2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料,加氢还原制备六亚甲基亚胺(七元杂环亚胺)沸点138℃,通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头,如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法?内标物或外标物该选什么呢?[/color]
甲亚胺法测土壤中有效硼,标准曲线的空白很高是什么原因,我测的为0.344
甲亚胺比色法测定土壤全硼,标准曲线不成,只有0.99,求高手指点
[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]
六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 为加强对羟亚胺的管理,防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮(俗称“K”粉),国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品,日前,公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告: 一、羟亚胺的生产、经营 生产、经营羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证,取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时,要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,从严审批,对不符合条件的,一律不得发放许可证。 二、羟亚胺的购买、运输 购买、运输羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证,取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时,审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符,不得超额批准羟亚胺的使用量。 三、羟亚胺的进口、出口 进口、出口羟亚胺的,按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证,取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。 羟亚胺包括羟亚胺及其盐类(如盐酸羟亚胺等),商品名称为羟亚胺及其盐,商品编码为2925.2900.20。 本公告自2008年8月1日起施行。
哪位大虾做过水中硼-甲亚胺-H分光光度法,线性怎样?各个标准的吸光度是多少?我们准备做,标准和试剂正要购买。如果方法不行改为姜黄素分光光度法。谢谢![em0808]
甲亚胺-H比色法测定全硼,空白偏高0.660,查资料是甲亚胺的问题,请问买什么样的甲亚胺可以呢
之前做土壤中有效硼,用甲亚胺比色法,零点吸光度有1.几,找不到原因,发现社区也有很多人遇到这个问题。现在我已解决这个问题,特来说明一下,帮助可能需要的人。因为甲亚胺本身颜色的影响,所以零点吸光度就很高,没有很好的解决办法,只有扣除零点吸光度,方法也说是用零点调零。我最后成功做出了曲线,给个曲线大家参考一下吧。[img=,350,147]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208311911242967_7620_5068131_3.jpg!w675x285.jpg[/img]另外,我用标准土做样品,测得结果还是不理想,可能是前处理有哪些地方我没注意到,不知道大家有没有做出来的,可以来讨论一下。
毕业论文需要亚胺硫磷原药标准色谱图,因疫情原因没有返校做实验,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法的标准色谱图
求助一个亚胺硫磷原药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图
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关于二羧甲酰亚胺类农药的种类,结构式,溶解性和英文的残留测定文献,急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语
配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。
如题,跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
最近要测n甲基甲酰胺标准品但是找了一些标准品厂家都没这个标,要证书的,所以也不能用溶剂代替。有买过的或者有货号的请提供一下给我
求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱,CAS号为2028-33-3,英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide,
我今天第一次做甲亚胺法,空白比较高,标曲也不成线性,感觉数据挺乱的,请大家支招1、甲亚胺我是买的,硫酸用的分析纯,因为实验室没有优级纯的硫酸2、显色之后感觉颜色都差不多,都是浅黄色3、是不是有什么细节没注意到呢
邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么?
仪器:岛津GC-2014 毛细管柱:RTX-5 30m*0.25mm用上述仪器如何测定“亚胺硫磷、莠灭净、西玛津”三种农药纯品的纯度?求教高手指导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法,万分感谢!
如题,跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
想问问各位老师,用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应
3,4-甲氧基-甲亚胺H,是一种显色剂
大家好,有做过肉制品中N-二甲基亚硝胺的检测的吗?按照国标5009.23-2016的方法 做的。有几个问题求教 1按照标准做线性时,低浓度点做不到,最多0.1ppm可以。 2.样品前处理时水相和二氯甲烷不好分层,浓缩后溶液特别粘稠,无法进样。不知道大家如何解决这些问题的。望大家提供宝贵经验。非常感谢
哪位老师有JB/T 2726-1996 聚酰亚胺薄膜的标准,请帮忙提供,先谢谢了!
亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]
邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢