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水中敌草快溶液标准样品

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水中敌草快溶液标准样品相关的论坛

  • 【讨论】草酸标准滴定溶液的不确定度

    GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定,实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的,因为高锰酸钾标准溶液也是配制的(非购买的标准物质),难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗?

  • 【求助】求助:标准滴定溶液?

    我最近要做测定COD的实验,需要用到草酸钠标准滴定溶液,但我查阅了GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备,里面只有草酸标准滴定溶液的制备方法,我想请教大家如何配制草酸钠标准滴定溶液。谢谢

  • GB/T 5009.221-2008中敌草快标液的配制

    请问GB/T 5009.221-2008标准叫敌草快的残留量的测定,标准中叫我们买的标准品是敌草快二溴盐,叫我们配的标准溶液又叫敌草快,请问配制标液时是否需要扣掉两个溴的分子量呢?国内或国际上监控的敌草快到底是敌草快是含溴离子的还是不含溴离子的呢?

  • 水中硒标准溶液

    水中硒标准溶液是什么意思 是不是这种标准物质什么都能测定啊 还是只能测水中的硒

  • 水中氨标准溶液

    水中氨标准溶液稀释时用纯水和用靛酚蓝分光光度法中的硫酸溶液吸收液定容,吸光度有没有差异

  • 高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?

    高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?为何滴定时一滴颜色就出现红色,而且几分钟都不褪色,加热才能退去,但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的?说明一下每一步都是按照国标进行的。

  • 百草枯、敌草快吸附现象

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法检测新鲜果蔬中的百草枯与敌草快是我们实验室的常规检测手段,但是方法上标准《SN/T 0293-2014出口植物源性食品中百草枯和敌草快残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法》中还是略有出入。我们是向2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中加入过量的氯化钠使其饱和,以此作为提取溶剂,提取样品中的百草枯与敌草快,然后直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测。通过质谱仪上的六通阀设置排废时间,避免不可挥发的氯化钠进入质谱。但是频繁切换六通阀,增加了更换频率,成本也不小。因此就考虑优化前处理提取溶液,避免不挥发性盐的使用。 在优化前处理的过程中发现,2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中如果不加入氯化钠,目标无得仪器相应会明显下降,敌草快甚至会出现无响应的情况。按照标准SN/T 0293操作,该现象也没有得到解决。跟WATERS的应用工程师沟通后,也没能找到解决方案。由于之间编写该方法的老师早已离职,加入氯化钠的原因也就不得而知,对于该检测方法的改进事宜也只能暂时搁置。 一段时间后WATERS的应用工程师为我们带来了好消息,他们发现常用的玻璃进样小瓶对百草枯和敌草快有吸附现象,分析应该是之间加入饱和氯化钠抑制了这一现象。改用塑料进样小瓶后,吸附现象的到了明显改善,灵敏度也能够满足日常检测的需要。 从这次事件我意识到,制定标准时可能也没有发现这个现象,有些关键的试验条件被忽略掉了。同时也在提醒我们,做检测分析时了解被测物的性质是很重要的,出现问题就不会向无头苍蝇一样,学无止境呀。

  • 【求助】浓度为0.01mol/L的草酸钠溶液不能保存?

    酸性高锰酸钾滴定法测水中耗氧量,标准溶液中的草酸钠溶液为0.01mol/L放不了两天浓度就降低了,放在暗处也不行,浓度为0.1mol/L的就没问题,这是怎么回事,难道草酸钠标准溶液只能现用现配吗?请高手指点迷津!

  • pH标准缓冲溶液

    pH标准缓冲溶液 Standard pH Buffer Solutions pH标准缓冲溶液 Standard pH Buffer Solutions名称(Name) 配 制 (Compounding way) 不同温度时的pH值(pH in different temperatures) 0℃ 5℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 35℃ 40℃ 草酸盐标准缓冲溶液 c3(C2O4)2·2H2O]为0.05mol/L。称取12.71g四草酸钾3(C2O4)2·2H2O]溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000ml 1.67 1.67 1.67 1.67 1.68 1.68 1.69 1.69 [font=

  • 【求助】求助:样品标准溶液问题?

    现有一个测定吸附率的方法如下,各位高手看看此方法是否可行啊?或者哪里需要改进啊?1. 配置样品标准溶液(A)以及空白溶液(B)2. 把样品标注液(A)进样到色谱系统,待得出结果3. 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统,待得出结果4. 用空白液(B)将定量环清洗干净5. 将空白液(B)进样到色谱系统,待得出结果如果色谱柱对样品有吸附,那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时,会将吸附的样品洗脱出来,对照第2步和第3步的结果,可以推算出吸附率。

  • 10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质如何配制成10ug/mL甲醛标准溶液?

    GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定,需要制作甲醛标准曲线,其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液,然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质,可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质,直接稀释1000倍,即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。

  • 【原创大赛】辣椒油中敌草快残留量的检测方法

    【原创大赛】辣椒油中敌草快残留量的检测方法

    辣椒油中敌草快残留量的检测方法1 范围本标准规定了辣椒油中敌草快残留量的检测方法。本标准适用于辣椒油中敌草快残留量的气相色谱-质谱测定。本标准的检出限为0.020 mg/kg,线性范围为0.020~1.000 mg/kg。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。3 方法提要样品用氯仿溶解,加入水振荡提取残留敌草快,与硼氢化钠反应后,用正己烷提取衍生化产物,经无水硫酸钠干燥,气相色谱-质谱检测器测定,外标法定量,选择离子检测方式进行确证和定量。4 试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为超纯水。4.1 氯仿。4.2 正己烷。4.3 硼氢化钠(化学纯),配制成5 %水溶液。4.4 NaOH溶液:5 mol/L。4.5 无水硫酸钠:经650℃灼烧4 h后,置于干燥器中待用。4.6 95 %乙醇溶液。4.7 敌草快二溴盐标准品:纯度≥99 %。4.8 敌草快标准溶液:准确称取适量敌草快二溴盐标准品,精确至0.0001g,以少量水溶解后,用95 %乙醇溶液配制成100 μg/mL的标准储备液,于4℃冰箱中保存,使用时,根据需要以95 %乙醇溶液稀释成适当浓度的标准工作溶液。5 仪器和设备5.1 气相色谱-质谱联用仪。5.2 快速振荡混匀器。5.3 离心机:10 000 r/min以下。5.4 具盖塑料离心试管:10 mL。5.5 玻璃尖嘴吸管。6 测定步骤6.1 样品处理6.1.1 提取与净化称取试样1 g,精确至0.01 g,置于具塞塑料试管(5.4)中,加入1 mL氯仿(4.1),1 mL水,于快速振荡混匀器(5.2)上快速振荡3 min,3 500 rpm离心2 min,用玻璃尖嘴吸管(5.5)将上层水相转移入另一塑料离心试管中,下层有机相再用1 mL水提取一次,合并提取液。6.1.2 衍生化上述提取液中加入1 mL 5 % NaBH4溶液(4.3),旋紧试管盖,混

  • EDTA基准物质配制的标准滴定溶液是否需要标定的问题

    看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定,仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制,觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠,溶于100ml热水中,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件:硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌,那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。

  • 【求助】水中单元素溶液标准物质的使用

    今天开始接触AFS,水中单元素溶液标准物质是液体,为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g,”是指一次称取这种液体1.3g,也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了?

  • 粮谷中敌草快残留量的测定GB/T5009.221-2008

    最近在做这个方法: 《粮谷中敌草快残留量的测定 GB/T5009.221-2008》,遇到几个问题请教下大家: 标准溶液配制问题:直接用敌草快标准溶液配制曲线,还是用经过前处理过程后得到的反应物来配制? 如果是直接用敌草快标准溶液配制,标准中敌草快是用水和95%乙醇配制,不能直接进GC-MS; 如果是用反应产物配制,反应产物是什么,我用标准品进行反应后,谱图上出来的几个较明显的峰离子丰度跟标准都不一样,判断不出来哪个才是敌草快的反应产物。

  • 急求解答!高锰酸钾标准溶液的标定

    操作:1、高锰酸钾1.0g溶于300ml水中,煮沸15分钟,冷却置于棕色试剂瓶中,暗处放置七天。2、干燥恒重的草酸钠0.2g,加了100ml蒸馏水和10ml 9mol/L硫酸,振摇溶解,迅速滴入高锰酸钾标准溶液20ml,边加边摇,为什么不是褪色,而是由紫黑色变成微红色,然后又变黄褐色并且有一点沉淀。请大佬帮忙解答一下!谢谢!

  • 【求助】关于标准溶液的问题

    关于标准溶液的问题,专家请进最近看了一下国标关于标准滴定溶液的配置,有一点弄不明白,首先固体溶质,一般要求称取定量,然后溶解到水中,然后稀释至1000,而液体类的比如盐酸和硫酸,是说吸取一定量的溶液溶解到1000ML水中,比如1摩尔的盐酸,要取90ML盐酸溶液,溶解到1000水中,这样溶液体积就变为1090ML了。这应该怎么解释呢?请老师解答一下本人的迷惑。谢谢

  • 关于紫外法测海水中油类所用的标准溶液问题??求指点

    各位老师: 海水中的油类测定方法推荐的有荧光法、紫外法和重量法(适用于污染较重的海水),我们准备用紫外法和重量法做,用的萃取剂均为正己烷,标准溶液也是用正己烷配制的,现成的标准溶液没有买到,问下您实验室是怎么获得的标准溶液?是自己配制的还是从哪家买的?如果是自己配制的标准油用的什么成分,是按照HJ 637-2012中将十六烷、异辛烷和苯按一定比例混合?如果是购置的还请告知生产单位! 谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 色谱分析中敌草快的构型变化

    敌草快在不同的存储介质中存在两种构象异构体间的转换,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中容易出现双峰现象。其在中性和酸性水溶液中易呈现反式构象,在碱性水溶液和有机试剂中易呈现顺式构象;在体内样品中主要呈现反式异构体。在有机溶剂乙腈中最为稳定,在碱性溶液中,当pH = 12的强碱性环境会使敌草快快速分解,10 d 之后基本无法检出,在 pH = 9 的弱碱性环境中则出现逐渐升高的趋势。存储介质对敌草快浓度的准确测定有着较大的影响。

  • 【分享】低浊度标准溶液保存方法初探

    浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度,可有效地指导净水、输水过程,保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液,用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中,需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准,标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索,提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法,对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1.1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液):400NTU,由国家标准物质研究中心提供。零浊度水:Mjlli—Q超纯水经0.2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪:美国HACH2100No1.2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差,实际浊度低于该值)的浊度标准溶液,分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装,在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存,于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度,每次测定5次,取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液,在小于10℃冷藏保存时,25天内浊度变化均低于4%,14天内浊度几乎不下降。因此,稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存,可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存,浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多;保存温度愈高,浊度降低速度愈快。在室温(28℃),2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天,8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下,各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降,因此,浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液,用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存,标准溶液浊度愈低,保存温度愈高,这种影响愈大。因此,低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明,低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存,这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低,存放时间有所不同。

  • 【转帖】低浊度标准溶液保存方法初探

    浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度,可有效地指导净水、输水过程,保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液,用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中,需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准,标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索,提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法,对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1.1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液):400NTU,由国家标准物质研究中心提供。零浊度水:Mjlli—Q超纯水经0.2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪:美国HACH2100No1.2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差,实际浊度低于该值)的浊度标准溶液,分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装,在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存,于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度,每次测定5次,取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位:NTU) 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液,在小于10℃冷藏保存时,25天内浊度变化均低于4%,14天内浊度几乎不下降。因此,稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存,可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存,浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多;保存温度愈高,浊度降低速度愈快。在室温(28℃),2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天,8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下,各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降,因此,浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液,用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存,标准溶液浊度愈低,保存温度愈高,这种影响愈大。因此,低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明,低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存,这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低,存放时间有所不同。

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