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甲醇中乙二醇乙醚醋酸酯

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  • 气质联用法测定纺织品中乙二醇乙醚醋酸酯的含量

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑]乙二醇乙醚醋酸酯([/font]2-ethoxy-ethanoacetate,2EEA),也称乙氧基乙基乙酸醋,主要用于金属、家具喷漆的溶剂,刷涂漆用溶剂,可用作保护性涂料、染料、树脂、皮革、油墨的溶剂,与其他化合物配合用作皮革粘合剂,还可作为氰基丙烯酸酯胶粘剂生产的中间体,当残留了乙二醇乙醚醋酸酯的氰基丙烯酸酯胶粘剂被用于纺织面料过程中会对人们产生危害。乙二醇乙醚醋酸酯吸入、皮肤接触和吞咽有害,并且具有生殖毒性,因此在2011年6月20日,欧盟化学品管理局(ECHA)将乙二醇乙醚醋酸酯加入高度关注的物质(SVHC)候选清单中,这意味着对含有这些物质的产品(混合物或物品)的提供者提出了更高的要求。 [/font][font=宋体][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  目前国内外对乙二醇乙醚醋酸酯的检测方法较少,主要集中在空气、水性涂料、助剂,已经报道乙二醇乙醚醋酸酯的检测方法有:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]氢火焰检测器法[/font][font=微软雅黑][1]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法[2-3]。本文采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法,探索建立纺织品中乙二醇乙醚醋酸酯的检测方法,该方法具有前处理简单、定性定量准确、灵敏度高、稳定好等特点,可用于纺织品中的乙二醇乙醚醋酸酯的检测。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 试验部分 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 仪器和试剂 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪([/font][font=微软雅黑]Agilent 7890A-7000B,安捷伦科技有限公司);超声波发生器(KQ-500E,昆山市超声仪器有限公司);具塞提取瓶(规格为60 mL);有机系滤膜(孔径为0.22μm)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  丙酮、甲醇、乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷,均为色谱纯。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  乙二醇乙醚醋酸酯的标准品:[/font][font=微软雅黑]CAS号111-15-9,纯度≥99%,德国Dr.Ehrenstorfer公司。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  乙二醇乙醚醋酸酯标准溶液:准确称取适量的乙二醇乙醚醋酸酯标准品,用甲醇配制成浓度为[/font][font=微软雅黑]1000 μg/mL的标准储备液;用甲醇逐级稀释,配制所需要的标准工作溶液。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 试验方法 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.1 样品处理 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  将试样剪碎至[/font][font=微软雅黑]5 mm×5 mm,混匀后,称取1 g(精确至0.001 g)置于具塞提取瓶中,准确加入40 mL甲醇,加盖旋紧,超声提取30 min,在低真空条件下旋转蒸发浓缩至近干,并用缓慢氮气吹干,用2mL甲醇定容。经有机滤膜过滤后供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测定及确证。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]条件 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  毛细管色谱柱:[/font][font=微软雅黑]DB-5MS(30m×0.25mm×2.5μm);进样口温度:220℃;载气:高纯氦气(≥99.999%);流速:1.0 mL/min;进样量:1μL;进样方式:不分流进样;传输线温度:280 ℃;电离方式:EI;离子源温度:230℃。柱温:初始温度40℃,以10℃/min的速率升到110℃,再以60℃/min的速率升到260℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  扫描方式:定性采用全扫描(质量扫描范围为[/font][font=微软雅黑]40amu~200amu);定量采用选择离子扫描(m/z为72 amu)。乙二醇乙醚醋酸酯的定性和定量选择离子见表1。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 结果与讨论 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1 分析条件的确定 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1.1 色谱柱的选择 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  色谱固定液种类的差异极大影响目标化合物在色谱柱上的保留时间和分离度[/font][font=微软雅黑][4]。本试验分别采用不同性质的DB-5MS、DB-17MS毛细管柱对乙二醇乙醚醋酸酯进行分析。结果如图1,乙二醇乙醚醋酸酯在DB-5MS柱上保留时间短,峰形尖锐并且对称,分离效果好。DB-17MS柱峰形不对称,峰拖尾。因此采用DB-5MS(30m×0.25mm×2.5μm)毛细管色谱柱进行研究试验。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1.2 进样口温度的选择 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度要保证目标物汽化,选择合适的进样口温度,不仅要考虑分析物的沸点,还要考虑色谱柱和隔垫的最高使用温度。乙二醇乙醚醋酸酯的沸点为[/font][font=微软雅黑]156.3 ℃,故考察了进样口温度180 ℃~270 ℃范围对乙二醇乙醚醋酸酯的响应值的影响,结果如图2,随着进样口温度的升高,乙二醇乙醚醋酸酯的汽化程度越来越充分,响应增强,而后响应值又随着温度上升逐渐降低,可能是由于目标化合物分解造成。由图可知在进样口温度为220 ℃时,乙二醇乙醚醋酸酯的峰面积响应值最高,因此选择220 ℃作为最优的进样口温度。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1.3 色谱柱温度的优化 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  为了使目标物能够有效分离、分析速度快、峰形对称以及峰面积提高,色谱柱温度是重要因素。色谱柱温度主要由起始柱温、保持时间以及升温速率所决定。升温速率影响着目标化合物与干扰杂质的分离度,同样也影响着目标化合物的保留时间和峰面积响应。通过优化,试验确定最终的色谱柱温度的优化条件为:起始柱温[/font][font=微软雅黑]40℃,以升温速率为10 ℃/min升温到110 ℃,再以升温速率为60 ℃/min升温到260 ℃。在此优化条件下乙二醇乙醚醋酸酯不仅峰形对称尖锐且峰面积响应最强。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1.4 流速的优化 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  载气流速不仅影响色谱峰的保留时间,还会影响色谱峰的峰宽及峰面积,合适的载气流速是为了得到比较高的塔板数,提高柱分离度。因此本文在其他条件不变的情况下,在[/font][font=微软雅黑]0.8 mL/min~1.3 mL/min范围内考察了载气流速对乙二醇乙醚醋酸酯峰面积响应值和保留时间的影响,结果如图3和图4所示。结果表明随着流速的增加目标化合物的保留时间变化不大,乙二醇乙醚醋酸酯的峰面积大小随着柱流速的增加呈现山峰形状,故选择最终的载气流速为1.0mL/min。   [/font][/font][font=微软雅黑]2.1.5 优化后的色谱图 [/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  按照以上优化的色谱条件对乙二醇乙醚醋酸酯标样进行分析,得到的色谱图见图[/font][font=微软雅黑]5,乙二醇乙醚醋酸酯的保留时间仅为5.08 min,峰形对称尖锐。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2 样品前处理条件优化 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2.1 标准溶液配制溶剂的选择 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  乙二醇乙醚醋酸酯溶于水,溶于醇、醚、四氯化碳等,试验选择了甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷[/font][font=微软雅黑]5种溶剂配制乙二醇乙醚醋酸酯浓度为10.0mg/L的标准工作溶液,在相同的仪器条件下进样,考察目标化合物的保留时间、峰面积响应值和杂质干扰情况。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  试验结果显示,[/font][font=微软雅黑]5种溶剂均没有明显杂峰干扰,但是乙二醇乙醚醋酸酯的甲醇标准物质的峰面积响应值最大,因此选择采用甲醇作为乙二醇乙醚醋酸的配制溶剂,并作为样品的提取溶剂。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2.2 样品提取方法的选择 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  目前最常见的有机化合物痕量分析前处理方法主要有索氏提取、超声波萃取法、振荡萃取法,还有一些不常用的如固相微萃取法、超临界流体法、加速溶剂萃取法等。索式提取法提取效果虽然好但是耗时长、消耗溶剂多、操作也较繁琐;微波萃取法、固相微萃取法和超临界流体萃取法都需要专用的仪器设备而且价格较昂贵。而超声波萃取法与振荡萃取法具有设备价格低廉、操作方法简单、耗时短、效率高等特点,因此本文比较了[/font][font=微软雅黑]10min、20min、30min、40min、50min、60min乙二醇乙醚醋酸酯分别用超声萃取和振荡萃取的萃取效果,如图7所示。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  结果显示,超声萃取法明显比振荡萃取法的提取率高,所以确定用超声萃取法来提取纺织品中的乙二醇乙醚醋酸酯;当超声时间为[/font][font=微软雅黑]30 min时回收率达到最大值,随着超声时间的增加,乙二醇乙醚醋酸酯的回收率无明显增加,故确定选择30min为最佳的超声萃取时间。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2.3 超声提取体积的优化 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  称取[/font][font=微软雅黑]1g的阳性样品(精确至10mg),分别加入10mL、20 mL、30 mL、40 mL、50 mL、60 mL甲醇,密封后在常温下超声30 min,转移提取液,旋转蒸发至近干,用缓慢氮气吹干,用2 mL的甲醇定容,经有机滤膜过滤后进样。结果发现随着提取溶剂的增加回收率有明显增加,当提取溶剂到40 mL以后回收率没有明显变化,因此选择用40 mL甲醇超声萃取30 min来提取乙二醇乙醚醋酸酯。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3 方法验证 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3.1 线性关系与方法检出限 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  配制质量浓度为[/font][font=微软雅黑]0.02mg/L~2.0mg/L的系列标准工作溶液,按照本方法确定的最佳仪器条件([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])进行分析,以质量浓度x(mg/L)为横坐标,特征离子(m/z=72amu)峰面积为纵坐标,绘制标准曲线如图8,得到乙二醇乙醚醋酸酯的线性回归方程y = 739936.6547x- 16809.1325,相关系数0.9993,可见乙二醇乙醚醋酸酯在较宽的浓度范围内有很好的线性关系。将不同浓度的乙二醇乙醚醋酸酯加到涤纶贴衬布中,按本方法进行处理检测,以3倍性噪比计算定性限为0.02 mg/kg,以10倍性噪比计算定量限为0.05 mg/kg。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3.2 精密度及准确度试验 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  称取[/font][font=微软雅黑]1 g经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])测定不含有乙二醇乙醚醋酸酯的涤纶、锦纶、腈纶、羊毛及棉标准贴衬布,置于提取瓶中,依次加入1倍定量检出限、2倍定量检出限及10倍定量检出限3个加标水平(0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg)的乙二醇乙醚醋酸酯标准溶液,测定其回收率。每个加标水平平行测定6次,计算其平均值及相对标准偏差。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  结果如表[/font][font=微软雅黑]2:不同加标水平的乙二醇乙醚醋酸酯在不同基质的标准贴衬布中的平均加标回收率在86.95%~107.51%之间,相对标准偏差在2.15%~8.83%之间,说明在本试验条件下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法对纺织品中乙二醇乙醚醋酸酯的检测具有较好的准确度和精密度。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 结论 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  本试验以甲醇为提取溶剂,超声萃取法对乙二醇乙醚醋酸酯提取[/font][font=微软雅黑]30min,提取液经有机滤膜过滤后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]程序升温方式进行检测。在优化的仪器条件下,结果表明乙二醇乙醚醋酸酯在0.02mg/L~2.0mg/L范围内的线性相关系数在0.999以上,呈良好的线性关系,方法检测限为0.02mg/kg,平均回收率在86.95%~107.51%之间,相对标准偏差在2.15%~8.83%。该方法检测限低,操作方便,检测结果准确可靠,完全满足纺织品中乙二醇乙醚醋酸酯的测定要求,因此可应用本方法对纺织中乙二醇乙醚醋酸酯进行定性定量检测。 [/font][/font]

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    是关于ELV的B 20 0250一个汽车材料的标准乙二醇甲基醚,乙二醇甲基醚的醋酸盐,乙二醇乙醚,乙二醇乙醚的醋酸盐1-乙二醇丙稀2-甲基醚,乙二醇双重甲基醚,双重乙二醇甲基醚,双重乙二双重醇甲基醚,三重乙二双重醇甲基醚等等。另外二甲基甲酰胺和富马酸二甲酯,是不是一样的?测试方法呢?

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    《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A(甲醇酯降解法)酯交换液配制  准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg),120mg(准确至0.1mg)醋酸锌,加入到2000mL容量瓶中,加入甲醇后摇动溶解,待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么?(彩色字体标准的部分)聚酯产品二甘醇含量的测定范围  本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量,该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述  将样品与酯交换液放于密封反应管内,在催化加热下,进行酯交换反应。反应完成后,进行色谱分析,通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器  色谱柱:长30m,内径0.53mm石英毛细管柱,内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。  气相色谱仪:带氢火焰离子化检测器,一个带分流的毛细管柱进样口。   注射器:10μL。  加热装置。  反应管:不锈钢,50mL,承受压力5000Pa/cm2。  聚四氟乙烯密封圈:直径30mm,厚2mm。  台钳。  容量瓶:2000mL。  移液管:30mL。  三角瓶:带磨口,150mL。试剂和材料  空气:烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。  氮气:烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。  氢气:烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。  甲醇。  二甘醇。  四甘醇二甲醚:纯度不低于99.9%。  醋酸锌。  乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件  柱前压(氮气为载气):50kPa; 氢气流速:30mL/min;  空气流速:300mL/min;  分流比:10:1;  柱温:180℃;  汽化室温度:220℃;  检测器温度:220℃;  进样量:1μL。注:上述条件可根据仪器状况做适当的调整,以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定  在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚,加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇,充分摇匀,取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准,按式1计算出二甘醇的相对响应因子,自动储存在计算机的计算程序中。  F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1  式1中:As-内标物四甘醇二甲醚的峰面积;  Ai-二甘醇的峰面积;  Ws-内标物四甘醇二甲醚的质量,g;  Wi -二甘醇的质量,g。酯交换液配制  准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg),120mg(准确至0.1mg)醋酸锌,加入到2000mL容量瓶中,加入甲醇后摇动溶解,待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析  准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片,放入反应管中,加入30mL酯交换液(5.3),将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧,然后放入加热器中,加热器温度为220℃,加热2小时后,取出反应管,待温度降至室温后,打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中,由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式:X=Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中:X-样品中二甘醇质量分数,%;Ai-样品中二甘醇峰面积;As-内标物四甘醇二甲醚峰面积; F-相对响应因子;Ws-30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g;W-样品重量g。 注意事项   氢气泄漏会引起爆炸,因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。  柱温不能超过固定液最高使用温度。  内标物加在酯交换液中,所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确,以免影响结果的准确性。  加热器不能放在精密和贵重仪器房间。  反应管要降至室温方可打开,以防甲醇气体快速挥发。  根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈,防止反应管漏气。允许差  两次平行测定结果的差值不得大于0.05%,取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

  • 【求助】求乙二醇乙醚的SPE净化方法

    最近用GC-MSD做包装纸盒中的乙二醇乙醚,但是有很大的基质干扰.需要进一步净化,请教各位老师在这方面有没有什么经验,用什么样的SPE柱或其他方法净化呢?谢谢啦.

  • 甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)制备方法

    第一步:甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步:甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇(Me-PEG-2000)、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步:甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺(NHS)活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶,硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源:中国标准物质网

  • 跪求乙二醇乙醚(EGME)的FTIR光谱图

    达人们,求一个乙二醇乙醚(EGME)的红外光谱图呀http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif本人 需要做参照对比,检测了固体样品的FTIR,但是设备不能用于液体的测试http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em11.gif,所以没有EGME的红外光谱,在这里希望能找到有人共享,.SPA格式的最好啦

  • 碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    本人在一家化工企业实习,最近在做一个课题,可是遇到很多问题,请各位师傅高手指点一下!以下是我的气相分析条件:柱子50米的hp-5 柱温180℃ 进样口280℃ 检测器300℃ 进样量0.4μL在2.980分出峰的是乙二醇,可是二乙二醇检测不出。当使用60米的柱子时,两种醇都可以检测出来,但是二乙二醇和碳酸乙烯酯的出峰时间非常相近,很难分离开,因此要做定量的话根本不准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141847_440001_2729912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141853_440002_2729912_3.jpg这张色谱图是我使用升温程序做的峰,发现碳酸乙烯酯的峰成锯齿状。为什么会这样呢,是哪方面的问题呢?请大家指导一下,本人的QQ:806968887 非常感谢!

  • 【原创大赛】气相色谱法测定水性木器涂料中挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量

    【原创大赛】气相色谱法测定水性木器涂料中挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水性木器涂料中挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量[/b][/align]摘要:试样经稀释后,通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术使试样中各种挥发性有机化合物分离,定性鉴定被测化合物后,用内标法测试其质量。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水性木器涂料中挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量,可一次测定30中组分含量;方法的回收率范围为84.16%-125.63%,相对标准偏差小于10%,方法检出限为21.20mg/kg。本方法简单、快速、准确,可用于室内装饰装修用水性涂料中有害物质含量的测定。关键词:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,水性涂料,挥发性有机物,苯系物,酯类引言[color=#333333]水性木器涂料一般采用丙烯酸乳液制得,因丙烯酸乳液具有固体含量高、干燥速度快、硬度强、耐候性好和成本低等优点。水性木器漆中可能含有的有害物质有三苯 ( 苯、甲苯、二甲苯 ) 、卤代烃、甲醛及甲醛缩聚物,水性木器漆与溶剂型木器漆相比其最大优势在于其挥发性有机化合物总量低,因此此项应严格控制。水性木器涂料在生产过程中为提高其性能,添加了不少润湿剂、表面改性剂、全部或部分消泡剂,增稠剂等化学物质,这些物质或多或少会带来有机挥发物,特别是苯系物,VOC等的残留。本文通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-FID测定其中有害物质含量,为室内装修装饰材料有害物质是否满足标准限值提供有力佐证。[color=#333333][/color][/color]实验部分1.1[b]试剂[/b]甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、丙酮、乙醇、异丙醇、三乙胺、异丁醇(内标物)、1-丁醇、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、乙酸正丁酯、二甲基乙醇胺、甲基异戊基酮、丙二醇正丁醚、乙二醇单丁醚、1,2-丙二醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、二丙二醇正丁醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇苯醚、二乙二醇、乙二醇苯醚,共计30种。1.4[b]仪器[/b]安捷伦7890B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-FID[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261539_01_1657564_3.jpg[/img]湘仪离心机[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261540_01_1657564_3.jpg[/img]梅特勒-托利多电子天平XSE204(精度0.1mg)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261540_02_1657564_3.jpg[/img]色谱柱条件:HP-5 聚乙二醇毛细管柱,30x0.25mmx0.25μm;进样口温度:240°C,检测器(FID)温度:250°C;柱温:程序升温,60°C保持1分钟,然后以20°C/min升至240°C保持20分钟;分流比:10:1;进样量:1.0μL。1.5[b]分析步骤[/b]称取搅拌均匀后的试样1g(精确至0.1mg)以及与被测物质近似相等的内标物于配样瓶中,加入10mL稀释溶剂稀释试样,密封配样瓶并摇匀, 高速离心机离心15min后用0.45um过滤头过滤后上机测试 采用内标的相对校正因子进行计算 目标化合物采用各自的校正因子,未识别峰用异丁醇的相应因子计算。[b]1.试验结果报告[/b]2.1[b]出峰时间的确定[/b]分别称取各标准物质0.5g于32个50mL容量瓶中,用甲醇定容,摇匀;取各标准样品1mL于试样瓶中,进入编辑好方法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析,结果见表1。[img=,690,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261457_01_1657564_3.png[/img]2[b].[/b]2[b]校正因子的计算[/b] 分别称取2.1鉴定出的各标准物质(异丁醇分开配制)0.5g(精确至0.1mg)于同一个50mL容量瓶中,用甲醇定容。取该溶液20uL及异丁醇20uL于有960uL甲醇的配样瓶中,摇匀(200ppm)上机测试结果见表2。[img=,642,428]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261527_01_1657564_3.png[/img][b]2.3方法的检出限[/b]取20uL已配制好的内标物(异丁醇)加入980uL甲醇中上机测试10次,将峰面积加和作为TVOC结果,数据如表3;[img=,690,134]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261531_01_1657564_3.png[/img]2.4[b]方法的准确度与精密度实验数据[/b]取已配制好的200ppm混标溶液(含内标)上机测试8次结果见表4。[img=,650,374]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709261533_01_1657564_3.png[/img][b]3.小结[/b] 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水性木器涂料中挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量,可一次测定30中组分含量;方法的回收率范围为84.16%-125.63%,相对标准偏差小于10%,方法检出限为21.20mg/kg。本方法简单、快速、准确,可用于室内装饰装修用水性涂料中有害物质含量的测定。[b]4.参考资料[/b] GB24410-2009室内装饰装修材料 水性木器涂料中有害物质限量中附录A挥发性有机化合物、苯系物、乙二醇醚及其酯类含量的测试。GB18582-2008 室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量。[align=center][/align]

  • 【分享】高纯度醋酸甲酯精制新工艺

    高纯度醋酸甲酯精制新工艺醋酸甲酯是一种无色的易燃液体,具有芳香气味,能与大多数有机溶剂混溶,广泛用作工业溶剂。它可用于油漆涂料中,还用于人造革及香料的制造以及用作油脂的萃取剂。高纯度醋酸甲酯是用途广泛的重要有机原料,可用于合成醋酸、醋酐、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯和乙酰胺等。醋酸甲酯羰基化制醋酐是目前制醋酐工艺中最经济的,这种工艺与传统的烯酮法、乙酰氧化法相比,在降低能耗和减少环境污染等方面有显著的优越性,它摆脱了对石油原料的依赖,是C1化学大型工业化技术开发的重大突破。中国有多家生产醋酸甲酯的厂家,在聚酯生产过程中也副产大量醋酸甲酯,但用各种工艺制造的醋酸甲酯产物中,都存在着未反应的原料及副产物,主要为甲醇和水。醋酸甲酯与甲醇或水会形成具有低恒沸点的混合物,用普通精馏法无法分离,获得高纯度的醋酸甲酯较困难。本文提出了高纯度醋酸甲酯精制的新方案,用盐效分离和精馏相结合的工艺来提纯醋酸甲酯,以聚乙烯醇(PVA)生产中经二塔处理后的醇解废液为原料,其中醋酸甲酯的含量约为93%(质量分数,下同),水含量约为6%,还有微量甲醇。采用无水氯化钙作为盐析剂,先将部分水和甲醇从醋酸甲酯中分离出来,将得到的母液再进行精馏提纯,从而得到高纯度的醋酸甲酯。1 实验部分1.1 试剂与仪器醋酸甲酯原料,石家庄化纤厂提供。CS501型超级恒温水浴,上海锦屏仪器仪表有限公司提供;D-7401型电动搅拌器,天津市华兴科学仪器厂提供。实验精馏塔为高1000mm、内径为22mm的玻璃精馏柱,内装直径为3mm的不锈钢θ环高效填料,塔体外面有电加热保温层,保温层外套加热带。1.2 分析方法采用北京东西电子技术研究所生产的GC4000A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],进行样品定性和定量分析。用相对保留时间进行定性测定,以醋酸乙酯作为内标物,采用内标法进行定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件:载气为氢气,柱压为0.24MPa;GDX103填充柱,柱长为6m;汽化室温度为180℃,柱箱温度为180℃,热导池温度为160℃。1.3 实验方法称取一定质量的醋酸甲酯原料,放入反应器中,按配比加入一定量的盐,在45℃恒温水浴下通过搅拌使盐溶解,并充分混合10min,静止20min以上,使物系达到平衡。分相,对有机相取样,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析其组成。将盐效分离后的有机相称重,倒入蒸馏烧瓶中,加入少量沸石,通冷却水,打开塔釜加热电源,接通塔体加热带电源,待塔釜物料沸腾后,全回流操作10~2min。调节回流比,观察塔顶温度变化,并取样分析。当塔顶温度达到57.8℃时,停止加热,从塔釜分离出产品。2 实验结果2.1 盐的选择在考察无机盐的盐效应时,所选用的盐析剂应该具备以下特点:1)在水中的溶解度应尽可能大;2)价格便宜,无毒、无害且易于回收。为此选择了氯化钠、氯化钙、碳酸钾几种常见的在水中溶解度较大的无机盐进行了比较。初始水相中,在盐的质量分数接近各自溶解度的条件下,获得了在几种不同的盐作用下醋酸甲酯-甲醇-水体系的分离效果。结果表明:氯化钙的分离效果最好。2.2 氯化钙加入量的影响3 结论盐效分离和精馏相结合精制出高纯度醋酸甲酯的工艺是可行的,控制一定的回流比,分离后的醋酸甲酯纯度可达到99.8%以上,能够满足工业需求实验表明,加入氯化钙后,物系产生明显的盐效应,氯化钙的加入量影响分离效果。2.3 回流比的影响回流比影响塔顶馏出物的最终组成,并且影响醋酸甲酯的收率。中国心

  • 【讨论】醋酸铅在戊唑醇残留检测中起什么作用

    最近检测 戊唑醇在小麦 土壤中的残留,查见许多方法提到醋酸铅,检测方法大体如下“称取10g左右样品于 250 ml具塞三角瓶中,加85 ml丙酮加20 ml甲醇浸泡过夜,振荡提取1 h,合并滤液于500 ml抽滤瓶,加100 ml 水3 ml [color=#fe2419]醋酸铅饱和溶[/color]液,10 ml氯化钠饱和溶液,摇匀静止5 min后抽滤,滤渣用30 ml二氯甲烷洗2次,合并滤液于500 ml分液漏斗中,充分振摇,收集二氯甲烷,浓缩至1~2 m.,用氮气吹至近干,用丙酮定容5~10 ml待[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。“别的方法也大同小异 我看也有用761的方法 直接用乙腈提取的,不知道以前的方法 用到醋酸铅 是什么意思 他在这起到什么作用,能推广到其他实验吗?着急期待中。

  • 醋酸甲地孕酮HPLC法

    醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮 拼音名:Cusuan Jiadiyuntong 英文名:Megestrol Acetate 书页号:2000年版二部-1014 C24H32O4 384.52本品为6-甲基-17α-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17- 醋酸酯。按干燥品计算,含C24H32O4应为97.0%~103.0%。 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯仿中易溶,在丙酮或醋酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为213 ~220℃。 比旋度 取本品, 精密称定, 加氯仿溶解并定量稀释制成每 1ml中含 50mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+9°至 +12°。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml ,置水浴中,加热5 分钟,冷却,加硫酸2ml ,煮沸1 分钟,即发生醋酸乙酯的香气。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集545图)一致。 【检查】 杂质吸收度 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在287nm的波长处有最大吸收,在240nm与287nm波长处的吸收度比值不得大于0.17。 其他甾体 取本品适量,精密称定,以无水乙醇为溶剂,配制成每1ml 含2mg 的溶液(1) 与每1ml 含0.04mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液,取10μl 注入液相色谱仪,调整仪器灵敏度,使主成分峰高度达记录仪的满量程。再分别取溶液(1) 和(2) 各10μl,进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。溶液(1) 显示的杂质峰数不得超过4 个,各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰面积的1/2 和3/4 。干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70:30) 为流动相;检测波长为288nm 。理论板数按醋酸甲地孕酮峰计算应不低于1000,醋酸甲地孕酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取炔雌醇约50mg,精密称定,置10ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 取醋酸甲地孕酮对照品约20mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各2ml ,置10ml量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。 【类别】 孕激素类药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 醋酸甲地孕酮片

  • 如何分析丙烯酸中的乙二醛、乙二醇?

    1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。

  • 【每日一贴】脱氢醋酸

    【每日一贴】脱氢醋酸

    【中文名称】脱氢醋酸;α,γ-二乙酰基乙酰乙酸【英文名称】dehydroaceticacid【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202191926_349889_1855403_3.jpg【熔点(℃)】108~110【沸点(℃)】270【性状】 白色或淡黄色结晶粉末。无臭,无味。【溶解情况】 难溶于水,在碱性水溶液中溶解度大(20℃时30%以上)。易溶于苯、乙醚、丙酮及热酒精。【用途】 是一种低毒、高效的广谱抗菌剂,在酸、碱条件下均有一定的抗菌作用。可用作食品和饲料的防腐剂。【制备或来源】 由乙酰乙酸乙酯经脱醇缩合而成,或由双乙烯酮缩合制得。【其他】 对光、热稳定。【生产单位】 江苏南通醋酸化工厂;江苏常熟防腐剂厂等

  • 白酒分析系列之(一)一——为什么不要用聚乙二醇柱(wax柱、PEG柱、FFAP柱)测白酒中甲醇

    白酒分析系列之(一)一——为什么不要用聚乙二醇柱(wax柱、PEG柱、FFAP柱)测白酒中甲醇

    [size=18px][color=#3366ff]白酒色谱分析是应用较广的一个领域,涉及内容较多又有一定的复杂性,广大检测人员在工作中常遇到各种问题和疑惑。今年准备把相关的内容和一些经验汇集整理一下。这是第一篇。[/color][/size][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][size=24px][color=#ff0000][b][font=宋体]为什么不要用聚乙二醇柱([/font]wax[font=宋体]柱、[/font]PEG[font=宋体]柱、[/font]FFAP[font=宋体]柱)测白酒中甲醇[/font][/b][/color][/size][size=18px].[/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]酒类是重要的食品门类,检测酒类中甲醇是重要的食品安全检测项目。现行国标[/size][/font][size=18px]GB 5009.266-2016[/size][font=宋体][size=18px]规定用聚乙二醇固定相的毛细管柱(俗称[/size][/font][size=18px]wax[/size][font=宋体][size=18px]柱或者[/size][/font][size=18px]PEG[/size][font=宋体][size=18px]柱,也有称为[/size][/font][size=18px]FFAP[/size][font=宋体][size=18px]的改性聚乙二醇固定相)进行白酒或者其他酒类的检测。对于白酒中其他风味成分,[/size][/font][size=18px]GB/T 10345-2022[/size][font=宋体][size=18px]也规定使用聚乙二醇固定相的毛细管柱。聚乙二醇固定相是一种强极性固定相,而目标物甲醇和基体乙醇都是强极性物质,符合所谓的“相似相容原则”,从而使大多数人认为这样选择色谱柱是理所当然的。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]然而,这种认识存在很大的误区,对实际的测试应用存在很大的误导,会造成结果不准甚至实验失败。为了纠正这种错误认识,现对以下四方面的问题进行辨析。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][color=#ff0000][b][size=24px]1[font=宋体]、五花八门,不好选[/font][/size][/b][/color][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]市面上的色谱柱品牌很多,型号五花八门。按国标要求,应该选择聚乙二醇固定相的毛细管柱用于酒类中甲醇的测定,这类毛细管柱的型号中一般带有[/size][/font][size=18px]wax[/size][font=宋体][size=18px]或[/size][/font][size=18px]PEG[/size][font=宋体][size=18px]之类的关键词,还有一类改性聚乙二醇固定相带有[/size][/font][size=18px]FFAP[/size][font=宋体][size=18px]关键词,也属于同一类型。但是在这个限定下,仍然有非常多的种类,到底应该怎么选呢?是不是随便买一根就能用呢?实际上远没有想象的那么简单。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]使用聚乙二醇固定相的毛细管柱测定酒类中甲醇,遇到的最主要干扰物是乙酸乙酯,以及乙缩醛(与乙酸乙酯峰重合),这两个物质在酒类中广泛存在并且含量比甲醇高很多,如果分离不完全,必然使甲醇测定结果不准。对于白酒香气成分分析,需要准确定量乙酸乙酯,也有同样的分离要求。我们来看看是不是所有聚乙二醇固定相的毛细管柱都能胜任这一分离任务。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]首先选择了一根安捷伦产[/size][/font][size=18px]DB-FFAP[/size][font=宋体][size=18px]柱,效果如下图[/size][/font][size=18px]a[/size][font=宋体][size=18px]所示,分离很完全,分离度达到[/size][/font][size=18px]2.0[/size][font=宋体][size=18px]以上,可以完全消除乙酸乙酯对甲醇的干扰。安捷伦的色谱柱目前是行业标杆,性能好但非常贵,为了节约成本,能否用国产柱替代呢?我们选择了一根大连中汇达产交联[/size][/font][size=18px]PEG-20M[/size][font=宋体][size=18px]柱,效果如下图[/size][/font][size=18px]b[/size][font=宋体][size=18px]所示,可见分离不太理想,分离度约为[/size][/font][size=18px]1.1[/size][font=宋体][size=18px],乙酸乙酯大峰对甲醇的干扰不可忽略。这时有人就会说了,国产柱子质量不行,不要贪便宜用国产的。那么用进口柱就一定有好结果吗?我们又选择了一根同样是安捷伦产的[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px]柱,效果如图[/size][/font][size=18px]c[/size][font=宋体][size=18px]所示,分离也不尽如人意,分离度只有[/size][/font][size=18px]1.2[/size][font=宋体][size=18px]多,只比国产柱稍微好一点,乙酸乙酯大峰的干扰依然不容忽视。由此可见,分离效果的差异并不能简单的归咎为国产柱质量不行。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px][img=,690,1150]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309171947346228_3910_2204387_3.png!w690x1150.jpg[/img][/size][size=18px].[/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]那么,为什么同是聚乙二醇类固定相,分离效果差异会如此明显呢?要搞清楚这个问题,必须弄明白两件事:一是因为不同厂家不同型号的聚乙二醇柱都是有一定差异的,虽然都属于强极性柱,但是其极性强弱存在微小的不同;二是由于甲醇的性质特殊,其保留行为对固定相极性的微小差异十分敏感,形象的形容,就是甲醇比较挑剔。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]第一条比较好理解,不同厂家有不同的生产工艺,同一厂家还有不同的产品线,存在差异是正常的。这就好比,同是西瓜,有个大个小不同;同是葡萄有红皮绿皮之分;同是橘子,有的酸有的甜。以安捷伦的产品线为例,其聚乙二醇类固定相有[/size][/font][size=18px]DB-FFAP[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]DB-wax[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]CP-wax58[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]CP-wax57[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]CP-wax52[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px]等多种,其中[/size][/font][size=18px]DB-FFAP[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]DB-wax[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]CP-wax58[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]CP-wax57[/size][font=宋体][size=18px]属于极性较强的,而[/size][/font][size=18px]CP-wax52[/size][font=宋体][size=18px]、[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px]属于极性较弱的。但是总的来说这种差异是不太大的,做大部分其他项目都不会表现出不同的结果。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]那么第二条是怎么回事呢?为什么甲醇的保留行为对固定相的微小差异如此敏感?为什么大部分其他物质不存在挑剔的问题呢?这得从甲醇的保留机理说起。甲醇分子量很小,色散力作用很弱;但其分子中存在强极性的羟基,羟基与聚乙二醇固定相形成强烈的氢键作用,正是氢键作用占据了是其色谱保留行为的主导。遇到极性稍强的聚乙二醇固定相,甲醇形成氢键更强烈,保留时间略微延长,与乙酸乙酯的分离度就显著增大了;遇到极性略弱的聚乙二醇固定相,甲醇形成氢键也稍微减弱,保留时间略微缩短,与乙酸乙酯的分离度就明显降低了。其他很多物质也有能有聚乙二醇固定相形成氢键的,但是由于分子量较大,色散力也起到了明显的保留作用,氢键强弱的差异不会表现得像甲醇这么明显。打个比方,就好比普通人掉一跟头发看不出来差别,三毛要是掉一根头发就变成二毛了。[font='Times New Roman', serif] [/font][font=宋体]以上分析表明,测酒类中的甲醇需要挑选极性较强的聚乙二醇固定相。那么到底哪些品牌和型号的是极性较强的呢?这个问题似乎没有答案,因为这方面的数据只有厂家知道,用户很难搞清楚,只有买来试过才知道。下图是对市面上多种不同型号的色谱柱进行的对比,有些选择性高、分离度也高,有些选择性较低、分离度不理想。从图中能看出来的规律就是——没有规律:既不能说进口的就一定好用,也不能说哪个品牌的就一定好用。到底买哪种好,只能听销售人员的介绍,遇到销售不专业或者不说实话,那就只能撞大运了。当然,如果有查阅资料和数据库的能力,借助期刊文献和厂家的应用文档也是能够解决的,但是这对采购人员有点强人所难。[/font][/size][/font][size=18px].[/size][size=18px][img=,690,792]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309171951304177_8966_2204387_3.png!w690x792.jpg[/img][/size][size=18px][img=,690,792]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309171951352506_9239_2204387_3.png!w690x792.jpg[/img][/size][size=18px].[/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]对于某一个测试项目对色谱柱很挑剔的现象,这在药典里面是有专门的术语的,称作“方法的耐用性不好”。市面上的产品必然具有多样性,标准只规定一个基本要求,各家生产都会有自己的特色和差异,色谱柱也是如此,不可能要求不同厂家都生产完全一样的产品。对于一个耐用性好的方法,就是要求市面上大部分(或者平均水平以上)的同类产品都能满足分析性能的要求;不应该存在用[/size][/font][size=18px]A[/size][font=宋体][size=18px]厂产品效果很好,而用[/size][/font][size=18px]B[/size][font=宋体][size=18px]厂、[/size][/font][size=18px]C[/size][font=宋体][size=18px]厂、……产品都测不出来的情况。如果经实验证明该方法确实对色谱柱十分挑剔,市面上只有少数产品能满足要求,那就说明该方法的耐用性不好。耐用性不好的方法在小范围内用于研究测试没问题,但作为标准方法推广实施却是极为不妥的。因为标准是为大范围生产活动服务的,不是为了炫技,更不是为少数厂家打广告。即使这种挑剔性不是刻意为之,也是不应该的,因为这在客观上增加了标准实施的难度,使得采购仪器的人无所适从,使得做测试的人摸不着头脑。[/size][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][size=24px][color=#ff0000][b]2、温度太低,降温慢[/b][/color][/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]除了上面讨论的固定相对分离效果影响很大外,柱温也会显著影响分离效果。以[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px]柱为例,分别在柱温[/size][/font][size=18px]60[/size][font=宋体][size=18px]℃、[/size][/font][size=18px]50[/size][font=宋体][size=18px]℃、[/size][/font][size=18px]45[/size][font=宋体][size=18px]℃、[/size][/font][size=18px]40[/size][font=宋体][size=18px]℃进行实验,分离效果的变化如下图所示,分离度随柱温的降低而显著增加。当柱温为[/size][/font][size=18px]60[/size][font=宋体][size=18px]℃时,乙酸乙酯与甲醇几乎无法分离,只有在柱温不高于[/size][/font][size=18px]50[/size][font=宋体][size=18px]℃时,才能使二者勉强实现分离。对于[/size][/font][size=18px]DB-wax[/size][font=宋体][size=18px],虽然分离效果优于[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px],但是也存在分离度随温度增加而显著变差的现象,其他各种聚乙二醇固定相也都有类似情况。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px][img=,690,1121]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309171956448388_8296_2204387_3.png!w690x1121.jpg[/img][/size][size=18px].[/size][font=&][size=18px] [/size][/font][font=宋体][size=18px]上述现象也是由于氢键的性质决定的。前面已经讨论过,氢键作用对甲醇的保留行为起主导作用。而根据热力学性质,温度升高不利于氢键的生成,甲醇与固定相的相互作用力就会显著减弱,保留时间明显缩短,从而变得与乙酸乙酯难以分离。以上规律本来是对分离条件的选择有指导作用的,使用聚乙二醇固定相分离乙酸乙酯与甲醇应该尽量选择较低的柱温。但是在实际应用中却会遇到困难:仪器想控制较低温度不容易,特别是在夏天室温较高时问题较为显著。一方面柱温接近室温时控温精度会变差,容易出现波动;另一方面,进行完程序升温后,重新降温到接近室温的温度并且达到平衡需要花费很长的时间。下图为岛津[/size][/font][font=&][size=18px]GC-2018[/size][/font][font=宋体][size=18px]色谱仪运行完[/size][/font][font=&][size=18px]180[/size][/font][font=宋体][size=18px]度的升温程序后降温的曲线,室温约为[/size][/font][font=&][size=18px]30[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃。从图中可以看出,降温速度是先快后慢的曲线,越接近室温的时候降温越慢。降温到[/size][/font][font=&][size=18px]50[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃只需要[/size][/font][font=&][size=18px]6~7min[/size][/font][font=宋体][size=18px],若需要降温到[/size][/font][font=&][size=18px]40[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃并且达到稳定,花费的时间则要增加一倍多。.[img=,690,529]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309171958313259_3103_2204387_3.png!w690x529.jpg[/img]. 虽然不同的色谱仪降温速度有差异,但是基本上都符合上述规律,越接近室温的时候,降温越困难。因此在实际应用中应从节约时间方面考虑,避免使用过于低的初始柱温。[/size][/font][font=&][size=18px]GB 5009.266-2016[/size][/font][font=宋体][size=18px]规定使用初始[/size][/font][font=&][size=18px]40[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃的柱温显然是不太好的选择。而[/size][/font][font=&][size=18px]GB/T 10345-2022[/size][/font][font=宋体][size=18px]中给出的初始柱温为[/size][/font][font=&][size=18px]35[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃,这就更加不合理了,遇到夏天炎热天气,气温甚至都达到[/size][/font][font=&][size=18px]35[/size][/font][font=宋体][size=18px]℃,如何实现降温和控温?[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][size=24px][color=#ff0000][b]3[font=宋体]、飘忽不定,不重现[/font][/b][/color][/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]前面已经论证了,乙酸乙酯与甲醇的分离必须低柱温才行,但使用低柱温却很浪费时间。同时,低柱温还会造成一个问题:保留时间飘忽不定。色谱固定相的适用温度范围是有一个下限温度的,在接近或低于下限温度使用时,往往会出现各种意想不到的问题。对于聚乙二醇类固定相,这一现象尤其突出。下图为某[/size][/font][size=18px]PEG-20M[/size][font=宋体][size=18px]固定相的国产毛细管柱在[/size][/font][size=18px]45[/size][font=宋体][size=18px]℃柱温下长时间使用的情况。可以看出,随着低温使用时间的延长,各色谱峰的保留时间逐渐缩短,峰宽也有逐渐增大的趋势,分离度显著降低。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px][img=,690,752]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309172000375666_7879_2204387_3.png!w690x752.jpg[/img][/size][size=18px].[/size][font=&][size=18px] [/size][/font][font=宋体][size=18px]另一根进口毛细管柱也表现出了类似的现象,只是变化幅度稍微小一些,如下图所示。可见这一反常现象也不应该归咎于国产住质量不好。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px][img=,690,770]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309172002227567_9185_2204387_3.png!w690x770.jpg[/img][/size][size=18px].[/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]之所以出现这一奇怪现象,也是与聚乙二醇固定相的特殊性质有关的。聚乙二醇是一种结晶性高聚物,当温度低于其相转变点时,将由熔融态转变为结晶态,从而失去色谱保留能力。并且这一转变过程不像小分子物质的熔化[/size][/font][size=18px]/[/size][font=宋体][size=18px]凝固过程那样可以迅速完成,而是缓慢发生转化的。有时候还会出现过冷现象,就是当温度低于相转变点时却不发生转变,体系较长时间处于亚稳态,而在遇到某些特殊刺激时,相转变又迅速发生。总之,聚乙二醇在较低温度下发生相转变是一个很复杂的过程,而不同厂家生产的聚乙二醇固定相一般又具有不同的相转变温度,使得这一问题变得更加复杂。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]上面的两个示例中,[/size][/font][size=18px]PEG-20M[/size][font=宋体][size=18px]固定相和[/size][/font][size=18px]Nukol[/size][font=宋体][size=18px]固定相的相转变温度都是[/size][/font][size=18px]55[/size][font=宋体][size=18px]℃左右,因此其最低使用温度应为[/size][/font][size=18px]60[/size][font=宋体][size=18px]℃,低于这一温度使用时就出现了上述反常现象。而另一些型号的聚乙二醇固定相在结构上稍有不同或者经过改性,例如[/size][/font][size=18px]HP-innowax[/size][font=宋体][size=18px]和[/size][/font][size=18px]DB-FFAP[/size][font=宋体][size=18px]柱的最低使用温度为[/size][/font][size=18px]40[/size][font=宋体][size=18px]℃,在柱温为[/size][/font][size=18px]45[/size][font=宋体][size=18px]℃下使用不会出现上述反常现象。若使用温度更低,则仍然会出现意想不到的问题。例如论坛以前的帖子就提到过类似现象:[/size][/font][size=18px][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7611024[/url][/size][font=宋体][size=18px]。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]上述讨论再次说明,测定酒类中甲醇需要十分谨慎的选择色谱柱,不是任何聚乙二醇类的色谱柱都能适用于较低的柱温,这也再次提高了采购的难度和成本。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][size=24px][color=#ff0000][b]4[font=宋体]、遇水流失,容易坏[/font][/b][/color][/size][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]聚乙二醇类固定相怕水的问题已经是老生常谈了,而酒类中必然含有大量水分,这无疑是对色谱柱寿命有一定影响的。这一问题就不再啰嗦了。虽然现在的聚乙二醇固定相都有了很大的改进,稳定性比早期的产品显著提高,怕水的问题不是那么严重了,但是想要忽略不计还是不可能的。直接结果就是换新柱子更勤快了,卖柱子的厂家美滋滋。[/size][/font][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]除了物理意义上的损坏,聚乙二醇柱怕水还有另外一层意思:水在聚乙二醇柱上将产生强烈的溶剂效应,不仅影响定量准确度,还将导致某些组分的保留时间出现偏差,以至于定性出错。这一问题较为复杂,将在以后另外撰文讨论。[/size][/font][size=18px].[/size][size=18px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=18px].[/size][color=#ff0000][size=18px] [/size][font=宋体][size=18px]以上列举了使用聚乙二醇柱([/size][/font][size=18px]wax[/size][font=宋体][size=18px]柱)测定酒类中甲醇存在的四大问题。由此可知,现行国标所列方面并非最优解,值得进一步优化和改进;而相似相容的口诀也是极为片面和粗浅的,我们在选择色谱柱时绝不能简单的只看相似相容一方面。[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px] [/size][/font][font=宋体][size=18px]实际上,关于酒类分析,我国的色谱界前辈已经做了相当系统的研究,也形成了非常成熟的方法。兰化所提出的[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px]LZP-930[/size][/font][font=宋体][size=18px]柱经过多年的发展和完善,用于白酒检查可以达到甚至超过进口聚乙二醇柱的效果,并且完全不存在上述提到的四方面问题。实际上[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px]GB/T 10345[/size][/font][font=宋体][size=18px]标准的[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px]2007[/size][/font][font=宋体][size=18px]版早就是采用[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px]LZP-930[/size][/font][font=宋体][size=18px]柱进行白酒分析。而该标准的[/size][/font][font='Times New Roman', serif][size=18px]2022[/size][/font][font=宋体][size=18px]版为何舍弃简单成熟的方法,而采用有问题的方法,其中原因不得而知。这一修改后,酒厂和检测单位需要花更高的价钱、购买更多进口聚乙二醇柱,而结果却是测试变麻烦、问题变多。谁受损、谁得益,自不用多说。[/size][/font][/color]

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