二十一三甲酯分析标准品

分析化学手册之二十一地质和无机材料

谁有汪尔康主编的《二十一世纪的分析化学》电子版，能否共享一下！多谢！

根据《北京市大气污染防治条例》相关规定，经审核，现将2022年度第二十一批符合标准的机动车、非道路移动机械、发动机的生产企业、产品及其污染物控制装置予以通告。　　一、轻型汽油车须满足《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》（GB 18352.6-2016）中6b阶段排放标准（PN限值符合6.0×10[sup]11[/sup]个/千米）要求。　　二、重型柴油车、重型燃气车及其发动机须满足《重型柴油车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》（GB 17691-2018）中6b阶段排放标准要求。　　三、非道路移动机械和非道路移动机械用柴油机须满足《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量方法（中国第三、四阶段）》（GB 20891-2014）及其《修改单》中第四阶段排放标准要求。　　四、摩托车须满足《摩托车污染物排放限值及测量方法（中国第四阶段）》(GB14622-2016)排放标准要求，轻便摩托车须满足《轻便摩托车污染物排放限值及测量方法（中国第四阶段）》(GB18176-2016)排放标准要求。　　特此通告。　　附件:1.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463896466.docx]2022年度第二十一批达国六排放标准6b阶段的轻型汽油车（PN限值符合6.0×10[sup]11[/sup]个/千米）[/url]　　2.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463925283.docx]2022年度第二十一批达国六排放标准6b阶段的重型柴油车[/url]　　3.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463861872.docx]2022年度第二十一批达国四排放标准的重型汽油车[/url]　　4.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116464016121.docx]2022年度第二十一批达国四排放标准的摩托车[/url]　　5.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463951326.docx]2022年度第二十一批达国六排放标准6b阶段的重型柴油发动机[/url]　　6.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463954985.docx]2022年度第二十一批达国六排放标准6b阶段的重型燃气发动机[/url]　　7.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116463935362.docx]2022年度第二十一批达国家第四阶段排放标准的非道路移动机械[/url]　　8.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116464342636.docx]2022年度第二十一批达国家第四阶段排放标准的非道路移动机械用柴油发动机[/url]　　9.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116464050137.docx]2022年度第二十一批电动车[/url]　　10.[url=http://sthjj.beijing.gov.cn/bjhrb/index/ztzl/fhhbpfbzcxml/325974088/2022110116464264871.docx]更改、补充以前发布车型目录[/url][align=right]　　北京市生态环境局 [/align][align=right]　　2022年11月1日 [/align]

“二十一条军规”是美国西点军校的校训，每一个进入西点的军人，要像背《圣经》一样熟背校训。在这一校训下，西点成为世界上荣耀至高无上的军校。下面我们来看看西点浓缩的二十一条军规：第一条，你不是超人；第二条，如果一个愚蠢的方法有效，那它就不是愚蠢的方法；第三条，无条件执行；第四条，细节决定成败；第五条，以上司为榜样；第六条，如果你的攻击很顺利，那你一定是中了圈套；第七条，将服从训练成习惯；第八条，所有5秒的手榴弹的引线都会在3秒内烧完；第九条，装成无关紧要的人，因为敌人的弹药可能不够了；第十条，那支你不加注意的敌军部队其实是攻击的主力；第十一条，重要的事总是简单的；第十二条，简单的事总是难做的；第十三条，好走的路总会被布上雷；第十四条，如果你除了敌人什么都不缺，那你一定在交战中；第十五条，飞来的子弹有优先通过权；第十六条，如果敌人在你的射程内，别忘了你也在他的射程内；第十七条，团队制胜；第十八条，无线电总会在你急需火力支援时断掉；第十九条，你做的任何事都有可能让你挨枪子儿——什么都不做也一样；第二十条，唯一比敌方炮火还精确的是友军的炮火；第二十一条，专业士兵的行为是可以预测的，但世上却充满了业余玩家。股市如战场，股民如士兵。你如果想做股市赢家，也必须牢记如下二十一条军规：第一条，你不是超人点评：任何时候都要记住，你不是超人；股市涨跌不由你说了算，也不由任何人说了算，而是由市场说了算。第二条，用自己的闲钱炒股点评：这是最直白又最简单的至理名言。借贷炒股甚至拿养命钱炒股，弄不好会要了你的命。第三条，上路前请系好安全带点评：股市风险和收益成正比。应把本金安全放在首位。投资大师巴菲特说：第一是安全；第二还是安全；第三是牢记前两条。第四条，炒股要有好心态点评：炒股盈亏乃家常便饭，盈了不昏昏然、飘飘然；亏了不沮丧，不骂骂咧咧。保持身心健康，才有可能保证资金安全。第五条，以成功者为榜样点评：熟读大师成功经典案例，对于技巧的培养、理念的树立都要付诸实践。真正地掌握各种知识、工具、软件的运用，善坐论剑者，未必能亮剑出招，只有精于实践者才能生存于市场。第六条，如果你很容易赚钱，结果你可能输钱点评：股市没有常胜将军，一个周期下来，最终能赚钱的只是少数。如果赚钱很容易，就会放松警惕，忽视风险，也许只有几个交易日就会吞噬你一年的利润。拿破仑只是在滑铁卢失手过一次，但失去的却是整个帝国。第七条，要战胜市场，先战胜自己点评：股市中最大的敌人就是自己，贪婪和恐惧无时不在缠绕着你和束缚着你的手脚。股市中该贪时一定要贪够，恐惧时一定要远离市场。当别人恐惧时你要贪；当别人贪婪时，你要恐惧，这样才能克敌制胜。第八条，不要轻信和趋势做朋友点评：股市里早有和趋势做朋友的格言。然而，趋势是变幻无常和不可捉摸的，正可谓：趋势乃众热和合而生，众冷散而灭。在上涨趋势时，要紧握朋友的手；在下跌趋势时，要和朋友一刀两断。第九条，选好股票不如选好公司点评：这是投资大师巴菲特的理念，把股票当作企业来做。好股票可以涨一时，但涨得快跌得也快；好公司可能一时不涨，但能涨一世，即使在熊市来临之时。第十条，正视股市中的“马太效应”点评：股市中的“马太效应”即强者恒强，弱者恒弱。应该看到所谓强者，是其身后有庄家大资金推动；所谓弱者，多半短期已被庄家抛弃，汰弱留强，就是最佳选择。第十一条，炒股其实很简单点评：炒股之所以简单，不外乎囊括了股票的能、价、量、时四大要素，懂一点技术分析，轻轻一敲键盘就能成交，连老太太也会。第十二条，炒股看似很简单实则很难点评：炒股除了股票的能、价、量、时四大要素，技术分析后面还蕴涵了无限的玄机，需要哲理和大智慧，囊括了宏观微观的诸多信息。据说基金经理选一只股票，要多次去上市公司调研，开数十次分析会。选股难，难于走蜀道。第十三条，康庄路上随时会踩响地雷点评：你手里持有的业绩无忧股票，突然有一天业绩预亏，股价应声而落。好端端的一只绩优股，老总因贪污受贿而东窗事发，股价必受拖累。地雷总是在你不经意间踩响。第十四条，如果你除了钱什么都不缺，那你一定要进入股市点评：在当今本币增值、物价上涨、银行负利率、投资渠道少之又少的格局下，进入股市就成了时尚。在十年难遇的牛市中，你不仅能分享中国经济的成果，积累财富，还能改变你的人生。在通胀初期，股市一定是最坚固的“避弹所”。第十五条，飞来的消息不能有优先通过权点评：中国股市历来有“消息市”之说，即使在信息十分透明的今天，“消息”也没有因此而休息。你每天必然会受到消息的左右，然而，实践己无数次证明，听消息炒股，必输无疑。单从字面上看：“消”就是要消灭你，“息”就是要你休息。所以，对于四面八方飞来的消息，我们的耳朵一定要堵上，不能让其通过。第十六条，如果你想战胜庄家，别忘了庄家也想战胜你点评：庄家用上亿的资金做一只股票，你用很少的钱做N只股票。庄家做一只股票要几年，你做一只股票也许只有几天。你可以跟庄赚钱，但你战胜庄家是非分之想；庄家可以让你赚钱，但要战胜你易如反掌。第十七条，股市里没有后悔药点评：只要你人在股市，每天都可能为股票买了就跌、卖了就涨而后悔。如果有谁发明了后悔药，其价值无疑胜过伟哥。很遗憾，股市没有后悔药，唯一能医治后悔的就是不犯或少犯追涨杀跌的错误。第十八条，大调整总是在你期望值最高时到来点评：从股市运行的规律来看，每当股市火暴，交易厅人声鼎沸，个股鸡犬升天，新股民开户数屡创新高，你期望值最高时，大调整便从天而降了。这时，逆向思维十分重要，在你想买股票时卖出，或许你能成功逃顶。第十九条，勇于认错自我愈伤点评：每个人都会在股市里犯错，即使像索罗斯那样的投资大师，但索罗斯能很快地察觉过错。有的投资者，错买了题材股，损失了50%，如果及时换成地产龙头，很快就弥补了损失。有了伤痛，自我愈伤也是一种成功。第二十条，从垃圾里找黄金点评：许多中小投资者专爱拣便宜货，却往往是买到了假货。廉价的股票由于缺乏业绩支撑，跌起来比大盘要快得多。然而，巴菲特就能独具慧眼去找到低价而有潜力的股票。现在，我们看一看所有的券商借壳公司，清一色都是垃圾股，但垃圾里面有黄金，这要慧眼去寻找，我们不能倒垃圾把黄金一起倒掉。第二十一条，不做专业投资者，但要做一个成熟的投资者点评：把投资当作一种业余爱好，承认自己不是股神。判断一个投资者成不成熟就是看其面对涨跌能否处之泰然。不要一赚了就山呼万岁，一亏了就骂娘、怨这怨那。就像你不需要什么人来保护一样，亏了钱也要稳得住。老子云：为无为，事无事。无为无不为，无事无不事。手中持有的股票，只要不是价值高估的或假冒伪劣的，就放心持有，是真钞放多少年也花得出去。相信自己，坚强些！作为股民，要把上述二十一条“军规”印在脑子里，溶化在血液中。每天开市前，默诵一遍，没准你也能成为股市里的“将军”。

GBT 24800.6-2009 化妆品中二十一种磺胺的测定 高效液相色谱法

回答文献检索任务贴的各位版友注意了，请您将前面的题目、作者单位、关键词等的隐形链接编辑掉，不要带入知网等的链接。不会做的，可以直接将他们粘贴到记事本上，然后再复制过来。 ------ 水中月任务号文献名称发布日期领取人完成情况任务二十一21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究7.30yu3226033已完成 迪马奖励积分20分21.2 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中氟罗沙星浓度及其药代动力学研究21.3 液相色谱法同时测定复方制剂中川芎嗪和阿司匹林的含量 21.4 兔血浆中地非三唑(DL111-IT)高效液相色谱荧光检测方法 21.5 高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量 21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留21.8 高效液相色谱法测定菠萝中多酚类化合物21.9 HPLC内标法同时测定食品中7种防腐剂的含量21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量任务二十二22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲7.30yu3226033已完成 迪马奖励积分20分22.2 HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮 22.3 RP-HPLC测定小鼠脑匀浆中的盐酸尼莫司汀 22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷 22.5 LC-MS/MS测定人血浆中的盐酸伪麻黄碱22.6 高效液相色谱法同时测定双五胶囊中4种有效成分的含量 [/si

【网络讲座】：在线蒸汽灭菌系统的设计和操作-默克制药工艺基础课堂二十一【讲座时间】：2016年09月13日 14:00【主讲人】：何燕娜，现担任默克工艺解决方案部门技术支持经理，致力于为默克在中国的业务提供产品和技术支持。对无菌药品生产工艺，包括完整性测试技术和线蒸汽灭菌系统设计和操作等有深入的了解。是默克多个培训课程的资深认证培训师。毕业于华东理工大学，拥有生物化工专业硕士学位。【会议简介】在无菌药品生产工艺中，已广泛采用在线蒸汽灭菌系统。但往往存在由于系统设计或者操作程序的问题，导致滤芯损坏或者灭菌失败。本课程将着重介绍在线蒸汽灭菌的系统设计和操作过程中的注意事项，保证灭菌效果，且避免造成对滤芯的影响。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年09月13日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20825、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“药物分析”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669023_2507958_3.gif

求助:原乙酸三甲酯分析方法或分析标准

[导读] 受中国物理学会光散射专业委员会委托，第二十一届全国光散射学术会议将于2021年 8月22-26日在长春召开，会议由吉林大学承办、北京理工大学协办 受中国物理学会光散射专业委员会委托，第二十一届全国光散射学术会议将于2021年 8月22-26日在长春召开，会议由吉林大学承办、北京理工大学协办。会议将邀请国内外知名专家学者，围绕光散射和相关光谱原理与技术等领域的前沿热点问题展开交流，展示中国在光散射领域所取得的最新进展及成果，增进光散射及相关领域广大科技工作者的交流与合作，促进我国光散射和光谱事业的发展。　　我们诚挚地邀请各界同仁莅临本届盛会，美丽的吉大校园(有图有真相)欢迎你!　　本次会议的征文范围包括以下几个方面：　　1. 拉曼、荧光、小角散射、布里渊散射和瑞利散射的理论、实验和技术 　　2. 紫外可见、红外、太赫兹频谱技术的理论、实验和技术 　　3. 超快光谱、时间分辨光谱、非线性光谱理论、实验和技术 　　4. 表面等离子体光学与表面增强光谱理论、实验和技术 　　5. 共振、 低温、 高温、 高压和强磁场等极端条件下的光谱理论、实验和技术 　　6. 光谱在新材料研究中的应用 　　7. 光谱在生物科学、基础医学、临床医学和药学中的应用 　　8. 光谱在分析、安全、环境和化工中的应用 　　9. 光谱在催化、表面和界面科学中的应用 　　10.光谱在文物鉴定、冶金、矿物、地学及法学中的应用 　　11.相关光谱仪器的研发、研制与应用　　征文要求：　　拟在会议上进行交流的科研工作者需提交会议摘要，申请“青年优秀论文奖”的代表还需提交论文全文。为便于与国外学者交流，大会鼓励以英文方式提供摘要或论文。论文摘要经审稿录用后将被收入会议论文集 论文全文经审稿录用后将在中文核心期刊《光散射学报》上正式发表。　　论文摘要包括中文(或英文)题目、作者姓名、单位、单位所在地、关键词和摘要。论文全文的字数约为3000-6000字(含图表在内)，包括中英文的论文题目、作者姓名、单位、单位所在地、关键词和摘要及中文正文。也接受全英文稿。 为充分利用会议时间，提高学术交流的效率，本次会议仍采用“口头报告”和“墙报展示”两种方式进行学术交流。组委会还将继续设立“优秀墙报奖”，以表彰研究水平高、能突出展示研究内容要点、版面编排好、现场讲解清楚及答疑优秀的墙报。为尊重个人意见和便于组委会安排程序，参会者投稿时请注意选择稿件类型：“口头报告”或“墙报”。　　本次会议将继续设立“青年优秀论文奖”，欢迎 40岁(1981年1月1日及以后出生)以下的青年学者和研究生积极申报。申报材料包括论文摘要、论文全文和申请表，于 2021年4月30日前以电子邮件发送至组委会的电子邮箱。重要时间：开放注册投稿：2021年1 月 15日论文截稿日期：2021年4 月 30日网站开放缴费：2021年6 月 15日会议召开日期：2021年8 月 22日-26日(22日为注册日)公司参展：本会议将为各厂商展示、推广自己的产品及应用提供展出场所，热诚邀请国内外拉曼、红外、荧光光谱仪以及其它与会议交流内容相关的仪器设备厂商前来展出。此次会议还将设各种光谱仪器研制的展览专场，主要展示近年来国内自主研制的光谱仪器及相关配套设备。　　联系方式：　　吉林大学超硬材料国家重点实验室，物理学院　　刘冰冰、姚明光　　电话：0431-85168881　　邮箱：[email]gssjlu2021@163.com[/email]　　中国物理学会光散射专业委员会　　第二十一届全国光散射学术会议组委会　　吉林大学超硬材料国家重点实验室 (代章)　　北京理工大学

管理员工二十一点技巧　　日本著名企业家松下幸之助关于企业领导管理员工21点技巧，是管理所必需的。这21点技巧是： 　　（1）让每个人都了解自己的地位，不要忘记和他们讨论他们的工作表现； 　　（2）给予奖赏，但奖赏要与成就相当； 　　（3）如有某种改变，应事先通知，员工如能先接到通知，工作效率一定比较高； 　　（4）让员工参与同他们切身利益有关的计划和决策； 　　（5）信任员工，赢得他们的忠诚信任； 　　（6）实地接触员工，了解他们的爱好、习惯和敏感的事物，对他们的认识就是你的资本； 　　（7）聆听下属的建议，他们也有好主意； 　　（8）如果有人举止怪异，应该追查； 　　（9）尽可能委婉地让大家知道你的想法，没有人喜欢被蒙在鼓里； 　　（10）解释“为什么”要做某事,如盯员工会把事情做得更好； 　　（11）万一你犯了错误，立刻承认,并且表示歉意，如果你推卸责任，责怪旁人，别人一定会瞧不起你； 　　（12）告知员工他所担负职务的重要性,让他们有安全感； 　　（13）提出建设性的批评，批评要有理由,并找出发主进的方法； 　　（14）在责备某人之前，先指出他的优点,表示你只是希望能帮助他； 　　（15）以身作则，树立好榜样； 　　（16）言行一致,不要让员工弄不清要到底应该做什么； 　　（17）把握住每一个机会,表现你以员工为骄傲，这样能使他们发挥最大的潜力； 　　（18）假如有人发牢骚，需赶紧找出他们不满之处； 　　（19）尽最大可能，安抚不满的情绪,否则所有的人都会受到波及； 　　（20）制订长、短期目标,以便让人们据以衡量自己的进步； 　　（21）支持你的员工，应有的权力与责任是不可分的。

2011年第二十一届德国国际塑料加工展 --世界最大的注塑模具展展会地点：德国腓特烈港展览中心 展会时间：2011年10月18－22日 组展单位：上海泽嘉国际展览有限公司举办周期：三年二届参展范围： 加工、回收机器及设备：加工工厂，加工、回收设备，一次（批）性混合器（固体、液体），灰尘颗粒收集设备，制粒机，连续性混合器（固体/液体），其它混合器，粉末压实工具，回收硬件设备，回收挤出设备，熔化过滤器，塑料废物切碎机，屏幕转换器，磨粉机，缩小体积设备（粉碎机，研磨机，碎纸机）； 挤压机，挤出设备：挤压机（双驱动桥），挤压机（单驱动桥），其它挤压机，多孔膜用挤压机，平面薄膜用挤压机，皮带、单一及多丝用挤压机，橡胶用挤压机，层压及上料用挤压机，管材用挤压机，其它挤出设备等；注模设备: 多结构注模机，多站点注模机，丢洛塑料注模机，橡胶注模机，热后可朔性的注模机，其它注模机； 吹模设备：挤压吹模机，注射吹模机，其它吹模机。 压力设备：压缩、转移模制压力设备，压挤团煤压力设备，其它压力设备，模制混合用增塑设备等制造并处理树脂反映机：其它制泡沫机，注模反应设备，泡沫机零部件（EPS,EPP,EPE）, 丝圈缠绕机等加工设备：加工机器，包袋制作机，修缮（弯曲、折叠）机，防水配备，碾磨机，激光处理，切割机，纵切机，碾磨、上光、包裹机，剥皮机，击打、穿孔机，热成型机，线圈机等，完成、装饰、印刷，及标签机器 焊接机器；工业零配件；测量、控制系统；完成、及半程工业用品：橡塑配件；各式材料；覆盖设备，容器等；各类原材料、附属材料等。展会介绍：德国国际塑料加工技术及设备展，是全球知名的塑料加工行业展会之一。自1981年首次举办以来，经过了27年的发展，已经成长为业内知名的专业展会，每一届展会都吸引了众多参展商和专业采购商的到来。德国国际塑料加工技术及设备展作为K展的一个补充展会，为中国企业提供了一个进入欧洲顶级塑料展的机会。展会的举办年份同K展交叉，面对的市场及采购商均一致，弥补了K展空白期欧洲市场的需求，是欧洲塑料行业采购商的进行采购的重绝对重要展会。2011年10月18-20日将迎来全新的第二十一届展出。第二十届德国塑料加工展于2009年十月展出，共有来自于30个国家的1,541家展商(德国1,120家，国外421家)参加，。展出面积85,000平方米，而来自于超过90个国家的37,281名专业观众更是显示了行业对未来经济的信心。展会开始于1981年，显示了展会专业方面的能力，成为在“K”年之外成为欧洲最知名橡塑展之一。联系方式 上海泽嘉展览服务有限公司联系人：王先生 手机: 18964530693传真：+86(0)21－64368929 转26电邮： segoexpo18@163.com 网站： http://www.segoexpo.com http://www.expolead.com.cn 地址：上海徐汇区漕溪路252号相关展会（火热招商）：1[color

各位大侠：那位知道最新纯品三甲胺的国家标准？纯品三甲胺（99%以上）的分析测试方法？请给本人一份！不胜感谢！在线等！

药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

[size=3][b]国家药品标准包括的类别探讨[/b][/size]国家药品标准包括：1)中国药典2000年版、2005年版；中国药典2002、2004年增补本；　中国药典2005年版勘误； 2006年、2009年增补本；　2)卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种)；　3)卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册；4)卫生部药品标准（二部）一册至六册；6)卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册；　7)卫生部新药转正标准1至75册；　8) 国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误；9)国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；10)国家药监局和国家药典委员会颁布的新药批件及修订批件；11) 进口药品复核标准汇编；12）进口药品单页标准不知除此之外还有什么标准吗，望补充

[center]高效液相色谱法测定猪肉、熏肉及牛肉中的环丙氟派酸和英氟沙星的残留量[/center]Sg 3.5. Capiroflosacin and Enroflosacin-Routine Screening Method for the Determination by HPLC after Cation-Exchange Column Chromatography in Pig Muscle, Bacon and Bovine Muscle引言目的按照86/469/EEC残留指令规定的要求,对牛肉和猪肉样品中是否存在环丙氟派酸和英氟沙星实施检测.背景环丙氟派酸和英氟沙星是广谱抗菌兽药.1. 主题内容本方法适用于猪肉、熏肉、牛肉中环丙氟派酸和英氟沙星的总含量的测定.该法已被MAFF, FSD, Norwich UK采用.2. 应用范围本法用于猪肉和牛肉样品的检测, 而对其它动物种类的肉中环丙氟派酸和英氟沙星的残留检测,本法可能也适用,但需进一步论证.本法最低检测限没有精确的限定,但通常可测得0.01mg/kg,该值因背景噪音的变化而发生变化.也有资料证实检测限可达0.001-0.002 mg/kg.3. 参考资料1).93/256/EEC委员会决议. 拟定的检测激素性或甲状腺素拮抗功能的残留物质的方法.[OJ.No 118,14.4.93.pp 64-74].2).ISO78/2-1982标准,标准设计-第二部分:化学分析标准. 牛肉、猪肉和熏肉中环丙氟派酸和英氟沙星残留的测定.(1993),MAFF,食品安全理事会,食品科学实验室,Norwich UK.SOP10(1)4. 定义依照实验方法,肌肉或熏肉中环丙氟派酸或英氟沙星的含量是被检测的样品中环丙氟派酸或英氟沙星含量的平均值.结果表示为每千克测试样品中含环丙氟派酸或英氟沙星的微克数,单位ug/kg.5. 方法提要将均质的样品以1%的醋酸乙醇溶液中提取环丙氟派酸和英氟沙星.提取液用离子交换树脂柱净化,25%的氨水甲醇溶液洗脱.净化液用配备荧光检测器的反相高压色谱法测定.6.0 实验材料注意:以下的试剂和仪器都标明了来源,可以认为是符合实验要求的.如果所需的这些试剂和仪器是其它来源,也可等同使用.所有的试剂必须为分析纯或更好的级别.6.1化学试剂6.1.1.乙腈(Rathburn Chem Ltd)6.1.2.氨水 密度0.88(BHD Ltd.)6.1.3.无水乙醇(Hayman Ltd)6.1.4.冰醋酸(FSA)6.1.5.正磷酸(BDH Ltd)6.1.6.甲醇(FSA)6.1.7.三乙胺(BDH)6.1.8.环丙氟派酸盐酸盐（）6.1.9.英氟沙星6.1.10.用Elgastat UHP纯化处理的去离子水.6.2.标准溶液所有的标准溶液均于冰箱中储存.6.2.1.储备液.6.2.1.1.溶解5mg 环丙氟派酸于10mL水中.每月配制.6.2.1.2.溶解5mg 英氟沙星于10mL水中.每月配制.6.2.2.第一稀释液(10μg/mL).取200uL储备液(6.2.1.1,6.2.1.2),用甲醇稀释至10mL.临用前稀释.6.2.3.第二稀释液(0.2μg/mL).取200μL第一稀释液(6.2.2),用流动相(6.3.4)稀释至10mL. 临用前稀释.6.2.4.标准工作溶液(4ng/mL,20ng/mL).取0.2mL或1.0mL第二稀释液,用流动相(6.3.4)稀释至10mL.6.2.5.组织标准工作液(4ng/mL或20ng/mL).用1mL标准工作液(6.2.4)溶解空白残渣(空白操作见9.13).6.2.6.中间添加溶液.取200μL浓度为10μg/mL的溶液(6.2.2),用1%的醋酸乙醇溶液(6.3.1)稀释至10mL.6.2.7. 出峰溶液.取0.2mL或1.0mL浓度为0.2μg/mL的溶液(6.2.3),用1%的醋酸乙醇溶液(6.3.1)稀释至10mL.6.3溶液6.3.1. 1%的醋酸乙醇溶液：取10mL醋酸(6.1.4)加至乙醇(6.1.3)中并定容至1L.6.3.2. 25%的氨水甲醇溶液：取125mL氨水(6.1.2)加至甲醇(6.1.6)中并定容至500mL.6.3.3. 0.01M磷酸盐/三乙胺缓冲液,pH3.0. 0.68mL磷酸(6.1.5)用水稀释至1L.再用三乙胺(6.1.7)调整酸度至pH3.0.6.3.4. HPLC流动相.0.01mol/L磷酸盐/三乙胺缓冲液与乙腈按80:20(V/V)混合.并在减压条件下通过超声(7.3)脱气后过滤(7.14).

会议主办单位　　中国化学会　　会议承办单位　　中国科学院兰州化学物理研究所　　中国化学会色谱专业委员会　　中国分析测试学会色谱专业委员会　　会议协办单位　　中国科学院大连化学物理研究所　　兰州大学　　西北师范大学　　甘肃省化学会色谱专业委员会　　时间：2017.5.19-22　　地点：甘肃国际会议中心　　一、会议主席　　大会主席： 张玉奎 院 士 江桂斌 院 士 刘维民 院 士　　执行主席： 师彦平 研究员　　执行副主席：许国旺 研究员 邸多隆 研究员　　陈兴国 教 授 卢小泉 教 授　　二、学术委员会委员　　(按拼音字母顺序排列，标*是学术委员会常务委员)　　蔡宗苇 香港浸会大学　　陈国南* 福州大学　　陈兴国 兰州大学　　陈 义* 中国科学院化学研究所　　冯钰锜 武汉大学　　耿信笃 西北大学　　江桂斌* 中国科学院生态环境研究中心　　康经武 中国科学院上海有机化学研究所　　练鸿振* 南京大学　　李攻科* 中山大学　　林金明 清华大学　　刘虎威* 北京大学　　钱小红 军事医学科学院放射与辐射医学研究所　　师彦平* 中国科学院兰州化学物理研究所　　武 杰* 北京理化分析测试学会色谱学会　　夏之宁* 重庆大学　　许国旺* 中国科学院大连化学物理研究所　　杨芃原 复旦大学　　严秀平 南开大学　　张丽华* 中国科学院大连化学物理研究所　　张书胜 郑州大学　　张祥民* 复旦大学　　张玉奎* 中国科学院大连化学物理研究所　　庄乾坤 国家自然科学基金委员会化学科学部　　朱 岩 浙江大学　　三、组织委员会　　(按拼音字母顺序排列)　　主 任：邸多隆　　副主任：邱洪灯 邵士俊 赵 亮　　监 事：刘虎威 武 杰 许国旺　　委 员：白 泉 陈 娟 杜新贞 邓玉林 龚波林 关亚风 郭 勇 贺浪冲　　胡芳弟 胡凤祖 梁鑫淼 李玉林 龙亿涛 陆豪杰 蒲巧生 秦 波　　王 荣 王雪梅 杨福全 张海霞 张慧玲 赵书林 郑晓晖 周 围 庄乾坤　　四、会议介绍　　会议内容包括：大会特邀报告、分会邀请报告、专题报告与讨论、论文墙报展讲。会议期间还将组织色谱相关仪器及其配件展示。　　本次会议是全国色谱工作者继2015年后的又一盛会，届时将邀请多位院士和国际著名学者与会并作大会特邀报告。本次盛会将为广大色谱工作者以及从事色谱仪器设计与制造的厂商提供相互交流和展示的平台。热烈欢迎广大科技工作者积极参加，踊跃投稿，相关研究院所、企业利用此次契机，参与会展，扩大影响。　　五、会议重要日期　　2016年12月01日 论文投稿开始日期　　2017年03月31日 论文投稿截止日期　　2017年03月31日 提前注册截止日期　　2017年05月19日 会议召开日期　　六、会议注册缴费及报到　　1、注册缴费信息：参会代表会前缴费(转账、汇款) (2017年3月31日前)3月31日后或现场缴费（现金、刷卡）正式代表14001600学生代表12001400　　注：① 通过银行缴费的参会人员，以转账或汇款日期为准，请在附言上注明 “第二十一届全国色谱会注册费+代表姓名+参会号”。并请务必将姓名、单位抬头、汇款金额通过电子邮件(chrom@licp.cas.cn)告知会务组，以便开具会议注册费;②化学会会员和学生需出示会员证或学生证。　　2、银行转账及汇款信息：　　开户行：中国工商银行兰州市开发区支行　　户 名：中国科学院兰州化学物理研究所　　账 号：2703000909026405762　　3、住宿/交通费：、交通费请参会代表自理。请关注大会网站酒店信息更新，提前预订酒店。　　4、会议报到地点：甘肃国际会议中心东大厅。　　5、大会注册网址：http://chromatogram2.csp.escience.cn/dct/page/65554　　七、征文范围　　本次会议将集中交流我国在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱及其相关分离分析技术领域的研究、开发和应用成就，包括多维色谱技术、色谱质谱联用技术、微流控芯片等相关基础、仪器、方法等：　　1. 色谱基础：包括新固定相、新检测方法、样品制备、联用技术、多维分离、芯片实验室、分离机制、制备色谱、快速和超快分离、手性分离、电驱动分离、小型化及微型化色谱、痕量分析、自动化、化学计量学等。　　2. 色谱应用：包括基因组学/蛋白组学、代谢组学、生命科学及生物分析、生物技术工业中的分离科学、HPLC柱表征、药物分析、环境和有毒物分析、天然产物和食品分析、单细胞分析、生物医学和药物应用、石油和工业应用等。　　凡涉及上述领域的基础研究、新方法、新技术、分析应用、仪器及其部件研制等方面未公开发表的论文均可应征。本次会议将是一次规模大、专业性强、层次高的学术盛会，拟邀请国内外色谱界专家与会作专题报告，欢迎广大色谱工作者踊跃投稿，积极参加。请随时关注大会网站更新。　　大会主题　　主题A—色谱基础 主题B—色谱应用 主题C—色谱材料　　主题D—组学分析 主题E—仪器联用与微分离 主题F—青年论坛　　应征论文请到http://chromatogram2.csp.escience.cn/dct/page/65584注册提交，截稿日期2017年3月31日。　　八、应征论文格式要求　　论文要求内容简明扼要，能反映工作特色，含图表和参考文献不超过两页的论文详细摘要。　　页面：A4 标准(宽：21 厘米，长：29.7 厘米)。　　页面设置：左右上下各留空白 2.5 厘米。　　论文题目：三号黑体，居中。作者名：小四号仿宋，居中。单位名、市名、邮编、E-mail地址：五号宋体，加圆括号，居中，下空一行。关键词 (五号宋体，自版芯左起顶格)，正文(内容五号宋体，行距固定值16磅)，图表(高度不超过4cm，图题、表题及题注需用英文小五号Times New Roman)主要参考文献 (小五号宋体，自版芯左起顶格)。　　摘要模板可从会议网站：http://chromatogram2.csp.escience.cn下载。　　征文摘要电子版，请按格式要求排版后可以直接在线论文提交。　　九、会议联系人及邮箱　　会议联系人：　　1. 李云春 单位：中国科学院兰州化学物理研究所　　电话： 18109445905 0931-4968094　　2. 火婷 单位：中国科学院兰州化学物理研究所　　电话：18298453623 0931-4968094　　会议邮箱：　　chrom@licp.cas.cn; chrom_nsec@163.com

连、偏、均三甲苯的标准品，要有标准品证书的在哪里可以购买？

食品安全法对食品安全标准的规定《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于2009年2月28日通过，现予公布，自2009年6月1日起施行。其中，在第三章对食品安全标准作出了明确的规定:第十八条制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、安全可靠。第十九条食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，不得制定其他的食品强制性标准。第二十条食品安全标准应当包括下列内容：（一）食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；（二）食品添加剂的品种、使用范围、用量；（三）专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求；（四）对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求；（五）食品生产经营过程的卫生要求；（六）与食品安全有关的质量要求；（七）食品检验方法与规程；（八）其他需要制定为食品安全标准的内容。第二十一条食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门制定。屠宰畜、禽的检验规程由国务院有关主管部门会同国务院卫生行政部门制定。有关产品国家标准涉及食品安全国家标准规定内容的，应当与食品安全国家标准相一致。第二十二条国务院卫生行政部门应当对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。本法规定的食品安全国家标准公布前，食品生产经营者应当按照现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准生产经营食品。第二十三条食品安全国家标准应当经食品安全国家标准审评委员会审查通过。食品安全国家标准审评委员会由医学、农业、食品、营养等方面的专家以及国务院有关部门的代表组成。制定食品安全国家标准，应当依据食品安全风险评估结果并充分考虑食用农产品质量安全风险评估结果，参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果，并广泛听取食品生产经营者和消费者的意见。第二十四条没有食品安全国家标准的，可以制定食品安全地方标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织制定食品安全地方标准，应当参照执行本法有关食品安全国家标准制定的规定，并报国务院卫生行政部门备案。第二十五条企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准。企业标准应当报省级卫生行政部门备案，在本企业内部适用。第二十六条食品安全标准应当供公众免费查阅。

根据检测项目，建议选择两个品牌或两个批次的标准品进行对比验证，确保标准曲线的准确性。注意商品化标准品和标准储备溶液的有效期，如果条件允许，建议能力验证实验使用新的未开瓶的标准品制备标准曲线。纯品型标准品需要使用分析天平进行准确称量，并记录数值，同时需要关注标准品的纯度，计算目标物浓度时需要带入标准品纯度。标准品的选择还需关注目标物的形式，例如四环素的标准品是以四环素盐酸盐的形式存在的，需要确认最终要求以何种形式进行报告，在进行浓度计算时需要注意换算。

GB 26400-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂（发酵法）

目录 -------------------------------------------------------------------------------- 总则第一章 绪论第一节 食品分析的性质和任务第二节 食品分析的内容第三节 食品分析方法及发展趋势第四节 食品标准第五节 食品分析课程的学习要求思考题（一）第二章 样品的准备及结果的数据处理第一节 分析样品的准备第二节 分析结果的数据处理思考题（二）第三章 食品的感官分析第一节 感官分析概述第二节 感觉第三节 食品的感官检验第四节 食品感官分析常用的方法第五节 感官分析的应用及方法选择思考题（三）第四章 食品的物理检验法第一节 密度法第二节 折光法第三节 旋光法第四节 压力测定法第五节 固态食品的比体积思考题（四）第五章 物理化学分析法第一节 电化学分析法第二节 吸光光度法第三节 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法思考题（五）第四节 色谱分析法思考题（六）第六章 食品的一般成分分析第一节 水分的测定思考题（七）第二节 灰分的测定思考题（八）第三节 酸度的测定思考题（九）第四节 脂类的测定思考题（十）第五节 碳水化合物的测定思考题（十一）第六节 蛋白质及氨基酸的测定思考题（十二）第七节 维生素的测定思考题（十三）第七章 食品添加剂的测定第一节 概述第二节 甜味剂——糖精钠的测定第三节 防腐剂的测定第四节 发色剂——硝酸盐与亚硝酸盐的测定思考题（十四）第五节 漂白剂 ——二氧化硫及亚硫酸钠的测定第六节 品质改良剂——磷酸及其盐类的测定第七节 抗氧化剂（BHA、BHT）的测定第八节 食品中色素的测定思考题（十五）第八章 食品中矿物质元素的测定第一节 概述第二节 矿物质微量元素的比色测定第三节 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定食品中矿物质元素思考题（十六）第九章 食品中常见有害有毒物质的测定第一节 概述第二节 有机氯农药残留量的测定第三节 有机磷农药残留量的测定第四节 薄层色谱法测定食品中黄曲霉毒素第五节 液相色谱法测定食品中苯并（a）芘第六节 比色法测定食品中N-亚硝胺类思考题（十七）第十章 食品分析实验第一节 实验室安全要点第二节 实验室技术实验一 食品感官分析实验实验二 密度计的使用实验三 折光计的使用实验四 旋光计的使用实验五 碳酸饮料中CO2含量的测定实验六 固态食品比体积的测定实验七 全脂乳粉中水分含量的测定实验八 面粉中灰分含量的测定实验九 汽水中总酸及pH值的测定实验十 鲜乳中脂肪含量的测定实验十一 麦乳精中脂肪含量的测定实验十二 水果硬糖中还原糖量的测定实验十三 面粉中淀粉含量的测定实验十四 豆乳饮料中蛋白质含量的测定实验十五 酱油中氨基酸态氮含量的测定实验十六 新鲜果蔬中维生素C含量测定实验十七 饮料中山梨酸含量的测定实验十八 香肠中亚硝酸盐含量的测定实验十九 植物油中抗氧化剂的测定实验二十 罐头食品中锡含量的测定实验二十一 矿泉水中微量元素的测定实验二十二 乳品中残留农药的测定附录一、附表附表（一）部分元素相对原子质量表附表（二）常用酸和碱溶液的相对密度和浓度附表（三）排序检验法检验表（α＝5％）附表（四）排序检验法检验表（α＝1％）附表（五）χ2分布表附表（六）观测锤度温度改正表（标准温度20℃）附表（七）酒精计温度浓度换算表附表（八） 乳稠计读数变为温度15℃时的度数换算表附表（九）乳稠计读数变为温度20℃时的度数换算表附表（十）糖液折光锤度温度改正表（20℃）附表（十一）碳酸气吸收系数表附表（十二） 相当于氧化亚铜质量的葡萄糖、果糖、乳糖转化糖质量表二、浓度换算关系主要参考资料

1 ( )某一化工产品是非均相液体，取样人员仅从容器底部放出了代表性样品，送到化验室检验。 2 ( )在电解质溶液中，由于存在着正、负离子，所以能导电。 3 ( )用盐酸滴定氨水中的氨含量时，应选择酚酞作指示剂。 4( )在pH=0的溶液中，H+的浓度等于零。 5 ( )醋酸钠是强碱弱酸盐，它的水溶液显碱性。 6( )硫酸是二元酸，用NaOH标准溶液滴定时有两个滴定突跃。 7( )醋酸溶液稀释后，其pH值增大。 8( )由于K2Cr2O7，容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。 9 ( )间接碘量法要求在暗处静置，是为防止I被氧化。 10 ( )配制I2标准溶液时，应加入过量的KI。

请教高手三甲胺乙内酯质量标准，谢谢另请教双乙酸钠质量标准、低聚木糖质量标准，谢谢！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸甲酯标准品，怎样处理标准品？用什么溶剂稀释？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定碳九加氢产品中三甲苯含量的测定方伟民宁波广昌达新材料有限公司摘要：建立了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、DB-FFAP色谱柱分析碳九加氢产品中各三甲苯含量的方法。该方法采用单色谱柱、单氢火焰离子化检测器（FID），分流进样分析，采用校正面积归一化法对分析结果进行定量。该方法的特点是仪器配置简单，样品用量少，分离效果显著，结果准确。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]DB-FFAP色谱柱碳九加氢三甲苯前言随着国内乙烯工程的大量投入使用，裂解制乙烯的副产品乙烯胶油大量产出，这些副产品因含有大量的九个碳原子的芳烃馏分，统称碳九芳烃。主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯、茚等。碳九芳烃馏分组分复杂，沸点相近，难以一一分离，目前主要分离出偏三甲苯和均三甲苯用于制偏苯三酸酐和均苯四甲酸二酐等，用于涂料，合成树脂等。对这些副产品进行加氢再利用，加氢后的产品中三甲苯的含量的高低直接影响产品销售对象。因此建立分析加氢产品中三甲苯含量的方法尤其重要。本方法仪器配置简单，样品用量少，分离效果显著，结果准确，可用于工厂常规分析。1 实验部分1.1 试剂与仪器设备1.1.1 试剂试剂名称 规格 生产厂家高纯氮气 纯度≥99.999% 宁波亚大气体有限公司高纯氢气 纯度≥99.999% 宁波亚大气体有限公司压缩空气 —— 现场装置直供邻二甲苯 纯度：99.9% 阿拉丁试剂1，3，5-三甲苯 纯度：89.0% 阿拉丁试剂1，2，4-三甲苯 纯度：99.5% 阿拉丁试剂1，2，3-三甲苯 纯度：99.9% 阿拉丁试剂1，2，4，5-四甲苯 纯度：90.0% 阿拉丁试剂1，2，3，5-四甲苯 纯度：98.0% 阿拉丁试剂1.1.2仪器和设备1.1.2.1 电子天平：赛多利斯BSA124S电子天平，精确到0.0001g1.1.2.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：常州盘诺仪器有限公司的A90[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配置有氢火焰离子化检测器（FID），B75型16位自动进样器，10μL进样针，1.1.2.3 色谱柱：DB-FFAP,60×0.25×0.50,J&W1.2 色谱操作条件选择及探讨1.2.1载气的选择由于反应体系中异构体较多，选择载气主要从柱效考虑用氢火焰离子化检测器一般多用氦气和氮气做载气。用氦气做载气，有点可以缩短分析时间，但分析成本较高，选用氮气做载气，柱效高，分离效果好，但分析时间较长，综合考虑选用氮气做载气。1.2.2色谱柱的选择三甲苯与四甲苯的同分异构体比较多，各同分异构体的沸点如表1：表1三甲苯和四甲苯各同分异构体的沸点组分 1，3，5-三甲苯 1，2，4-三甲苯 1，2，3-三甲苯 1，2，4，5-四甲苯 1，2，3，5-四甲苯 1，2，3，4-四甲苯沸点/℃ 164.7 169.4 176.1 196.8 199.0 205.0从表1中我们可以看出三甲苯和四甲苯的同分异构体的沸点非常接近，特别是三甲苯的三种同分异构体。要使组分完全分离需选用强级性的分离柱，如FFAP毛细管柱、OV101毛细管柱、SE-30毛细管柱、聚乙二醇-20等色谱柱。1.2.3色谱柱及色谱条件从分析要求、分析效果和分析方法的经济消耗等方面进行考虑选用如下的色谱柱及操作条件。如表2：表2色谱柱及色谱条件色谱柱固定相 聚乙二醇TPA，极性固定相柱长/m 60柱内径/mm 0.25固定液膜厚度/μm 0.50载气 氮气检测器 检测器类型 氢火焰离子化检测器 温度/℃ 250 空气流量/（mL/min） 400 氢气流量/（mL/min） 30汽化室 温度/℃ 230 分流比 100：1柱箱 初温/℃ 80 初温保持时间/min 2 一阶升温速率/（℃/min） 4 一阶终止温度/℃ 136 一阶温度保持时间/min 0 二阶升温速率/（℃/min） 2 二阶终止温度/℃ 148 二阶温度保持时间/min 0 三阶升温速率/（℃/min） 2 三阶终止温度/℃ 166 三阶温度保持时间/min 0 四阶升温速率/（℃/min） 5 四阶终止温度/℃ 230 四阶温度保持时间/min 3柱流量/（mL/min） 1.5进样量/μL 0.42 结果与讨论2.1 色谱图中组分的定性在相同实验条件下对标准物质对各组分进行分析，采用保留时间定性，用标准物质配制混合标样进行分析结果如图1。各组分都能在色谱图上出峰，且分离效果明显。 图1 混合标准物质在色谱上的色谱图1）1，3，5-三甲苯 2） 1，2，4-三甲苯 3） 1，2，3-三甲苯4） 1，2，4，5-四甲苯 5）1，2，3，5-四甲苯2.2 定量分析样品中的各物质都能在色谱图上出峰，所以采用校正面积归一化法进行定量。用称量法配制含1，3，5-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4，5-四甲苯、1，2，3，5-四甲苯和邻二甲苯，用邻二甲苯做标准物质计算其它组分的相对质量校正因子。各组分称量应精确至0.0001g，含量计算应精确至0.0001%（质量百分数）。并按下式进行计算： fi—标样中i相对邻二甲苯的质量校正因子A— 标样中邻二甲苯的峰面积Ai—标样中组分i的峰面积m—标样中邻二甲苯的质量，gmi—标样中组分i的质量，g2.2.1 校正因子的测定用邻二甲苯做标准物质测定各组分的质量相对校正因子，其结果如下：表3 各组分重复质量校正因子的测定标样 组分 称重（g） 含量（%） 次数 峰面积 校正因子 1，3，5-三甲苯 2.2643 9.0897 1 7114.08 0.99 2 6190.29 0.99 3 6313.75 1.00 1，2，4-三甲苯 9.0575 36.5057 1 28312.47 1.00 2 2463.46 1.01 3 2511.18 1.00 1，2，3-三甲苯 1.1245 4.5094 1 3676.47 0.95 2 3199.86 0.96 3 3263.33 0.96 1，2，4，5-四甲苯 1.2738 5.1083 1 4123.67 0.96 2 3578.28 0.97 3 3681.98 0.96 1，2，3，5-四甲苯 0.2218 0.8894 1 675.38 1.02 2 586.63 1.03 3 603.26 1.02 邻二甲苯 10.7673 43.1785 1 33396.17 1.00 2 29238.58 1.00 3 29511.96 1.00表4 校正因子测定结果分析组分 实验1 实验2 实验3 平均值 相对偏差（%）1，3，5-三甲苯 0.99 0.99 1.00 0.99 1.011，2，4=三甲苯 1.00 1.01 1.00 1.00 1.001，2，3-三甲苯 0.95 0.96 0.96 0.96 1.041，2，3，5-四甲苯 0.96 0.97 0.96 0.96 1.041，2，4，5-四甲苯 1.02 1.03 1.02 1.02 0.98在相同的测试条件下，连续三次测量标准混合液，计算各组分的质量校正因子的偏差小于5%，符合分要求。2.2.2检测限为了确定各组分的检测限，通过对混合标样的分析，以色谱峰高度基线噪声的3倍做为标准计算检出限。用邻二甲苯做基液，配制样品浓度0.0005%左右，连续分析样品6次，取平均用于计算各组分的检测限，其结果如下：表5 各组分检测限计算组分 平均峰高 配制浓度（% m/m） 信号噪声 检测限（% m/m）1，3，5-三甲苯 0.32 0.0005 0.05 0.000231，2，4-三甲苯 0.24 0.0004 0.05 0.000251，2，3-三甲苯 0.30 0.0005 0.05 0.000251，2，4，5-四甲苯 0.29 0.0005 0.05 0.000261，2，3，5-四甲苯 0.19 0.0003 0.05 0.000242.2.3方法验证和精密度分析用已知纯度的标准样品配制2组已知浓度的标准试样，在规定的实验方法条件下，用标样进行6次测试分析，6次的分析结果的平均值与该组分的理论值进行比对，确定方法的回收率和精密度，实验结果如表6：表6 标样回收和精密度计算结果组分 标样1# 配制浓度%（m/m） 平均值%（m/m） RSD，% 回收率，%1，3，5-三甲苯 4.1829 4.1746 2.82% 99.81，2，4=三甲苯 30.8511 30.5734 1.35% 99.11，2，3-三甲苯 2.3698 2.3390 2.52% 98.71，2，3，5-四甲苯 3.0255 2.9317 1.89% 96.91，2，4，5-四甲苯 1.1277 1.1085 1.05% 98.3组分 标样2# 配制浓度%（m/m） 平均值%（m/m） RSD，% 回收率，%1，3，5-三甲苯 6.5346 6.4889 2.68% 99.31，2，4=三甲苯 20.1885 20.0674 1.16% 99.41，2，3-三甲苯 4.3328 4.2158 2.15 % 97.31，2，3，5-四甲苯 8.1271 7.8589 2.57% 96.71，2，4，5-四甲苯 3.0554 3.0310 2.16% 99.2通过对标准混合样的分析，结果表明该方法相对偏差小于5%，满足分析要求。2.3实际样品分析在规定的色谱条件下，取罐样产品分析，其分析色谱图如下：图 2 G5209产品罐样色谱分析图表5 G5209产品罐样测定结果组分 结果%（m/m）1，3，5-三甲苯 5.71，2，4=三甲苯 32.51，2，3-三甲苯 3.21，2，3，5-四甲苯 2.91，2，4，5-四甲苯 0.82.4结论采用DB-FFAP色谱柱，进行分流进样，用校正面积归一化法分析碳九加氢产品中的三甲苯和四甲苯各同分异构体的含量，操作简单，分离效果好，分析结果稳定，准确度高。为产品进一步处理和销售提供了准确的可靠的分析数据。参考文献陶克毅.石油学报，1989，5（1）：33~38SH/T 1773-2012 1,2,4-三甲苯纯度及烃类杂质的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法傅若农，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]概论第二版

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