关于印发化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质检测方法的通知 国食药监保化13号 2012年01月18日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求,提高化妆品质量安全,化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质的检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过,现予印发。 附件:1.化妆品中氢化可的松等7种禁限用物质的检测方法 2.化妆品中水杨酸的检测方法 3.化妆品中酮麝香的检测方法 4.化妆品中巯基乙酸的检测方法 5.化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法 6.化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法 7.化妆品中苯并芘的检测方法 8.化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法 9.化妆品中间苯二酚的检测方法 10.化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法 11.化妆品中苯扎氯铵的检测方法 12.化妆品中羟基喹啉的检测方法 13.化妆品中过氧化氢的检测方法 14.化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法 15.化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂检测方法 16.化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯的检测方法 17.化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法 国家食品药品监督管理局 二○一二年一月十六日
北京康农兴牧,他家有售,美国进口,氢化可的松试剂盒(猪尿)通常情况下都是检测人体的氢化可的松,用在兽药方面的试剂盒还不多见,有需要的朋友可以联系他们电话:010-65919921我们买了,用了还是不错的,方便一些,是进口
什么是氢化可的松呢?氢化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮质激素。氢化可的松的结构和性质[img=,360,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910260900022643_4962_4009900_3.jpg!w360x263.jpg[/img]1、结构中有共轭体系,具有紫外吸收。2、氢化可的松松3号位上有羰基,可以和生物碱发生沉淀反应。3、4号位上有双键,可以被高锰酸钾氧化,也可以与溴水发生加成反应。4、11号位上的羟基可与酸酐或酰氯成酯,利用酯具有一定的熔点,可进行熔点测定,其酯在碱性条件下再与羟胺作用,生成异羟肟酸,并在高铁离子在酸性条件下络合,显紫红色。5、此结构与硫酸、磷酸、高氯酸等作用呈色。6、Α-醇酮基与碱性酒石酸铜试液反应成砖红色的氧化亚铜沉淀。
看到氢化可的松注射液的辅料里有乙醇和注射用水,想扣除辅料干扰就得配制相应浓度的辅料,谁能透露下,这处方里头的乙醇大概浓度多少啊? 叩谢各位大大。
化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
如题,有没有参加大连中食国实CFAPA化妆品中氢化可的松和地塞米松的能力验证
头孢曲松钠的测定和泼尼松龙和氢化可的松的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021846_180184_1896702_3.jpg
如题,最近要做氢化可的松的检测,按照的是欧洲标准,文献上的梯度洗脱的要求是:0~18min,76%水,26%乙腈;18~32min,76%~55%水,26%~45%乙腈;32~48min,45%~55%乙腈。但是设定时间的时候,流动相还是停留在26%的乙腈,不能换流动相。各位大侠,能不能帮帮设定一个时间流程呢?谢了哈
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102824]高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的有关物质[/url]
目前在做中药的入血成分分析,检测了给药后大鼠血清的成分,检测结果中没有原型成分,而且检测到的成分特别少,请问这种情况应该怎么处理啊?
机构名称:辽宁出入境检验检疫局检验检疫技术中心联系人:郑江联系电话:0411-82583821手机:13591389336电子邮箱:zheng-jiang@vip.sina.com传真:0411-82583674邮编:116001联系地址:大连市中山区人民路39号14楼机构网站:公告信息:计划信息计划名称:CNAS T0435铬矿石中化学成分分析检测能力验证计划样品发送的通知领域名称:0203实施周期:6-11月参加费用:600计划描述:各参加实验室,CNAS T0435铬矿石中化学成分分析检测能力验证计划将于9月28日发送样品,采用EMS快递,国内3-5日内可到达,随同样品一同发送发样说明,其中含有实验室代码、样品编号,已经汇款的实验室将同时收到发票,请注意查收。请尚未汇款的实验室尽快汇款。
测氢化物发生法的朋友可以看下.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164223]液相色谱分离-氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定血清中不同形态的有机砷化合物[/url]
關于CNAS T0420 不銹鋼中化學成分分析(國際比對)的方法討論,希望參與的兄弟們多多參與經驗交流。
请教:我要做化妆品中乳化剂的成分分析,不知可否提供分析方法。谢谢
防酸剂一般为白色粉末,易溶于水,由脱氢醋酸钠和乳链菌肽作为主要的防腐成分组成,不含其他化学防腐剂。一般不用于冷冻蛤蜊产品。腌制在一起。第一个锅由卤素制成,防腐剂可以加入汤锅中。如果在卤素过程中加入汤,则将根据添加的汤的总量再次添加。根据中国食品卫生法(1995年)的规定,食品添加剂是添加到食品中的合成或天然物质,以改善食品的颜色,香气,味道和其他品质,以及用于防腐和加工技术的目的。 。目前,中国有23类食品添加剂,2000多个品种,包括酸度调节剂,抗结块剂,消泡剂,抗氧化剂,漂白剂,膨松剂,着色剂,保色剂,酶制剂,增味剂、营养补充剂,防腐剂,甜味剂,增稠剂,香料等。常见的防腐剂成分有:乳酸链球菌素、梨酸钾、苯甲酸纳、漂白剂、酶制剂、香精香料、抑甜剂、苦味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂、淀粉、酶制剂等。{防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原}1、仿照配制小样,产品对比改进;2、了解你竞争对手产品的成分,优化自己的产品性能;3、工艺诊断,诊断未知产物是什么;。4、分析供应商原材料成分,确定原材料组分含量,纯度,有无更改等。防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原分析流程:样品评估→样品前处理―仪器分析―专家解析―行业经验验证―售后技术支持
[b][font=宋体] 成分分析中不能通过显微镜直接定性的纤维[/font][font=宋体] 纺织品无论是从标识还是从检测项目来说,纺织纤维的成份都是非常重要的一个项目,纺织纤维的不同直接决定产品的成本,也一定程度上决定产品的价值。[/font][font=宋体] 纺织服装类实验室成分分析岗位一般都是专人负责,需要有较强的经验,但是因为现在很多新型纤维和各种创新加工的纤维的出现,还是经常会遇到在显微镜下根本不能判断是什么纤维的情况下,也就是说通过正常的纤维成分作业程序无法进行有效的纤维定性。[/font][font=宋体] 我们遇到这样的情况,一般都是采用多种方式进行定性,有些可能需要复杂的过程,有些可能需要用到更多的手段或者更先进的设备,比如红外光谱,或者扫描电镜等[/font][font=宋体] 其实我们遇到这样的情况,一般大都是先分类,各个实验室也不需要统一的规定,只要适合自己的方法就行,我们一份分为以下四种情况,[/font]1.[font=宋体]如果是纯的纤维,也就是单一纤维[/font] [font=宋体],虽然不能通过显微镜立即判定是何种纤维,但是可以同过燃烧法,通过纤维的可燃性,纤维燃烧过程的现象,火焰,能否续燃,燃烧的味道,燃烧后的灰烬,基本可以判断出来,如果还不能明确判定,比如聚乙烯纤维和聚丙烯纤维,燃烧的现象和味道都很类似,但是可以同过熔点法进行辅助判定。[/font]2.[font=宋体]经纬混纺纤维,对于机织产品,比如常见的衬衫,如果是产品面料的经纬向都是单一纤维工艺的话,可以拆分后进行定性,一个成分一个成分的进行验证,可以当做单一纤维进行定性分析。[/font]3.[font=宋体]对于有些衬衫是几种颜色,面料是色织工艺的话,可以每种颜色进行拆分,根据不同颜色的单一成分进行显微镜观察,燃烧进行判定,不要是可以通过红外光谱法进行定性,一般也是很容易就能定性的。[/font]4.[font=宋体]最难定性的纤维,产品为多组分纤维的产品,首先确定此样品有几种纤维,比如说初步判定有[/font]5[font=宋体]种纤维,有三种纤维明确是存在的,已知的,那么另外两种纤维不确定,那么就可以采用在显微镜下滴酸进行观察,或者燃烧进行初步判定,也可以通过对其中已知的三种纤维进行溶解,每溶解一步都要进行纤维观察,再次进行判断,最终有可能是[/font]4[font=宋体]种或者是[/font]5[font=宋体]种纤维,必要的时候用排除法,进行定性,一般也能达到效果。[/font][font=宋体] 成分分析检测需要心细和动脑子,还是希望大家在工作中不断总结经验,有一套自己的成分分析方法。[/font] [/b]
乳品成分分析仪2012市场预测 目录:一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 (一)区域热卖品牌 (二)区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台,这为我国科学仪器行业带来了新的曙光,乳品成分分析仪器设备及装备作为科学仪器行业里的重要组成部分,在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。乳品成分分析仪器设备及装备行业是一个平稳发展的行业,但在科学仪器行业里,乳品成分分析仪器设备及装备不属于增长最高的行业,2007~2011的这四年间乳品成分分析仪器设备及装备增长率在20%左右。乳品成分分析仪器设备及装备在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业,许多国有企业已经转为民营,合资企业也非常活跃,同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计,行业销售收入中我国企业,包括国有、国有控股和民营企业约占60%,利润占59.23%,其余为合资企业。我国乳品成分分析仪器设备及装备行业还有一些值得关注的情况,首先,中国是发展中国家,乳品成分分析仪器设备及装备与发达国家相比有10~15年的差距。但在发展中国家里,我国是乳品成分分析仪器设备及装备行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次,我国的乳品成分分析仪器设备及装备需求量很大。世界上乳品成分分析仪器设备及装备的增长率在6%~9%之间,我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看,积极拓展营销模式是乳品成分分析仪器设备及装备企业更好更快发展的必要手段,从2011年乳品成分分析仪器设备及装备的市场分析报告来看,会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源,使企业得以开拓更广阔的市场。我国乳品成分分析仪器设备行业展会缺乏,目前展会专业程度过低,不能满足企业的营销需求,有些展会打着行业协会的招牌,办了一些低质量的展会,专业展览公司参与较少,展览模式过于传统,对行业整合能力过低,不具备专业展会对行业上下游关整合的能力,只是以价格来拉动企业参展。目前,我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些乳品成分分析仪器设备及装备企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国乳品成分分析仪器设备及装备自上世纪80年代和90年代初期引进的技术,现已国产化并已掌握核心制造技术,能够稳定生产。同时也在研发和改进乳品成分分析仪器设备及装备技术,努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场,因此目前我国企业生产的产品主要用于中小乳品成分分析仪器项目。 现阶段,我国自行研发的高中档乳品成分分析仪器设备及装备,从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近,有较高的市场占有率,并在不断上升。二. 行业焦点事件 (一)《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期,根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想,新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。(二)外资纷纷涌入近年来,海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国,目前我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东-辽宁-吉林-黑龙江为主场的营销路线,通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古,俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 (一) 区域热卖品牌情况 按区域划分: 东北地区市场分析(辽宁、黑龙江、吉林) 华北地区市场分析(北京、天津、河北、山西) 华中地区市场分析(河南、湖南、湖北) 华东地区市场分析(上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西) 华南地区市场分析(广东、福建、海南) 西南地区市场分析(四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州) 西北地区市场分析(甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古) (下表为综合评分) 东北地区: 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺[/s
化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析)广州中科检测 罗工 134164364491、1、提供新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发 可根据客户要求,提供一些新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发等。 02、化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析) 化工原料、化工产品(塑胶、橡胶、纤维、树脂、粘合剂、涂料、水处理剂、表面活性剂、食品添加剂、润滑剂、燃料、有机溶剂和各种助剂等)、天然挥发性产物、矿物和石油化工产品等各种成份定性定量分析。 03、有机物、天然产物的结构分析和鉴定 04、药品报批全项分析(药品结构确认) 05、工商注册和货物运输安全检查报告书 工商注册和货物运输条件鉴定书所需的安全检查报告书(我中心是广东省危险化学品登记注册办公室指定测试单位)。 06、介电常量、损耗因子、固化度、固化速率、离子导电率、次级转变温度和聚合物相态 07、高分子材料的老化试验 08、热塑性高聚物熔体流动性质和熔体流动速率 09、高分子材料的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度等测定 10、高分子材料的马丁耐热性能、热变形温度和维卡软化点温度测定 11、高分子材料的燃烧性能分析 12、高分子材料熔体的流变性能、加工性能和平行扭矩 13、各种材料、化工产品、药物的分解温度及失重量 14、含水材料的结合水量及非结合水量 15、蛋白质的变性温度、变性热 16、聚合物共混物的相分析 17、各种物质颗粒形貌观察、粒径大小及分布 18、高分子材料、纤维的结晶度、晶粒大小的测定 19、有机物、无机物、矿物的晶型分析 20、脂溶性及水溶性高分子分子量及分子量分布 21、化工产品的灰分、PH值、密度等检测 22、无机阴离子定性定量分析 无机阴离子(F-、Cl、、Br-、I-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-等)和有机阴离子(甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、酒石酸根等)定性定量分析。 23、金属元素含量分析 金属元素(Ag、Au、Ca、Cd、Cr、Cu、Al、Fe、K、Na、Mg、Pb、Pd、Pt、Zn、Ni、Sb、Li、Mo、Se、Ti、Co等)含量分析。 24、多糖的含量测定 25、有机物含量测定 有机物含量测定,药物:丙酸氯倍他索、醋酸氟氢松、倍他米松二丙酸酯、对乙酰氨基酚、VC、盐酸二甲双胍、氯氮平等;农/兽药:草甘膦、多菌灵、喹烯酮等;天然产物:叶黄素、大豆异黄酮、厚朴酚等;食品添加剂:牛磺酸、苯甲...... 26、有毒有害物质及限制性物质的定量分析 各种产品中有毒有害物质及限制性物质(重金属:PbCdCrHgAs、农药残留物及恶臭成份、食品添加剂、挥发性有机物、阻燃剂、多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多溴联苯、多溴联苯醚、偶氮燃料、己二酸酯、有机锡、甲醛等)的定量分析...... 27、物残留物质含量的测定 28、一维氢谱、碳谱(含DEPT)、磷谱、硅谱等检索 29、聚合物玻璃化转变温度、熔点熔化热等 30、热固型树脂的固化温度、固化热、固化反应动力学 31、液晶的相变温度、相变热
纺织品实验室成分分析定量分析前做什么 纺织品成分分析和其他行业的材质鉴定是一个道理,就是检测分析样品的材质,并根据试样中各种材质的含量以100%含量进行占比的定量分析。 成分分析也是纺织品实验室一个重要的检测项目,对于样品而言也是也比较重要的部分,成分也决定这个个样品的主要成本和产品价格,所以基本上纺织品都要检测这个项目,是实验室的必检项目。 成分分析也属于纺织品实验室相对危险的项目之一,用到大量的试剂,所以我们一直都要求,做实验之前一定要做好准备,然后再做分析试验。同时提前做好准备工作也可以提高检验效率、保证试验分析安全的有效手段。 纺织品成分分析首先要考虑该试样的分析应该采用哪个标准的方法。有合适的的标准方法,要做一个整体的考虑,这个分析方法有哪些主要步骤,每个步骤需要用到哪些器皿,耗材和仪器、试剂,实验室是否有完整的分析需要,库存够不够,需不需要添加,需要的话要及时申请。 成分分析提前准备工作我们实验室一般包含三方面1.个人防护:首先是个人的防护,手套选择是一般的弱酸弱碱或这一版的有机溶剂,可以戴一般的手掌处有防滑处理的橡胶手套,这个更软和顺手一点,也是很多分析人员喜欢的,检测过程也很舒服,当然其他的还要要严格戴专业的耐酸碱的手套,长度大于手窝位置。口罩,猪嘴,面罩,三个根据使用试剂的性质进行选择。2.工具准备:容量瓶,烧杯,三角烧瓶,玻璃棒,量筒,移液管,冰水或冰块,加热装置,搅拌装置,三级水 ;根据需要准备,大部分都是通用的,这些需要的物品都要取出来放在通风厨内合适的位置,当需要的时候,可以随时取用到。3.试剂,药品:这些是根据你此次试验需求来准备的,比如你做的是桑蚕丝和聚酯纤维的二组分成分分析,那么你要准备好次氯酸钠溶液,氢氧化钠溶液,还要提前配好的0.5%左右冰乙酸溶液。 纺织品成分分析准备工作做的是否合理和完善,也是考验分析人员的思考,计划能力,同时也可以衡量出此成分分析人员对成分分析工作内容是否细心,认真及熟练程度。注意事项1.做成分分析试验的分析人员,不能穿短裤,不准穿拖鞋,凉鞋,防止试剂撒到身上,脚上,造成严重伤害。2..成分分析分析人员禁止戴隐形眼镜,避免试剂飞溅,造成眼球的损害。3.成分分析分析人员测试时尽量穿防滑的鞋子,避免出现滑到。
用氢化物-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法测定电镀液中砷、锡、硒、铋、碲、汞等成分,当酸性条件为硫酸、硝酸或其他酸时,如何将酸性条件转换为盐酸介质?
纺织品中的纤维含量表示成分分析还是成份分析?有没有权威的规定?
主成分分析和因子分析的区别 1,因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合,而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2,主成分分析的重点在于解释个变量的总方差,而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3,主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括:各个共同因子之间不相关,特殊因子(specific factor)之间也不相关,共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4,主成分分析中,当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候,的主成分 一般是独特的;而因子分析中因子不是独特的,可以旋转得到不到的因子。 5,在因子分析中,因子个数需要分析者指定(spss根据一定的条件自动设定,只要是特 征值大于1的因子进入分析),而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中,成分的数量是一定的,一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比,由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子,在解释方面更加有 优势。大致说来,当需要寻找潜在的因子,并对这些因子进行解释的时候,更加倾向于 使用因子分析,并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量(新的变量几乎带有原来所有变量的信息)来进入后续的分析,则可以使用主 成分分析。当然,这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说,主成分分析主要是作为一种探索性的技术,在分析者进行多元数据分析之前 ,用主成分分析来分析数据,让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用:a,了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用,c,和判别分析一起使用,比如当变量很多,个案数不多,直接使用判别分析可 能无解,这时候可以使用主成份发对变量简化。(reduce dimensionality)d,在多元回 归中,主成分分析可以帮助判断是否存在共线性(条件指数),还可以用来处理共线性 。 在算法上,主成分分析和因子分析很类似,不过,在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差,而是和变量对应的共同度(变量方差中被各因子所解释的 部分。)。
各位大佬好,我是一位研究生新生。最近在实验室建立HG-AFS同时测血清中As和Hg的检测规程。原子荧光光谱仪用的是上海普析PF7,石墨消解仪用的是莱伯泰科ST-36。几次实验做下来,通过数据发现最高点标准管仪器自动稀释的标准曲线正常,荧光值也正常,相关系数也正常。载流空白为As荧光值260,Hg荧光值680。试剂空白As荧光值为80左右,Hg荧光值为600。As的荧光值为-50左右,Hg的荧光值为-260左右。高浓度加标管的荧光值(上机管内浓度约在标准曲线中间)比试剂空白低,但单看样品管和样品加标管的荧光值计算加标回收率的话却能达到95-110%左右。而低浓度加标管的荧光值(上机管内浓度约在标准曲线第一个点)没有做出来。仪器参数:负高压260,As电流50mA,Hg电流为40mA,原子化器温度200℃,原子化器高度8mm,载气流量300ml/min,屏蔽气流量700ml/min。消解条件:90℃消解2h,90℃赶酸至0.5-1.0ml。消解体系:1.5mlGR浓硝酸+0.5mlGR浓盐酸。消解后从聚四氟乙烯消解管中移出消解液并用盐酸载流冲洗消解管2次,待自然冷却后,加入200g/L的硫脲-抗坏血酸0.1ml,使其中浓度和标准曲线中的浓度一致。定容后,静置30min后上机测定。现存的数据分析,可能是血清样本中的其他共存过渡金属元素对检测产生了负干扰。因为消解之后的消解液呈现很明显的黄绿色,而试剂空白为无色透明状,推测可能血清中的Fe离子(黄绿色)含量较高,与消解液中的硝酸汞产生了反应,对检测产生了负干扰。而且只要是用的同一份血清,做出来的As和Hg荧光值也较为恒定。[img=试剂空白管,690,1424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271045386898_4160_3901331_3.jpg!w690x1424.jpg[/img][img=样品管,690,1015]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271045391263_5493_3901331_3.jpg!w690x1015.jpg[/img]
大家好,我是一名教师,以前专业为电子技术(本科)和控制理论与工程(研究生),现从事的是自动化专业的教学,去年考博后(本校的,农科院校),导师让做近红外分析的课题(没商量的余地),初步定为姜的成分分析及建模。我粗看了几本书和一些论文,有下面几个问题向大家请教:1、姜的成分很复杂(化学成分100~200种),适不适合用近红外来分析?如果能做,应为干的粉末效果最好、其次是切片?所用的附件有哪些?能不能做无损检测?2、建模过程为先用传统方法得到各化学成分含量,扫描得到近红外光谱图,由两者用化学计量法得到模型。这样理解不知是否正确?关键问题,不知道由两者得到模型的具体过程。望各位不吝赐教!谢谢!
莱赛尔纤维成分分析遇到问题,请各位大侠帮忙分析一下样品:棉+莱赛尔纤维比例大概是5:1原理:初步判定为莱赛尔纤维, 性质与粘纤相似,决定用以下方法测试方法:GBT 2910.6-2009 纺织品 定量化学分析 第6部分:粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸-氯化锌法)测试结果:莱赛尔纤维几乎不溶,温度改为70摄氏度也不溶。问题:是不是这种纤维不能用这种方法做?也试过其他方法溶解也分离。行不通。请教一下,大家有没有遇到这种情况? 供应商送第三方检测:FZ/T01101方法做。希望大家 给点建议呀。如何做好这种成分分析。
[b][font=宋体] 成分分析之第一次见的纤维[/font] [font=宋体]纺织服装行业实验室成分分析项目是一个需要经验的项目,很多情况下一不小心或者经验不足容易出现检测失误,再加上很多新型纤维的出现,功能性纤维的研发,国产化纤维的改进,纤维的形态变化了较大,很难一下子就能准确判断。[/font] [font=宋体]第一次见的纤维指我们分析人员第一次见到,不一定此纤维就是新型纤维,一般分这么几种情况,[/font]1.[font=宋体]新型纤维名称,芦荟纤维,冰淇淋纤维,玻尿酸纤维,天莲纤维等等,这些纤维一般是加入其中一些物质,是纤维具备一定的功能,比如具有抗菌功能,比如具有凉感,比如具有美容功效,这些是一些商家为了产品的新颖,做了一些改进,其中主体纤维主要就是化纤中加入这些物质,比如芦荟纤维,我们见到就是聚酯纤维中加入一些芦荟,在实际成分分析中是没有办法检测出来的,只能出具主题纤维,无法在纤维成分中体现,但是厂家如果有证明确实添加了芦荟,一般在产品宣传中可以作为宣传用,但不能直接说芦荟纤维。[/font]2.[font=宋体]国产化纤维,国产化的纤维其实有很多,不常见的如青岛大学开发的海藻纤维,我们第一次见的确实搞晕了,不知道是什么纤维,最终拿出了证明,我们才敢出海藻纤维,毕竟确实是第一次见到这种海藻纤维,再比如国产莱赛尔纤维,我们之前见到的莱赛尔纤维都是比较纤细,手感舒服顺滑如丝,显微镜下也比较规整,但是有一次见道一个国产的莱赛尔纤维较粗,没有了如丝的顺滑感,显微镜下也不能轻易判定是何种纤维,最终还是排除法才确定是莱赛尔纤维。[/font]3.[font=宋体]我们还遇到一种,属于沙发靠垫,半纱线半纸型纱,一开始我们想以非纤维除外的方式出具检测报告,但是经过查阅资料和其他单位老师商量,出了标准名称纤维素材料纤维。[/font]4.[font=宋体]还有一种确实是少见的纤维,问了有些老师,他们也没有见过,比如我们见过的牛奶蛋白复合纤维,这个我们怎么也不敢出,毕竟无法准确定性,虽然有标准的溶解方法[/font]FZ T 01103-2009 [font=宋体]纺织品[/font] [font=宋体]牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学;但是我们还是不敢出具这个名称,只能出具蛋白复合聚乙烯烯腈纤维。[/font]5.[font=宋体]真正的新型纤维,这个就是比较麻烦,一般很难进行判定,只能通过红外光谱法或者更多的方式进行定性,才能出具新型纤维这个名称。[/font][font=宋体] 成分分析中会遇到很多形态多变,各种名词的纤维,我们要记得一个规则,首先我们出具的名称,一定是规范的,就是有标准的属名的,要多种方法进行定性,有些所谓新型纤维就是用常用的价格相对便宜的聚酯纤维加上一点‘原料’,但是我们只能出具聚酯纤维的成分名称,不能被误导,要做到以标准为前提。[/font] [/b]
分析管桩余浆(主要是水泥+砂+水)成分时,发现文献中关于余浆的成分分析是参照“水泥成分分析方法”测定的。问题是:那么多氧化物含量,那么多组试验样品在短时间内用化学分析的方法测定有可能么?因为所需要标定的试剂办但种类繁多而且工序繁琐。。平时水泥的化学成分分析是通过什么来测定的?例如文献上的原材料化学分析表。有做水泥化学成分分析的么?不甚感激啊!!
成分分析中,填充物实测是棉,但是标示是棉花,这个大家怎么判定呢?[img=,252,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712290923_6971_2154459_3.png!w252x87.jpg[/img]
一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。
成分分析中,定性分析属于物理性测试,定量分析属于化学性测试,实验室做物理和化学归类的时候把成分分析归一类,还是把成分分析定性和定量归类分开呢?