食用色素种混合溶液标准物

HPLC法测定食品中非食用色素酸性橙II【摘要】目的: 为保证食品安全，建立了一套检测食品中非食用色素酸性橙II的方法。 方法: 以甲醇-0.02mo1/L醋酸铵水溶液为流动相，梯度洗脱，在484nm用紫外检测器进行检测。 结果: 其重复测定结果的相对偏差为5.91%，回收率在91.75%～104.20%范围内。 结论 :本方法适用于食品中合成色素与非食用色素酸性橙II的同时测定。

一．实验目的1.初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作；2.掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律；3.用NaOH溶液滴定由HCl与HPO组成的混合溶液，分别测出这两种酸的浓度。

对于稍带黄色近无色的清澈无浊度的液体而言，可用铂钴色度评价其黄度。而目视评估样品的铂钴色度，或用色度仪测量样品的铂钴色度时，会用到铂钴标准溶液。本文介绍了一种全世界范围内通用的铂钴色度标准溶液配制方法，采用此法就能很快配置得到标准溶液，不但操作简单，而且高效成本低。

依据关于水质标准的省令规定，按照厚生劳动大臣规定的方法（2003年7月22日厚生劳动省告示第261号［最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号］），修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法，并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去，氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中，允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容，使用岛津氰分析系统，对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。

如何检测饮料中的色素含量是否超标？使用色素检测仪首先准备实验材料：1. 饮料样品2. 色素检测仪3. 离心机4. 色素标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具

当使用色素检测仪检测食品中色素含量时，你可以按照以下实验操作计划进行：1. 准备样品：选择要测试的食品样品。可以是饮料、果汁、糖果等含有色素的食品。确保样品新鲜，没有受到其他化学处理。

当使用色素检测仪检测芬达中色素含量时，你可以按照以下实验操作计划进行： 1. 准备样品：选择要测试的芬达样品。可以是饮料、果汁、糖果等含有色素的芬达。确保样品新鲜，没有受到其他化学处理。 2. 样品预处理：根据芬达的种类和形式，可能需要进行一些预处理步骤。例如，对于果汁，可以将其过滤以去除固体颗粒；对于固体芬达，可以将其研磨或溶解。确保样品的物理状态适合于后续的检测步骤。

摘要汞是一种毒性较强，熔点低、易挥发的重金属元素，是常温下**的液态金属，其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中，汞中毒可导致 。近年来，由于科技水平的发展，居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识，汞的检测手段有了长足进步，从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法，到电耦合等离子体质谱法，再到专门化的测汞仪，长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性，易吸附在其他物质上，使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素，实验室需要经常配制汞标准溶液，尤其对于低浓度的汞标准溶液，甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度，弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较，为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器：DMA-80直接测汞仪

使用色素检测仪检测果汁中色素添加的实验操作步骤可能涉及以下步骤。请注意，实验步骤可能因设备和方法的不同而有所变化。确保在进行任何实验之前，你已经详细了解了使用的仪器和试剂，并且遵循了实验室安全准则。

2)，样品加样回收率为87.3%~101.7%。这一系统及方法操作简便快速、准确可靠，适用于食品中合成食用色素的测定。

本研究使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计以火焰原子吸收方式以及微波消前处理方式，准确测定了香料混合物中的钴、铜、锰、镍和锌的含量。结果证实，经过微波消解后，香料中的钴、铜、锰、镍和锌溶解于算溶液中，经PinAAcle 900T火焰原子吸收光谱法测定，没有任何干扰。该法具有良好的准确度，低廉的成本以及简单易操作等特点。

叶绿体色素是植物吸收太阳光能进行光合作用的重要物质，主要由叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素组成。从植物叶片中提取和分离色素是对其认识和了解的前提。利用叶绿体色素能溶于有机溶剂的特性，可用丙酮提取。分离色素的方法有多种，纸层析是其中最简便的一种。当溶剂不断地从层析滤纸上流过时，由于混合物中各成分在两相（即流动相和固定相）间具有不同的分配系数，它们的移动速度不同，使样品中的混合物得到分离。

大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成，其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂；如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠，钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS，电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时，所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装，以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商，为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。

泛酸又叫维生素B5，是一种水溶性维生素，在饲料工业用作维生素添加剂，提高动物对病原体的抵抗力。还能调节蛋白质、碳水化合物及脂肪的代谢，保持皮肤和黏膜，改善毛发（或羽色）色泽以及预防疾病的发生，特别是对家禽家畜及鱼科类动物生长发育、脂肪的合成和分解，对泛酸的需求是必不可少的。本方法适用于复合预混料饲料、维生素预混合饲料中泛酸的测定。参考标准GB/T 18397-2014《预混合饲料中泛酸的测定 高效液相色谱法》。

基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法：称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法：准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

在样品具有较高的粘度的情况下，不可能通过直接测量得到高聚物的混合热（相互作用热）。在此提供一种间接方法-溶解法 测得聚合物的混合热，利用盖斯定律测定同一溶剂内不同组分的热量，由此得到混合热。

新近出现的合成大麻素为法律的实施和测试实验室带来一系列挑战，需要有合适的测试方法来检测这些新物质。这些新兴物质目前主要由中国加工并销往世界各地，但是仅有少数法规认证合成实验室能够不断研究这些大量使用的类似物质和同系物。分析实验室在获取用于阳性鉴定的纯净参比物质时面临困难。不同化学物质的庞大数量也成为执法部门阻止其分销和使用的障碍。这些都是合法药物。即使法规刚通过禁止某些药物使用的规定，另一些违禁品又会层出不穷。我们知道现在大约有 30 种不同的化合物在使用和销售。这些化合物拥有不同化学性质的官能团，而这些官能团需要一种样品提取流程来提取所有的化学功能团。其中的一些新化合物具有极为有效的剂量，因此可能只是以痕量形式存在。这就需要有在大量共萃取物中分析复杂的色谱数据的能力。这些物质具有类似的色谱保留时间和质谱峰等结构信息。数据分析需要能够鉴定这类物质的细微差异，并能从复杂混合物中检测出这些物质。安捷伦与 NMS 实验室的刑侦部门合作完成测试方法的开发和验证。40 年来，NMS 实验室一直以最先进的测试能力为临床毒理学和法医学测试树立标准典范，而这些是其他实验室没有或没能提供的。NMS 实验室作为国家参考实验室，其在测试、结果准确性、客户服务、科学专业技能和创新性方面的表现都是无法超越的。

本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法，准确测定各种香料混合物中铅、镉、砷的完整方法。结果表明，采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂，可以提供准确的分析结果，即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后，香料混合物中的砷、镉、铅的测定不受任何干扰，且加标回收率完全满足美国EPA规定。

布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药，其溶解性和混合均匀性对药物的制剂质量和药效发挥至关重要。水浴恒温振荡器为研究药物的溶解与混合提供了理想的实验环境。本实验将探讨布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解行为和混合效果，为优化制剂工艺提供依据。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

全自动电位滴定法测定混合酸1 实验目的①初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作；②掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律；③用NaOH溶液滴定由HCl与H3PO4组成的混合溶液，分别测出这两种酸的浓度。

标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液，可千万别一概而论。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

本应用介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统对液晶化合物混合物的分离。结果证明，在技术上极为重要的四种液晶化合物的混合物能够在很短的分析时间（2.25 分钟）内获得基线分离。本方法的分析速度比通常所用的传统 RP-HPLC 分离技术快大约 20 倍。保留时间 RSD 低于0.25%，校准曲线线性优于 0.99990。展示了对商业化 E7 液晶混合物的组成的定量测定结果。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

LH-025全自动标准溶液配制仪是一款专门应用于标准溶液配制的设备，全自动化配制单标和混标溶液，文本介绍了通过LH-025配制标准溶液，应用icp-ms方法检测分析了水中AL、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Cd、Pb九种元素，其线性R2值都在0.999以上，实验结果表明得到了理想的数据。

在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

作为一种高精度的测量仪器，浊度计具有色度补偿功能，它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿，仪器可应用于不同地方的过滤装置上测量原水或纯净水的浊度，也可应用在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水的浊度监测；市政管网水质监测；工业过程水质监测，循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水等，且欧群殴清洗维护非常简单，也可以通过对比做单点校准。 　　浊度计的原理是从传感器光源组件发出的白炽光，向下进入在线浊度仪内，遇到样品中的悬浮颗粒产生散射光。传感器浸在水样中的光电检测器能够检测到与入射光束呈90°角的散射光。连续流动的水样流经气泡消除系统，该系统能脱除样品流中夹带的空气泡，使在线浊度仪不受样品流速及压力变化的影响，从而消除低量程浊度测量中主要的干扰。 　　在浊度仪的使用过程中，有一个步骤十分关键，那就是对于浊度标准液的配制，今天小编重点为大家介绍一下。 　　1、溶液a：取1.000g硫酸肼（也称为硫酸肼），将其溶于装有100mL蒸过的蒸馏水的容量瓶中，并稀释至满刻度。 　　2、溶液b：取10g六亚甲基四胺，将其溶于装有蒸馏水的100mL量瓶中，并稀释至满刻度。 　　3、取5mL溶液a和5mL溶液b，放入100mL量瓶中，充分混合，在25°C下静置24小时。然后稀释至刻度，混合均匀，该悬浮液的浊度为40??0NTU浊度标准溶液。 　　4、需要硫酸肼，六亚甲基四胺，“分析纯度”。使用零度水作为蒸馏水。 　　注：FTU为标准溶液的浊度单位，NTU为被测水样的浊度单位；1NTU=1FTU。 　　对于浊度标准液的储存是有一定要求的，液应储存在0-10°C的环境中（储存在冰箱中）。