挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
急求苯中二硫化碳标准溶液或者质控样。哪位有相关信息,请告诉我啊,不胜感激!
以前,用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候,我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液,做起来挺麻烦,还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发,而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章,我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线,分析的时候后,还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时,甲醇的保留时间苯的保留时间接近,无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时,甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早,只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液,作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好,还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存,或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低,毒性也比二硫化碳能低点,最咱做化验的来说,安全第一[em31] 不知道,有没有人做过这样的实验?觉得这种方法的准确性如何?可操作性如何? 我准备就这个方法做做实验,大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列,做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验,我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验? 共同讨论这种方法的优劣。
环境空气中苯系物二硫化碳解析法的标准曲线怎么配制?越详细越好!标准溶液才2ml!不能实验室常规的玻璃器皿配制吧?
我们做一个二硫化碳中苯系物考核样,浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间,请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值,由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样,库存只有1只,不能做太多试验,十分着急,谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif
我把二硫化碳中苯系物标准332816的证书弄丢了,现在只知道大致浓度为107mg/l,有人知道7中苯系物的具体值和不确定度吗?
请问相关同事: 有做苯系物的吗?小弟做二硫化碳中7种苯系物,最近找不到那个标准证书了,也就不知道浓度了。现在只知道批号(332814),请有此溶液相同批号的朋友告诉哈我里边每种物质的浓度。谢谢你们!
二硫化碳中苯系物 批号332817 求标准值及有效期
在做工作场所空气中有毒物质检测时,一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列,请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发,而配制标准系列要移液的次数多,用普通的移液管多次移液配制标准系列,总担心浓度偏差,造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的,谢谢!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测N,N-二甲基苯胺的浓度可以用二硫化碳做溶剂吗?为什么?
按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物,溶剂是二硫化碳,柱子前面做完顶空后割了10厘米,刚开始走两针,基线比较平,后面用同样浓度走多次,基线飘移越飘越高,这是什么原因啊?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]
请问:我要做甲苯,标准物质是用甲醇定溶的,配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗?急求
请教一下,买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ,能否用二硫化碳来定容?因为之前都是用二硫化碳定容的,但是标准买不到用二硫化碳做溶液?甲醇的试剂峰会不会有所影响?
如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列
二硫化碳中苯系物混合浓度是100 mg/L。其标准储备液和使用液的浓度是怎么配制的?做标准曲线时,标准使用液的浓度梯度应是怎么配制呀。
我们现在做空气中三苯的检测,用的是二硫化碳中三苯(苯、甲苯、二甲苯)的标准品。从国家标物中心买的标准品(1000微克每毫升),迟迟不敢动手稀释。因为二硫化碳挥发太快,一共是2毫升,想要完全转移到容量瓶中定容不太可能。我想打开标样的安锫瓶后,用移液管取出1mL移到容量瓶中定容。配出的标准系列,我想是不是可以用蜡把容量瓶瓶口密封,这样能在冰箱里多放置一段时间呢?
做苯系物时用甲醇溶剂的标液做得标准曲线,然后进试样用二硫化碳的可以吗?
之前,在论坛上发过此贴,是自己去年的实验经历与心得,有几位版友建议参加原创大赛,我有重新整理了一下,与大家分享,欢迎指正。检测依据:GBZ/T 160.33-2004《工作场所空气有毒物质测定 硫化物》8 二硫化碳的二乙胺分光光度法实验用品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180753_397404_1681389_3.jpg溶剂解析瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180754_397407_1681389_3.jpg溶剂解析型活性炭管标准液本实验用的是苯中的二硫化碳,询问了标物中心及标准样品研究所均没有,所以只能自配,一时没有找到高纯的二硫化碳只有分析纯的,当时想先试试,看试一下,看显色过程是否正常,而且标准纯度超过95%,应该影响不大,没想到给自己挖了一个大坑,2011.8.111.标液配制:称0.1564克分析纯二硫化碳,置于事先加入约10毫升苯的50毫升容量瓶中,用苯定容。此溶液浓度为3.128毫克/毫升。2.标准工作液:取此溶液0.80mL用苯定容至50毫升,此溶液浓度为50.05微克/毫升。按标准要求试验不显色。分析原因:标准中写硫酸铜未注明是无水硫酸铜还是五水硫酸铜,可能是铜离子含量低,在溶液中加固体五水硫酸铜,仍不显色。加入分析纯二硫化碳后立即显色,加入上述3.128毫克/毫升的溶液也显色。分析可能是标准溶液配制有问题重新配制后仍不显色。重新配制显色液,仍不显色。2011.8.24最后落实原因:所用分析纯二硫化碳试剂分层,换成环保专用二硫化碳后实验现象正常标准曲线:比色波长435nm 1cm比色皿http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181119_397471_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180759_397411_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180801_397414_1681389_3.jpg标准中曲线第一个非零浓度点二硫化碳浓度为5微克,按照GBZ2.1-2007限值要求,限值点按实验操作含量为3微克,感觉不合理,我们想可以有两个途径:第一是减少解析液总体积,标准要求用5毫升苯解析,取0.5毫升检测,我们可以用2毫升解析,取5毫升检测,标准曲线不变,第二是用5毫升解析,取1毫升解析液检测,标准曲线工作液浓度由50微克/毫升变为25毫克/毫升,体积由0.5毫升变为1毫升。首先,我们采用解析液为2毫升苯的方法测定解析效率。2011.8.26二硫化碳解吸率实验配制浓度为10000微克每毫升的二硫化碳标准溶液,分别取3微升、6微升、10微升加入溶剂解析性活性炭吸附管中(将标准溶液自活性炭吸附管进气端注入,同时另一端以30ml/min流量抽气5min后封闭2端静置过夜)。用2ml苯解析后,取0.5毫升分析,同时将相应体积的二硫化碳标液注入2毫升苯中,混匀后,取0.5毫升分析。10微升点:1.前段吸光度0.173 后段吸光度0.007 2. 前段吸光度0.207 后段吸光度0.0066 微升点:1.前段吸光度0.066 后段吸光度0.004 2. 前段吸光度0.108 后段吸光度0.0063微升点:[
用二硫化碳来稀释甲醇中的苯,稀释时却发现溶液分层?问了一个同事,说是因为CS2中含有用来液封的水。但是水水可以溶解于甲醇里的啊?另:我在CS2原试剂瓶中也没有看到分层。奇怪?另:加热后,二硫化碳稀释甲醇中的苯溶液又不会分层,静置后又分层?
有人知道环保部标准物质研究所的二硫化碳中七种苯系物混合样品 批号332817的浓度及不确定度吗,一位同事把证书弄丢了,标准物质还在,多谢
有人知道环保部标准物质研究所的二硫化碳中七种苯系物混合样品 批号332817的浓度及不确定度吗,一位同事把证书弄丢了,标准物质还在,多谢
二硫化碳中苯系物用什么做内标,苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯,甲苯 ,对间邻二甲苯,乙苯,苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标,但不知道选什么当内标,大家帮下忙,谢谢!!
用二硫化碳做溶剂,结果二硫化碳峰不出,苯系物的峰都出了,这是怎么回事,这曲线能用吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161633478638_4360_4000542_3.png[/img]
18883-2022中附录C.2中二硫化碳解析苯,曲线所有浓度点都没有问题,采样进行热脱附有峰,但是二硫化碳解析就不出苯峰,二硫化碳解析后溶剂峰没问题,但是苯系物都没有?
有没有二硫化碳的标准曲线参考一下?我做的曲线吸光度很低,线性也很差,二乙胺和三乙醇胺都是分析纯,二乙胺没有提纯,用的科密欧的无苯级二硫化碳配的标液,配制过程是称取0.0400g二硫化碳用无水乙醇定容到50ml容量瓶配成储备液,再取5ml储备液用无水乙醇定容到50ml容量瓶,算出来标准使用液的浓度是80μg/ml,我试过配成10μg/ml的使用液做曲线但是吸光值很低没有颜色梯度,这一次配成80的浓度勉强能看出点颜色梯度但是线性也不好。。[img=,690,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181847008977_5382_3515878_3.png!w690x272.jpg[/img]
请教一下各位:2%硫的二硫化碳溶液如何配制,谢谢!
HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液,而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的,买回来后用二硫化碳稀释可以吗?对结果有什么影响
二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗?主要苯乙烯和异丙苯的顺序
步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中,混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中,加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液,振荡5分钟后分层(注意及时放气)。经多次萃取到二硫化碳呈无色后,然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分(火不要开太大)。
最近要求做水质苯系物能力验证,做过气中苯系物,想请教各位大神,这个水中苯系物曲线用买的标液来配置,溶剂用甲醇还是二硫化碳?用二硫化碳萃取法,需要用水先进行稀释,再进行萃取,该选哪一种柱子比较好呢?本人小白一枚,希望各位大神回复一下,谢谢!