，消除某些污染物的危害。对于污染严重的土壤，采取铲除表土和换客土的方法；对于轻度污染的土壤，采取深翻土或换无污染客土的方法。5、采用农业生态工程措施：在污染土壤上繁殖非食用的种子、种经济作物，从而减少污染物进入食物链的途径，或利用某些特定的动植物和微生物较快地吸走或降解土壤中的污染物质，从而达到净化土壤的目的。同种金属，由于它们在土壤中存在形态不同，其迁移转化特点和污染性质也不同，因此在研究土壤中重金属的危害时，不仅要注意它们的总含量，还必须重视各种形态的含量。

土壤中重金属的可提取态是一个相当复杂的问题。就名称而言就有“可提取态”“有效态”“植物有效态”“生物有效态”等，为了避免在认识上的某些差异，从土壤环境质量的研究考虑建议用“可提取态”，表明其按照规定的方法和步骤由土壤中决定提取的重金属的浓度。 研究“土壤可提取态”的主要目的是什么呢？ 我们经常提到的土壤中铅的含量，这里的铅指的是“可提取态”铅么？

用修正后的BCR三步提取法提取土壤中不同形态的重金属，求残渣态如何提取。请各位指点，不胜感激。

土壤中重金属的联合消化和检测土壤中重金属是污染作物的直接来源，在对食品安全意识越来越重视的今天，重金属对人体的危害越来越得到人们的重视，所以检测重金属的含量势在必行，是未来的发展趋势。根据我公司对重金属快速检测做的比较成功和成熟，在原有的基础上又对重金属的检测领域做拓宽，对土壤中对人体危害比较大的铅、砷、汞、铬、镉等五种重金属进行联合消化检测，经过回收率试验验证，回收率均在80%～120%，结果令人比较满意。一、 实验原理：样品经消化后，所有形态的重金属（包括砷、铅、汞、镉、铬等）都转化为离子形态，在不同的酸碱条件下重金属铅、镉、汞等与双硫腙溶液生成有色溶液，而砷和铬也是经过添加不同的试剂最终反应生成有色的溶液，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系即符合朗伯比尔定律。二、 实验器材：1. 环保型消化仪；2. YN-2000微电脑多功能养分速测仪；3. 控温电炉；4. 砷反应装置；三、 试剂的配制：1.铅的试剂：1）.铅掩蔽剂：称取40克铅掩蔽剂固体于一烧杯中，加入100mL蒸馏水，加2滴铅指示剂，加浓氨水调节PH值为8.5～9.0。转入250mL分液漏斗，用重金属显色剂反复提取几次，每次10～20mL，弃去显色剂层，直至显色剂绿色不变为止。再用三氯甲烷洗涤三次，每次10mL，使三氯甲烷层变成无色，弃去三氯甲烷层。将净化后的液体转入200mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。2）.铅助掩剂：称取10克铅助掩剂固体，用蒸馏水溶解后，转入100mL容量瓶，定容即可。3）.铅还原剂：称取20克铅还原剂固体于一烧杯中，加入40mL蒸馏水，加2滴铅指示剂，加浓氨水调节PH值为8.5～9.0。转入250mL分液漏斗，用重金属显色剂反复提取几次，每次10～20mL,弃去显色剂层，直至显色剂绿色不变为止。再用三氯甲烷洗涤三次，每次10mL，使三氯甲烷层变成无色，弃去三氯甲烷层。将净化后的液体用浓盐酸调节PH值至酸性，转入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。（有一次在溶解的时候加入的蒸馏水有点多，定容时没法调至酸性再定容。以后的配制注意到这一点了，最后还是用盐酸调至酸性再定容。）4）.铅酸碱调节剂：称取铅酸碱调节剂固体50克于100mL烧杯中，加入50mL蒸馏水，搅拌使其完全溶解，冷却后灌入25mL白塑料瓶即可使用。5）.铅稳定剂：吸取20mL铅稳定剂于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。6）.重金属显色剂：将0.5g重金属显色剂溶于50ml三氯甲烷中，如不全溶，可用定量滤纸过滤于250ml分液漏斗中，用（1+99）氨水提取3次，每次100ml，将提取液用棉花过滤至500ml分液漏斗中，用（1+1）盐酸调至酸性，将沉淀出的双硫腙用200ml、200ml、100ml三氯甲烷提取三次，合并三氯甲烷层为双硫腙溶液母液。吸取母液1.0ml，加三氯甲烷至10ml，混匀。用1cm比色皿，以三氯甲烷为空白，于波长510nm处测吸光度（A），用式（1）算出配制100ml显色剂（70%透光率）所需双硫腙母液的毫升数（V）然后用三氯甲烷定容，摇匀即可。(大约1ml) V=1.55/A （1）7）.铅标准液（10ppm）：吸取1mL铅标准液母液于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。2.镉的试剂：1）.镉标准液（1.25ppm）：吸取1mL镉标准液母液于一100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。2）.镉酸碱调节剂：称取镉酸碱调节剂固体35克于一烧杯中，加入65mL蒸馏水，搅拌使其完全溶解，冷却即可。3）.镉掩蔽剂：同铅的还原剂4）.镉助掩剂：称100克镉助掩剂固体溶于盛有约200mL蒸馏水的500 mL烧杯中，溶解完全后转移到500mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。5）.重金属显色剂：同铅中重金属显色剂。3.汞的试剂：1）.汞标准液（0.5ug/ml）：吸取1mL汞标准液母液于一100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即可。2）.汞掩蔽剂：同铅的还原剂3）.汞助掩剂：称取20克汞助掩剂固体于一烧杯中，加蒸馏水溶解后（温度低

问下，测土壤重金属的加标回收率时，比如测土壤Pb的回收率，那么加标的那份样加的是已知浓度Pb的标准土壤样品（固体土壤样）吗？谢谢！！！

请教各位老师，大家用ICP做土壤重金属的时候一般用什么做标曲呢？

由于人类活动，土壤中的微量金属元素在土壤中的含量超过背景值，过量沉积而引起的含量过高，统称为土壤重金属污染。全国有代表性区域吗？

土壤添加外源重金属，会改变土壤重金属全量还是有效态含量

土壤重金属汞和砷的测定，加标回收有几个疑问？1、加的标是土壤标样，还是水样的标样？2、加标是在土壤消解前加标还是消解后加？3、加标是土的话，土壤标液的汞的值都很低，这样加标会不会不准？

去年7月10日，广东省农业厅、国土厅向全国人大代表汇报土壤污染情况时首次披露，珠三角地区28%的土壤重金属超标，广东由此成为全国首个披露省内局地土壤污染数据的省份。作为广东核心经济区域和重要的农业区域，珠三角地区包括广州、深圳两个副省级市，以及珠海市、佛山市、惠州市、肇庆市、江门市、中山市和东莞市等7个地级市，总面积约2.4万平方公里，约占全省总面积的14%。　　省农业厅披露，珠三角地区28%土壤重金属超标，汞超标最高，佛山南海、江门新会、广州白云比较重，大概超标50%。番禺、增城、从化没有超标的比较多，九成符合要求。广东省国土厅汇报时透露，国土部与省政府历时6年的《广东省珠江三角洲经济区农业地址与生态地球化学调查项目》显示，珠三角三级和劣三级土壤占到珠江三角洲经济区总面积的22 .8%，重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区。土壤重金属污染，你们的地方有可能吗？

最近要做花岗岩介质中重金属的化学形态分析，有没有知道用什么方法，元素在花岗岩与土壤中的形态分析有什么区别？

与其他有机化合物的污染不同，重金属具有富集性，重金属污染很难自然降解，如铅、镉等重金属进入土壤环境，会长期蓄积并破坏土壤的自净能力，使土壤成为污染物的“储存库”。在这类土地上种植农作物，重金属能被植物根系吸收，造成农作物减产或产出重金属 “毒粮食”、“毒蔬菜”。那么重金属污染的土地土壤修复该从哪些地方着手处理？

各位大侠，本人初次进行土壤重金属检验，有很多问题都不懂，请各位大侠多多赐教，谢谢！1、看了一些文献，发现土壤中每个重金属的研究都不止一个指标，比如铜，还分总铜、有效铜、等等，想问：金属的总量代表什么意思？而那些有效态、基态、交换态等等，又是带有什么不同的意义呢？2、哪位大侠有土壤中重金属的限值的资料呢？我现在把一些重金属的含量做出来了，但我找不到土壤环境标准规定的限值，所以也不知道我做出来的那个数值有没有超标。谢谢！！！

在长期定位实验条件下，土壤有机质对重金属有什么影响，对重金属的含量、重金属各赋存形态的含量，以及重金属之间的转化、重金属含量的多少等等有什么影响？有机质到底和重金属是什么关系？有知道的请帮帮我，或者有没有这方面的参考文献资料？谢谢大家啦！

5月31日在京举行的“2012重金属污染土壤治理与生态修复论坛”上，约340名中国土壤专家及环保企业代表共同展示了最新的土壤修复技术方案，探讨重金属治理的评估、控制和产业政策问题。　　这是广西龙江河镉污染事件后中国首次举办有关土壤重金属污染的大型学术研讨会，1月发生在广西柳州的镉污染给当地150万居民的饮水安全造成威胁，引发公众对土壤重金属污染的忧虑。

求助土壤重金属染毒方法