想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测丙烯醛和乙醛标准物质大家都在哪里买的,比如GB/T 5750.10-2006中乙醛 丙烯醛的测定,看的需要标准物是丙烯醛和乙醛溶液w(CH3CHO)=40%,还有HJ/T 36-1999固定污染源排气中丙烯醛的测定,需要买丙烯醛标准气体还是买丙烯醛呢?可是丙烯醛又是剧毒,是不是不好买啊?
请问固定污染源排气中的甲醇和丙烯醛怎么做?对应国标是HJ/T33-1999和HJ/T36-1999。国标里都是填充柱做的,而且是进标气的。我用的仪器是岛津GC-2014,柱子是安捷伦的db-wax柱,有什么方法可以把甲醇和丙烯醛的标气融进一个溶液里,可以是同一种溶液也可以不同,目地就是做成液体来方便进样。有能容甲醇或是丙烯醛的溶液吗?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011738536376_7099_3862253_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011738542003_1441_3862253_3.png[/img]
使用顶空法测乙醛、丙烯醛、丙烯腈混合标准,进口混标是溶在甲醇中,使用的柱子是HP-FFAP。乙醛出峰在甲醇之前,但是无法判断丙烯醛、甲醇溶剂峰、丙烯腈的出峰顺序。。。还有一个问题,甲醇做醛类的溶剂是不是对测定有影响?谢谢~~~
请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线,可不可以不用顶空进样,直接进样?标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液,现在要用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做标准曲线。标准中是用顶空进样,现在可不可以直接进样?用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害?
求助:哪有买国产的丙烯醛标准溶液(样品)?
请教各位: 用液相色谱做水中的甲醛、乙醛、丙烯醛,请问标准溶液在哪买,有没有混标,2,4-二硝基苯肼哪个厂家的纯度高,杂峰少,本底低点?
请教,有谁测过丙烯醛的,溶剂解析的方法,是用甲醇做溶剂,似乎跟甲醇峰很难分开?且相应值较低!哪位高人有好的测试条件,色谱柱选哪种较好?雪中送炭啊~~~先谢谢啦!
看到有文献用hp的WAX柱分析乙醛和丙烯醛,我是用DB-wax柱,分析条件如下载气柱流速为1.5ml/min,进样口温度为200,监测器(FID)温度为250用纯乙醛标液进样,发现1.58、1.73、2.3(估计是甲醇,峰特高)、4.43、5.23min处均有明显的峰。而分析纯的丙烯醛标液时,发现1.59、1.79、1.89、2.3、5.96min处均有明显的峰。两种物质都采用进不同浓度的标液看是否同一时间出现叠加的峰进行定性分析,发现不同时间处的峰都有叠加现象,且各时间不同浓度的峰存在线性关系(不是很好)。都不知怎么判断好!哪位有经验的?我个人的猜测是乙醛和丙烯醛都早于甲醇出来,但没根据有什么信息可跟帖或发我邮箱:yzhlai@163.com谢谢!
要定量分析丙烯醛和其水合产物3-羟基丙醛,用FID检测,请问用什么方法好?使用的GC仪器对水无反应(没有峰),用过面积归一法分析标准的丙烯醛水溶液,只有一个峰,而且面积每次都不一样。使用其他方法的话,3-羟基丙醛是极不稳定的,没有标样。应该使用什么方法呢?
急需在沈阳本地购买高纯(98%)以上丙烯醛色谱标准物。
我做甲醇中的丙烯醛方法,对丙烯醛的出峰时间不是很确定。现在用的方法是HP-INNOWAX柱,柱温恒温80度,进样口200度,检测器250度,貌似丙烯醛在FID的响应不好。求高人指点。我是自己配的混标,想乙醛丙烯醛同时检测,现在就是丙烯醛无法确定出峰时间。
水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16783]水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[/url]
求助各位大神,GB5750-2006上面乙醛丙烯醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法最低检测浓度乙醛是0.3mg/L,可是地表水环境质量标准中,乙醛的限值是0.05mg/L,这样看来根本达不到那么低的检测浓度,请问大家如果直接进水样,FID检测器检测,最低能做到多少浓度呢?我们用cp-wax的柱子,纯水配制系列,乙醛最低只能做到0.2mg/L,丙烯醛0.1mg/L,达不到地表水标准的限值,大家有什么好的检测方法吗?
[font=宋体]发帖人:[/font]Insm_1e695623[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7303568[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font] [font=宋体]实验操作及仪器条件参考[/font] [font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font] [font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font] [font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》([/font]HJ679-2013[font=宋体])[/font][font=宋体],用的是三种物质混标,在做标准曲线时出现不出峰的情况是什么原因?另外请问在顶空瓶内配曲线时是如何进行加液的?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]首先按照标准的仪器条件设置是没有错的,标准上的实验条件经过多家实验室比对验证,具有比较高的稳定性和普适性。在配制标准曲线的时候按照标准上[/font]7.2.1[font=宋体]的要求,分别在[/font]6[font=宋体]个[/font]22 mL[font=宋体]顶空瓶中分别加入[/font]2 g[font=宋体]石英砂、[/font]10 mL[font=宋体]基体改性剂和适量的丙烯醛、丙烯腈、乙腈三种物质混标标准溶液,由于吸取标液体积都比较小,建议使用气密性微量注射器来吸取并添加标液,往顶空瓶内添加标液时,将气密性针针尖插入液面以下并快速注入标液,完毕后立即用顶空瓶盖进行密封。[/font][font=宋体]进样后出现不出峰的情况除了标液配制问题,还有可能是仪器问题。由于顶空进样主要分为两部分,辅助设备顶空和分离检测设备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],因此可以进行分段排查,通过用微量注射器直接吸取适当浓度的标液经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口直接注入进行测定来观察是否出峰,如果出峰正常说明问题在顶空部分,反之问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],继而进行针对性问题排查。[/font]
最近在做空气中丙烯醛,HJ/T36-1999。之前他们做这个标准的时候没发现,直接进100mg/l标气,现在仔细看标准,[img=,690,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004081028136078_273_3295053_3.png!w690x89.jpg[/img]如果以这个浓度的话,就出不了峰啊。什么情况?
本人第一次做薄层色谱,爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
请问用岛津GC-2010如何测定水中乙醛,丙烯醛?按照国标方法,直接进水溶液,使用FID检测器,HP-INNOWAX的柱子,进样口温度130,柱温76,检测器150,怎么检测不到峰呢?换用RTX-1701和Rtx-1后测定乙醛还是不出峰。请各位帮忙!急!
我用丙烯醛合成3-羟基丙醛,硫酸做催化剂,产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
各位老师,我用GDX-502填充柱做丙烯醛丙烯腈,标准是5750,按标准方法做不出来,而且我判断不出哪个是目标峰,而且会有个很大的平头峰,请问哪位老师做过,能指点一下方法吗?
[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,以聚乙二醇为固定液,先出峰的是乙醛还是丙烯醛?[/color]
我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
本人做 土壤和沉积物丙烯醛丙烯腈乙腈的测定顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,做标准曲线,根本就不出峰,用的标液是混标,大家做的是如何吸取标液的?然后就是数据的参数是如何设定的?我用的标准上的参数根本不出峰[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271646255426_4059_3960014_3.png[/img]
南通地区求购色谱纯丙烯醛。
15种醛酮中丙烯醛和丙酮分不开,间对-甲基苯甲醛也分不开,已经梯度洗脱,还是不行!求助各位大神
直接进样法,有丙烯醛丙烯腈乙腈混标,水做溶剂,DB-wax. 柱,有没有人做过?柱箱条件怎么设置的?出峰好吗?谢谢了
哪位大神用填充柱做过水质乙醛丙烯醛啊,我这边用的标准是生活饮用水消毒副产物的标准,按上面的条件做不出来,哪位大神做过能不能分享一下条件啊?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做地表水乙醛丙烯醛的曲线线性一直不太好,然后看到一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的标准说实验用水要把PH调到小于2,各位大神配曲线的时候调PH吗
在做固定污染源丙烯醛HJ/T36-1999,进样口:160℃,柱温:70℃,检测器160℃,柱子WAX,分流比1:1,灵敏度最高,但是用原液1000mg/l的进样都只有个峰高几十mv的峰,100ug/L的曲线最高点完全没峰,大家怎么做的呢?温度我都参考其他标准换过,灵:效果都不行!
请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测?用什么样的柱子和检测条件?