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乙酰车前草酸甲酯标准品

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乙酰车前草酸甲酯标准品相关的论坛

  • 【3月份】Ultimate xB-C18色谱柱测定车前草含量

    【3月份】Ultimate xB-C18色谱柱测定车前草含量

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503312306_540322_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503312306_540323_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503312306_540324_2771408_3.pngUltimate xB-C18色谱柱测定车前草含量色谱柱信息:Ultimate xB-C18 4.6*250 PN:00201-31043 SN:211202195欣赏下美图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033123094407_01_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033123094407_01_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033123094407_01_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033123094407_01_2771408_3.png

  • 向前介绍车前籽的三大药用作用

    车前草除缓解咳嗽和哮喘外,还具有以下三个作用:1.消炎和杀菌。车前草具有消炎和杀菌作用。像患有口腔溃疡的人一样,经常喝车前草水可以帮助我们抑制细菌并减轻口腔溃疡的问题。车前叶捣碎并涂在叮咬上可有效缓解皮肤瘙痒或发红。2.缓解痛风:对于患有痛风的患者,您可以每天使用车前草浸泡在水中,与车前草一起喝以浸泡水,这可以促进体内血液循环,及时排泄体内尿酸,并稳定尿酸在体内有良好的疗效,可大大缓解痛风症状。3.调理肠胃:胃不好的人可以选择与车前草一起喝水,这不仅可以缓解胃痛和腹泻的症状,还可以调节胃口,提高肠胃蠕动能力,还可以帮助肠道肠道中细菌的平衡使肠道更健康,人体的抵抗力和免疫力也会增强。

  • 高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?

    高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?为何滴定时一滴颜色就出现红色,而且几分钟都不褪色,加热才能退去,但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的?说明一下每一步都是按照国标进行的。

  • 【讨论】草酸标准滴定溶液的不确定度

    GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定,实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的,因为高锰酸钾标准溶液也是配制的(非购买的标准物质),难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗?

  • 【求助】关于草酸二甲酯中酸值的测定

    我做的草酸二甲酯中测定酸值,但在测定时草酸二甲酯在水中易分解。用乙醇溶解后,用碱滴加测定时用的是氢氧化钾,但时在终点时,过几秒中又变色了,说明氢氧化钾对产品分解,导致酸值偏高,请问哪位高手知道怎么测才能准确呢?

  • 草酸寻峰记

    草酸寻峰记

    在一次失效分析的过程中,发现别的实验室在分析我们自己的日常样品中,有比较明显的草酸的结果显示,但是自己内部的测试结果没有很好地显示出来。因为之前没有需要报告草酸这个项目,所以也没有买过草酸的标准溶液。为了研究内部是否可以测试草酸,需要另外购买草酸的标准液(Fig-1)。[align=center] [img=,435,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011031011657_3849_2942222_3.jpg!w435x422.jpg[/img][/align] 等草酸标液到了之后,开始配置不同浓度的标液,从低到高开始尝试进样,但是都没有在谱图上发现明显的出峰。到了150ppm仍然没有检测到很明显的峰,这是比较不正常的。在观察谱图时,发现在22分钟左右有一个翘起来的部分,有点像峰(Fig-2)。但是因为之前的程序设定了运行时间都是22分钟,是不是因为运行时间太短,导致草酸的峰还没有出来呢。[align=center] [img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011031471109_959_2942222_3.jpg!w690x357.jpg[/img][/align] 经过更改程序文件,把出峰时间改到26分钟,在22-23分钟左右看到一个非常明显的草酸出峰(Fig-3),果然是之前的运行时间太短了,导致草酸不能够显示出来。[align=center][img=,690,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011032034570_2099_2942222_3.jpg!w690x213.jpg[/img][/align] 为了进一步,进行了草酸的标准曲线验证。在新程序条件运行下,草酸在不同浓度都可以显示出来,可以得到一个非常好标准曲线,R2的值达到0.99以上(Fig-4)。[align=center][img=,690,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011032193998_3826_2942222_3.jpg!w690x468.jpg[/img][/align][align=center]另外,有继续进行了草酸的回收率实验。把草酸标准溶液加入到正常的7个阴离子溶液中,草酸能够明显检测出来(Fig-5),回收率大概是107%。[/align][align=center][img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011032369340_1786_2942222_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align] [font=等线]在新程序下运行,发现在日常的产品中也可以明显检测出草酸(Fig-6)。这证明了的确是之前的运行时间太短,导致草酸检测不出来.[/font][align=center][img=,690,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011032564960_9557_2942222_3.jpg!w690x502.jpg[/img][/align] 经过这次的草酸寻峰计,还得出了一个教训。在以后研究新的物质时,要提前好好查下相关的文献,因为不同的柱子和淋洗方法都会影响到物质的出峰。如果没有资料可查,需要尝试在尽可能的运行时间去检测,以免有峰遗漏。

  • 乙醛酸中测定草酸的检测办法~~~

    目前乙醛酸是公司一种主要的原料,需要测定里面的乙醛酸,乙二醛和草酸的含。乙醛酸是采用乙二醛氧化法制得的,在测定草酸的过程中是采用先加氯化钙沉淀然后洗涤到不含氯离子产生,然后加硫酸和高锰酸钾标准溶液进行氧化还原进行滴定的。具体步骤如下:称取约2g样品m(准至O.0002g)于100ml烧杯中,加水30ml,滴加氨水,调PH值至5~6。然后滴加氯化钙至沉淀完全,再多加2~3滴,并不断搅拌,于室温下静置50min,过滤,洗涤至不含氯离子(用0.1mol/L硝酸银试验,无白色浑浊产生),将沉淀连同滤纸一并放入250ml三角瓶中,加入25ml水及25ml硫酸溶液,用高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时加热至65℃,继续滴定至溶液呈微粉红色保持30秒不褪为终点。记录消耗高锰酸钾标准滴定液的体积 V′。问题是:在洗脱氯离子的过程中,耗时太长,需要一天的时间,用纯水淋洗,非常麻烦,但是呢,由于氯离子如果不洗脱的话严重干扰反应,但是洗脱过程实在是太耗时了,想问下各种虫虫们,有什么好的办法木有。可以快速洗脱氯离子,或者又什么更好的办法能不能不引入氯离子呢

  • 【资料】化学与生活-关于草酸的一些知识!

    草酸学名乙二酸,化学式HOOC-COOH。当我们从课本上了解了羧酸的化学性质,是不是也能推断出草酸的一般性质了?在我们身边,草酸一般用作除锈剂或者可以除去白衣衫上的墨水污迹,而它其实也是一种可以能致人死命的危险的化学物质。可是大家知道平时爱吃的巧克力中也含有草酸吗?不要慌张,这种危险情况极少出现。我们每天都通过许多不同渠道摄入草酸,草酸在很多食品中都有少量存在,而在少数食品中含量很高。可可就属于含量最高的食品之一,,每100克可可中含有500毫克草酸;绿色蔬菜中的草酸含量一般很高,每100克菠菜含600毫克,大黄含500毫克,甜菜、花生、茶中也有较多的草酸。平均一个人一天大约摄入150毫克草酸,而草酸的致死剂量是1500毫克左右。我们在普通的一天中会摄入这么多草酸吗?那么摄入草酸对我们人体有什么影响?   大黄在美国曾被称为“食用大黄”,在过去,人们常把它和糖放在一起炖了吃。大黄最出名的特性是治疗便秘,因为它能刺激肠道排出自然毒素——草酸。一碗炖烂的大黄里含有的草酸已经接近于使人中毒的剂量。第一次世界大战期间,由于有人把大黄叶当作蔬菜吃,以至于草酸中毒身亡。而吃巧克力则无须担心,无论你对巧克力多么喜爱,但巧克力中的草酸含量太低,就是你吃的无法下咽的时候,体内的草酸含量达不到让你腹泻的程度。   在大黄流行的时候,烹制大黄食品方法层出不穷,曾经使用铝锅来炖大黄,发现意想不到的好处:它能把铝锅“炖”的很干净。之所以有这样的效果,是因为草酸能把铝锅氧化膜和表面金属溶解掉。当然,这种方法还会使食者摄取铝元素造成潜在的危害。

  • 【分享】原子荧光测铅注意草酸可能含铅

    原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580(负高雅270V灯电流60mA),正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验,发现不是铁氰化钾的质量问题,也不是盐酸含铅(我买过一瓶高纯的进口盐酸,和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。)。我改用酒石酸代替草酸实验(可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验,效果和草酸一样,参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37),证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的,所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾,和美国进口的铁氰化钾比较,铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅,这是没有人提到过的情况。

  • 原子荧光测铅,以及关于铁氰化钾和草酸的问题

    我这平时有石墨炉测铅,所以原子荧光测铅没做过,前段时间第一次做。主要参考国标5009.12第二法 和 海光用户手册,两者基本差不多,有略微差异,我主要参照海光用户手册。一开始做标准曲线,线性是很好0.9997,但是后面的点荧光值一直往上翘,数值关系,基本上是每次都是前面点荧光值的2倍再多点,导致截距在负90个荧光值左右。于是,我洗了几针,然后重测标准曲线,线性仍很好3个9,但是截距变正的170了,(原因是我忘了重新进一针标准空白,而真正的空白估计往上飘了好多,虽然是洗过好几针的),于是,我再重测标曲废了九牛二虎之力,总算把标曲勉强搞到了我的心理价位(线性0.9992,截距-30荧光值)测样,基本还可以,反正也不知道结果准不准,问题是,空白还是会有一定幅度的飘,测几个样我就校准以下空白。加标回收,因为不知道样品铅含量,所以先加了很高量的标,回收在85-90左右(因为加标量相对样品本身含量太高了,所以这个加标回收参考性估计不强吧)第一次做,只是试探下条件,载流2%盐酸,还原剂2%硼氢化钾0.5%氢氧化钠。有个疑问,国标上,铁氰化钾和草酸是分开配的,海光用户手册上是配在一起的,我试了配在一起。第一次,称了草酸、铁氰化钾,混在一块,加水,最后有些无色晶体怎么也溶不掉。第二次,我先称了草酸,配成溶液,配的浓度跟上次一样,草酸全部溶解了,再往里边加铁氰化钾,结果起白色沉淀了。是不是两者会反应?还有,加草酸是什么作用?

  • 职业卫生-草酸的测定

    本人最近在做职业卫生草酸的方法验证,参考的标准是GBZ/T 300.114-2017,这个标准采用的色谱柱是阳[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱和邻苯二甲酸流动相,我们平时做环境中的草酸都是阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱,碳酸钠和碳酸氢钠流动相。大家做职业卫生的草酸的时候具体是怎么操作的?严格按照标准用阳[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱做?还是用阴离子做,再写一份方法偏离?先谢谢大家了!

  • 小儿七星茶颗粒甘草酸的含量测定

    最近做小儿七星茶颗粒甘草酸的测定时遇到了很奇怪的问题:对照品有峰,样品却只出杂质峰,开始怀疑是样品没有含量,可是拿以前做过的有含量的样品再做,却没峰了;后来吸一半对照品一半样品进样就出峰了,可是加对照品到样品中一起按标准处理后就又没有峰出来,怎么想都不明白问题出在哪里。所用的试剂换了好几次,也换人配了,结果还是一样没有,会不会是超声引起的呢,因为我们的超声机的功率只有80瓦,不过以前也做得出啊,大家帮帮忙,下面是标准【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液—冰醋酸(65:35:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含16μg的溶液,即得(折合甘草酸为15.672μg)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约7g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 【原创大赛】草酸(草酸盐)的神奇来源

    【原创大赛】草酸(草酸盐)的神奇来源

    最近在某一产品的来料的离子色谱(IC型号:Dionex DX-500) 监控中发现阴离子的总数值有不断上升的趋势,且不断逼近规格线(spec)。按相关的文件规定,一旦这些监控数据超过规格线,这些来料是不能接收。当我们将这些异常情况反馈给供应商后,供应商查找了他们出货之前同一批的IC监控数据,没有发现异常。但是我们把这些样品返回给他们,他们测试的IC结果跟我们的测试结果很类似,都偏高。这些样品出了什么问题呢?难道是这批样品在转运或者保存时被污染了?我们决定努力去找这出其中的根源。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232237_528586_2942222_3.jpg 首先,我们对原始数据进行了分析。通过分析,发现这批样品中有个未知的离子的趋势跟总离子的趋势很类似,最近的走势也是不断往上扬。所以初步判断这个未知离子的增加可能是这批产品的总阴离子不断上升的原因。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232237_528587_2942222_3.jpg 那这个未知离子是什么呢?查阅相关的文献和结合这个未知离子的保留时间,怀疑这个未知离子可能是草酸(草酸盐)。我们找来草酸钠试剂,用UDI水溶解它,配成100ug/L的草酸钠溶液。当把配好的草酸钠溶液注射到离子色谱中,发现草酸根保留时间(10.237min)跟平时样品中未知离子保留时间(10.317min)很相近。所以基本确认这个未知离子就是草酸盐。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232238_528588_2942222_3.jpg 为了进一步确认这个未知离子就是草酸盐,我们还进行了加标实验。加标实验结果得到的重复回收率是103%。这就进一步证明了这个未知离子就是草酸(草酸盐)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232238_528589_2942222_3.jpg 那这些草酸(盐草酸)是怎么来的呢?这些样品从供应商转运到我们的工厂,整个过程是用保鲜膜密封好的。整个运转过程没有拆包过程,所以这些样品是不会跟外界有任何的接触。按常理来说,这些样品应该不会受到污染的。通过与供应商的交流,了解到这些样品是在供应商那边储存了一段时间(~3个月),才运转到我们的公司。难道是供应商的存储地方有草酸盐,渗透到样品里而污染了样品?经过供应商的再三确认,他们存储样品的仓库是绝对没有草酸盐。那草酸盐是产品在自己存储的时候,自己产生的草酸盐? 我们测试了不同存储时间的产品,得到一个令人诧异的结果:这些样品的草酸值和总阴离子的值跟存储之间有着很好的关联。在前6个月里,草酸和总阴离子的值随着存储时间的增加而增加,但过了6个月之后基本趋于稳定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232240_528590_2942222_3.jpg 产品在存储时是已经密封的,跟它接触的可能也就是从保鲜膜外面渗透进去的空气和水分,难道空气和水分会和这些产品发生反应而产生出草酸(草酸盐)吗?从上面的数据可以知道草酸(草酸盐)产生的过程应该是非常缓慢的。那怎么去验证这个猜测呢? 我们选了两个不同存储时间的2批(#1:存储时间不到一个月,#2存储时间~3个月)样品,放到恒温恒湿烘箱中进行测试(测试条件:温度85℃,湿度85%,持续时间100小时)。我们分别用离子色谱测量这2批样品的阴离子(经过恒温恒湿测试和没有测试各测试一组)的值。最后的结果显示:经过恒温恒湿测试后,草酸跟明显增加,但是其他离子却减少了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232242_528591_2942222_3.jpg 这说明了在恒温恒湿测试过程中,其他离子因为水汽的冲洗而不断减少;但因为整个测试过程中因为发生了某些反应而产生了草酸(草酸盐),故草酸(草酸盐)没有减少反而增加了。 产品主要是有三个部件组合而成(#1:FX;#2:LB;#3:Baseplate);那草酸(草酸盐)是由哪个部件产生的呢?通过研究和实验,我们发现草酸跟增加主要是这个部件(#3:Base Plate)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232243_528592_2942222_3.jpg 我们知道部件(Base Plate )的成份主要是不锈钢(Fe,Cr,Ni)。所以我们对草酸(草酸盐)产生的原理做了下面的推断:草酸(草酸盐)增加是由于在部件(Base Plate )的表面发生水解反应。整个化学反应过程是因为大气中的CO2和水汽在部件(Base Plate )的Fe,Cr的催化作用下发生了化学反应,不断产生草酸并附着在部件(Base Plate )的表面。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232243_528593_2942222_3.jpg

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