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邻苯二甲酸丁苄酯溶液标准

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邻苯二甲酸丁苄酯溶液标准相关的论坛

  • 【求助】求助 邻苯二甲酸酯类物质 标准溶液怎样配置

    [size=5][font=SimHei]已知:邻苯二甲酸二丁酯 密度:1.045--1.047 含量≥99.5% 邻苯二甲酸二乙酯 密度:1.116--1.122 含量≥99.0% 邻苯二甲酸二甲酯 密度:未标明 含量≥99.0% 邻苯二甲酸二正辛酯 密度:0.976--0.980 含量 未标明邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 密度0.981-0.985 含量 ≥99.0%(以上均为色谱纯且都为液体,密度单位:g/mL) 如何配置成1000mg/L的标准储备液啊?这个含量是指的质量分数还是体积分数啊?[/font][/size]

  • 【求助】为什么氢氧化钠标准溶液用邻苯二甲酸氢钾标定数据不平行,用硫酸标准溶液标定就能平行?

    我配制了一桶0.3mol/L氢氧化钠标准溶液,用基准物邻苯二甲酸氢钾标定出来的数据波动很大,根本不平行。可是用硫酸标准溶液标定出来却很平行(己排除了滴定管、基准物、烘箱的准确度因素),而且有个奇怪的现象,就是邻苯二甲酸氢钾标称样量一样数据就能平行,如果称样量不一样数据就不能平行,称样量越大标定出来的数据越高,称样量越小标定出来的数据就越低(比如称1.9g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3050mol/L,称1.5g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3000mol/L,如果8组都称1.9g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3050mol/L,如果8组都称1.5g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3000mol/L)这是为什么啊?

  • 邻苯二甲酸酯类标准品汇总

    在公司系统里搜了下可以提供的邻苯类产品,发现很多,先汇总上来一部分卖的最好的CDGG-110035-03-1ml 欧盟6种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP)500mg/L和5000mg/L(DIDP,DINP)于二氯甲烷,1mlCDGG-110034-05-1ml欧盟7种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP、DIBP)500mg/L和5000mg/L(DIDP,DINP,DIBP)于二氯甲烷,1ml CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标(DEHP,BBP,DEP,DMP,DBP,DNOP) 标准品2000mg/L于己烷,1 mlCDGG-113040-01EPA 506 7种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、BBP、DEP、DMP、DBP、DNOP、己二酸二(2-乙基己)酯)1000mg/L于异辛烷,1mlCDGG-113873-01-4PAK13种邻苯二甲酸酯混标(GB/T20388-2006 纺织品,13组份) 标准品1000 mg/L于正己烷, 4 x 1 ml(DMP、DEP、邻苯二甲酸二正丙酯 、DIBP、DBP、邻苯二甲酸二正戊酯、DNHP、BBP、DEHP、DNP、DINP、DNOP、DIDP)CDGG-116767-01-1ml16种邻苯二甲酸酯混标(GB/T 21911)1000mg/L于正己烷,1mlCDGG-116767-06-1ml 16种邻苯二甲酸酯混标(甲醇溶液)1000mg/L于甲醇,1mlCDGG-116771-05-1ml22种邻苯二甲酸酯混标1000mg/L于正己烷,DINP,DIDP 10000mg/L,1ml适用于《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》(包括现行国标GB/T 21911-2008中的16种邻苯二甲酸酯,及国际上高度关注的DINP、DIDP和DAP等

  • 关于内标法测定邻苯二甲酸酯校准曲线拟合引起的相对标准不确定度

    测试方法:CPSC-CH-C1001-09.3外标法:以各邻苯二甲酸酯标准溶液浓度为横坐标,以各邻苯二甲酸酯的响应值为纵坐标,拟合曲线。内标法:以各邻苯二甲酸酯标准溶液浓度与ISTD内标物的标准溶液浓度的比值作为横坐标,以各邻苯二甲酸酯的响应值与ISTD内标物的响应值的比值为纵坐标,拟合曲线。外标法和内标法曲线拟合计算不确定度时有何不同。

  • GB 5009.271-2016 食品中邻苯二甲酸酯的测定标准解读

    本标准代替GB/T21911—2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》和SN/T3147—2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》。 本标准与GB/T21911—2008 相比,主要变化如下: ● 标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定”; ● 增加了邻苯二甲酸二烯丙酯和邻苯二甲酸二异壬酯两种目标化合物; ● 增加了同位素内标法定量作为第一法。 新国标对应的标准品是17 种混标+1 种DINP 单标的形式: ●E.1 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)标准溶液(1.0μg/mL)的总离子流色谱图(外标法)见图E.1。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100030_9357.jpg 图 E.1 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)标准溶液(1.0μg/mL)的总离子流色谱图(外标法) ●E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液(0.12μg/mL)的总离子流色谱图(外标法)见图E.2。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100208_5899.jpg 图 E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液(0.12μg/mL)的总离子流色谱图(外标法) DNP 和DINP 的解读: ● Cas 84-76-4 邻苯二甲酸二壬酯(DNP 单峰); ● Cas 28553-12-0 是邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)一类同分异构体的混合物,此物质适宜做标准品; ●Cas 68515-48-0 是邻苯二甲酸酯的混合物,含有三类同分异构体: 邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP), 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP), 邻苯二甲酸二癸酯(DIDP),其中主要成分是DINP。 推荐标准品: http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100549_9252.jpg

  • 【分享】邻苯二甲酸氢钾

    【中文名称】邻苯二甲酸氢钾  【英文名称】potassium acid phthalate  【CAS号:】877-24-7  【结构或分子式】KHC8H4O4  【相对分子量】204.22(按1987年国际原子量)  【密度】1.636  【性状】 无色或白色结晶粉末,能溶于水。  【溶解情况】溶于水,水溶液有酸性反应。  【邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量测定 】 1 氢氧化钠标准滴定溶液摩尔浓度的标定  称取0.5g于105~110℃干燥至恒重的第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾,称准至0.00001g,置于反应瓶中,加50mL无二氧化碳的水溶解,用231型玻璃电极作指示电极,用232型饱和甘汞电极作参比电极,按GB 10737之规定,用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点。  氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式(1)计算:  b= m1/(m2×0.20422)…………………………………………(1)  式中:b----氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度,mol/kg;  m1----第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾的质量,g;  m2----待标定的氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g;  0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。  2含量的测定  称取0.5g于105~110℃干燥至的试样,称准至0.00001g,按4.1.1条之规定,用氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定。  含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。  邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量按式(2)计算:  X= (m3/m4)b×0.20422 ×100 ……………………………(2)   式中:X----邻苯二甲酸氢钾的百分含量,%;  m3----氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g;  b----氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/kg;  0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量;  m4----试样的质量,g。  【用途】  滴定分析中的基准物质,用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂。  与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾纳。  【制备或来源】  可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得。  【安全术语:】S24/25   【检验规则】按GB 619之规定进行采样及验收  【包装】按HG 3—119之规定  内包装形式:G-2;  外包装形式:用规格为600g/m的盒板纸制盒,外层裱紫色电光纸;  包装单位:第3类。  【标志】 按HG 3-119之规定。

  • 邻苯二甲酸二丁酯在水中溶解问题

    邻苯二甲酸二丁酯怎么在水中溶解呢?水中溶解度很小,配成水溶液取样后,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测结果很不理想,有什么办法可以使DBP溶解于水中?谢谢

  • 怎么样配制邻苯二甲酸盐的标准品?

    怎么样配制邻苯二甲酸盐的标准品?

    如题,有哪位大神指导一下如何配8种邻苯二甲酸盐的标准品溶液,各浓度如下图,需把八种邻苯二甲酸盐配制混在一个容量瓶中,然后进行上机检测得到标准品图谱。谢谢比如,我买的八种邻苯二甲酸盐的其中一个:DEHP.标准品,是液体的,瓶装的,0.25g。怎么样配制最终浓度为50ppm?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668782_3017235_3.jpg

  • 再次求助GC-MS测定邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯相关问题

    想请教各位几个问题1.使用AccuStandard公司生产的M-606,6种酯类混标配制邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准曲线,溶剂使用正己烷,外标法配置曲线,各浓度点分别为40ug/L、80ug/L、160ug/L、240ug/L、320ug/L、400ug/L。发现邻苯二甲酸二丁酯曲线相关系数大于0.990,但邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯则出现低浓度点峰面积高于高浓度点峰面积的情况。这是什么原因?(已通过Qedit查看过不是积分面积缺失之类的问题)2.使用容量瓶液液萃取,100mL水样加入5mL正己烷,做空白水样加标,加标后浓度应为80ug/L,但做了几只发现加标萃取后浓度仅为20ug/L或更低,回收率很差,这是什么原因?邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶解不完全?液液萃取时有什么步骤是需要注意的吗?以上问题求助各位

  • 关于正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液的移取

    从中国计量院买的正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液,标称体积为两毫升,如何吸取?用移液管感觉不够用,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]枪头都是塑料的怕污染不可用,用注射器现在还没有买。小弟头次购买使用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642018154_5821_2516124_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642019034_3165_2516124_3.png[/img]

  • 【原创大赛】关于6种邻苯二甲酸酯类测定的两个个标准的解读

    【原创大赛】关于6种邻苯二甲酸酯类测定的两个个标准的解读

    邻苯二甲酸酯类即为增塑剂,因在PVC中加入增塑剂可以改进其柔软性、耐寒性和光稳定性,因此被大量应用于各种不饱和树脂,纤维素树脂、环氧树脂、醋酸乙烯树脂和某些合成橡胶中,然而此类物质在生物特性上却是一类环境雌激素,其毒性也越来越引起人们的重视。它的直接影响有:一、生物致癌、致畸性;二、生殖发育毒性。6种邻苯二甲酸酯类包括邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),现我就我用过的两个标准《GB36246-2018附录A中小学合成材料面层运动场地邻苯二甲酸酯类化合物含量的测定》(以下简称36246)和《橡胶制品 邻苯二甲酸酯类的测定方法的测定GB/T 29608-2013》(以下简称29608)这两个标准进行解读。首先,说一下相同点,两个标准规定的方法都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法,采用总离子流色谱图(TIC)进行定量,选择离子检测(SIM)进行定量,即外标法定量。这里还有一个没有想到的相同点,那就是两个标准给出的线性范围竟然一样,都是:0.5mg/L-50mg/L之间的不少于5点的混合标准工作溶液,标准工作溶液宜在1℃-4℃的冰箱保存,配制后90d内使用。因为两个标准给出的色谱柱不一样,所以仪器条件中的升温程序有所不同,但在同一实验室,测定相同的目标物,可以采用相同的色谱柱和仪器条件,这里附上我的仪器条件如下:进样口温度:290℃柱温:程序升温,初温150℃,保持3min,以25℃/min升至250℃,以5℃/min升至290℃,保持,10min。接口温度:280℃离子源温度:230℃电离方式:EI质量扫描范围:50amu-500amu测试方式:全扫描的总离子流图(TIC)定性,选择离子监测(SIM)定量进样方式:不分流进样载气流量:氦气(纯度:≥99.99%),流量为1.0mL/min进样量:1μL溶剂延迟:4.5min这里说明一下所用的仪器型号为:安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url](7890B-7955B)和色谱柱型号(石英毛细管柱DB-5)附上图谱如下:[align=center][img=,565,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241502275822_2863_3232436_3.png!w565x252.jpg[/img][/align][align=left]下来该说说不同点了,因为两个标准针对的基质不同,所以推荐的萃取剂不同,36246的基质是中小学合成材料面层运动场地,包括现浇型面层、预制型面层、人造草坪面层等,而29608所针对的基质是橡胶制品,所以采用的萃取剂和提取方式有所不同。36246推荐的是乙酸乙酯作为溶剂,而29608推荐的是二氯甲烷作为溶剂。萃取方式也有所不同。36246的萃取方式相对省时省力,即称取约0.5g样品(经冷冻研磨,选取粒径在0.85-1.40mm之间的细小颗粒),精确至0.1mg,放入螺口刻度瓶(带密封盖),加入10mL萃取溶剂乙酸乙酯,并密封试管,置于超声波发生器中,在60℃水温下超声萃取60min。萃取完成后,取出刻度管冷却至室温并混合均匀,待测。而29608的萃取方式为:称取1 g样品,精确至0.1mg,用定性滤纸包好后放入索氏抽提器中,加入60mL二氯甲烷,在80℃水浴抽提8h以上,抽提完成后,氮吹干二氯甲烷,加入3mL正己烷至抽提烧瓶中,盖上瓶盖,超声使萃取物中的邻苯二甲酸酯充分溶解于正己烷中,低温加热,氮吹浓缩至1.0mL。取待测液经硅胶萃取柱净化处理(净化前用10mL正己烷进行活化),用正己烷溶剂清洗抽提瓶2次,每次0.5mL。上样后用10mL正己烷淋洗,25mL二氯甲烷洗脱,只收集洗脱液,洗脱液经氮吹吹干二氯甲烷后用正己烷溶解,并转移至10mL的容量瓶内,用正己烷定容至刻线,上机分析。这里36246的最终上机溶剂是乙酸乙酯,而29608则是正己烷,所以对应的标准品配置时所用的溶剂也不一样,个人认为乙酸乙酯较好一些,毕竟正己烷易挥发,易造成浓度的偏差。虽然标准给出的计算公式不同,但是意思一样,即为常用的CVf/m,因为29608制定较早一些给出的计算公式里面的面积比在现在的工作站中已经自动计算为C,即浓度,减少了人工计算的繁琐。还有重要的一个点,那就是空白的扣除了,作为增塑剂,平时实验过程中不可避免要用到一些塑料、橡胶器皿了,如萃取管、滴管、进样垫等等,这些都会或多或少含有塑化剂,对结果有影响,所以尽量不用。就是不用也要做扣除空白操作。以上是我的一些观点,欢迎指正。[/align]

  • 邻苯二甲酸酯16P的配制标液

    我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。

  • 印度更新玩具中邻苯二甲酸盐的安全标准

    2011年8月9日消息,印度标准局(BIS)日前更新了限制玩具中邻苯二甲酸盐(phthalates)含量的要求,以配合包括美国、加拿大及各欧盟成员国在内的30多个国家对邻苯二甲酸盐的限制。印度此项举措将紧跟由美国消费品安全委员会(CPSC)提出的指导方针,根据该方针规定,儿童玩具及儿童护理用品中各类禁止的邻苯二甲酸盐的含量不得超过0.1% 在此之前,印度标准局已规定玩具中邻苯二甲酸盐的总量不得超过0.1%;但是该规定指的是三类邻苯二甲酸盐的总和,其中包括邻苯二甲酸二辛(DEHP)、邻苯二甲酸二癸酯(DDP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)或邻苯二甲酸二异壬酯(DINP、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP),而不是指每一项不超过0.1%。 印度玩具协会于7月在新德里举办了第5届国际玩具博览,而印度此次决定正是继美国玩具产业协会(TIA)和印度标准局在此博览会上讨论所决定的。玩具产业协会技术部副总裁Alan Kaufman曾与印度标准局的VijayMalik博士谈及印度邻苯二甲酸盐的规定,称此项举措有助于在全球范围内设立玩具安全标准。AlanKaufman还指出,印度修订了邻苯二甲酸盐的限制要求,意味着印度在玩具安全方面的努力又向前迈进了一步,希望通过对邻苯二甲酸盐的限制,玩具公司能开发出更安全的产品,并且更顺利地走出国门开拓新的市场。

  • 【讨论】邻苯二甲酸酯标液配制

    买回来的邻苯二甲酸盐标物通常为0.1g,但不是精确值,该如何配制成能直接进入GCMS的标准溶液?如果0.1g全部一次性配完,一年可能都用不完,感觉有些浪费,有没有更好的方法?

  • 【分享】关于邻苯二甲酸盐的新指导标准

    欧盟最新颁布的关于邻苯二甲酸盐的新指导标准(第2005/84/EC),将于2007年1月16日起开始执行。该标准将取代欧盟各成员国实施的不同的对邻苯二甲酸盐的强制执行标准,并取代欧盟以前实施的临时措施。 根据新标准要求,DEHP(邻苯二甲酸二己酯)、DBP(邻苯二甲酸二丁酯)和BBP(邻苯二甲酸苯基丁酯)将被限制在所有儿童玩具和服装及其他物品所使用的PVC材料中使用。相应的DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)、DIDP(邻苯二甲酸二异癸酯)和DNOP(邻苯二甲酸二辛酯)也限制在儿童玩具和服装及所有可能被放入口中的物品中使用。上述6种成分的含量不得超过0.1%。所涉产品不仅包括36个月以下婴童的玩具、服装和护理品,还包括其他年龄段儿童使用的可能会被放进口中的所有物品。目前,欧盟委员会正在形成一个指导性文件,以便在2007年1月开始执行新标准之前,各成员国有明确的方法对玩具和其他可能会被放入口中的儿童物品进行鉴定。 该项新的指导标准明确包括所有涉及用于儿童身体的任何一种产品,如睡眠、娱乐、穿着、保健、饮食等使用的物品,而且这些物品所含成分的评估标准将延续4年,即到2010年1月16日,将对积累的科学数据进行分析和修订。 欧盟新标准将使我国儿童用品出口面临新挑战。检验检疫部门提醒我国相关生产和出口企业,关注此标准对我国出口儿童用品的影响,积极采取应对措施,避免在向欧盟出口的儿童用品中含有以上违禁成分。

  • 【实战宝典】如何使用液相色谱法检测水中邻苯二甲酸二甲酯?

    [b][font=宋体]问题描述:[back=white]按照[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]方法对标准曲线溶液处理后上机后没有出峰,是什么原因?改用[/back][/font][back=white]C[sub]18[/sub][/back][font=宋体][back=white]色谱柱,流动相采用甲醇,甲醇做溶剂,标准曲线线性非常好。明显用反相色谱柱分离效果好,为什么标准选择了正相色谱分离,正相色谱的优势在哪里?[/back][/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white])由于[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]《水质[/back][/font][font=宋体][back=white]邻苯二甲酸二甲(二丁、二辛)酯的测定[/back][/font][font=宋体][back=white]液相色谱法》中在配制标准物质工作溶液时,是将甲醇中的标液用正己烷进行萃取,在萃取的过程中可能导致标准物质损失,可以尝试不萃取进样,如果出峰,则基本可以断定是萃取的问题。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])实际上检测[/back][/font][font=宋体]水中邻苯二甲酸二甲酯的方法有很多种,包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法等。根据文献记载,液相色谱法[back=white]检测[/back]水中邻苯二甲酸二甲酯,正相色谱法和反相色谱法都可以满足检测要求。[/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white])该标准方法测定的是水和废水中邻苯二甲酸酯,包含了[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯等[/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]个组分,而非[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯单个组分[back=white]。当然,如果在实际检测过程中,使用反相色谱分离[/back]邻苯二甲酸二甲酯[back=white]效果比较好,完全可以采用反相色谱法来检测,但需要对该方法进行评估和验证。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【原创】高效液相色谱法检测15种邻苯二甲酸酯的含量

    【原创】高效液相色谱法检测15种邻苯二甲酸酯的含量

    色谱条件:色谱柱:Venusil XBP C18-L ,4.6×250mm,5µm,150Å(订货号:VX952505-L)流动相:A:水,B:甲醇:乙腈=50:50http://www.agela.com.cn/UserFiles/表.jpg样 品:15种邻苯二甲酸酯溶 剂:40%流动相A浓 度:25ppm,10ppm,5ppm,2ppm,0.5ppm流 速:1.0 mL/min波 长:242 nm进样量:20µL 柱 温:30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106110834_299200_801_3.jpg图1 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:25ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图2%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)(4).jpg图2 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图3%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)(4).jpg图3 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图4%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)(4).jpg图4 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图5%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(3).jpg图5 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(邻苯二甲酸二甲酯DMP,邻苯二甲酸二乙酯DEP,邻苯二甲酸二正丁酯DBP,邻苯二甲酸二辛酯DEHP,邻苯二甲酸丁苄酯BBP,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP,邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEP,邻苯二甲酸二丁氧基乙酯DBEP,邻苯二甲酸二戊酯DPP,邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPP,邻苯二甲酸二乙氧基乙基酯DEEP,邻苯二甲酸二环己酯DCHP,邻苯二甲酸二异丁酯DIBP,邻苯二甲酸二己酯DNP,邻苯二甲酸二壬酯DINP)结论:1、 Venusil XBP C18-L色谱柱能够较好的分离15种邻苯二甲酸酯类物质,分离度较好,完全满足LC检测15种邻苯二甲酸酯类物质的含量。2、 Venusil XBP C18-L色谱柱检测15种邻苯二甲酸酯的最低检出限为0.5ppm。关于更多检测方法请登录博纳艾杰尔网站www.agela.comE-mail:service@agela.com.cn客服热线400-606-8099

  • 【原创大赛】电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定作业指导书.

    [align=center][b]电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定作业指导书[/b][/align][b] 一、 目的[/b]实验室制定作业指导书,详细描述、规定检测过程,从而保证检测过程不因为检测人员的不同操作、检测时间的差异而出现大的波动。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]GC-MS测定电子电气产品中各种材料中增塑剂的测试。规范实验室测试流程符合标准要求,保证结果的准确性和可靠性。[b]二、 适用范围[/b]适用于本公司,本方法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质量选择检测器(GC-MS)测定增塑剂的含量。适用于各种电子电气产品中部分增塑剂,检测电子电气材料内邻苯二甲酸二异丁基酯(DIBP),邻苯二甲酸二正丁酯 (DBP),邻苯二甲酸丁基苄酯 (BBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP),邻苯二甲酸二正辛酯 (DNOP),邻苯二甲酸二异壬酯 (DINP)和邻苯二甲酸二异癸酯 (DIDP)含量的测定。[b]三、 引用标准[/b]IEC62321-1:2013 简介和概述.IEC62321-2:2013 拆卸拆分和机械制样.IEC62321-8:2017 电子电器产品使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url](GC-MS)或者高温裂解热吸收[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测电子电气中的邻苯二甲酸酯.[b]四、 测试原理[/b]根据标准要求,本作业指导书采用GC-MS测试法进行测试,在GC-MS法中,采用超声波萃取溶解和沉淀样品基质或使用索氏萃取法提取和分离样品基质,使用GC-MS定量分析萃取样品后溶液的DIBP, DBP, BBP, DEHP, DNOP, DINP和DIDP的含量。[b]五、 试剂[/b]分析测试中除特殊说明,所有试剂均用分析纯试剂,材料和仪器并无具体规定5.1四氢呋喃;5.2正己烷;5.3乙腈;5.4三氯甲烷;5.5二氯甲烷;5.7二氯二甲基硅烷(DMDCS);5.8甲醇;5.9氦气、氮气(纯度大于99.999%,体积分数);5.10增塑剂邻苯二甲酸酯标准物质;标准溶液的配制:分别称取一定重量的增塑剂标准物质,配制成一系列的浓度的标准溶液,检查标准曲线的线性关系r>0.990,直到获得满意的曲线。邻苯二甲酸酯标准物质(DIBP,DBP,BBP,DEHP,DNOP,DINP和DIDP)的定量特征离子,见附表一。[b]六、 仪器设备[/b]6.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪(GC-MS);6.2索氏提取仪;6.3粉碎机或类似设备;6.4万分之一(千分之一)分析天平;6.5旋转蒸发仪;6.6超声波仪;6.7容量瓶、移液管、圆底(平底)烧瓶(适当体积规格玻璃量具);6.8高压微波消解仪;6.90.5mm筛网;6.10去活化玻璃进样衬管.将衬管浸入含有5%二氯二甲基硅烷(DMDCS)的二氯甲烷或甲苯中15 分钟。用镊子取出衬管,排尽试剂并反复将其浸泡在DMDCS中三次,以确保石英棉被彻底覆盖淹没和冲洗;再次排干衬管内溶液,并用干净的滤纸吸干残留溶液。将衬管浸入甲醇中10分钟至15分钟,再次排干/浸泡三次。用甲醇冲洗衬管内部和外部,然后用二氯甲烷冲洗;最后将衬管转移到用氮气吹扫的真空烘箱中,并在110℃下干燥至少15分钟。烘干后就可以使用。[b]七、 样品制备[/b]7.1根据标准IEC62321-2拆卸拆分和机械制样要求,对电子电气产品拆分至均质拆料。将拆分的塑料样品破碎成小于0.5cm×0.5 cm的小块,样品萃取前使用0.5mm筛网过筛,或者用粉碎机或类似设备破碎成粒径符合测试标准大小要求的颗粒。7.2为了防止样品中邻苯二甲酸酯的假阳性检测或不准确定量,应避免使用实验室物品,如塑料瓶,注射器和过滤器,或在确认不含邻苯二甲酸酯后方可使用。[b]八、 分析步骤8.1 索氏提取器的预萃取[/b]将索氏萃取器清理干净,加入约70 mL的正己烷溶液,然后进行2 小时的预萃取,完成后将洗涤溶剂正己烷转移至废液桶。[b]8.2 索氏萃取[/b]a)称取(500±10)mg的样品试样定量转移到用于索氏萃取的纤维素萃取套管中。对于所含邻苯二甲酸酯浓度可能非常低/高的样品,测试称取的样品量可相应变化,记录试样质量精确到0.1 mg。b)使用漏斗将样品转移到萃取套管中,为了确保定量转移,完成后漏斗应该用约10mL正己烷溶液冲洗一遍。c)有必要的话用石英棉覆盖套管,防止样品浮起影响萃取效果。d)准备大约120ml正己烷用于索氏回流萃取。样品萃取时间至少6小时以上,每小时6 ~ 8个循环回流。较短的萃取时间会降低测试样品的回收率。回流温度根据标准附录(使用GC-MS定量分析邻苯二甲酸酯的样品前处理示例)提供40℃,实验室根据实际情况进行设置,确保每小时6 ~ 8个循环回流。e)经过6小时回流后,在真空(或类似的方法)下使用旋转蒸发仪将萃取后溶液浓缩至约10mL,然后用正己烷溶液转移稀释定容至50mL容量瓶。[b]8.3 可溶性聚合物的替代萃取程序[/b]对于四氢呋喃可溶性聚合物样品(例如PVC类),可以使用如下替代萃取程序:a)称取(300±10)mg样品试样并将其转移到容量大于40 mL的有盖器皿中。对于所含邻苯二甲酸酯浓度可能非常低/高的样品,测试称取的样品量可相应变化,记录试样质量精确到0.1 mg。b)加入10mL 四氢呋喃溶液,并记录混合物的整个质量。c)盖紧瓶盖,将其置于超声波清洗器中并超声处理30分钟至60分钟,建议超声处理60分钟为宜,直到样品溶解。可以使用封口膜封紧盖子从而来防止瓶盖振动松动。d)样品溶解后取出,将试样瓶冷却至室温称重并记录质量。验证质量是否与上述步骤b)中记录的重量一致。e)准确移取20mL 乙腈溶液,使用玻璃滴管逐滴加入至试样萃取液中,以便沉淀样品中基质。f)将上述得到的萃取液在室温下静置30分钟(聚合物材料将在器皿底部产生沉淀)。g)使用0.45μm聚四氟乙烯膜过滤上述沉降聚合物或混合物。h)移取1mL试样萃取液转移到GC-MS样品/自动进样器进样瓶内,然后设置好GC-MS各个条件参数进行定性/定量分析。[b]九、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪绘制标准曲线[/b]9.1GC-MS需要用1个空白和至少5个标准溶液。9.2使用0.0 μg/mL的空白溶液将进行零点校准,保存溶液在读取样品和标准之前将仪器重归零。9.3读取标准溶液:建立标准曲线,通过峰面积(纵坐标或y-轴)和邻苯二甲酸酯含量μg/mL(横轴或x-轴)绘制线性方程,每个标准都要包括0.0μg/mL的标准。9.4标准曲线的相关系数应≥ 0.995,r≥ 0.990,否则要建立新的曲线;每个校准曲线的线性回归拟合相对标准偏差(RSD)应小于或等于15%。[b]十、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪条件[/b]仪器参数设置可根据实际情况调整进行分析10.1色谱柱:毛细管柱,30m x 0.25mm id,0.25um(或相同类型色谱柱);固定相100%二甲基聚硅氧烷、5%苯基95%二甲基聚硅氧烷.10.2色谱柱温度:80℃(0min)→110℃(0.5min)→20℃/min 280℃(1min)→20℃/min 320℃(5min);10.3进样口温度:250℃;10.4接口:280℃;10.5离子源温度:230℃;10.6载气:氦气,纯度≥99.999%;流速;1.5mL/min;恒流(线速度);10.7进样量:1 μL;10.8进样方式:不分流进样 10.9电离方式:EI;10.10质量扫描范围:(50~1000)m/z;10.11电离能量:70eV;10.12电子倍增器电压:0.7~1.5kV;10.13溶剂延迟:3min;10.14扫描方式:Scan(定性)、Sim(定量).[b]十一、 结果计算[/b]按下列公式计算试样中增塑剂邻苯二甲酸酯单体含量:[img=,131,47]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]ω邻苯二甲酸酯单体含量——样品中的被测含量(mg/kg)c——试样溶液中被测邻苯二甲酸酯单体的浓度(μg/mL)c[sub]o[/sub]——空白溶液中被测邻苯二甲酸酯单体的浓度(μg/mL))V——试样中溶液的体积(mL)f——稀释因子m[sub]样品[/sub]——试样的重量(g)[b]十二、 结果报告[/b]a) 分析实验室的名称、地址、位置和实验人员姓名;b) 收样日期和测试执行日期;c) 报告的唯一识别方式,例如序号和每一页的页码及总页数;d) 样品的识别和描述,包括对测试样品是由何种产品拆解得到的描述;e) 参考本标准,所使用的程序或等效性能程序,包括消解方法和测试仪器;f) 检出限LOD和定量限LOQ;g) 测试样品结果被表述为毫克/千克mg/kg;h) 可供选择的但在本标准中没有规定的细节及其它可能影响到测试结果的因素。任何的偏离本标准中规定的测试程序不论是否取得客户同意。附表:[align=center][b]附表-1 部分邻苯二甲酸酯CAS号和特征离子[/b][/align] [table][tr][td=2,1] [align=center][b]邻苯二甲酸酯类[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]CAS号[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]定量/特征离子[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Dibutyl phthalate (DBP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二正丁酯[/align] [/td][td] [align=center]84-74-2[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],150,223,205,278[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Butyl benzyl phthalate (BBP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸丁基苄酯[/align] [/td][td] [align=center]85-68-7[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],091,206,238[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Bis-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯[/align] [/td][td] [align=center]117-81-7[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],167,279,150[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Di-n-octyl phthalate (DnOP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二正辛酯[/align] [/td][td] [align=center]117-84-0[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],279,150,261,167[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Di-isononyl phthalate (DINP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二异壬酯[/align] [/td][td] [align=center]68515-48-0[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],127,293,167[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Di-isodecyl phthalate (DIDP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二异葵酯[/align] [/td][td] [align=center]26761-40-0[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],141,307,150,167[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Di-n-hexyl phthalate (DnHP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二正己酯[/align] [/td][td] [align=center]84-75-3[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],233,251[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Dicyclohexyl ortho-phthalate (DCHP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二环已酯[/align] [/td][td] [align=center]84-61-7[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],167,249[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Diisobutyl phthalate(DIBP)[/align] [/td][td] [align=center]邻苯二甲酸二异丁酯[/align] [/td][td] [align=center]84-69-5[/align] [/td][td] [align=center][b]149[/b],223,205,57[/align] [/td][/tr][/table][align=center]附录A -[b]电子电气产品邻苯二甲酸酯测试使用各种器皿清洗推荐程序[/b][/align][align=center] [/align][b]A.1使用高溫炉(仅限于不带容量刻度的玻璃器皿)[/b]a)在开始清洗程序之前,用水刷洗或摇晃(如果含有滤纸碎片),将明显松散的污染物从玻璃器皿中移除。如果溶剂离开玻璃器皿时有刺鼻味或异味,将玻璃器皿放在通风橱中,直到所有的气味消失。b)将玻璃器皿完全浸入无皂洗涤剂的水溶液中(玻璃器皿的内部区域应充满无皂洗涤剂的水溶液)至少四小时以清除颗粒物。c)用刷子轻轻擦洗玻璃器皿,并用溶液充分摇动。d)用大量自来水冲洗玻璃器皿,除去所有洗涤剂,然后用丙酮淋洗。e)有序地将不带容量刻度的玻璃器皿(例如烧杯,圆底/平底瓶,小瓶)按顺序放入高溫炉中,然后打开马弗炉,并在400°C~500℃下加热玻璃器皿4小时或一整夜。(切勿将带容量刻度的玻璃器皿放入内)。f)达到时间后,关掉炉子,冷却到室温(不要马上打开炉子,否则可能会烫伤皮肤)。g)从炉子中取出玻璃器皿,并将玻璃器皿储存在干净,坚固和标识良好的柜子中,以减少不必要的暴露。h)如果使用实验室玻璃器皿洗涤器,将合适的插入物装入不带容量刻度的玻璃器皿中,然后将玻璃器皿放在篮子中。将篮子放入洗涤器。在合适的洗涤器中使用合适的既定程序去除有机残留物,清洁玻璃器皿。如果残留物或粘附物仍然附着在玻璃器皿的表面,则重复步骤e)至 g)。[b]A.2 不使用高溫炉(玻璃器皿和塑料器皿)[/b]a)在开始清洁程序之前,用水刷洗或摇晃(如果含有滤纸碎片),将明显松散的污染物从玻璃器皿中移除。如果溶剂离开玻璃器皿时有刺鼻味或异味,将玻璃器皿放在通风橱中,直到所有的气味都消失。b)将实验室器皿完全浸入无皂洗涤剂的水溶液中(玻璃器皿的内部区域应充满无皂洗涤剂的水溶液)至少四小时以清除颗粒物。c)用刷子轻轻擦洗实验室器皿,并用溶液充分摇动。d)用大量自来水冲洗实验室器皿,除去所有洗涤剂,然后用丙酮淋洗。e)将实验室器皿浸入酸槽(5 %硝酸)完全干燥至少8小时或一整夜。f)按步骤c)再次擦拭实验室器皿,并用反渗水和丙酮淋洗。g)将玻璃器皿-带容量刻度的玻璃器皿除外(例如容量瓶,移液管,滴管)放置在干燥箱中,直到完全干燥。(对于带容量刻度的玻璃器皿,空气干燥更合适)。h)将器皿存放在干净,牢固且充分标记的橱柜或支架或架子中,以减少不必要的暴露。i)如果使用实验室玻璃器皿洗涤器,将合适的插入物装入不带容量刻度的玻璃器皿中,然后将玻璃器皿放在篮子中。将篮子放入洗涤器。在洗涤器中使用合适的清洁程序去除有机残留物,清洁玻璃器皿。之后重复步骤b)到e)。j)对于带容量刻度的玻璃器皿,应按K.3所述,确保容器壁足够干净。[b]A.3 带容量刻度的玻璃器皿内部的清洁评估[/b]为了确认玻璃设备清洁程度,请在添加或移除液体时观察其性能。对于具有特定体积刻度的容器,缓慢倒入液体直到达到最高刻度。上升的液体弯液面不得变形(例如边缘应均匀)。同样地,在过量填充后抽出一点液体。上述玻璃的表面的润湿度应保持均匀,并且弯液面的边缘不得变形,而是逐渐合并到容器的壁上。根据经验,观察者能够识别相对于其直径的受污染弯月面的形状。

  • 【原创】阿根廷政府重拳出击邻苯二甲酸酯

    阿根廷政府重拳出击邻苯二甲酸酯世界各国限制邻苯越来越严格今年年初(2011年1月13日),阿根廷当局发布一项决议(卫生部2/2011号决议)全面管控邻苯二甲酸酯。其实,在2008年6月11日,阿根廷政府发布决议:禁止销售、生产、进口、出口用塑料材料制作的且邻苯二甲酸酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量超过0.1%的玩具和儿童用品。同时,禁止销售、生产、进口、出口邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)、邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)含量超过0.1%的可放入口中的儿童玩具、儿童用品。该禁令原订于2008年9月9日生效,但后来实施日期延至2009年3月11日。2011年,阿根廷政府再一次对邻苯二甲酸酯重拳出击,可见其对邻苯二甲酸酯管控的决心。目前世界上越多越多的国家都已经着手制定相关法律法规来限制邻苯二甲酸盐。大量信息显示,我国的儿童玩具、儿童产品每年都会因为邻苯二甲酸酯含量超标而被召回,从而蒙受巨大的经济损失。那么,邻苯二甲酸酯对人体而言具有哪些重大危害,面对日益严格的邻苯二甲酸酯管控法规,企业又应当如何来应对呢?为了获得更多的相关信息,揭开邻苯二甲酸酯的“神秘面纱”,笔者连线权威的第三方检测机构PONY谱尼测试(www.ponytest.com),PONY谱尼测试的专家告诉笔者,邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品,它普遍地应用于塑料产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品若被小孩放置在口中的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,危害儿童的肝脏和肾脏,并可引起儿童性早熟,因而国际上对玩具及儿童用品中邻苯二甲酸酯的使用情况越来越重视,并纷纷出台管控法规,以限制邻苯二甲酸酯在玩具及儿童用品中的含量。阿根廷日臻完善的管控法规措施就是有力的明证。知名的国际法规有REACH法规的高度关注物质(SVHC)、欧盟2005/84/EC号指令、美国消费品安全促进法案等都对邻苯二甲酸酯做了严格的规定。因此,PONY谱尼测试专家也建议相关企业,一定要提高自主创新能力,到具有相关资质的检测机构进行产品送检,以做到及时跟踪所出口国家的最新儿童玩具标准,使产品检测与国际标准接轨,按照要求提供检测报告,从而有效规避风险。

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