胰蛋白酶抑制剂相对分子质

包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内，不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物，能抑制大多数细胞类型（包括动物、植物、酵母和细菌）的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用：只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护：立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性：几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性：选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，效率高、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用，为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息：

RapiGest SF 蛋白酶解表面活性剂RapiGest SF(表面活性剂)可根本性地提高蛋白酶解的速度和回收率。RapiGest SF是已经获得专利的阴离子表面活性剂，能够加速由蛋白酶如胰蛋白酶、Asp-N、Glu-C和Lys-C等酶所获得的酶解肽。许多疏水性蛋白质能够抵抗蛋白水解，因其裂解部位包埋在蛋白内部使内切蛋白酶接触不到。RapiGest SF是一种温和的变性剂，有助于溶解和展开蛋白质，从而使其更易于被裂解，同时又不变性或抑制常规蛋白酶的活性。1、提高疏水性蛋白的溶解度，进而改善酶消化2、可与各种酶兼容，不会引起蛋白质修饰3、与常规变性剂不同，本品不抑制酶活性4、有助于缩短酶解时间和减少蛋白酶的使用量5、可改善酶耐受型蛋白的消化过程，例如对膜蛋白6、属酸不稳定型表面活性剂，RapiGest降解产物不会干扰LC/MS或MALDI MS分析使用RapiGest SF有助于蛋白质的去糖基化使用各种内切酶对肌红蛋白进行酶解1小时RapiGest SF工作机理图示RapiGest不破坏内切蛋白酶的活性，因而显著优于其它变性剂胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)* 胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)*无添加剂 100 0.1% SDS/0.1%RapiGest 670.1% RapiGest 100 50%甲醇 290.5%?RapiGest 100 50%乙腈 870.1%?SDS 24 1M脲 970.5%?SDS 1 2M脲 83* 溶于50 mM碳酸氢铵(pH 7.9)的0.5 μg胰蛋白酶；0.2 mM BEAA** 根据delta BEAA吸光度@253 nm进行测定(5分钟内的斜率)RapiGest SF 酶解表面活性剂产品列表产品描述 部件号RapiGest SF 1 mg 瓶装 186001860RapiGest SF 1 mg 瓶装, 5/pk 186001861RapiGest SF 10 mg 瓶装 186002123RapiGest SF 50 mg 瓶装 186002122

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

430122821331Scania Corrosion Inhibitor 1745199抑制剂4600294-03STANDARD GLASS NEBULIZER KIT雾化器ICP-MS4600295ASSY INERT SPRAY CHAMBERMS用耐氢氟酸雾化室惰性雾化室4600296ASSY CONN 4x6mm PUSH FITSEAL水管接头4*64600347KIT XI INTERFACE截取锥采样锥包4600356KIT NEB BURGENER PEEKMIRAMAST耐HF酸雾化器4600433KIT - BASIC PM维护套件工具4600438ASSY RF/XYZ PCB REPLACEYRF板4600439ASSY REPLACEMENT GASCONROL MODULE OEM2MS气体模块4600441KIT-REPLACEMENT LVDU直流电源板4600444KIT-REPLACEMENT EMBEDDED嵌入式更换套件/小电脑4600447RF GENERATOR I2000 XS1 XS2射频发射器质谱4600451KIT REPLACEMENT PERIPUMP蠕动泵三通道4600473ASSY - REPLACEMENT RFLOAD COILX2工作线圈4600476ASSY REPL. E2M28 UNIV.ROTARY VAC PUMPE2M28机械泵4600495KIT NEB BURGENER PEEKARIMISTHF雾化室4600508SPRAY CHAMBER C/W DRAINTUBEICP-MS雾化器4600547KIT XS II Replacement lens PCB离子镜板4600548KIT XS II REPLACEMENT QUAD ELECTRONICS四级杆发生器842312051141Radial TorchTUP型垂直炬管842312051151Radial Spray Chamber Adaptor雾化室转接头

赛默飞Thermo原子吸收光谱仪ICP用配件：942342030004 DETERIUM LAMP842312051401 进样系统O型圈套件842312051971 2.0mm EMT中心管842312051841 EMT DUO TORCHEMT双向炬管942342020004 M series D2 lamp842312051311 organic spray chamber942339395041 ELC Graphite tubes 10pcs/pk 长寿命石墨管942339395031 Uncoded graphite tubes普通石墨管 10支装942339395071 Coated Graphite tubes涂层石墨管 10支装4600290 Assy additional gas moduel 气体模块控制包842315550171 ICP用炬管座842312051141 (ICAP)TUP型垂直炬管 842312051151 雾化室转接头-直 842312051241 Tulip双向炬管 842312051251 转接头-弯 842312051311 icap有机雾化室 842312051321 V形槽雾化器 842312051331 高盐雾化器 842312051341 tup型1.0mm中心管 842312051351 Tup型1.5mm中心管 842312051371 tup型2.0mm中心管 842312051401 O型圈套件 842312051411 iCAP6000雾化室 842312051431 iCAP6000普通雾化器 842312051451 雾化室（HF） 842312051461/842312051471 耐HF酸雾化室 842312051511 进液泵管6300橙白-黑白 842312051521 废液泵管6300黑黑 842312051531 有机进样泵管 842312051541 有机废液泵管管体黑色 842312051551 内标混合器（光谱） 842312051591 垂直观测管（DUO型仪器） 842312051731 垂直高盐进样系统 842312051741 EMT垂直炬管6000 842312051841 EMT双向炬管iCAP6000 842312051891 双向样品进样系统包 842312051941 EMT1.0mm中心管 842312051951 EMT1.5MM中心管 842312051961 耐氢氟酸中心管EMT 842312051971 EMT2.0MM中心管 842312052081 氩气加湿器 842312052621 抑制剂 842315550051 CID检测器 842315550171 EMT炬管座 842315550181 中心管座（EMT) 842315550241 蠕动泵维修包 842315550331 整套干燥管 842315550351 Interface PCB/接口板 842315550381 RF MKII 3KW电源 842315550471 电磁阀 842315550481 水过滤器 842315550491 6300I/O板 842315550501 MK2水管套件-管子 842315550511 MK2水管套件-接头 842315550561 用于垂直观测Icap RF发生器MKVII光谱 842315550571 用于水平观测Icap RF发生器MKVII光谱 842315550601 垂直RF PCB板 842315550611 水平RF pcb板 842315550641 水管套件 842315550651 单向阀 842315550691 水管套件

绿百草科技专业提供色谱柱用于牛血清白蛋白胰蛋白酶的分离 YMC-Biopro QA /YMC-Pack Diol-120+Diol-60 /YMCbasic 关键词：YMC-Biopro QA，YMC-Pack Diol-120+Diol-60，YMCbasic，绿百草科技，牛血清白蛋白胰蛋白酶 绿百草科技专业提供离子交换柱YMC-Biopro Q分离牛血清白蛋白胰蛋白酶；专业提供凝胶柱YMC-Pack Diol-120+Diol-60分离牛血清白蛋白胰蛋白酶；专业提供反相柱YMCbasic分离牛血清白蛋白胰蛋白酶。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

无

产品特点：微升色谱柱我们的色谱柱经专门设计，有适用于大分子分析的大孔径以及整体柱，和多肽，肽图等小分子分析的反相色谱柱以其他作用模式的柱子。‍Acclaim PepMap 100 C18 液相色谱柱使用 Thermo Scientific Acclaim PepMap 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific nanoViper 手拧接头，可实现轻松安装。另外也可提供传统色谱柱。订货信息：蛋白酶解后肽图分析带 NanoViper 接头色谱柱货号名称官能团孔径（A）内径（μm）长度（mm）164454Acclaim PepMap RSLC 2 μm C18 50×1 mmC18100100050164722PepMap C8 3 μm 150 mm×300 μm nanoViperC8100300150164723PepMap C8 3 μm 150 mm×1mm nanoViperC81001000500164711PepMap RSLC C18 2 μm 150 mm×1 mm nanoViperC181001000150164537PM100RSLC C18 2 μm 0.3×150 mm NVC18100300150164716PM100 C18 3 μm 300 μm×50 mmNVC1810030050

无

Benzamidine Bestarose 4FF(LS)是将对氨基苯甲脒偶联到琼脂糖凝胶Bestarose 4FF上而制成一种亲和层析介质，常用于丝氨酸蛋白酶的分离纯化或者从生物样品中去除丝氨酸蛋白酶。苯甲脒类物质是丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽释放酶、前激肽释放酶等）的广谱抑制剂，可以作为纯化这类物质的配基。

LoBind 低 DNA 吸附管产品描述当使用普通材质反应管储存或孵育生物样品时，24小时之内会有多达 90% 的样品因为被塑料表面吸附而损失。Eppendorf LoBind 低蛋白吸附管可显著减少样品和塑料表面的吸附，从而获得最高样品回收率。通过精选的双组分超纯聚合物材料而产生亲水表面，确保您的珍贵样品达到最大回收率。Eppendorf LoBind 低蛋白吸附管适用于进行蛋白质研究或灵敏性蛋白质组学检测，并可显著提高实验结果的准确度。产品特性 Eppendorf LoBind 低吸附材料确保样品的最大回收率，提升检测结果 无表面涂层（如硅化），减少对样品的干扰 批次验证的 PCR 洁净级： 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格，便于平行放大 精确的盖密封，最大程度减少蒸发应用 蛋白质、肽段或抗体的制备与储存 酶促反应实验–当酶类与反应孔内壁接触时，亲水性表面可减少其变性 病毒储存，防止病毒滴度降低 细胞悬液的储存订购信息描述货号LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，0.5 mL，PCR 洁净级，无色，100个 (2包×50个) 0030 108 094LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，1.5 mL，PCR 洁净级，无色，100个 (2包×50个) 0030 108 116LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，2.0 mL，PCR 洁净级，无色，100个 (2包×50个) 0030 108 132LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，5.0 mL，PCR 洁净级，无色，100个 (2包×50个) 0030 108 302LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，5.0 mL，带螺旋盖，PCR 洁净级，无色，200个 (2包×100个) 0030 122 356LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，15 mL，锥形管，PCR 洁净级，无色，200个 (4包×50个) 0030 122 216LoBind 低蛋白吸附管，蛋白低吸附，50 mL，锥形管，PCR 洁净级，无色，200个 (4包×50个) 0030 122 240LoBind 低 DNA 吸附管产品描述LoBind 低 DNA 吸附管可显著降低核酸样品与管壁吸附，最大程度提高样品的回收率。 先进生产工艺结合批次精选的聚丙烯材质，表面无任何涂层，减少样品污染，确保 DNA/RNA 样品近 100% 的回收率。LoBind 低 DNA 吸附管无 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂，并有第三方独立机构批次检验和认证。Eppendorf LoBind 低 DNA 吸附管是法医分析、基因芯片和二代测序等核酸样品制备或长期储存的理想选择。产品特性 Eppendorf LoBind 低吸附材料确保样品的最大回收率，提升检测结果 无表面涂层（如硅化），减少对样品的干扰 批次验证的 PCR 洁净级： 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格，便于平行放大 管盖密封良好，降低蒸发率 离心耐受力最高达 30,000×g（ 25,000×g 为 2.0mL 离心管的最大离心耐受力），用于分子生物学研究应用 DNA 和 RNA 样品的制备与储存 法医痕量分析 定量 PCR 倍比稀释液的制备 二代测序样品的准备 基因组或寡核苷酸文库制备订购信息描述货号LoBind 低 DNA 吸附管，0.5 mL，PCR 洁净级，无色，250个 (5包×50个) 0030 108 035LoBind 低 DNA 吸附管，1.5 mL，PCR 洁净级，无色，250个 (5包×50个) 0030 108 051LoBind 低 DNA 吸附管，2.0 mL，PCR 洁净级，无色，250个 (5包×50个) 0030 108 078LoBind 低 DNA 吸附管，5.0 mL，PCR 洁净级，无色，200个 (4包×50个) 0030 108 310LoBind 低 DNA 吸附管，5.0 mL，螺旋盖，PCR 洁净级，无色，200个 (2包×100个) 0030 122 348LoBind 低 DNA 吸附管，15 mL，锥形离心管，PCR 洁净级，无色，200个 (4包×50个) 0030 122 208LoBind 低 DNA 吸附管，50 mL，锥形离心管，PCR 洁净级，无色，200个 (4包×50个) 0030 122 232

Benzamidine Bestarose 4FF是将对氨基苯甲脒偶联到琼脂糖凝胶Bestarose 4FF上而制成一种亲和层析介质，常用于丝氨酸蛋白酶的分离纯化或者从生物样品中去除丝氨酸蛋白酶。苯甲脒类物质是丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽释放酶、前激肽释放酶等）的广谱抑制剂，可以作为纯化这类物质的配基。

无

无

无

胎牛血清：胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。可提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。同时起到酸碱度缓冲液作用。广泛应用于各类科学、医药学及生物学的科研实验及生产中。?

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，是DNA提取的关键试剂，可酶解与核酸结合的组蛋白，使DNA游离出来，方便后续的抽提与纯化。

可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，是DNA提取的关键试剂，可酶解与核酸结合的组蛋白，使DNA游离出来，方便后续的抽提与纯化。

可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，是DNA提取的关键试剂，可酶解与核酸结合的组蛋白，使DNA游离出来，方便后续的抽提与纯化。

SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光，细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装：试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

无

描　述数　量产品编号MonoTip Trypsin24/P5010-2101296/P5010-21010

低DNA/低蛋白 吸附管• Eppendorf LoBind 低 DNA 吸附管采用高纯度的聚丙烯材质和卓越的生产工艺，显著减少管壁和样品的结合力，确保接近100%地回收DNA/RNA 样品，适用于PCR、定量PCR 及二代测序等研究。• Eppendorf LoBind 低蛋白吸附管通过材质表面物理打磨，相比其它品牌的离心管采用饱和 BSA 或硅化处理来提高样品的回收率，不会降低酶活性或变性反应，可回收最高97%的样品。• 不含 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂品牌：Eppendorf 产品货号厂商货号体积描述表价612-202-10000301080940.5 mLPCR 洁净级，低蛋白质吸附管100个/盒276612-202-10001301081161.5 mLPCR 洁净级，低蛋白质吸附管100个/盒212612-202-10002301081322.0 mLPCR 洁净级，低蛋白质吸附管100个/盒331612-202-10003301080350.5 mLPCR 洁净级，低 DNA 吸附管250个/盒499612-202-10004301080511.5 mLPCR 洁净级，低 DNA 吸附管250个/盒290612-202-10005301080782.0 mLPCR 洁净级，低 DNA 吸附管250个/盒335

无

无

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6