甲醇中对硝基甲苯溶液标准

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

请问，哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配制5%乙醇5%苯5%甲苯，怎么配制？用分析天平称取质量（）g甲醇（）g苯（）g甲苯，用( )溶液稀释100ml容量瓶中，这种配制溶液可以么？算百分含量用密度么？有公式帮忙写下，非常感谢

请问：我要做甲苯，标准物质是用甲醇定溶的，配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗？急求

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

想请教各位，甲醇中9种VOC混合系列溶液中，100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思？是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗？如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准，那么用这个标液做的曲线可以用吗？

哪位有甲苯，无水甲醇的标准~~~谢谢~~

做水质硝基苯，标样是甲醇溶液，标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液，可是甲醇和正己烷溶解性很差啊！怎么办？？？？质控又是用水溶的，用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线，线性都不错，但两者之间差异很大。标线没有萃取，质控用甲苯萃取的，做出来的数据差很多，各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊？？？

在室内空气中苯浓度分析，选用标液直接解吸进样的方法时，大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液？欢迎做这项分析的进来都能留个言！我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液，用填充柱做的话，就有溶剂峰有很大的拖尾现象，峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液，我们都是自己配的，如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买，也请指点！

我测的是甲硫醚，买的是甲硫醚的甲苯溶液，用甲醇色谱纯配的标液，那他们三种物质的出峰顺序是怎样的啊，用的是TM-1的毛细色谱柱，30*0.25*0.5

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

各位大神，最近滴定分析涉及到重氮偶合反应，做下来总觉得哪里不对劲，而且数据也不太平行，分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题，请问各位大神，配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些？？？

分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯（邻间对）苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇

配置PBB,PBDE，以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释？

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

近来做甲苯的标准曲线，甲苯的标准溶液是甲苯溶在甲醇中配置的，采用的方法是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空进样器是北京中兴的DK3001A半自动进样器，色谱是安捷伦6890，柱子是毛细管柱，FID检测，具体条件是：程序升温：50度（1min）以15度/s升到120度，保持1min,进样口温度为150度，检测器温度为200度，氮气流速：1mL/min；顶空条件是：炉温70度，阀箱85度，管线95度；加热时间：40min。具体配样过程是：先取一定量的甲醇于10mL容量瓶中，称量，然后将所买的色谱标甲苯全溶于甲醇，称量，得出准确的甲苯质量，计算出所配溶液的甲苯浓度，我配的甲苯溶液浓度为391.6g/L,然后取51微升上述溶液于10mL甲醇中，配成浓度为2g/L的甲苯溶液，再取2g/L的甲苯溶液1mL溶于10mL甲醇中，配成浓度为200mg/L的甲苯标准储备液，然后分别取储备液进行稀释，配成浓度分别问0.05mg/L（2.5微升）、0.1mg/L（5微升）、0.5mg/L（25微升）、1mg/L（50微升）、2mg/L（0.1mL）、5mg/L（0.25mL）、10mg/L（0.5mL）,我是直接在顶空瓶中稀释的，即将上述体积的甲苯溶液直接注入到互补体积的水中。下面是标准曲线的结果：(做了两个重复，以下是两次重复的平均值)甲苯浓度峰面积I峰面积II平均0.05 1.1411.0111.0760.1 1.5541.6071.58050.5 5.8935.4785.68551 10.5989.77210.1852 21.85920.84221.35055 40.31641.00840.66210 71.0169.74270.376利用EXCEL做出的标准曲线:A=6.9617c+3.0114,R2=0.9891。做了加标回收率 结果感觉没一个准确的0.33.957451.975878.08为什么我后来做的加标4和8的浓度比做标准曲线时5和10的还大呢？这些都是一天做的，做完标准曲线就做的加标，连做了几天，都是这样，都快要崩溃了，希望高手帮帮忙啊！

做空气样中，一般用二硫化碳解析，那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗？区别在哪里？

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

请教有经验的前辈，问题如主题，我买回两瓶甲醇中六六六，DDT混标溶液，但是发现用GC做六六六，DDT的标准曲线时，相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液，而没有甲醇作溶济的（听说甲醇作溶济做的效果很差）。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六，DDT混标，没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢？能不能转成正乙烷为溶济的呢？

配制0.002g/100ml的甲醇溶液，用气相色谱检测，所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述：准备好60%的乙醇水溶液（优级纯乙醇），取100ml容量瓶，加入约30ml乙醇水溶液，然后置于分析天平上（0.1mg），清零，向其中滴入0.2g（实际称量0.2098g）的甲醇（色谱纯），定容，此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中，再定容，此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果：1.0g/L，即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点，为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充：FID检测器。甲醇标样浓度，0.3157g/L.

大家好，请问配标准溶液的时候所用试剂：甲苯 甲醇 丙酮 正己烷 丙酮：甲苯，这些有什么区别呢？根据什么来选择？O(∩_∩)O~

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。