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依地酸钙钠乙二胺四醋酸钙
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依地酸钙钠乙二胺四醋酸钙相关的方案
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
荧光分光光度法在醋酸钙、氯化镁中铝盐含量测定上的应用
本文依据《中国药典》2010年第二版氯化钠中铝盐的测试方法,应用港东F-280型荧光分光光度计对铝元素含量进行测定。样品经溶解后调节pH,再与8-羟基喹啉形成稳定荧光络合物,经提取定容后得到待测液, 在激发波长392nm发射波长518nm下检测其荧光强度从而测定氯化钠中的铝盐含量。此方法还适用于多种药品中铝盐含量的检测,如氯化镁、醋酸钙等。结果证明此方法操作简便,结果准确。
索氏提取仪测定烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量
烟用二醋酸纤维丝束是以天然木浆为原料,经醋化处理成二醋酸纤维素片,通过溶解、过滤、纺丝、卷曲、干燥等生产工艺加工而成,是一种精密过滤材料,主要用于制作香烟滤嘴。在二醋酸纤维丝束的生产过程中,为防止丝束飞花较大,在单丝出纺丝筒后进行上油工序。现对烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量进行测定。
自动电位滴定仪测定碳酸钙含量
仪器配置●MT-V6●搅拌台●Ca-101C复合电极●高精度计量管(20mL)测定方法●络合反应/电位滴定●取本品约75mg于滴定杯中,精密称定,加稀盐酸溶解,加50ml水摇匀,用氢氧化钠溶液调节pH至12后置于滴定台上,插入电极和滴定头,设置好滴定参数,用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至终点
盐酸土霉素片的测定
检测波长:UV 280 nm流动相:醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.05 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-三乙胺(100:10:1),用醋酸调接p H 至7.5]-乙腈(88:12)洗脱方式:等度进样量:20 ul
自动电位滴定仪分析混酸(硝酸、冰醋酸)的浓度
自动电位滴定仪分析混酸(硝酸、冰醋酸)的浓度使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),分析混酸(硝酸、冰醋酸)浓度的应用资料。
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定牛奶中钙含量
食品钙离子测定可用络合滴定法测定。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定牛奶中钙含量。仪器配置1.CT-1Plus电位滴定仪2.Ca-101钙离子电极3.R-101D饱和甘汞电极3. 100mL滴定杯4. 电子天平 ( 0.1mg)5. 烧杯,量筒,容量瓶等试剂1.滴定剂:0.11mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液2.纯水3.20%氢氧化钠4.10g/L硫化钠
GC-FID测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为0.2mg/rod,定量限为0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%--94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定 应用资料
蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定 应用资料样品加入纯水后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定溶液测定蚀刻剂中的乙酸(冰醋酸)含量。滴定上升到终点,即滴定曲线上的最大拐点。乙酸(冰醋酸)浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料
铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料在半导体制程上,铝蚀刻液主要成分是硝酸、磷酸、醋酸和水,其中硝酸、磷酸、醋酸和水的组成比例会影响到蚀刻的速率,故需要对这种混酸溶液的成分进行分析。在本应用说明中,描述了通过中和滴定法测定非水溶剂中的硝酸、磷酸和醋酸的浓度。每种酸在水中的强度不能单独检测,但是在有机溶液中,它可以单独检测到。采用该滴定法,同时检测到三个终点。
离子色色谱测定醋酸中痕量碘离子的方法
对于醋酸中碘离子的测定过去一直是使用戴安公司AN37和AU140标准方法,以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测(普通银电极)测定常规样品中碘离子.然而,目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子,远远不能满足实际分析要求。戴安公司最近开发了新型一次性银电极,其具更高的灵敏度,所以可以取代普通银电极来测定痕量的碘离子的含量。但是,该种新型一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以戴安公司中国应用研究中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的新方法。该方法可以定量检测醋酸样品中1ppb的碘离子的含量。方法简便,易于操作。
醋酸中乙醛的分析
本文建立了 醋酸中乙醛分析 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析 醋酸中乙醛 其结果 满足《中国药典》 要求。此方法可为 醋酸中乙醛 的分析 提供参考 。
GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为 0.2mg/rod,定量限为 0.7mg/rod,体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%--94.4%之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用 Thermo Scientific 模块化气相色谱 Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为 0.2mg/rod,定量限为 0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在 90.5%--94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
赛默飞GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为0.2mg/rod,定量限为0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%-94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
自来水中总硬度-乙二胺四乙酸二钠滴定法的测定
水中硬度原系指沉淀肥皂的程度。使肥皂沉淀的原因主要由于水中的钙、镁离子,此外,铁、铝、锰、锶及锌也有同样的作用。
天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
醋酸曲安奈德在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸曲安奈德系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸曲安奈德中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
天然水、饮用水和废水中乙酸(醋酸阴离子)的测定(LUMEX毛细管电泳法)
LUMEX成功的将毛细管电泳发展成为实验室的常规分析手段,并一直占据该领域的市场领导地位。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集于一体,被用户称为目前性价比最优的毛细管电泳仪。采用毛细管电泳法可以测定天然水、饮用水和废水中的乙酸(醋酸根离子)。该方法是基于样品过滤和稀释后通过毛细管电泳迁移分离后在266 nm处进行分析。样品中乙酸(醋酸盐阴离子)的测量范围为0.01~10000mg/L。分析优势特点:1.高效分离效率(百万级理论塔板数);2.样品试剂和样品量消耗低;3.极低的分析成本,毛细管柱一般无需更换;4.操作简单便捷,实现快速分析 (5-10分钟)。
容量法测定醋酸纤维水分含量
醋酸纤维以醋酸和纤维素为原料经酯化反应制得的人造纤维.属于人造纤维家族的醋酸纤维,最喜欢模仿丝纤维,采用先进纺织工艺制造而成,色彩鲜艳,外观明亮,触摸柔滑、舒适,光泽、性能均接近桑蚕丝。水分是其重要的检测指标,决定着其成品质量问题。本方法采用卡尔.费休容量法测定其中水分,重复性良好,能够较准确地测出其中水分含量。
醋酸的含量产品配置单
1.前言 醋酸的含量产品配置单(电位滴定仪)乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式 CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为 16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
雷磁电位滴定仪关于食醋总酸的测定
酿醋主要使用大米或高梁为原料。适当的酵可使用含碳水化合物(糖、淀粉)的液体转化成酒精和二氧化碳,酒精再受某种细菌的作用与空气中氧结合即生成醋酸和水。所以说,酿醋的过程就是使酒精进一步氧化成醋酸的过程。食醋的味酸而醇厚,液香而柔和,它是烹饪中一种必不可少的调味品,主要成分为乙酸、高级醇类等。现用食醋主要有“米醋”、“熏醋”、“特醋”“糖醋”、“酒醋”、“白醋”等,根据产地品种的不同,食醋中所含醋酸的量也不同,一般大概在5~8%之间,食醋的酸味强度的高低主要是其中所含醋酸量的大小所决定。对于不同种类的食醋对于总酸含量有不同的要求,其中《SB/T 10337-2012 配置食醋》中规定总酸含量≥ 2.50g/100mL,《GB/T 18187-2000酿制食醋》中规定总酸含量≥ 3.50g/100mL。我们采用电位滴定法测定食醋总酸,避免了手动滴定通过颜色变化判断终点带来的误差(大部分食醋本身带有颜色干扰),该方法操作简单方便、结果准确详细。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
食醋中醋酸含量的测定
食醋是由含酒精的液体发酵而成的,就像酒一样。它的主要成分为水和大约5%的醋酸。这种酸是在酶的作用下,由乙醇转化而来的。一个简单而精确的测定醋酸含量的方法是用氢氧化钠(NaOH)直接滴定。
醋酸地塞米松在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
醋酸泼尼松片-溶出度在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸泼尼松片-溶出度进行检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于醋酸泼尼松片-溶出度的检测,为该药物的质量保证提供检测依据。
新型在线近红外分析系统用于工业醋酸生产的实时监测
本文描述的在线近红外监控系统可实时、在线测定醋酸工业生产反应釜溶液中各组分的含量, 具有测量精度高、响应速度快、使用维护方便和维护成本低等优点, 较好地满足了醋酸生产工艺在线监控的迫切需要, 为醋酸生产提供了一种先进的技术支撑, 弥补了醋酸生产常规分析手段的不足。该系统的成功运用将可以大幅度提高我国醋酸生产过程的在线监控水平。
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