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盐酸麻黄碱纯度标准物质

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盐酸麻黄碱纯度标准物质相关的耗材

  • 2. 盐酸伪麻黄碱的测定,推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300
    盐酸伪麻黄碱的测定,推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300 关键词:盐酸维伪麻黄碱,苯基硅烷键合硅胶,伪麻黄碱,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸伪麻黄碱色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵-甲醇为流动相;检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄碱峰计算不低于2000。(中国药典二部P688) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 分离麻黄碱的YMC J’sphere ODS
    关键词:麻黄碱,YMC液相色谱柱,J&rsquo sphere ODS ,JH 08S04-1546WT,生物碱北京绿百草科技专业提供分离麻黄碱的YMC J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱。麻黄碱是一种生物碱也叫麻黄素,是从中药麻黄中分离的一种生物碱,属于芳烃仲胺类生物碱,为麻黄平喘的有效成分。YMC JH色谱柱,碳含量22%,孔径80A,粒径4um,货号JH 08S04-1546WT,PH使用范围1-9。J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱,可用于药物、多肽、类固醇、抗生素、脂肪等的分离。部分产品货号:JH0804-1546WT、JH0804-2546WT、JH0804-1506WT、JH0804-2506WT、JH0804-2510WT、JH0804-2520WT、JH0804-1510WT、JH0804-1520WT。
  • 2. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ
    2. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪,盐酸索他洛尔,盐酸氨溴索,盐酸倍他司汀,盐酸奈替芬,盐酸麻黄碱,盐酸维拉帕米,盐酸喹那普利,盐酸氯丙那林,盐酸氯米帕明,盐酸氯胺酮,盐酸奥昔布宁,盐酸普奈洛尔,盐酸普鲁卡因,盐酸雷尼替丁,盐酸溴己新,盐酸罂粟碱,盐酸赛洛唑啉,盐酸噻氯匹定,格列本脲,格列吡嗪,格列喹酮,核黄素磷酸钠,氧氟沙星,氨甲环酸,氨曲南,氨苄西宁,氨茶碱,氨鲁米特,胸腺法新,倍他米松磷酸钠,胰岛素,高三尖杉酯碱,盐酸占替诺,酒石酸长春瑞滨,酒石酸美托洛尔,消旋山莨菪碱,诺氟沙星,萘普生,萘普生拴,萝巴新,酚咖片,辅酶Q10,阿司匹林,羟甲香豆素,羟苯磺酸钙,羟基脲,维A酸,维生素B1,维生素B2,维生素B6,维生素B12,替加氟片,替考拉宁,替硝唑,联苯苄唑,葛根素,葡萄糖酸氯己定含漱液,硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 极性乙醚苯基柱,麻黄分析专用色谱柱
    极性乙醚苯基柱同样采用超纯硅胶为基质,在硅胶上键合丙基苯基而成的色谱柱。该色谱柱具有高的表面覆盖率和完全双峰尾的特性,对芳香族化合物、极性化合物和难以分离的药物具有优良的分离效果。该款色谱柱可用于2010中国药典中盐酸伪麻黄碱的测定。
  • Venusil XBP Polar-Phenyl
    极性端基封尾的醚连接苯基相色谱柱;与普通反相C18 或C8 柱不同的选择性;改善碱性及酸性化合物的峰形及对芳香族具有极好的峰形;在反相固定相的碳链中嵌入极性基团,提高了对强极性和强碱性化合物的选择性,同时极性基团屏蔽了硅醇基作用,极大改善了峰形。粒径:5 μm 孔径:110 ? 比表面:340 m2/g 碳含量:11 % pH:1.5-9.0* 封端:单封尾 麻黄中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量测试标准品谱图 麻黄样品谱图样 品:(1) 盐酸伪麻黄碱、(2) 盐酸麻黄碱;色谱柱:Venusil® XBP Polar-Phenyl,5 μm,4.6×250 mm;流动相:1.16 % 醋酸铵溶液(pH=4.0): 甲醇=94:6;波 长:257 nm; 进 样:20 μL
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 菲罗门 Mercury NH2色谱柱
    菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发,完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求,并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性,从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对乳糖和蔗糖的检测,分离度完全满足药典要求,以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上,远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱:菲罗门 Mercury NH2, 规格:5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号(PN):FMH-RUTA-EONU 流动相:ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速:1.0 mL/min 检测:示差(40 ℃ ) 柱温:45 ℃ 进样量:10 μL 样品:系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号(PN):FMG-LSRG-EONU 流动相:A: H2O (盐酸调pH至3.5) B:2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速:1.0 mL/min 柱温:45℃ 检测:UV 232 nm 样品:硫酸软骨素对照品溶液 进样量:20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对胰岛素高分子蛋白的检测,胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号(PN):FMH-YIDA-KONU 流动相:醋酸:乙腈:0.1%精氨酸溶液= 15:20 : 65 (v/v) 流速:0.5 mL/min 检测:UV 276 nm 柱温:40 ℃ 进样量:100 μL 样品:4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计,在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测,分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury NH2 (2), 4.6×250 mm 订货号(PN):FMG-FEMI-EONU 流动相:乙腈:水= 75:25 (v/v) 流速:0.5 mL/min 柱温:30℃ 检测:示差(40 ℃ ) 样品:混合对照品溶液(30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖) 进样量:15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对头孢类药物的聚合物检测,分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号(PN):FMH-TOBA-KONU 流动相:5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0:乙腈=95 : 5 流速:0.8 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:25 ℃ 进样量:10 μL 样品:1.0 mg/mL头孢米诺钠(0.1mol/L 氢氧化钠破坏)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中,盐酸水苏碱峰对称性良好,理论塔板数达到18746,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号(PN):FMG-YIMC-EONU 流动相:ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速:0.5 mL/min 柱温:RT 检测:ELSD 样品:盐酸水苏碱(0.5 mg/mL) 进样量:10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中,槟榔碱峰对称性良好,理论塔板数达到22571,远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号(PN):FMG-BILA-EONU 流动相:A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000,浓氨调至pH 3.8) 流速: 0.6 mL/min 检测:UV 215 nm 柱温:RT 进样量:10 μL 样品:槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中,麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好,理论塔板数均达到10000以上,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相:0.092%磷酸溶液 (含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇(98.5:1.5)(v/v ) 流速:1.0 mL/min 柱温:RT 检测:UV 210 nm 样品:盐酸麻黄碱(0.03768 mg/mL) 盐酸伪麻黄碱(0.04648 mg/mL) 进样量:10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂,填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法,18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号(PN):FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱,专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全,使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程,建立校准曲线的相关系数达0.9999,能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱:Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相:0.1 M 醋酸铵 流速:0.6 mL/min 检测:RI ( 30℃ ) 柱温:30 ℃ 进样量:25 μL 样品:20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,填料交联度为5%,粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中,利巴韦林峰对称性良好,理论塔板数达到8823,远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相:水(用硫酸调至pH 2.5) 流速:0.6 mL/min 检测:UV 207 nm 柱温:55 ℃ 进样量:20 μL 样品:利巴韦林(50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm
  • 盐酸纯度不够?高纯盐酸提取器HCL装置SCH-I酸蒸馏器
    酸纯化器相关参数名 称:CH酸纯化器型 号:NJ-SCH-I、NJ-SCH-II产酸率:50ml/h、70ml/h用途:用于多种酸的亚沸状态下的纯化,可纯化硝酸,盐酸,氢氟酸,水及一些溶剂。特点:1、腔体材料:蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产,可轻松观察里面的溶液。2、液位设计:需要纯化的酸通过漏斗加入(漏斗设有刻度),电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝,形成液珠,通过收集通道,进入 1000ml 收集瓶,无需水冷,安装简易,减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门,带方向标志,操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求,可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml(建议装1000ml)10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料,防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源:温控方式:PID 温控数显/液晶显示屏控温精度:±1℃电 压:220V/50Hz功率(W):≤400(变频可调)
  • 恒谱生USHA Phenyl固相萃取苯基键合球形硅胶填料
    键合相色谱填料主要应用于药物合成化学、天然产物、精细化工、石油产品等领域的分离和提纯。恒谱生硅胶填料具有以下显著特点:1.填料纯度高,金属杂质含量极低 2.粒径分布范围窄,分离性能优异 3.负载量高,选择性强 4.化学稳定性卓越,批次重现性高。 恒谱生硅胶色谱填料采用金属含量极低的超高纯度球型多孔硅胶制成,同时结合高效键合技术和封尾技术,具有极窄的孔径和粒径分布。为保证批次重现性和优异的分离效果,恒谱生采用了多项先进的技术对孔径、孔体积、比表面积、碳含量、金属离子含量、峰型对称度等指标进行严格的控制,对于所有的填料,我们均实施了彻底的质量管理,获得了批次间优异的重现性。恒谱生USHA Phenyl液相色谱柱, 通过π电子互相作用显示出与C18相异的选择性。苯基能增加对带有芳香环化合物的相对保留。苯基柱可以替代ODS和C4分析肽类物质和蛋白。phenyl苯基色谱填料主要用于注射用硝普钠、盐酸伪麻黄碱、阿普唑仑、依托泊苷、莱菔子、忍冬藤、木犀草苷、邻苯二甲酸单酯等物质的检测。
  • Nanologica SVEA Phenyl Hexyl 苯基柱
    SVEA色谱柱 PH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X150mm
    SVEA色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X150mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X150mm
    SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X150mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA 色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X250mm
    SVEA 色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X250mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X100mm
    SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X100mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X250mm
    SVEA色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X250mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X150mm
    SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X150mmPH:2-8苯基柱,可以使用全水相,相比其他厂家苯基柱,有更强的寿命,适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱,卡马西平、盐酸维拉帕米,盐酸尼卡地平,氨基甲酸酯
  • 纳谱分析 ChromCore Ephedra 麻黄专用柱 其他专用柱
    ChromCore Ephedra是依照《中国药典》一部中麻黄含量测定项下色谱方法开发出的专用色谱柱,采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,专用于麻黄分析。特性:满足《中国药典》一部中麻黄的含量测定参数:产品名称ChromCore Ephedra基质单分散高纯硅胶微球粒径5 μm应用中心:订货信息:货号名称规格S011-050012-04625SChromCore Ephedra麻黄专用柱5μm, 4.6×250mm
  • 盐酸Hydrochloric Acid 1/a 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:盐酸Hydrochloric Acid 1/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸Hydrochloric Acid 1/a1 to 10 ppmCH29501
  • Astec CHIRALDEX B-DM 毛细管 GC 色谱柱
    Astec ® CHIRALDEX &trade B-DM 毛细管 GC 色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm一般描述通过特殊的衍生方法,CHIRALDEX B-DM 中环糊精的浓度在聚硅氧烷载体中显著增加。该固定相对许多游离酸和碱非常有用。B-DM 能够分离可在全甲基化 β 环糊精固定相所分离的大部分物质,但分离度更高。B-DM 的选择性包括了 B-PM 和 B-PH 相的应用,但性能更加出众。应用它已用于气相色谱法对麻黄碱、伪麻黄碱、氯化中间体和甲基安非他明进行对映体分离。[1]化学/物理抗性温度限制:-10°C 至 200°C 等温,220°C 程序性的所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,高效率、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!
  • 纯气、高纯气分析用标准物质
    纯气、高纯气分析用标准物质标准物质名称标准物质编号组分相对扩展不确定度标准编号及名称氦气BW(DT)0143Ar、O2、CH4、CO2、Ne、H2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 氦气平衡2%(k=2)GB/T 4844_纯氦、高纯氦和超纯氦氩BW(DT)0113O2、CH4、CO2、H2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 氩气平衡2%(k=2)GB/T 4842-2017 氩氢BW(DT)0110Ar、O2、CH4、CO2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 氢气平衡2%(k=2)GB/T 3634.2 氢气 第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢氮BW(DT)0159Ar、O2、CH4、CO2、H2、CO 1.00—1000(μmol/mol) 氮气平衡2%(k=2)GB/T 16944-2009 电子工业用气体 氮 GB/T8979-2008 纯氮、高纯氮和超纯氮氧BW(DT)0134Ar、CH4、CO2、H2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 氧平衡2%(k=2)GB/T 14599-2008 纯氧、高纯氧和超纯氧 GB/T 14604-2009 电子工业用气体 氧二氧化碳BW(DT)0108Ar、O2、CH4、H2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 二氧化碳平衡2%(k=2)GB/T 23938-2009 高纯二氧化碳一氧化碳BW(DT)0162Ar、O2、CH4、CO2、H2、N2 1.00—1000(μmol/mol) 一氧化碳平衡2%(k=2)GB/T 35995-2018 一氧化碳氖BW(DT)0171Ar、O2、CH4、CO2、H2、CO、N2 1.00—1000(μmol/mol) 氖气平衡2%(k=2)GB/T 17873-2014 纯氖和高纯氖氪BW(DT)0171Ar、O2、CH4、CO2、H2、CO、N2、Xe 1.00—1000(μmol/mol) 氪气平衡2%(k=2)GB/T 5829-2006 氪气氙BW(DT)0171Ar、O2、CH4、CO2、H2、CO、N2 、Kr、N2O 1.00—1000(μmol/mol) 氙气平衡2%(k=2)GB/T 5828-2006 氙气甲烷 BW(DT)0142Ar、O2、CO2、H2、CO、N2、乙烷、硫化氢 1.00—1000(μmol/mol) 甲烷平衡2%(k=2)GB/T 33102-2016 纯甲烷和高纯甲烷
  • 盐酸Hydrochloric Acid 50/a 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:盐酸Hydrochloric Acid 50/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸Hydrochloric Acid 50/a500 to 5,000 ppm672818150 to 500 ppm
  • 盐酸/硝酸Hydrochloric 检测管 8101681
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:盐酸/硝酸Hydrochloric Acid / Nitric Acid 1/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸/硝酸Hydrochloric Acid / Nitric Acid 1/a8101681-Hydrochloric Acid1 to 10 ppm-Nitric Acid1 to 15 ppm
  • 4. 盐酸表柔比星的测定,推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS
    盐酸表柔比星的测定,推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS 关键词:盐酸表柔比星,三甲基硅烷键合硅胶,表柔比星,多柔比星,中国药典 2010年中国药典标准:盐酸表柔比星色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用三甲基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸并含十二烷基硫酸钠的混合溶液为流动相;检测波长为254nm;表柔比星峰与多柔比星峰的分离度应大于2.0,盐酸表柔比星峰的拖尾因子应为0.8~1.4. (中国药典二部P720) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 液相色谱柱Ephedra麻黄专用柱<免费试用> 5μm, 4.6×250mm
    液相色谱柱Ephedra麻黄专用柱<免费试用5μm, 4.6×250mm
  • 石油化工用标准物质
    石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气:乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气:氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔(其中氮底标气可用作外标法定量,乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法)乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气:乙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)GBW (E) 062159标准气:丙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气:氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔(若检测丙烯中杂质,则使用氮气底标样) GBW(E)062240标准气:丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)GBW(E)062241标准气:乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气:氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为10ml/m3 标液:正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 (浓度根据实际需要进行配制)乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气:乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100(umol/mol)乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底:BW(DT)0147 丙烯底:BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100(umol/mol)。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液(标准气):丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 (浓度根据实际需要进行配制)元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素,氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气:乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烷纯度氮底:BW(DT)0160 丙烷底:BW(DT)0136标准气:氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等,典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡(或乙烯、丙烯等,浓度1ppm~百分含量。炼厂气标气 BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气(浓度根据实际需要进行配制)丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m3 1-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液:1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液:1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液:1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液,浓度可按需配制。(内插管钢瓶,氮气被压2MPa)氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡,典型浓度1~100(umol/mol)天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦,氢,氧,氮,二氧化碳,乙烷,丙烷,异丁烷,正丁烷,新戊烷,异戊烷,正戊烷,正己烷,正庚烷和正辛烷等,典型浓度0.01%~100%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3-丁二烯、丙炔、正己烷,典型浓度0.01%~30%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制乙二醇循环气 BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡,根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液:苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷(浓度根据实际需要进行配制)BW(DT0109)标液:苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯(浓度根据实际需要进行配制)苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液:苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷(浓度根据实际需要进行配制)苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液:苯中噻吩(0mg/kg~100mg/kg)苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液:苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液:苯/甲苯中二硫化碳(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111) 标液:乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液:甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚(若采用2,4,6-三氯苯酚,则溶剂为甲醇)(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液:苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中聚苯乙烯(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中对-叔丁基邻苯二酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液:甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 (浓度根据实际需要进行配制)对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液:对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 (1-1000mg/kg)环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制)碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡(浓度根据实际需要进行配制)水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡(1-20mg/kg)芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水,可同产品中其他组分配在一起(浓度根据实际需要进行配制) 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体
  • 盐酸格拉司琼的测定,推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS
    盐酸格拉司琼的测定,推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词:盐酸格拉司琼,氰基硅烷键合硅胶,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸格拉司琼色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠溶液-甲醇为流动相;检测波长为302nm。理论板数按盐酸格拉司琼峰计算不低于2000. (中国药典二部P764) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 盐酸金刚烷胺的测定,推荐色谱柱SE-54
    盐酸金刚烷胺的测定,推荐色谱柱SE-54 关键词:盐酸金刚烷胺,金刚烷胺,5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸金刚烷胺色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液,检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20,金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. (中国药典二部P736) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 5. 盐酸苯海拉明的测定,推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS
    盐酸苯海拉明的测定,推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词:盐酸苯海拉明,氰基键合硅胶,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸苯海拉明色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-三乙胺为流动相;检测波长为258nm。理论板数按盐酸苯海拉明峰计算不低于5000,盐酸苯海拉明峰与二苯酮峰的分离度应大于2.0. (中国药典二部P725) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 盐酸哌唑嗪片的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II
    盐酸哌唑嗪片的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词:盐酸哌唑嗪片,哌唑嗪,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸哌唑嗪色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用硅胶为填充剂,以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相,检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. (中国药典二部P743) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • JADE-PAK 色谱耗材 Phenyl-Polar
    麻黄碱柱JADE-PAK Phenyl-Polar• 麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱检测色谱柱• 极性乙醚连接苯基键合硅胶固定相• 匹配中国药典麻黄药材含量测定和多个中成药品种中麻黄成分测定方法要求
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