左旋马尾松树脂醇对照品

反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量 马廉举, 刘 新(重庆医科大学药学院, 重庆400016)摘要 目的: 建立反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量方法。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 250 mm @ 41 6 mm, 5 Lm ), 流动相为5 mmo l/L磷酸溶液( 先用2 mo l/L氢氧化钠调至pH 612, 再加入四丁基溴化铵, 使其浓度为1 mm o l/L)-甲醇( 90B10), 检测波长为217 nm, 流速为11 0 m l/m in, 柱温为25e 。结果: 莽草酸在5~ 300 Lg /m l范围内与峰面积呈良好的线性关系( r= 01 9999), 样品的平均回收率为97151%, RSD为0199%。结论: 此方法准确、简便, 适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析。关键词 莽草酸; 马尾松松针; HPLC; 离子对

求高手分享湿地松和马尾松的色谱鉴别方法，急！！！！！！！！！！

这是松树籽。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201345504261_7804_1642069_3.png[/img]

左旋山莨宕碱对照品的英语怎么说

我做了很多树木中（松树等）的六六六滴滴涕含量残留，为什么测不出来呢？是方法不对还是树木中不含啊？请大虾们指点迷津吧

前提是我懂紫外分光光度法，不懂树脂的替代度是怎么回事，至少现在还是模糊的。树脂是用来固相合成多肽用的，替代度可能是上面有多少个反应点？我们这用一种叫“王树脂”的东西。检测步骤是：1、首先将一种叫“Fmoc-Leu-OH”的氨基酸接到树脂上，用到好多试剂。（1）称取1g树脂，用4ml左右的DMF使其膨胀，约放置30分钟时间；（2）加入计算当量的Fmoc-Leu-OH、HOBt-Cl、DIC、DMAP，室温振荡15小时以上，（溶液是浅棕红色）。（3）分别用DMF3*10ml、MeOH3*10ml、DCM5*10ml冲洗。洗后树脂在室温下减压干燥4小时以上。2、用Fmoc-Leu-OH为对照，称取10mg左右，用20%哌啶的DMF溶液溶解，定容于10ml量瓶中；平行将干燥后的树脂称取3份，0.1g左右，同样用20%哌啶的DMF溶液溶解，定容于10ml量瓶中。以上4瓶超声30分钟。3、放置，使树脂沉降，（Fmoc-Leu-OH已经溶解），取比色皿加入2.7ml甲醇作为空白，以对照溶液50ul、70ul、90ul、110ul、130ul分别加入到比色皿中，在300nm下测吸光度，制定测量曲线。3.*特别说明：我第一次做，在测对照溶液时，是平行取2皿，各加2.7ml甲醇，1作为空白，另一分别加50ul，后各加20ul连续测吸光度。4、同样以2.7ml甲醇为空白，测样品溶液的吸光度。我的问题是：1、为什么单以甲醇为空白，溶液中也含有哌啶和DMF，这2者没有紫外吸收吗？2、溶液与甲醇的混合，是用枪头管不断吸排混匀的，以前没有这样做过，生化实验可能这样做的比较多？3、对照溶液各溶液体积不一样，虽然差异不大，并且R值也在4个9以上，但这样做是否合适？4、对照只做1份，可以吗？5、为什么用Fmoc-Leu-OH，其他的Fmoc氨基酸不行吗？6、最重要的问题，反应原理是什么？为什么选300nm？步骤1中（2）下各种试剂的作用是什么？用三种溶剂去洗，洗什么？整体糊涂中，求帮助！！！谢谢了！

[font=&][size=16px][color=#616161]问题：纯水制备产生的废树脂、废滤膜在最新版的危废名录内未定义为危废，但在环评内将纯水制备产生的废树脂、废滤膜定义为危废处置。实际在纯水制备过程中对水质会进行严格把控，制备过程中会对水质监控，需达到纯水的使用标准，所以其中的树脂、滤膜不会沾染有毒有害化学品。请问纯水制备产生的此部分废树脂、废滤膜是否可以作为一般废物进行处置？回复：未列入《国家危险废物名录》且排除危险特性的物质，不建议按危险废物管理。[/color][/size][/font]

请问聚酯树脂与醇酸树脂如何区别？利用裂解色谱质谱联用是最好的方式吗。

[size=4] 卡波树脂在化妆品中的应用 薛铁中，华慢，袁立新 （广州天赐高新材料股份有限公司，广东广州510760） 摘要：介绍了卡波树脂在化妆品中的应用、增稠机理以及在配方中的应用，列举了卡波树脂在香波、沐浴 露、膏霜和凝胶等个人护理品中的常用配方。 关键词：化妆品；卡波树脂；增稠；流变添加剂 中图分类号：TQ658文献标识码：D文章编号：1006-7264（2009）11-0039-04 卡波树脂（Carbomer）是丙烯酸或丙烯酸酯与烯 丙基醚化学交联的聚合物，包括聚丙烯酸（均聚物） 和丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物（共聚 物），具有增稠、悬浮、稳定乳化体系、调控水和活 性物的释放等功能，是一种化妆品中广泛应用的流变 改性增稠剂。 自1953年Goodrich公司将Carbomer934引入市 场，卡波树脂至今已有50多年的历史[1]，现在这种 系列的增稠剂已经有了更多的选择，如Carbopol 980、940和934等传统类型的产品，也有性能更加 优越的产品，如Ultrez 20和Ultrez 21。目前，国际 上主要有路博润（Lubrizo）l公司生产的卡波树脂， 而国内对卡波树脂的开发研制还处于起步阶段，少有 大规模的工业化生产。 目前，卡波树脂一般以乙酸乙酯/环己烷为溶剂 体系进行沉淀聚合而得到[2]，干燥后为白色疏松状粉 末，具有较强的吸湿性，分子结构中含52%～68%的 羧基基团。在水的分散体系中，可用碱性物质中和， 形成很透明的凝胶，具有不黏腻的感觉。卡波树脂在 宽的pH范围下均具有增稠的效果。 [/size]

松香也算是一种常见的工业原料，不过许多人注意到它大概是“松香拔毛”的新闻。先是说“松香拔毛危害很大”，因而被明令禁止。随后又说有了安全的“食用松香”，可以用于拔毛。鸡、鸭、猪头、猪脚等食物上有许多绒毛，去除起来很麻烦。如果有一种东西，涂在上面，再撕掉就可以把绒毛去除干净，无疑会大大减轻劳动强度。这样的东西，可以称为“拔毛剂”。沥青就可以实现这样的功能。把鸡鸭或者猪头猪脚放进融化的沥青中，拿出来沥青就会冷却成固体。因为沥青与毛的结合力远远大于与毛与肉皮的结合力，当把沥青撕下来的时候，肉上的绒毛也就被去除干净了。不过，沥青是一种工业废料，成分复杂，其中不乏有害物质。附着在肉皮上的时候，皮上的毛孔扩张，有害物质就可能吸附到肉里了。再好的功能，如果有安全性的疑虑，也只能忍痛割爱。所以，沥青拔毛，早就被明令禁止。而能起到类似作用的松香，也就走进了人们的视野。常用的松香有两种。一种是采集松树皮上分泌出来的松脂，然后进行一些提炼和加工，制得的 “脂松香”。在中国，脂松香在松香中占了多数。还有一种方式是把老松树的树桩砍成碎片，用溶剂萃取松脂，再进行分离、精炼，最后得到“木松香”。美国，木松香占的比例更大。松香是来自于松树的“天然产物”，其中主要是各种有机酸，经过精炼的松香中能够占到90%。剩下的10%是中性成分，包括许多有机酸发生酯化反应后的产物。在中国传统医学中，松香也被当作药材使用。这样，“天然产物”加上“传统中药”，就足以让很多人相信松香拔毛没有什么问题。不过，松香也是组成复杂的混合物，其中同样含有有害成分，比如铅等重金属。此外，其成分复杂而不可控，用于拔毛时反复加热、重复使用，是否会生成有害物质也未然可知。与沥青相比，“松香拔毛”只是五十步笑百步而已。所以，“松香拔毛”也被禁止了。实际上，它到底有什么危害，并非媒体所说的的那样“众所周知”。真实的情况是“不清楚”。在食品领域，“不清楚”“没有安全性数据”，就足以禁止它的使用。提纯后的松香与食用甘油发生反应，可以得到“松香甘油酯”。通常的油比水轻，不能与水混溶，所以分散到水中以后就会分层。而松香甘油酯比水重，可以和油混，混合物的密度更加接近水，从而不易分层。此外，松香甘油酯还可以起到乳化剂的作用。这样，在饮料中，它就有了用武之地，比如帮助柑桔精油在饮料中稳定存在。有了用途，也就有了研究它的安全性的动力。国外做过不少研究，主要是针对木松香甘油酯。首先，它的化学组成被确定，不含已知有毒有害的成分。其次，在动物身上进行毒性实验，发现它在动物体内几乎不累积、不分解，在相当大的食用剂量下动物也没有出现不良反应。在采用了安全系数来涵盖人和老鼠的差异之后，国际食品添加剂委员会（JECFA）、美国、欧盟都批准了它作为食品添加剂使用，安全摄入上限是每天每公斤体重25毫克。除了前面说的用于帮助柑桔精油在饮料中分散，还用于口香糖中作为增塑剂、食品加工过程中作为助剂以及容器使用。脂松香的获取不破坏松树，而木松香是从死掉的松树中提取。相对来说，脂松香要更加“可持续”一些。在美国，有饮料厂家认为脂松香甘油酯和木松香甘油酯化学组成是等同的，申请用脂松香甘油酯来代替木松香甘油酯。2002年，他们提交了一份申请，不过美国FDA年底的答复认为他们提交的证据不足以证明这个“成分等同”，所以没有批准。该公司没有气馁，补充了证据再次申请。FDA在2003年公布了这份申请，接受质疑。有质疑认为酯松香甘油酯和木松香甘油酯在原料来源、生产工艺上相差较大，产品的成分分析也有一定差异。而且，该分析方法显示“相似”并不意味着一定相似，也有可能是“不能分辨出差异”。2005年，FDA做出了最后裁决，认为质疑不成立。比如说，两种松香甘油酯的组成相似，不同的地方并不足以带来安全性的担心；而松香的组成与产地、松树的生长状况有关，本身也具有一个指标范围；对分析方法的指控没有科学文献支持等等。 最后，FDA批准了该厂家的申请，允许脂松香甘油酯代替木松香甘油酯的使用。后来，JECFA也认可了这一结论。欧洲也有类似的申请，不过欧洲食品安全局（EFSA）认为目前的数据不足以确认这二者等同，因此没有批准。在中国，两种松香甘油酯都获得了批准。除了作为食品添加剂，也被获准用于动物制品的拔毛。通常，人们把这样的松香甘油酯叫做“食用松香”。它们和通常所说的松香，并不仅仅是“食品级”和“工业级”的区别，而是在化学组成上就不相同。用于拔毛的“松香”，必须是这种俗称“食用松香”的松香甘油酯。

请问老师配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

请问配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

公司有一台[b][i][color=#cc0000]万能材料试验机[/color][/i][/b]，请问如何用它[b][i][color=#ff0000]测量树脂的弹性模量和泊松比[/color][/i][/b]？

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？用大孔吸附树脂纯化茶多酚的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

ZH-50 数字式木材测湿仪产品说明书ZH-50型电磁波式木材测湿仪式在国外先进技术基础上，结合国内木材行业使用特点和要求推出的最新测湿仪表。仪表采用先进的电磁波传感技术，穿透木材深度达50 mm，微电脑通过对传感器采集的数据和用户设定的树种档位值进行运算，计算结果精确。ZH-50型电磁波式木材测湿仪体积小、重量轻、耗电省、测量迅速、携带方便，是各种木材含水率测定的理想无损工具。 主要性能和技术指标：1、测量方式：电磁波感应式（开机自动校零）2、测量范围：3%-40%3、探测深度：0-50 mm4、显示方式：3位液晶数字显示5、分辨率：不低于0.5%6、树种档位：10档比率可供选择7、自动关机时间：1-9分钟，共有9档自动延时关机时间可供设定。8、低电压提示：电池即将耗尽之前，显示屏右下角会有 显示以提示用户及时更换电池。9、工作环境：温度 -5℃ - 40℃ 相对湿度 ≤ 85%.10、工作电源：9V叠层电池一个（6F22型）11、外形尺寸：130mm(H) x 62mm(W) x 25 mm(D)，重量：100g（不含电池）操作方法：ZH-50型数字式木材测湿仪具有开机自动校零功能，开机前首先应使底部的方框形传感器远离其它物体，然后再按下“电源启动”钮开启电源。电源开机时显示屏首先提示所设定的自动关机延时时长和树种档位，然后微电脑自动排除传感器所受温、湿度等环境因素的影响，将测量起点自动校正为“0.0”，进入待机状态。若出现误操作或其它需要关机的情况，可持续按住“关机设置”按钮，3秒钟自动关机。操作指南：1、树种选择和自动关机时间设定：如果需要修改树种档位，可按住“树种设置”按钮不放，按“关机设置”按钮进行修改；反之，如果需要修改自动关机的延时时长，可按住“关机设置”按钮不放，按“树种设置”按钮进行设置修改。2、在测量状态下，将仪表传感器稍加用力平衡地压在被测物上，待数字稳定后的值即为该物的含水率。3、测量面积应待遇仪表传感器（底部方形检测框）的面积，否则可能会带来较大的测量误差。同样的被测物厚度明显小于50mm时候，也会带来测量误差，可适当通过该表树种进行修正。由于ZH-50型电磁波式木材测湿仪穿透深度达50mm，所以当测量木材厚度小于50mm时候，应将木材悬空测量。4、测量时被测木材底部不能有金属或其他影响测量的异物。5、测量时根据木材纹理顺向（直向）测量。6、木材表面如有雨水，应擦拭、晾干表面之后再进行测量。长时间在海水里浸泡过的木材，受盐分影响，测量的含水率偏高。7、由于ZH-50型电磁波式木材测湿仪测量精度高、穿透力强，受环境因素影响时，显示值尾数跳动敏感属正常现象。8、测量环境温差剧变可能造成传感器结露，影响测量的准确，应注意避免。保养和维修1、避免碰撞和摔落。2、避免高温或极低温度下存放。3、避免在湿度过大或腐蚀性气体的场合存放或使用。4、仪表长时间不使用，应将电池取出。5、自购买之日起一年内，因产品质量问题，可免费保修。6、面板保护膜启用后可以撕去。“树种选择”档位的确定先将一件尽可能保持平衡含水率的物件在1-A的各档位上测定，紧接着通过干燥法测定出含水率，相对于干燥试验偏差最小的档位可作为测量该树种的含水率档位。树种档位对照表（仅供参考）档位A：山松林、杨木、泥杨、泡桐、白桐、白鸡油。档位9：海松、松木、波赖、大叶漆、日罗东、云山、杉木、池木、贝鲁布、福建柏、苍山冷杉、鱼鳞云杉、红松、异叶罗汉松、黄波罗、枫杨。档位8：核桃楸、枫杨、柳木、椴木、黄波罗、栲树、檫木、红椿、大叶榆、铁杉、桤木、香樟、丛花厚壳桂、新木姜子、大叶榆、银杏、油杉、马尾松、云南松、黄桤、紫椴、裂叶榆、枫香、桢楠、苦楝、花榈木、木荷、侧柏、樟子松、黄杉、臭椿、桤木、山合欢、柏木、五脚梨、长白山落叶松、水松、马找莪、鸟打麻、桶柴、波罗兰、白打麻、黄打麻、红池木、白池木、黄池木、山桂花、山三、漆树、软木槭木、枫木、枫香、栋木、山榴莲、山龙眼、马樟、打玲、春茶、九层糕、茶条槭。档位7：马尾松、白桦、枫香、桢楠、花榈木、木荷、合板、木碎板、软木、槭木、枫木、山榴莲、山龙眼、马樟、打玲、春茶、九层糕、侧柏、云南松、黄杉、山合欢、楸木、柏木。档位6：深红池木、板栗、说桦、兴安岭叶松、魁树、水曲柳、色木、臭椿、重阳亩、山梨、青皮干拔、中密度板、枫桦、柞木。档位4：纤维板、桉树、黑杪、波罗木、红肉杪、柚木、桷栎、刺槐、棒木、山毛榉、椎栗、红豆。档位3：竹板、小叶达理木、黄檀、石栎档位2：竹叶青冈栎、长蒴蚬木、荔枝。联系QQ：22501079 [~83768~]

前两天发的帖子忘传附件了,重新发一遍.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48129]塑料及树脂缩写中英文对照表及常用化工产品俗名与学名对照表[/url]

正文前，先把名词解释弄出来，这样初次涉猎的朋友先认清猎物，别搞混了。测量不确定度（MU）--表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数.标准不确定度（σ）--以标准偏差表示的测量不确定度。合成不确定度（Uc）--合成标准不确定度组分的结果。包含因子(k)–用于合成标准不确定度相乘，从而对该测试中可能存在的所有的因素进行评定。k=2通常用于95%的包含区间。下面就我就开始啰嗦下不确定度的大致心路过程曲折。1， 知道自己所评估的对象，所需求的是什么。通常这就是我们的不确定度评定的题目了，这也是最不以为然的地方。就好像我们在论坛发帖求助一样，要把那问题说清楚，坛友们才好伸出手。问题说小了，词不达意，没问到重点，问题说大了，坛友们切入点就五花八门了，所得答案肯定也不是远远大于或粗于答案中了。2， 确定不确定度的来源。即我们所说的列出整个方法中的操作步骤，可能带来变异性的来源。列出操作步骤目的是为了仔细推敲每一步中所引入的误差、变异性来源。此时需要对仪器设备，测试原理烂熟于心。不确定度来源：A类；B类A类：考虑所有随机不确定度来源。该类的不确定度是通过一系列的观察或者多次重复试验之后将其数据进行统计计算后得到的。重复性和再现性研究得到一个稳定的变异性。比如，通过一个比较大的样本测量值，获得一个标准偏差（S.D.）。B类：考虑到所有可能的系统不确定度来源。此类多来源于经验。一般检定/校准证书，有CNAS或类似认可的资质的，我们当做正态分布来看，置信区间在95%水平。其它的，比如生产说明书，未认可的实验室出具的证书，或没有其它特别规定，一般都当做矩形分布来操作。下一步就是：通过平方，开平方将所有的标准不确定度合在一起。3， 扩展不确定度=合成不确定度乘以一个包含因子k，一般都取95%置信区间。注意下：偏差与准确度有关系。任何已知的偏差是不在不确定度评定的考虑范围内的。4， 接下来我就要举个栗子了，因为有坛友反应我上篇原创只有文字没有栗子，不好吃，加点栗子才好吃，松鼠吃起来才萌萌哒。开锅放栗子：目的：松鼠栗子中super-cute因子的不确定度评估不确定度来源：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281126_525033_2368716_3.gif平均值可以利用总合除以总数据的个数。标准偏差（SD）用于鉴定偏离平均值的偏离度。再煮一个简单的平均值和SD的栗子，考虑以下八个数值：4，4，6，4，5，5，8，

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5247249问题描述：大孔树脂色谱再生方法有哪些？解答：a)[font=宋体]酸性树脂用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积的[/font]HCl[font=宋体]溶液（浓度[/font]4%[font=宋体]）以[/font]2[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）[/font]10min[font=宋体]之后，加大流速（[/font]6BV/h[font=宋体]）快速淋洗至出水[/font]PH[font=宋体]至[/font]6-7[font=宋体]为止。[/font]b)[font=宋体]碱性树脂方法同上，再生剂为[/font]4%NaOH[font=宋体]溶液，尘洗终点为出水[/font]PH7-8[font=宋体]。[/font]c)[font=宋体]中性树脂配制碱性盐水（含[/font]8%NaCl[font=宋体]，[/font]2%NaOH[font=宋体]），以用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完，然后浸泡[/font]2-4[font=宋体]小时，以纯水淋洗至出水[/font]pH[font=宋体]呈中性。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

1.二氧化硫： ①抗性强的植物：大叶黄杨、雀舌黄杨、瓜子黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、小叶女贞、枳橙、棕榈、凤尾兰、夹竹桃、枸骨、枇杷、构树、无花果、枸杞、白蜡、木麻黄、相思树、榕树、十大功劳、九里香、侧柏、银杏、广玉兰、北美鹅掌楸、柽柳、梧桐、重阳木、合欢、皂荚、刺槐、国槐等。 ②敏感的植物：苹果、梨、羽毛槭、郁李、悬铃木、雪松、油松、马尾松、云南松、落叶松、白桦、樱花、毛樱桃、贴梗海棠、梅花、玫瑰、月季等。 2.氯气： ①抗性强的植物：龙柏、侧柏、大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、夹竹桃、凤尾兰、棕榈、构树、木槿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、臭椿、榕树、九里香、小叶女贞、丝兰、广玉兰、柽柳、合欢、皂荚、国槐、黄杨、白榆、丝棉木、正木、沙枣、苦楝、白蜡、杜仲、厚皮香、桑树、柳树、枸杞等。 ②敏感的植物：池柏、薄壳山核桃、枫杨、小锦、樟子松、紫椴、赤杨等。 3.氟化氢： ①抗性强的植物：大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、凤尾兰、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、石榴、桑树、香椿、丝棉木、青冈栎、侧柏、皂荚、国槐、柽柳、木麻黄、白榆、正木、沙枣、夹竹桃、棕榈、红茴香、杜仲、细叶香桂、红花油茶、厚皮香等。 ②敏感的植物：葡萄、杏、山桃、榆叶梅、紫荆、梓树、金丝桃、慈竹、池柏、白千层等。 4.乙稀： ①抗性强的植物：夹竹桃、棕榈、悬铃木、凤尾兰、女贞、榆树、枫杨、重阳木、乌桕、红叶李等。 ②敏感的植物：月季、十姐妹、大叶黄杨、苦栎、刺槐、臭椿、合欢、玉兰等。 5.氨气： ①抗性强的植物：女贞、樟树、丝棉木、腊梅、柳杉、银杏、紫荆、杉木、石楠、石榴、朴树、无花果、皂荚、木槿、紫薇、玉兰、广玉兰等。 ②敏感的植物：紫藤、小叶女贞、杨树、虎杖、悬铃木、薄壳山核桃、杜仲、珊瑚树、枫杨、芙蓉、栎树、刺槐等。

问题：露天游乐场所游乐设备制造项目主要生产工艺为“喷不饱和聚酯树脂胶衣-自然固化-手糊成型（不饱和聚酯树脂、固化剂、玻璃纤维）-自然固化-切边-刷漆（油性漆）-晾干-精修-成品”，请问该项目固化后的不饱和聚酯树脂胶衣和不饱和聚酯树脂边角料是否属于危险废物？其原料包装桶（生产厂家不回收用于原始用途的情况下）是否属于危险废物？回复：《国家危险废物名录》规定，废弃的粘合剂和密封剂（不包括水基型和热熔型粘合剂和密封剂），属于危险废物，危险特性为毒性；沾染或含有毒性危险废物的废弃包装物、容器，属于危险废物。请对照项目实际情况，准确辨识、依法管理。

我用80%乙醇得到黄酮提取液，现在需要进行纯化，选用的HPD100非极性树脂，2.6*50cm的柱子。因为第一次接触纯化，没人指导，所有不清楚怎么操作，我看了些资料，想问问大家我理解的对不对。首先把新买的树脂进行预处理：95%乙醇泡24h，用乙醇洗至洗脱液和水混合不浑浊，再用水洗至无醇味。然后用5%盐酸洗，水洗至中性，5%氢氧化钠洗，水洗至中性。（有的文献中没有后面的酸洗和碱洗，请问这个步骤的意义是什么呢？可以省略吗？）湿法装柱和上样：往柱子里塞一块棉花，用水打湿。 把溶在水里的树脂倒进柱子，敲打柱子，等树脂沉淀后，打开活塞放水，直到距离树脂面1cm关闭活塞。（这一步骤有2个疑问：1.装柱量2/3是指放完水后的树脂占柱子的2/3吗？ 2.有的是留1cm高的水，有的是不留，有的还要放一片滤纸，这个应该怎么弄呢？） 按照计算的最大上样量，把提取液倒入柱子内，等液面下降至与树脂快平齐的时候，加入洗脱剂，收集洗脱液。（1.最大上样量是不是就是，洗脱液中黄酮浓度几乎等于进样浓度时的体积？2. 加入洗脱剂的时间，是在提取液的液面下降至与树脂快平齐的时候吗？）因为我的样品是用乙醇提的，我看许多文献都是把提取液冻干，再用蒸馏水溶解上样，还有的说提取液要无醇。我们实验室没有冻干机，所以想请问一下，我直接把提取液上样可以吗？为什么不能有醇呢？麻烦大神解答一下，感谢！

前几天和一个客户交流，提及到大孔树脂，想起几个问题，所以和大家咨询下。想必大家都有所了解，在天然产物行业，大孔树脂用的相当广泛，特别是用于化合物的粗分，那是相当不错的。一般的都是100目左右，相对比较大。有没有人见过再细一些的大孔树脂呢？？一般大孔树脂粗分之后，很多人都会用硅胶、C18等等去分离，但是很少有人接着用大孔树脂分，不知道是缺少再细一些的大孔树脂填料，还是什么其他的原因，不得而知。不过就我而言，之前给一个客户做样品分离，是一个生物制品，用硅胶和C18分都不行，分了就坏（客户的目的是制备纯化，不是分析），想来想去，想到手里有一些人家送的大孔树脂（有色谱柱和制备填料），是40-60um的，所以就拿来给客户分了，效果还不错。由此想到了，不知道各位同行有没有用过大孔树脂的色谱柱做分析的？会不会有的化合物非常娇贵，在分析上就坏了，没法分析呢？

又称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油。是含有许多种物质的混合物，主要含有辣椒色素类物质和辣味类物质构成。其代表物为辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒黄素、玉米黄质、堇菜黄素、辣椒红素二乙酸酯、辣椒红素软脂酸酯等 辣味物质中包括辣椒素、辣椒醇、二氢辣素、降二氢辣素等。基本信息中文名称辣椒油树脂外文名称capsicum oleoresin别称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油外观暗红色至橙红色粘稠油状液体目录1简介2化学成分3物性数据4辣椒油树脂的提取5用途折叠编辑本段简介辣椒油树脂，又称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油。是含有许多种物质的混合物，主要是由辣椒色素类物质和辣味类物质构成。其代表物为辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒黄素、玉米黄质、堇菜黄素、辣椒红素二乙酸酯、辣椒红素软脂酸酯等 辣味物质中包括辣椒素、辣椒醇、二氢辣素、降二氢辣素等。其他的有胡萝b素、酒石酸、苹果酸等。由茄科中辣椒，尤其是牛角椒等成熟(红色)果实经粉碎后用有机溶剂(乙醚、丙酮或乙醇)提取而得。产品暗红色至橙红色，略黏。有强烈辛辣味，并有灸热感，并可及整个口腔至咽喉。在食品工业中可作调味、着色、增香剂和健身辅助剂等。也可作为制成其他复合物或单一制剂的原料。目前市场上也把辣椒提物加工成水分散性制剂以扩大应用面。辣椒油树脂为混合物，包括辣椒精油树脂和辣椒红油树脂，辣椒精油树脂是辣椒油树脂中辣味所在，辣椒红油树脂是不辣的，呈血红色。纯的辣椒红色素可以从石油醚中析出有光泽的针状结晶得到，熔点181~182℃。最大吸收光波为483nm。溶于丙酮、氯仿 也易溶于甲醇、乙醇、乙醚、苯 略溶于石油醚、二硫化碳 不溶于水和甘油而溶于大多数非挥发性油。耐热、酸、碱。遇Fe、Cu、Co等可使其褪色 遇Pb形成沉淀。如作为粗品，往往含有辣椒红素约50%、辣椒玉红素约8.3%、玉米黄质约14%、β-胡萝卜素约13.9%、隐辣椒质约5.5%等等。残留溶剂≤0.003%，重金属(以Pb计)≤0.002%。可部分溶于乙醇，但可溶于大多数非挥发油类(或食用油)。折叠编辑本段物性数据1、性状:暗红至橙红色澄明液体，用乙醇抽提者其颜色比乙醚抽提物要暗。略黏，有强烈辛辣味，并有炙热感，可及整个口腔乃至咽喉(胡椒之辣主要在舌端，姜之辣主要在舌的边缘和背部)。2、溶解性:可部分溶于乙醇，溶于大多数非挥发性油。折叠编辑本段辣椒油树脂的提取辣椒油树脂又称辣椒精，是从辣椒中提取、浓缩而得到的一种油状液体，具有辣椒固有的强烈辛辣味。它除了含有辣椒的辛辣成分外，还含有辣椒醇、蛋白、果胶、多糖、辣椒色素等化学物质。折叠工艺流程原料处理→粉碎→连续浸提→蒸馏浓缩→含水油树脂。①原料处理。选用色红、味辣、无霉变的干辣椒，经60℃恒温干燥1.5小时后粉碎，过60目筛，分别收集、待用。②连续浸提。称取原料10克，置连续浸提装置中，用30毫升食用酒精溶液浸泡一段时间后让浸液流出，缓缓加入浸出液和50毫升新鲜溶剂，放置3小时后，打开底阀，控制流速每分钟2毫升，浸提液流完后，再加入20毫升新鲜溶剂，继续连续浸提。待连续浸提完后，压出原料中余液与浸提液合并。③蒸馏浓缩。提取液在70℃，80~85兆帕减压蒸馏。回收乙醇，去除部分水分，获得含油辣椒油树脂，置于称量皿中，先在60℃恒温干燥箱中浓缩2小时，再在105℃干燥至恒重，得辣椒油树脂。成品为暗红色黏稠液体，辛辣，折射率为1.3854，相对密度1.0628，pH值为5.2，黏度0.006帕。

如题，我按照国标GB/T 22994-2008做左旋咪唑。发现问题如下1、换了两个样品都发现含有少量待测物，含量范围在0.1~2.0ppb。左旋是否普遍存在于奶制品中？那我方法检测限应该怎么做呢？2、样品空白加标回收效果还好，但样品加标回收率很低，是否表示基质对目标物的离子化有影响？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#121212]北起秦岭、淮河，南到大巴山和长江，西自青藏高原东南边缘，东至长江下游地带。是黄红壤与棕壤之间过渡型土类。亚热带季风区北缘。夏季高温，冬季较冷，年平均气温为15～18℃，年降水量为750～1000毫米。植被是落叶阔叶林，但杂生有常绿阔叶树种。既具有黄壤与红壤富铝化作用的特点，又具有棕壤粘化作用的特点。呈弱酸性反应，自然肥力比较高。[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#121212]黄棕壤地区的水热条件优越，自然肥力较高。很适宜多种林木的生长，是中国经济林的集中产地、也是重要的农作区，盛产多种粮食和经济作物。在土层浅薄处，宜栽耐旱耐瘠的马尾松、刺槐、山杨等。土层厚、肥力好的地方，可大力发展栎类、杉木以及油茶、油桐、漆树、竹茶、桑等经济林木、排水较差处可种植经济价值较高的油料乌桕。[/color][/font]