铝合金光谱分析标准物质

求助GB7999-2015铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法，哪位高人有资料下载?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60076]GB/T 7999-2000铝及铝合金光电(测光法)发射光谱分析方法[/url]

如题，因生产需要，我司准备求购一批铝合金光谱标样及2块纯镁标样。具体要求如下： 1、加铝（Alcan）进口铝合金标样（仅限5052AM），数量10块以上2、海德鲁进口纯镁标样RT400-01，数量2块以上 可长期合作如有符合以上要求的厂家或代理商均可发送站短给我，谢谢

厂里改革，要生产各种各样的铝合金，哪有最全的铝合金光谱标样卖？主要是zl1开头的

今天收到一件铝合金样品，形状很复杂，是挤压型材，有几个不同的壁厚，于是我们各种壁厚均取了一件样品；我们使用的是斯派克的直读光谱仪进行分析的，但是结果很有意思，这几个不同壁厚的化学成分差距非常大，比如：1# si :0.55 mg:0.572# si:0.63 mg:0.663# si:0.47 mg:0.72以上各件样品均激发了四点，同件中四点数据非常接近（说明光谱仪没有太大问题）..............请问各位老大们，这样的情况，我们出具检测报告时，应该如何出结果啊？？？？我个人认为，平均显然是不合适的。。有第三方的检测机构吗？类似的情况你们是如何处理的呢？

准备用荧光光谱分析铝合金，请问各位大大知不知道现在国内用什么指导标准？

请问各位高手，如何做铝及铝合金分析结果的不确定度评定。1、从哪几个方面分析不确定度的影响要素？ 我觉得应该从标准物质，光谱仪方面，想到仅有这些，温度、湿度、氩气纯度的影响是不是可以不考虑？2、不确定度的合成如何做？3、扩展不确定度如何做？先谢谢各位了！[em61]

各位大大，我们单位直读光谱每天都要分析铝合金标准样品，看状态如何，但是买的国外的标样给的不确定度较低，比如Si标准值是0.446，不确定度是0.007，Mn标准值是0.0507，不确定度是0.0008，范围特别小，很容易就超出不确定度范围了。有的时候仪器标准化之后也打不到这个不确定度范围里。想问一下各位大大，我能不能进行一定扩展比如按照7999中的实验室允许差进行扩展范围？我试过挂类标，但是挂类标一开始能分析到这个范围里，但是过几天可能就会有元素超出不确定度范围了，这时候我是应该校类标还是做标准化？做完标准化后还需要校类标吗？

1 概述 　　随着人们对健康和安全的追求，人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压，肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害，使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素，测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析，并对测量结果不确定度进行评价，确保分析结果的准确性。 　　2 检测 　　2.1 检测仪器 　　ARL-4460型直读光谱仪；J1C-616车床。 　　2.2 测量原理及数学模型 　　2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。 　　2.2.2 数学模型 在测量分析时，将样品进行激发，显示出的结果为样品所测各元素的含量，其数学模型如下式； 　　C=X （1） 　　式中：C——试样中元素含量的测定结果； 　　X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。 　　2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%，温度为22～28℃环境条件下，根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。　　3 不确定度来源及量化过程 　　3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时，可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑，应做到不遗漏、不重复，特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小，重复会使不确定度过大。 　　3.2 不确定度量化过程 　　3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生：一方面是标准物质证书中提供；另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线，量化过程如下： 　　3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行，不存在技术上的偏差，因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。 　　ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统，再加上实验室配置的空调和除湿机，足以保证工作环境条件的稳定，故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。 　　由上面两方面因素，则：U4=0。 　　3.3 不确定度的计算 　　3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中，因为各个因素对不确定度的影响互相独立，则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示，即：U=■=0.0009%。 　　3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时，测量过程中采用多测几次求平均值的方法，其测量不确定度为正态分布，包含因子k=2，在工业技术领域中，通常取置信区间P=95%，则扩展不确定度为：U95=k*U=0.0018%。 　　4 结论分析及展望 　　①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为：C（Cd）=（0.027±0.0018）%，条件为置信区间P=95%，包含因子k=2；②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是：工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度，这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度，保证分析结果的准确性；③随着技术的进步，对某些影响测量不确定度因素的认知及量化，可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度，进一步完善计算不确定度的方法，使测量结果更准确。

我现在要找最新ICP分析铝合金分析方法，是未定版的标准。我以前下载过，现在资料丢失，我想从新找回，希望大家帮忙。

[color=#00FFFF][size=2][size=4][size=2][em09512]各位前辈，本人急用铝合金建筑型材生产许可证审核时用的一些资料以及以下标准，请帮忙，先谢了。GB/T2480-1996 普通磨料 碳化硅GB/T4957-2003 GB/T6461-2002GB/T11109-1989GB/T11112-1989GB/T12967.4-1991 GB/T17432-1998 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法YS/T67-2005 变形铝及铝合金圆铸锭YS/T420-2000 铝合金韦氏硬度测试法YS/T436-2000 铝合金建筑型材图样图册拜托各位了！[/size][/size][/size][/color]

不好意思老是在论坛提问，不知道各位做铝合金、不锈钢测试都使用的哪些标样的？做标准化和类型标准化的？主要是做6063铝合金、304、212等不锈钢材质分析，我原来的那台光谱仪只做铜合金锌合金，可以买下标样重新做下曲线加程式测试铝合金和不锈钢把？不知道问题是不是问的有点2了

今天分析了个铝合金，用的标准样品铜含量为3.4%，分析结果为2.4%-2.5%；感觉不太准，又用2.67%的标准样，分析结果为2.8%。为什么相差这么大啊

各位专家朋友：大家好！ 目前我公司欲购置一台国外进口的光谱仪，我公司主要以生产铝合金为主，不知道选购中需要注意哪些事项？其中光谱仪的技术参数哪几项最为关键，又会对分析结果有哪几方面的影响？请各位专家做下指导，最好能够提供比较详细的关键参数指标及影响因素。 目前我公司目前意向选择斯派克的直读光谱仪SPECTROMAXx，不知道这个型号怎么样？若大家有什么建议和意见可以给与指点！非常感谢！

求助各位: 有谁能够提供镁/铝合金光谱标样全套,最好的国外标样.我们测试的料有:镁AM60B AZ91D,铝:A380 ADC6 ADC12,最好能提供一份光谱标样成份表

标准求助：GJB 1484A-2001 铝及铝合金中微量硼的化学光谱分析方法，谢谢！

各位同志你们好!由于我是新手刚购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]分析铝合金型材,没有这方面的方法和标准.希望各位帮助!谢谢大家的支持!

我公司最近需要做铝合金6082光谱分析，木有买到成分符合的标样，只有一种比较接近的，不知对光谱分析有什么影响？怎么解决问题？

请教铝合金化学分析代表数量！

1、GB/T7999-2007 《铝及铝合金光电（测光法 ）发射光谱分析方法》2、GB/T6987-2001 《铝及铝合金化学分析方法》3、GB/T6609-2004 《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法》 4、YS/T 581- 2006 《氟化铝化学分析方法和物理性能测定方法》 5、YS/T 273-2006 《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法》 6、YS/T 62-2005 《铝用炭素材料取样方法》 7、YS/T 63-2005 《铝用炭素材料检测方法》 8、JJG 768-2005 《发射光谱仪检定规程》

铝合金光谱控样怎样做才均匀？可以在铸锭上直接取吗，大板锭上应取什么位置？如果用模具做的话，用什么样的模具才能保证均匀？请大家讨论下！！！！

铝合金是在纯铝中加入一些其他金属元素所熔制的合金，其中4系加入的主要合金元素是硅。一般原料进厂检验都是用直读光谱仪分析的，但是防止仪器哪天罢工，还可以对数据进行对比，现在就要练兵用化学方法来进行分析。铝合金中硅的测定根据国标来做的话是相当的麻烦，且很耗时。在这里给大家介绍一种简单快速的检测方法，准确度也较高。 一、试剂 硝酸（1+1）、硝酸（1+15）、硫酸（1+1）、10%钼酸铵 二、分析步骤 称取试样0.1±0.001g放入银烧杯中，加入4g氢氧化钠，加10ml水，立即盖上银烧杯盖。剧烈反应后，加热至糖浆状，取下稍冷，用少量的水冲洗银烧杯，将试样转移至塑料烧杯中，马上加入1+1的硝酸34ml。滴3-41+1硫酸到银烧杯中，加少量水，用聚乙烯棒将残留物擦洗干净，一起转入塑料烧饼中。加入一勺尿素到塑料烧杯中，搅拌溶解，使氮的氧化物分解。将试液移入250ml容量瓶中，冷却，定容备用。 以同样的方法配制标准液和空白液（空白液不加入铝合金）。 分取10ml试液、标准液和空白液移入100ml的容量瓶中，分别加入1+15的硝酸8ml，加10%钼酸铵10ml，摇匀，沸水中加热30s，再冷却、稀释定容，摇匀。 在波长420nm处，用10*20mm的比色皿以空白溶液未参比进行比色。 三、分析结果 Si(%)=(A1*G0*W0)/(A0*G1)*100% A1----试样测定的吸光度 A0----标样测定的吸光度 G0----标样的重量 G1----试样的重量 W0----标样的含量 样品编号 A1 A2 W1% W2% 标样8.4%0.2900.290 样品1#(7.42%)0.2550.2547.397.36 样品2#(10.04%)0.3450.3459.99[size=

我是从事铝合金质量管理工作的，以前我公司一直用手工分析做炉前，现在想买直读光谱，所以想求助其分析方法

各位高手！请教一下：压铸铝合金金（牌号：ADC12）的相组织分析是否有具体的判断流程？金相组织的级别差异以及按照什么标准判断达到多少级属于合格的？

我单位专门从事生产铝合金工作，有3台ARL3460直读光谱，对大部分铝合金能够分析，同时能够分析锌合金、镁合金，希望能够通过论坛平台分享资源。如有需要请站短联系！

锌铝合金有什么标准？测定锌铝含量？

请教铝合金AA8020，出自的标准

对于原子发射光谱分析，有几类常见的干扰类型，物理干扰是其中的一种。对于很容易变黏的溶液，可采用基体匹配或标准加入法测试，以减轻这些物理干扰。课件中我们讲授的是采用标准加入法进行了铝合金样品中镁含量的测